Способ получения капсул диклофенака



Способ получения капсул диклофенака
Способ получения капсул диклофенака
Способ получения капсул диклофенака

 


Владельцы патента RU 2602681:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) (RU)

Предложен способ получения капсул диклофенака. Смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C. Полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-1500, лактозы, микрокристаллической целлюлозы-101, взятых в соотношении по массе (1:1,9-2,0; 4,6-11,7; 11,7-12,0; 36,0-36,1). В полученный гранулят вносят магния стеарат в количестве 0,5-1,5% и аэросил марки 300 в количестве 2,5-7,5% от массы гранулята. Гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы. Способ получения капсул по изобретению позволяет повысить биодоступность несолевой формы диклофенака. 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическому производству, и касается способа получения капсул диклофенака.

Важным условием эффективности лечения воспалительных заболеваний является учет особенностей фармакокинетики препаратов, в частности, такого параметра, как биодоступность (БД).

Растворимость лекарственных веществ (ЛВ) является одним из важных параметров достижения желаемой концентрации ЛВ в системном кровотоке для получения требуемого фармакологического эффекта. Она в значительной степени характеризует фармакологическую активность ЛВ и используется для неэкспериментального прогнозирования его БД.

Известно противовоспалительное средство и способ его получения (Патент РФ 2206317, опубл. 20.06.2003). Средство выполнено в форме таблетки, покрытой оболочкой, которая содержит диклофенак натрия, аэросил А-300, крахмал картофельный, стеарат кальция, коллидон CL-M, целлюлозу микрокристаллическую при определенном соотношении компонентов, а ядро таблетки покрыто кишечнорастворимой оболочкой, полученной из водной суспензии, содержащей колликут МАЕ 100Р, коллидон 30, оксид железа (III), пропиленгликоль, тальк, титана двуокись при определенном соотношении компонентов.

Предлагаемый способ приемлем только для порошкообразных, хорошо растворимых в воде ЛВ и не подходит для введения в твердые ЛФ порошка малорастворимой в воде несолевой формы диклофенака. Использование солевых форм ЛВ решает проблему их растворимости, однако ухудшает их всасываемость. Солевые (ионизированные) формы ЛФ при растворении диссоциируют - образуют ионы. Известно, что солевые (ионизированные) формы хуже преодолевают биологические мембраны.

Известны капсулы Диклофенак - Ратиофарм ретард производства «Ратиофарм» (Германия), содержащие 0,100 г диклофенака, в качестве вспомогательных веществ (ВВ): лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую и натрия карбоксиметилцеллюлозу, оболочка состоит из титана диоксида (Е171), железа оксида желтого (Е172), железа оксида красного (Е172), желатина, воды очищенной. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: РИА «Новая волна»: 2012.-1216 с.).

К недостаткам указанных капсул можно отнести высокую дозу ЛВ, что косвенно сопряжено с более выраженными нежелательными побочными реакциями ЛВ на организм. ЛВ представлено солевой формой - диклофенаком натрия, которая хуже преодолевает биологические мембраны вследствие наличия заряда в молекуле. В состав указанных капсул входят полимерные вещества, однако их функции не связаны с ролью полимера-носителя твердой дисперсии, направленного на модификацию биофармацевтических свойств ЛВ.

Задачей изобретения является повышение фармацевтической биодоступности несолевой формы диклофенака.

Поставленная задача решается способом получения капсул диклофенака, заключающимся в том, что смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C, полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-1500, лактозы, микрокристаллической целлюлозы-101, взятых в соотношении по массе (1:1,9-2,0; 4,6-11,7; 11,7-12,0; 36,0-36,1), в полученный гранулят вносят магния стеарат в количестве 0,5-1,5% и аэросил марки 300 в количестве 2,5-7,5% от массы гранулята, гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы.

Практически способ осуществляют следующим образом.

