Способ формирования интраокулярной линзы и интраокулярная линза

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для точного определения величины аберрации интраокулярной линзы (ИОЛ). Способы включают в себя получение заданной величины аберрации интраокулярной линзы из аберрации роговицы и переднего участка капсулы, а также установленной величины аберрации глазного яблока в целом (этап S102) и определение формы интраокулярной линзы таким образом, чтобы аберрация интраокулярной линзы по крайней мере совпадала с заданной величиной (этапы S103-S107). Аберрация интраокулярной линзы установлена для аберрации интраокулярной линзы, в которой на интраокулярную линзу падает сходящийся свет (этап S104). Группа изобретений позволяет облегчить конструкторскую работу по формированию интраокулярной линзы и обеспечить получение аберрации во всем глазном яблоке во время вставки интраокулярной линзы в глазное яблоко пациента заданной величины с высокой точностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу формирования интраокулярной линзы, предназначенной для ввода интраокулярной линзы в глазное яблоко пациента, и к интраокулярной линзе, сформированной с использованием этого способа формирования.

Уровень техники

Обычно выполнялась операция, во время которой в глазной ткани, такой как роговица (склера) и передний участок капсулы глазного яблока выполнялся надрез, хрусталик глаза извлекался из капсулы и через этот разрез удалялся, а затем через этот разрез вставлялась интраокулярная линза, которая замещает хрусталик, и устанавливалась в передней капсуле.

Интраокулярная линза, имеющая оптическую силу, совместимую с диоптрическим диапазоном пациента, вставляется в глазное яблоко пациента хирургическим путем. Если диоптрический диапазон пациента несовместим с оптической силой вставленной интраокулярной линзы, то зрение пациента не сможет восстановиться достаточно полно даже после хирургической операции, поэтому необходимо подбирать интраокулярные линзы с различной стандартной оптической силой (фокусным расстоянием), например, между +30 дптр и +6 дптр и выбрать наиболее подходящую. Кроме того, что касается подобранных интраокулярных линз всех стандартов, после ввода интраокулярной линзы аберрацию глазного яблока в целом необходимо привести к нужной величине.

Между аберрацией глазного яблока в целом, аберрацией роговицы и переднего участка капсулы и аберрацией хрусталика и заднего участка капсулы, в общем, удовлетворяется следующее соотношение:

Аберрация хрусталика и заднего участка капсулы = аберрация глазного яблока в целом - аберрация роговицы и переднего участка капсулы (1)

Далее, в глазном яблоке, когда хрусталик удален, а вместо него в глазное яблоко вставлена интраокулярная линза, подобным же образом удовлетворяется следующее соотношение между аберрацией глазного яблока в целом, аберрацией роговицы и переднего участка капсулы и аберрацией интраокулярной линзы:

Аберрация интраокулярной линзы = аберрация глазного яблока в целом - аберрация роговицы и переднего участка капсулы (2)

При создании интраокулярной линзы заданная величина аберрации интраокулярной линзы определяется на основании формулы (2), а форма интраокулярной линзы определяется таким образом, чтобы определенная аберрация была обеспечена (аберрация в вышеприведенной формуле, кроме того, представляет волновую аберрацию, выражаемую полиномами Цернике). Однако в соответствующей области техники в том, что касается аберрации каждого члена формулы (2), используется цифровое значение для случая, когда в каждый элемент входит параллельный свет. В то же время, в реальных условиях использования в интраокулярную линзу входит сходящийся свет, обусловленный роговицей и передним участком капсулы. Соответственно, когда измерялась аберрация глазного яблока в целом пациента после того, как в глазное яблоко была вставлена интраокулярная линза, сконструированная по методу соответствующей области техники, был случай, при котором величина аберрации отличалась от заданной величины.

Цитируемый перечень

Патентная литература

Патентная литература 1: заявка JP 4536907 В1.

Патентная литература 2: заявка JP 2004-524072 W.

Патентная литература 3: заявка JP 2004-528897 W.

Сущность изобретения

Техническая проблема

Настоящее изобретение было сделано исходя из вышеуказанных проблем в соответствующей области техники. Задачей настоящего изобретения является обеспечить способ, дающий возможность облегчения конструкторской работы по формированию интраокулярной линзы, и способный приводить аберрацию во всем глазном яблоке во время вставки интраокулярной линзы в глазное яблоко пациента к заданной величине с высокой точностью.

Решение проблемы

Предпочтительным преимуществом настоящего изобретения является использование величины такого случая, когда входит предопределенный сходящийся свет, как аберрации интраокулярной линзы в момент получения заданной величины аберрации интраокулярной линзы из аберрации роговицы и переднего участка капсулы и установленной величины аберрации глазного яблока в целом и определение формы интраокулярной линзы таким образом, чтобы аберрация интраокулярной линзы совпадала с заданной величиной.

То есть настоящее изобретение относится к способу формирования интраокулярной линзы, включающему в себя получение заданной величины аберрации интраокулярной линзы из аберрации роговицы и переднего участка капсулы и установленной величины аберрации глазного яблока в целом и определение формы интраокулярной линзы таким образом, чтобы аберрация интраокулярной линзы по меньшей мере совпадала с заданной величиной. Здесь аберрация интраокулярной линзы есть аберрация интраокулярной линзы для случая, когда в интраокулярную линзу входит предопределенный сходящийся свет.

В соответствии с этим способом, поскольку форма интраокулярной линзы может быть определена на основании величины аберрации интраокулярной линзы в состоянии реального использования, возможно, что когда интраокулярная линза будет фактически вставлена в глазное яблоко, аберрация глазного яблока в целом будет совпадать с установленной величиной с высокой точностью. В результате, посредством имплантационной хирургии интраокулярной линзы в глазное яблоко качество зрения пациента возможно восстановить более надежно и так, как и предполагалось.

Кроме того, в настоящем изобретении предопределенный сходящийся свет может быть сходящимся светом, полученным сведением параллельного света прохождением его через роговицу и передний участок капсулы. В соответствии с этим способом на основании величины аберрации в состоянии ее реального использования можно с высокой точностью определить форму интраокулярной линзы.

