Способ извлечения скандия и редкоземельных элементов из красных шламов

Изобретение относится к извлечению скандия и редкоземельных элементов (РЗЭ) из красных шламов. Распульповку красного шлама проводят при рН=0,5-1. Пульпу подвергают механоактивации, сорбционное выщелачивание скандия ведут с органическим сорбентом, в поры которого импрегнирован эфир фосфорной кислоты. При этом сорбент перед десорбцией обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и серной кислоты. Десорбцию скандия ведут суспензией фтористоводородной кислоты и фторида кальция с получением концентрата скандия и маточного раствора, который донасыщают по фтористоводородной кислоте и фториду кальция и возвращают на десорбцию скандия. Сорбционное выщелачивание обедненной по скандию пульпы РЗЭ ведут с катионитом с макропористой структурой, содержащим сульфокислотные функциональные группы. Перед десорбцией катионит обрабатывают раствором серной кислоты. Десорбцию катионита ведут раствором сульфата аммония, а концентрат РЗЭ осаждают насыщенным раствором карбонатной соли с одноименным катионом. Техническим результатом является повышение степени извлечения скандия и РЗЭ в конечный продукт при сокращении затрат на осуществление способа. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, а именно к извлечению скандия и редкоземельных элементов (РЗЭ) из отходов глиноземного производства - красных шламов (КШ).

Известен способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем, включающий выщелачивание КШ серной кислотой с концентрацией не менее 100 г/дм3, фильтрацию нерастворимого остатка, сорбцию скандия из фильтрата с использованием фосфорсодержащего сорбента КФП-12, последующую десорбцию скандия раствором карбоната аммония (NH4)2CO3 с концентрацией 120 г/дм2, осаждение концентрата скандия из раствора десорбции в виде труднорастворимого соединения раствором AlF3 (15 г/дм3) при 90°С. Извлечение скандия из раствора десорбции в концентрат - 97%. Сквозное извлечение скандия из исходного КШ составило 72.3% (А.с. СССР №1711499, Кл. С22В 59/00, опубл. 10.05.2000).

Недостатком известного способа является сложность его осуществления вследствие высоких затрат на регенты (приготовление концентрированного раствора серной кислоты, применение сорбента, крупнотоннажное производство которого отсутствует), а также высоких энерго- и трудозатрат при получении концентратов, связанных с фильтрацией и промывкой осадков. Кроме того, указанный способ не позволяет извлекать редкоземельные элементы.

Другой известный способ извлечения скандия из красных шламов глиноземного производства включает в себя сернокислотное выщелачивание скандия из красного шлама 10,0÷13,5%-ной в виброкавитационном режиме, фильтрацию пульпы с получением сернокислого раствора, сорбцию скандия из сернокислого раствора на фосфорнокислом амфолите, промывку сорбента 1,0 H раствором HCl, десорбцию скандия раствором Na2CO3 с концентрацией 150 г/дм3 с получением элюата, подкисление элюата и осаждение малорастворимых соединений скандия капринатом калия при pH 3,5-4,5 и выдержке 15-25 мин, фильтрацию осадка, промывку, сушку и прокалку осадка с получением скандийсодержащего концентрата с содержанием Sc2O3 22,5-25,0%. Сквозная степень извлечения скандия в концентрат составила 70,0-75,5% (Патент РФ №2484164, Кл. С22В 59/00, опубл. 10.06.2013).

