Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья



Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья

 


Владельцы патента RU 2604141:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Миламед" (RU)

Изобретение относится к способу получения препарата фенольной природы из растительного сырья. Указанный способ характеризуется тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°C под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°C в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют. Изобретение обеспечивает высокий выход биологически активных веществ фенольной природы из растительного сырья, увеличение концентрации полифенолов и флавоноидов и других БАВ, расширение спектра действия полученного экстракта. 5 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к способу получения биологически активных веществ из растительного сырья, к области производства фитопрепаратов из лекарственных растений, но может быть использовано и пищевой промышленностью.

Способ экстракции растительного сырья как способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья широко известен в химико-фармацевтической, косметической, пищевой отраслях промышленности и медицине. Растения и растительные организмы служат важным источником активных композиций и соединений, применяемых в медицине. Новые соединения из растительного сырья представляют большой интерес для фитокосметики и фитомедицины. Способы, применяемые при экстракции компонентов из растительного сырья, имеют большое значение не только с точки зрения выхода полученных соединений, но и химической природы тех соединений, которые фактически могут быть получены.

Известен способ извлечения жидких растворимых продуктов из растительного сырья, используемых в качестве фитопрепаратов из лекарственных растений в пищевой промышленности по патенту SU 515518 (опубл. 27.01.1977). Растительное сырье (согласно этому известному способу) помещают в замкнутый объем и нагнетают в него пар растворителя (например, водяной пар), одновременно стравливая воздух из объема. Тем самым твердое тело помещают в пар растворителя. Замещение в порах растворителя вначале происходит посредством нагрева твердого тела и воздуха в его порах и капиллярах паром. Нагретый воздух в твердом теле и само твердое тело расширяются, и так как стенки растительного сырья тверже, чем окружающая среда - пар, воздух из пор частично вытесняется в паровую среду, окружающую сырье, а в поры и капилляры его поступает парообразный растворитель. Однако окружающий сырье (твердое тело) пар растворителя сам создает некоторое давление в объеме, поэтому при простом помещении сырья в пар часть воздуха остается в порах и капиллярах сырья. Для более полного замещения воздуха в порах и капиллярах сырья понижают давление среды, окружающей сырье (твердое тело - растительное сырье). Для этого пар конденсируют, например, впрыскиванием в паровую среду жидкого агента (например, холодной распыленной воды), при этом создается вакуум порядка 400 мм рт.ст. Для практически полного извлечения полезного вещества из твердого тела (до практически полного истощения твердого тела) повышают и понижают давление среды, окружающей сырье, многократно, приблизительно пять раз, т.е. доводят до вскипания жидкий растворитель в порах и капиллярах твердого тела пять раз.

Способ решает задачу интенсификации процесса массообмена, но технологически достаточно сложен и не позволяет достаточно эффективно обеспечить получение экстрактов с повышенным содержанием активных веществ.

Известен способ получения водных экстрактов из растительного сырья с повышенным содержанием извлекаемых активных веществ по патенту №2473356 (опубл. 27.01.2013), заключающийся в последовательном проведении следующих стадий: а) растительное сырье измельченное, высушенное или свежее помещают в напарной сосуд, размещенный в печи-термостате; б) осуществляют нагревание растительного сырья с постепенным повышением температуры от 20°С до 40°С в течение около 2 ч; в) осуществляют последующее нагревание с постепенным повышением температуры до 80-90°С в течение 1-8 ч; г) осуществляют охлаждение напарного сосуда в течение 2-8 ч; д) и при этом перед или после осуществления стадии (в) осуществляют выдержку сырья в напарном сосуде в течение около 1 ч при температуре, до которой осуществлен нагрев сырья на начальной стадии (б) нагрева.

Способ позволяет получить водные экстракты с повышенным содержанием активных веществ, обеспечивает максимальное снижение термодеструкции активных веществ. Недостатком данного технического решения является недостаточно высокая концентрация активных веществ, нетехнологичность и длительность процесса.

Наиболее близким аналогом является способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья по патенту 2233668 (опубл. 10.08.2004), характеризующийся тем, что листья или цветки или листья и цветки персика, или стебель, и/или листья, и/или цветки, и/или корни очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100°С не менее 1 ч, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100°С до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10°С 24-48 ч, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10°С, осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом.

