Мониторинг тревожности

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга пациента с уровнем тревожности. Система мониторинга пациента содержит сенсорный модуль, выполненный с возможностью получения данных о пациенте и содержащий пробу на кортизол в слюне для измерения его уровня в слюне или в крови, модуль оценки состояния тревожности пациента по первичным данным и уточненной оценки состояния тревожности пациента на основании дополнительных данных, причем модуль оценки дополнительно выполнен с возможностью определения состояния тревожности пациента на основании уровня кортизола в слюне или уровня кортизола в крови, и модуль индикатора передачи определенного состояния тревожности медицинскому персоналу по обратной связи. Способ мониторинга пациента обеспечивается при работе системы мониторинга. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств мониторинга пациентов с уровнем тревожности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к системе мониторинга пациента, имеющей функцию оценки стресса или тревожности у обследуемого пациента.

Уровень техники

Такая система мониторинга пациента известна из статьи "Clinical decision - support for diagnosis stress-related disorders by applying psychophsiological medical knowledge to an instance-based learning system", авторы M. Nilsson и др., в "Artificial Intelligence in Medicine" 36(2006) 159-176. Эта известная система мониторинга пациентов классифицирует структуры частоты сердечных сокращений. Классифицированные структуры частоты сердечных сокращений указывают, может ли пациент страдать расстройством, связанным со стрессом.

Раскрытие изобретения

Задача настоящего изобретения состоит в эффективном и продуктивном приведении обследуемого пациента в состояние покоя. В частности, настоящее изобретение направлено на снижение уровня тревожности у пациента, когда пациент нуждается в проведении обследования со средствами визуализации, такими как рентгеновская система обследования, магнитно-резонансная система обследования (MRI), система позитронной эмиссионной томографии (РЕТ), система компьютерной томографии (СТ) или гибридная томографическая система, такая как система РЕТ/MRI или система РЕТ/СТ.

Эта задача решается системой мониторинга пациента, содержащей

- сенсорный модуль (10) для получения данных о пациенте, подлежащем мониторингу

- модуль (20) оценки для определения состояния тревожности пациента на основании полученных данных, и

- модуль (30) индикатора для передачи определенного состояния тревожности медицинскому персоналу по обратной связи.

На основе определенного состояния тревожности пациента медицинский персонал получает информацию. В частности, состояние тревожности содержит уровень тревожности пациента, выраженный количественно. Следовательно, персонал может эффективно и продуктивно применять успокаивающие способы для приведения таких пациентов в состояние покоя. Таким образом, персонал может на основе обратной связи от системы мониторинга пациента успокаивать пациента, когда это необходимо и предпочтительно. В частности, изобретение позволяет избежать ситуации, когда персонал общается с пациентами, которые достаточно спокойны, и риск может быть вызван тем, что эти пациенты станут обеспокоенными из-за ненужного внимания персонала. Кроме того, изобретение уменьшает воздействие на медицинский персонал излучения и таким образом позволяет избежать облучения медицинского персонала без необходимости (например, при медико-радиологических исследованиях (РЕТ)).

Изобретение позволяет получить более надежную оценку уровня тревожности пациента, потому что на оценку не влияют личные взаимоотношения между персоналом и пациентом. Внимание персонала сосредоточено строго на конкретном пациенте, поскольку обратная связь с персоналом основана на данных, полученных от обследуемого пациента. Таким образом, дополнительное время, затраченное персоналом на объективно более взволнованного пациента, приведет к выигрышу, заключающемуся в уменьшении времени, требующегося для пациента, более склонного к тревожности во время фактической медицинской процедуры.

Примерами такой медицинской процедуры являются исследования, связанные с получением изображения, например, магнитно-резонансная томография или позитронная эмиссионная томография, которая требует радиоактивного маркера. Это - дорогостоящие томографические процедуры, при которых следует избегать возникновения необходимости повторений из-за тревожного состояния взволнованного пациента. Другое преимущество системы мониторинга пациента согласно изобретению состоит в том, что она может помочь минимизировать время воздействия излучения на медицинский персонал при медицинских процедурах, в которых используются радиоактивные маркеры. Наконец, это изобретение обеспечивает более персонализированный уход за пациентом, который способствует общему улучшению самочувствия пациента.

Изобретение учитывает большое разнообразие уровней тревожности различных пациентов и различных типов медицинских процедур. В частности, отдельные пациенты могут по-разному реагировать на различные типы медицинских процедур, такие как процедура исследования с получением изображений, основанная на рентгенографии, компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии.

Дополнительно изобретение облегчает формальную реализацию протокола управления тревожностью в организации здравоохранения, такой как больница или амбулатория, потому что позволяет применять различные стратегии управления тревожностью к различным профилям тревожности, стилям психологической адаптации и уровням тревожности. Изобретение позволяет формировать решения, которые будут лучше подходить к потребностям пациента и позволят пациенту получить дополнительное внимание, независимо от индивидуальной субъективной оценки тревожности врачом или медсестрой, присутствующими в любое конкретное время. Таким образом, способ обращения с пациентом или управление им может изменяться в широких пределах.

