Комбинированная терапия для кожных нарушений



Комбинированная терапия для кожных нарушений
Комбинированная терапия для кожных нарушений
Комбинированная терапия для кожных нарушений

 


Владельцы патента RU 2603479:

М.Алфабет 1, ЛЛС. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для лечения акне. Способ по изобретению включает одновременное или последовательное введение пациенту терапевтически эффективного количества от 5 до 10 мг S-эквола или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата и от 50 до 100 мг доксициклин гиклата. Композиция по изобретению содержит от 5 до 10 мг S-эквола или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата и от 50 до 100 мг доксициклин гиклата. Использование изобретений позволяет уменьшить комедоны и воспалительные поражения и улучшить состояние пациентов при акне. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящее изобретение относится к терапевтическому средству, содержащему новую комбинацию одного или нескольких антиандрогенных средств и одного или нескольких антибиотиков/противовоспалительных средств или их фармацевтически приемлемые соли или гидраты, применимому для лечения дерматологического нарушения, такого как акне.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Акне представляет собой нарушение сальных желез, расположенных на лице, груди и спине. Акне является практически универсальным заболеванием, встречающимся во всех расах, преимущественно среди подростков. Патогенез акне является многофакторным, включая увеличенную продукцию кожного сала сальными железами, например, вызванную увеличенной активностью себоцитов, иногда посредством лигандов рецепторов, активированных пролифератором пероксисом; избыточное ороговение протоков пилосебацейного комплекса дермы и эпидермиса и гиперкератинизацию (увеличенную активность кератиноцитов); воспаление и присутствие анаэробных бактерий Propionibacterium acnes (P. acnes).

Американская академия дерматологии сообщала, что от 85% до 100% людей в возрасте 12-24 лет поражены или интермиттирующим, или персистирующим акне, что у ряда подростков приводит к образованию рубцов, связанных с акне (Bershad, The Mount Sinai Journal of Medicine, Vol.68, p.279-286, 2001; White, Journal of American Academy of Dermatology, Vol.39, p.S34-37, 1998). Более того, проблема акне может сохраняться на третьем - пятом десятилетиях жизни, особенно у женщин. Tan et al. (Journal of American Academy of Dermatology, Vol.44 (Supplement 3), p.439-445, 2001) сообщали, что приблизительно 3% всех взрослых мужчин и 12% всех взрослых женщин в США страдают от акне.

Не существует лечения от акне. Для лечения акне доступны многие лекарственные препараты, включая местные ретиноиды (т.е. адапален, тазаротен, третионин), противомикробные и антибактериальные средства (т.е. бензоилпероксид, клиндамицин, эритромицин, сульфацетамид натрия с серой или без нее), пероральные антибиотики (т.е. доксициклин, миноциклин, тетрациклин, азитромицин, триметоприм-сульфаметоксазол (TMP/SMX), которые прежде всего снижают популяцию P. acnes, гормональные средства, такие как антиандрогенные средства (т.е. пероральные противозачаточные средства), которые уменьшают секрецию кожного сала, системные ретиноиды (т.е. изотретионин) и местное применение аминолевулиновой кислоты вместе с ультрафиолетовым облучением (также известное как фотодинамическая теория).

Различные средства, вводимые в способах лечения акне, проявляют прямую или опосредованную антибиотическую активность, но также напрямую подавляют воспаление путем уменьшения хемотаксиса нейтрофилов и подавляют экспрессию провоспалительных медиаторов. Для некоторых групп пациентов с воспалительными акне назначаются пероральные антибиотики. Они включают тетрациклины (т.е. тетрациклин, доксициклин, миноциклин, эритромицин, клиндамицин и котримоксазол).

В условиях и высокой частоты возникновения акне, и других дерматологических нарушений, которые представляют собой ведущую клиническую проблему здравоохранения как для мужчин, так и для женщин, срочно требуются новые инновационные подходы как на уровне фундаментальной науки, так и на клинических уровнях для уменьшения частоты возникновения дерматологических нарушений.

Краткое раскрытие изобретения

Настоящее изобретение относится к новой фармацевтической композиции, содержащей одно или несколько антиандрогенных средств и один или несколько антибиотиков/противовоспалительных средств или их фармацевтически приемлемые соли или гидраты, применимой для лечения дерматологического нарушения, такого как акне.

Комбинация терапий по настоящему изобретению обеспечивает синергетический эффект при лечении субъекта с дерматологическим нарушением.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения или профилактики дерматологического нарушения путем введения фармацевтической композиции, содержащей одно или несколько антиандрогенных средств и один или несколько антибиотиков/противовоспалительных средств или их фармацевтически приемлемые соли или гидраты.

Подробное раскрытие изобретения

Настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим композициям, содержащим одно или несколько антиандрогенных средств и один или несколько антибиотиков/противовоспалительных средств в виде комбинации отдельных активных средств или в виде комбинированной композиции, содержащей оба активных средства. Такие композиции являются применимыми для подавления, ингибирования, профилактики, облегчения или лечения дерматологического нарушения, включая без ограничения обыкновенные акне, телогеновую алопецию, андрогенную алопецию и розовые акне.

Комбинация по настоящему изобретению может быть введена в любое время и в любой эффективной форме. Антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство могут быть введены одновременно, например, в виде одной комбинации или единицы дозировки (например, драже или жидкости, содержащей обе композиции), или они могут быть введены в виде отдельных композиций, но в одно время (например, когда одно лекарственное средство вводят внутривенно, а другое вводят перорально или внутримышечно). Антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство могут также быть введены последовательно в различные моменты времени.

Следует понимать, что антиандрогенные средства и антибиотики/противовоспалительные средства по настоящему изобретению включают все аналоги, изомеры, метаболиты, производные, фармацевтически приемлемые соли, N-оксиды, гидраты или любую их комбинацию.