В настоящем изобретении интраокулярная линза, дополнительно, может образовать группу интраокулярных линз, составленную из множества интраокулярных линз, имеющих различные оптические силы, а в том, что касается каждой интраокулярной линзы из группы этой интраокулярной линзы, то форма каждой интраокулярной линзы может быть определена таким образом, чтобы аберрация этой интраокулярной линзы совпадала с заданной величиной.

При этом, как описано выше, может быть необходимо, чтобы интраокулярная линза была сконструирована и изготовлена в виде группы линз, в которой имеется множество интраокулярных линз, имеющих различную оптическую силу (расстояние до фокальной точки) - между +30 дптр и +6 дптр, с тем, чтобы выбрать оптическую силу в зависимости от диоптрического диапазона пациента. Поэтому в соответствии с настоящим изобретением можно вставить интраокулярную линзу, имеющую постоянную аберрацию, полученную посредством определения формы интраокулярной линзы таким образом, что аберрация этой интраокулярной линзы совпадает с заданной величиной относительно каждой интраокулярной линзы из этой группы интраокулярных линз, даже, когда диоптрический диапазон пациента имеет любую величину. В результате, после хирургического вмешательства можно уменьшить вариацию качества видения пациента, а также добиться равномерного качества хирургического вмешательства.

В настоящем изобретении, далее, сходящийся свет, сведенный прохождением через роговицу и передний участок капсулы, может быть сфокусирован в точке, отстоящей от задней поверхности роговицы на 30,2 мм. При этом в обычном офтальмологическом проверочном устройстве диаметр (ø) светового потока, допускаемого для входа в роговицу, как правило, равен 6 мм, оптическая сила роговицы в глазу среднего человека составляет 43 дптр, а сферическая аберрация роговицы равна около +0,28 мкм. При этих условиях следует понимать, что сходящийся свет, сведенный прохождением через роговицу и передний участок капсулы, сфокусирован в точке, отстоящей от заднего конца роговицы на 30,2 мм. Поэтому, в соответствии с настоящим изобретением можно эффективно сконструировать интраокулярную линзу, приемлемую для глаза среднего человека.

Дополнительно, настоящее изобретение может представлять собой интраокулярную линзу, сформированную с использованием способа формирования вышеописанной интраокулярной линзы. Дополнительно, настоящее изобретение может представлять собой группу интраокулярных линз, сформированных с использованием способа формирования вышеописанной интраокулярной линзы.

Кроме того, вышеописанные решения, приложенные к проблемам настоящего изобретения, могут быть использованы, насколько это возможно, в комбинации одна с другой.

Положительные эффекты изобретения

В соответствии с настоящим изобретением может быть упрощена конструкторская работа по формированию интраокулярной линзы, а кроме того, аберрация глазного яблока в целом в момент ввода интраокулярной линзы в глазное яблоко пациента с большой точностью может быть приведена к заданной величине.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 - схема, иллюстрирующая условную конфигурацию интраокулярной линзы в соответствии с вариантом исполнения настоящего изобретения.

Фиг. 2 - схема, иллюстрирующая условную конфигурацию внутри глазного яблока человека.

Фиг. 3 - блок-схема, иллюстрирующая последовательность формирования интраокулярной линзы в соответствии с настоящим изобретением.

Фиг. 4 - схема, поясняющая способ проверки интраокулярной линзы в соответствии с вариантом исполнения настоящего изобретения.

Фиг. 5 - схема, поясняющая детальное соотношение размеров псевдоглазного яблока в соответствии с вариантом исполнения настоящего изобретения.

Фиг. 6 - блок-схема, иллюстрирующая другой пример псевдоглазного яблока в соответствии с вариантом исполнения настоящего изобретения.

Описание вариантов исполнения настоящего изобретения

Ниже со ссылками на сопроводительные чертежи будет описан вариант исполнения настоящего изобретения.

<Первый вариант исполнения>

На Фиг. 1 представлена схема, иллюстрирующая условную конфигурацию интраокулярной линзы 1, которая является интраокулярной линзой 1, трехэлементного типа, взятой в качестве примера, к которому применено изобретение. Фиг. 1(а) представляет собой вид в плане, а более конкретно, - схему, показанную с передней стороны оптической оси. Фиг. 1(b) представляет собой вид сбоку, более конкретно, схему, показанную по направлению, вертикальному к оптической оси. Интраокулярная линза 1 образована телом 1а линзы, имеющим предопределенную преломляющую способность, и двумя крючкообразными опорными элементами 1b и 1b, которые выполнены в теле 1а линзы для удержания тела 1а линзы внутри глазного яблока. Тело 1а линзы образовано из гибкого материала смолы. Кроме того, тело 1а линзы в настоящем варианте исполнения представляет собой асферическую линзу, имеющую асферическую форму, так чтобы уменьшить аберрацию одной линзы. Очевидно, настоящее изобретение применимо к различным офтальмологическим линзам, включая однокомпонентную интраокулярную линзу, в которой опорный элемент и линзовый элемент сконфигурированы воедино в одном материале независимо от того, является ли она сферической линзой или асферической линзой.

В случае выполнения конструкции этой интраокулярной линзы 1 существует способ выполнения оптического моделирования, заключающийся в вводе всех оптических параметров ткани глазного яблока, включая роговицу, передний участок капсулы и интраокулярной линзы 1, но недавно разработан способ эффективного формирования с использованием величин оптической силы и аберрации роговицы и переднего участка капсулы, а также заданной величины аберрации интраокулярной линзы 1.

