Средство для лечения остеомиелита



Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита
Средство для лечения остеомиелита

 


Владельцы патента RU 2604124:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии имени Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения остеомиелита. В качестве средства для лечения остеомиелита предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I):

Предлагаемое средство эффективно предотвращает генерализацию воспалительного процесса, формирование обширных зон некроза и инфильтрации, остеокластическую резорбцию кости и формирование секвестров, что, в свою очередь, предотвращает хронизацию воспалительного процесса и способствует его разрешению; способствует более раннему и более выраженному образованию рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей по сравнению с группами без применения бетамида, что свидетельствует о позитивном влиянии препарата на репаративные процессы в кости; вызывает более быстрое наступление фазы функциональной адаптации, способствуя более быстрому завершению репаративного эндохондрального остеогистогенеза с образованием зрелой костной ткани. 59 ил., 3 табл

 

Изобретение относится к медицине.

Известно, что для лечения остеомиелита применяются антибиотики (A. Trampuz, W. Zimmerli Diagnosis and treatment of infections associated with fracture-fixation devices // Injury, 37 (2006), pp. S59-S66; A. Trampuz, A.F. Widmer Infections associated with orthopedic implants // Curr Opin Infect Dis, 19 (2006), pp. 349-356; T. Miclau, A.H. Schmidt, J.C. Wenke, et al. Infection // Orthop Trauma, 24 (2010), pp. 583-586; L. Frommelt Principles of systemic antimicrobial therapy in foreign material associated infection in bone tissue, with special focus on periprosthetic infection // Injury, 37 (2006), pp. S87-S94; J.A. Forsberg, B.K. Potter, G Cierny 3rd, L. Webb Diagnosis and management of chronic infection // J Am Acad Orthop Surg, 19 (Suppl. 1) (2011), pp. S8-S19; H.G. Schmidt, A.H. Tiemann, R. Braunschweig, et al. Arbeitsgemeinschaft septische Chirugie der DGOUC10 [Definition of the diagnosis osteomyelitis-osteomyelitis diagnosis score (ODS)] // Z Orthop Unfall, 149 (2011), pp. 449-460; R.O. Darouiche Treatment of infections associated with surgical implants // N Engl J Med, 350 (2004), pp. 1422-1429).

Так, используют цефазолин, ванкомицин, а также различные комбинации с рифампицином: рифампицин + ципрофлоксацин, рифампицин + левофлоксацин (Korean Society for Chemotherapy; Korean Society of Infectious Diseases; Korean Orthopaedic Association Clinical guidelines for the antimicrobial treatment of bone and joint infections in Korea // Infect Chemother. 2014 Jun; 46 (2): 125-38).

Однако данные препараты обладают побочными эффектами:

цефазолин (http://www.tiensmed.ru/news/cefazolin-10x.html) - гепатотоксичностью, он инициациирует псевдомембранозный колит, аллергические реакции, нарушения системы кроветворения, обладает нефротоксичностью, способствует развитию суперинфекции;

ванкомицин (https://health.mail.ru/drug/vancomycin/) - кардиотоксичностью, нефротоксичностью, он вызывает нарушения системы кроветворения, аллергические и дерматологические реакции;

рифампицин (https://health.mail.ru/drug/rifampicin/) - гепатотоксичностью, нефротоксичностью, он инициирует псевдомембранозный колит, аллергические реакции, тромбоцитопению, эозинофилию, лейкопению, гемолитическую анемию, нарушение менструального цикла;

ципрофлоксацин (https://health.mail.ru/drug/tsiprofloksatsin/) - гепатотоксичностью, нефротоксичностью, кардиотоксичностью, он инициирует псевдомембранозный колит, расстройство сна, галлюцинации, расстройства зрения, нарушения системы кроветворения, флебиты, васкулиты, аллергические реакции;

левофлоксацин (https://health.mail.ru/drug/levofloxacin_2/) - гепатотоксичностью, кардиотоксичностью, нефротоксичностью, вызывает расстройства сна, галлюцинации, спутанность сознания, двигательные расстройства, нарушения зрения, слуха, нарушения системы кроветворения, артралгии, миалгии, разрыв сухожилий, тендинит, аллергические и дерматологические реакции, способствует развитию суперинфекции.

Из указанных выше лекарственных средств наиболее близок к заявляемому средству рифампицин, но он обладает значительным негативным действием на организм, кроме того его использование в качестве монотерапии для лечения остеомиелита нецелесообразно (W. Zimmerli, A.F. Widmer, М. Blatter, R. Frei, P.E. Ochsner, Foreign-Body Infection (FBI) Study Group Role of rifampin for treatment of orthopedic implant-related staphylococcal infections: a randomized controlled trial // JAMA, 279 (1998), pp. 1537-1541).

β-аланиламид бетулоновой кислоты не обладает гепатотоксичностью, нефротоксичностью, не вызывает аллергических реакций и нарушения эндокринных функций, а также может применяться в качестве монотерапии.

Известны амиды и пептиды бетулоновой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью. Так, в работе [B.B. Saxena, L. Zhu, М. Нао, E. Kisilis, M. Katdare, O. Oktem, A. Bomshteyn, P. Rathnam, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, V. 14. 6349-6358.] описан амид бетулоновой кислоты и N-Boc-лизина, обладающий специфической активностью при раке простаты in vitro и in vivo. Амиды бетулоновой кислоты, содержащие фрагменты каприловой, пеларгоновой и ундекановой кислот ингибируют рост опухолевых клеток МТ-4, MOLT-4, СЕМ и Hep G2 [Покровский А.Г., Шинтяпина А.Б., Н.В. Пронкина, В.С.Кожевников, Плясунова О.А., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А. Доклады академии наук. 2006. Т. 407. №5. С. 698-701.]. Дипептид бетулоновой кислоты (N′{N-[3-Оксолуп-20(29)-ен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенилпропионовая кислота) запатентован в качестве агента, обладающего противовирусной (антиВИЧ, противогерпесной) и иммуностимулирующей активностью [патент РФ 2211843]. В работе [Шинтяпина А.Б., Шульц Э.Э., Петренко Н.И., Узенкова Н.В., Толстиков Г.А., Пронкина Н.В., Кожевников B.C., Покровский А.Г. Биоорганическая химия. 2007. Т. 33. №6, 620-626.] показано, что это соединение ингибирует рост опухолевых 3 типов клеток - МТ-4, MOLT-4, СЕМ и Hep G2. Дипептид является активным индуктором апоптоза в лейкозных клетках и клетках гепатокарциномы in vitro [Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: руководство. М.: Медицина, 1990. 384 с.].

