Способ обработки мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Предлагается способ обработки мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов, заключающийся в том, что пломбировочный материал подвергают воздействию ультразвуковых колебаний, интенсивность которых находится в диапазоне от 3 до 50 Вт/см2. Воздействие целесообразно проводить в течение промежутка времени от 15 с до 30 мин, непосредственно перед инсталляцией пломбировочного материала в зубную полость или не более чем за 2 месяца до его применения. Использование способа позволяет разрушить образовавшиеся агломераты и равномерно распределить ультрадисперсные частицы в объеме пломбировочного материала, улучшая таким образом эстетические и механические свойства мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Заявляемое изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для обработки мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов.

Широко применяемые в современной стоматологии композиты с микронаполнителями содержат частицы размером от 0,007 мкм до 0,04 мкм. [Композитные материалы. [Электронный ресурс]. - Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.medterapevt.ru/85.html]. Введение наноразмерных неагломерированных частиц приводит к улучшению эстетических свойств пломб, а также к снижению их полимеризационной усадки [Суворова И.В. Исследование композиционных стоматологических материалов методом рентгенофазового анализа // Ползуновский вестник. - 2008. -№3. - С. 242-244]. Однако этим материалам присущ целый ряд недостатков (например, образование трещин на граничных поверхностях осколкообразных предполимеризатов и матрицы при полимеризации и под воздействием жевательных нагрузок [Композитные материалы. [Электронный ресурс]. - Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.medterapevt.ru/85.html]. Этим обуславливается все более широкое применение наногибридных (материалы, в которых примерно 85-90% по массе наполнителя составляют частицы размером порядка мкм и 10-15% частицы размером не более десятков нанометров) материалов. Композитные материалы с микронаполнителями и гибридные композиты содержат наполнители с размером частиц менее 20 нм, что позволяет называть их нанонаполненными композитами.

Применение подобных материалов сталкивается с определенными трудностями. Хорошо известно, что наноразмерные объекты под действием сил Ван-Дер-Вальса стремятся к объединению (агломерации). Скорость этого процесса замедляют путем помещения наноразмерных частиц в поверхностно активные вещества (ПАВ) и уменьшением температуры среды (хранение в холодильнике). Однако полностью остановить процесс агломерации в нетвердых средах невозможно [Новик А.А. Исследование процесса ультразвукового диспергирования керамических материалов в жидких средах; дис. на соиск. уч. ст. к.т.н. - Санкт-Петербург, 2013. - 131 с.]. В результате через несколько месяцев после изготовления нанонаполненные композиты имеют неоднородную структуру с крупными (порядка несколько мкм) агломератами, которые содержат в себе миллионы ультрадисперсных частиц. Это объединение к тому же приводит к существенной неравномерности в распределении частиц по объему материала. В результате частицы наполнителя уже не могут в полной мере выполнить возложенные на них функции.

Об этом заявляют и производители подобных материалов [Filtek. Technical product profile. [Электронный ресурс]. - Электрон. дан. - Режим доступа: http://multimedia.3m.com/mws/media/629066O/filtektm-supreme-ultra-universal restorative.pdf]. Подобная структура, с одной стороны, ухудшает объемные механические свойства будущих пломб, а с другой стороны, при врачебной обработке поверхности пломб, за счет разности механических свойств агломератов и окружающих их полимерных материалов, на поверхности этих пломб остаются неоднородности, в которых, в дальнейшем, смогут накапливаться болезнетворные бактерии и которые существенно сказываются на эстетических свойствах пломб.

Наличие этих проблем требует создания условий, при которых пломбировочные материалы будут иметь однородную структуру непосредственно перед их инсталляцией в зубную полость.

Для решения проблемы перемешивания неоднородных материалов обычно используют разного рода механические смесители. В частности, в работе [Dental composition, method of producing and use thereof. United States patent. №20130303655] гомогенизации пломбировочного материала достигают за счет применения смесителя специальной конструкции.

В случае нанонаполненных композитов в первую очередь надо разрушить образовавшиеся агломераты. То есть решить задачу принципиально отличную от той, которую решают смесители. Для решения задачи разрушения агломератов необходимо мощное, локализованное в размерах, сравнимых с размерами агломератов, воздействие, которое реализуется в объеме пломбировочного материала. Создание такого воздействия традиционными методами перемешивания невозможно. Поэтому эти методы не позволяют решить основную задачу изобретения - улучшение эстетических и механических свойств мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов.