Рекомендации или оценки, даваемые настоящим изобретением, создают улучшенную степень взаимодействия при контакте между пациентом и персоналом в данном отделении. Когда профиль пациента определен, он может быть сохранен в памяти, чтобы помочь повысить эффективность планирования повторных визитов, например, избегая планирования одновременного посещения пациентов с повышенной возбудимостью. Обратная связь с персоналом может обеспечиваться в различных формах. Например, система мониторинга пациента содержит интерфейс пользователя с дисплеем, на котором может отображаться уровень тревожности пациента. Привлекательным способом отображения уровня тревожности пациента является такой способ, как «светофор». Для процедур, при которых ведется мониторинг множества пациентов или медсестра передвигается, предпочтительным интерфейсом может быть портативное устройство отображения (например, "iPhone" или "iPad").

Эти и другие аспекты изобретения будут дополнительно подробно объяснены со ссылкой на варианты осуществления, определенные в зависимых пунктах формулы изобретения.

В одном аспекте системы мониторинга пациента согласно изобретению сенсорный модуль выполнен с возможностью получения первичных данных, используемых модулем оценки для формирования первичной оценки уровня тревожности пациента. Предпочтительно также вычисляется оценка надежности для оцениваемого уровня тревожности. Оценка надежности может быть статистической мерой разброса, такой как среднеквадратичное отклонение или коэффициент изменчивости.

Вместо упомянутой выше простой статистической меры разброса могут использоваться более сложные алгоритмы, чтобы объединять информацию от многих источников для определения оценки вероятности и/или надежности, такие как условные или байесовские вероятности, деревья решений и т.д.

Когда на основе первичной оценки уровня тревожности пациента при необходимости также учитывается вычисленный доверительный интервал, дополнительные данные могут быть собраны и использованы, чтобы сделать более точной оценку уровня тревожности пациента. В частности, в этом аспекте изобретения получение первичных данных является менее раздражающим для пациента и/или персонала. Таким образом обеспечивается то, что более раздражающее дополнительное получение данных активируется только, когда в этом существует реальная необходимость. Другими словами, избегают более раздражающего получения информации, когда уровень тревожности пациента может быть надежно оценен на основании только первичных данных, что требует менее раздражающего подхода к пациенту.

В дополнительном аспекте изобретения система мониторинга пациента согласно изобретению снабжается функцией самообучения. В этом аспекте система мониторинга пациента снабжается интерфейсом пользователя, через который персонал может подтвердить или отвергнуть оцененный уровень тревожности. Эти входные данные от персонала хранятся в памяти и используются, чтобы обновлять зависимость между собранными данными и оцененным уровнем тревожности. Затем обновленная зависимость запоминается в памяти и делается доступной модулю оценки для будущего использования. Этот аспект с самообучением может быть назначен отдельному пациенту, но может также использоваться при оценке тревожности любого пациента из более широкой группы. Например, со временем может стать очевидным, что уровни тревожности для больных лимфомой при их первом РЕТ-сканировании обычно намного выше, чем при последующих сканированиях.

В другом аспекте изобретения модуль оценки обеспечивается хранящимися данными пациента или ему обеспечивается доступ к таким справочным данным, которые связаны с заданными уровнями тревожности. Многочисленные параметры в справочном наборе данных, которые связаны с заданным уровнем тревожности, дают в результате более достоверные оценки уровня тревожности пациента. Примерами справочных данных являются демографические профили, содержащие пол пациента, возраст, отношение к курению, уровень образования или индивидуальные особенности, такие как признаки тревожности или предпочтительный стиль психологической адаптации.

В другом аспекте изобретения сенсорный модуль снабжен системой камеры, которая собирает информацию об изображении пациента. В частности, система камеры может быть выполнена с возможностью получения изображения нескольких пациентов одновременно, например, в то время, когда они находятся в приемной перед проведением медицинской процедуры. Из информации изображения могут быть получены несколько параметров отображаемого пациента, такие как частота сердечных сокращений, частота дыхания, движение, выражение лица, размер зрачка (диаметр). Основанный на изображении мониторинг дыхания является по существу таким, как упоминается в европейской патентной заявке 10160571.5 (PH014905). Сравнивая один или больше этих параметров со справочными распределениями, можно оценить уровень тревожности пациента.

В дополнительном аспекте изобретения сенсорный модуль снабжен физиологическим датчиком. Модуль оценки оценивает уровень тревожности пациента по физиологическим данным, полученным физиологическим датчиком. Например, физиологический датчик может быть датчиком температуры, чтобы измерять температуру кожи пациента, или датчиком удельной проводимости (омметром) для измерения электрической удельной проводимости кожи пациента.

В следующем аспекте изобретения сенсорный модуль выполнен с возможностью предоставления пациенту опросника. Примером типичного опросника является каталог состояний тревожности Спилбергера, который состоит из 20 вопросов, таких как: «Я чувствую спокойствие», «Я чувствую себя в безопасности», «Я в напряжении». На каждый из вопросов следует отвечать по дискретной 5-балльной шкале (названной шкалой Лайкерта) от 1 до (вообще ничего) до 5 (очень сильно).