Известно применение β-аланиламид бетулоновой кислоты [3 оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-амино-пропионовая кислота, «бетамид») в качестве корректора цитостатической полихимиотерапии (патент РФ №2353623). Это производное бетулоновой кислоты является малотоксичным веществом (LD50 свыше 5000 мг/кг). Оно оказывает тормозящее влияние на рост опухолей в условиях in vivo, усиливает противоопухолевое действие комплекса химиопрепаратов и оказывает выраженный органопротекторный эффект на состояние печени, почек, сердца, тимуса, крови, проявляя цитопротекторное действие.

Цитопротекторные свойства бетамида выявлены в экспериментах на мышах и крысах на фоне воздействия цитотоксических препаратов, моделирующих полихимиотерапию (ПХТ) CHOP (циклофосфан, доксорубицин, винкристин, преднизолон) и монотерапию (циклофосфан, доксорубицин). На фоне ПХТ CHOP курсовое введение бетамида (7 дней в дозе 50 мг/кг) мышам с перевиваемыми злокачественными опухолями снижает тяжесть вызванных полихимиотерапией дистрофических и некробиотических изменений, улучшает состояние микроциркуляторного русла в тканях внутренних органов, повышает пластические резервы клеток. В почках мышей CBA/Lac с лимфомой RLS количество некротизированных нефроцитов снижалось на 77%, в связи с чем число клеток со слабо выраженной гиалиново-капельной дистрофией увеличивалось на 53%, просвет проксимальных канальцев уменьшался на 43% по сравнению с группой ПХТ [Н.А. Жукова, Д.Е. Семенов, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, С.В. Позднякова, О.Р. Грек. Влияние производных бетулина на структуру почки при лимфоме RLS/Сибирский научный вестник - IX. Новосибирск, 2006. Стр 49-51]. В печени объемная плотность зон некрозов уменьшалась на 63%, а зон с дистрофически измененными гепатоцитами увеличивалась на 19%, при этом степень дистрофии снижалась до слабо выраженной гиалиново-капельной, повышалась объемная плотность синусоидов (на 28%), уменьшался внутрипеченочный холестаз, увеличивалось количество гликогена во всех гепатоцитах [Н.А. Жукова, Д.Е. Семенов, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, С.В. Позднякова, О.Р. Грек. Влияние бетулоновой кислоты и ее производного [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислоты на структуру печени мышей с лимфомой RLS / Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. Том 140, №9, стр.348-351].

В печени мышей С57B1/6 с карциномой легких Льюиса введение бетамида после ПХТ вызывало снижение моноцеллюлярных некрозов на 53% и уменьшение тяжести дистрофии по сравнению с группой ПХТ. В гепатоцитах практически отсутствовали зоны «опустошения» цитоплазмы и липидная инфильтрация, отмечалась незначительная субплазмалеммальная вакуолизация цитоплазмы. Введение бетамида в сочетании с ПХТ увеличило объемную плотность синусоидов на 33-40%) и снизило в них количество метастазов по сравнению с введением только ПХТ [Н.А. Жукова, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Е.Л. Лушникова, Л.М. Непомнящих, Д.Е. Семенов. Структура печени мышей с перевитой карциномой легких Льюис при полихимиотерапии и коррекции бетулоновой кислотой и ее производными / Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. Том 150, №7, стр. 108-112]. В почках этих же мышей под влиянием бетамида уменьшалась на 80-98% объемная плотность эпителиоцитов в состоянии некроза, снижалась на 54-60% доля клеток с гидропической и баллонной дистрофией и увеличивался на 170-180% объем эпителиоцитов с признаками слабо выраженной дегенерации. Уменьшение отека эпителиоцитов и щеточной каймы на фоне введения бетамида сопровождалось увеличением объемной плотности просвета проксимальных канальцев (на 50%-75%) [Н.А. Жукова, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, Д.Е. Семенов. Влияние бетулоновой кислоты и ее производных на морфологию почек животных с перевитой карциномой легких Льюис на фоне полихимиотерапии и без ее воздействия / Химия в интересах устойчивого развития. 2010. Том 18, №4, стр. 483-488].