Антиандрогенные средства:

Примеры общих антиандрогенных средств, используемых отдельно или в комбинации по настоящему изобретению, представляют собой без ограничения пероральные противозачаточные средства, аналоги эстрогена, аналоги прогестерона, спиронолактон, инокотерон ацетат, ципротерон ацетат, флутамид, нилутамид, бикалутамид, кетоконазол, финастерид, дутастерид, бекслостерид, изонстерид, эпрестерид, туростерид, изофлаваноид, RU-58642, RU-56279, WS9761 A и B, RU-59063, RU-58841, бекслостерид, LG-2293, L-245976, LG-121071, LG-121091, LG-121104, LGD-2226, LGD-2941, YM-92088, YM-175735, LGD-1331, LGD-3303, BMS-357597, BMS-30 391197, S-40503, BMS-482404, ЕМ-4283, ЕМ-4977, BMS-564929, BMS-391197, BMS -434588, BMS-487745, BMS-501949, SA-766, YM-92088, YM-580, LG-123303, LG-123129, PMCol, YM-175735, BMS-591305, BMS-591309, BMS-665139, BMS-665539, CE 590, 116BG33, 154BG31, аркарин, ACP-105, флутамид, гидроксифлутамид, бикалутамид, нилутарнид, ингибиторы гидроксистероиддегидрогеназы, лиганд РР ARa, такой как безафибрат, фенофибрат, гемифиброзил; лиганды PPARα, такие как дарглитазон, пиоглитазон, розиглитазон, изаглитазон, ривоглитазон, нетоглитазон; лиганды PPAR двойного действия, такие как навеглитазар, фарглитазар, тезаглитазар, рагаглитазар, оксеглитазар, PN-2034, PPAR δ; ингибиторы 17-кеторедуктазы, ингибиторы 3β-DHΔ4,6-изомеразы, ингибиторы 3β-DHΔ4,5-изомеразы, ингибиторы 17,20 десмолазы, ингибиторы р450 с17, ингибиторы p450ssc и ингибиторы 17,20-лиазы, или их смеси. Наиболее предпочтительные антиандрогенные средства, используемые согласно настоящему изобретению, представляют собой спиронолактон и изофлаваноид.

Изофлаваноиды, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут иметь любую из следующих химических формул:

или

где R1-R9 независимо представляют собой H, OH, C1-C10 алкил, C1-C10 алкенил, C1-C10 алкинил, винил, N3, CN, Cl, Br, F, I, NO2, C(O)O(C1-C10 алкил), C(O)O(C1-C10 алкил), C(O)O(C1-C10 алкинил), C(O)O(C1-C10 алкенил), O(C1-18 ацил), O(C1-C10 алкил), O(C1-C10 алкенил), S(C1-C18 ацил), S(C1-C10 алкил), S(C1-C10 алкинил), S(C1-C10 алкенил), SO(C1-C18 ацил), SO(C1-C10 алкил), SO(C1-C10 алкинил), SO(C1-C10 алкенил), SO2(C1-C18 ацил), SO2(C1-C10 алкил), SO2(C1-C10 алкинил), SO2(C1-C10 алкенил), O3S(C1-C18 ацил), O3S(C1-C10 алкил), O3S(C1-C10 алкенил), NH2, NH(C1-C10 алкил), NH(C1-C10 алкенил), NH(C1-C10 алкинил), NH(C1-C18 ацил), N(C1-C10 алкил)2, N(C1-C18 ацил)2, где алкил, алкинил, алкенил и винил необязательно замещены N3, CN, одним-тремя галогенами (Cl, Br, F, I), NO2, С(O)О(C1-C10 алкил), С(O)O(C1-C10 алкил), С(O)О(C1-C10 алкинил), С(O)O(C1-C10 алкенил), O(C1-C18 ацил), О(C1-C10 алкил), О(C1-C10 алкенил), S(C1-C18 ацил), S(C1-C10 алкил), S(C1-C10 алкинил), S(C1-C10 алкенил), SO(C1-C18 ацил), SO(C1-C10 алкил), SO(C1-C10 алкинил), SO(C1-C10 алкенил), SO2(C1-C18 ацил), SO2(C1-C10 алкил), SO2(C1-C10 алкинил), SO2(C1-C10 алкенил), O3S(C1-C18 ацил), O3S(C1-C10 алкил), O3S(C1-C10 алкенил), NH2, NH(C1-C10 алкил), NH(C1-C10 алкенил), NH(C1-C10 алкинил), NH(C1-C18 ацил), N(C1-C10 алкил)2 и N(C1-C18 ацил)2.

Один такой изофлаваноид представляет собой эквол. Эквол (4′,7-изофлавандиол) представляет собой изофлавандиол, который метаболизируется из дайдзеина, типа изофлавона, с помощью бактериальной флоры в кишечнике. Его также производят промышленно. В то время как эндогенные эстрогенные гормоны, такие как эстрадиол, являются стероидами, эквол является нестероидным эстрогеном. Согласно настоящему изобретению "S-" форма является предпочтительной. S-эквол предпочтительно активирует эстрогеновый рецептор типа β. S-эквол имеет структуру:

Следует понимать, что соединения по настоящему изобретению могут иметь хиральные центры и могут существовать в и быть выделены в оптически активных и рацемических формах. Некоторые соединения могут проявлять полиморфизм. Следует понимать, что настоящее изобретение включает любую рацемическую, оптически активную, диастереомерную, полиморфную, таутомерную или стереоизомерную форму или их смеси, соединения согласно настоящему изобретению, которые обладают полезными свойствами, описанными в настоящем документе. Из уровня техники хорошо известно, как получить оптически активные формы (например, путем разделения рацемической формы с помощью методов перекристаллизации, путем синтеза из оптически активных исходных материалов, путем хирального синтеза или путем хроматографического разделения, используя хиральную неподвижную фазу).