Техническим результатом изобретения должно быть улучшение однородности пломбировочного материала, а следовательно, и его эстетических и механических свойств.

Для получения указанного технического результата мелкозернистый или гибридный композиционный пломбировочный материал подвергается воздействию ультразвуковых колебаний (УЗ), интенсивность которых находится в диапазоне от 3 до 50 Вт/см2, при этом воздействие целесообразно проводить в течение промежутка времени от 15 с до 10 минут непосредственно перед инсталляцией пломбировочного материала в зубную полость. Под действием ультразвуковых колебаний, начиная с определенной их интенсивности, в объеме материала можно получить кавитационные каверны, в которых реализуются условия, необходимые для того, чтобы «разбить» агломераты наночастиц [Промтов М. А. Кавитация. [Электронный ресурс]. Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.tstu.ru/structure/kafedra/doc/maxp/eito14.doc]. При этом в зависимости от свойств конкретных обрабатываемых материалов ультразвуковые колебания должны быть определенной интенсивности и время их воздействия на материал должно строго регламентироваться. При этом наноматериалы со временем стремятся к агломерации. И уже через 2 месяца после ультразвуковой обработки наночастицы образуют агломераты значительного объема, которые надо заново «разбивать».

Ультразвуковая обработка определенной интенсивности позволяет: «разбить» большинство агломератов и равномерно распределить в объеме частицы наноматериалов, тем самым значительно улучшить однородность пломбировочного материала, а следовательно, решить основную задачу изобретения - улучшить эстетические и механические свойства мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов.

Сущность заявляемого изобретения поясняется следующими графическими материалами:

- на фиг. 1 изображено пространственное распределение («высота») профиля частиц, составляющих поверхность пломбировочного материала Charisma Opal при разрешении 15 на 15 мкм,

- на фиг. 2 изображены результаты исследований поверхности пломб для образцов пломбировочных материалов Charisma Opal, Filtek Ultimate, ТЕ Econom,

- на фиг. 3 изображены результаты АСМ-исследований по фазе пломбировочного материала Filtek Ultimate, перемешанного с помощью УЗ после 9 месяцев хранения в холодильнике при разрешении 5 на 5 мкм,

- на фиг. 4 изображены результаты АСМ-исследований профиля рельефа поверхности пломбировочного материала Filtek Ultimate,

- на фиг. 5 изображены результаты исследований по фазе пломбировочных материалов Charisma Opal, Filtek Ultimate,TE Econom, которые были проведены после ультразвукового перемешивания этих материалов в течение 15 с при интенсивности 40 Вт/см2,

- на фиг. 6 изображены результаты исследований по фазе пломбировочного материала Filtek Ultimate, перемешанного с помощью УЗ, которые были проведены через 1 час после ультразвукового перемешивания этого материала в течение 5 мин при интенсивности 30 Вт/см2,

- на фиг. 7 изображены результаты исследований по фазе пломбировочного материала Filtek Ultimate, перемешанного с помощью УЗ, после 2 месяцев хранения в холодильнике,

- на фиг. 8 изображены результаты исследований по фазе пломбировочного материала Filtek Ultimate, перемешанного с помощью УЗ после 9 месяцев хранения в холодильнике.

Результаты всех исследований были получены с помощью атомно-силового микроскопа (АСМ)

Техническая реализация данного способа была проверена экспериментально.

В качестве источника интенсивных ультразвуковых колебаний использовалась установка И100-6/1-1 [Лабораторная ультразвуковая установка. [Электронный ресурс]. - Электрон, дан. - Режим доступа: http://utinlab.ru/articles/laboratornaya-ultrazvukovaya-ustanovka-ultrazvukovoj-dispergator-ultrazvukovoj-emulgator].

Исследованиям подвергались светоотверждаемые, рентгеноконтрастные мелкозернистые гибридные композиционные материалы:

1. Charisma opal. Heraeus Kulzer. Срок годности до 2016-02.

Состав: акриловый мономер BIS-GMA и 58 весовых процента наполнителей (барий алюминийфтористое стекло с размером частиц 0,02-2 мкм; высокодисперсный диоксид кремния с размером частиц 0,02-0,07 мкм).

2. Te-Econom (Vivadent). Срок годности до 2016-07.

Состав: смесь UDMA, Bis-GMA и TEGDMA. Общая доля неорганического наполнителя составляет 62% по объему или 82% по весу. 58 весовых процента наполнителей (барий алюминийфтористое стекло с размером частиц 0,04-3 мкм; высоко дисперсный диоксид кремния с размером частиц 0,02-0,07 мкм).