Фиг. 2 иллюстрирует условную схему конфигурации глазного яблока 8, включающего в себя интраокулярную линзу 1. На фиг. 2 интраокулярная линза 1 вставлена в глазное яблоко 8 в место естественного хрусталика 7. В качестве внешних условий использования интраокулярной линзы 1 можно приблизительно допустить, что эта линза помещена в воду. Тогда свет, собирающийся через роговицу 2, передний участок 3 капсулы и интраокулярную линзу 1, сходится на сетчатке 4. Кроме того, когда свет проходит через каждую из тканей глазного яблока 8, имеет место аберрация, но между аберрацией AbL интраокулярной линзы 1 в воде, аберрацией AbE глазного яблока 8 в целом, аберрацией AbC роговицы 2 и аберрацией переднего участка 3 капсулы удовлетворяется следующее соотношение:

AbL = AbE - AbC (3)

Здесь AbE представляет величину аберрации глазного яблока 8 в целом после ввода интраокулярной линзы 1. Конструктор интраокулярной линзы 1 сначала устанавливает аберрацию AbE глазного яблока 8 в целом в соответствие с пациентом и определяет заданную величину аберрации интраокулярной линзы 1 на основании формулы (3).

Например, при намерении убрать аберрацию других частей вводом в глазное яблоко 8 пациента интраокулярной линзы 1, конструктор устанавливает такую заданную величину аберрации интраокулярной линзы 1, чтобы аберрация AbE глазного яблока 8 в целом стала равна нулю. Кроме того, аберрация AbC роговицы 2 представляет собой аберрацию, которая возникла вследствие линзового эффекта, обусловленного роговицей 2 и передним участком 3 капсулы. Величина AbC в действительности может быть получена измерением формы роговицы 2. Например, характерная величина аберрации AbC роговицы 2 переднего участка 3 капсулы составляет +0,28 мкм. В этом случае, например, заданная величина аберрации AbL интраокулярной линзы 1 устанавливается на -0,28 мкм, так чтобы аберрация AbE глазного яблока 8 в целом стала равна нулю. Кроме того, например, заданная величина аберрации AbL интраокулярной линзы 1 устанавливается на -0,04 мкм, так чтобы аберрация AbE глазного яблока 8 в целом сознательно оставлялась доходящей до +0,24 мкм.

При работе по конструированию реальной интраокулярной линзы 1 форма интраокулярной линзы 1 определяется посредством коррекции возможной формы методом проб и ошибок до тех пор, пока не будет получена вышеопределенная аберрация AbL интраокулярной линзы 1. Затем, во время проверки аберрации интраокулярной линзы 1 после ее изготовления конструктор фиксирует интраокулярную линзу 1, имеющую форму, определенную вышеописанным способом, в воде и помещает перед интраокулярной линзой 1 оптическую систему, соответствующую роговице 2 и переднему участку 3 капсулы, чтобы измерить аберрацию в точке конвергенции, подавая параллельный свет, идущий из бесконечности, так, чтобы он входил в оптическую систему, соответствующую роговице 2 и переднему участку 3 капсулы. После этого конструктор проверяет, находится ли разница между измеренной аберрацией и заданным значением AbL внутри опорной величины.

Однако, в соответствующей области техники, когда форма интраокулярной линзы 1 определяется посредством коррекции возможной формы методом проб и ошибок, моделирование выполняется таким образом, что аберрация вычисляется в предположении, что в интраокулярную линзу 1 входит параллельный свет, и при этом вычисленную аберрацию доводят до совпадения с заданным значением AbL. В отличие от этого, свет в ткани внутри реального глазного яблока 8, входящий в интраокулярную линзу 1, не является параллельным светом, а является сходящимся светом, преломленным роговицей 2 и передним участком 3 капсулы. Поэтому способ соответствующей области техники обладал тем недостатком, что когда сконструированная интраокулярная линза 1 вставлялась в глазное яблоко 8 пациента, аберрация AbE глазного яблока 8 в целом не достигала заданной величины.

С другой стороны, в настоящем варианте исполнения способ определения формы интраокулярной линзы 1 методом проб и ошибок заключается в том, чтобы моделировать в предположении, что в интраокулярную линзу 1 входит сходящийся свет, преломленный роговицей 2 и передним участком 3 капсулы. Таким образом, становится возможным моделировать при условиях, более близких к внутренним условиям реального глазного яблока 8, и определять форму интраокулярной линзы 1 таким образом, чтобы аберрация AbE глазного яблока 8 в целом совпадала с заданной величиной с более высокой точностью.

Фиг. 3 иллюстрирует блок-схему последовательности конструирования интраокулярной линзы в соответствии с настоящим вариантом исполнения. При выполнении данной последовательности сначала, на этапе S101 в соответствии с комфортностью пациента производится установка аберрации на глазном дне (аберрация AbE глазного яблока 8 в целом того глаза, в который вставлена интраокулярная линза 1. Более конкретно, величина AbE изменяется в зависимости от состояния глаза пациента, но может быть установлена на 0 мкм, так чтобы аберрация была, например, полностью устранена, но бывают случаи, когда аберрация сознательно оставляется. Когда аберрация AbE глазного яблока 8 в целом установлена на 0 мкм, то бывают такие неблагоприятные случаи, что глубина фокусного расстояния является короткой, фокус легко изменяется, и влияние эксцентриситета интраокулярной линзы 1 в имплантационной хирургии имеет тенденцию к увеличению. Соответственно, было бы предпочтительно до некоторой степени оставить аберрацию, например, до величины, примерно от 0,1 до 0,3 мкм, так чтобы увеличить глубину фокусного расстояния и сделать ее более устойчивой к эксцентриситету. Когда процесс этапа S101 завершен, процесс переходит к этапу S102.

На этапе S102 на основании формулы (3) производится получение заданной величины аберрации интраокулярной линзы 1 по разности между установленной величиной аберрации AbE глазного яблока 8 в целом и аберрацией AbC роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы. Здесь аберрация AbC роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы получается реальным измерением формы роговицы 2. Когда процесс этапа S102 завершен, процесс переходит к этапу S103 моделирования и последующим этапам.

На этапе S103 определяется временная форма интраокулярной линзы 1. То есть определяется первая форма, чтобы определить форму интраокулярной линзы 1 методом проб и ошибок. Когда процесс этапа S103 завершен, процесс переходит к этапу S104.