Антибиотики/противовоспалительные средства:

Примеры общих антибиотиков/противовоспалительных средств, используемых отдельно или в комбинации по настоящему изобретению, представляют собой без ограничения мупироцин, неомицин сульфат бацитрацин, полимиксин B, 1-офлоксацин, клиндамицин фосфат, гентамицин сульфат, метронидазол, гексилрезорцинол, метилбензетония хлорид, фенол, соединения четвертичного аммония, масло чайного дерева, стероидные средства, такие как кортикостероиды, такие как гидрокортизон, гидроксилтриамцинолон альфаметил дексаметазон, дексаметазонфосфат, беклометазон дипропионат, клобетазол валерат, десонид, дезоксиметазон, дезоксикортикостерон ацетат, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразон диацетат, дифлукотолон валерат, флуадренолон, флукларолон ацетонид, флудрокортизон, флуметазон пивалат, флуоцинолон ацетонид, флуоцинонид, флукортин бутиловый сложный эфир, флуокортолон, флупредниден (флупреднилиден) ацетат, флурандренолон, галцинонид, гидрокортизон ацетат, гидрокортизон бутират, метилпреднизолон, триамцинолон ацетонид, кортизон, кортодоксон, флуцетонид, флудрокортизон, дифлуорозон диацетат, флурадреналон ацетонид, медризон, амциафел, амцинафид, бетаметазон, хлорпреднизон, хлорпреднизон ацетат, клокортелон, клесцинолон, дихлоризон, дифлупреднат, флуклоронид, флунизолид, флуорометалон, флуперолон, флупреднизолон, гидрокортизон валерат, гидрокортизон циклопентилпропионат, гидрокортамат, мепреднизон, параметазон, преднизолон, преднизон, беклометазон дипропионат, бетаметазон дипропионат, триамцинолон, нестероидные средства, такие как ингибиторы СОХ, ингибиторы LOX, ингибиторы р38 киназы, иммунодепрессивные средства, такие как циклоспорин, и ингибиторы синтеза цитокинов, тетрациклин, миноциклин и доксициклин или любую их комбинацию.

Наиболее предпочтительные антибиотики/противовоспалительный средства представляют собой тетрациклин, миноциклин и доксициклин.

Дерматологическое нарушение:

Примеры общих дерматологических нарушений, которые подавляют, ингибируют, предотвращают, облегчают или лечат согласно настоящему изобретению, представляют собой без ограничения дерматологическую боль, дерматологическое воспаление, акне, обыкновенные акне, воспалительные акне, невоспалительные акне, молниеносные акне, узловые папуло-пустулезные акне, конглобатные акне, розовые акне, розацеа, экскориированные акне, акне, связанные с такими эндокринными нарушениями, как синдром поликистозных яичников (PCOS) или синдром Штейна-Левенталя, дерматит, бактериальные кожные инфекции, грибковые кожные инфекции, вирусные кожные инфекции, паразитические кожные инфекции, кожную неоплазию, кожные новообразования, зуд, целлюлит, острый лимфангит, лимфаденит, рожистое воспаление, кожные абсцессы, некротизирующие подкожные инфекции, синдром ошпаренной кожи, фолликулит, фурункулы, гнойный гидраденит, карбункулы, паронихиальные инфекции, сыпи, эритразм, импетиго, эктиму, дрожжевые кожные инфекции, бородавки, контагиозный моллюск, травму или повреждение кожи, послеоперативные или послехирургические состояния кожи, чесотку, педикулез, разлитой дерматит, экземы, псориаз, розовый лишай, красный плоский питириаз, красный волосистый питириаз, отечность, мультиформную эритему, узловую эритему, анулярную гранулему, эпидермальный некролиз, солнечный ожог, светочувствительность, пузырчатку, буллезный пемфигоид, герпетиформный дерматит, волосяной кератоз, мозоли, омозолелости, ихтиоз, кожные язвы, ишемический некроз, потницу, гипергидроз, невусы, саркому Капоши, меланому, злокачественную меланому, базальноклеточную карциному, плоскоклеточную карциному, дерматит, вызванный контактом с сумахом ядоносным, дерматит, вызванный контактом с сумахом укореняющимся, контактный дерматит, атопический дерматит, геморрагическую сыпь, молочницу, кандидоз, облысение, андрогенную алопецию, синдром Бехчета, холестеатому, болезнь Деркума, эктодермальную дисплазию, арикулотемпоральный синдром, онихоартроостеодисплазию; волчанку, крапивницу, телогеновую алопецию, болезнь Хейли-Хейли, химические или термические ожоги кожи, склеродермию, стареющую кожу, морщины, веснушки, некротизирующий фасциит, некротизирующий миозит, гангрену, рубцевание и витилиго. Предпочтительными дерматологическими нарушениями, подлежащими лечению с помощью композиции согласно настоящему изобретению, являются обыкновенные акне, телогеновая алопеция, андрогенная алопеция и розовые акне.

Введение:

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть введена в любой форме любым эффективным путем, включая, например, пероральный, парентеральный, энтеральный, внутривенный путь, суппозиторий, интраперитонеальный, местный, трансдермальный (например, с использованием любого стандартного пластыря), глазной, назальный, локальный, непероральный, такой как аэрозольный, ингаляционный, подкожный, внутримышечный, буккальный, сублингвальный, ректальный, вагинальный, интраартериальный и интратекальный путь и т.п. Они могут быть введены отдельно или в комбинации с любым ингредиентом(ами), активным или неактивным. Предпочтительным путем введения является пероральный.

Фармацевтическая композиция может быть введена в виде твердой лекарственной формы, такой как таблетка, капсула, драже, гранулы, пеллеты, порошки и подобное. Твердая лекарственная форма согласно настоящему изобретению может содержать оболочку, которая является устойчивой к желудочным сокам и растворяется в зависимости от значения pH окружения для высвобождения. С помощью этой оболочки возможно обеспечить, чтобы лекарственная форма согласно настоящему изобретению была доставлена к ее назначенной мишени. Устойчивая к раздавливанию оболочка, которая является устойчивой к желудочным сокам, может растворяться при значении pH от 1 до 14.

Твердая лекарственная форма согласно настоящему изобретению может проявлять устойчивость к раздавливанию с механической силой в пределах широкого температурного диапазона, например -25 - 40°C. Устойчивость к раздавливанию может сделать фактически невозможным измельчение или растирание в порошок объекта по настоящему изобретению путем жевания, толчения в ступке, дробления или любых других средств. Вследствие устойчивости к раздавливанию поддерживается замедленное высвобождение и эффективно предотвращается передозировка из-за неправильного обращения с лекарственной формой.

Фармацевтическая композиция может также быть введена в виде жидкой лекарственной формы, такой как растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии, пены, гели, масла и подобное.

Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может быть введена путем внутривенной, интраартериальной или внутримышечной инъекции жидкого препарата. Подходящие жидкие составы включают растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии, масла и подобное.