Диклофенак и полиэтиленгликоль (ПЭГ) с молекулярной массой 2000±400 смешивают при соотношении 1:1-1,5. Смесь диклофенака и ПЭГ растворяют в спирте этиловом при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C. Полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-1500, лактозы, микрокристаллической целлюлозы-101, взятых в соотношении по массе (1:1,9-2,0; 4,6-11,7; 11,7-12,0; 36,0-36,1).

Подбор вспомогательных веществ осуществлялся на основании придания грануляту и капсулам требуемых технологических характеристик с учетом способа получения гранулята. Полученный гранулят опудривают антифрикционными веществами: магния стеаратом в количестве 0,5-1,5% и аэросилом марки 300 в количестве 2,5-7,5% от массы гранулята. Далее гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы типа Coni-snap марки DrCaps Capsugel (Индия) размера 0. Капсулы фасуют в герметичные упаковки (тубусы с колпачком).

Изобретение иллюстрируется ниже приведенным примером.

ПРИМЕР

67,0 г диклофенака, 100,5 г ПЭГ-2000 растворяют в 79,3 мл спирта этилового при температуре 80±5°C.

В продуктовый контейнер установки для грануляции BOSCH «Mycrolab» (Германия) загружают смесь порошков, предварительно измельченных и последовательно просеянных через сита с диаметром отверстий 250 µ и 45 µ с использованием просеивающей машины AS 200 control (Германия); фракции частиц более 250 µ и менее 45 µ не гранулируют, состоящую из вспомогательных веществ: лактозы - 115,60 г, крахмала-1500 - 46,10 г, микрокристаллической целлюлозы-101 - 363,0 г, полипласдонаXL - 20,30 г, коллидона 90F - 10,00 г. Далее проводят гранулирование смеси порошков полученным спиртовым раствором, нагретым до 80±5°C.

В полученный гранулят вводят антрифрикционные вещества - магния стерат в количестве 7,50 г аэросил марки 300 в количестве 36,10 г. Затем гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы типа Coni-snap марки DrCaps Capsugel (Индия) размера 0 и получают капсулу массой 0,401 г.

Показатели качества полученного гранулята представлены в таблице 1. Как видно из полученных данных, все основные характеристики разработанного гранулята соответствуют общепринятым нормам.

Технологические характеристики разработанных капсул диклофенака представлены в таблице 2.

Результаты растворения диклофенака из разработанных капсул представлены в таблице 3.

Тест растворения из разработанных капсул проводится в соответствии с ОФС 42-0135-09ГФ XII. Поскольку разработанные капсулы являются кислотоустойчивыми, проведение теста растворения подразумевает наличие 120-минутной кислотной и 60-минутной щелочной стадий растворения. Как видно из данных, представленных в таблице 3, щелочная стадия процесса растворения начинается с момента раскрытия капсул и на 45 минуте щелочной стадии концентрация диклофенака в растворе составляет 98%, что значительно превышает 75% высвобождение ЛВ из ЛФ, согласно ОФС 42-0135-09ГФ XII. Предложенный способ получения капсул позволяют повысить БД несолевой формы диклофенака.

Способ получения капсул диклофенака, заключающийся в том, что смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C, полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-1500, лактозы, микрокристаллической целлюлозы-101, взятых в соотношении по массе (1:1,9-2,0; 4,6-11,7; 11,7-12,0; 36,0-36,1), в полученный гранулят вносят магния стеарат в количестве 0,5-1,5% и аэросил марки 300 в количестве 2,5-7,5% от массы гранулята, гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к лекарственному средству для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательной системы, сопровождающихся болевым синдромом, содержащему (Z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он формулы (I), и способу его получения.

Изобретение относится к новым {3-[(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-азолил]азетидин-3-ил}-ацетонитрилам общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемыми солям. Соединения являются ингибиторами JAK и могут быть использованы для лечения аутоиммунного заболевания, которое представляет собой рассеянный склероз, ревматоидный артрит, псориатический артрит или ювенильный артрит.