Недостатком известного способа является применение редкого дорогостоящего реагента каприната калия и соляной кислоты для отмывки сорбента, что приводит к появлению хлоридных стоков, нетипичных для основного производства глинозема по способу Байера, и необходимости применения дорогостоящего коррозионно-стойкого оборудования.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению является способ (прототип) извлечения скандия и РЗЭ из КШ, включающий распульповку красного шлама в растворе серной кислоты до pH=1,3-1,7 с получением пульпы КШ с соотношением Т:Ж=1:2-4, сорбционное выщелачивание скандия непосредственно из пульпы красного шлама сорбентом АФИ-21 или АФИ-22 в течение 1-6 часов при температуре 20°C с соотношением сорбент:пульпа красного шлама 1:20-50, с получением насыщенного по скандию сорбента с содержанием Sc2O3 0,2-0,23 мг/г и обедненной по скандию пульпы, где насыщенный по скандию сорбент подвергается десорбции раствором Na2CO3 с концентрацией 150 г/дм3 с получением десорбированного сорбента, который направляется повторно на сорбционное извлечение скандия и раствора десорбции скандия с содержанием Sc2O3 68-72 мг/дм3, который направляют на получение оксида скандия с использованием осадительных и экстракционных методов аффинажа. Технологическое извлечение скандия из красного шлама составляет 28,6%. Обедненная по скандию пульпа красного шлама направляется на сорбционное извлечение РЗЭ гелевым катионитом КУ-2-8 в течение 3-6 часов при температуре 20°С при соотношении катионит:пульпа 1:3÷10, с получением насыщенного по РЗЭ катионита (содержание Ln2O3 0,9-1,0 мг/г) и отработанной пульпы красного шлама. Насыщенный по РЗЭ катионит подвергается десорбции раствором серной кислоты и сульфата натрия (30 г/дм3 H2SO4+100 г/дм3 Na2SO4) с получением десорбированного катионита, который возвращается на сорбционное извлечение РЗЭ и раствора десорбции РЗЭ, из которого осаждают РЗЭ растворами NaOH или NH4OH с получением чернового концентрата с содержанием РЗЭ не более 0,2%, а отработанная пульпа красного шлама направляется на утилизацию. Сквозное извлечение РЗЭ из КШ не превышает 50% [Смирнов Д.И., Молчанова Т.В., Водолазов Л.И., Пеганов В.А. Сорбционное извлечение редкоземельных элементов, иттрия и алюминия из красных шламов // Цветные металлы, №8, 2002, с. 64-69].

Недостатком данного способа переработки КШ является то, что хотя он и обеспечивает совместное извлечение скандия и РЗЭ и исключает процедуру фильтрации КШ за счет проведения процесса сорбции непосредственно в пульпе КШ, использование сорбента АФИ-22, содержащего в качестве функциональных групп эфиры фосфоновой кислоты, неэффективно, вследствие малой емкости по скандию сорбентов, содержащих активный компонент такой природы. Использование для извлечения РЗЭ катионита гелевой структуры, содержащего сульфокислотные функциональные группы, неэффективно вследствие конкурентной сорбции макрокомпонентов красного шлама железа (III) и алюминия. Стадии осаждения концентрата скандия и доведения концентрата РЗЭ с таким относительно низким содержанием РЗЭ до товарной продукции являются трудоемкими и энергоемкими процессами.

В основу изобретения положена задача, заключающаяся в разработке способа извлечения скандия и РЗЭ из красного шлама, обеспечивающего увеличение степени извлечения скандия и РЗЭ из красного шлама в конечный продукт.

При этом техническим результатом заявляемого изобретения является повышение степени извлечения скандия и РЗЭ в конечный продукт при сокращении затрат на осуществление способа.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в способе извлечения скандия и редкоземельных элементов (РЗЭ) из красных шламов, согласно изобретению, включающем распульповку красного шлама раствором серной кислоты, сорбционное выщелачивание скандия из пульпы красного шлама сорбентом с получением насыщенного по скандию сорбента и обедненной по скандию пульпы, десорбцию скандия с получением десорбированного сорбента и раствора десорбции скандия, сорбционное выщелачивание из обедненной по скандию пульпы РЗЭ катионитом, десорбцию насыщенного по РЗЭ катионита с получением десорбированного катионита, и раствора десорбции РЗЭ, из которого осаждают концентрат РЗЭ, распульповку красного шлама проводят при рН=0,5-1, пульпу перед стадией сорбционного выщелачивания скандия подвергают механоактивации, сорбционное выщелачивание скандия ведут органическим сорбентом, в поры которого импрегнирован эфир фосфорной кислоты, при этом насыщенный по скандию сорбент перед десорбцией подвергают обработке смесью растворов фтористоводородной и серной кислоты, десорбцию скандия ведут суспензией фтористоводородной кислоты и фторида кальция с получением концентрата скандия и маточного раствора осаждения концентрата скандия, который донасыщают по фтористоводородной кислоте и фториду кальция и возвращают на десорбцию скандия, сорбционное выщелачивание РЗЭ из обедненной по скандию пульпы ведут катионитом с макропористой структурой, содержащим сульфокислотные функциональные группы, при этом перед десорбцией насыщенный по РЗЭ катионит подвергают обработке раствором серной кислоты, десорбцию насыщенного по РЗЭ катионита ведут раствором сульфата аммония, а концентрат РЗЭ осаждают насыщенным карбонатной солью раствором с одноименным катионом.

Способ дополняют частные отличительные признаки, способствующие достижению указанного технического результата.

