Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости



Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости
Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости

 


Владельцы патента RU 2602697:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости. Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости, заключающийся в том, что проводят скрининговое бактериологическое исследование ротовой жидкости с выделением представителей нормальной и условно-патогенной микрофлоры и определяют варианты нормомикробиоценоза на этапе донозологической диагностики при проведении диспансеризации с последующим формированием групп риска и прогнозируют развитие дисбиотических состояний, первый вариант характеризуют присутствием Streptococcus spp., не обладающих гемолитической активностью, в количестве 5 lg КОЕ/мл, Lactobacillus spp. 3-4 lg КОЕ/мл и отсутствием условно-патогенной микрофлоры, при втором варианте происходит увеличение количества негемолитических Streptococcus spp. до 6 lg КОЕ/мл, снижение Lactobacillus spp. до 2 lg КОЕ/мл и появление условно-патогенной микрофлоры, такой как Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp. в количестве 1-2 lg КОЕ/мл, у лиц с третьим вариантом микробиоценоза полости рта наблюдают увеличение негемолитических Streptococcus spp. до 7 lg КОЕ/мл, более выраженное снижение Lactobacillus spp. до 1 lg КОЕ/мл или их полное отсутствие, повышение уровня условно-патогенной микрофлоры в Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp., коррелирующей с патогенностью в количестве до 4-5 lg КОЕ/мл, выявление первого и второго вариантов является прогностически благоприятными, а при выявлении третьего варианта микробиоценоза подростка относят в группу повышенного риска формирования у него дисбиотических изменений пищеварительного тракта. Вышеописанный способ эффективно оценивает состояние микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости. 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для скрининговой оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет на этапе донозологической диагностики при проведении диспансеризации с последующим формированием групп риска и прогнозированием развития дисбиотических состояний.

В настоящее время доказано, что дисбиотические изменения в ЖКТ связаны с различными заболеваниями органов и систем и сами могут приводить к возникновению патологических изменений во всех отделах пищеварительного тракта от ротовой полости до кишечника. Следует отметить, что микробное сообщество различных биотопов пищеварительного тракта характеризуется сложной системой взаимосвязей и быстро реагирует на воздействие внешних и внутренних факторов качественными и количественными изменениями даже при отсутствии клинических симптомов и жалоб. Кроме того, при изучении роли микробиоценозов открытых полостей в формировании реактивности организма, отражающих состояние колонизационной резистентности, у лиц при респираторной патологии, инфекциях урогенитального тракта показали системный характер дисбиотических изменений [1, 2, 4, 5, 6, 7, 8].

Микроэкосистема полости рта, включающая 20% представителей нормофлоры (более 200 видов) и являющаяся начальным звеном пищеварительного конвейера, биотопом, через который происходит заселение пищеварительного тракта и дыхательных путей, практически не исследуется в прикладном здравоохранении. Между тем, исследование просветной микрофлоры полости рта, отражающей особенности микробиоценоза дистальных отделов пищеварительного тракта является доступным, неинвазивным методом и может быть использован как скрининг-тест для оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта [2, 7, 9, 10].

Наиболее распространенным методом оценки микробиоты пищеварительного тракта является бактериологическое исследование кала, т.е. определение просветной микрофлоры толстого кишечника, которое проводится при обращении к врачу и наличии жалоб и/или клинических проявлений, тогда как на этапе диспансеризации здоровых детей и подростков состояние микробиоты пищеварительного тракта не оценивается.

Бактериологическое исследование кала на дисбактериоз проводится согласно различным нормативным документам (Методические рекомендации «Микробиологическая диагностика дисбактериоза кишечника», Бондаренко В.М., Лиходед В.Г. ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, Москва, 2007; Информационное письмо «Совершенствование методов диагностики дисбактериоза толстого кишечника», Иванов В.П., Бойцов А.Г. и др. СПБГМА им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург, 2002).