Изобретение относится к соединению формулы: или к его фармацевтически приемлемой соли; либо к N-Метил-(D)-глюкаминной соли формулы: Соединения являются полезными в лечении воспалительного заболевания кишечника.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения воспалительных заболеваний, ассоциированных с TNF-α. Предложен водный состав, содержащий 50 мг/мл этанерцепта, 1,3 мг/мл аспарагиновой кислоты в качестве ингибитора агрегации, 1,5 мг/мл лизина в качестве ингибитора агрегации и стабилизатора, 1,5 мг/мл однозамещенного фосфата натрия, 3,3 мг/мл вторичного кислого фосфата калия, 20 мг/мл сахарозы, 5,8 мг/мл хлорида натрия, 0,37 мг/мл динатриевой соли EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты), 0,1 мг/мл полисорбата 20 при pH 6,3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей противовоспалительным и смягчающим горло действием. Композиция, обладающая противовоспалительным и смягчающим горло действием, представляет собой мицеллярный раствор и содержит экстракт эвкалипта, экстракт эхинацеи, в качестве вспомогательных веществ альгинат натрия или метилцеллюлозу, смесь неионогенных ПАВ ТВИН-20 и ТВИН-80; 96% этиловый спирт и воду при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений касается лечения боли. Предложены: комбинация для лечения боли, которая содержит тапентадол и по меньшей мере один антагонист опиоида, представляющий собой налоксон или налтрексон (6 вариантов); способ лечения с её использованием (2 варианта), набор для лечения боли, содержащий тапентадол и по меньшей мере один антагонист опиоида, представляющий собой налоксон или налтрексон.

Изобретение относится к новой сокристаллической форме трамадола в виде свободного основания и напроксена, или сокристаллической форму сольвата метанола, содержащего трамадол и напроксен, в которых молекулярное соотношение трамадола к напроксену составляет 1:2.

Изобретение относится к соединениям Формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, R2, R3, R4 и R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I), в котором: R1 и R2 представляют собой: OH, атом водорода, C1-C6 алкильный радикал, C1-C6 алкокси радикал или атом галогена; R4 представляет собой: COR5, пиранозный радикал, который может быть частично или полностью ацетилирован; R5 представляет собой: C10-C24 алкильный радикал или C12-C24 алкенильный радикал, содержащий по меньшей мере одну ненасыщенную связь, преимущественно от 1 до 6 и предпочтительно от 1 до 4; R6 и R7 представляют собой: -одновременно атом водорода или метильный радикал, либо, когда R6 представляет собой атом водорода, R7 представляет собой C1-C6 алкильный радикал или фенил, замещенный или не замещенный одним или более C1-C3 алкокси радикалами или одним или более атомами галогена, к его фармацевтически или косметически приемлемым солям и способам его получения.

Изобретения относятся к области медицины и биотехнологии и могут быть использованы для анальгезии. Плазмидная ДНК для транзиентной экспрессии в клетках млекопитающих представлена остовом, содержащим прокариотические элементы, ориджин репликации и репортерный ген, и эукариотические элементы, сильный промотор, лидерную последовательность мРНК, а также регуляторные последовательности для указанных элементов, от одного сайта для клонирования гена интереса и от одного сайта для посадки от одного праймера для анализа состава плазмидной ДНК, и полинуклеотидом, представленным секреторной последовательностью, фрагментом, кодирующим альфа дефенсин человека HNP-1, либо HNP-2, либо HNP-3, кодонно оптимизированными для экспрессии в клетках млекопитающих, и терминирующей последовательностью.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения новой фармацевтической композиции эритромицина в виде капсул для использования в качестве антибиотика широкого спектра действия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта бобровой струи и биологически активной добавки из нее. Способ получения экстракта бобровой струи для производства биологически активной добавки к пище, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием, включающий измельчение до однородного мелкодисперсного порошка предварительно высушенной бобровой струи, далее порошок экстрагируют водным раствором этилового спирта, смесь настаивают без доступа света, экстракт отделяют путем фильтрации, экстракцию проводят не менее 3-х раз, при этом последнюю экстракцию проводят с помощью ультразвука, затем экстракты, полученные после каждой фильтрации, смешивают и упаривают при определенных условиях.

