Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием


 


Владельцы патента RU 2603487:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента растительных гепатопротекторов и позволяет получить стабильную форму экстракционного препарата, удобную для последующего изготовления на ее основе дозированных пероральных твердых лекарственных форм. 3 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к области фармации и может быть использовано для получения средства, обладающего гепатопротекторным действием.

Фармакотерапия заболеваний органов гепатобилиарной системы использует различные группы лекарств («Гептрал», «Легалон» и др.), однако особое место среди них занимают лекарственные средства, различные по структуре и механизму действия, но обладающие избирательным действием в отношении печени - гепатопротекторы. Действие последних направлено на нормализацию обменных процессов и гомеостаза в печени, повышение устойчивости гепатоцитов к патогенным воздействиям, стимуляцию регенеративных процессов, восстановление паренхимы печени и нормализацию ее физиологических функций [Агаркова Е.В. Применение Эссливера форте в комплексной терапии заболеваний гепатобилиарной зоны // Болезни органов пищеварения, 2008, №2. С. 68-70]. Несмотря на фундаментальные открытия последних лет в области гепатологии многие аспекты проблемы лечения и профилактики заболеваний печени остаются неизученными. Поэтому сегодня актуальным является разработка новых препаратов растительного происхождения для лечения и профилактики заболеваний печени на основе сырья, произрастающего на территории России.

Известен способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием, а именно полиоксифенилхроманов (флаволигнанов) путем экстракции плодов расторопши спиртом этиловым 80% дважды в течение 2-3 ч при 35-37°C с последующим упариванием, очисткой спиртом этиловым 50%, обезжириванием четыреххлористым углеродом, извлечением биологически активных веществ (БАВ) хлороформ-спиртовой смесью, упариванием, растворением в спирте этиловом, концентрированием, сушкой и измельчением (Патент №2038091).

Недостатками известного способа являются многостадийность и, как следствие, трудоемкость, а также использование в процессе изготовления токсичных растворителей.

Наиболее близким по достигаемому результату, прототипом, является способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием путем экстракции плодового тела трутовика лиственничного водой в соотношении 1:10 (Белозерцева Е.И., Зяблова О.Н., Заловкина А.Г., Лепилов А.В. и др. Влияние отвара Fomitopsis officinalis на течение экспериментального острого токсического гепатита // Актуальные проблемы фармакологии и фармации. Вып. VII. - Барнаул, 2010. - С. 23-29). При этом выявлено, что наиболее оптимальным является использование спирта этилового 70%, при применении которого экстракт характеризуется повышенным содержанием экстрактивных веществ.

Недостатками известного способа являются: некомпактность и невозможность дальнейшего использования в производстве других технологически более совершенных лекарственных форм, таких как капсулы, таблетки.

Авторы предлагают способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием, позволяющий расширить ассортимент препаратов гепатопротекторного действия и создать технологически более совершенную форму экстракционного препарата (сухой экстракт) из данного вида сырья.

Техническим результатом заявляемого изобретения является расширение ассортимента растительных гепатопротекторов и создание более стабильной формы экстракционного препарата (сухого экстракта), гепатозащитного действия из трутовика лиственничного плодового тела, который не содержит фармакологически индифферентный растворитель (спирт этиловый) и удобен для последующего изготовления на его основе дозированных пероральных твердых лекарственных форм.

Технический результат достигается тем, что трутовика лиственничного плодовое тело измельченностью 7-10 мм экстрагируют спиртом этиловым 70% при комнатной температуре 12 часов в соотношении сырье:экстрагент - 1:10 методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батареи из 5 диффузоров в течение 4 часов однократно, с последующим дополнительным экстрагированием сырья в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, затем извлечения объединяют, фильтруют, сгущают под вакуумом при температуре 40-50°C, высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 40-50°C до получения сухого экстракта и измельчают.

Способ осуществляют следующим образом

Способ проиллюстрирован фиг. 1-3.

На фиг. 1 дана таблица по содержанию экстрактивных веществ (в %) в извлечениях из трутовика лиственничного плодового тела, полученных с использованием спирта этилового различной концентрации, где x - среднее значение; Δx - доверительный интервал. Данные представлены в виде M.

На фиг. 2 дана таблица по влиянию экстракта плодового тела трутовика лиственничного сухого на активность ферментов печени крыс (∗различия статистически значимы при p<0,05), данные представлены в виде M±m, где M - среднее значение, m - стандартная ошибка среднего значения.