Но этот метод имеет ряд недостатков и издержек, включая их большую трудоемкость, низкую воспроизводимость, высокую стоимость питательных сред, длительность анализа, сложность сбора и своевременной доставки исследуемого материала в лабораторию, наличие квалифицированного персонала, владеющего методикой и др.

Кроме того, существуют способы косвенной оценки состояния микрофлоры по содержанию летучих жирных кислот. Известен «Газохроматографический способ оценки дисбиотических состояний ротоглотки у детей» (Брико Н.И., Бабин В.Н., Белоусов Ю.А., патент №2473902), при котором проводится газохроматографический анализ ротовой жидкости у детей. Для этого анализируемую пробу дополнительно подкисляют трифторметилсульфокислотой или фторсульфокислотой или 40% водным раствором хлорной кислоты до pH 1,9-2,1. Изобретение обеспечивает определение концентрации отдельных летучих жирных кислот в ротовой жидкости при их низкой общей концентрации и небольших объемах биопроб. Показатели, получаемые данным способом, можно использовать при мониторинге эффективности проводимых терапевтических мероприятий, изучении влияния на нормальную микрофлору новых лекарственных препаратов и пребиотиков.

Также известен «Способ определения микрофлоры полости рта и способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями микрофлоры в полости рта» (Семенов Э.К., Семенова Э.Э., Ардатская М.Д., патент №2229130). Проводят исследование ротовой жидкости и определяют количественное и качественное содержание короткоцепочечных жирных кислот. По их суммарному количеству на уровне 0,8-1,9 мг/г судят о нормальном состоянии микрофлоры полости рта. Выбирают фармакологический препарат в соответствии с изменениями микрофлоры. Способ позволяет установить качественный состав микроорганизмов для назначения фармакологического средства и оценить эффективность проводимого лечения.

Недостатками этих методов является то, что они требуют наличия специального оборудования, в большинстве случаев недоступного в прикладном здравоохранении.

Наиболее близким к заявленному способу является «Способ определения колонизационной резистентности экологической ниши тела человека» (Бухарин О.В., Забирова Т.М., патент №2175673). Способ может быть использован для ранней диагностики дисбиотических состояний. Способ осуществляют путем взятия исследуемого материала, посева его на селективные питательные среды, выделения чистых культур микроорганизмов и определения их видового и количественного состава. Далее выделенные штаммы автохтонной микрофлоры выращивают в жидкой питательной среде, обрабатывают хлороформом, отделяют супернатант и добавляют последний к взвеси патогенных и/или аллохтонных условно-патогенных микроорганизмов. Параллельно готовят контрольные пробы из взвесей патогенных и/или аллохтонных условно-патогенных микроорганизмов и жидкой питательной среды. Опытные и контрольные пробы инкубируют, затем добавляют во все пробы жидкую питательную среду, вновь инкубируют и замеряют оптические плотности опытных и контрольных проб. О колонизационной резистентности экологической ниши судят по изменению роста патогенных и/или аллохтонных условно-патогенных микроорганизмов в опытных пробах по сравнению с контрольными. Способ позволяет повысить достоверность определения колонизационной резистентности различных экологических ниш тела человека, что способствует повышению эффективности ранней диагностики дисбиотических состояний. Однако этот метод так же, как и бактериологический метод требует выделения широкого спектра чистых культур микроорганизмов, необходимых для последующего приготовления их супернатантов, что делает метод трудоемким, затратным, длительным.

Заявляемый авторами способ решает задачу скрининговой оценки микробиоты пищеварительного тракта по микрофлоре ротовой жидкости у здоровых подростков 14-18 лет, что, учитывая системность микроэкологических сдвигов, может быть использовано на этапе донозологической диагностики с последующим формированием групп риска и прогнозированием развития дисбиотических состояний.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является определение состояния микробиоты пищеварительного тракта по микрофлоре ротовой жидкости у здоровых подростков 14-18 лет. Микроэкологические изменения ротовой жидкости позволяют интегрально оценить микробиоту пищеварительного тракта и определить вариант микрофлоры с последующим выделением групп риска в данной возрастной категории.