Фармацевтическая композиция может быть введена местно на поверхности тела, и ее, таким образом, составляют в форме, подходящей для местного введения. Подходящие местные составы включают липосомные сферы, гели, мази, кремы, лосьоны, капли и подобное. Для местного введения антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство получают и наносят в виде растворов, суспензий или эмульсий в физиологически приемлемом разбавителе с применением или без фармацевтического носителя. Для местного нанесения приемлема смесь соединений с традиционными кремами, лосьонами или пластырями замедленного высвобождения. Такой крем или лосьон может содержать любое описанное здесь средство и может быть использован для лечения дерматологического нарушения.

Липосомные сферы, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут контролировать и увеличивать концентрацию антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства, высвобождающегося на или вблизи необходимого целевого места введения, таким образом, позволяя пользователю контролировать участок и уровни антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства там, где это наиболее необходимо.

Преимущество в получении антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства в форме сфер состоит в том, что они не находятся в непосредственном контакте с другими активными или инертными суспензиями, включая другие липосомы. Это включает второй и третий уровни формирования сферы и уровни отверждающего инкапсулирования.

Фармацевтическая композиция может быть введена в виде суппозитория, например ректального суппозитория или уретрального суппозитория. Дополнительно, фармацевтическую композицию вводят путем подкожной имплантации пеллеты. Пеллета может обеспечивать контролированное высвобождение соединения, как описано здесь, в течение периода времени.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению, в первую очередь, предназначена для введения реципиенту, который может подразумевать под собой млекопитающих, и особенно людей. Предполагается, что лечащий врач будет определять точную дозировку и длительность лечения, которые будут наиболее подходящими для индивидуума и могут изменяться в зависимости от возраста, веса и реакции конкретного индивидуума.

Составы:

Конечная фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 2000 мг антиандрогенного средства, от приблизительно 0,01 мг до приблизительно 5000 мг изофлаваноида и от приблизительно 5 мг до приблизительно 2000 мг антибиотика/противовоспалительного средства.

Предпочтительная фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может содержать от приблизительно 25 мг до приблизительно 200 мг антиандрогенного средства, от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 500 мг изофлаваноида и от приблизительно 50 мг до приблизительно 200 мг антибиотика/противовоспалительного средства.

Фармацевтическая композиция может быть составлена без ограничения с фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями, наполнителями, полимерами, способствующими скольжению веществами и смазывающими веществами.

Подходящие фармацевтически приемлемые носители включают без ограничения воду, солевые растворы, спирты, гуммиарабик, растительные масла, бензиловые спирты, полиэтиленгликоли, желатин, углеводы, такие как лактоза, амилоза или крахмал, стеарат магния, тальк, кремниевую кислоту, вязкий парафин, белый парафин, глицерол, альгинаты, гиалуроновую кислоту, коллаген, парфюмерное масло, моноглицериды и диглицериды жирных кислот, сложные эфиры пентаэритритола и жирных кислот, гидроксиметилцеллюлозу и полиувинилпирролидон. Носитель может также содержать любое из веществ, описанных в Remington: The Science and Practice of Pharmacy (Gennaro and Gennaro, Eds, 20th edition, Lippincott Williams & Wilkins, 2000); Theory and Practice of Industrial Pharmacy ((Lachman et ah, eds., 3rd edition, Lippincott Williams & Wilkins, 1986); Encyclopedia of Pharmaceutical Technology (Swarbrick and Boylan, eds., 2nd edition, Marcel Dekker, 2002).

Наполнители могут быть выбраны без ограничения из порошкообразной целлюлозы, сорбитола, маннита, различных типов лактозы, фосфатов и подобного.

Полимеры могут быть выбраны без ограничения из гидрофильных или гидрофобных полимеров, таких как производные целлюлозы (например, метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, этилцеллюлоза); поливинилпирролидон (например, повидон, кросповидон, соповидон); полиметакрилаты (например, Eudragit RS, RL); липофильные компоненты (например, глицерил моностеарат, глицерил бегенат); и различные другие вещества, такие как, например, гидроксипропил крахмал, полиэтиленоксид, каррагенан и подобное. Чаще всего используют гидрофильные набухающие полимеры подходящей вязкости, такие как гипромеллоза, предпочтительно в количествах выше 5% и более предпочтительно выше 8%.

Способствующие скольжению вещества могут быть выбраны без ограничения из коллоидного диоксида кремния, талька, стеарата магния, стеарата кальция, стеарата алюминия, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, стеарола, цетанола, полиэтиленгликоля и подобного.

Смазывающие вещества могут быть выбраны без ограничения из стеариновой кислоты, стеарата магния, стеарата кальция, стеарата алюминия, стеарилфумарата натрия, талька, гидрогенизованного касторового масла, полиэтиленгликолей и подобного.

Активные ингредиенты согласно настоящему изобретению могут быть составлены в композицию в виде нейтрализованных форм фармацевтически приемлемых солей. Фармацевтически приемлемые соли включают без ограничения кислотно-аддитивные соли, которые образованы неорганическими кислотами, такими, например, как соляная, серная или фосфорные кислоты, или такими органическими кислотами, как уксусная, щавелевая, винная, миндальная, лимонная и подобное. Соли, образованные из свободных карбоксильных групп, могут также быть получены из неорганических оснований, таких как, например, гидроксиды натрия, калия, аммония, кальция или железа, и таких неорганических оснований, как изопропиламин, триметиламин, 2-этиламиноэтанол, гистидин, прокаин и подобное.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть составлена для замедленного высвобождения. Скорость высвобождения активных средств, в первую очередь, контролируется растворением активных средств в желудочно-кишечной жидкости и последующей диффузией из таблетки или капсулы независимо от рН, но может также находится под влиянием физических процессов распада и эрозии таблетки или капсулы. Фармацевтические композиции по настоящему изобретению достигают терапевтической концентрации антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства в крови/плазме индивидуума в течение по меньшей мере от приблизительно 8 до приблизительно 14 часов из отдельной дозы. Антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство могут высвобождаться из таблетки или капсулы для получения в результате терапевтической концентрации в крови/плазме в течение около 8, 9, 10, 11, 12, 13 или 14 часов из одной дозы.

