Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни

Изобретение относится к гуманитарной и ветеринарной медицине, в частности к средствам для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни. Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни содержит смесь различных полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов растительного происхождения с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30. Средство может быть адсорбировано на твердом сорбенте, в частности сорбите, лактозе, крахмале, и может содержать бета-ситостерин. Технический результат от использования предлагаемого средства заключается в возможности растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни без побочных реакций. 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к гуманитарной и ветеринарной медицине, в частности к средствам для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни.

Известны средства для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни на основе хенодезоксихолевой кислоты: Aylehning, Chebil, Chelobil, Chendal, Chendol, Chenix, Cheno, Chenocol, Chenodex, Chenofalk, Chenossil, Chino, Quenobilan, Quenocol, Soluston, Theramatic) и урсодезоксихолевой (Actigall, Arsacol, Cholit-Ursan, Destolit, Deursil, Litanin, Ursodiol, Ursochol, Ursofalk, Ursolvan, Ursotan (http://www.neboleem.net/ursodezoksiholevaja-kislota.php).

В России применялись препараты с действующим веществом хенодезоксихолевая кислота: Хеносан, Хенофальк, Хенохол (http://www.gastroscan.ru/handbook/144/318), а в США - Chenodal (https://health.mail.ru/drug/ursofalk/).

Известные средства могут давать побочные реакции (гепатотоксичность, длительные диареи, повышение уровня трансаминаз крови), имеют ряд противопоказаний и высокую стоимость. В результате применения средств на основе урсодезоксихолевой кислоты происходит кальцификация рентгенонегативных (холестериновых) камней.

Технический результат от использования предлагаемого средства заключается в возможности растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни без побочных реакций.

Указанный технический результат достигается тем, что используется средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни, содержащее смесь различных полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов растительного происхождения с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 (RU 2427284).

Для получения средства в виде таблетированного препарата его адсорбируют на твердом сорбенте, в частности сорбите, лактозе, крахмале.

Содержание полипренилпирофосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов может составлять 5-20 мас.%, в частности 10 мас.%.

Содержание сорбента может составлять 90-99,5 мас.%, в частности 98 мас.%.

Средство дополнительно может содержать бета-ситостерин.

Содержание бета-ситостерина может составлять 1-10 мас.%, в частности 5 мас.%.

Средство применяют в виде:

- 0,4% раствора в комплексном водном растворителе полипренилфосфата натрия, полученного путем фосфорилирования полипренолов хвойных растений (число изопреновых звеньев от 12 до 18) в присутствии едкого натра и ацетата натрия (Пример 1, Фоспренил: http://www.vidal.ru/veterinar/phosprenyl-27881). В таком виде средство применяют по 2 мл перорально, 0,5% раствора в комплексном водном растворителе полипренилфосфата натрия, полученного путем фосфорилирования полипренолов из листьев шелковицы (число изопреновых звеньев от 8 до 16) в присутствии едкого натра и ацетата натрия (Пример 1, Гамапрен: http://www.vidal.ru/veterinar/gamapren-27879). В таком виде средство применяют по 2 мл перорально, 2 раза в день в течение 2-6 месяцев.

- таблетированного препарата, содержащего в качестве действующих веществ 8 мг натрия полипренилфосфата из хвойных растений и 10 мг бета-ситостерина, а в качестве вспомогательных веществ: стеарат магния - 2,5 мг и сорбит - 229,5 мг, на 1 таблетку массой 250 мг (Примеры 1-4, Преностерол: RU 2542420). В таком виде средство применяют внутрь по 0,5-2 таблетки два раза в день (в зависимости от массы тела) и сочетают с обычным приемом пищи. Длительность курсового применения зависит от диаметра камней, их количества, функционального состояния желчного пузыря и может колебаться от 2 до 6 месяцев.

Способ получения полипренилфосфатов описан в RU 2471804.

Ниже приведены примеры лечения желчнокаменной болезни с использованием предлагаемого средства.

Пример 1. Исследования были произведены на 20-и собаках - 10-и самцах и 10-и самках, в возрасте 5-12 лет, взятых из приюта.

Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.

Периодически у собак брали сыворотку крови на биохимический анализ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно схеме, описанной выше.

Результаты исследования крови отражены в таблице.

При поступлении у животных в крови отмечались повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы и γ-глутамилтранспептидазы, после завершения курса приема средства все эти показатели пришли в норму. Особенно сильный эффект наблюдается после применения таблетированной формы (Преностерола).

Пример 2. Исследования были произведены на 10-и собаках - 5-и самцах и 5-и самках, в возрасте 5-12 лет, взятых из приюта.

Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.