Микрофлора полости рта и кишечника здоровых подростков 14-18 лет имеет ряд общих взаимосвязанных характеристик, определяющих состояние микробиоты всего пищеварительного тракта в целом. Для сравнительной оценки соотношения микробиоценоза полости рта и кишечника были выбраны такие доминирующие представители облигатной и факультативной микрофлоры, которые встречаются в начальном и конечном биотопах пищеварительного тракта и могут отражать состояние микроэкологии пищеварительного тракта: лактобациллы, бифидобактерии, стрептококки, стафилококки, кандиды, бациллы. Эти представители микрофлоры могут быть использованы как «микробные маркеры» микроэкологического неблагополучия.

Сравнительный анализ результатов исследования позволяет считать, что определение микрофлоры ротовой жидкости может использоваться как скрининг-тест для определения микробиоты полости рта и пищеварительного тракта в целом.

Анализ качественных и количественных параметров микробиоценоза в изучаемых биотопах позволил выделить три варианта микробиоты пищеварительного тракта у здоровых подростков 14-18 лет, различающихся особенностями сочетания доминирующей облигатной и факультативной микрофлоры. Определение варианта микробиоты при диспансеризации здоровых подростков позволит выделить группы риска в данной возрастной категории.

Осуществление изобретения.

Ротовая жидкость собиралась в стерильные одноразовые пластиковые контейнеры утром, натощак, перед проведением гигиенического ухода за полостью рта. Ротовую жидкость доставляли в бактериологическую лабораторию в течение 1 часа, где готовили разведения 10-1, 10-3 с последующим посевом на питательные среды. Для культивирования были использованы питательные среды: Endo Agar (Himedia), Sabouraud Dextrose Agar BBL, Lactobacillus MRS Agar (Himedia), Shaedler Agar BBL, Mannitol Salt Agar (Himedia), Columbia Blood Agar (Himedia). Посевы инкубировали при температуре 37°С в течение 24-48 часов в аэробных, микроаэрофильных и анаэробных условиях с использованием микроанаэростатов (BBL®) и газогенераторных пакетов Gas Pack Plus (BBL®). Количество бактерий определяли путем подсчета колониеобразующих единиц на 1 мл ротовой жидкости (lg КОЕ/мл).

В ротовой жидкости здоровых подростков 14-18 лет определялись микроорганизмы родов Streptococcus, Staphylococcus, Lactobacillus, Candida, Micrococcus, Neisseria, Bifidobacterium, Peptostreptococcus, Peptococcus, Bacillus, Actinomyces, Veillonella, Bacteroides, Leptotrichia, представители семейства Enterobactericeae и др. На основании выявленных различий и имеющихся в литературе данных о типах дисбиоза полости рта [2, 6] нами были выделены три варианта микробиоценоза ротовой полости у здоровых подростков 14-18 лет (табл. 1).

Для первого варианта характерно присутствие Streptococcus spp., не обладающих гемолитической активностью, в количестве 5 lg, Lactobacillus spp. 3-4 lg КОЕ/мл и отсутствие УПМ. Второй вариант характеризуется увеличением количества негемолитических Streptococcus spp. до 6 lg, снижением Lactobacillus spp. до 2 lg КОЕ/мл и появлением УПМ (Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp.) в количестве 1-2 lg КОЕ/мл. У лиц с третьим вариантом микробиоценоза полости рта наблюдается увеличение негемолитических Streptococcus spp. до 7 lg КОЕ/мл, более выраженное снижение Lactobacillus spp. до 1 lg КОЕ/мл или их полное отсутствие, повышение уровня УПМ, обладающей узким спектром ферментативной активности, коррелирующей с патогенностью в количестве до 4-5 lg КОЕ/мл.