Представлена комбинированная система доставки с немедленным/замедленным высвобождением для соединений, которые имеют короткий период полувыведения, таких как антидиабетическое средство ремоглифлозина этабонат, которая обеспечивает лекарственную форму, имеющую две фазы высвобождения.
Группа изобретений относится к способу изготовления мягкой гелевой капсулы, содержащей микроинкапсулированные пробиотические бактерии, предусматривающему стадии: (a) обеспечения микроинкапсулированных пробиотических бактерий по меньшей мере с одним покрытием, содержащим по меньшей мере один растительный липид, имеющий температуру плавления от 35°С до 75°С; (b) суспендирования этих микроинкапсулированных пробиотических бактерий в суспендирующем препарате с получением заполнителя; (c) смешивания этого заполнителя при интенсивности, меньшей чем приблизительно 3000 об/мин, и температуре приблизительно 15-32°C с получением смешанного заполнителя; (d) уменьшения агломератов микроинкапсулированных пробиотических бактерий в этом смешанном заполнителе с получением деагломерированного заполнителя; и (e) инкапсулирования деагломерированного заполнителя в мягкой гелевой капсуле, где поддерживается целостность покрытия микроинкапсулированных пробиотических бактерий, а также к пробиотической мягкой гелевой капсуле, изготовленной в соответствии с этим способом.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается противопростудного препарата в виде капсул, наполненных микротаблетками, и способа его получения.

Изобретение относится к твердой лекарственной форме седативного и снотворного действия. Указанная лекарственная форма представляет собой таблетку или капсулу, которая содержит гидроксизин в количестве от 3,33 до 4,5 мас.%, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты в количестве от 5,47 до 7 мас.%, масло мяты или его смесь с маслом хмеля в количестве от 0,39 до 0,48 мас.%, β-циклодекстрин в количестве от 37 до 50 мас.% и вспомогательные вещества, включая связанную воду.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения метабиотической композиции для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему ноотропной активностью. Средство, обладающее ноотропной активностью, содержит глутаминовую кислоту, 10% спиртовой экстракт прополиса, полиэтиленгликоль (ПЭГ), при этом действующие вещества включены в липосомы, полученные при смешивании яичного лецитина и ПЭГ 2000, и гидратации, далее липосомы заключены в капсулы для перорального введения.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения кишечнорастворимых капсул на основе S-адеметионина, включающему смешение S-адеметионина 1,4-бутандисульфоната с сополимером поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля с молекулярной массой 90000-140000 г/моль в соотношении 30:70, микронизирование полученной смеси, добавление вспомогательных веществ, таких как микрокристаллическая целлюлоза, аэросил и стеариновая кислота и/или ее кальциевая или магниевая соль, проводение повторной микронизации и наполнение полученной смесью желатиновых капсул, при следующем соотношении компонентов, г/капсулу: S-адеметионин 1,4-бутандисульфонат - 0,100; сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля с молекулярной массой 90000-140000 г/моль - 0,234; микрокристаллическая целлюлоза - 0,221; аэросил - 0,0041; стеариновая кислота и/или ее кальциевая или магниевая соль - 0,004.

Предложен способ получения твердой лекарственной формы прокарбазина, обладающей противоопухолевым действием, в котором при температуре 40-45°С смешивают маннитол, прокарбазина гидрохлорид и стеарат магния, увлажняют крахмальным водным раствором.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описано 3 варианта фармацевтических композиций с модифицированным высвобождением, включающие гранулы фебуксостата немедленного высвобождения, а также гранулы фебуксостата отсроченного, или отсроченного/контролируемого, или контролируемого высвобождения в различных соотношениях.
Наверх