Концентрация фтористоводородной кислоты в смеси растворов при обработке насыщенного по скандию сорбента перед десорбцией составляет 1÷15 г/дм3, а концентрация серной кислоты - 100÷300 г/дм3.

Для десорбции скандия используют суспензию с содержанием 10÷100 г/дм3 фтористоводородной кислоты и 1-10 г/дм3 фторида кальция.

Перед десорбцией насыщенный по РЗЭ катионит подвергают обработке раствором серной кислоты с концентрацией 10÷100 г/дм3.

Для десорбции насыщенного по РЗЭ катионита используют раствор сульфата аммония с концентрацией 100÷400 г/дм3.

В качестве насыщенного карбонатной солью раствора для осаждения концентрата РЗЭ используют раствор карбоната аммония, гидрокарбоната аммония или их смеси.

Осаждение концентрата РЗЭ ведут при pH 6÷6,5, а маточный раствор осаждения концентрата РЗЭ повторно направляют на десорбцию.

Известно, что скандий в КШ концентрируется в основном в тяжелой железо-титановой минеральной фракции и может быть переведен в раствор только при ее значительном растворении. Эти минералы не растворимы в слабых минеральных кислотах. Для интенсификации процесса растворения железо-титановых минералов необходимо провести их механоактивацию.

Изменение интервала растворения КШ больше или меньше значений рН=0,5-1 нецелесообразно, т.к. именно в этом интервале pH сорбент, в поры которого импрегнирован эфир фосфорной кислоты, проявляет максимальную емкость по скандию. Кроме того, уменьшение значения pH ниже данного интервала приводит к активному растворению оксида кремния, содержащегося в КШ. Это приводит к гелеобразованию пульпы КШ, что затрудняет процесс его переработки. Увеличение значения pH выше данного интервала не позволяет эффективно выщелачивать скандий из КШ.

Объяснением избирательности поглощения РЗЭ макропористыми катионитами с сульфокислотными функциональными группами по сравнению с их гелевыми аналогами является изменение степени гидратации ионов при их переходе из фазы разбавленного внешнего раствора в концентрированный ионитный раствор. Макропористая структура катионита способствуют большей степени дегидратации в катионите сильнее гидратированных ионов железа (III) и Al, являющихся макрокомпонентами КШ в растворах с рН=0.5÷1 с затратой энергии на дегидратацию. Это приводит к смещению химического равновесия, определяющему переход этих ионов в раствор из фазы ионита, в отличие от ионов РЗЭ, менее подверженных гидролизу в рассматриваемом диапазоне pH.

Кроме того, набухшие в воде гелевые катиониты значительно изменяются в объеме при контакте с концентрированными растворами электролитов. Изменение объема слоя катионита снижает эффективность процесса разделения и сокращает срок эксплуатации катионита.

Введение предварительных обработок сорбента и катионита серной кислотой перед операциями десорбции позволяет отделить скандий от большинства сопутствующих макрокомпонентов. Это приводит к более эффективной последующей переработке растворов десорбции с получением более богатых по скандию концентратов.

Проведение десорбции скандия суспензией, содержащей 10÷100 г/дм3 фтористоводородной кислоты и 1-10 г/дм3 фторида кальция позволяет сразу, за одну операцию, в процессе десорбции, получать концентрат скандия, за счет соосаждения с фторидом кальция. После фильтрации полученной суспензии, раствор десорбции донасыщают по фтористоводородной кислоте и фториду кальция и направляют на повторную десорбцию, что позволяет работать с фторсодержащими средами, исключая образование отходов.

Проведение десорбции РЗЭ раствором сульфата аммония позволяет боле эффективно вести процесс десорбции, т.к. сродство катионита с сульфокислотными функциональными группами к одновалентным ионам уменьшается в ряду NH4+>Na+>K+>H+. Кроме того, использование аммонийных солей как в процессе десорбции, так и в процессе осаждения концентрата РЗЭ, позволяет исключить образование отходов и работать в замкнутом цикле.

Принципиальная технологическая схема извлечения скандия и РЗЭ представлена на фигуре. Осуществление заявляемого способа и его преимущество перед прототипом подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Навеску КШ в количестве 100 г распульповывали в растворе серной кислоты при рН=1 и соотношении Т:Ж в пульпе КШ=1:3, помещали в бисерную лабораторную мельницу и измельчали (механоактивация) в течение 10 минут. Параллельно КШ распульповывали в растворе серной кислоте при рН=1 и соотношении Т:Ж в пульпе КШ=1:3 без проведения стадии измельчения (механоактивации). В таблице 1 приведены результаты исследований по влиянию механоактивации на степень перевода скандия в жидкую часть пульпы КШ

Как видно из таблицы 1, применение стадии механоактивации позволяет повысить степень извлечения скандия с 47 до 57%, степень извлечения РЗМ - с 44 до 51%.