На этапе S104 вычисляется аберрация AbL1 интраокулярной линзы 1 на основе ее формы в данный момент времени для случая, когда в интраокулярную линзу 1 входит сходящийся свет, полученный преломлением параллельного света роговицей 2 и передним участком 3 капсулы. Это вычисление выполняется на основе оптической силы роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы, а также формы интраокулярной линзы 1. Далее, оптическая сила роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы может быть получена непосредственным измерением формы роговицы 2. Более конкретно, сходящийся свет, полученный преломлением параллельного света роговицей 2 и передним участком 3 капсулы, может быть определен как сходящийся свет, свет которого сфокусирован в точке, отстоящей от заднего конца роговицы 2, например, на 30,2 мм. Это есть величина, основанная на расстоянии вплоть до фокальной точки сходящегося света, который проходит через усредненную роговицу 2 и передний участок 3 капсулы. Когда процесс этапа S104 завершен, процесс переходит к этапу S105.

На этапе S105 определяется, совпадает или нет вычисленная на этапе S104 аберрация AbL1 интраокулярной линзы 1 с заданной величиной AbL0 аберрации интраокулярной линзы 1, которая была установлена на этапе S101. Более конкретно, когда, например, величина AbL1 находится внутри диапазона AbL0 ±0,02 мкм, может быть определено, что AbL1 и AbL0 совпадают друг с другом. Естественно, пороговая величина, определяющая, совпадают или нет друг с другом AbL1 и AbL0, не ограничена ±0,02 микрометрами. В данном случае, когда определено, что AbL1 и AbL0 не совпадают друг с другом, процесс переходит к этапу S106. С другой стороны, когда определено, что AbL1 и AbL0 совпадают друг с другом, процесс переходит к этапу S107.

На этапе S106 снова определяется форма интраокулярной линзы 1, так чтобы скорректировать ее в направлении, которое приведет AbL1 ближе к AbL0 на основе сравнения результата между аберрацией AbL1 интраокулярной линзы 1 и заданной величиной AbL0 аберрации интраокулярной линзы 1 на этапе S105. После этого процесс возвращается в точку перед этапом S104. В результате, процесс от этапа S104 до этапа S106 выполняется повторно до тех пор, пока на этапе S105 не будет определено, что AbL1 и AbL0 совпадают друг с другом.

На этапе S107 имеющаяся на данный момент форма интраокулярной линзы 1 определяется как конечная. Когда процесс этапа S107 завершен, данная последовательность полностью заканчивается.

В соответствии с вышеописанной последовательностью конструирования интраокулярной линзы, форма интраокулярной линзы 1 более легко может быть определена на основании оптической силы и аберрации роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы, а также установленной величины аберрации глазного яблока 8 в целом. Далее, поскольку аберрация интраокулярной линзы 1 вычислена в предположении, что входит сходящийся свет, преломленный прохождением через роговицу 2 и передний участок 3 капсулы, а не параллельный свет, который используется в соответствующей области техники, то интраокулярная линза 1 может быть сформирована в соответствии с реальными условиями.

В дополнение, при формировании и изготовлении интраокулярной линзы на практике, ее необходимо конструировать и изготовлять как группу линз, в которой имеется множество интраокулярных линз 1, имеющих различную оптическую силу (расстояние до фокальной точки) - между +30 дптр и +6 дптр, с тем, чтобы выбрать оптическую силу в зависимости от диоптрического диапазона пациента. Что касается каждой интраокулярной линзы 1 из группы интраокулярных линз, то, соответственно, можно обеспечить интраокулярную линзу 1, имеющую постоянную аберрацию даже тогда, когда диоптрический диапазон пациента имеет любую величину, определением формы интраокулярной линзы 1 посредством такой последовательности формирования интраокулярной линзы, чтобы ее аберрация совпала с заданной величиной.

Далее будет описан способ проверки аберрации интраокулярной линзы 1, сконструированной с использованием вышеописанной последовательности формирования интраокулярной линзы. Как показано на фиг. 4, псевдоглазное яблоко 10 сконфигурировано таким образом, что пространство, находящееся между линзой 11 роговицы, сконструированной в соответствии с характеристиками роговицы и переднего участком капсулы, и плоским стеклом 12, заполнено водой, а затем в воде фиксируется интраокулярная линза 1, сформированная посредством вышеописанного способа, и таким образом с использованием устройства измерения аберрации волнового фронта, которое на чертежах не показано, измеряется аберрация интраокулярной линзы 1. На фиг. 4 линза 11 роговицы является менисковой асферической линзой, которая создает сходящийся свет, подобный сходящемуся свету, обусловленному усредненной роговицей и передним участком капсулы.

Далее, в состоянии с интраокулярной линзой 1, исключенной из псевдоглазного яблока 10, когда входит параллельный свет, имеющий диаметр (ø) 6 мм с длиной волны (λ) 546 нм, аберрация линзы 11 роговицы имеет величину, 1/20 или меньше относительно заданной величины аберрации подлежащей проверке интраокулярной линзы 1. Измерением аберрации в состоянии с комбинацией линзы 11 роговицы, образованной из менисковой асферической линзы, и интраокулярной линзы 1 можно измерить аберрацию интраокулярной линзы 1, когда входит сходящийся свет. Кроме того, может быть не обязательно, чтобы аберрация линзы 11 роговицы имела величину, в 1/20 или меньше от заданной величины аберрации интраокулярной линзы 1. Однако, когда аберрация линзы 11 роговицы имеет величину, большую чем 1/20 от заданной величины аберрации интраокулярной линзы 1, то после раздельного измерения аберрации отдельной линзы 11 роговицы, эту аберрацию отдельной линзы 11 роговицы необходимо вычесть из результата измерения, полученного с использованием псевдоглазного яблока 10.