На фиг. 3 представлена таблица по влиянию экстракта плодового тела трутовика лиственничного сухого на основные биохимические показатели, характеризующие функции печени (∗различия статистически значимы при p<0,05), данные представлены в виде M±m, где M - среднее значение, m - стандартная ошибка среднего значения.

Трутовика лиственничного плодовые тела (FomitopsisofficinalisWill.), семейство трутовиковых (Polyporaceae), собранные в течение всего года, освобожденные от остатков древесины, разрубленные на куски. Сырье сушат воздушно-теневым способом, упаковывают в двойные бумажные мешки и хранят в сухом прохладном месте.

Измельчают трутовика лиственничного плодовые тела до размера 5-7 мм. Данное измельчение выбрано оптимальным, т.к. при указанном размере частиц быстрее наступает близкое к равновесному состояние в системе сырье:экстрагент по органическим кислотам.

Емкость диффузора на 100 г плодового тела трутовика лиственничного измельченностью 7-10 мм равна 2310 см3.

Экстрагируют трутовика лиственничного плодовое тело спиртом этиловым 70% при комнатной температуре, т.к. спирт этиловый хорошо извлекает органические кислоты и смолистые вещества, кроме того, предупреждается потеря данного летучего экстрагента. Данная концентрация спирта этилового обеспечивает большее извлечение вышеуказанных веществ по сравнению со спиртом этиловым 40% (фиг. 1).

Оптимальное соотношение фаз сырье:экстрагент для плодового тела трутовика лиственничного с измельченностью 7-10 мм составляет 1:10, т.к. оно обеспечивает необходимую величину «зеркала» экстрагента (свободный слой экстрагента) над поверхностью сырья выбранной измельченности.

Процесс экстракции проводят методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров. Данный способ выбран на основании расчета теоретической эффективности экстрагирования (Пономарев В.Д. Экстрагирование лекарственного сырья. М.: Медицина, 1976, 202 с.) четырех наиболее часто используемых в фармацевтической промышленности способов экстрагирования: 2- и 3-ступенчатой ремацерации, многоступенчатого противоточного экстрагирования (МПЭ) с законченным циклом в батарее из 5 или 6 диффузоров. Полученные данные свидетельствуют о том, что наибольший выход БАВ может быть достигнут при 3-ступенчатой ремацерации, но при этом необходимо использовать значительный объем экстрагента на 100 г сырья, что в дальнейшем может привести к повышению энергетических и экономических затрат производства, так как на заключительном этапе получения сухого экстракта необходимо будет удалить значительные объемы экстрагента. Теоретический выход БАВ при использовании многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров несколько ниже, но он предполагает уменьшение количества используемого экстрагента на 100 г сырья почти в 2 раза (по сравнению с ремацерацией) и получение более концентрированных извлечений.

В каждый диффузор загружают в равных количествах плодовые тела трутовика лиственничного, измельченные до 7-10 мм, в 5-6 приемов для более плотной укладки.

В первый диффузор при открытом спускном кране заливают спирт этиловый 70% до появления его первых порций, затем кран закрывают и добавляют экстрагент «до зеркала» (соотношение сырье:экстрагент в данном и последующих диффузорах составляет 1:10).

Диффузор оставляют для настаивания в течение 4 часов, по истечении этого времени производят слив извлечения, которое направляют во второй диффузор. Недостающее «до зеркала» количество экстрагента во втором диффузоре получают путем пропускания необходимого количества спирта этилового 60% через первый диффузор.

В первый диффузор заливают свежую порцию спирта этилового 70% «до зеркала», оба диффузора оставляют для настаивания в течение 4 часов. В дальнейшем экстрагирование проводят аналогично, по принципу противотока, при котором извлечение, полученное из второго диффузора, заливают в третий, из третьего - в четвертый и т.д. Все пять порций свежего экстрагента подают в первый диффузор. После ввода в работу всех диффузоров батареи отбор всех пяти порций готового извлечения производят из головного пятого диффузора, выводя поочередно хвостовые диффузоры.

Экспозиция настаивания на каждой ступени экстрагирования составляла 4 часа (время наступления равновесного состояния в системе сырье:экстрагент) или 16 часов (с учетом односменной работы предприятия), продолжительность экстрагирования в каждом диффузоре - 48 часов, а общая продолжительность процесса - 3 суток.