Введение аланиламида бетулоновой кислоты здоровым крысам Wistar в течение 14 дней в дозе 50 мг/кг на фоне однократного введения цитостатиков по схеме ПХТ CHOP снижало на 75-90% количество гепатоцитов с дистрофическими изменениями и уменьшало на 35-45% число некротизированных клеток. Объемная плотность двуядерных гепатоцитов возрастала на 36-58%), что отражает повышение регенераторного потенциала печени. В почках аланиламид бетулоновой кислоты существенно ослаблял воспалительный эффект цитостатиков, уменьшал на 65-72% долю нефроцитов проксимальных канальцев с гидропической дистрофией, снижал на 60% долю некротических изменений. В тимусе отмечен протекторный эффект аланиламида бетулоновой кислоты, проявившийся в повышении корково-мозгового индекса и снижении количества телец Гассаля в мозговой части [И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Н.В. Узенкова, О.Р. Грек, С.В. Позднякова, Г.А. Толстиков. Бетулоновая кислота и ее произвоные - новая группа агентов, снижающих побочное действие цитостатиков // Доклады Академии наук. 2004. Том 399, №2, стр. 274-277; Грек О.Р., Позднякова С.В., Надеев А.П., Пронин B.C., Жукова Н.А., Сорокина И.В., Волкова Е.Б., Толстикова Т.Г. Эффективность бетулоновой кислоты и ее аланинамидных производных при восстановлении паренхимы печени крыс в постцитостатический период // Эксп. и клин, фармакология. 2005, Т. 68, №6, с. 49-51; Позднякова С.В., Грек О.Р., Фунтиков А.С., Жукова Н.А., Сорокина И.В. Толстикова Т.Г. Сравнительное изучение нефропротективной активности бетулоновой кислоты и ее производных при экспериментальной полихимиотерапии // Журн. экспер. клин. мед.2006, №1-2, с. 15-17]. Тимус-протекторное действие аланиламида бетулоновой кислоты отмечено на фоне однократного введения циклофосфана здоровым крысам в токсической дозе 125 мг/кг, вызывающего стойкое угнетение кроветворных органов. Протекторное действие аланиламида бетулоновой кислоты выражалось в поддержании нормальной массы тимуса в течение 14-ти дневного введения данного средства в дозе 50 мг/кг. При сочетанном введении аланиламида бетулоновой кислоты с доксорубицином наблюдалась тенденция к более быстрому восстановлению массы тимуса [И.В. Сорокина. Реф. дисс. докт. биол. наук. 2010].

Курсовое введение аланиламида бетулоновой кислоты на фоне комплекса цитостатиков (циклофосфан, доксорубицин, винкристин, преднизолон в дозах 1/20 от ЛД50) восстанавливало активность цитохрома Р450IIIA4 через 6 дней после воздействия и увеличивало активность P450IIE1 на 26,5 и 24,1% соответственно на 7-е и 14-е сутки наблюдения. [С.В. Позднякова, О.Р. Грек, Р.А. Жоголь, И.В. Шарапов, В.И. Шарапов, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова. Активность монооксигеназ печени и биологические эффекты бетулоновой кислоты и ее амидных производных // Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2006. Том 4, вып. 3, с. 66-70].

В многочисленных экспериментах in vitro была выявлена противовирусная активность бетулоновой кислоты и ее амида, в том числе против вируса иммунодефицита человека, вирусов гриппа А, герпеса простого типа 1; антибактериальный эффект в отношении Staphylococcus aureus, Bacillus antracoides, Eschericha coli и Salmonella typhimurium и противогрибковая активность в отношении Candida albicans и Aspergillus niger, (Флехтер О.Б., Бореко Е.И., Нигматуллина Л.Р., Третьякова Е.В., Павлова Н.И., Балтина Л.А., Николаева С.Н., Савинова О.В., Еремин В.Ф., Галин Ф.З., Толстиков Г.А. Синтез и противовирусная активность амидов и конъюгатов бетулоновой кислоты с аминокислотами // Биоорганическая химия. - 2004. - Т. 30. - №1. - С. 89-98).

Применение производных бетулоновой кислоты в качестве средства для лечения остемиелита описано не было.

Раскрытие изобретения

В качестве средства для лечения остеомиелита предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты (название по номенклатуре IUPAC: N-[3-оксо-20(29)лупен-28-оил]-3-аминопропионовая кислота; предполагаемое коммерческое название - «бетамид») формулы (I):

Технический результат

β-аланиламид бетулоновой кислоты:

1) предотвращает генерализацию воспалительного процесса, формирование обширных зон некроза и инфильтрации, остеокластическую резорбцию кости и формирование секвестров, что в свою очередь предотвращает хронизацию воспалительного процесса и способствует его разрешению;

2) способствует более раннему и более выраженному образованию рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей, по сравнению с группами без применения бетамида, что свидетельствует о позитивном влиянии препарата на репаративные процессы в кости;

3) вызывает более быстрое наступление фазы функциональной адаптации, способствуя более быстрому завершению репаративного эндохондрального остеогистогенеза с образованием зрелой костной ткани.

Способ получения β-аланиламида бетулоновой кислоты описан в патенте РФ №2353623.

Перечень фигур

Фиг. 1. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Деформация кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 2. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. В зоне трепанационного отверстия просматриваются введенные хлопчатобумажные нити. Казеозное содержимое трепанационного отверстия, шероховатая структура поверхности большеберцовой кости, отсутствие просвечивания костного мозга сквозь пластинку диафиза свидетельствуют о развитии остемиелита. Макропрепарат.

Фиг. 3. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Зона некроза, остеокластическая резорбция большеберцовой кости. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 100.

Фиг. 4. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Гранулоцитарно-лимфоцитарная инфильтрация в области введенных в трепанационное отверстие нитей с Золотистым стафилококком. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Фиг. 5. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Большое количество макрофагов в зоне, ограничивающей участок некроза. Иммуногистохимическая реакция на ED1 подобный антиген. Ув. 400.

Фиг. 6. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Неоднородность распределения коллагеновых волокон в относительно сохраненных костных балках, связанная с остеокластической резорбцией участка кости, располагающейся в непосредственной близости к зоне инфильтрации и некроза. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 7. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Образование тонких балок грубоволокнистой костной ткани. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 400.

Фиг. 8. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Врастание сосудов в подвергающуюся дистрофии и деструкции гиалиновую хрящевую ткань Образование тонких балок грубоволокнистой костной ткани. Окраска альциановым синим и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 9. Участок большеберцовой кости крысы через 1 мес после инокуляции Золотистого стафилококка, повышенное содержание адипоцитов и единичные мастоциты в костном мозге. Окраска альциановым синим (pH=1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 10. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Выраженная деформация кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 11. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Сформированная костная мозоль, в зоне трепанационного отверстия просматриваются введенные хлопчатобумажные нити и желтое казеозное содержимое. Снижение просвечивания костного мозга сквозь пластинку диафиза. Макропрепарат.