Фармацевтическая композиция может быть композицией немедленного высвобождения, т.е. композицией, в которой все количество антиандрогенного средства и/или антибиотика/противовоспалительного средства высвобождается немедленно после введения. Такие композиции немедленного высвобождения легко диспергируются для образования суспензии или раствора активных средств после смешивания со слюной, что легко проглатывается пациентом. Это является особенно подходящим для детей или пожилых пациентов, которые имеют сложности в жевании и/или глотании интактной таблетки/капсулы.

Антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство может быть составлено в виде микронизированных или немикронизированных частиц. Немикронизированные частицы относятся к частицам, имеющим размер частиц 20-90 микрон. Микронизированные частицы относятся к частицам, имеющим размер частиц 1-20 микрон. Частицы могут быть составлены в виде твердых или жидких лекарственных форм для перорального введения.

Получение фармацевтических композиций, которые содержат активный компонент, является хорошо известным в данной области техники, например, путем смешивания, грануляции или формирования таблеток. Активное средство часто смешивают со вспомогательными веществами, которые являются фармацевтически приемлемыми и совместимыми с активным средством. Для перорального введения антиандрогенное средство и/или антибиотик/противовоспалительное средство по настоящему изобретению или их физиологически допустимые производные, такие как соли, сложные эфиры, N-оксиды и подобное, смешивают с добавками, общепринятыми для этой цели, такими как носители, стабилизаторы или инертные разбавители, и превращают с помощью общепринятых способов в подходящие формы для введения, такие как таблетки, таблетки в оболочке, твердые или мягкие желатиновые капсулы, водные, спиртовые или масляные растворы. Для парентерального введения соединения согласно настоящему изобретению или их физиологически допустимые производные, такие как соли, сложные эфиры, N-оксиды и подобное, превращают в раствор, суспензию или эмульсию, при необходимости с веществами, общепринятыми и подходящими для этой цели, например растворителями или другими.

Специалисту в данной области техники будет понятно, что отдельные компоненты по настоящему изобретению могут изменяться в зависимости от физических и химических качеств, необходимых для фармацевтических композиций в данном способе и/или применении, к которому будут применяться фармацевтические композиции.

Сокращения и определения:

Термин "алкил" означает, если не указано иное, насыщенный неразветвленный, разветвленный или циклический, первичный, вторичный или третичный углеводород, как правило, с C1-C10, и конкретно включает метил, трифторметил, этил, пропил, изопропил, циклопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, циклопентил, изопентил, неопентил, гексил, изогексил, циклогексил, циклогексилметил, 3-метилпентил, 2,2-диметилбутил и 2,3-диметилбутил. Термин включает как замещенные, так и незамещенные алкильные группы. Алкильные группы могут быть необязательно замещены одним или несколькими фрагментами, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, амино, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, циано, сульфоновой кислоты, сульфата, фосфоновой кислоты, фосфата или фосфоната или любой другой приемлемой функциональной группой, которая не ингибирует фармакологическую активность данного соединения, либо без защитных групп, либо с таковыми, при необходимости, как известно специалистам в данной области техники, например, как изложено в T.W.Greene and P.G.M.Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis," 3rd ed., John Wiley & Sons, 1999, включенном в данный документ ссылкой.

Термин "ацил" означает, если не указано иное, сложный эфир карбоновой кислоты, в котором не карбонильный фрагмент сложноэфирной группы выбран из неразветвленного, разветвленного или циклического алкила, алкоксиалкила, включая метоксиметил, аралкила, включая бензил, арилоксиалкила, такого как феноксиметил, арила, включая фенил, необязательно замещенный галогеном (F, Cl, Br, I), C1-C4 алкилом или C1-C4 алкокси, сложных эфиров сульфоната, таких как алкил или аралкилсульфонил, включая метансульфонил, моно-, ди- или трифосфатного сложного эфира, тритил или монометокситритила, замещенного бензила, триалкилсилила (например, диметил-t-бутилсилил) или дифенилметилсилила. Арильные группы в сложных эфирах оптимально содержат фенильную группу.

Термин "липосома" означает любой замкнутый носитель, изготовленный из липидного бислоя, который может быть использован для доставки активных средств.

Термин "активное средство" означает соединение, которое дают реципиенту для установления необходимого эффекта.

Термин "синергетический" означает такое совместное действие лекарственных средств, при котором комбинированный эффект превосходит алгебраическую сумму ее отдельных частей.

Термин "фармацевтическая композиция" означает терапевтически эффективное количество антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства.

Термин "терапевтически эффективное количество" означает количество, которое относится к терапевтическому эффекту для данного состояния и схемы введения.

Термин "фармацевтически приемлемый" означает любой состав, который является безопасным, и относится к подходящей доставке для необходимого пути введения эффективного количества по меньшей мере одного соединения для применения согласно настоящему изобретению.

Термин "введение" означает приведение субъекта в контакт с комбинацией согласно настоящему изобретению.

Термин "замедленное высвобождение" означает, что антиандрогенное средство и антибиотик/противовоспалительное средство становится доступным для биоабсорбции в пищеварительном тракте в течение пролонгированного периода времени.

Термин "немедленное высвобождение" означает композицию, в которой все количество антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства высвобождается немедленно после введения.

Термин "терапевтическая концентрация в крови/плазме" означает концентрацию, равную по меньшей мере около 50% AUC и/или Cmax антиандрогенного средства и антибиотика/противовоспалительного средства, введенного субъекту - человеку.

Термины "подавление, ингибирование, профилактика, облегчение или лечение" означают задержку появления симптомов, снижение тяжести симптомов, снижение тяжести острого эпизода, снижение числа симптомов, снижение частоты возникновения связанных с заболеванием симптомов, снижение латентности симптомов, улучшение симптомов, снижение вторичных симптомов, снижение вторичных инфекций, профилактику рецидива заболевания, уменьшение числа или частоты эпизодов рецидива, увеличение латентности между симптоматическими эпизодами, увеличение времени до стойкого прогрессирования, ускорение ремиссии, индуцирование ремиссии, усиление ремиссии, ускорение выздоровления или увеличение эффективности или снижение устойчивости к альтернативным терапевтическим средствам.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Состав

Предпочтительный состав для раскрытой композиции (формула 1) представляет собой доксициклин гиклат (50 мг; антибиотик) и S-эквол (5 мг; изофлавандиол). Специалисту в данной области техники будет понятно, что альтернативные эквивалентные составы включены с помощью этого примера.