Для повышения выхода БАВ (свыше 65%) применяют дополнительное экстрагирование сырья в 4 и 5 диффузорах чистым экстрагентом, вводя его в 4 диффузор и выдерживая в течение 4 часов, после чего сливают и пропускают через 5 диффузор, выдерживая 16 часов, с последующим частичным отжимом отработанного сырья для удаления удержанного извлечения, которое осуществляется путем создания дополнительной нагрузки на верхний перфорированный диск перколятора.

Полученные извлечения тщательно перемешивают и производят очистку путем фильтрования.

Очищенное извлечение сгущают под вакуумом при температуре 40-50°C, а затем высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 40-50°C до получения сухого экстракта, данные щадящие режимы предупреждают разложение БАВ. Высушенную массу измельчают.

Проведено исследование по выявлению гепатопротекторного действия экстракта трутовика лиственничного плодового тела в дозе 40 мг/кг на модели хронического токсического гепатита, вызванного введением тетрахлорметана, на 60 белых крысах линии Wistar.

В экспериментах в качестве препарата сравнения был использован «Легалон» - официнальный растительный гепатопротектор, содержащий в качестве действующих веществ сумму флаволигнанов расторопши пятнистой, гепатопротекторное действие которого объясняют антиоксидантной активностью (торможением перекисного окисления липидов), стимуляцией синтеза белка, нормализацией обмена фосфолипидов (Машковский М.Д. Лекарственные средства. 15-е изд., перераб., испр. и доп. М.: ООО «Изд-во Новая Волна», 2005. 1200 с.: ил.).

Для изучения влияния экстракта трутовика лиственничного плодового тела на течение хронического гепатита белые крысы линии Wistar обоего пола (массой 180-220 г) были разделены на 4 группы по 15 животных. Животные содержались в стандартных условиях вивария на обычном рационе и свободном доступе к воде и пище. Экспериментальный хронический гепатит вызывали путем внутрижелудочного введения крысам 1 мл 25% маслянного раствора тетрахлорметана в течение 6 суток (группы животных №№2-4), интактные животные (группа №1) получали персиковое масло 1 мл. Гепатопротекторное действие препаратов изучалось при пероральном введении раз в сутки в течение 21 дня в лечебном режиме, т.е. после формирования модельной патологии. Первая и вторая группы (интактные и контрольные животные соответственно) получали через желудочный зонд по 0,5 мл крахмального клестера 2%; третья группа - эквиобъемные количества крахмального клестера, содержащего экстракт трутовика лиственничного сухой (40 мг/кг); четвертая - препарат сравнения Легалон (200 мг/кг).

На 28-й день исследования проводили забор крови для определения показателей, характеризующих функции печени, - глюкозы, общего билирубина, мочевины, триглицеридов, альбумина, общего холестерина, ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и щелочной фосфатазы (ЩФ). Полученные в результате эксперемента данные подвергали статистической обработке. Данные представлены в виде M±m, где M - среднее значение, m - стандартная ошибка среднего значения. Соответствие выборок закону нормального распределения оценивали по критерию Шапиро-Уилка. Для проверки статистических гипотез о различии между исследуемыми группами в случае ненормального распределения использовали непараметрический критерий Манна-Уитни, в случае нормального распределения - параметрический критерий Стьюдента. Изменение биохимических показателей крови животных контрольной группы оценивали по сравнению с аналогичными показателями интактных животных; групп, получавших экспериментальный препарат и препарат сравнения, - контрольных животных.

Интоксикация тетрахлорметаном сопровождалась гиперферментацией, свидетельствующей о разрушении гепатоцитов и развитии холестаза (фиг. 2). В группе, принимавшей экстракт трутовика лиственничного плодового тела сухой в дозировке 40 мг/кг, наблюдалось статистически значимое снижение АЛТ, ГГТ и ЩФ, сопоставимое с препаратом сравнения. Активность ACT в сыворотке крови животных, принимавших экстракт трутовика лиственничного по сравнению с данным показателем контрольных животных снижался, однако статистически значимых различий выявлено не было.

Введение четыреххлористого углерода характеризовалось нарушением всех видов обмена и сопровождалось увеличением в сыворотке крови контрольных животных содержания холестерина, триглицеридов, мочевины и билирубина, а также снижением концентрации глюкозы и альбумина (фиг. 3). Ведение крысам экстракта трутовика лиственничного плодового тела в дозировке 40 мг/кг привело к снижению уровней холестерина, триглицеридов, билирубина, мочевины и глюкозы в плазме крови по сравнению с контрольной группой. Во всех случаях действие экспериментального препарата было сопоставимо или превышало эффект Легалона.

