Способ профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят



Способ профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят
Способ профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят

 


Владельцы патента RU 2605620:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения респираторных заболеваниях у телят. Способ включает использование водно-спиртовой настойки, содержащей траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, приготовленной на основе 70 об.% этилового спирта. Ежедневно 2 раза в сутки утром и вечером в течение 10-14 дней за 20-30 мин до кормления дают перорально в дозе 0,09-0,10 мл на 1 кг массы животного разбавленную за 1-2 ч до применения, в 120-140 мл кипяченной воды при температуре 36-38°C водно-спиртовую настойку. Настойку готовят следующим образом: 2 части эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила, 1 часть цветков календулы смешивают с 70 об.% этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и выдерживают при температур 36-38°C 10-14 дней. Затем полученную настойку доводят до 30% концентрации дистиллированной водой. Использование заявленного изобретения высокоэффективно для профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности ветеринарной фармакологии.

Известен способ профилактики и лечения респираторных заболеваний (см. пат. РФ №2404728, кл. A61K 31/00, 2010 г.), включающий введение лекарственного препарата, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту, витамины и воду дистиллированную.

Наиболее близким способом к заявленному изобретению по совокупности признаков является способ профилактики иммунодефицита у коров в сухостойный и послеродовой периоды, включающий использование водно-спиртовой настойки из травы эхинацеи, корневища девясила при следующем соотношении растительного сырья - 2:1. В способе спиртовую настойку из эхинацеи и коревища девясила приготавливают на 70% этиловом спирте и разбавляют водой (пат. РФ №2182826, A61K 33/38, A61K 35/78, опубл. 27.05.2002 - прототип).

Недостатком известного способа является ограниченное его действие.

Техническим результатом является расширение функциональных возможностей и повышение эффективности лечения респираторных заболеваний.

Технический результат достигается тем, что в способе профилактики и лечения респираторных заболеваниях у телят, включающем использование водно-спиртовой настойки, содержащую траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, приготовленной на основе 70 об.% этилового спирта согласно изобретению, ежедневно 2 раза в сутки утром и вечером в течение 10-14 дней за 20-30 мин до кормления дают перорально в дозе 0,09-0,10 мл на 1 кг массы животного разбавленную за 1-2 ч до применения, в 120-140 мл кипяченной воды при температуре 36-38°C водно-спиртовую настойку, которую готовят следующим образом: 2 части эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила, 1 часть цветков календулы смешивают с 70 об. % этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и выдерживают при температур 36-38°C 10-14 дней, полученную настойку доводят до 30% концентрации дистиллированной водой.

Новизна заявляемого предложения заключается в том, что телятам дают водно-спиртовую настойку из растительного сырья: травы эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветков календулы лекарственной.

Кроме того, заявленный способ отличается от прототипа режимами обработки растительного сырья, схемой и дозировкой применения препарата.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемых технических решений критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, направлены на достижение технического результата и не выявлены при изучении патентной и научно-технической литературы в данной и смежной областей науки и техники и, следовательно, соответствуют критерию «изобретательский уровень».

Производственным названием растительного препарата, полученного для осуществления указанного способа лечения респираторных заболеваний, является слово, образованное от слов календула, девясил, эхинацеи, включенными в форме водно-спиртовой настойки - «Календэхин».

Способ профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят осуществлялся следующим образом.

Телятам ежедневно 2 раза в сутки утром и вечером в течение 7-10 дней, за 20-30 мин до кормления дают перорально в дозе 0,09-0,10 мл на 1 кг массы животного, разбавленную за 1-2 ч до применения, в 120-140 мл кипяченной воды при температуре 34-40°C на 300-350 кг массы животного водно-спиртовую настойку, содержащую траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, в которую вводят цветы календулы лекарственной при следующем соотношении растительного сырья 2:1:1 и настаивают в течение 10-14 дней при температуре 36-38ºС.