Изобретением решается задача повышения качества препарата, снижения качества балластных веществ, снижения токсичности, увеличения концентрации веществ фенольной природы, увеличения выхода полезного продукта, расширения спектра действия. Недостатком данного технического решения является недостаточно высокая концентрация активных веществ, а именно полифенолов и флавоноидов, высокая температура нагрева при экстракции и концентрировании, нетехнологичность и длительность процесса.

Заявляемым изобретением решается задача упрощения процесса извлечения биологически активных веществ при технологичности и безопасности процесса, а также сокращение длительности процесса получения препарата фенольной природы из растительного сырья.

Техническим результатом является повышение выхода биологически активных веществ из растительного сырья, а именно веществ фенольной природы, который обеспечивается максимальным истощением сырья за короткое время (истощение длится 10-45 мин), увеличение концентрации полифенолов и флавоноидов или других БАВ, расширение спектра действия полученного экстракта.

Для достижения указанного технического результата в способе получения препарата фенольной природы из растительного сырья древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°С под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°С в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.

Благодаря наличию этих признаков разработан способ получения водного экстракта извлечения биологически активных веществ, содержащего полифенолы и флавоноиды.

Предлагаемый способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья реализуется следующим образом.

Подготовленное сырье укладывают в герметичную емкость, с возможностью нагрева, создания низкого вакуума и механического перемешивания, например, вакуумный экстрактор со встроенным миксером (далее - экстрактор). В качестве растительного сырья может использоваться древесная зелень (листья, молодые ветки и соцветия листьев) березы (род растений Betula), персика (род растений Primus), облепихи (род растений Hippophae) и других лиственных растений и трав. Экстракт может быть получен как из частей одного растения (березы, персика, облепихи и др.), так и в смеси из двух или нескольких растений. Части растения перебирают, удаляют побуревшие, почерневшие листья, измельчают до размеров частиц от 5 до 10 мм. В настоящей технологии в качестве экстрагента применяется вода, которая характеризуется рядом преимуществ: хорошо проникает через клеточные стенки; обладает фармакологической индифферентностью; является универсальным экстрагентом: растворяет многие биологически активные вещества. Воду добавляют из расчета 10-20 л на 1 кг древесной зелени. Процесс экстрагирования является основной стадией получения экстрактов из сырья растительного происхождения. Экстракцию проводят в условиях вакуума 0,05-1,0 кгс/см2. Экстракционную массу в герметично закрывающейся емкости с перемешивающим устройством (экстракторе) нагревают до 30-80°С. Частота вращения перемешивающего устройства, например, миксера, 10-1000 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 10-45 мин при перемешивании в указанном режиме.

Известно, что биологически активные вещества в сухом растительном сырье находятся либо в виде раствора внутри клеток, либо на стенках клеток. При экстрагировании высушенного сырья процесс извлечения биологически активных веществ складывается из следующих стадий: проникновение экстрагента в сырье; смачивание веществ, находящихся в клетке; растворение биологически активных веществ в клетке и смыв веществ из разрушенных клеток и открытых пор; массоперенос веществ через пористые перегородки клеточной стенки путем молекулярной диффузии. При предлагаемом способе экстрагирования происходит разрушение целостности (растрескивание) клеточных структур, нагрев необходим, чтобы активизировать диффузию молекул биологически активных веществ, компенсировать падение температуры, вызванное испарением воды. Создание пониженного давления внутри экстрактора и нагрев экстракционной массы позволяет интенсифицировать экстракцию растительного сырья. Уменьшение давления позволяет, с одной стороны, увеличить механическую нагрузку, оказываемую на стенки клеток экстракционной массы, и, с другой стороны, снизить температуру экстракции, увеличив сохранность термолабильных экстрактивных веществ. Время экстракции при пониженном давлении в соответствии с изобретением составляет всего 10-45 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в герметичную емкость с возможностью нагрева, создания низкого вакуума, конденсации паров и удаления конденсата и механического перемешивания, например, в вакуумно-выпарной аппарат (далее - концентратор) для концентрирования. В экстрактор к оставшейся горячей листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5-10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 10-45 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой.

Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в концентраторе при температуре 30-80°С и глубине вакуума 0,05-0,9 кгс/см2. Концентрирование продолжается до получения необходимой концентрации полифенолов, флавоноидов или других БАВ, далее концентрат охлаждают до 2-10°С, например, в холодильнике или в реакторе с возможностью охлаждения. Проводят очистку концентрата: концентрат фильтруют с помощью вакуумной фильтрационной установки или центрифугируют с помощью рефрижераторной центрифуги при 3000-10000 об/мин и температуре 2-8°C в течение 5-20 минут. Для получения более концентрированного экстракта возможно повторное выпаривание в концентраторе при тех же условиях. Полученный очищенный концентрат переносят в стерильную емкость и хранят при температуре 2-8°С.

Экстракт может быть подвергнут полной сушке с остаточной влажностью не более 8% и использован в сухом виде. Для использования в производстве лекарственных средств, биологически активных добавок и продуктов диетического и специального назначения возможно объединение экстрактов растений (березы, персика, облепихи и др.) как в равных долях, так и в иных соотношениях. В качестве консерванта могут быть использованы такие добавки:

1. Сорбиновая кислота и ее соли 0,002-0,5%

2. Бензойная кислота и ее соли 0,015-0,5%

3. Этиловый спирт 0,5-10%

4. Сахар, фруктоза и др. сахарозаменители,

а также их комбинации.

В процессе переработки выделяются следующие биологически активные вещества и продукты: концентрированный очищенный экстракт представляющий собой концентрат водорастворимых веществ полифенольной и флавоноидной природы, обладающих широким спектром биологической и фармакологической активности (иммунотропная, противоопухолевая, гипогликемическая, нейротропная, адаптогенная, антиоксидантная, гепатопротекторная, мочегонная, противовоспалительная, противомикробная, противовирусная и др.).

Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его.

Пример 1. Древесную зелень березы закладывают в вакуумный экстрактор, добавляют воду, очищенную из расчета 1:10. Экстракционную массу в вакуумном экстракторе нагревают до 75°С в условиях вакуума, 0,3-0,6 кгс/см2, и перемешивают миксером с частотой вращения 40 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 15 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 15 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 70-80°С и глубине вакуума 0,3-0,6 кгс/см2. Концентрат охлаждают в холодильной камере с рабочим режимом 2-8°С и фильтруют с помощью фильтрационной установки. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03%.

Пример 2. Растительное сырье - древесную зелень персика закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:20. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 65-75°С в условиях вакуума 0,2-0,5 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 20 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 20 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 65-75°С и глубине вакуума 0,2-0,5 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03%.

Пример 3. Растительное сырье - древесную зелень облепихи закладывают в вакуумный экстрактор, добавляют воду, очищенную из расчета 1:15. Экстракционную массу в вакуумном экстракторе нагревают до 30°-45°С в условиях вакуума, 0,01-0,1 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 40 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 45 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 45 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 30-45°С и глубине вакуума 0,01-0,1 кгс/см2. Концентрат охлаждают в холодильной камере с рабочим режимом 2-8°С и фильтруют с помощью фильтрационной установки. Полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза), высушивают до остаточной влажности 8%.

Пример 4. Растительное сырье - древесная зелень облепихи и древесная зелень персика закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:20. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 45-65°С в условиях вакуума 0,1-0,2 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 30 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 30 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 45-65°С и глубине вакуума 0,1-0,3 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03% или полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза и кремния диоксид коллоидный), высушивают до остаточной влажности 8%, фасуют в капсулы №1, 2.

Пример 5. Растительное сырье - древесная зелень облепихи, древесная зелень персика и древесная зелень березы закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:10. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 75-80°С в условиях вакуума 0,5-1,0 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 15 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 15 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 45-65°С и глубине вакуума 0,1-0,3 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. Полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза и кремния диоксид коллоидный), высушивают до остаточной влажности 8%, фасуют в капсулы №1, 2.