Введение экстракта трутовика лиственничного плодового тела сухого нормализовало уровень альбуминов, однако восстановление данного показателя не наблюдалось и в группе животных, получавших препарат сравнения.

Таким образом, в результате проведенных экспериментов выявлено, что введение экспериментальным животным экстракта трутовика лиственничного плодового тела сухого в дозировке 40 мг/кг сопровождается снижением гиперферментации и восстановлением основных показателей липидного и углеводного обмена, а также мочевины.

Пример выполнения способа

250 г трутовика лиственничного плодового тела, заготовленного в течение года и высушенного воздушно-теневым способом, измельчают до размера частиц 7-10 мм, загружают поровну по 50 г в пять диффузоров в 5-6 приемов для более плотной укладки. Спирт этиловый 70% в количестве 2500 мл порциями по 500 мл заливают в 5 приемов в 1 диффузор. Экстрагирование проводят при 15-25°C по принципу противотока, при котором извлечение, полученное из 2 диффузора, направляется в 3, а из 3 - в 4 и т.д. Экспозиция настаивания составляет 4 или 16 часов. Готовое извлечение получают из 5 диффузоров в пять приемов. Затем проводят дополнительное экстрагирование сырья в 4 и 5 диффузорах чистым экстрагентом (150 мл), вводя его в 4 диффузор и выдерживая в течение 4 часов, после чего пропускают через 5 диффузор, выдерживая 4 часа, с последующим частичным отжимом обработанного сырья путем создания дополнительной нагрузки на верхний перфорированный диск диффузора для удаления удержанного извлечения. Общий объем извлечения составляет 2000 мл.

Полученное извлечение фильтруют, сгущают под вакуумом при температуре 40-50°C, высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 40-50°C до получения сухого экстракта и измельчают.

Заявляемый способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием, имеет следующие преимущества перед известным: отсутствие в конечном продукте неиндифферентного для организма экстрагента (спирта этилового) и создание более стабильной формы экстракционного препарата (сухой экстракт) для дальнейшего использования в производстве других технологически более совершенных лекарственных форм. Выявленная на модели острого токсического гепатита активность позволяет создать лекарственный препарат гепатозащитного действия для использования в терапии и, в частности, в гастроэнтерологии.

Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием, путем экстракции плодового тела трутовика лиственничного спиртом этиловым 70%, отличающийся тем, что измельченное до 7-10 мм сырье экстрагируют при комнатной температуре в соотношении сырье:экстрагент - 1:10 методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров при времени экстрагирования на каждой ступени экстракции 4 часа, дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, после чего сливают и пропускают через 5 диффузор, выдерживая 16 часов, далее отжимают отработанное сырье, затем объединенное извлечение фильтруют, сгущают под вакуумом при 40-50°C, высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 40-50°C до получения сухого экстракта и измельчают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции тетраметил-4,4-диаминотрифенилметана (малахитового зеленого) из водных растворов.

Настоящее изобретение относится к способу переработки отработанных смазочных материалов, который включает отгон воды и легких углеводородных фракций из исходного сырья, обработку сырья атмосферным воздухом и экстракцию алифатическим растворителем, при этом обработку атмосферным воздухом, с одновременным отгоном воды и легких углеводородных фракций, проводят при температуре 100-300°С и атмосферном давлении, а дальнейшую экстракцию масляных фракций алифатическим растворителем осуществляют при температуре 90-95°С, давлении 65-75 кг/см2 и массовом отношении растворителя и масла (4-5):1 соответственно.

Изобретение относится к способу и устройству (1) для настаивания ингредиентов (2) в растворителе (3). Устройство содержит резервуар (4) для содержания растворителя, емкость (5) для содержания ингредиентов, причем емкость расположена в резервуаре, трубку (6), соединяющую нижнюю часть (7) резервуара и нижнюю часть (8) емкости, насос (9), расположенный последовательно с трубкой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к способу комплексной экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Указанный способ заключается в том, что воздушно-высушенное измельченное сырье предварительно подвергают микроволновому воздействию в среде Чапека при мощности 300-350 Вт и температуре 100-105°С, а затем засеивают культурой актиномицетов Streptomyces sp.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно - жидкостному экстрагированию целевого белкового продукта из различного вида сырья. Протеиновое сырье обрабатывают под давлением органическим экстрагентом с получением белкового продукта.

