Способ получения пероксида бария

Изобретение может быть использовано в электровакуумной промышленности, черной металлургии, химической промышленности, в частности в производстве пиротехнических составов. Способ получения пероксида бария включает нагревание азотнокислого бария с последующим охлаждением и выгрузкой. Азотнокислый барий нагревают до температуры 750-850°С, выдерживают при этой температуре 30-120 минут. Затем нагрев прекращают и выгружают пероксид бария после охлаждения до температуры не выше 300°С. Охлаждение проводят в течение не менее 180 минут. Изобретение позволяет сократить количество трудоемких технологических операций при получении пероксида бария, уменьшить продолжительность технологического процесса, получить выход продукта более 80% при содержании в продукте основного вещества не менее 80%. 1 табл., 13 пр.

 

Изобретение относится к способам получения пероксида бария путем термического разложения его солей.

Изобретение может найти применение в электровакуумной промышленности, черной металлургии, химической промышленности, в частности в производстве пиротехнических составов и т.п.

Пероксид бария - химическое соединение формулы BaO2. Пероксид бария является окислительным агентом, который используется при отбеливании. Он применяется в фейерверках в качестве окислителя, который дает ярко зеленый цвет, что присуще всем соединениям бария.

В результате прохождения обратимой абсорбции кислорода пероксид бария переходит в оксид бария. Кислород высвобождается при температуре выше 700°C:

Эта реакция является основой устаревшего теперь процесса Брина (Brin Process) по выделению кислорода из атмосферы [Holleman, A.F.; Wiberg, Е. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5].

Обычно для получения пероксида бария широко используются способы взаимодействия гидроксида бария с перекисью водорода.

Так, известен способ [Авт. свид. СССР 765208, МПК C01B 16/04, оп. 23.09.1980], включающий взаимодействие гидроокиси бария с перекисью водорода с подогревом суспензии, выдержкой смеси, фильтрацией и сушкой осадка.

По другому способу [Пат. РФ 2123472, МПК C01B 15/04, опуб. 20.12.1998] пероксид бария получают обработкой гидроксида бария перекисью водорода, осадок монопергидрата пероксида бария отделяют, сушат и подвергают термообрабатке при 800-850°C до разложения. Получают оксид бария с выходом 85-92%, который дополнительно окисляют кислородом. Получают пероксид бария, характеризующийся чувствительностью к трению 4 класса.

Известны способы получения пероксида бария при взаимодействии кислорода с оксидом бария, полученным в результате термического разложения углекислого или азотнокислого бария [У. Шамб и др. Перекись водорода. М., 1958, стр. 104-106]. Способы включают стадию нагревания углекислого или азотнокислого бария до температуры разложения с образованием оксида бария, затем выгрузку полученного оксида бария, измельчение и обработку его в потоке воздуха или кислорода до получения пероксида бария.

Известен способ получения пероксида бария [пат. США 28051128, НКИ США 23-187, оп. 03.09.1957], по которому оксид бария нагревают до 350-700°C в воздушной атмосфере, при парциальном давлении воды в воздухе от 4 до 7 мм рт.ст. Воздух подвергают специальной сушке для достижения в нем указанного содержания воды.

Недостатком указанных способов является проведение дополнительных трудоемких технологических операций, связанных с обработкой оксида бария в герметичном сосуде в потоке воздуха или кислорода.

В статье [Evgeny I. Vovk, Emre Emmez, et al., J. Phys. Chem. C, 2011, 115 (49), pp. 24256-24266] изучались химическая структура, морфология поверхности и природа адсорбированных частиц BaOx на поверхности платины (III). Установлено, что повышение адсорбции NO2 на оксидах бария BaOx(10 MLE)/Pt(III) приводит в основном к образованию частиц нитратов, которые разлагаются при высоких температурах через стадию формирования нитритов. Разложение нитрата до BaOx(10 MLE)/Pt(111) проходит в две последующие стадии:

(1) выделение NOx и образование BaO2 при 650 К и

(2) выделение NOx+O2 при 700 К.

Обработка кислородом поверхности оксида бария BaOx(10 MLE)/Pt+3 (111) при 873 К (600°C) облегчает образование BaO2 и приводит к агломерации доменов ВаОх, ведущей к генерации расположенных на Pt(111) поверхностных участков. Формируемый на поверхности ВаОх(10 MLE)/Pt(111) пероксид бария BaO2 является стабильным даже после обжига при 1073 К. При этом в более тонких пленках (θBaOx=2.5 MLE) BaO2 частично разлагается до BaO (MLE - Molecular layer epitaxy - Эпитаксия молекулярных слоев. Толковый англо-русский словарь по нанотехнологии. - М. В.В. Арсланов. 2009).