Фиг. 12. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Зона некроза и жирового перерождения костного мозга. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 13. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Сохранение зоны некроза костного мозга, ограниченной лимфоцитарно-макрофагальных валом, в непосредственной близости к введенным хлопчатобумажным нитям. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 100.

Фиг. 14. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Формирование макрофагально-фибробластического барьера, ограничивающего зону некроза. Иммуногистохимическая реакция на ED1-подобный антиген с последующей докраской ядер гематоксилином. Ув. 600.

Фиг. 15. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Грануляционная ткань, ограничивающая очаги некроза, остеокластическая резорбция большеберцовой кости. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Фиг. 16. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Деструкция и гибель хондроцитов, врастание кровеносного сосуда, репаративный эндохондральный остеогистогенез. Окраска альциановым синим при pH=1,0 с докраской кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг.17. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Активное формирование межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани, содержащей сульфатированные (хондроитин-4 сульфат, хондроитин-6-сульфат) гликозаминогликаны, многочисленные кровеносные сосуды. Окраска альциановым синим при pH 1,0 с докраской кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 18. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Активное формирование межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани, содержащей коллагеновые волокона. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 19. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Наличие костных осколков с погибшими остеоцитами в зоне некроза. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 20. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Повышенное содержание адипоцитов и отсутствие мастоцитов в костном мозге. Окраска альциановым синим (рН=1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 21. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Деформация кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 22. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Закрытие трепанационного отверстия, формирование костных выступов, окружающих концы введенной нити. Четко заметна граница снижения просвечивания костного мозга сквозь пластинку диафиза. Макропрепарат.

Фиг. 23. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Сохранение зоны некроза, ограниченной макрофагально-фиброцитарным валом, в непосредственной близости от введенных хлопчатобумажных нитей. Фрагментация костных балок, наличие зон с очаговым просветлением, неравномерное расположение остеоцитов. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 100.

Фиг. 24. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Большое количество макрофагов рядом с введенной нитью. Иммуногистохимическая реакция на ED1-подобный антиген. Ув. 400

Фиг.25. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Гигантская многоядерная клетка Пирогова-Лангханса, содержащая многочисленные ядра по периферии цитоплазмы в виде кольца. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400.

Фиг. 26. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Заполнение пространств между костными балками фиброзной тканью с большим содержанием коллагеновых волокон, а также повышенное содержание жировых клеток в костном мозге. Иммуногистохимическое выявление коллагена II типа с последующей докраской ядер гематоксилином. Ув. 100.

Фиг. 27. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Повышенное содержание адипоцитов в пограничной с воспалительным инфильтратом зоне и единичные мастоциты в костном мозге. Окраска альциановым синим (рН=1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 28. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Наличие костных осколков с погибшими остеоцитами в зоне некроза. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 29. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии. Деформация кости за счет сформированной костной мозоли. В области трепанационного отверстия имеется казеозное содержимое желтого цвета. Макропрепарат.

Фиг. 30. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Участок некроза, зональное распределение иммунокомпетентных клеточных элементов. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 100.

Фиг. 31. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Зональное распределение иммунокомпетентных клеточных элементов Иммуногистохимическая реакция на ED1-подобный антиген. Ув. 400.

Фиг. 32. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Остеокластическая резорбция кости. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 100.

Фиг. 33. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Образование тонких балок грубоволокнистой костной ткани, формирование грубоволокнистой соединительной ткани, жировое перерождение костного мозга. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 400.

Фиг. 34. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Наличие костного осколка с погибшими остеоцитами в зоне некроза. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 35. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Очаги деструкции и гибели хондроцитов и репаративный эндохондральный остеогистогенез. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 100.

Фиг. 36. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка. Активное формирование межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани, многочисленные кровеносные сосуды. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 400.

Фиг. 37. Большеберцовая кость крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Увеличение количества мастоцитов в пограничной с воспалительным инфильтратом зоне костного мозга. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 100.

Фиг. 38. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии. Сохранение деформации кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 39. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Участок некроза, зональное распределение иммунокомпетентных клеточных элементов, жировое перерождение костного мозга. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 100.

Фиг. 40. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Формирование макрофагально-фибробластического барьера, ограничивающего зону некроза. Иммуногистохимическая реакция на ED1-подобный антиген с последующей докраской ядер гематоксилином. Ув. 600.

Фиг. 41. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Фрагментация костных балок, содержащих немногочисленные остеоциты. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 42. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Неравномерное распределение коллагеновых волокон в костных балках, с образованием участков просветления. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 43. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Образование фиброзной ткани с большим содержанием коллагеновых волокон. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 400.

Фиг. 44. Большеберцовая кость крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии. Образование фиброзной ткани с большим содержанием сульфатированных гликозаминогликанов. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 45. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии с бетамидом. Уменьшение деформации кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 46. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии с бетамидом. В зоне трепанационного отверстия имеется желтоватое казеозное содержимое. Поверхность большеберцовой кости сохраняет гладкую структуру, отмечается просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза. Макропрепарат.

Фиг. 47. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Отсутствие зон некроза и существенное снижение зон инфильтрации. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 100.

Фиг. 48. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Высокое содержание макрофагов в воспалительном инфильтрате. Иммуногистохимическая реакция на ED1-подобный антиген с последующей докраской ядер гематоксилином. Ув. 600.

Фиг. 49. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Отсутствие гранулоцитов в фокусах воспалительных инфильтратов. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 400.

Фиг. 50. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Формирование рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей в непосредственной близости к введенным в трепанационное отверстие нитям с культурой бактерий. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 400.

Фиг. 51. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Образование рыхлой волокнистой соединительной ткани с большим содержанием сульфатированных гликозаминогликанов. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 52. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Остеокластическая резорбция кости. Окраска гематоксилином Эрлиха и эозином. Ув. 400.