Опишем подробно размерные соотношения псевдоглазного яблока 10 на фиг. 5. Псевдоглазное яблоко 10 получено воспроизведением оптической системы внутри усредненного глазного яблока 8. Оптическая сила линзы 11 роговицы, образованной менисковой сферической линзой, равна 43 дптр, а сферическая аберрация равна +0,28 мкм. В дополнение, диаметр (ø) использованного для проверки светового потока равен 6 мм. Далее, когда интраокулярная линза 1 не установлена, положение фокуса линзы 11 роговицы находится в месте, отстоящем от последней задней поверхности менисковой асферической линзы на 30,2 мм. Это есть величина, определенная на основании расстояния от последней задней поверхности усредненной роговицы 2 до сетчатки 4 в реальном глазном яблоке 8. Кроме того, поскольку настоящий вариант исполнения допускает, что предположенный на этапе S104 последовательности формирования интраокулярной линзы сходящийся свет сфокусирован в точке, отстоящей от последней задней поверхности роговицы 2 на 30,2 мм, то аберрацию интраокулярной линзы 1, сформированной на основании сходящегося света, обусловленного усредненной роговицей 2 и передним участком 3 капсулы, можно проверять при тех же самых условиях. В результате, проверку можно производить с более высокой точностью, а результат проверки можно спокойно возвращать в качестве обратной связи в процесс формирования в соответствии с последовательностью формирования интраокулярной линзы.

Далее, в реальном глазном яблоке 8 оптическая сила и сферическая аберрация роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы могут принимать различные значения. Например, когда оптическая сила роговицы 2 и переднего участка 3 капсулы "распределена" в диапазоне от 30 дптр до 60 дптр, а сферическая аберрация "распределена" в диапазоне от +0,1 до +0,5 мкм, расстояние между последней задней поверхностью роговицы 2 и точкой фокуса изменяется между 17 мм и 45 мм. Поэтому внутри этого диапазона соответствующим образом может быть определено положение фокуса линзы 11 роговицы.

В дополнение отметим, что выше в качестве линзы 11 роговицы описан пример использования менисковой асферической линзы, однако конфигурация псевдоглазного яблока 10 не ограничена ею. Например, как показано на фиг. 6(а), интраокулярная линза 1 может быть зафиксирована в воде, которой заполнено пространство, заключенное между двумя плоскими стеклами 13 и 14, а линза 15 роговицы может быть сконфигурирована в воздухе в виде двухкомпонентной сферической линзы. Кроме того, как показано на фиг. 6(b), интраокулярная линза 1 может быть зафиксирована в воде, которой заполнено пространство, заключенное между двумя плоскими стеклами 13 и 14, а линза 16 роговицы может быть сконфигурирована в воздухе в виде однокомпонентной асферической линзы. Более того, в этом случае линзы 15 и 16 роговицы необходимо будет конструировать с учетом преломления, обусловленного плоским стеклом 13.

Далее, когда аберрация каждой интраокулярной линзы 1 из группы линз, в которой каждая интраокулярная линза 1 сформирована в соответствии с последовательностью формирования интраокулярной линзы 1, проверяется с использованием способа проверки по настоящему изобретению, аберрация каждой интраокулярной линзы 1 должна быть с высокой точностью центрирована относительно величины AbL0, полученной на этапе S102. С другой стороны, относительно каждой интраокулярной линзы 1 из группы интраокулярных линз, сконструированных с использованием величины аберрации интраокулярной линзы 1, в том случае, когда входит параллельный свет, как в соответствующей области техники, при проверке вышеописанным способом результат контроля должен быть вне величины AbL0, полученной на этапе S102, или же отклонение должно быть сильно увеличено.

Альтернативно, когда аберрация каждой интраокулярной линзы 1 из группы линз, в которой каждая интраокулярная линза 1 сконструирована в соответствии с вышеописанной последовательностью конструирования интраокулярной линзы 1, проверяется таким образом, что в интраокулярную линзу 1 входит параллельный свет, аберрация каждой интраокулярной линзы 1 должна быть вне величины AbL0, полученной на этапе S102, или же отклонение должен быть сильно увеличено. С другой стороны, относительно каждой интраокулярной линзы 1 из группы интраокулярных линз, сформированных с использованием величины аберрации интраокулярной линзы 1, в том случае, когда в нее входит параллельный свет, как в соответствующей области техники, когда аберрация каждой интраокулярной линзы 1 проверяется таким образом, что входит параллельный свет, отклонение результата проверки, вероятно, станет меньше по сравнению со случаем формирования каждой интраокулярной линзы 1 посредством вышеописанной последовательности формирования интраокулярной линзы 1.

Перечень ссылок

1 - интраокулярная линза

1а - тело линзы

1b - опорный элемент

2 - роговица

3 - передний участок капсулы

4 - сетчатка

8 - глазное яблоко в целом

10 - псевдоглазное яблоко

11 - линза роговицы

12, 13, 14 - плоское стекло.

1. Способ формирования интраокулярной линзы, содержащий:
- получение заданной величины аберрации интраокулярной линзы из аберрации роговицы и переднего участка капсулы и установленной величины аберрации глазного яблока в целом; и
- определение формы интраокулярной линзы таким образом, чтобы по меньшей мере аберрация интраокулярной линзы совпадала с заданной величиной, отличающееся тем, что
аберрация интраокулярной линзы представляет собой аберрацию интраокулярной линзы в случае, при котором в интраокулярную линзу входит предопределенный сходящийся свет, и этот сходящийся свет определен на основании расстояния от роговицы до фокальной точки.

2. Способ формирования интраокулярной линзы по п.1, в котором предопределенный сходящийся свет представляет собой сходящийся свет, полученный сведением параллельного света прохождением через роговицу и передний участок капсулы.

3. Способ формирования интраокулярной линзы по п.1 или 2, в котором интраокулярная линза образует группу интраокулярных линз, составленную из множества интраокулярных линз, имеющих различные оптические силы, при этом у каждой из интраокулярных линз из группы интраокулярных линз, форма каждой из этих интраокулярных линз определена таким образом, что аберрация этой интраокулярной линзы совпадает с заданной величиной.