Пример 2. Навеску сорбента, в поры которого импрегнированы эфиры фосфоновой кислоты, и навеску сорбента, в поры которого импрегнированы эфиры фосфорной кислоты, в количестве 1 грамм каждый помещали в реактора и заливали их пульпой КШ, которая была подвергнута стадии механоактивации, в количестве 50 миллилитров при соотношении Т:Ж=1:3 и выдерживали при перемешивании в течение 6 часов при рН=1 и температуре 20°С для каждого. В таблице 2 приведены результаты исследований по влиянию природы активных групп сорбента на степень сорбционного извлечения скандия из пульпы КШ.

Пример 3. Навески сорбентов, в поры которого импрегнированы эфиры фосфорной кислоты, в количестве 1 грамм каждый, помещали в реактор и заливали их пульпой КШ, которая была подвергнута стадии механоактивации, в количестве 50 миллилитров при соотношении Т:Ж=1:3 и выдерживали при перемешивании в течение 6 часов при различных pH и температуре 20°С. В таблице 3 приведены результаты исследований по влиянию pH на степень сорбционного извлечения скандия из пульпы КШ.

Как видно из таблицы 3, максимальная степень извлечения скандия достигается при pH 0,5÷1.

Пример 4. Навеску макропористого катионита, содержащего сульфокислотные функциональные группы, и навеску его гелевого аналога в количестве 5 г каждый помещали в реактора и заливали их пульпой КШ, которая была подвергнута стадии механоактивации, в количестве 50 миллилитров при соотношении Т:Ж=1:3 и выдерживали при перемешивании в течение 6 часов при рН=1 и температуре 20°С для каждого. В таблице 4 приведены результаты исследований по влиянию природы активных групп сорбента на степень сорбционного извлечения скандия из пульпы КШ.

Пример 5. Навеску сорбента, в поры которого импрегнированы эфиры фосфорной кислоты, в количестве 1 грамм, помещали в реактор и заливали ее пульпой КШ, которая предварительно была подвергнута стадии механоактивации в бисерной мельнице в течение 10 минут, в количестве 50 миллилитров при соотношении Т:Ж=1:3 и выдерживали при перемешивании в течение 6 часов при рН=1 и температуре 20°С. Затем разделяли пульпу КШ и насыщенный по скандию сорбент на сите. Насыщенный по скандию сорбент помещали в пластиковую колонку диаметром 10 мм и высотой 100 мм и пропускали через нее раствор, содержащий 10 г/дм3 плавиковой кислоты и серной кислоты с концентрацией 200 г/дм3. После обработки раствором сорбент извлекали из колонки, помещали в реактор и заливали суспензией, содержащей 10 г/дм3 фтористоводородной кислоты и 1-10 г/дм3 фторида кальция. Полученную смесь разделяли на сите. Сорбент оставался на сите, а суспензию направляли на фильтрацию. Отфильтрованный осадок скандиевого концентрата анализировали на содержание скандия и проводили расчет сквозной степени извлечения скандия.

Далее навеску макропористого катионита в количестве 5 г помещали в реактор и заливали ее обедненной по скандию пульпой КШ в количестве 50 миллилитров при соотношении Т:Ж=1:3 и выдерживали при перемешивании в течение 6 часов при рН=1 и температуре 20°С. Затем разделяли отработанную пульпу КШ и насыщенный по РЗЭ катионит на сите. Насыщенный по РЗЭ катионит помещали в пластиковую колонку диаметром 10 мм и высотой 100 мм и пропускали через нее раствор, содержащий 50 г/дм серной кислоты. После пропускания раствора, в той же колонке, проводили десорбцию насыщенного по РЗЭ катионита раствором сульфата аммония с концентрацией 300 г/дм3. Из раствора десорбции проводили осаждение концентрата РЗЭ путем добавления насыщенного раствора карбоната аммония до рН=6,3. Полученную суспензию фильтровали. Отфильтрованный осадок - концентрат РЗЭ анализировали на содержание РЗЭ и проводили расчет сквозной степени извлечения РЗЭ.