Фиг. 53. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Репаративный эндохондральный остеогистогенез, включение в новообразованную костную ткань хлопчатобумажной нити, введенной в трепанационное отверстие. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 54. Участок большеберцовой кости крысы через 2 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Жировое перерождение костного мозга, выраженное возрастание количества мастоцитов. Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 400.

Фиг. 55. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии с бетамидом. Незначительная деформация кости за счет сформированной костной мозоли. Макропрепарат.

Фиг. 56. Проксимальный конец большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения масляной эмульсии с бетамидом. В зоне трепанационного отверстия имеется выступающее над поверхностью кости фиброзное образование. Поверхность большеберцовой кости сохраняет гладкую структуру, отмечается просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза. Макропрепарат.

Фиг. 57. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Формирование рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей вокруг введенных в трепанационное отверстие нитей с культурой микроорганизмов. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 58. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Отграничение от окружающего костного мозга новообразованной костной тканью введенных нитей с культурой микроорганизмов. Окраска пикрофуксином по ван Гизону. Ув. 100.

Фиг. 59. Участок большеберцовой кости крысы через 3 мес после инокуляции Золотистого стафилококка и введения per os масляной эмульсии бетамида. Отграничение от окружающего костного мозга новообразованной костной тканью введенных нитей с культурой микроорганизмов. Жировое перерождение костного мозга, высокое содержание мастоцитов Окраска альциановым синим (pH 1,0) и кармалюмом Майера. Ув. 100.

Обоснование изобретения

Было проведено исследование, целью которого являлось изучение влияния бетамида на развитие хронического остеомиелита.

Материал и методы исследования

Эксперимент проведен на 48 половозрелых крысах-самцах Wistar с исходной массой 180-220 г. У экспериментальных животных под общим ингаляционным наркозом была проведена трепанация большеберцовой кости с последующим тампонированием отверстия хлопчатобумажной нитью, находившейся 30 минут в смыве суточной культуры Золотистого стафилококка (штамм 209). Предварительное исследование позволило установить, что при подобной обработке нити на ней содержится 1×107 колониеобразующих единиц. В последующем у крыс развивался остеомиелит большеберцовой кости.

Животных выводили из эксперимента через 1, 2 и 3 месяца с момента инокуляции Золотистого стафилококка (группы «В 1 мес»; «В 2 мес»; «В 3 мес», буква «В» обозначает «воспаление»).

В качестве контроля использовали 6 интактных животных (группа инт). В течение 10 дней до истечения 2-месячного срока с момента инокуляции Золотистого стафилококка 12 животным вводили водно-масляную эмульсию (6 животных в группе «ВО 2 мес» и 6 животных в группе «ВО 3 мес»; буквосочетание «ВО» обозначает «воспаление + олеум»). В группе «ВО 3 мес» введение водно-масляной эмульсии продолжали еще в течение 1 месяца до истечения 3-месячного срока с момента инокуляции Золотистого стафилококка.

В течении 10 дней до истечения 2-месячного срока с момента инокуляции Золотистого стафилококка 12 животным вводили водно-жировую эмульсию с бетамидом (группы «ВОБ 2 мес» - 6 животных; группа «ВОБ 3 мес» - 6 животных; буквосочетание «ВОБ» обозначает «воспаление + олеум + бетамид»). В группе «ВОБ 3 мес» введение водно-масляной эмульсии с бетамидом продолжали еще в течение 1 месяца до истечения 3-месячного срока с момента инокуляции Золотистого стафилококка.

Всего в эксперименте было 7 групп с воспроизведением остемиелита (по 6 животных) и одна группа интактных животных (также 6 особей).

Эксперимент выполнялся с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинской декларации по защите позвоночных животных, используемых для лабораторных и иных целей.

Большеберцовую кость фиксировали в 12% формалине. Из залитых в парафин объектов делали серийные срезы толщиной 7 мкм. Морфология большеберцовой кости оценивалась при обзорной микроскопии после окраски срезов гематоксилином Эрлиха и эозином. Коллагеновые волокна выявлялись пикрофуксином по ван Гизону, сульфатированные гликозаминогликаны - альциановым синим при pH 1,0, популяцию тучных клеток оценивали после окраски альциановым синим при pH 1,0 с последующей докраской ядер кармалюмом Майера.

При подготовке гистологических препаратов для иммуногистохимического анализа использовали стандартный метод фиксации тканей в нейтральном формалине с последующей дегидратацией и заливкой в парафин. Иммуногистохимическое исследование по оценке уровня экспрессии маркера клеток макрофагального ряда (ED1-подобный антиген) проводили с помощью непрямого стрептавидин-биотинового пероксидазного метода. В работе использовали систему визуализации Peroxidase Detection System (Novocastra). После процедуры демаскировки иммуногистохимическую окраску препаратов проводили в соответствии с общепринятыми стандартами указанной методики (Ramos-Vara J.А., 2005; Bibeau F. et al., 2006) и в соответствии с рекомендациями фирм-производителей.

Анализ интенсивности окрашивания коллагеновых волокон проводился с помощью светооптического микроскопа и морфометрического комплекса на базе микроскопа Micros МС 300А, цифровой камеры СХ 13 с («Baumer Electric GmbH», Германия) и программного обеспечения ImageJ 1.42g (Национальный институт здоровья, США). Для каждой группы оценивалось по 48 изображений.

Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием программного пакета для статистической обработки SPSS v 13.0 for Windows. Для сравнения независимых групп использовали критерий Крускала-Уоллиса с последующим межгрупповым сравнением с помощью критерия Манна-Уитни. Различия между значениями сравниваемых параметров расценивали как статистически значимые при p<0,05. Полученные в ходе исследования данные представлены как медиана (Me) и интерквартильный размах (Q1; Q3).