4. Способ формирования интраокулярной линзы по п.2, в котором сходящийся свет, сведенный прохождением через роговицу и передний участок капсулы, сфокусирован в точке, отстоящей от концевой задней поверхности роговицы примерно на 30 мм.

5. Способ формирования интраокулярной линзы по п.3, в котором сходящийся свет, сведенный прохождением через роговицу и передний участок капсулы, сфокусирован в точке, отстоящей от концевой задней поверхности роговицы примерно на 30 мм.

6. Интраокулярная линза, которая сформирована посредством способа формирования интраокулярной линзы в соответствии с любым из пп.1-5.

7. Группа интраокулярных линз, в которой каждая интраокулярная линза сформирована посредством способа формирования интраокулярной линзы в соответствии с п.3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) состоит: из основной линзы, содержащей оптическую часть и два диаметрально расположенных лепестка плоскостных гаптических элементов с областью сгибания.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ изготовления интраокулярной линзы, содержащий: этап задания оптических характеристик, на котором задают в оптической части сферическую аберрации величиной, для которой сферическая аберрация и кома, сохраняющиеся в человеческом глазу пациента, из которого извлекли хрусталик человека, не будут смещены, и величиной, соответствующей коме; этап задания формы линзы, на котором определяют форму линзы оптической части, при этом сферическая аберрация, задаваемая на этапе задания оптических характеристик, предусмотрена в качестве коррекционной оптической характеристики для остаточного неправильного астигматизма в этом человеческом глазу пациента; и этап формирования линзы, на котором формируют интраокулярную линзу, которая имеет оптические характеристики, в которых сферическая аберрация этой оптической части вращательно симметрична вокруг оптической оси, посредством формирования оптической части так, чтобы она имела форму линзы, определяемую посредством этапа задания формы линзы, при этом кома представляет собой величину, выбранную из группы, состоящей из: среднеквадратичного значения; значения, определенного на основании значений измерения топографии роговицы, получаемых с использованием кератометра, отражательного кератометра или датчика волновой поверхности; и значения, выраженного в виде объема синтетического вектора горизонтальной комы и вертикальной комы, которые представляют собой термы С3 1 и С3 -1 с полиномами Зернике, полученными посредством осуществления анализа волновых аберраций.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для предотвращения помутнения задней капсулы хрусталика при имплантации линзы. Интраокулярная линза содержит оптическую зону и по меньшей мере две гаптики, каждая из которых содержит сужающуюся поверхность и переднюю удлиненную поверхность, сужающаяся поверхность является выпуклой и пересекает переднюю удлиненную поверхность.

Изобретение относится к медицине. Система интраокулярной линзы содержит: переднюю изогнутую линзу, имеющую внешнюю и внутреннюю поверхности передней изогнутой линзы; заднюю изогнутую линзу, имеющую внутреннюю и внешнюю поверхности задней изогнутой линзы, при этом задняя изогнутая линза расположена в непосредственной близости от передней изогнутой линзы таким образом, что внутренняя поверхность передней изогнутой линзы и внутренняя поверхность задней изогнутой линзы формируют между собой полость и формируют компоновку линзы, при этом передняя изогнутая линза и задняя изогнутая линза имеют соответствующий размер и форму, чтобы заменить интраокулярную линзу в человеческом глазу; объем масла и физиологического раствора, содержащихся в полости, с мениском, образованным между указанным маслом и указанным физиологическим раствором; при этом указанный мениск обладает оптическими свойствами; проводящее покрытие, расположенное на поверхностях - внутренней поверхности передней изогнутой линзы и внутренней поверхности задней изогнутой линзы, при этом указанная часть содержит зону периметра указанной внутренней поверхности передней изогнутой линзы и указанной внутренней поверхности задней изогнутой линзы; и источник питания для создания электрического заряда на проводящем покрытии, при этом прилагаемый электрический заряд достаточен для изменения оптических характеристик указанного мениска.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области офтальмохирургии. Внутри оптической части эластичной диафрагмирующей интраокулярной линзы расположено светорассеивающее кольцо шириной 0,5-1,5 мм, внутренний диаметр которого совпадает с внешним диаметром центральной прозрачной оптической зоны, внешний диаметр - с внутренним диаметром периферической оптической зоны.

Изобретение относится к области медицины. Офтальмологическое устройство с формой и размерами, соответствующими глазу пользователя, включает: корректирующую линзу с оптической зоной, имеющей верхнюю часть, содержащую оптику для коррекции дальнего зрения, нижнюю часть, содержащую оптику для коррекции ближнего зрения, с периферической зоной, окружающей оптическую зону, передней поверхностью и задней поверхностью; и податливую динамическую зону перемещения, встроенную в корректирующую линзу между передней и задней поверхностями в периферической зоне, выполненную для перемещения линзы на глазу.

Группа изобретений относится к медицине. Аккомодирующая интраокулярная линза (АИОЛ), приспособленная для имплантации в заднюю камеру глаза, содержит оптический элемент, содержащий две оптические зоны с одинаковой оптической силой и выполненный с возможностью создавать трапецеидальный фазовый сдвиг, при этом указанный трапецеидальный фазовый сдвиг является линейным изменением между двумя оптическими зонами в фазовом сдвиге, передаваемом входящему свету как функция радиуса; множество гаптических элементов, причем, каждый гаптический элемент проходит от соединения гаптического элемента с оптическим элементом к, по меньшей мере, одной поперечной дуге, выполненной с возможностью контактирования с капсулярным мешком глаза при имплантации, и каждый гаптический элемент имеет достаточную длину и жесткость для растягивания капсулярного мешка глаза для контактирования с цилиарными мышцами глаза; в которой соединения гаптического элемента с оптическим элементом выполнены с возможностью выгибать оптический элемент в направлении вперед относительно гаптических элементов, так что сжатие гаптических элементов посредством цилиарных мышц оказывает на оптические элементы направленное вперед усилие величиной, по меньшей мере, 1,5 мН, при этом трапецеидальное фазовое смещение обеспечивает усиление визуального эффекта направленного вперед усилия для обеспечения изменения совокупной действующей силы по меньшей мере на 0,75 дптр.