Однако такой процесс проходит на поверхности платины (III), являющейся дорогостоящим катализатором.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения пероксида бария из азотнокислого бария [М.Е. Позин. Технология минеральных солей, ч. I, Л.: Изд-во «Химия», 1974, стр. 460]. По этому способу азотнокислый барий нагревают до температуры 1000-1050°C в течение 30-35 часов, затем охлаждают в течение 10-11 часов, полученный оксид бария выгружают в герметически закрываемую емкость для предотвращения карбонизации на воздухе; затем оксид бария загружают в герметически закрываемую реторту и нагревают при температуре 450-700°C в струе воздуха или при нагнетании кислорода под давлением 2-3 ат. Полученный пероксид бария размалывают и просеивают.

Указанный способ является сложным и длительным, требует дополнительных технологических операций по выгрузке промежуточного продукта - оксида бария.

Целью изобретения является упрощение и удешевление способа получения пероксида бария.

Цель достигается тем, что пероксид бария получают термическим разложением азотнокислого бария в специальном режиме прокалки и охлаждения.

Сущность изобретения заключается в том, что разработан способ получения пероксида бария из азотнокислого бария, который отличается тем, что азотнокислый барий нагревают до температуры 750-850°C, выдерживают при этой температуре 30-120 минут, затем нагрев прекращают и выгружают пероксид бария после охлаждения до температуры не выше 300°C, причем охлаждение проводят не менее 180 минут.

Отличительными признаками заявляемого способа являются:

- выдерживание азотнокислого бария в воздушной среде при температуре 750-850°C в течение 30-120 минут;

- выгрузка полученного пероксида бария при температуре не выше 300°C,

- снижение температуры до 300°C проводят медленно, не быстрее чем 180 минут.

- получение пероксида бария в непрерывном режиме без выгрузки промежуточного продукта и без дополнительной обработки его принудительной подачей кислорода или воздуха.

Способ осуществляют следующим образом.

Азотнокислый барий нагревают в муфельной печи в фарфоровых тиглях до температуры 750-850°C и выдерживают при этой температуре 30-120 минут. После этого нагрев прекращают и тигли оставляют охлаждаться до температуры 300°C и менее. Охлаждение до указанной температуры проводят, оставив печь выключенной и не извлекая из нее полученный продукт. После снижения температуры в печи до 300°C, которое проводится за 180-240 минут или более, продукт извлекают и анализируют.

Продукт подвергают химическому анализу по методике, представленной в издании [Вольнов И.И. Перекисные соединения щелочно-земельных металлов. - М.: Наука, 1983 - 136 с].

Продукт, полученный по заявленному способу, содержит 80-88% масс. пероксида бария при выходе 80,0-87,0% от теоретически возможного.

При температуре нагрева азотнокислого бария ниже 750°C и выше 850°C снижается содержание пероксида бария в полученном продукте. Выгрузка при температуре выше 300°C приводит также к снижению содержания пероксида бария. Положительным результатом данного способа является достижение выхода продукта более 80% от теоретически возможного при содержании в продукте основного вещества так же не менее 80%.

Способ поясняется следующими примерами, параметры и результаты которых сведены в Таблицу.

Пример 1

6 г азотнокислого бария помещают в тигель, устанавливают в муфельную печь и нагревают до 750°C. После достижения температуры 750°C тигель выдерживают при этой температуре в печи 60 мин, затем нагрев прекращают. Через 180 минут охлаждения по достижении температуры 20°C продукт вынимают из печи. Общая длительность процесса с учетом времени охлаждения составляет 8,0 часов.

Получают 3,92 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 80,6% масс. Выход продукта составляет 80,9% от теоретически возможного.

Пример 2

Опыт проводят при температурах нагрева и температуре выгрузки, как в примере 1, но увеличивая время выдержки до 120 мин. Получают 3,83 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 86,0% масс. Выход продукта составляет 84,2% от теоретически возможного.

Пример 3

Опыт проводят при температуре нагрева и времени выдержки, как в примере 2, но повышая температуру выгрузки до 300°C. Получают 3,94 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 84,0% масс. Выход продукта составляет 84,9% от теоретически возможного.