Бактериологическое исследование кала проводилось с использованием классических методик, позволяющих выделить известных представителей индигенной, факультативной и транзиторной микрофлоры (Методические рекомендации «Микробиологическая диагностика дисбактериоза кишечника», Бондаренко В.М., Лиходед В.Г. ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, Москва, 2007).

Установлено, что просветная микрофлора толстого кишечника также была представлена микроорганизмами родов Enterococcus, Staphylococcus, Lactobacillus, Candida, Micrococcus, Neisseria, Bifidobacterium, Peptostreptococcus, Peptococcus, Bacillus, Actinomyces, Clostridium, Veillonella, Bacteroides, Leptotrichia, представители семейства Enterobactericeae и др. При анализе качественных и количественных параметров микробиоценоза кишечника у подростков 14-18 лет, как и в полости рта, также были выделены три варианта микробиоты (табл. 2).

У лиц с первым вариантом микробиоценоза показатели полностью соответствовали возрастной норме биоценоза кишечника [3]. Для второго варианта было характерно снижение уровня индигенной микрофлоры (эшерихий, лактобацилл и бифидобактерий) на 1-2 порядка и наличие УПМ в количестве 2-3 lg КОЕ/г, а для третьего варианта - увеличение количества УПМ, обладающей факторами, коррелирующими с патогенностью в допустимом для возрастной нормы количестве на фоне снижения уровня индигенной микрофлоры.

Результаты исследования показали, что микрофлора полости рта и кишечника подростков 14-18 лет имеет ряд общих взаимосвязанных характеристик и эти изменения возникают на различных уровнях ЖКТ у одних и тех же детей, что отражает системность микроэкологических сдвигов и позволяет провести скрининговую оценку состояния пищеварительного тракта по «микробным маркерам» ротовой жидкости.

Новыми, ранее неизвестными признаками заявленного способа оценки микробиоты пищеварительного тракта по микрофлоре ротовой жидкости являются:

1) скрининговая оценка микробиоты пищеварительного тракта здоровых подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости;

2) описаны качественные и количественные параметры вариантов микрофлоры ротовой жидкости, отражающие микроэкологические сдвиги в пищеварительном тракте в целом, что может быть использовано на этапе донозологической диагностики при проведении диспансеризации с последующим формированием групп риска и прогнозирования развития дисбиотических состояний.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.

Пример 1. У здорового подростка, 18 лет, при профилактическом осмотре был осуществлен забор ротовой жидкости и кала и проведено бактериологическое исследование микрофлоры данных биотопов с выделением чистых культур микроорганизмов, которые по совокупности морфологических, тинкториальных, культуральных и биохимических свойств были идентифицированы до рода и вида. После детального изучения качественных и количественных параметров микробиоты был определен третий вариант микробиоценоза ротовой жидкости по следующим микроэкологическим параметрам: Streptococcus spp. в количестве 6,37 lg КОЕ/мл, Staphylococcus spp. 4,66 lg КОЕ/мл (S. aureus 4,2 lg КОЕ/мл), Lactobacillus spp. не выделены.

При бактериологическом исследовании кала выявлены эшерихии с нормальной ферментативной активностью 6,4 lg КОЕ/г, гемолитические эшерихии 3,4 lg КОЕ/г, бифидобактерии 6,2 lg КОЕ/г, Staphylococcus spp. 3,5 lg КОЕ/г (S. aureus 3,15 lg КОЕ/г), Bacillus spp. 3,3 lg КОЕ/г, лактобациллы не выделены. Что также соответствовало третьему варианту микробиоты кишечника.

Варианты микробиоценоза кишечника и полости рта совпадают, а также определяется идентичный «микробный маркер» (S. aureus), что указывает на системность микроэкологических сдвигов и отражает состояние микроэкологии в пищеварительном тракте в целом.