Результаты исследования

При макроскопическом исследовании большеберцовой кости через 1 месяц после инокуляции Золотистого стафилококка отмечалась деформация кости за счет формирующейся костной мозоли (фиг. 1). В зоне трепанационного отверстия отчетливо просматривались введенные хлопчатобумажные нити и казеозное содержимое (фиг. 2). Гладкая в норме поверхность большеберцовой кости в проксимальном отделе приобрела шероховатую структуру. Костный мозг не просвечивался сквозь пластинку диафиза.

При морфологическом исследовании большеберцовой кости через 1 месяц после трепанации и введения нити с культурой Золотистого стафилококка выявлялись признаки остеомиелита. Так, в месте костного дефекта выявлялись обширные зоны некроза и инфильтрации грануло-, лимфо- и гистиоцитарными элементами (фиг. 3), располагающимися в непосредственной близости к введенным в трепанационное отверстие нитям с Золотистым стафилококком. При этом отмечалось достаточно четкое зонирование клеточных элементов. Как правило, в фокусе таких инфильтратов находились скопления нейтрофилов (рис 4), которые были окружены лимфоцитарно-макрофагальным валом (фиг. 5). Обращало на себя внимание отсутствие на данном сроке признаков васкулогенеза, присущих неинфицированному перелому и появляющихся, по литературным данным, уже на 10 сутки после неинфицированной травмы.

Со стороны сохраненных балок наблюдалась остеокластическая резорбция костной ткани (фиг. 6), а также продуктивно-воспалительная реакция эндоста и периоста.

Наряду с описанными выше признаками остеомиелита, наблюдались признаки регенерационного остеогистогенеза. Так, у животных данной группы было выявлено образование тонких балок грубоволокнистой костной ткани (фиг. 7) по краю разрыва костных пластинок гаверсовых систем, а также увеличение доли костной ткани за счет ее образования на месте хряща (фиг. 8). В подвергающуюся дистрофии и деструкции гиалиновую хрящевую ткань врастали сосуды, вместе с которыми внедрялись клетки с остеогенными потенциями, обеспечивая формирование ретикулофиброзной костной ткани.

Изучение костного мозга позволило выявить повышенное содержание адипоцитов в зоне, граничащей с воспалительным инфильтратом, и крайне редкие мастоциты (фиг. 9).

При макроскопическом исследовании большеберцовой кости через 2 месяца после инокуляции Золотистого стафилококка отмечалась выраженная деформация кости за счет сформированной костной мозоли (фиг. 10).

В зоне трепанационного отверстия отчетливо просматривались введенные хлопчатобумажные нити и желтое казеозное содержимое. Просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза было снижено (фиг. 11).

В последующем, через 2 месяца после инокуляции Золотистого стафилококка, сохранялись зоны некроза костного мозга (фиг. 12) в непосредственной близости от введенных хлопчатобумажных нитей, ограниченные валом лимфоцитарных и макрофагальных элементов (фиг. 13), переходящим в макрофагально-фибробластический барьер (фиг. 14). Наблюдалась остеокластическая резорбция (фиг. 15) и фрагментация балок губчатой костной ткани (фиг. 13).

Следует отметить, что на месте дефекта кости происходило формирование сложного тканевого регенерата, в котором отмечалось выраженное наличие гиалиновой хрящевой ткани. Достаточно характерными для данной группы животных являлись очаги обызвествления гиалинового хряща, что приводило к деструкции и гибели хондроцитов. (фиг. 16). Было отмечено, что в данные участки врастали кровеносные сосуды, что способствовало репаративному эндохондральному остеогистогенезу. Кроме того, был отмечен интенсивный ангиогенез, а также активное формирование межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани (фиг. 17; фиг. 18).

Достаточно часто в зоне некроза встречались костные осколки с остеоцитами, подвергшимися деструкции (фиг. 19), что способствовало хронизации остеомиелита.

Изучение костного мозга позволило выявить повышенное содержание адипоцитов в зоне, граничащей с воспалительным инфильтратом, и отсутствие мастоцитов (фиг.20).

Морфометрический анализ интенсивности окрашивания коллагеновых волокон, отражающей плотность их распределения в костных балках у животных групп «В 1 мес», «В 2 мес», «В 3 мес» показал, что, несмотря на имеющиеся признаки воспаления и остеокластическую резорбцию костной ткани, процесс репаративного эндохондрального остеогистогенеза, сопровождающийся синтезом остеобластами коллагена, достоверно превышает аналогичный показатель у интактных животных (табл. 1).

При макроскопическом исследовании большеберцовой кости через 3 месяца после инокуляции Золотистого стафилококка отмечалось сохранение деформации кости за счет сформированной костной мозоли (фиг. 21). В зоне трепанационного отверстия отчетливо просматривались введенные хлопчатобумажные нити и желтое казеозное содержимое. В части случаев было отмечено закрытие трепанационного отверстия, однако при этом формировались костные выступы, окружающие концы введенной нити (фиг. 22). Просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза было снижено.

При морфологическом изучении большеберцовой кости через 3 месяца после инокуляции Золотистого стафилококка отмечалось сохранение зон некроза костного мозга, ограниченных макрофагально-фибробластическим барьером (фиг. 23). В зонах расположения введенных хлопчатобумажных нитей располагалось большое количество макрофагов (фиг. 24).

Кроме того определялись гигантские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса, содержащие многочисленные ядра по периферии цитоплазмы в виде кольца (фиг. 25).

Костные балки были фрагментированы, содержали немногочисленные, неравномерно расположенные остеоциты, участки с очаговым просветлением (фиг. 23). Отмечалось заполнение пространств между костными балками фиброзной тканью с большим содержанием коллагеновых волокон (фиг. 26), а также повышенное содержание жировых клеток в пограничной с инфильтратом зоне и единичные мастоциты в костном мозге (рис 27).