Модуль оценки определяет уровень тревожности, исходя из ответов на опросник. Для большинства психологических опросников публикуются таблицы нормы для нескольких справочных групп населения (например, мужчины, пожилые люди, студенты и т.д.).

Согласно изобретению сенсорный модуль содержит пробу на кортизол, при котором кортизол измеряется в слюне пациента. В качестве альтернативы может использоваться уровень кортизола в крови. Известно, что психологический стресс по существу приводит к выделению кортикотропин-высвобождающего гормона и адренокортикотропного гормона с последующим повышением уровней кортизола, см. Kirschbaum, C. & Hellhammer, D. (1994). "Salivary Cortisol in psychoneuroendocrine research: Recent developments and applications", в Psychoneuroendocrinology, 19(1994) 313-333.

В дополнительном аспекте изобретения модуль оценки дополнительно выполнен с возможностью обеспечения персоналу обратной связи по состоянию тревожности пациента. В этом варианте реализации модуль оценки имеет доступ, например, к запланированному графику работы персонала или к информации о текущей деятельности персонала. Например, модуль оценки выполнен с возможностью снижения обратной связи, если доступного персонала мало, обеспечивая обратную связь, ограничивающуюся указанием только повышенных уровней тревожности пациента. Таким образом, система мониторинга пациента согласно изобретению повышает эффективность использования персонала.

В частности, когда персонал сильно занят, обратная связь для менее тревожного пациента может обеспечиваться персоналу в меньшей степени ввиду отсутствия персонала для ухода и успокаивания таких менее тревожных пациентов. С другой стороны, когда имеется достаточно персонала, модуль оценки управляет модулем индикатора, чтобы обеспечивать обратную связь также и по менее тревожным пациентам.

В другом аспекте изобретение применяется в области ядерной медицины, в частности, в сочетании с РЕТ (позитронная эмиссионная томография). В этом варианте осуществления сенсорный модуль имеет дополнительную функцию измерения радиоактивности контрастного вещества радиоактивного маркера, подготовленного для введения обследуемому пациенту. Радиоактивность может измеряться устройством типа полупроводникового датчика излучения или счетчика Гейгера. Измеренный уровень радиоактивности подается в модуль оценки. Модуль оценки выполнен с возможностью определения оптимального момента введения, например, посредством инъекции или вливания, радиоактивного контрастного вещества радиоактивного маркера, с учетом состояния тревожности пациента. Задача применения изобретения в ядерной медицине заключается в улучшении клинической последовательности выполнения операций. Заметим, что в ядерной медицине обычные практические средства для уменьшения стресса, такие как мануальная терапия, обычно не применяются из-за риска ухудшения поглощения радиоактивного контрастного вещества. В ядерной медицине последовательность выполнения операций подчиняется требованиям периода полураспада радиоактивного контрастного вещества радиоактивного маркера. Например, радиоактивный 18F имеет довольно короткий период полураспада приблизительно 110 минут и должен вводиться пациенту, например, в форме фтордеоксиглюкозы (18FDG), за короткое время до выполнения РЕТ-сканирования. Настоящее изобретение позволяет применить радиоактивное контрастное вещество оптимально, когда пациент относительно расслаблен, а радиоактивность относительно высока. Поскольку уровень тревожности (или стресса) понижен, возмущений, получающихся из-за стресса пациента, на полученных данных изображения можно избежать, и диагностическое качество изображения улучшается. В частности, поскольку уровень тревожности пациента понижен, радиоактивность фона опухоли в данных изображения выше, и уровень ложных положительных заключений в изображении снижается. В частности, поскольку уровень тревожности обследуемого пациента понижен, избегаются патологические гиперметаболические области, которые, возможно, не содержат раковых клеток, но проявляются, например, из-за мышечной активности. С другой стороны, когда момент для введения радиоактивного контрастного вещества оптимизирован, чрезмерной экспозиции радиоактивности можно избежать без негативного влияния на диагностическое качество изображения. Соответственно, изобретение позволяет оптимизировать момент введения радиоактивного контрастного вещества, уменьшить уровень тревожности пациента во время поглощения контрастного вещества, а также во время фактического получения данных изображения, например, во время РЕТ-сканирования. Эти эффекты, кроме того, достигаются вместе с улучшенной клинической последовательностью выполнения операций, при которой осуществляющий уход персонал распределяется более эффективно и менее подвергается воздействию радиоактивности. Последовательность выполнения операций улучшается еще больше при учете наличия персонала вместе с измеренной радиоактивностью. В практическом примере изобретения сенсорный модуль формируется как браслет, который должен носить пациент. Браслет или повязка на запястье содержит как датчик для получения данных о пациенте, по которым определяют состояние тревожности, так и датчик радиоактивности. Например, в таком браслете могут содержаться полупроводниковый датчик излучения и датчик для измерения электрической удельной проводимости кожи. Браслет является необременительным для пациента и по существу не повышает уровень тревожности пациента.