Пример 2. У здорового подростка, 16 лет, при профилактическом осмотре был осуществлен забор ротовой жидкости и кала и проведено бактериологическое исследование микрофлоры данных биотопов. После детального изучения качественных и количественных параметров микробиоты был определен второй вариант микробиоценоза ротовой жидкости по следующим микроэкологическим параметрам: Streptococcus spp. в количестве 6,37 lg КОЕ/мл, Lactobacillus spp. 2,14 lg КОЕ/мл, С. albicans 3,25 lg КОЕ/мл.

При бактериологическом исследовании кала выявлены эшерихии с нормальной ферментативной активностью 7,3 lg КОЕ/г, бифидобактерии 7,18 lg КОЕ/г, Lactobacillus spp. 5,14 lg КОЕ/г, С. albicans 2,75 lg КОЕ/г. Что также соответствовало второму варианту микробиоты кишечника.

Варианты микробиоценоза кишечника и полости рта также совпадают, а также определяется идентичный «микробный маркер» (С. albicans), что указывает на системность микроэкологических сдвигов и отражает состояние микроэкологии в пищеварительном тракте в целом.

Пример 3. У здорового подростка, 14 лет при профилактическом осмотре был осуществлен забор ротовой жидкости и кала и проведено бактериологическое исследование микрофлоры данных биотопов. После детального изучения качественных и количественных параметров микробиоты был определен первый вариант микробиоценоза ротовой жидкости по следующим микроэкологическим параметрам: Streptococcus spp. в количестве 4,21 lg КОЕ/мл, Lactobacillus spp. 3,69 КОЕ/мл, условно-патогенной микрофлоры не обнаружено.

При бактериологическом исследовании кала выявлены: эшерихии с нормальной ферментативной активностью 8,23 lg КОЕ/г, бифидобактерии 8,16 lg КОЕ/г, Lactobacillus spp. 7,54 lg КОЕ/г), условно-патогенных микроорганизмов также не обнаружено, что соответствовало первому варианту микробиоты кишечника.

Выявление первого, второго или третьего вариантов микробиоценоза пищеварительного тракта у здоровых детей и подростков требует различного подхода при проведении диспансеризации с последующим определением группы риска и назначения коррекционных профилактических мероприятий.

Список литературы

1. Воропаева Е.А. Роль микробиоценозов открытых полостей в формировании реактивности организма: диагностические критерии дисбиозов для оценки состояния здоровья человека. Москва, 2013, 38 с. Автореф. дисс. д.б.н.

2. Гаврилова О.А., Червинец Ю.В., Бондаренко В.М., Червинец В.М., Самоукина A.M., Лебедев Д.В. Микробный пейзаж полости рта у здоровых подростков и больных хроническим гастродуоденитом. Журн. микробиол., 2008, №6, с. 59-63.

3. Отраслевой Стандарт «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника (ОСТ 91500.11.0004-2003, утвержден Приказом МЗ РФ №231 от 09.06.2003).

4. Соболева Ю.В., Усвяцов Б.Я., Хлопко Ю.А., Бухарин О.В. Динамика микросимбиоценозов верхних дыхательных путей в норме и при патологии. Журн. микробиол., 2012, №3, с. 55-61.

5. Чернин В.В., Бондаренко В.М., Червинец В.М., Базлов С.Н. Дисбактериоз мукозной микрофлоры эзофагогастродуоденальной зоны, его диагностика и лечение. - Москва: МИА, 2011.

6. Чернин В.В., Парфенов А.И., Бондаренко В.М., Рыбальченко О.В., Червинец В.М. Симбионтное пищеварение человека. Физиология. Клиника, диагностика и лечение его нарушений. - Тверь: «Триада», 2013.

7. Шендеров Б.А. Микробная экология человека и ее роль в поддержании здоровья. Метаморфозы, 2014, №5, с. 72-80.

8. Buccigrossi V., Nicastro Ε., Guarino Α. Functions of intestinal microflora in children. Curr. Opin. Gastroenterol, Jan 2013, vol. 29(1), pp. 31-39.