Пример 2

Формула 1 уменьшает комедоны и воспалительные поражения и улучшает акне у пациентов.

Тридцать пять пациентов (возрастом 13-55 лет) были включены в плацебо-контролируемое исследование. Двадцать семь пациентов получали лечение с помощью перорального введения капсулы, содержащей ингредиенты формулы 1, и восемь пациентов получали лечение с помощью капсулы плацебо, содержащей только доксициклин гиклат (50 мг). Пациенты получали формулу 1 или плацебо дважды в день в течение двенадцати недель. Число комедонов ("черных точек") и узловых и воспалительных поражений (>2 мм в диаметре) подсчитывали на лице каждого пациента на исходном уровне и через две недели, шесть недель и двенадцать недель после лечения. Никаких неблагоприятных эффектов не наблюдалось ни в группе лечения, ни в группе плацебо.

Формула 1 существенно снижала число комедонов и узловых и воспалительных поражений в ходе двенадцатинедельного цикла лечения (таблица 1). Результаты показаны как изменение от исходного уровня и процентное изменение от исходного уровня для каждого измерения результата после двенадцати недель лечения. Данные указывались как средние значения (±стандартная ошибка среднего, SEM) для каждого измерения результата. Результаты для общих поражений включают как комедоны, так и воспалительные и узловые поражения.

Таблица 1
Суммарное количество поражений в 12 недель1
Параметр Получающая лечение группа (n=27) Среднее (SEM) Группа плацебо (n=8) Среднее (SEM)
Общее количество воспалительных и узловых поражений
Исходный уровень 20,8 (1,9) 7,0 (3,4)
12 недель 7,2 (2,2) 14,3 (2,8)
Изменение от исходного уровня -20,2 (3,6) -7,0 (6,8)
Изменение от исходного уровня, % -65,5% -50,9%
Общее количество камедонов
Исходный уровень 33,3 (2,9) 26,9 (8,1)
12 недель 19,3 (4,3) 19,5 (7,2)
Изменение от исходного уровня -18,3 (6,3) -7,3 (9,1)
Изменение от исходного уровня, % -42,0% -27,4%
Общее количество поражений
Исходный уровень 54,1 (4,4) 41,1 (9,3)
12 недель 26,5 (6,2) 26,5 (4,1)
Изменение от исходного уровня -36,8 (10,3) 14,3 (15,2)
Изменение от исходного уровня, % -51,0% -35,6%
1 Если не указано иное, данные представляют среднее (SE) количество поражений

Среднее число комедонов продолжало снижаться с помощью лечения по сравнению с противоречивыми наблюдениями в группе плацебо. Например, лечение с помощью формулы 1 существенно снижало число комедонов в получающей лечение группе от 33,3 (±2,9) на исходном уровне до 19,3 (±4,3; р=0,03) в 12 недель, тогда как более изменчивый ответ наблюдался для группы плацебо (26,9, 29,0, 11,8 и 19,5 на исходном уровне, в 2 недели, 6 недель и 12 недель, соответственно). Таким образом, формула 1 снижала среднее число комедонов на 42% в двенадцать недель по сравнению с исходным уровнем в группе лечения до 27,4% снижения в группе плацебо. Формула 1 была также на 15% более эффективной в снижении общего числа поражений (включая комедоны и воспалительные и узловые поражения) в группе лечения (51,0%) по сравнению с группой плацебо (35,6%) после двенадцати недель лечения.

Далее измерение балла общей оценки исследователя (IGA) улучшения внешнего вида воспалительных и узловых поражений и комедонов определяли для каждого пациента на исходном уровне и через 2 недели и 6 недель после лечения. Для этой оценки исследователей просили оценить, улучшилось ли состояние поражений и комедонов их пациента, используя балл от 1 до 10, причем балл 10 показывал наибольшее улучшение. Лечение с помощью формулы 1 улучшало баллы IGA у получающих лечение пациентов от 2,5 на исходном уровне до 4,0 в шесть недель, тогда как баллы IGA в группе плацебо не изменялись (2,3 на исходном уровне до 2,5 в шесть недель).

В конце, систему анализа цвета и внешнего строения кожи лица Visia™ использовали для оценки среднего числа порфиринов, показателя бактерий в порах, у каждого пациента. Лечение с помощью формулы 1 снижало среднее число порфиринов в группе лечения, тогда как небольшое увеличение порфиринов наблюдалось в группе плацебо (таблица 2).

Таблица 2
Por (BL) Por (W2) Por (W6) Por (W12)
Среднее (лекарственное средство) 50,6 46,4 20,4 15,5
Среднее (плацебо) 31,6 25,8 15,7 35,5
SEM (лекарственное средство) 13,6 11,9 5,5 3,7
SEM (плацебо) 15,7 8,7 5,5 18,0

В заключение, этот пример показывает, что формула 1 существенно снижала число комедонов, воспалительных и узловых поражений на 15% по сравнению с исходным уровнем в группе лечения, наряду с хорошо заметным снижением числа порфиринов в ходе курса исследования.

Все патенты, патентные заявки и публикации, процитированные в настоящей заявке, включены в настоящий документ посредством ссылки в их полноте для всех целей в той же степени, как если бы каждый отдельный патент, патентная заявка или публикация были таким образом указаны отдельно.

Несмотря на то, что определенные варианты осуществления и примеры были подробно описаны выше, специалистам в данной области техники будет абсолютно очевидно, что возможны многие модификации вариантов осуществления и примеров без отклонения от их сущности. Подразумевается, что все такие модификации подпадают под объем приведенной ниже формулы изобретения.

По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительных заявок на выдачу патента США с серийными номерами 61/349240, поданной 28 мая 2010 года, и 61/369391, поданной 30 июля 2010 года.

1. Способ лечения акне у пациента, нуждающегося в этом, включающий одновременное или последовательное введение пациенту терапевтически эффективного количества от 5 до 10 мг S-эквола или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата и от 50 до 100 мг доксициклин гиклата или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата.

2. Способ по п. 1, в котором акне представляют собой обыкновенные акне или розовые акне.

3. Способ по п. 1, в котором S-эквол или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат и доксициклин гиклат или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат вводят одновременно в виде одной единицы дозировки.