Так же, как и в предыдущей группе, достаточно часто, в зоне некроза встречались костные осколки с остеоцитами, подвергшимися деструкции (фиг.28), что определяло хроническое течение остеомиелита.

Изучение макропрепаратов в группе «ВО 2 мес» не позволило выявить какие-либо существенные отличия с группой «В 2 мес» (фиг. 29).

Динамика и характер морфологических изменений в большеберцовой кости в группе «ВО 2 мес» не отличались от группы «В 2 мес». Так, в группе «ВО 2 мес» отмечались обширные зоны некроза и инфильтрации грануло-, лимфо-, макрофагальными элементами при сохраняющейся зональности распределения иммунокомпетентных клеток (фиг. 30; 31); остеокластическая резорбция кости (фиг. 32); жировое перерождение костного мозга (фиг. 33), наличие костных осколков с остеоцитами, подвергшимися деструкции (фиг. 34), наличие очагов деструкции и гибели хондроцитов и репаративный эндохондральный остеогистогенез (фиг. 35); наличие интенсивного ангиогенеза (фиг. 36) и активное формирование межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани (фиг. 33; 34). В отличие от групп, в которых масляная эмульсия не вводилась, в данной группе отмечалось некоторое увеличение мастоцитов в пограничной с воспалительным инфильтратом зоне костного мозга (фиг. 37).

Изучение макропрепаратов в группе «ВО 3 мес» не позволило выявить какие-либо существенные отличия с группой «В 3 мес» (фиг. 38).

При морфологическом изучении большеберцовой кости в группе «ВО 3 мес» так же, как и у животных группы «В 3 мес», отмечалось сохранение зон некроза костного мозга (фиг. 39), ограниченных макрофагально-фибробластическим барьером (фиг. 40). Костные балки были фрагментированы, содержали немногочисленные, неравномерно расположенные остеоциты (фиг. 41), наблюдалось неравномерное распределение коллагеновых волокон и участки с формированием очаговых просветлений костной ткани (фиг. 42). Отмечалось заполнение пространств между костными балками фиброзной тканью с большим содержанием коллагеновых волокон (фиг. 43) и сульфатированных гликозаминогликанов (фиг. 44), а также повышенное содержание жировых клеток в костном мозге (фиг. 39).

Морфометрический анализ интенсивности окрашивания коллагеновых волокон, отражающей плотность их распределения в костных балках у животных группы «В 2 мес» и группы «ВО 2 мес», животных группы «В 3 мес» и группы «ВО 3 мес», показал, что на аналогичных сроках группы экспериментальных животных с введением масляной эмульсии и без ее введения статистически значимо не различаются (табл. 2).

При макроскопическом исследовании большеберцовой кости экспериментальных животных группы «ВОБ 2 мес» в отличие от группы «В 2 мес» отмечалась менее выраженная деформация кости за счет сформированной костной мозоли (фиг.45). В зоне трепанационного отверстия (группа «ВОБ 2 мес») отчетливо просматривалось желтоватое казеозное содержимое; поверхность большеберцовой кости в проксимальном отделе сохраняла гладкую структуру, отмечалось просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза (фиг. 46).

При морфологическом исследовании группы «ВОБ 2 мес» было обращено внимание на отсутствие зон некроза и существенное снижение зон инфильтрации (фиг. 47). Причем, в отличие от группы «В 2 мес», было отмечено, что изменился сам характер воспалительных инфильтратов, которые были представлены лимфоцитарно-макрофагальными элементами с существенным преобладанием последних (фиг. 48), а также практически полное отсутствие гранулоцитов (фиг. 49). Вместе с тем отмечалось выраженное формирование рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей (фиг. 50). Необходимо отметить, что содержание сульфатированных гликозаминогликанов в рыхлой волокнистой соединительной ткани было выше, чем в группе «В 2 мес» (фиг. 51).

Со стороны костных балок отмечалась остеогенная резорбция кости (фиг. 52), которая сочеталась с выраженным репаративным эндохондральным остеогистогенезом. Причем, достаточно часто новообразованная костная ткань включала в себя фрагменты введенной в трепанационное отверстие хлопчатобумажной нити (фиг. 53).

В отличие от группы «В 2 мес» у крыс группы «ВОБ 2 мес» отмечались более высокое содержание мастоцитов и более выраженное жировое перерождение костного мозга (фиг. 54), что является реакцией костного мозга на воспаление. Тем не менее, такая отличительная черта при отсутствии очагов некроза и инфильтратов не приводила к генерализации воспалительного процесса, поскольку наличие повышенного количества мастоцитов способствовало более выраженной перестройке костной ткани уже на данном сроке, что можно объяснить стимулирующей ролью мастоцитов в отношении соединительнотканного дифферона (Gruber B.L., 2003; Garbuzenko Е., 2000; 2004).

При макроскопическом исследовании большеберцовой кости экспериментальных животных группы «ВОБ 3 мес» в отличие от группы «В 3 мес» отмечалась значительно менее выраженная деформация кости за счет сформированной костной мозоли (фиг. 55). В некоторых случаях в зоне трепанационного отверстия сохранялось выступающее над поверхностью кости фиброзное образование. Поверхность большеберцовой кости в проксимальном отделе сохраняла гладкую структуру, отмечалось просвечивание костного мозга сквозь пластинку диафиза (рис 56).

При морфологическом исследовании группы «ВОБ 3 мес» отмечалось отсутствие зон некроза и инфильтрации, не выявлялась воспалительная реакция со стороны эндоста и периоста. Вместе с тем отмечалось выраженное формирование рыхлой волокнистой соединительной и грубоволокнистой костной тканей (фиг. 57). Достаточно интересным являлся тот факт, что в ряде случаев новообразованная костная ткань отграничивала введенные нити от окружающего костного мозга (фиг. 58). Обращало на себя внимание, как и в группе «ВОБ 2 мес», выраженное жировое перерождение костного мозга в зоне, граничащей с введенными нитями, а также более высокое содержание мастоцитов (фиг. 59).