9. Chiappin S., Antonelli G., Gatti R., De Palo E.F. Saliva specimen: a new laboratory tool for diagnostic and basic investigation. Clin. Chim. Acta, Aug 2007, vol. 38, no 8, pp. 30-40.

10. Koni A.C., Scott R.A., Wang G., Bailey M.E., Peplies J., Bammann K. DNA yield and quality of saliva samples and suitability for large-scale epidemiological studies in children. Int J Obes, Apr 2011, vol. 35, Suppl (1), pp. 113-121.

Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости, заключающийся в том, что проводят выделение представителей нормальной и условно-патогенной микрофлоры, отличающийся тем, что проводят скрининговое бактериологическое исследование ротовой жидкости с выделением представителей нормальной и условно-патогенной микрофлоры и определяют варианты нормомикробиоценоза на этапе донозологической диагностики при проведении диспансеризации с последующим формированием групп риска и прогнозируют развитие дисбиотических состояний, первый вариант характеризуют присутствием Streptococcus spp., не обладающих гемолитической активностью, в количестве 5 lg КОЕ/мл, Lactobacillus spp. 3-4 lg КОЕ/мл и отсутствием условно-патогенной микрофлоры, при втором варианте происходит увеличение количества негемолитических Streptococcus spp. до 6 lg КОЕ/мл, снижение Lactobacillus spp. до 2 lg КОЕ/мл и появление условно-патогенной микрофлоры, такой как Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp. в количестве 1-2 lg КОЕ/мл, у лиц с третьим вариантом микробиоценоза полости рта наблюдают увеличение негемолитических Streptococcus spp. до 7 lg КОЕ/мл, более выраженное снижение Lactobacillus spp. до 1 lg КОЕ/мл или их полное отсутствие, повышение уровня условно-патогенной микрофлоры в Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp., коррелирующей с патогенностью в количестве до 4-5 lg КОЕ/мл, выявление первого и второго вариантов является прогностически благоприятным, а при выявлении третьего варианта микробиоценоза подростка относят в группу повышенного риска формирования у него дисбиотических изменений пищеварительного тракта.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ихтиологии и рыбоводству и представляет собой способ тестирования физиологического состояния осетровых рыб, включающий исследование сыворотки крови рыб, отличающийся тем, что сыворотку крови исследуют методом краевой дегидратаци в аналитических ячейках и производят морфологический анализ образовавшихся структур в режиме обычной микроскопии при различных увеличениях, при этом дендритные и переходные формы являются показателями нормы гомеостаза, а наличие пластинчатых структур указывает на изменения, происходящие в организме рыб.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии. Перед началом проведения лечебных мероприятий осуществляют клинический осмотр с оценкой неврологического статуса, клинико-интраскопическую диагностику с оценкой выраженности структурных изменений вещества головного мозга и положения его срединных структур, взятие венозной крови с определением методом иммуноферментного анализа концентрации молекул адгезии нервных клеток С.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и может использоваться для дифференциальной диагностики острого и хронического течения инфекционного мононуклеоза у детей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для определения угрозы формирования в организме беременной анемии при обострении цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицинской иммунологии и микробиологии, а именно к лабораторной диагностике и предназначено для определения совокупной активности антимикробных пептидов (АМП) в клинических образцах слюны, мочи, вагинального и кожного секретов.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы содержит этапы, на которых прикладывают первое тестовое напряжение между контрольным электродом и вторым рабочим электродом и прикладывают второе тестовое напряжение между контрольным электродом и первым рабочим электродом; измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток, третий тестовый ток и четвертый тестовый ток на втором рабочем электроде после нанесения пробы крови, содержащей аналит, на тест-полоску; измеряют пятый тестовый ток на первом рабочем электроде; отображают концентрацию глюкозы, рассчитанную на основании первого, второго, третьего, четвертого и пятого тестовых токов.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается способа прогнозирования эффективности профилактики альбендазолом послеоперационного рецидива цистного эхинококкоза.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики развития эректильной дисфункции, включающий определение уровня тестостерона и эхокардиографическое исследование с анализом структурно-геометрических показателей левых камер сердца, отличающийся тем, что для мужчин в возрасте до 44 лет включительно, страдающих контролируемой гипертонической болезнью II стадии, дополнительно определяют в сыворотке крови уровень общего холестерина и триглицеридов и используют решающее правило: Z=0,04а+0,93b+0,84с-0,34d-8,38, где: а - индекс массы миокарда левого желудочка по данным ЭхоКГ (г/м2), b - общий холестерин в сыворотке крови (ммоль/л), с - триглицериды в сыворотке крови (ммоль/л), d - уровень тестостерона в сыворотке крови (нмоль/л), при Z>0 заключают, что пациент имеет эректильную дисфункцию, при Z<0 заключают, что пациент не имеет эректильную дисфункцию.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики гибели эмбрионов у коров. На 28-40 дни гестации осуществляют забор венозной крови, в сыворотке которой определяют показатель активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