Предлагаемый способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья обеспечивает значительное увеличение концентрации веществ фенольной природы, концентрации полифенолов и флавоноидов или других БАВ, расширение спектра действия, уменьшается время получения препарата, а также затраты на энергоресурсы. Кроме того, этап нагревания по данному способу может проводиться при температуре, преимущественно меньшей 70°С, что позволит осуществить экстракцию продуктов, имеющих тенденцию к деградации (распаду) под действием теплоты (термолабильных веществ), при снижении термического воздействия на биомолекулы. В соответствии с изобретением, экстракция осуществляется при механическом перемешивании растительного сырья, такое перемешивание позволяет увеличить взаимодействие сырья с экстрагентом, усилить механическое воздействие на растительное сырье и обогащение вытяжки целевыми биологически активными веществами. Преимуществом этого способа является кратковременность процесса экстракции, сохранение всех свойств биомолекул и повышение выхода БАВ, а именно: веществ фенольной природы. Количество флавоноидов, получаемых из 1 кг растительного сырья, увеличилось на 46-84%, полифенолов - на 40-59%, длительность процесса экстракции и концентрации сократилось в 5,7-6,5 раз. В результате использования способа получен экстракт, обладающий эффективной гипогликемической активностью.

Сравнительную оценку количества выделенных БАВ проводили по содержанию флавоноидных соединений в пересчете на рутин, полифенольных веществ в пересчете на галловую кислоту в готовых продуктах (концентрированные очищенные водные экстракты), полученные по примерам 1, 2, 3, 4, 5, а также приготовленные способом по патенту RU 2233668. Результаты проведенного исследования представлены в таблице 1.

Данные таблицы свидетельствуют об эффективности предлагаемого способа получения экстрактов, содержащих полифенолы и флавоноиды. Так при экстракции и концентрировании экстракта древесной зелени березы время получения очищенного концентрата уменьшилось с 40 до 7 часов (в 5,7 раз), выход флавоноидов увеличился на 84%, полифенолов на 59%, при экстракции древесной зелени персика время получения уменьшилось с 52 до 8 часов (в 6,5 раз), выход флавоноидов увеличился на 46%, полифенолов на 40%, при экстракции древесной зелени облепихи время получения уменьшилось с 47 до 7,5 часов (в 6,3 раз), выход флавоноидов увеличился на 91%, полифенолов на 106%, при экстракции древесной зелени облепихи и древесной зелени персика время получения уменьшилось с 54 до 8,5 часов (в 6,4 раз), выход флавоноидов увеличился на 104%, полифенолов на 106%, при экстракции древесной зелени облепихи, древесной зелени персика и древесной зелени березы время получения уменьшилось с 52 до 8,3 часов (в 6,2 раз), выход флавоноидов увеличился на 80%, полифенолов на 120%.

Предлагаемый способ позволяет получить безвредные препараты с широким спектром действия.

Фармакологические исследования показывают гипогликемическую активность экстракта древесной зелени березы, зарегистрированного Роспотребнадзором в качестве биологически активной добавки к пище «Берегиня», свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.Е.009793.11.13 от 29.11.2013 года, полученного вышеуказанным способом.

Опыты проводились на крысах с аллоксаниндуцированным сахарным диабетом. Полученные данные свидетельствуют об эффективной гипогликемической активности БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) у животных, больных сахарным диабетом, на уровне лекарственного препарата - эталона «Метформина» (Табл. 2), вместе с тем экстракт древесной зелени березы не снижает нормальный уровень глюкозы у здоровых животных (Табл. 3).

Клинические наблюдения:

Пациент К.В.С., 55 лет. Уровень глюкозы в крови 7,1 ммоль/л, ожирение, артериальная гипертензия. Диагноз: Сахарный диабет 2 типа. После приема БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) в течение 2 месяцев уровень глюкозы в крови снизился до 5,0 ммоль/л.

Пациент Т.А.В., 57 лет. Уровень глюкозы в крови 10,3 ммоль/л. Диагноз: сахарный диабет 2 типа. После приема БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) в течение 2 месяцев уровень глюкозы в крови снизился до 6,5 ммоль/л.

Экстракт древесной зелени облепихи в комбинации с экстрактом древесной зелени персика в соотношении 1:1, полученные настоящим способом (Пример №4), зарегистрирован Роспотребнадзором в качестве биологически активной добавки к пище «Флавоперсин», свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.005704.04.15 от 16.04.2015 года.