4. Способ по п. 3, в котором одна единица дозировки составлена для перорального или местного введения.

5. Способ по п. 1, в котором S-эквол или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат и доксициклин гиклат или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат вводят в виде отдельных композиций одновременно или последовательно.

6. Способ по п. 5, в котором отдельные композиции составлены для перорального или местного введения.

7. Способ по п. 1, который дополнительно включает введение перорального противозачаточного средства, аналога эстрогена, аналога прогестерона, инокотерон ацетата, ципротерон ацетата, флутамида, нилутамида, бикалутамида, кетоконазола, финастерида, дутастерида, бекслостерида, изонстерида, эпрестерида, туростерида, изофлаваноида, RU-58642, RU-56279, WS9761 А и В, RU-59063, RU-58841, бекслостерида, LG-2293, L-245976, LG-121071, LG-121091, LG-121104, LGD-2226, LGD-2941, YM-92088, YM-175735, LGD-1331, LGD-3303, BMS-357597, S-40503, BMS-482404, ЕМ-4283, ЕМ-4977, BMS-564929, BMS-391197, BMS-434588, BMS-487745, BMS-501949, SA-766, YM-92088, YM-580, LG-123303, LG-123129, PMCol, YM-175735, BMS-591305, BMS-591309, BMS-665139, BMS-665539, CE 590, 116BG33, 154BG31, аркарина, ACP-105, флутамида, гидроксифлутамида, бикалутамида, нилутарнида, ингибиторов гидроксистероиддегидрогеназы, лигандов PPARα, лигандов PPAR двойного действия, PN-2034, PPAR δ; ингибиторов 17-кеторедуктазы, ингибиторов 3β-DHΔ4,6-изомеразы, ингибиторов 3β-DHΔ4,5-изомеразы, ингибиторов 17,20-десмолазы, ингибиторов р450с17, ингибиторов p450ssc и ингибиторов 17,20-лиазы.

8. Композиция для лечения акне, содержащая от 5 до 10 мг S-эквола или его его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата и от 50 до 100 мг доксициклин гиклата или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

9. Композиция по п. 8, которая дополнительно содержит пероральное противозачаточное средство, аналог эстрогена, аналог прогестерона, инокотерон ацетат, ципротерон ацетат, флутамид, нилутамид, бикалутамид, кетоконазол, финастерид, дутастерид, бекслостерид, изонстерид, эпрестерид, туростерид, изофлаваноид, RU-58642, RU-56279, WS9761 А и В, RU-59063, RU-58841, бекслостерид, LG-2293, L-245976, LG-121071, LG-121091, LG-121104, LGD-2226, LGD-2941, YM-92088, YM-175735, LGD-1331, LGD-3303, BMS-357597, S-40503, BMS-482404, EM-4283, EM-4977, BMS-564929, BMS-391197, BMS-434588, BMS-487745, BMS-501949, SA-766, YM-92088, YM-580, LG-123303, LG-123129, PMCol, YM-175735, BMS-591305, BMS-591309, BMS-665139, BMS-665539, CE 590, 116BG33, 154BG31, аркарин, ACP-105, флутамид, гидроксифлутамид, бикалутамид, нилутарнид, ингибитор гидроксистероиддегидрогеназы, лиганд PPARa, лиганд PPAR двойного действия, PN-2034, PPAR δ; ингибитор 17-кеторедуктазы, ингибитор 3β-DHΔ4,6-изомеразы, ингибитор 3β-DHΔ4,5-изомеразы, ингибитор 17, 20 десмолазы, ингибитор р450с17, ингибитор p450ssc и ингибитор 17, 20-лиазы.

10. Композиция по п. 8, которая составлена для перорального введения.

11. Композиция по п. 10, которая составлена для перорального введения в виде твердой или жидкой лекарственной формы.

12. Композиция по п. 11, в которой твердая лекарственная форма представляет собой таблетку, капсулу или драже или содержит гранулы, пеллеты или порошки.

13. Композиция по п. 11, в которой жидкая лекарственная форма представляет собой раствор, суспензию, дисперсию, эмульсию, пену, гель или масло.

14. Композиция по п. 8, которая составлена для местного введения.

15. Композиция по п. 14, которая содержит липосомные сферы или составлена в виде геля, мази, крема или лосьона.

16. Композиция по п. 14, которая составлена в виде трансдермального пластыря.

17. Применение композиции по любому из пп. 8-16 для лечения акне у пациента, нуждающегося в этом.

18. Применение по п. 17, в котором акне представляют собой обыкновенные акне или розовые акне.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, содержащей в качестве терапевтически активного ингредиента кальципотриол или моногидрат кальципотриола, включенный в виде твердого раствора или дисперсии в липидные наночастицы, причем указанные липидные наночастицы являются твердыми при комнатной температуре и содержат 60-92% по массе первого липида с температурой плавления выше температуры тела, где указанный первый липид представляет собой воск, выбранный из группы, состоящей из цетилпальмитата, жирного С14-28 спирта, гидрогенизированного пальмового масла и триглицеридов с кислотным числом, равным 0,1 или ниже, и 1-40% по массе липидных наночастиц второго липида, который представляет собой масло при комнатной температуре, способное смешиваться с первым липидом, причем указанный второй липид выбран из группы, состоящей из среднецепочечных триглицеридов, таких как триглицериды каприловой/каприновой кислоты, или длинноцепочечных триглицеридов, таких как касторовое масло, где указанные липидные наночастицы дополнительно содержат 2-22% по массе фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из полоксамеров.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения дерматитов у животных. Способ включает применение препарата, содержащего мас.
Изобретение относится к медицине и раскрывает не содержащий пропеллентов фармацевтический состав для местного введения, содержащий в качестве активного ингредиента тонкоизмельченные частицы беклометазондипропионата (BDP), взвешенные в водной фазе, для применения для профилактики и/или лечения дерматологического заболевания, где указанная водная фаза состоит из эмульгирующего средства, выбранного из класса полисорбатов, в количестве, составляющем от 0,1 до 0,3% масс./об., сахара или сахарного спирта в качестве средства придания тоничности в количестве, составляющем от 5,0 до 5,2% масс./об., смеси микрокристаллической целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы натрия в качестве сгущающего средства в количестве, составляющем от 0,5 до 1,0% масс./об., одного или более консервантов и воды до 100%.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения отодектоза и милиарного дерматита плотоядных животных. Способ включает использование масляного раствора дегтя соснового.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения болезни сухого глаза. Для этого пациенту вводят агонист альфа-2В рецепторов, который выбирают из группы, состоящей из: имидазолина или имидазола.