Пример 4

Опыт проводят, как в примере 1, но повышают температуру нагрева до 800°C при времени выдержки 60 минут с охлаждением в течение 210 минут при температуре выгрузки 300°C. Получают 3,83 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 87,7% масс. Выход продукта составляет 86,0% от теоретически возможного.

Пример 5

Опыт проводят при температуре нагрева и времени выдержки, как в примере 4, но снижая температуру выгрузки до 20°C. Получают 3,79 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 88,3% масс. Выход продукта составляет 85,9% от теоретически возможного.

Пример 6

Опыт проводят, как в примере 4, но повышают температуру нагрева до 850°C и сокращают время выдержки до 30 мин. Время охлаждения составило 240 минут, температура выгрузки 300°C. Получают 3,92 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 86,5% масс. Выход продукта составляет 87,0% от теоретически возможного.

Пример 7

Температуру нагрева и времени выдержки оставляют, как в примере 6, но снижают температуру выгрузки до 20°C. Получают 3,76 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 86,0% масс. Выход продукта составляет 82,9% от теоретически возможного.

Пример 8

Проводят нагрев и соблюдают температуру выгрузки, как в примере 6, но увеличивая время выдержки до 60 мин. Получают 3,86 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 86,9% масс. Выход продукта составляет 86,0% от теоретически возможного.

Пример 9

Опыт проводят при температуре нагрева, времени выдержки и времени охлаждения, как в примере 8, но снижая температуру выгрузки до 20°C. Получают 3,93 г конечного продукта с содержанием пероксида бария 86,0% масс. Выход продукта составляет 86,7% от теоретически возможного.

Пример 10 (сопоставительный)

Способ проводят при температуре 700°C - ниже установленной, но со временем выдержки 60 мин, при температуре выгрузки 20°C, время охлаждения составило 165 минут. Снизились содержание целевого продукта до 23,1 мас. %, выход продукта 27,6% от теоретически возможного, что хуже результатов, полученных по разработанному способу.

Пример 11 (сопоставительный)

Способ проводят при температуре нагрева 900°C (выше установленной), времени выдержки 60 минут, при времени охлаждения 270 минут и температуре выгрузки 20°C. Содержание целевого продукта составляет 56,6 мас. %, выход продукта 53,8% от теоретически возможного, что хуже результатов, полученных по разработанному способу.

Пример 12 (сопоставительный)

Способ проводят при температуре 800°C, времени выдержки 60 мин, температуре выгрузки 400°C. Содержание целевого продукта составляет 74,4 мас. %, выход продукта 74,0% от теоретически возможного, что ниже результатов разработанного способа.

Пример 13 (сопоставительный)

Способ проводят при температуре нагрева 800°C, времени выдержки 60 мин, более быстром охлаждении - 120 минут при температуре выгрузки 300°C.

Содержание целевого продукта составляет 63,4 мас. %, выход продукта 65,0% от теоретически возможного, что хуже результатов, полученных по разработанному способу.

Установлено, что при более низкой температуре выдержки замедляется процесс разложения нитрата бария, что делает его нетехнологичным. Небольшое время выдержки при достигнутой температуре не способствует полному превращению нитрата в оксид бария, а выгрузка при высокой температуре вызывает осмоление продукта присутствующими в воздухе оксидами углерода, загрязняя продукт.

Таким образом решена задача, стоявшая перед авторами изобретения: разработан простой одностадийный способ получения пероксида бария.

Технико-экономическое преимущество заявляемого способа по сравнению со способом-прототипом заключается в сокращении количества трудоемких технологических операций при получении пероксида бария, снижении продолжительности проведения всего технологического цикла.

Предлагаемый способ прост в осуществлении и может быть реализован на стандартном оборудовании.

Способ получения пероксида бария, включающий нагревание азотнокислого бария с последующим охлаждением и выгрузкой, отличающийся тем, что азотнокислый барий нагревают до температуры 750-850°С, выдерживают при этой температуре 30-120 минут, затем нагрев прекращают и выгружают пероксид бария после охлаждения до температуры не выше 300°С, причем охлаждение проводят не менее 180 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения биорезорбируемого материала на основе фосфатов кальция (ФК) с использованием микроволнового (СВЧ) излучения. Способ включает в себя следующие стадии: приготовление и перемешивание смеси гидроксида кальция и концентрированного 60-80%-ного раствора фосфорной кислоты, с последующим воздействием СВЧ-излучения в течение 20 мин при периодическом перемешивании реакционной смеси и прокаливанием при 600°С в течение 3 ч.