Эти и другие аспекты изобретения будут подробно объяснены со ссылкой на варианты осуществления, описанные далее в настоящем документе, и со ссылкой на приведенные в настоящем документе сопровождающие чертежи.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - схематическое представление мониторинга пациента, осуществляемого в месте наблюдения за пациентом.

Фиг.2 - схематическое представление другого примера изобретения, применяемого в ядерной медицине.

Осуществление изобретения

На фиг.1 показано схематическое представление мониторинга пациента, осуществляемого в месте наблюдения за пациентом, например, в кабинете врача или в помещении для средств визуализации. Система 1 мониторинга пациента согласно изобретению, содержит сенсорный модуль 10, собирающий данные обследуемого пациента. В примере на фиг.1 предусмотрены две камеры 11 для получения данных изображения движения за счет частоты сердечных сокращений, данных о ритме дыхания, движении, размере зрачка (диаметр) и выражении лица пациента. На основании анализа изображения в отношении этих изображений оценивается уровень тревожности пациента. С этой целью предусмотрен модуль оценки с функцией анализа и оценки изображения, которая обычно реализуется в программном обеспечении. В установке, показанной в фиг.1, два пациента, пациент А и пациент В, в приемной 2 могут контролироваться индивидуально. Для каждого пациента обеспечивается датчик 13 фотоплетизмографии, чтобы собирать данные о частоте пульса пациента. Дополнительно обеспечиваются пульты 12 с опросниками, которые обеспечивают доступ к опросникам каждому из пациентов. Например, могут использоваться опросники о состоянии тревожности или опросники об особенностях тревожности. Пульты опросников выводят ответы пациентов на эти опросники. На вторичных этапах используется опросник об «особенностях», который будет предоставлять информацию о соответствующих личностных характеристиках, таких как стиль психологической адаптации или особенности тревожности. Примерами могут быть: клиническая тревожность и шкала депрессии, каталог состояний тревоги Спилбергера и опросник по предпочтениям мероприятий психологической адаптации.

Данные, собранные сенсорным модулем 10, подаются на модуль 20 оценки через соединение 21 данных. На основе данных, полученных от сенсорного модуля, модуль оценки вычисляет оценки тревожности для индивидуальных пациентов. Модуль оценки подает свою выходную оценку тревожности на модуль 30 индикатора, например в форме «светофора» для каждого отдельного пациента. Таким образом, модуль оценки оценивает уровень тревожности пациента и подает обратную связь с оценкой персоналу. «Светофор» может дополнительно обеспечиваться вариантом обратной связи, например, в форме кнопки, которая может применяться персоналом в ответ на индикацию, выдаваемую модулем 20 оценки. Обратная связь от персонала может подтвердить или отвергнуть оценку, данную модулем оценки. Обратная связь с персоналом используется функцией самообучения модуля оценки для повышения точности.

Дополнительно модулю 20 оценки обеспечивается доступ к хранящимся справочным данным в блоке 40 запоминающего устройства. Блок запоминающего устройства содержит демографические профили, в том числе пол пациента, возраст, тип исследования, общее количество посещений.

Модуль оценки имеет также функцию оценки уровня тревожности пациента на нескольких иерархических уровнях и управления сенсорным модулем для реализации дополнительных данных в соответствии с иерархическим уровнем оценки. Иерархические уровни содержат, например, первичную и далее все более и более точные оценки, которые требуют первичных и дополнительных данных, соответственно, в дополнение к уже собранным. Например, уже при первичной оценке вычисляется оценка надежности оцениваемого уровня тревожности, на основе которой активируется следующий иерархический уровень. Например: пациент - взрослый мужчина. Первая переменная - частота сердечных сокращений, измерено 120 ударов в минуту. Система оценки знает функцию распределения вероятности частоты сердечных сокращений для мужчин в состоянии стресса и, таким образом, решает, что вероятность, что мужчина находится в состоянии стресса, имея частоту сердечных сокращений ≤120, составляет 90%. Подобным образом вероятность стресса вычисляется для второй и третьей переменной (например, частота дыхания и размер зрачка). Для этих переменных соответствующие вероятности стресса составляют 40% и 80%. Это приводит к средней вероятности стресса 70% (то есть красный сигнал «светофора»), со среднеквадратичным отклонением 26% как индексом надежности.

Повышение иерархического уровня сопровождается растущим уровнем раздражения для пациента, подлежащего обследованию. Для управления увеличением до следующего уровня система мониторинга пациента содержит шину управления, по которой управляющие сигналы передаются от модуля 20 оценки к сенсорному модулю 10, в частности, к компонентам получения данных сенсорного модуля, таким как камера, пульты опросника и т.д. Модуль оценки выполнен с возможностью перехода на более высокий иерархический уровень, если оценка на текущем уровне имеет уровень доверительности ниже заданного порога.