Механизм действия применяемого в способе препарата основан на химическом составе биологически активных веществ, входящих в состав растительного сырья, используемого для его приготовления.

Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) в своем составе содержит вещество эхинацин и оксикоричные кислоты, которые стимулируют организм на выработку своего собственного интерферона - важного белка, блокирующего деление РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Стимулирует активность Т-клеток, являющихся важным посредником в иммунной системе организма. Стимулирует кору надпочечников, повышая обменные процессы, при этом не вызывает его истощения. Также обладает антибактериальным, антифунгицидным и антивирусным свойствами.

Девясил высокий (Inula helenium L.) содержит в своем составе эфирное масло (до 3%), состоящее из геленина, алантола, проазулена и смеси сесквитерпеновых лактонов (алантолактон, изоалантолактон, дигидроалантолактон), полисахариды - инулин (до 40-45%), инулинин, псевдоинулин; следы алкалоидов, сапонины, смолы, камеди, пигменты, витамин Е, жирное масло, слизистые и горькие вещества. Девясил высокий обладает иммуностимулирующим, общеукрепляющим, секретолитическим, повышающим функцию половых желез (самцов и самок), противовоспалительным, противомикробным, антигипоксантным, мочегонным, седативным, отхаркивающим, аналгизирующим, обволакивающим, вяжущим, репаративным, потогонным, желчегонным действием, регулирующим солевой обмен.

Календула лекарственная (Calendula officinalis L.) в цветочных корзинках содержит в своем составе каротиноиды и флавоноиды (каротин, ликопин, виолаксантин, цитраксантин, рубиксантин, флавоксантин, флавохром). В соцветиях календулы имеются также полисахариды, полифенолы, смолы (3,4%), слизь (2,5%), азотсодержащие слизи (1,5%), органические кислоты (яблочная, аскорбиновая и следы салициловой). В надземных частях растения найдено до 10% горького вещества календена, фотофитонцидные свойства обусловлены наличием эфирного масла. Календула лекарственная обладает теми же свойствами, что и девясил, а также: гипотензивным, кардиотоническим, антикоагулянтным, десесибилирующим.

Препарат Календэхин на основе эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветов календулы не дает побочных эффектов, прост в технологии получения и способе применения, в лечебно-профилактических дозах не токсичен.

Для его изготовления используют не дефицитное, экологически чистое сырье, что обеспечивает экономическую выгоду. Действующим началом Календэхина является оксикоричные кислоты, сесквитерпеновые лактоны, инулин, каротиноиды, флавоноиды и ряд других соединений, входящих в состав настойки, полученной из заявленных трав. Данные вещества играют важную роль в проявлении иммуностимулирующих свойств растения. «Календэхин» нормализует факторы неспецифической резистентности организма, активность иммунокомпетентных клеток, стимулирует обменные процессы.

Препарат обладает общеукрепляющим, секретолитическим, повышающим функцию желез внутренней секреции, противовоспалительным, противомикробным, спазмолитическим, гипотензивным, кардиотоническим, антигипоксантным, мочегонным, иммуностимулирующим, седативным, антикоагулянтным, анальгезирующим, обволакивающим, вяжущим, репаративным, потогонным, желчегонным действием, регулирующим солевой обмен.

Препарат Календэхин на основе эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветов календулы применяли ежедневно 2 раза в сутки в течение 10-14 дней до полного выздоровления. Если сроки применения препарата на телках составляли менее 10 дней, то это снижало его профилактический эффект на организм животного, так как за это время биологически активные компоненты не стимулировали лимфатическую систему организм (т.е. не повышалась активность Т- и В-лимфоцитов) и не активизировался обмен веществ. Использование препарата более 14 дней не повышала его биологическую активность, а удорожала данный способ лечения.