Исследования БАД «Флавоперсин» выявили следующие фармакологические эффекты: иммуномодулирующий эффект (табл. 4).

Клинические исследования выявили гиполипидемическое действие:

М-ва И.В., 53 года. Диагноз: ИБС II ф.к. Дислипидемия. Уровень общего холестерина на начало лечения - 7,2 ммоль/л, после месячного курса БАД «Флавоперсин» - 4,8 ммоль/л.

Клинические исследования выявили гипогликемическое действие:

М-н С.П., 65 лет. Диагноз: Метаболический синдром, сахарный диабет II типа. Уровень глюкозы в крови на начало лечения 8,2 ммоль/л. После курса приема БАД «Флавоперсин» уровень глюкозы снизился до 4,5 ммоль/л.

Исследование влияния экстракта древесной зелени персика и комбинации экстрактов древесной зелени облепихи, древесной зелени персика и древесной зелени березы (пример №5) на индивидуальное поведение лабораторных животных (табл. 5) выявило стимулирующее действие на ориентировочно-исследовательские реакции в тесте «окрытое поле» обоих препаратов относительно контроля, однако эффективность оказалась выше у комбинации экстрактов.

В исследованиях на животных показано, что они малотоксичны, не проявляют иммунотоксичность, аллергенность, канцерогенность, а также препараты обладают широким спектром фармакологических и биологических свойств.

Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья, характеризующийся тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°С под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°С в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции тетраметил-4,4-диаминотрифенилметана (малахитового зеленого) из водных растворов.

Настоящее изобретение относится к способу переработки отработанных смазочных материалов, который включает отгон воды и легких углеводородных фракций из исходного сырья, обработку сырья атмосферным воздухом и экстракцию алифатическим растворителем, при этом обработку атмосферным воздухом, с одновременным отгоном воды и легких углеводородных фракций, проводят при температуре 100-300°С и атмосферном давлении, а дальнейшую экстракцию масляных фракций алифатическим растворителем осуществляют при температуре 90-95°С, давлении 65-75 кг/см2 и массовом отношении растворителя и масла (4-5):1 соответственно.

Изобретение относится к способу и устройству (1) для настаивания ингредиентов (2) в растворителе (3). Устройство содержит резервуар (4) для содержания растворителя, емкость (5) для содержания ингредиентов, причем емкость расположена в резервуаре, трубку (6), соединяющую нижнюю часть (7) резервуара и нижнюю часть (8) емкости, насос (9), расположенный последовательно с трубкой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к способу комплексной экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Указанный способ заключается в том, что воздушно-высушенное измельченное сырье предварительно подвергают микроволновому воздействию в среде Чапека при мощности 300-350 Вт и температуре 100-105°С, а затем засеивают культурой актиномицетов Streptomyces sp.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно - жидкостному экстрагированию целевого белкового продукта из различного вида сырья. Протеиновое сырье обрабатывают под давлением органическим экстрагентом с получением белкового продукта.

Изобретение относится к способу получения средства из корней астрагала перепончатого, обладающего адаптогенным действием. Указанный способ характеризуется тем, что проводят ультразвуковую экстракцию измельченного растительного материала 55-65% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент 1:(8-10) в течение 20-30 мин, далее растительный материал экстрагируют дважды тем же экстрагентом в соотношении сырье:экстрагент 1:(18-20) при температуре 85-90°С в течение 80-100 мин, затем спиртовые извлечения объединяют и концентрируют, сгущенный экстракт высушивают и измельчают.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения очищенного экстракта сухого травы зюзника европейского, обладающего тиреотропной активностью.

Изобретение относится к области аналитической химии и фармацевтики, конкретно к способу извлечения гистидина из водных растворов. Способ включает приготовление водно-солевого раствора гистидина путем его растворения в насыщенном растворе высаливателя, экстракцию и анализ равновесной водной фазы.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита у телок. Способ включает использование при выращивании крупного рогатого скота иммуномодулирующего препарата на основе растительного сырья в виде водно-спиртовой настойки.