Представленные изобретения касаются применения средства, стимулирующего регенерацию тканей, и способа стимуляции регенерации мезенхимальных, эпителиальных или неврологических тканей путем введения такого средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний, выбранных из нейродермита, микозов и укусов москитов. Растительный экстракт из цветов и/или прилегающих к цветам листьев Cannabis sativa subspecies sativa сорта с содержанием тетрагидроканнабинола (ТГК), составляющим менее чем 5%, предназначенный для лечения заболеваний, выбранных из нейродермита, микозов и укусов москитов.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к косметологии, и предназначена для обработки поверхностных дефектов, в частности+ дефектов кожи, поражений слизистых оболочек и/или дефектов ногтей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert для ингибирования синтеза меланина, содержащему молекулы формулы (I) в определенном количестве на 100 г сухого вещества экстракта где - одинарная связь или двойная связь; R1=Н или СН3 и R2=Н или ОН. Способ получения экстракта Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert, включающий определенные этапы.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Предложена группа изобретений, которая относится к цитопротекторной, нейропротекторной и ретинопротекторной композиции. Заявлены композиция для предотвращения и/или лечения наследственной дистрофии сетчатки, содержащая (i) рамиприл или рамиприлат, или их соль и (ii) фолиевую кислоту, или фолат, или их соль; набор того же назначения, включающий указанные (i), (ii) и необязательно инструкцию, способ того же назначения и способ сохранения или улучшения зрения у животного, страдающего от наследственной дистрофии сетчатки.

Изобретение относится к новым {3-[(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-азолил]азетидин-3-ил}-ацетонитрилам общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемыми солям. Соединения являются ингибиторами JAK и могут быть использованы для лечения аутоиммунного заболевания, которое представляет собой рассеянный склероз, ревматоидный артрит, псориатический артрит или ювенильный артрит.

Настоящее изобретение относится к новому конденсированному пиримидиновому производному формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназ Брутона (ВТК).

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой кольцо А и кольцо В представляют собой конденсированную бициклическую группу, R1 обозначает заместитель, выбранный из водорода, галогена или ORf7; каждый R2a, R2b, R2c, R3 независимо выбраны из водорода, галогена, -CN, -ORf7 или C1-6 алкила, в случае необходимости замещенного одним или более заместителями, выбранными из =O и Е1; X обозначает прямую связь; Y обозначает -арилен-, -гетероарилен-, причем -арилен- и -гетероарилен- могут быть замещены Е3, причем Е3 обозначает галоген, или -гетероциклоалкилен-, в случае необходимости замещенный одним или более заместителями, выбранными из =O и Е4, RN обозначает водород или C1-6 алкил, в случае необходимости замещенный одним или более заместителями, выбранными из =O и Е5; Z обозначает -С(О)-[Т1] - или -С(О)N(Rx3)-[Т1]-, в которых Т1 обозначает -(СН2)0-4-Т2- и Т2 обозначает прямую связь или -С(O)-N(Н)-СН2-; или его фармацевтически приемлемый сложный эфир, амид, причем эти соединения являются пригодными для использования в лечении заболеваний, в которых желательно и/или требуется ингибирование протеин- или липид-киназы (например, PI3-K, особенно класса I PI3K, семейства киназ PIM и/или mTOR), и особенно в лечении рака.

Изобретение относится к соединению формулы или к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения изобретения обладают ингибиторной активностью в отношении активации пути Hedgehog и могут быть полезны при лечении рака поджелудочной железы или рака предстательной железы.

Изобретение относится к селенофеновому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или гидрату. Кольцо А представляет собой сопряженное бензольное кольцо; 6-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один атом азота; 5-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбираемых из серы, кислорода, азота и селена, при условии, что присутствует не более одного атома кислорода, или серы, или селена; такие кольца включают пиридин, пиридазин, пиразин, пиримидин, тиофен, фуран, пиррол, селенофен, пиразол, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол и изотиазол; где кольцо А замещено одной, двумя или более группами, независимо друг от друга выбираемыми из водорода, амино, тиола, С1-6 алкила и С1-6 алкокси.

Изобретение относится к соединениям, которые являются необратимыми ингибиторами PI3-киназы, и к конъюгатам, содержащим одну или более PI3-киназ, содержащих остаток цистеина, который ковалентно и необратимо связан с ингибитором PI3-киназы.

Изобретение относится к лекарственному средству с противовирусной активностью в отношении ВИЧ инфекции и вируса гепатита В, представляющему собой производное 2-хлор-5-фенил-5Н-пиримидо[5′,4′:5,6]пирано[2,3-d]пиримидин-4-ола общей формулы (I) где X выбран из группы Н, NO2, Hal, ОМе; R1 выбран из группы: Cl, ОН; R2 выбран из группы: Cl, SH, ОН.

Изобретение относится к соединению Формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами киназ Trk и полезны для лечения боли, злокачественного онкологического заболевания, воспаления, нейродегенеративных заболеваний и инфекции Trypanasoma Crusi.

Настоящее изобретение относится к новым трициклическим производным пиррола формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые модулируют активность протеинкиназ, выбранных из MPS1, PIM-1 и PIM-2.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для повышения уровня глюкоцереброзидазы у пациента, содержащей замещенные пиразолопиримидины и дигидропиразолопиримидины общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли. Группа А и заместители R1-R7 в соединениях формулы (I) имеют значения, указанные в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу лечения болезни Гоше у пациента или предупреждения симптомов болезни Гоше у пациента и к способу повышения уровня глюкоцереброзидазы в лейкоцитах пациента, имеющего мутацию в гене GBA, с помощью композиции, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Кроме того, описывается фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль, где соединение выбирают из ряда конкретных соединений, перечисленных в формуле изобретения. Объектом изобретения также является N-(4-этинилфенил)-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр. Формула (I),
Наверх