Другой пример изобретения, применяемый в ядерной медицине, схематично показан на фиг.2: уровень стресса пациента сообщается на ранней стадии врачу 51, чтобы помочь ему предпринять адекватные меры (например, спланировать дополнительное время, если ожидается необходимость в этом) для успокоения пациента. Затем врач стремится расслабить пациента, возможно при помощи технологии 52>53. Как только инъекционная система уведомляет, что пациент достаточно расслаблен, на этапе 54 запускается блок хранения FDG. Блок хранения FDG определяет оптимальное количество FDG (заданную требуемую дозу и текущую радиоактивность) и на этапе 55 подает FDG в инъекционный блок, который на этапе 56 вводит FDG пациенту.

1. Система мониторинга пациента, содержащая
- сенсорный модуль (10), выполненный с возможностью получения данных о пациенте, подлежащем мониторингу, причем упомянутые данные содержат первичные данные и при необходимости дополнительные данные о пациенте, причем сенсорный модуль содержит пробу на кортизол в слюне для измерения уровня кортизола в слюне или уровня кортизола в крови,
- модуль (20) оценки, выполненный с возможностью выполнения первичной оценки состояния тревожности пациента по первичным данным и при необходимости выполнения уточненной оценки состояния тревожности пациента на основании дополнительных данных, и управления сенсорным модулем (10) на основании первичной оценки для получения упомянутых дополнительных данных и участия в уточненной оценке, причем модуль (20) оценки дополнительно выполнен с возможностью определения состояния тревожности пациента на основании полученных данных, причем модуль (20) оценки выполнен с возможностью определения состояния пациента на основании уровня кортизола в слюне или уровня кортизола в крови, и
- модуль (30) индикатора, выполненный с возможностью передачи определенного состояния тревожности медицинскому персоналу по обратной связи.

2. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой модуль оценки содержит функцию самообучения.

3. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой модуль оценки выполнен с возможностью доступа к справочным данным о пациенте и оценки состояния пациента с учетом справочных данных о пациенте.

4. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой сенсорный модуль содержит камеру для наблюдения за пациентом и модуль оценки изображения для оценки состояния тревожности пациента на основании информации изображения, полученного камерой.

5. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой сенсорный модуль содержит физиологический датчик и модуль физиологической оценки для оценки состояния тревожности пациента на основании физиологических данных, полученных физиологическим датчиком.

6. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой сенсорный модуль выполнен с возможностью представления пациенту опросника и приема ответов на опросник.

7. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой
модуль оценки дополнительно выполнен с возможностью учитывать доступность персонала при управлении модулем индикатора для передачи состояния тревожности по обратной связи.

8. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой
- сенсорный модуль также обладает функцией измерения радиоактивности радиоактивного маркера, подготовленного для введения пациенту, и
- модуль оценки выполнен с возможностью:
- приема измеренного уровня радиоактивности,
- определения оптимального момента для введения пациенту радиоактивного маркера на основании измеренного уровня радиоактивности и состояния тревожности пациента.

9. Система мониторинга пациента по п. 1, в которой
- сенсорный модуль имеет функцию измерения радиоактивности радиоактивного маркера, который был введен пациенту, и
- блок оценки выполнен с возможностью управления модулем индикатора для осуществления обратной связи с медицинским персоналом на основе состояния тревожности пациента и измеренного уровня радиоактивности.

10. Способ мониторинга пациента, включающий в себя этапы, на которых:
- получают данные о пациенте, подлежащем мониторингу, причем упомянутые данные содержат первичные данные и при необходимости дополнительные данные, от сенсорного модуля, включающего в себя пробу на кортизол, при которой измеряется уровень кортизола в слюне или в крови пациента, и
- выполняют первичную оценку состояния тревожности пациента по первичным данным и при необходимости выполняют уточненную оценку состояния тревожности пациента на основании дополнительных данных,
- управляют сенсорным модулем на основании первичной оценки для получения упомянутых дополнительных данных и участия в уточненной оценке,
- определяют показатель состояния тревожности пациента на основании полученных данных,
- определяют состояние пациента на основании уровня кортизола в слюне или уровня кортизола в крови, и
- передают медицинскому персоналу по обратной связи определенное состояние тревожности.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к физиологии и фармакологии поведения, в частности экспериментальному исследованию высших функций мозга, а именно когнитивных способностей животных, а также в психофармакологии для тестирования когнотропных препаратов, которые улучшают умственные способности.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при проведении психологических исследований и диагностике. Испытуемому дают задание, которое включает первый и второй тесты.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к устройству измерения стресса и к способу определения уровня стресса пользователя. Устройство измерения стресса содержит входной интерфейс для приема сигнала проводимости кожи, процессор для обработки данных измерений проводимости кожи, причем процессор выполнен с возможностью определения, по меньшей мере, для части данных измерений проводимости кожи значений времени нарастания, по меньшей мере, между двумя различными точками данных измерений проводимости кожи, чтобы определить частотное распределение значений времени нарастания и определить уровень стресса пользователя, основываясь на определенном частотном распределении.