В таблице 5 приведены результаты исследований по степени извлечения скандия и РЗЭ из КШ.

Таким образом, использование заявляемого способа извлечения скандия и РЗЭ позволяет создать технологию, предусматривающую сорбционное извлечение скандия из пульпы КШ с большей степенью извлечения и с получением более богатого по скандию концентрата, технологическое извлечение скандия из красного шлама составляет не менее 60% и сорбционное извлечение РЗЭ с большей степенью извлечения и с получением более богатого по РЗЭ концентрата (степень извлечения РЗЭ составила не менее 60%).

1. Способ извлечения скандия и редкоземельных элементов (РЗЭ) из красных шламов, включающий распульповку красного шлама раствором серной кислоты, сорбционное выщелачивание скандия из пульпы красного шлама с использованием сорбента с получением насыщенного по скандию сорбента и обедненной по скандию пульпы, десорбцию скандия с получением десорбированного сорбента и раствора десорбции скандия, сорбционное выщелачивание РЗЭ из обедненной по скандию пульпы с использованием катионита, десорбцию насыщенного по РЗЭ катионита с получением десорбированного катионита и раствора десорбции РЗЭ, из которого осаждают концентрат РЗЭ, отличающийся тем, что распульповку красного шлама проводят при pH=0,5-1, пульпу перед сорбционным выщелачиванием скандия подвергают механоактивации, сорбционное выщелачивание скандия ведут с использованием органического сорбента, в поры которого импрегнирован эфир фосфорной кислоты, при этом насыщенный по скандию сорбент перед десорбцией подвергают обработке смесью растворов фтористоводородной и серной кислоты, десорбцию скандия ведут суспензией фтористоводородной кислоты и фторида кальция с получением концентрата скандия и маточного раствора осаждения концентрата скандия, который донасыщают по фтористоводородной кислоте и фториду кальция и возвращают на десорбцию скандия, сорбционное выщелачивание РЗЭ из обедненной по скандию пульпы ведут с использованием катионита с макропористой структурой, содержащего сульфокислотные функциональные группы, при этом перед десорбцией насыщенный по РЗЭ катионит подвергают обработке раствором серной кислоты, десорбцию насыщенного по РЗЭ катионита ведут раствором сульфата аммония, а концентрат РЗЭ осаждают насыщенным карбонатной солью раствором с одноименным катионом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация фтористоводородной кислоты в смеси растворов при обработке насыщенного по скандию сорбента перед десорбцией составляет 1÷15 г/дм3, а концентрация серной кислоты - 100÷300 г/дм3.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для десорбции скандия используют суспензию с содержанием 10÷100 г/дм3 фтористоводородной кислоты и 1-10 г/дм3 фторида кальция.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед десорбцией насыщенный по РЗЭ катионит подвергают обработке раствором серной кислоты с концентрацией 10÷100 г/дм3.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для десорбции насыщенного по РЗЭ катионита используют раствор сульфата аммония с концентрацией 100÷400 г/дм3.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для осаждения концентрата РЗЭ используют насыщенный раствор карбоната аммония, гидрокарбоната аммония или их смеси.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осаждение концентрата РЗЭ ведут при pH 6÷6,5, а маточный раствор осаждения концентрата РЗЭ повторно направляют на десорбцию.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения америция из жидких радиоактивных отходов с отделением его от редкоземельных металлов. Способ включает совместную экстракцию америция и редкоземельных металлов из азотнокислого радиоактивного раствора раствором нейтрального органического экстрагента в полярном фторорганическом растворителе, промывку насыщенной металлами органической фазы, селективную реэкстракцию америция.
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано в способе для извлечения и концентрирования иттрия из водных растворов. Способ извлечения иттрия из водных солянокислых растворов включает экстракцию смесью органической кислоты и керосина, при этом в качестве органической кислоты используют ди-2-этил-гексил фосфорную кислоту при соотношении экстракционной смеси и солянокислого раствора, равном 1:1÷3,0.