Изобретение может быть использовано в производстве медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии, и в качестве сорбентов для адсорбции ионов тяжелых металлов.
Изобретение относится к способам получения формиатов щелочноземельных металлов, а именно безводного формиата стронция. Способ получения безводного формиата стронция осуществляют взаимодействием муравьиной кислоты и кристаллического карбоната стронция.
Изобретение относится к способам получения формиатов щелочноземельных металлов, в частности формиата бария. Способ получения формиата бария осуществляют взаимодействием кристаллического карбоната бария с муравьиной кислотой.
Изобретение относится к технологии получения формиатов щелочноземельных металлов, в частности формиата кальция. Способ получения формиата кальция осуществляют взаимодействием кристаллического карбоната кальция с муравьиной кислотой, выделением и сушкой целевого продукта, при этом карбонат кальция добавляют к 11-12%-ному водному раствору муравьиной кислоты порциями со скоростью 10-50 г/мин с интервалом 10-30 минут между порциями при температуре 25-40°C, при этом муравьиную кислоту используют в 10-20%-ном избытке от стехиометрии, после чего реакционную массу упаривают, охлаждают при перемешивании и фильтрацией отделяют выпавший целевой продукт, промывают насыщенным, предварительно очищенным водным раствором формиата кальция, отжимают и сушат при 80-90°C.

Изобретение может быть использовано в производстве магнитных порошков, постоянных магнитов, магнитопластов, магнитных жидкостей, а также устройств магнитной записи высокой плотности.
Изобретение может быть использовано при изготовлении пигментов для белых красок и покрытий, в том числе для терморегулирующих покрытий. Для получения порошков твердых растворов Ba(1-x)SrxTiO3 порошки карбоната бария BaCO3, карбоната стронция SrCO3 и диоксида титана TiO2 смешивают в необходимом количестве весовых частей.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Установка для получения карбида кальция включает реактор с корпусом в виде герметичной цилиндрической вертикальной емкости, верхний торец которой снабжен соосным с ней загрузочным каналом (3).

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. Фотокаталитический композиционный материал практически без диоксида титана содержит известняк по меньшей мере 0,05% по весу натрия и титанат кальция в кристаллических фазах СТ2 и/или СТ5, характеризуемых следующими дифракционными максимумами: СТ2: (002) d=4,959; (210-202) d=2,890; (013) d=2,762 и (310-122) d-2,138; СТ5: (002) d=8,845; (023) d-4,217; (110) d=3,611 и (006) d=2,948.
Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к способу получения гидроксиапатита. Гидроксиапатит получают путем смешения 1-1,5%-ной водной суспензии карбоната кальция, насыщенной углекислым газом в концентрации 1-1,5 г/л, и 1-1,5%-ного водного раствора гидроортофосфата натрия при температуре 20-37°С, при постоянном перемешивании и при мольном соотношении CaCO3/Na2HPO4=5-7.

Изобретение относится к способам получения пероксида лития. .
Изобретение относится к способам получения пероксидов щелочно-земельных металлов и может быть использовано в производстве пероксида кальция как сырья для получения отбеливающих и дезинфицирующих средств, как реагент для очистки сточных вод и газовых выбросов.
Изобретение относится к способам получения пероксида лития. .
Изобретение относится к технологии пероксида кальция. .

Изобретение относится к способам получения пероксида лития, используемого как поглотитель диоксида углерода и источник кислорода. .

Изобретение относится к способам получения перекисей щелочноземельных металлов и может быть использовано в производстве твердых источников кислорода, поглотителей двуокиси углерода.

Изобретение относится к способам получения пероксидов щелочноземельных металлов и может быть использовано в производстве пероксида кальция в качестве отбеливающего, дезинфицирующего средства, для нужд бытовой химии.

Изобретение относится к способам получения супероксидов щелочно-земельных металлов, в частности супероксида кальция, и может быть использовано в различных областях промышленности, когда необходимо иметь источники химически связанного кислорода.

Изобретение относится к способам получения неорганических пероксидных борсодержащих соединений щелочных металлов, конкретно пероксобората калия, используемого в качестве отбеливающего агента как самостоятельно, так и в составе синтетических моющих средств.
Наверх