Изобретение относится к оптике, стереоскопии, физиологии и может быть использовано в экспериментальной психологии, нейронауке, когнитивной науке, образовании. Предлагается идентифицировать способность восприятия глубины и объема плоскостных изображений как элементов инсайтного механизма мышления.

Изобретение относится к области оздоровления, обучения и воспитания и может быть использовано для улучшения работоспособности человека. Проводят занятия мотивирующими играми, направленными на восстановление работоспособности.

Изобретение относится к медицине, а именно к психофизиологии, и может найти применение при профессиональном отборе по уровню развития психофизиологических качеств.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и посвящено оценке возникновения психических и поведенческих расстройств, вызванных внутривенным употреблением психоактивных веществ.

Изобретение относится к медицине, конкретно к психиатрии, и может быть использовано в диагностике алекситимии у подростков с сенсорными нарушениями, сопровождающимися расстройствами психологического развития.

Изобретение относится к области медицины, психофизиологии, физиологии, психологии, когнитивной офтальмологии, оптике, нелинейной динамике и может быть использовано в нейронауке, изучении деятельности головного мозга, в области образования.

Изобретение относится к области психологических тестов. Техническим результатом является повышение точности оценки эмоциональной реакции объекта исследования.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, эндокринологии. Больным с артериальной гипертонией (АГ) и ожирением, в зависимости от наличия или отсутствия метаболических нарушений, нарушения толерантности к глюкозе (НТГ) назначают один из трех диетических планов (ДП). Режим питания для всех больных: через каждые 3 ч, последний прием пищи за 3 ч до сна, питьевой режим: натощак, вместо перекусов и за 10 мин до еды по 1 стакану воды, всего за день 1 250 мл, ночной сон не менее 7 ч. При этом ДП для больных без метаболических нарушений: физиологические нормы потребления белков, жиров, углеводов (Б, Ж, У), ограничение калорийности пищевого рациона до 1800 ккал в день и суточного потребления натрия до 2,5 мг. ДП больных с нарушением толерантности к глюкозе (НТГ): физиологические нормы Б, Ж, калорийность до 1800 ккал в день, суточное потребление натрия до 2,5 мг и У до 250 мг. ДП больных с дислипидемией: физиологические нормы Б, У, калорийность до 1800 ккал в день, суточное потребление натрия до 2,5 мг и холестерина до 100 мг. Больные выполняют физические упражнения утром, днем и вечером ежедневно: махи руками вперед и назад, поднятие на носках и опускание, кивания, наклоны головы вправо-влево, сгибание и разгибание в локтях, сцепление рук в замок, вращения рук, на уровне плеч разведение рук в стороны и смыкание перед собой, над головой, сцепить руки перед собой и двигать ими вверх-вниз, согнуть ногу в колене, приподнять, то же – другой ногой. Каждое упражнение осуществляют 5 раз по 5-10 сек, на все упражнения 15-20 мин. Больные АГ I и II степени с ожирением I степени без метаболических нарушений и больные АГ I и II степени с ожирением I степени и с НТГ выполняют упражнения стоя, больные АГ I и II степени и ожирением II степени – сидя, больные АГ I и II степени с ожирением I и II степени с дислипидемией – сидя. Способ обеспечивает безмедикаментозное эффективное снижение веса и АД дифференцированно у пациентов без и с разным сочетанием метаболических нарушений, при коррекции образа жизни, питания, питьевого и двигательного режима. 2 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 схема, 2 табл.
Изобретение относится к области педагогики, а точнее коррекционной педагогики, и может быть использовано для коррекции школьной дезадаптации у детей в возрасте 7-12 лет. Проводят сеансы БОС-тренинга с помощью программно-аппаратного комплекса биологической обратной связи (БОС) по параметрам электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и по параметрам электромиограммы (ЭМГ). В комплекс БОС-тренинга добавлена батарея нейропсихологических тестов, состоящая из шкалы-классификации DSM-IV, цветового теста Люшера, теста «таппинг», теста «лабиринт», дихотического прослушивания, теста латерализации корковых функций по Аннет, корректурной пробы. При этом для диагностики проводят все семь нейропсихологических тестов, а для ежедневного тренинга проводят 2 нейропсихологических теста: «таппинг» и «лабиринт». БОС-тренинг проводят в количестве 10-15 сеансов, по 30-45 минут, в 2 этапа. Перед первым этапом проводят первичную диагностику на батарее нейропсихологических тестов, затем на 1-м этапе проводят 5-7 сеансов по 30-35 минут: по параметрам ЭЭГ 15-18 минут, по параметрам ЭМГ 10-12 минут и нейропсихологический тренинг 5 минут, состоящий из тренингов «таппинг» и «лабиринт». После чего проводят контрольную диагностику на батарее нейропсихологических тестов с целью корректировки тренингов. Далее проводят 2-й этап, 5-8 сеансов, по 35-45 минут по параметрам ЭЭГ 20-25 минут, по параметрам ЭМГ 10-15 минут и нейропсихологический тренинг, состоящий из тренингов «таппинг» и «лабиринт», 5 минут, ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность коррекции проявлений школьной дезадаптации у детей в возрасте 7-12 лет за счет усиления и закрепления функций внимания, саморегуляции и самоконтроля, а также улучшения мелкой моторики. 3 пр.