Изобретение относится к субстрату для иммобилизации функциональных групп, а также к способам приготовления данного субстрата и картриджу с сорбентом для использования в устройстве диализа. Субстрат содержит соединения, предназначенные для иммобилизации функциональных молекул, при этом каждое соединение содержит цепочку, включающую: функциональную группу R, химически связанную с субстратом, при этом указанная функциональная группа R выбирается из группы, включающей: эфир, сложный эфир, карбонильную группу, сложный эфир карбоната, тиоэфир, дисульфид, сульфинил, сульфонил и карбонотиоил, амин, амид, карбамат, мочевины и гуанидины; и эпоксидсодержащую функциональную группу, соединенную с функциональной группой R сшивающим агентом, включающим, по крайней мере, одну нуклеофильную группу, выбранную из группы включающей амин, гидроксил и тиол; при этом функциональная молекула состоит из фермента, который выбирается из группы, включающей уреазу, уриказу, креатининазу, липазы, эстеразы, целлюлазы, амилазы, пектиназы, каталазы, ацилазу, каталазу, эстеразу, пенициллинамидазу, протеиназу К. 6 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения концентрации свинца в легких крупного рогатого скота черно-пестрой породы. Сущность способа заключается в определении в волосе концентрации Mn и/или Na методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Затем рассчитывают уравнение регрессии, при этом по содержанию марганца или натрия определяют концентрацию свинца в легких по формуле y=0,0179х-0,0067, где х - содержание Mn (мг/кг) в волосе, где y - содержание Pb (мг/кг) в легких или по формуле y=0,0000334х+0,007551, где х - содержание Na (мг/кг) в волосе, y - содержание Pb (мг/кг) в легких. Использование способа позволяет с высокой точностью определить содержание свинца в легких крупного рогатого скота черно-пестрой породы. 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для микробиологической диагностики парапротезной инфекции. Для этого проводят микробиологическое исследование смывной жидкости с извлеченных имплантатов, забранных в операционной во время ревизионных операций при эндопротезировании суставов, после применения ультразвуковой обработки путем посева в педиатрические флаконы с высокопитательными средами для аэробных и анаэробных микроорганизмов и инкубирования в аэробных и анаэробных условиях с помощью автоматического анализатора, при этом педиатрические флаконы со смывной жидкостью с извлеченных имплантатов после ультразвуковой обработки помещают в микробиологический автоматический анализатор VersaTrek для инкубирования и автоматической манометрической детекции роста микроорганизмов. Способ позволяет повысить точность диагностики парапротезной инфекции за счет повышения его диагностической чувствительности.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки течения раневого процесса в ране стопы у больных с синдромом диабетической стопы в послеоперационный период. Осуществляют забор 0,3-0,5 мл капиллярной крови из центральной части раны. Определяют парциальное давление О2 в капиллярной крови в динамике: во время перевязок на 5, 10 и 15 сутки после операции. Оценивают «кислородный провал» - степень снижения уровня парциального давления О2 относительно нормы, равной 80 мм рт.ст. Принимают за 1 единицу «кислородного провала» снижение парциального давления в капиллярной крови раны на 5 мм рт.ст. При выявлении «кислородного провала» на 5, 10 сутки после операции течение оценивают как требующее корректировки послеоперационной терапии. При выявлении «кислородного провала» в 7 единиц и больше на 15 сутки после операции течение оценивают как требующее проведения дополнительной этапной некрэктомии или реампутации. Способ позволяет точно измерить уровень гипоксии в ткани, определить тактику лечения за счет определения величины парциального давления О2 в крови из центральной части раны и выявления «кислородного провала». 