Периодически у собак брали сыворотку крови на биохимический анализ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно Наставлению по 1 таблетке 2 раза в день.

Результаты исследования крови отражены в таблице.

При поступлении у животных в крови отмечались повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы и γ-глутамилтранспептидазы, после завершения курса приема средства все эти показатели пришли в норму.

Пример 3. Исследования проведены на 6-и собаках - 3-х самцах и 3-х самках, в возрасте 4-10 лет, взятых из приюта.

Прижизненный диагноз у отобранных животных, подтвержденный клиническими, биохимическими и УЗИ исследованиями: холангит, холестаз, желчнокаменная болезнь.

Периодически собакам проводили УЗИ. Указанное средство собаки получали вместе с основной пищей в течение 3-6 месяцев согласно Наставлению по 1 таблетке 2 раза в день.

На УЗИ при поступлении у большинства пациентов стенка желчного пузыря неравномерно утолщена, в органе визуализируется значительное количество рыхлого, подвижного осадка, выявляются гиперэхогенные образования, в ряде случаев - конкременты высокой эхогенности. По окончании приема средства холестазные явления уменьшаются, становится тоньше стеночка желчного пузыря, снижаются до полного исчезновения гиперэхогенные образования и конкременты, рыхлый подвижный осадок исчезает.

Ультразвуковые исследования собак.

Ниже приведены ультрасонограммы 6-и типичных случаев патологии желчного пузыря у собак (холангиты, холестазы, желчнокаменная болезнь) до и после лечения.

Животное 1.

До лечения: желчный пузырь округлый, стенка тонкая. В органе на 1/3 объема визуализируется рыхлый, подвижный осадок. Паренхима печени повышенной эхогенности (фиг. 1а).

Через два месяца лечения: желчный пузырь округлый, стенка тонкая. В органе на 1/10 объема визуализируется рыхлый, подвижный осадок. Паренхима печени по плотности приблизилась к физиологической норме (фиг. 1б).

Животное 2.

До лечения: желчный пузырь продолговатый, стенка неравномерно утолщена, в органе визуализируется незначительное количество рыхлого подвижного осадка (фиг. 2а).

Через два месяца лечения: стенка тонкая, осадка в желчном пузыре нет (фиг. 2б).

Животное 3.

До лечения: желчный пузырь продолговатой формы, в органе на одну треть визуализируется рыхлый подвижный осадок, не отбрасывающий акустической тени (фиг. 3а).

Через два месяца лечения: желчный пузырь продолговатой формы, осадок не визуализируется (фиг. 3б).

Животное 4.

До лечения: желчный пузырь овальный, в органе визуализируются конкременты высокой эхогенности и рыхлый подвижный осадок, стенка органа рыхлая, неравномерно утолщена (фиг. 4а).

Через два месяца лечения: стенка утолщена, осадка и конкрементов нет (фиг. 4б).

Животное 5.

До лечения: орган округлой формы, стенка тонкая, в органе визуализируется незначительное количество рыхлого подвижного осадка (фиг. 5а).

Через два месяца лечения: орган округлой формы, стенка тонкая, в просвете пузыря визуализируется крайне незначительное количество сгущенной желчи (фиг. 5б).

Животное 6.

До лечения: орган продолговатой формы, визуализируется сгущенная желчь и рыхлый подвижный осадок (фиг. 6а).

Через два месяца лечения: визуализируется явное снижение количества сгущенной желчи (фиг. 6б).

На представленных ультрасонограммах отчетливо видно, что после лечения средством гиперэхогенные образования в желчном пузыре собак (сгущенная желчь, мелкие конкременты) значительно уменьшаются количественно (вплоть до полного исчезновения) при улучшении общеклинических показателей.

Пример 4. Кошка породы корниш рекс, возраст 3 года.

До лечения: структура печени неоднородная, крупнозернистая. Эхогенность паренхимы печени L=67-70 (норма L=65-68). Края печени ровные, закругленные. Желчный пузырь - переполнен, продолговатый с тонкими стенками и неоднородным, анэхогенным содержимым. Желчные ходы расширены, переполнены (фиг. 7а).

После лечения: структура печени неоднородная, крупнозернистая. Эхогенность паренхимы печени L=65-68 (норма L=65-68). Края печени ровные, закругленные. Желчный пузырь - округлый с тонкими стенками и однородным, анэхогенным содержимым. Желчные ходы без ярко выраженных ультрасонографических изменений (фиг. 7б).

Выводы: после приема средства эхогенность паренхимы печени пришла в норму, исчез осадок в желчном пузыре и застой желчи в желчных ходах и желчном пузыре.