3. Filtek ultimate. Срок годности до 2016-03.

3М ESPE Filtek тм Ultimate Universal Restorative - это светоотверждаемый композит, содержит BiS-GMA, UDMA, TEGDMA и BIS-EMA смолы. Для уменьшения усадки часть смолы TEGDMA материала Filtek тм Supreme XT была заменена на PEGDMA.

Наполнитель представляет собой комбинацию свободных наночастиц кремния размером 20 нм, несвязанных частиц циркония размером от 4 до 11 нм, и силанизированных циркониево-кремниевых кластеров (состоящих из частиц кремния размером 20 нм и частиц циркония размером 4-11 нм). В оттенках Dentin, Enamel и Body размер кластера составляет от 0,6 до 20 микрон. По весу наполнитель составляет 72,5% (55,6% по объему) для оттенков Transluscent и 78,5% по весу (63,3% по объему) для других оттенков.

Возможность исследования пространственного распределения наночастиц в объеме получившейся пломбы в случае пломбировочных материалов осложняется тем, что частицы полимера и микронаполнителей имеют практически одинаковые размеры. Частицы нанонаполнителей оказываются значительно (в сотни раз) меньше. В результате приходится искать на поверхности, изменение высоты которой составляет микроны, частицы размером в нанометры. Подобную задачу можно решить с помощью атомно-силовой микроскопии. Этот метод позволяет получать не только объемную картину исследуемой поверхности, но и позволяет «почувствовать» присутствие частиц, параметры которых (размер, плотность и т.д.) существенно различаются при одинаковой их внешней форме [Опыт исследования твердых тканей зуба с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) А.В. Антонова, В.Д. Гончаров, А.Н. Кипчук, Е.А. Боброва. «Стоматология», №4. - 2014]. Поэтому в качестве основного инструмента для исследования был выбран именно этот метод.

Для проведения исследований с помощью АСМ подготавливались образцы по следующей методике.

Материал наносился на предметные стекла. Диаметр экспериментального образца составлял около 5 мм, толщина слоя материала 1,5-2 мм. Полимеризация проводилась непосредственно после нанесения с помощью полимеризационной лампы Translux компании Heraeus Kulzer в течение 40-60 секунд (до затвердевания «на глаз»). Финирование и полировка (алмазными борами, полировочными дисками с подачей воды) проводились через 20 минут после полимеризации. В результате - снимался материал на глубину 0,2-1 мм. Поверхность матералов обрабатывалась по одной технологии, одной рукой и инструментом.

Непосредственно перед проведением исследований образцы полимеризованных пломбировочных материалов:

1. высушивались в течение 10 мин при температуре 100°С;

2. продувались сжатым воздухом.

В ряде экспериментов образцы перед сушкой в течение 5 минут подвергались УЗ-воздействию в воде (интенсивность 20 Вт/см2, частота 20 кГц). При этом существенных изменений в рельефе поверхности не наблюдалось.

Во время проведения АСМ-исследований измерялся целый ряд параметров образцов, главными из которых являются высота и фаза. «Высота» позволяет исследовать 3-мерную картину распределения частиц на поверхности материала. «Фаза» обладает повышенной чувствительностью к физическим свойствам отдельных частиц, составляющих материал.

Все эксперименты проводились для перечисленных выше материалов. Для каждого из них были подготовлены:

1) экспериментальные образцы материала, не прошедшего никакой обработки (3 шт.);

2) экспериментальные образцы материала, перемешенного в течение 2 мин механическим способом (3 шт.);

3) экспериментальные образцы материала, перемешенного с использованием УЗ-колебаний (по 3 шт. для каждого режима).

Интенсивность ультразвуковых колебаний определялась по методике, описанной в [Агранат Б. А. Ультразвуковая технология. - Москва, 1974. - 501 с.].

На всех этих образцах проводились исследования в трех, произвольным образом выбранных областях.

Ниже приведены результаты, типичные для проведенных исследований.

На фиг. 1 приведено пространственное распределение («высота») профиля частиц, составляющих поверхность пломбировочного материала Charisma Opal при разрешении 15 на 15 мкм. Очевидно, что поверхность состоит из частиц, размеры которых составляют от ,2 до 1 мкм (1), которые собраны в агломераты размером 2-7 мкм (2). Очевидно также, что подобная картина не позволяет отделить частицы полимера и других наполнителей от высоко дисперсного диоксида кремния (заявленные производителем размеры частиц которого составляют 0,02-0,07 мкм).