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, и может быть использовано для выбора метода лечения пациентов с наименьшим риском развития плевролегочных осложнений у пациентов с посттравматическим свернувшимся гемотораксом, без продолжающегося кровотечения. У пациентов до лечения определяют возраст, частоту сердечных сокращений, температуру, значение гемоглобина, скорость оседания эритроцитов, значение удельного веса мочи, значение хлора, креатинина, альбумина, аспартатаминотрансферазы, глюкозы. Рассчитывают риск возникновения плевролегочных осложнений (РВПЛО) для каждого метода лечения: для малой хирургии (РВПЛО1), для видеоторакоскопических вмешательств (РВПЛО2), для открытых оперативных вмешательств (РВПЛО3) по формулам. Выбирают тот метод лечения, который набрал наибольшее значение РВПЛО, как метод с наименьшим риском развития плевролегочных осложнений. Способ позволяет точно и просто провести выбор метода лечения, а также сократить риск развития плевролегочных осложнений за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и касается способа биохемилюминесцентной оценки токсичности рубцовой жидкости in vitro. Представленный способ включает измерение интенсивности свечения бактерий штамма E. coli K12 TG1 с клонированными luxCDABE генами Photobacterium leiognathi 54D10 «Эколюм-9» в опытной пробе, содержащей рубцовую жидкость, по сравнению с контрольной пробой, содержащей физиологический раствор, и учет значений токсичности рубцовой жидкости (ТРЖ) по формуле где - уровень люминесценции контрольной пробы на 0 минуте; - уровень люминесценции контрольной пробы на 0,5 минуте; - уровень люминесценции опытной пробы на 0 минуте; - уровень люминесценции опытной пробы на 0,5 минуте. При значении ТРЖ менее 5% образец считается нетоксичным, от 5 до 19% малотоксичным, от 20 до 49% среднетоксичным, от 50 до 100% высокотоксичным. Изобретение может быть использовано в лабораториях ветеринарного профиля, решающих вопросы оценки эффективности кормления сельскохозяйственных животных с целью выявления возможных нарушений и контроля эффективности соответствующих коррекционных мероприятий. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу течения и оценки эффективности лечения атопического дерматита. Способ течения и оценки эффективности лечения атопического дерматита заключается в проведении клинического и лабораторного обследования пациентов с верифицированным атопическим дерматитом с определением содержания в сыворотке крови белка - лактоферрина (ЛФ) в мкг/мл, альфа-1-антитрипсина (a1-AT) в г/л, альфа-2-макроглобулина (а2-МГ) в г/л, далее вычисляют коэффициент К по определенной формуле и при его значениях от 6 до 15 прогнозируют легкую степень тяжести заболевания, а при 15 и более - среднюю и тяжелую степень тяжести заболевания, через месяц после лечения проводят повторное обследование с вычислением коэффициента К и при его снижении на 30% и более от его исходного значения лечение считают эффективным, прогнозируют длительную ремиссию, а при снижении коэффициента К менее 30% от его исходного значения лечение считают малоэффективным, прогнозируют короткий период ремиссии и высокий риск рецидива. Вышеописанный способ позволяет эффективно проводить оценку и прогнозировать течение заболевания, основываясь на объективных данных клинико-лабораторных исследований и математических подсчетов. 2 табл., 2 пр.
Наверх