Изобретение относится к способу получения средства из корней астрагала перепончатого, обладающего адаптогенным действием. Указанный способ характеризуется тем, что проводят ультразвуковую экстракцию измельченного растительного материала 55-65% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент 1:(8-10) в течение 20-30 мин, далее растительный материал экстрагируют дважды тем же экстрагентом в соотношении сырье:экстрагент 1:(18-20) при температуре 85-90°С в течение 80-100 мин, затем спиртовые извлечения объединяют и концентрируют, сгущенный экстракт высушивают и измельчают.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения очищенного экстракта сухого травы зюзника европейского, обладающего тиреотропной активностью.

Изобретение относится к области аналитической химии и фармацевтики, конкретно к способу извлечения гистидина из водных растворов. Способ включает приготовление водно-солевого раствора гистидина путем его растворения в насыщенном растворе высаливателя, экстракцию и анализ равновесной водной фазы.

Изобретение может быть использовано в области гидрометаллургии цветных металлов и в химической промышленности. Способ экстракции ионов меди (II) из аммиачных растворов с использованием экстрагента, состоящего из смеси 1-фенил-3-гептил-1,3-пропандиона и 2-этилгексановой кислоты в количестве от 5 до 10 моль % от содержания 1-фенил-3-гептил-1,3-пропандиона в органическом растворителе, несмешивающемся с водой.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенных провинций. Способ включает внутримышечное двукратное введение препарата Габивит-Se в дозе 15-20 мл с интервалом 6-8 суток.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к растительному сбору для лечения функционального расстройства желчного пузыря при гипотонически-гипокинетическом типе дискинезии.

Изобретение относится к области медицины и касается новых режимов использования препаратов для лечения печени на основе гидролизата плаценты. Предложено применение Лаеннек в способе лечения цирроза печени, характеризующемся тем, что пациенту вводят внутривенно капельно по 10,0 мл препарата Лаеннек, разведенного 250 мл физиологического раствора (0,9% раствора натрия хлорида) или 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа 30 минут, 2 раза в неделю в течение 3-х месяцев.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство с гепатопротекторной активностью, представляющее собой 3-(4-бромфенил)-6,6-дигидрокси-5-гидроксииминогексагидро-2,4-пиримидиндион и его соли общей формулы: где X выбран из группы: H, Na, K, либо из группы производных гидроксиалкиламмония общей формулы где R1, R2 выбраны из группы: H, СH3, СН2СН3, СН2СН2ОH; R3 выбран из группы: H, СН2OН; n=1, 2.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) на фоне метаболического синдрома (МС). На фоне комплексной терапии проводят 11-дневный инфузионный курс терапии препаратом ремаксол.
Изобретение относится медицине и предназначено для лечения нагноившейся остаточной полости печени после эхинококкэктомии. Осуществляют обработку остаточной полости печени средством «Беметрим», состоящим из (г/100 мл раствора): порошок пепсина 4,0-4,5 г; бетаина гидрохлорид 4,0-4,5 г; метилурацил 3,0-4,0 г; тримекаин 2,0-3,0 г; полиэтиленоксид-400 87,0-84,0 мл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее соединение формулы , где R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой атом водорода, или его сложный эфир, или его соль.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано как для лечения циррозов печени различной этиологии. Для этого при циррозе печени алиментарной этиологии на фоне комплексной терапии применяют в мезенхимальные стромальные клетки в дозе 180-190×106 клеток дважды в течение 7 дней, при циррозе печени HCV этиологии - 200-210×106 клеток трижды в течение 7 дней, при первичном билиарном циррозе - 220-240×106 клеток трижды в течение 9 дней.

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы II для лечения и/или профилактики заболевания печени, опосредованного IBAT, выбранного из синдрома Алажилля (ALGS), прогрессирующего семейного внутрипеченочого холестаза (PFIC), первичного биллиарного цирроза (РВС), первичного склерозирующего холангита (PSC), неалкогольного жирового стеатогепатита (NASH) и зуда, вызванного холестатической болезнью печени, а также к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения указанных выше заболеваний.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено синтетическое гепатопротекторное средство пиримидинового ряда.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей, содержащую в физиологически приемлемой водной среде соединение формулы I, где R1 обозначает радикал COOR3, где R3 обозначает атом водорода или С1-С4алкильный радикал, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными группами, R2 обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или разветвленный или циклический, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, а также их оптические изомеры и соответствующие соли, гомополимер мономера, содержащего сульфоновую группу, и сшитый гомополимер акриловой кислоты.
Наверх