Изобретение относится к азосоединениям, соответствующим общей формуле, представленной ниже, в которой R1 представляет собой С(О)С(СН3)=СН2; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4алкил или ХОС(О)С(СН3)=СН2; X представляет собой С1-С4алкил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения.

Изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему: а) УФ/вид. абсорбент Формулы А или Формулы В: где R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил или C1-C4 алкокси; R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; где Х=С3-С4 алкенил, С3-С4 алкил, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y=отсутствует, если Х=С3-С4 алкенил, в другом случае Y=-O-С(=O)-C(R1)=СН2, -O-C(=O)NHCH2CH2OC(=O)-C(R1)=СН2 или -O-C(=O)NHC(CH3)2(С6Н4)С(СН3)=СН2; R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил; и R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; и b) хромофор синего света; и c) полимерный материал, формирующий устройство, где УФ/вид.

Изобретение относится к медицинской технике. Широкоугольное оптическое устройство для офтальмологических имплантатов глаза, имеющее расположенную вращательно-симметрично вокруг оптической оси систему линз, содержащую две наложенные плоскостями друг на друга линзы из материалов с различными оптическими коэффициентами преломления, а также замыкающую линзу, расположенную проксимально к внутренней части глаза и надетую вокруг оптической разделительной структуры. Применение данного изобретения позволит при ограничении поля обзора пациента не ограничивать остроту зрения вдаль в центральном поле зрения, одновременно обеспечивая периферическое зрение. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Аккомодационная интраокулярная линза (АИОЛ) предназначена для имплантации в капсулу хрусталика глаза и содержит: внешнюю оболочку с передней и задней поверхностями, соединенные гибким шарниром на периферии АИОЛ; наполняющий материал; клапан, выполненный с возможностью допуска впрыскивания наполняющего материала; острый периферический угол, выполненный по форме с возможностью фиксации капсулы хрусталика глаза для уменьшения помутнения задней капсулы; и узел для передачи усилий с ребром жесткости, причем узел для передачи усилий выполнен с возможностью передачи усилий от капсулы хрусталика глаза для изменения формы наполненной внешней оболочки в соответствии с изменениями формы капсулы хрусталика глаза. Передняя и задняя поверхности внешней оболочки определяют внутреннюю полость, которая заполнена наполняющим материалом для расширения участка периферии внешней оболочки для контакта с капсулой хрусталика глаза. Внешняя оболочка включает в себя модификацию поверхности на периферии. Модификация поверхности выполнена для стимуляции роста клеток капсулы хрусталика глаза и скрепления с капсулой хрусталика глаза, связывая капсулу хрусталика глаза с внешней оболочкой. Внешняя оболочка выполнена таким образом, чтобы капсула хрусталика глаза оказывала усилие на внешнюю оболочку при связывании с внешней оболочкой. Между гибким шарниром и капсулой хрусталика глаза имеется полость. Модификация поверхности содержит одно или более из текстурирования, покрытия поверхности и биосовместимого адгезива. Применение данного изобретения позволит повысить прочность механического соединения между капсулой и АИОЛ. 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. В некоторых вариантах реализации офтальмологическая линза содержит оптический элемент. Указанный оптический элемент имеет оптическую ось и поверхности, в том числе переднюю поверхность и заднюю поверхность. По меньшей мере одна из указанных поверхностей имеет внутреннюю рефракционную область и рефракционно-дифракционную структуру, расположенную снаружи указанной внутренней рефракционной области в направлении от указанной оптической оси. Внутреннюю рефракционную область выполняют с возможностью рефракционного содействия оптической силе дистанционного фокуса. Указанная рефракционно-дифракционная структура содержит одну или более дифракционных областей и одну или боле рефракционных областей. Дифракционную область выполняют с возможностью дифракционного содействия многозонной оптической силе, а рефракционную область выполняют с возможностью рефракционного содействия оптической силе дальнего фокуса. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Узел офтальмологической линзы содержит линзу для размещения внутри или на поверхности глаза, включающую оптическую зону с функцией коррекции зрения, фиксации изображения или улучшения остроты зрения, многоярусную структуру микросхемы, содержащую один или более слоев подложки, одну или более установочных площадок, прикрепленных к верхней и/или нижней поверхностям слоев подложки; электронные компоненты, прикрепленные к установочным площадкам, и по меньшей мере одно антенное устройство, функционально связанное с электронными компонентами для обеспечения функций односторонней или двусторонней связи с электронными компонентами и передачи энергии. Антенное устройство изолировано от электронных компонентов для снижения паразитной емкости. Многоярусная структура, установочные площадки, электронные компоненты и по меньшей мере одно антенное устройство инкапсулированы в линзе. Технический результат - создание механически прочного узла антенны для контактной линзы, обеспечивающей беспроводную передачу сигналов и зарядку аккумулятора. 22 з.п. ф-лы,19 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система для хранения интраокулярной линзы содержит контейнер для хранения, предназначенный для хранения интраокулярной линзы, и приводимое в действие устройство для переноса, расположенное в контейнере для хранения, с приемным резервуаром для размещения интраокулярной линзы. При этом устройство для переноса выполнено с возможностью перемещения между положением хранения интраокулярной линзы, предназначенным для хранения интраокулярной линзы в контейнере для хранения, и положением переноса интраокулярной линзы, предназначенным для переноса интраокулярной линзы к инжекторному устройству, при этом в контейнере для хранения выполнено основное отверстие, предназначенное для введения инжекторного устройства в контейнер для хранения, сквозное отверстие для инжекторного устройства, предназначенное для выравнивания первой направляющей створки инжекторного устройства во время введения, и позиционирующее отверстие для введения инжекторного устройства, предназначенное для выравнивания второй направляющей створки инжекторного устройства при введении, а также позиционирующее отверстие для удаления инжекторного устройства, предназначенное для выравнивания второй направляющей створки инжекторного устройства при удалении, выполнены примыкающими к основному отверстию для введения инжекторного устройства. Приспособление для переноса интраокулярной линзы содержит систему для хранения интраокулярной линзы и инжекторное устройство для введения в контейнер для хранения системы для хранения интраокулярной линзы. При этом устройство для переноса в положении переноса интраокулярной линзы выполнено с возможностью осуществлять перенос интраокулярной линзы к инжекторному устройству для имплантации. Способ переноса интраокулярной линзы к инжекторному устройству включает стадии обеспечения системы для хранения интраокулярной линзы и приведения в действие устройства для переноса. Применение данной группы изобретений позволит повысить скольжение интраокулярных линз во время их стерилизации и/или хранения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине. Узел офтальмологической линзы содержит неплоскую подложку; линзовую часть, образованную в неплоской подложке; и электронные компоненты, совместно связанные с этой линзовой частью и смонтированные на неплоской подложке. При этом одно из неплоской подложки и электронных компонентов содержит структуры для механического крепления, выполненные для облегчения монтажа плоских структур на неплоских поверхностях, и структуры для электрического соединения для монтажа электронных компонентов на неплоскую подложку. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств. 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Офтальмологическая линза включает первую зону в центре линзы; первую периферийную область, непрерывно простирающуюся от центра и имеющую оптическую силу, отличающуюся от оптической силы зоны в центре, и вторую периферийную область, непрерывно простирающуюся от первой периферийной области и имеющую оптическую силу, отличающуюся от оптической силы первой периферийной области. Обеспечивается непрерывный профиль оптической силы произвольной формы, имеющий зрительную эффективность, по существу, эквивалентную зрительной эффективности монофокальной линзы, и имеющий глубину фокусировки и сниженную чувствительность к качеству изображения на сетчатке, что позволяет замедлять, сдерживать или предотвращать прогрессирование миопии. Указанный непрерывный профиль соответствует математическому выражению, указанному в формуле изобретения. Технический результат - улучшение корректировки зрения вдаль с увеличением глубины фокусировки и снижением чувствительности к качеству изображения. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 табл., 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии. Искусственный хрусталик глаза имеет общий диаметр 9-11 мм, содержит раздельные оптическую часть в виде диска не более 5 мм в диаметре с 1-2 манипуляционными отверстиями и гаптическую часть в виде кольца с 2 равноудаленными разомкнутыми петлями. При этом имеет круглое поперечное сечение и расширение на свободных концах. Причем по заднему краю кольца имеется непрерывный выступ, по переднему краю - 2-3 лепесткообразных равноудаленных выступа. Применение данного изобретения позволит оптимизировать клиническую рефракцию растущего детского глаза в критический период развития зрительной системы; эффективно устранить аметропию, включая астигматизм, после остановки роста глаза; уменьшить травматизацию тканей глаза при первичной и повторной операциях. 1 ил.