При использовании препарата на телятах, его необходимо давать животному за 20-30 минут до кормления. Если препарат применяют ранее чем за 20 мин до приема корма, то это время не обеспечивало его всасывания биологически активных веществ до поступления корма, в результате снижалась эффективность действия препарата. Если препарат применяют позже, чем за 30 мин до приема корма, то также снижалась эффективность действия препарата, так как организм телят не успевал адаптироваться, и усвоение биологически активных веществ не происходило на должном уровне. Для оптимального эффекта от применения заявляемого препарата необходимо применять за 25 минут до начала кормления.

Препарат Календэхин необходимо применять на телятах в дозе 9-10 мл на 100 кг массы теленка.

Если дозировка препарата составляла менее 9 мл на 100 кг массы теленка, то требуется более длительный период применения.

Если дозировка препарата составляла более 10 мл на 100 кг массы теленка, эффект остается тот же, что экономически невыгодно, так как происходит перерасход препарата и увеличивается себестоимость получаемой продукции.

Пример конкретного осуществления способ лечения респираторных заболеваний телят

Предварительно готовят настойку на основе сбора травы эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветки календулы сырье закупали на предприятии северокавказского ЗОС ВИЛАР. Высушенное сырье измельчали, корневища, стебли, листья - до 3 мм, цветки - до 5 мм, что смешивали в определенных массовых соотношениях: 2 части эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила, 1 часть цветков календулы. Технологический процесс получения препаратов состоит из следующих стадий: смешивание сбора эхинацеи пурпурной, корневища девясила и цветков календулы с 70 об.% этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5. Для этого брали 1 часть сырья, добавляли 5 частей 70 об.% этилового спирта (т.е. в разведении 1:5), перемешивали, помещали в посуду из темного стекла, плотно закрывали и помещали в термостат при температуре 37°C на 14 дней, периодически перемешивали. Затем процеживали через бумажный фильтр, предварительно хорошо отжав сырье. Полученную настойку доводили до 30% концентрации дистиллированной водой, после чего перемешивали, настаивали в течение суток для лучшей диффузии. Таким образом, фитопрепарат «Календэхин» готов для внутреннего применения животным. В процессе длительного хранения (в течение трех лет) препарат не изменял свои свойства (табл. 1).

По внешнему виду фитопрепарат «Календэхин» представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со специфическим травяным запахом и вкусом. В препарате Календэхин содержится 1,0±0,1% оксикоричных кислот, эфирные масла - 3,5%, полисахарид инулин - 42%, витамин Е, аскорбиновую кислоту.

Для подтверждения эффективности предлагаемого лечения были укомплектованы три группы из 25 телят, одна из которых - контрольная группа животных, где телятам не применяли препараты, во второй группе телятам применяли препарат тактивин в дозе 0,02 мл на 1 кг массы животного, а в третьей группе телятам применяли календэхин - 0,09-0,10 мл на 1 кг массы животного.

В результате, было установлено, что применение календэхина способствовало предотвращению возникновения респираторных заболеваний у телят. Так, из 25 телят в контрольной группе было выявлено 20 больных животных, что составило 80% от общего числа животных. Применение тактивина способствовало снижению заболевания на 76%, по сравнению с контрольной группой животных (табл. 1).

Исследования морфологических показателей показали, что у животных, получавших тактивин, увеличивалось количество эритроцитов на 9%, а календэхин - на 15% по отношению к контрольной группе; лейкоцитов в первой опытной группе - на 15%, а во второй опытной группе - на 15%. В то же время происходило снижение количества лимфоцитов в опытных группах (на 11% и 16% соответственно), за счет увеличения сегментоядерных нейтрофилов (в 1,3 раза), относительно контрольной группы животных (табл. 2).

При биохимических исследованиях сыворотки крови телят были получены следующие данные: общий белок у животных контрольной группы составил 71,0 г/л, в первой опытной группе данный показатель был выше контрольной группы на 22%, во второй опытной группе - на 25%.

Содержание глюкозы в крови у контрольной группы составило 5,36 ммоль/л, у телят первой опытной группы - 5,89 ммоль/л, что на 9% выше, чем в контроле, у второй опытной группы - 6,92 ммоль/л, или на 29% выше, чем в контроле.