Морфометрический анализ интенсивности окрашивания коллагеновых волокон, отражающей плотность их распределения в костных балках у животных групп «В 2 мес» и «ВОБ 2 мес», показал, что она статистически значимо не различалась (что свидетельствовало об одинаковом уровне выраженности коллагенообразования в костных балках) (табл. 3), но отличалась от группы интактных эивотных. Интенсивность окрашивания коллагеновых волокон в группах «В 3 мес» и «ВОБ 3 мес» статистически значимо различалась. При этом интенсивность окрашивания коллагеновых волокон в группе «ВОБ 3 мес» и в группе интактных животных достоверно не отличалась, что свидетельствовало о практическом завершении эндохондрального остеогистогенеза.

Приведенные данные показывают, что β-аланиламид бетулоновой кислоты оказывает лечебный эффект при остеомиелите.

Средство для лечения остеомиелита, характеризующееся тем, что оно представляет собой β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I):



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым замещенным 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановым кислотам общей формулы I , а также к способу их получения. Технический результат: получены новые замещенные 2-(1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-3-фенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) пропановые кислоты, которые могут быть использованы в качестве противомикробных средств.

Изобретение относится к применению левофлоксацина или офлоксацина в дозе от 20 мг до 400 мг в день для лечения микробной инфекции у пациента. Технический результат: изобретение касается применения левофлоксацина или офлоксацина в эффективных дозировках для лечения микробной инфекции.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу лапчатки белой (Potentilla alba L., сем. Розоцветные - Rosaceae), обладающему антибактериальным действием.

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к новым солям бензофуроксанов с ломефлоксацином общей формулы I. Соединения по изобретению обладают высокой активностью по отношению к Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudamonas aeruginosa, Bacillus cereus.

Настоящее изобретение относится к трициклическим соединениям формулы 1 и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антибактериальными свойствами, а также к способу их получения, фармацевтическим средствам на их основе и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве лечебного препарата используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли. Значения радикалов следующие: Y представляет собой содержащую 1-4 атома алкиленовую или содержащую 2-4 атома алкениленовую связующую группу; R1 выбирают из группы, состоящей из -C1-9-алкила, -С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, -NR9R10, -C1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, -CH(OH)C1-9-алкил-R9, -СН(ОН)С2-9-алкенил-R9, -CH(OH)C2-9-алкинил-R9, -СН(ОН)-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)R9, -С(=O)С1-9-алкил-R9, -С(=O)С2-9-алкенил-R9, -С(=O)С2-9-алкинил-R9, -С(=O)С2-9-карбоциклический радикал-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C(=CR9R10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4-алкил-N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N=CHR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; R6 представляет собой водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждый R9 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, С2-9-алкенила, -С2-9-алкинила, карбоциклического радикала, -С1-9-алкил-R11, -С2-9-алкенил-R11, -С2-9-алкинил-R11, -карбоциклический радикал-R11, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R10 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, -C1-9-алкила, -OR9, -CH(=NH), -C(=O)OR9, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; каждый R11 независимо выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного карбоциклического радикала и замещенного или незамещенного гетероциклического радикала; X представляет собой -CO2R12; R12 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-9-алкила, -(CH2)0-3-R11, -С(R13)2ОС(O)С1-9-алкила, -C(R13)2OC(O)R11, -С(R13)2ОС(O)ОС1-9-алкила и -C(R13)2OC(O)OR11; каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из Н и С1-4-алкила; и m независимо обозначает нуль или целое число, выбранное из 1-2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)).
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при проведении завершающего этапа операции секвестрэктомии при хроническом одонтогенном остеомиелите у наркозависимых больных.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения болезни Осгуда-Шлаттера. Для этого в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной и проксимальной сторон бугристости большеберцовой кости, а также спереди назад в область максимальной боли, путем инъекции вводят богатую тромбоцитами аутоплазму.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано в реабилитации после переломов костей предплечья у геронтологических больных.

Группа изобретений касается профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей. Предложено применение сигма-лиганда, представляющего собой 4-{2-[5-Метил-1-(нафталин-2-ил)-1H-пиразол-3-илокси]этил}морфолин, его соль или стереоизомер для профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей; применение того же соединения для получения лекарственного средства того же назначения, способ лечения боли, связанной с раком костей и применение комбинации 4-{2-[5-Метил-1-(нафталин-2-ил)-1H-пиразол-3-илокси]этил}морфолина, или его соли или стереоизомера и опиоидного или опиатного соединения для профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой. Для этого на медиальной поверхности проксимального метаэпифиза большеберцовой кости под острым углом относительно ее поверхности круговыми движениями формируют несквозной дефект цилиндрической формы с округлым дном глубиной до противоположной кортикальной пластинки.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения переломов костей у людей и животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замедленной консолидации несрастающихся переломов трубчатых костей.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения или предотвращения остеопороза, включающего введение субъекту, которому это необходимо, лекарственного средства, содержащего РТН в качестве активного ингредиента, где РТН вводят один раз в неделю в стандартной дозе 200 единиц, и субъект удовлетворяет всем из следующих условий: возраст 65 лет или более, преобладающие переломы костей, плотность костей менее 80% средней плотности молодого взрослого и/или степень атрофии костей I или более высокая.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами cFMS и полезны при лечении костных заболеваний, рака, аутоиммунных нарушений, воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и обезболивании.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений эндопротезирования сустава.

Изобретение относится к 16α,17α-циклогекса-17β-(2′-гидроксиэтил)-13β-метилгона-1,3,5(10)-триен-3-олу (I) формулы (I), обладающему свойствами ингибитора эстрогенов и транскрипционного фактора NF-kB и цитотоксической активностью, и способу его получения.
Наверх