Изобретение относится к физической культуре и спорту и предназначено для определения уровня взаимодействия спортсменов в игровых видах спорта. Световым излучателем на заданном игровом поле формируют заданное количество светодинамических зон, которые являются запрещенными для нахождения каждого члена группы спортсменов и их спортивного снаряда. При этом зоны имитируют противодействие игроков-соперников и непредсказуемо или предсказуемо для спортсменов перемещаются с заданной скоростью по игровому полю. Задача спортсменов: предугадать изменения смоделированной игровой ситуации. Спортсмены контролируют предварительно заданную исследователем минимально допустимую дистанцию между собой, соизмеряют свои возможности с динамикой перемещения партнеров, запрещенных зон и совершают технико-тактические действия с максимально возможным количеством передач спортивного снаряда друг другу через свободные от запрещенных зон коридоры. Игровое поле снимают видеокамерой, видеоизображение передают в программно-аппаратный комплекс, который фиксирует перемещения зон, спортивного снаряда, спортсменов, дистанции между ними, а также количество передач снаряда. При отсутствии ошибок, когда нет попадания спортивного снаряда и/или спортсменов на запрещенную светодинамическую зону, или их выхода за границы игрового поля, или сокращения минимально допустимой дистанций между спортсменами во время теста, программно-аппаратный комплекс фиксирует количество передач. Уровень теста усложняют увеличением скорости перемещения и/или площади запрещенных светодинамических зон и/или их количества и/или заданной минимальной допустимой дистанции между спортсменами до тех пор, пока они не смогут безошибочно совершать передачи спортивного снаряда друг другу. По максимальному количеству передач друг другу в заданное время теста при максимальной скорости, площади и количеству запрещенных светодинамических зон, а также максимальной величине минимально допустимой дистанции между спортсменами, при которой они, выполняя данный тест, не допускают ошибок, судят об уровне взаимодействия и подготовленности группы спортсменов. Способ позволяет повысить эффективность оценки взаимодействия спортсменов в игровых видах спорта за счет оценки действий спортсмена в смоделированной ситуации. 1 пр.
Изобретение относится к способу оценки игровой выносливости человека в игровых видах спорта и может быть использовано в медицинской, психологической, физиологической или спортивной науке. Оценка игровой выносливости спортсмена осуществляется на игровом поле со светодинамической подсветкой. Световым излучателем формируют пятно заданного диаметра, центр которого с заданной скоростью и инерционностью непрерывно преследует испытуемого в течение тестового периода. При этом в течение теста испытуемому разрешается неоднократно находиться в зоне светового пятна для отдыха, чтобы затем вырваться и уйти от него на дистанцию, гарантирующую перемещение вне светового пятна. При выходе испытуемого за границы светового пятна компьютер каждый раз вычисляет значение времени нахождения испытуемого вне светового пятна и суммирует эти значения за время тестового периода. По максимальному количеству, размеру и скорости запрещенных зон и минимальной инерционности, максимальному диаметру и максимальной скорости перемещения светового пятна, при которых испытуемый способен неоднократно вырваться за границы светового пятна, а также по суммарному времени нахождения испытуемого вне светового пятна судят об игровой выносливости испытуемого в заданном тестовом периоде. Способ позволяет повысить эффективность оценки игровой выносливости спортсмена за счет учета особенностей нервно-мышечного регулирования и энергообеспечения организма при различных видах двигательной деятельности.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза соблюдения терапии для последующей коррекции больных шизофренией. Используют факторы риска преморбидного периода, а именно: принадлежность к мужскому полу; наличие психических расстройств более чем у одного родственника; возбудимый склад личности; воспитание в родительской семье по типу «гипопротекции»; образование: вспомогательная школа, неполное среднее образование либо оконченное высшее образование; профессиональная группа: неработающие и неучащиеся; семейное положение: разведен(а), вдов(а); состав семьи: одинок; злоупотребление психоактивными веществами; возрастная группа старше 50 лет. При этом каждый ответ о наличии/отсутствии фактора риска у больного оценивают в баллах. Далее в зависимости от полученной суммы баллов прогнозируют нарушения в соблюдении терапии. Способ позволяет осуществить прогнозирование нарушений в соблюдении терапии больными шизофренией для последующей коррекции для улучшения и положительного эффекта самой терапии за счет оценки факторов риска. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики желудочковой аритмии (ЖА), обусловленной психоэмоциональными факторами. У пациентов без структурной патологии сердца проводят ментальные пробы: ментальный тест Струпа, возврат гнева, арифметический счет, разговор о болезни с одновременной записью ЭКГ. При наличии реакции, по меньшей мере, на один тест, в виде появления или исчезновения аритмии, увеличения или уменьшения в два и более раз количества желудочковых эктопических комплексов, диагностируют желудочковую аритмию, обусловленную психоэмоциональными факторами. Способ позволяет установить связь ЖА с психоэмоциональными факторами и диагностировать ЖА без структурной патологии сердца за счет применения психологических методик с ЭКГ. 