В связи со сложностью поиска частиц наноразмеров на «высоте» в дальнейшем особое внимание при представлении результатов экспериментов было уделено именно «фазе». В ходе исследований для перечисленных материалов были получены результаты, которые несущественно отличаются как друг от друга, так и от области к области. Типичные картины «фазы» для образцов исследованных материалов приведены на фиг. 2. Порядок следования этих образцов материалов на рисунке: а - Charisma Opal (разрешение 100 мкм) и б - Charisma Opal (разрешение 1 мкм), в - Filtek Ultimate (разрешение 100 мкм), г -ТЕ Econom (разрешение 100 мкм). Во всех исследованных образцах математическая обработка полученных результатов позволила выявить наноразмерные (с линейным размером порядка 10 нм) частицы, свойства материала которых существенно отличаются по составу от материала основы (1). В большинстве случаев эти частицы объединились в агломераты (2) размером до 5 мкм.

На фиг. 3 и 4 приведены результаты АСМ-исследований материала Filtek Ultimate, перемешанного с помощью УЗ после 9 месяцев хранения в холодильнике. Сравнение фазы исследуемого материала (фиг. 3) и профиля рельефа его поверхности (фиг. 4), выполненное по линии А-А, свидетельствует о том, что наблюдаемое изменение фазы не связано с резкими изменениями рельефа, а определяется изменением параметров частиц, расположенных на его поверхности.

Результаты ультразвукового перемешивания в течение 15 с при интенсивности 40 Вт/см2 приведены на фиг.5. Порядок следования изображений: Charisma Opal (A), Filtek Ultimate (Б), ТЕ Econom (В). Во всех исследованных случаях удалось частично «разбить» агломераты. Особенно это видно на результатах, полученных для материала Charisma Opal. Для материалов Filtek Ultimate, ТЕ Econom времени обработки оказалось недостаточно для того, чтобы полностью избавиться от агломератов. То есть для каждого из исследованных материалов режимы работы УЗ-установки (интенсивность и время обработки) необходимо подбирать экспериментально.

При увеличении интенсивности выше значения 50 Вт/см2 в несколько раз увеличивалось время полимеризации пломбировочных материалов. Это значение интенсивности можно считать максимальным.

При уменьшении интенсивности ниже значения 3 Вт/см3 ни для одного из исследованных материалов агломераты полностью разбить не удается, даже если время обработки увеличивается до 1 часа.

Наши эксперименты показали, что время обработки материала может изменяться в диапазоне от 5 с до 30 минут в зависимости от свойств материала и интенсивности ультразвукового воздействия.

Результаты исследования пломбировочного материала Filtek ultimate, который подвергся ультразвуковому перемешиванию в течение 5 мин при интенсивности 30 Вт/см2, приведены на фиг. 6. В этом режиме картина распределения наночастиц оказалась подобной для всех исследованных материалов. На фиг. 6 видно отсутствие агломератов наночастиц, а сами частицы практически равномерно распределены по объему пломбировочного материала. В экспериментах специально убиралась часть материала, с которой контактировал УЗ-волновод. Подобность АСМ-изображений, полученных в экспериментах при снятии материала на разную глубину, позволяет утверждать о равномерности распределения частиц по его объему.

АСМ-исследование предварительно перемешенного с помощью УЗ пломбировочного материала, который хранился 2 месяца в холодильнике, показало, что даже при относительно низкой температуре наночастицы этого материала со временем образуют агломераты. Об этом свидетельствуют результаты, приведенные на фиг. 7. Через 9 месяцев хранения в холодильнике в объеме пломбировочного материала образуются уже достаточно крупные агломераты нанокомпозитов (фиг. 8).

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что с помощью ультразвукового воздействия определенной интенсивности можно «разбить» агломераты наночастиц в мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалах. Оптимальную интенсивность, которая находится в пределах от 3 до 50 Вт/см2, и время воздействия для каждого пломбировочного материала необходимо подбирать экспериментально. При этом уже через два месяца хранения пломбировочного материала в холодильнике наночастицы его наполнителя начинают агломерировать, а через 9 месяцев - образуют крупные (до 10 мкм) агломераты.