Применяемое средство для растворения желчных камней высокоэффективно у различных видов млекопитающих, имеет натуральное происхождение, экологически чисто, простое в применении, хорошо переносится больными и не вызывает побочных реакций при длительном использовании, так как является пищевым продуктом животного происхождения, а также экономична вследствие использования недорогих компонентов.

1. Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни, содержащее смесь различных полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов растительного происхождения с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой смесь различных полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов, адсорбированную на твердом сорбенте.

3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве сорбента использован сорбит.

4. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве сорбента использована лактоза.

5. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве сорбента использован крахмал.

6. Средство по п.1 или 2, отличающиеся тем, что содержание полипренилпирофосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 5-20 мас.%.

7. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что содержание полипренилпирофосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 10 мас.%.

8. Средство по п.2, отличающееся тем, что содержание сорбента составляет 90-99,5 мас.%.

9. Средство по п.8, отличающееся тем, что содержание сорбента составляет 98 мас.%.

10. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит бета-ситостерин.

11. Средство по п.10, отличающееся тем, что содержание бета-ситостерина составляет 1-10 мас.%.

12. Средство по п.10, отличающееся тем, что содержание бета-ситостерина составляет 5 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенных провинций. Способ включает внутримышечное двукратное введение препарата Габивит-Se в дозе 15-20 мл с интервалом 6-8 суток.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к растительному сбору для лечения функционального расстройства желчного пузыря при гипотонически-гипокинетическом типе дискинезии.

Изобретение относится к области медицины и касается новых режимов использования препаратов для лечения печени на основе гидролизата плаценты. Предложено применение Лаеннек в способе лечения цирроза печени, характеризующемся тем, что пациенту вводят внутривенно капельно по 10,0 мл препарата Лаеннек, разведенного 250 мл физиологического раствора (0,9% раствора натрия хлорида) или 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа 30 минут, 2 раза в неделю в течение 3-х месяцев.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство с гепатопротекторной активностью, представляющее собой 3-(4-бромфенил)-6,6-дигидрокси-5-гидроксииминогексагидро-2,4-пиримидиндион и его соли общей формулы: где X выбран из группы: H, Na, K, либо из группы производных гидроксиалкиламмония общей формулы где R1, R2 выбраны из группы: H, СH3, СН2СН3, СН2СН2ОH; R3 выбран из группы: H, СН2OН; n=1, 2.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) на фоне метаболического синдрома (МС). На фоне комплексной терапии проводят 11-дневный инфузионный курс терапии препаратом ремаксол.
Изобретение относится медицине и предназначено для лечения нагноившейся остаточной полости печени после эхинококкэктомии. Осуществляют обработку остаточной полости печени средством «Беметрим», состоящим из (г/100 мл раствора): порошок пепсина 4,0-4,5 г; бетаина гидрохлорид 4,0-4,5 г; метилурацил 3,0-4,0 г; тримекаин 2,0-3,0 г; полиэтиленоксид-400 87,0-84,0 мл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее соединение формулы , где R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой атом водорода, или его сложный эфир, или его соль.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано как для лечения циррозов печени различной этиологии. Для этого при циррозе печени алиментарной этиологии на фоне комплексной терапии применяют в мезенхимальные стромальные клетки в дозе 180-190×106 клеток дважды в течение 7 дней, при циррозе печени HCV этиологии - 200-210×106 клеток трижды в течение 7 дней, при первичном билиарном циррозе - 220-240×106 клеток трижды в течение 9 дней.