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для определения биологического возраста человека, резервов его здоровья, количественной оценки эффективности оздоровительно-тренировочных и реабилитационных программ в практике врачебного контроля за занимающимися спортом, оздоровительной физической культурой и лечебной физкультурой с целью оценки эффективности процессов оздоровления и омоложения организма. Осуществляют анализ состояния здоровья, наличия вредных привычек и показателей функционального состояния сердечно-сосудистой, дыхательной систем организма, мышечной силы, физической работоспособности и психоэмоционального состояния человека. Выявляют наиболее информативные показатели и определяют в баллах степень их отклонения от возрастной нормы. Способ позволяет определить биологический возраст за счет учета информативных морфофункциональных показателей. 6 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам оказания помощи людям, имеющим ухудшение памяти в социальных взаимодействиях. Система сконфигурирована с возможностью определения, узнает ли пользователь человека и, если определено, что пользователь не узнает человека, обеспечения информации пользователю о человеке, и содержит один или более датчиков для измерения физиологических характеристик пользователя, при этом система сконфигурирована с возможностью определения эмоционального состояния пользователя на основе измеренных физиологических характеристик, и узнает ли пользователь человека посредством определения эмоционального состояния пользователя. Способ использования системы состоит в измерении с помощью датчиков физиологических характеристик пользователя, взаимодействующего с человеком, определении эмоционального состояния пользователя на основе измерений физиологических характеристик и определении, узнает ли пользователь человека на основании определенного эмоционального состояние пользователя, при этом, если определено, что пользователь не узнает человека, обеспечивают информацию пользователю о человеке. При осуществлении способа используется считываемый компьютером носитель. Во втором варианте осуществления способа осуществляют этапы, на которых измеренные физиологические характеристики передают в базовую станцию, которая устанавливает соответствие физиологических характеристик с уровнем стресса, принимают сигнал из приемопередатчика базовой станции, указывающий уровень стресса, определяют, с помощью процессора, что пользователь не узнает человека на основании уровня стресса, идентифицируют человека, с помощью процессора, обеспечивают информацию о человеке и сохраняют в памяти для пользователя, так что пользователь узнает человека. Использование изобретений позволяет улучшить возможности социального взаимодействия для людей, имеющих ухудшение памяти. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической психологии, психиатрии, неврологии и общественному здравоохранению, касается метода диагностики когнитивной деятельности человека, а именно исследования одной из важнейших ее составляющих - мышления. Проводят тестирование по методике «Исключение понятий» для различных возрастных категорий с фиксацией количества правильных ответов, затраченного на ответы времени и определения интегрального показателя уровня мышления по формуле , где Ind - интегральный показатель уровня мышления; N - количество правильных ответов в тесте; t'' - время в секундах, затраченное обследуемым на тестирование. Способ позволяет выявить когнитивные дисфункции человека за счет оценки интегрального показателя уровня мышления. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к авиационной медицине, и может быть использовано для формирования персонифицированных рекомендаций по сохранению профессионального здоровья летного состава. Летчику проводят обследование, в ходе которого, на основании заключения врачебно-летной комиссии, по данным измерения росто-весовых показателей, артериального давления, частоты сердечных сокращений, выполнения тестов «САН», «Кубы», «Черно-красная таблица», модифицированной пробы Руфье, пробы Штанге, пробы Генча, заполнения анкеты-опросника «Мотивационная анкета «Оценка факторов службы»», определения общего балла по физической подготовке, времени удержания туловища лицом вверх, времени удержания туловища лицом вниз и времени удержания положения полу присед присваивают частные балльные оценки. По полученным значениям частных оценок рассчитывают балл профессионального здоровья (ПЗ) по математической формуле. В зависимости от величины значения ПЗ летчика относят к группе «здоров», к группе «практически здоров», к группе «ослаблен» или к группе «преморбидное состояние». Способ позволяет повысить точность определения комплексной индивидуальной оценки состояния профессионального здоровья летчика за счет учета при диагностике профессионального здоровья летчика комплекса информативных характеристик его клинического статуса, функциональной устойчивости и профессионально важных качеств. 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга пациента с уровнем тревожности. Система мониторинга пациента содержит сенсорный модуль, выполненный с возможностью получения данных о пациенте и содержащий пробу на кортизол в слюне для измерения его уровня в слюне или в крови, модуль оценки состояния тревожности пациента по первичным данным и уточненной оценки состояния тревожности пациента на основании дополнительных данных, причем модуль оценки дополнительно выполнен с возможностью определения состояния тревожности пациента на основании уровня кортизола в слюне или уровня кортизола в крови, и модуль индикатора передачи определенного состояния тревожности медицинскому персоналу по обратной связи. Способ мониторинга пациента обеспечивается при работе системы мониторинга. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств мониторинга пациентов с уровнем тревожности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Наверх