1. Способ обработки мелкозернистых и гибридных композиционных пломбировочных материалов, заключающийся в том, что пломбировочный материал подвергают воздействию ультразвуковых колебаний, интенсивность которых находится в диапазоне от 3 до 50 Вт/см2.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на пломбировочный материал воздействуют ультразвуковыми колебаниями в течение промежутка времени от 15 с до 30 мин.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на пломбировочный материал воздействуют ультразвуковыми колебаниями непосредственно перед инсталляцией в зубную полость.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на пломбировочный материал воздействуют ультразвуковыми колебаниями не более чем за 2 месяца до его применения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии. Способ повышения жизнеспособности телят в неонатальный период предусматривает введение сухостойным коровам до предполагаемого отела средства, воздействующего на жизнеспособность новорожденных телят.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения респираторных заболеваниях у телят. Способ включает использование водно-спиртовой настойки, содержащей траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, приготовленной на основе 70 об.% этилового спирта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики или лечения возрастной макулярной дистрофии. Для профилактики или лечения возрастной макулярной дистрофии, включая влажную возрастную макулярную дистрофию и сухую возрастную макулярную дистрофию, в качестве лекарственного средства применяют S-аллил-L-цистеин, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват или гидрат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинских назальных спреев, содержащих облепиховое масло и тиосульфат натрия, и может быть использовано в комплексном лечении ринитов, тонзиллитов, синуситов.

Группа изобретений относится к медицине, химико-фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения липосомальной формы убихинола (восстановленный коэнзим Q10), включающему приготовление раствора, содержащего смесь фосфолипида и стерина при их массовом соотношении 1:0,1-2 соответственно, убихинол при массовом соотношении убихинола к смеси фосфолипида и стерина равном 1:1-4 соответственно и сорастворитель, в качестве которого используют неионогенное поверхностно-активное вещество, в этаноле, диспергирование полученного раствора, содержащего липидную фракцию, в водной среде, содержащей криопротектор, до получения суспензии липидных везикул с включенным в них убихинолом, гомогенизацию суспензии липидных везикул и отделение липосом размером не более 220 нм с включенным в них убихинолом, а также к липосомальной фармацевтической и косметической композициям, включающим липосомальную форму убихинола, полученную указанным способом.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Указанный способ характеризуется тем, что к суспензии натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле добавляют препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают, добавляют сухой экстракт топинамбура, затем добавляют ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, при этом массовое соотношение экстракт топинамбура:натрий карбоксиметилцеллюлоза в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1, 1:5 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием. Указанный способ характеризуется тем, что 5 мл настойки пустырника или валерьяны или 10 мл настойки пиона уклоняющегося добавляют в суспензию агар-агара в бензоле, содержащую 1 или 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают 10 мл бутилхлорида, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием. Указанный способ характеризуется тем, что настойку мяты добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метилэтилкетоне в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:3, или 1:1, или 3:1, или 1:5, или 5:1.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). Определяют реабилитационный потенциал (РП) у пациента с нарушением уровня сознания, для чего проводят оценку состояния мозгового кровотока - перфузии головного мозга: вначале осуществляют внутривенное введение 99mТс-гексаметилпропиленаминоксима (99mTc-ГМПАО) в дозе 4,5-5 МБк на кг массы тела пациента, определяют методом ОФЭКТ корковую перфузию в передних, средних, задних отделах лобных долей, теменных, височных, затылочных долях обоих полушарий головного мозга и в каждом из полушарий мозжечка.