Изобретение относится к способу извлечения лантана (III) из растворов солей. Способ включает флотоэкстракцию с использованием органической фазы, в качестве которой используют изооктиловый спирт, и собирателя, в качестве которого используют ПАВ анионного типа - додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии: La+3+3NaDS=La(DS)3+3Na+, где La+3 - катион лантана (III), DS- - додецилсульфат-ион.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ обработки сульфата кальция, содержащего редкоземельные элементы, включает выщелачивание дигидрата сульфата кальция, содержащего редкоземельные элементы, серной кислотой для получения суспензии, состоящей из твердой фазы, содержащей указанный дигидрат сульфата кальция, и жидкой фазы, содержащей указанные редкоземельные элементы в растворе.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов. В предложенном способе осуществляют экстракцию редкоземельных металлов из азотнокислых растворов экстрагентом с образованием экстрагируемых комплексов и промывку насыщенного экстракта, содержащего комплексы редкоземельных металлов, с использованием каскадной многоступенчатой системы процесса экстракции.

Изобретение относится к способу выделения целевого легкого редкоземельного элемента из водного раствора, содержащего два или более элемента из La, Ce, Pr и Nd, путем контактирования органической фазы, содержащей экстрагент, с водным раствором в противоточном многоступенчатом смесителе-осадителе.

Изобретение относится к технологии экстракционного разделения редкоземельных элементов из азотнокислых растворов. Способ включает экстракцию трибутилфосфатом исходного раствора, содержащего нитраты редкоземельных элементов и высаливатель, промывку и реэкстракцию подкисленной водой.

Изобретение относится к химической технологии получения соединений редкоземельных элементов (РЗЭ) при комплексной переработке апатитов и может быть использовано в технологии извлечения и концентрирования РЗЭ.
Изобретение относится к металлургии редких и редкоземельных металлов, а именно к способу переработки люминофоров на основе сульфида цинка, и может быть использовано для получения обогащенного по иттрию и европию концентрата.

Изобретения относятся к способам извлечения по меньшей мере одного редкоземельного элемента. Способы включают получение кислой композиции, содержащей по меньшей мере один редкоземельный элемент и по меньшей мере один редкий металл.

Изобретение относится к способу получения паравольфрамата аммония из вольфрамового концентрата. Способ включает автоклавное содовое выщелачивание вольфрамового концентрата, регенерацию содового раствора и возвращение его на выщелачивание, концентрирование вольфрама с помощью ионного обмена на твердом анионите, регенерацию анионита десорбцией и получение паравольфрамата аммония из десорбата.

Изобретение относится к области гидрометаллургии, а именно к способу сорбционного извлечения селена, теллура и мышьяка из растворов. Сущность способа заключается во введении растворимых соединений индия в раствор извлекаемых элементов перед сорбцией.
Изобретение относится к получению нанодисперсного сорбента металлов и к использованию полученного сорбента для интенсификации процесса сорбции и может быть применено в гидрометаллургии благородных металлов.

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для извлечения и регенерации серебра из азотнокислых растворов. Способ извлечения серебра из технологических азотнокислых растворов, содержащих серебро до 0,5-8 г/л и азотную кислоту до 2-10 г/л, осуществляют на твердофазном платиновом катализаторе.

Заявляемый способ относится к гидрометаллургии редких металлов, в частности к способу извлечения редкоземельных элементов (РЗЭ) из растворов, и может быть использован в технологии получения концентратов редкоземельных элементов.

Изобретение относится к способу извлечения урана из маточного раствора. Способ включает получение функционализированной аминофосфоновой смолы и маточного раствора, содержащего хлорид и уран.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, в частности к способу извлечения редкоземельных элементов (РЗЭ), и может быть использован в технологии хроматографического разделения лютеция и иттербия.

Изобретение относится к области химической технологии утилизации высокорадиоактивных растворов, получаемых при переработке облученного ядерного топлива, а именно к составам экстракционно-хроматографических материалов импрегнированного типа для селективного выделения и очистки прометия-147 от сопутствующих РЗЭ из азотнокислых растворов, которые состоят из двух компонентов при следующем содержании: 1-50 мас.% фосфорилподанда - производного 1,5-бис[2-(оксиалкоксифосфорил)-4-(этил)]фенокси-3-оксапентана формулы , где R представляет собой алкил C3-C12, и 99-50 мас.% макропористого сферически гранулированного сополимера стирола с дивинилбензолом с размером гранул 40-400 мкм.

Изобретение относится к аффинажному производству металлов платиновой группы (МПГ). Способ заключается в сорбции катионов родия (III) и рутения (III) на катионите КУ-2 из хлоридных растворов при контролируемых значениях pH растворов и содержаниях хлорид-иона.
Изобретение относится к области гидрометаллургии редких металлов, в частности к способу извлечения рения из молибденсодержащих растворов. Способ включает сорбцию рения из молибденсодержащих растворов анионитами гелевой структуры.
Наверх