Изобретение относится к композиции растительного происхождения, обладающей противовоспалительным и смягчающим горло действием. Указанная композиция характеризуется тем, что представляет собой суспензию липосом и содержит 0,1-0,5 мас.% экстракта эвкалипта, 0,1-0,5 мас.% экстракта эхинацеи, 1,5-3,0 мас.% альгината натрия или метилцеллюлозы, 0,1-1,0 мас.% смеси неионогенных ПАВ ТВИН 20 и ТВИН 80, взятых при соотношении 1:4, 0,1-1,0 мас.% соевого лецитина, 1,0-1,5 мас.% спирта этилового 96% и воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения пародонтита и гингивита. Препарат для лечения пародонтита состоит из следующих компонентов, мас.%: сухой экстракт травы эхинацеи узколистной (Echinacea angustifolia) - 4,0 (4%), хлоргексидин биглюконат - 0,05 (0,05%) и кремнийорганический глицерогель Si(C3H7O3)4·6C3H8O3·24H2O до 100,0.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу повышения психофизиологического состояния организма спортсменов массовых видов спорта.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит: источник фторид-ионов; от 2 до 10 мас.% сополимера поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид); фумаровую кислоту в количестве, эффективном для увеличения доставки фторида в эмаль, а именно в количестве от 0,01 до 0,25 % в расчете на полную массу композиции.

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей, содержащую в физиологически приемлемой водной среде соединение формулы I, где R1 обозначает радикал COOR3, где R3 обозначает атом водорода или С1-С4алкильный радикал, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными группами, R2 обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или разветвленный или циклический, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, а также их оптические изомеры и соответствующие соли, гомополимер мономера, содержащего сульфоновую группу, и сшитый гомополимер акриловой кислоты.

Группа изобретений относится к области косметологии и касается композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей i) по меньшей мере один субстантивный краситель, содержащий дисульфидную, тиольную или тиол-защищенную функцию, и ii) по меньшей мере один загущающий органический полимер не на основе целлюлозы, iii) по меньшей мере один щелочной агент, iv) по меньшей мере один восстанавливающий агент и необязательно v) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и косметологии и представляет собой лекарственную композицию для ухода за стареющей кожей с целью поддерживания барьерной функции кожи, содержащую комбинацию активных ингредиентов для ухода за стареющей кожей и состоящую из следующих компонентов: миндального масла, жирных кислот льняного масла, аминокислот, креатина и формообразующих компонентов, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%, или состоящую из следующих компонентов: миндального масла, жирных кислот растительного происхождения с соотношением омега-6 и омега-3 жирных кислот 1 к >1, аминокислот, выбранных из одной или нескольких аминокислот, к которым относятся аргинин, глутамин, гистидин и серин, и/или как минимум одного натурального увлажняющего фактора, предпочтительно пирролидинкарбоновой кислоты РСА и/или урокановой кислоты UCA, креатина и формообразующих компонентов, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%, при этом лекарственная композиция для защиты кожи предусмотрена в форме эмульсии типа «вода в масле» или эмульсии типа «вода в масле в воде» Изобретение обеспечивает восстановление барьерной функции кожи, уменьшение сухости, зуда и раздражения кожи.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу лапчатки белой (Potentilla alba L., сем. Розоцветные - Rosaceae), обладающему антибактериальным действием.
Изобретение относится к области санитарии и предназначено для дезинфекции кожи и рук. Для получения спиртового геля, содержащего по меньшей мере 20 мас.% алифатического спирта и по меньшей мере один загуститель, выполняют 1) получение фазы I, где по меньшей мере один загуститель на основе полимера акриловой кислоты диспергируют в исходной жидкой смеси и исходная жидкая смесь содержит один или несколько алифатических спиртов С3-С8, выбранных из 1-пропанола, 2-пропанола и их смеси, где фаза I содержит не более чем 30% мас. воды, 2) получение фазы II, содержащей смесь воды и этанола, где доля этанола составляет от 50 до 98 мас.% по отношению к суммарной массе фазы II, 3) перемешивание фазы I и фазы II с получением смеси и 4) добавление по меньшей мере одного нейтрализатора в смесь. Изобретение обеспечивает получение спиртового геля без образования комков и с надежным дезинфицирующим эффектом. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Наверх