Устройство офтальмологической линзы с изменяемой оптической вставкой содержит герметизирующий вставку слой, содержащий оптическую и неоптическую зоны; изменяемую оптическую вставку, по меньшей мере часть которой расположена внутри оптической зоны и содержит слой жидкокристаллического материала; источник энергии, встроенный в герметизирующий вставку, и по меньшей мере первый слой диэлектрического материала в непосредственной близости от слоя жидкокристаллического материала, который изменяется по толщине в области оптической зоны. Технический результат - возможность управлять преломляющими характеристиками линзы изменяющимся электрическим полем за счет изменяющейся толщины слоя диэлектрического вещества 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная линза, содержащая оптическую зону, по существу круговую и имеющую оптическую переднюю поверхность, оптическую заднюю поверхность и оптическую краевую поверхность по периферии оптической зоны, причем оптическая краевая поверхность соединяет оптическую переднюю поверхность и оптическую заднюю поверхность, и две гаптики, каждая из которых имеет плечевой сегмент, соединенный с периферией оптической зоны, удлиненный сегмент, выступающий из плечевого сегмента, гаптическую переднюю поверхность и гаптическую заднюю поверхность. При этом центральная оптическая плоскость делит оптическую краевую поверхность пополам, а центральная гаптическая плоскость делит удлиненный сегмент пополам и смещена в переднем направлении относительно центральной оптической плоскости. Гаптическая передняя поверхность каждой гаптики содержит переднюю удлиненную поверхность, а гаптическая задняя поверхность каждой гаптики содержит заднюю удлиненную поверхность. Передняя удлиненная поверхность каждой гаптики смещена относительно центральной оптической плоскости на расстояние первого смещения по линии, параллельной оптической оси оптической зоны, а задняя удлиненная поверхность каждой гаптики смещена относительно центральной оптической плоскости на расстояние второго смещения по линии, параллельной оптической оси. Расстояние второго смещения меньше расстояния первого смещения. Передняя удлиненная поверхность каждой гаптики расположена спереди относительно центральной оптической плоскости, а задняя удлиненная поверхность каждой гаптики расположена сзади относительно центральной оптической плоскости. Применение данного изобретения позволит стабилизировать остроту зрения пациента. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для точного определения величины аберрации интраокулярной линзы. Способы включают в себя получение заданной величины аберрации интраокулярной линзы из аберрации роговицы и переднего участка капсулы, а также установленной величины аберрации глазного яблока в целом и определение формы интраокулярной линзы таким образом, чтобы аберрация интраокулярной линзы по крайней мере совпадала с заданной величиной. Аберрация интраокулярной линзы установлена для аберрации интраокулярной линзы, в которой на интраокулярную линзу падает сходящийся свет. Группа изобретений позволяет облегчить конструкторскую работу по формированию интраокулярной линзы и обеспечить получение аберрации во всем глазном яблоке во время вставки интраокулярной линзы в глазное яблоко пациента заданной величины с высокой точностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Наверх