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы II для лечения и/или профилактики заболевания печени, опосредованного IBAT, выбранного из синдрома Алажилля (ALGS), прогрессирующего семейного внутрипеченочого холестаза (PFIC), первичного биллиарного цирроза (РВС), первичного склерозирующего холангита (PSC), неалкогольного жирового стеатогепатита (NASH) и зуда, вызванного холестатической болезнью печени, а также к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения указанных выше заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к фармацевтической лекарственной форме, проявляющей прочность на разрыв по меньшей мере 500 Н, указанная лекарственная форма содержит фармакологически активный компонент (А); неорганическую соль (В), где неорганическая соль (В) представляет собой карбонат натрия или пятизамещенный трифосфат натрия или их смесь, и содержание неорганической соли (В) составляет от 15 до 40 мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой Фармацевтическую композицию, содержащую смесь (а) от 10 до 20 мас.% от массы композиции симетикона, (b) от 20 до 40 мас.% от массы композиции порошка фосфата кальция и (с) от 30 до 50 мас.% от массы композиции маннита, где массовое отношение маннита к порошку фосфата кальция составляет по меньшей мере 1:1.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтической композиции, выполненной в твердой лекарственной форме и содержащей в качестве лекарственного вещества терапевтически эффективное количество амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана, а в качестве вспомогательных веществ - связывающее вещество группы веществ, обеспечивающих достаточную массу таблетки или капсулы: целлюлозу или производные целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза; лактозу, поливинилпирролидон, кальция карбонат, кальция фосфат; вспомогательные вещества, обладающие повышенной сорбционной способностью: коллоидный кремний, алюмометосиликат магния; группы скользящих веществ - стеариновая кислота и/или ее соли, поверхностно-активные вещества: олеат натрия, лаурилсульфат натрия; разрыхляющие вещества из группы: крахмал, пектин, поливинилпирролидон, кроскармеллоза натрия, натрия карбоксиметилцеллюлоза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой энтеросорбент в форме таблетки, содержащей 25-35 масс. % диоксида кремния коллоидного, 15-33 масс.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической твердой молекулярной дисперсии, имеющей соотношение фезотеродина гидрофумарат:простой эфир алкилгидроксиалкилцеллюлозы или простой эфир гидроксиалкилцеллюлозы, или сложный эфир любого из них, или смесь двух или более из них, равное от 3:97 до 12:88 мас.%, к способу ее получения, а также к фармацевтической инертной грануле или частице, являющейся ядром, которая покрыта указанной дисперсией и к фармацевтической композиции, в том числе в виде таблетки, содержащей такие гранулы.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая: ядро желатиновой капсулы, покрытое первым и вторым слоями покрытия.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и касается твердых композиций, содержащих агонист GLP-1 и соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты, где количество указанной соли составляет по меньшей мере 0,6 или по меньшей мере 0,8 ммоль, и указанный агонист GLP-1 представляет собой семаглутид, а также к применению в медицине для лечения диабета типа II или ожирения.

Изобретение относится к покрывающей композиции, подходящей для покрытия фармацевтической или нутрицевтической лекарственной формы, содержащей ядро, которое содержит один или более фармацевтических или нутрицевтических активных ингредиентов, причем покрывающая композиция содержит по меньшей мере 20 мас.% кишечнорастворимой полимерной композиции типа ядро/оболочка, полученной в процессе эмульсионной полимеризации, причем ядро полимерной композиции типа ядро/оболочка образовано нерастворимым в воде сшитым сополимером, содержащим полимеризованные звенья н-бутилакрилата, н-бутилметакрилата или метилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата, а оболочка полимерной композиции типа ядро/оболочка образована анионным полимером, содержащим полимеризованные звенья от 10 до 40 мас.% акриловой или метакриловой кислоты, от 10 до 50 мас.% этилакрилата и от 10 до 80 мас.% С4-С18-алкилового эфира акриловой кислоты или метакриловой кислоты.

Изобретение относится к таблетированному лекарственному средству для лечения синдрома повышенной вязкости крови. Указанное средство включает 6 мас.% густого экстракта манжетки обыкновенной, полученного упариванием спиртовой вытяжки до остаточной влажности 25%, 46,8 мас.% глюкозы, 46,8 мас.% лактозы, 0,1 мас.% стеарата кальция и 5% водный раствор метилцеллюлозы - остальное.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта бобровой струи и биологически активной добавки из нее. Способ получения экстракта бобровой струи для производства биологически активной добавки к пище, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием, включающий измельчение до однородного мелкодисперсного порошка предварительно высушенной бобровой струи, далее порошок экстрагируют водным раствором этилового спирта, смесь настаивают без доступа света, экстракт отделяют путем фильтрации, экстракцию проводят не менее 3-х раз, при этом последнюю экстракцию проводят с помощью ультразвука, затем экстракты, полученные после каждой фильтрации, смешивают и упаривают при определенных условиях.

Изобретение относится к композиции растительного происхождения, обладающей противовоспалительным и смягчающим горло действием. Указанная композиция характеризуется тем, что представляет собой суспензию липосом и содержит 0,1-0,5 мас.% экстракта эвкалипта, 0,1-0,5 мас.% экстракта эхинацеи, 1,5-3,0 мас.% альгината натрия или метилцеллюлозы, 0,1-1,0 мас.% смеси неионогенных ПАВ ТВИН 20 и ТВИН 80, взятых при соотношении 1:4, 0,1-1,0 мас.% соевого лецитина, 1,0-1,5 мас.% спирта этилового 96% и воду.

Изобретение относится к гуманитарной и ветеринарной медицине, в частности к средствам для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни. Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни содержит смесь различных полипренилфосфатов иили полипренилпирофосфатов растительного происхождения с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30. Средство может быть адсорбировано на твердом сорбенте, в частности сорбите, лактозе, крахмале, и может содержать бета-ситостерин. Технический результат от использования предлагаемого средства заключается в возможности растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни без побочных реакций. 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 3 пр.

Наверх