Содержание мочевины в контроле составило 4,32 ммоль/л, в первой опытной группе - 3,08 ммоль/л (на 29% ниже относительно контроля), во второй опытной группе - 2,35 ммоль/л (на 46% ниже относительно контроля). Содержание холестерина у всех групп было примерно на одинаковом уровне.

Из полученных результатов можно сделать вывод о том, что применение тактивина и календэхина стимулировало обменные процессы в организме и повышало естественную резистентность животных.

Следовательно, из результатов проведенных исследований, можно сделать вывод, что использование препарата календэхин оказывает стимулирующее действие на обменные процессы и иммунную систему животных, а именно на выработку эритроцитов, гемоглобина, общего белка и повышали активность Т- и В-лимфоцитов, что позволяет рекомендовать использовать в животноводстве для профилактики и лечения респираторных заболеваний у телят.

Способ профилактики и лечения респираторных заболеваниях у телят, включающий использование водно-спиртовой настойки, содержащей траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, приготовленной на основе 70 об.% этилового спирта, отличающийся тем, что ежедневно 2 раза в сутки утром и вечером в течение 10-14 дней за 20-30 мин до кормления дают перорально в дозе 0,09-0,10 мл на 1 кг массы животного разбавленную за 1-2 ч до применения, в 120-140 мл кипяченной воды при температуре 36-38°C водно-спиртовую настойку, которую готовят следующим образом: 2 части эхинацеи пурпурной, 1 часть корневища девясила, 1 часть цветков календулы смешивают с 70 об.% этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и выдерживают при температур 36-38°C 10-14 дней, полученную настойку доводят до 30% концентрации дистиллированной водой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита у телок. Способ включает использование при выращивании крупного рогатого скота иммуномодулирующего препарата на основе растительного сырья в виде водно-спиртовой настойки.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам активации NKT-клеток млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ включает введение в пептид или полипептид, которые не активируют NKT-клетки, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива путем введения, замены и/или делеции аминокислоты, где CD1d-связывающий мотив представляет собой [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5 и Х6 обозначают любую аминокислоту.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического фарингита. Выращивают аутовакцину путем посева мазка со слизистой оболочки зева на питательную среду.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при лечении осложненных переломов нижней челюсти у пациента.
Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и иммунологии. Предложено применение Лаеннека в качестве иммунотропного препарата для лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз, путем капельного внутривенного введения 2 раза в неделю в количестве 10 процедур в составе комплексной терапии, где первое капельное введение пациенту осуществляют 4,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 200-250 мл физиологического раствора (0,9%-ного водного раствора хлорида натрия) через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут, второе и последующие введения - 10,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 250 мл 0,9% физиологического раствора через локтевую вену в течение 1,5 часов.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к подавлению нежелательных иммунных ответов млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ заключается в (a) установлении, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива NKT-клеточного эпитопа в пептиде или полипептиде, при этом указанный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5, Х6 означает любую аминокислоту, (b) устранении указанного эпитопа путем замены аминокислотных остатков в положении Р1 и/или Р7 на негидрофобные остатки; и (c) получении изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки в млекопитающем.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к препарату для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний. Препарат для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний, характеризующийся тем, что в качестве основного компонента содержит смесь нативных или инактивированных корпускулярных антигенов, полученных, по меньшей мере, из трех культуральных штаммов бледной трепонемы, относящихся к разным антигенным группам возбудителя.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения устойчивости телят к смешанным вирусно-бактериальным респираторным инфекциям. Клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста применяют внутрь с кормом или водой пробиотик Ветом 1.1.

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного (лактозы), 7,8 мас.% стеариновой кислоты и 5,2 мас.% поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского.

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R1); D обозначает N(R2); Е обозначает N; G обозначает R71-O-C(О)-; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R2 обозначает Ar-CsH2s-, где s обозначает целое число 0 или R2 и R11 вместе обозначают -С(R18)=С(R19)-; R10 выбран из группы, состоящей из R11, R12-N(R13)-С(О)- и R14-С(О)- и (C1-C4)-алкил-S(О)m-; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и R14 или R10 и R11 образуют Het2; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и Ar; R30 выбран из группы, состоящей из R31, (С3-С7)-циклоалкила, R32-CuH2u-, где u обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 2 и 3; R40 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)-алкила; R50 обозначает водород; R60 обозначает водород или R30 и R50 вместе обозначают (CH2)z, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными (C1-C4)-алкильными заместителями, где z обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 3, 4 и 5; R71 обозначает водород; Ar, независимо от каждой другой группы Ar, выбран из группы, состоящей из фенила и ароматического 5-членного или 6-членного моноциклического гетероцикла, который содержит один циклический гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода, и присоединяется к остальной части молекулы через циклический атом углерода, где фенил необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C6)-алкила; Het2 обозначает насыщенный 5-6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит циклический атом азота, через который Het2 присоединяется к остальной части молекулы, и необязательно один дополнительный циклический гетероатом, выбранный из серы, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из оксо; m, независимо от каждого другого m, обозначает 2.

Настоящее изобретение относится к ингаляционному порошковому составу. Порошковый состав содержит тонко измельченные частицы со средним диаметром частиц 20 мкм или менее, включающие пирфенидон, эксципиент и носитель со средним диаметром частиц от 10 до 200 мкм.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибиторной активностью в отношении нейтрофильной эластазы человека (HNE).

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для терапии синдрома контузии органов средостения и профилактики вентилятор-ассоциированных пневмоний.

Группа изобретений относится к фармакологии и терапии. Предложены: лекарственное средство, содержащее эффективное количество антагониста рецептора P2Y12 с обратимым действием кангрелора для лечения или предотвращения легочной гипертензии у субъекта; лекарственное средство на его основе для снижения смертности у субъекта с легочной гипертензией; лекарственное средство на его основе для ингибирования АДФ-опосредованной вазоконстрикции легочных артерий и способы получения указанных лекарственных средств (варианты).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолина общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, стереоизомерам или N-оксидам, где m = 0 и 1; R1 независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора и брома; R2b и R2c независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-C3 алкила, фторированного C1-С3алкила, циано и N(CH3)2; X выбран из группы, состоящей из n выбран из группы, состоящей из 0 и 1; R3 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С3 алкила, фторированного C1-С3 алкила, циано, C1-С3алкокси и NR4R4′, где R4 и R4′ независимо выбраны из группы, состоящей из C1-С3 алкила; и А выбран из группы, состоящей из .

Изобретение относится к соединению указанной ниже формулы, которое обладает антиноцицептивным действием. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей данное соединение, способам лечения сенсорного дискомфорта в ткани многослойного неороговевающего эпителия человека и сдавленности дыхательных путей, дискомфорта в дыхательных путях, удушья, кашля и/или одышки с его использованием и его применению для получения лекарственного средства для лечения перечисленных выше заболеваний.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе профилактики или лечения бактериальных инфекций в легочной системе. Способ включает введение путем ингаляции аэрозолизированной дозы водного раствора 150-250 мг/мл тобрамицина, где введение осуществляют с использованием дозирующего ингалятора, обеспечивающего образование аэрозоля, имеющего масс-медианный аэродинамический диаметр 4-7 мкм, где дозирующий ингалятор имеет распылительную насадку, обеспечивающую образование указанных аэрозолей путем перенесения композиции через отверстия, имеющие диаметр 1,8-3,9 мкм.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лечения профессиональной хронической обструктивной болезни легких у работников горнодобывающей и металлургической промышленности.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается восстановительного лечения больных обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) зрелого возраста.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики или лечения возрастной макулярной дистрофии. Для профилактики или лечения возрастной макулярной дистрофии, включая влажную возрастную макулярную дистрофию и сухую возрастную макулярную дистрофию, в качестве лекарственного средства применяют S-аллил-L-цистеин, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват или гидрат.
Наверх