Группа изобретений относится к зубопротезным адгезионным композициям. Предлагается зубопротезная адгезионная композиция, содержащая: a) зубопротезный адгезионный компонент в количестве от 20,0% до 70,0% по массе зубопротезной адгезионной композиции; при этом зубопротезный адгезионный компонент содержит смесь частичной соли сополимера метилвинилового эфира-малеиновой кислоты или малеинового ангидрида и натрий карбоксиметилцеллюлозы, при этом частичная соль сополимера алкилвинилового эфира-малеиновой кислоты или малеинового ангидрида содержит катионную солевую функциональную группу, содержащую от 60% до 72% катионов кальция; от 0% до 10% катионов натрия; и от 20% до 40% компонента свободной кислоты; и b) компонент, увеличивающий когезию, в количестве от 0,1% до 2,0% по массе зубопротезной адгезионной композиции; при этом компонент, увеличивающий когезию, представляет собой двухосновный фосфат натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановительного лечения одонтона опорных зубов при протезировании несъемными протезами. Для этого после препарирования зубы обрабатывают дентингерметизирующим ликвидом, подсушивают и покрывают фторлаком. Затем в первые, третьи и пятые сутки лечения проводят магнитотерапию переменным магнитным полем силой индукции 20 мТл и частотой 50 Гц в течение 15 минут. Выполняют по переходной складке около каждого опорного зуба инъекции, равномерно распределяя дозу в 6,6 мл композицией из растворов гомеопатических препаратов Траумель-С, Убихинон-композитум и Мукоза-композитум в равном соотношении. В течение одного месяца принимают два раза в день по одной таблетке препарата Калькохель-С и Кальцемина. Перед постоянной фиксацией протеза поверхность культи обрабатывают Глуфторэдом и затем покрывают смесью праймер/бонд. Способ обеспечивает повышение эффективности протезирования и повышение длительности сохранности зубных протезов, снижение риска осложнений со стороны одонтона опорных зубов при несъёмном протезировании за счёт оптимально подобранного восстановительного лечения всех обособленных биологических и биоэнергетических фрагментов зубочелюстной системы - одонтонов, включающих отпрепарированный опорный зуб с окружающими его тканями пародонта и экологической средой, включающей смешанную ротовую жидкость. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сиропу из корневищ и корней лапчатки прямостоячей (Potentilla erecta L., сем. Розоцветные - Rosaceae). Сироп лапчатки прямостоячей, обладающий антибактериальной активностью, который получают на основе настойки из корневищ и корней лапчатки прямостоячей, приготовленной методом модифицированной мацерации, при определенных условиях, в качестве основы используют смесь сорбита и воды очищенной. Вышеописанный сироп обладает выраженной антибактериальной активностью. 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, конкретно к нетканому текстильному материалу для различных видов применения, таких как для использования в домашнем хозяйстве и для персонального ухода, в частности применимо для производства салфеток и обтирочных тканей. Нетканый материал содержит два внешних слоя, изготовленных из непрерывных нитей из водорастворимого или вододиспергируемого полимера, и по меньшей мере один внутренний слой из водопоглощающего размываемого материала. Нетканый текстильный материал является биологически разлагаемым, поэтому он может быть размыт. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу получения водных смесей О-ацил-изетионатов формулы (I) и ПАВ на основе N-ацил-аминокислот формулы (II): ,где заместитель R выбран из насыщенных или ненасыщенных С5-C21 алкильных групп, заместитель R1 выбран из Н, C1-C4 алкила, заместитель R2 выбран из Н или любых групп, присутствующих у α-атома углерода природных аминокислот, заместитель R3 выбран из групп СООХ, CH2SO3X, где X выбран из Li+, Na+или K+, заместитель R4 выбран из Н или метила, и М означает катион, выбранный из Na+, K+ и NH4+ ,включающий стадии: A) взаимодействия более чем одного эквивалента хлорангидрида жирной кислоты с гидроксиэтилсульфонатом или гидрокси-(1-метил)этилсульфонатом щелочного металла или аммония при температуре от 50 до 70°C с получением соединения формулы (I); B) взаимодействия продукта стадии (А) (содержащего остаток хлорангидрида жирной кислоты) с одной или несколькими аминокислотами в присутствии основания в типовых условиях реакции Шоттена-Баумана в водной среде, включающих рН реакционной смеси, поддерживаемый в пределах от 9 до 10,5, и температуру реакции, составляющую от 20 до 50°С, с получением соединения формулы (II). Также описана композиция, полученная этим способом. Технический результат – разработка способа, который способен обеспечить гибкость получения «сверхмягких» смесей ПАВ с точки зрения изменения отношения О-ацил-изетионатов формулы N-ацил-аминокислот и композиции, включающей эти «сверхмягкие» ПАВ, при этом композиции легко вводятся в состав продуктов для личной гигиены. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для кожи в виде эмульсии типа «масло в воде», содержащее следующие ингредиенты: ацетилированную гиалуроновую кислоту структурной формулы I, производное полиметакрилоилоксиэтилфосфорилхолина структурной формулы II, один, два или более типов неэмульгирующего поперечно-сшитого силикона, глицерин, поливиниловый спирт, загуститель акриламидного типа, представляющий собой сополимер винилпирролидона и 2-акриламид-2-метилпропансульфоновой кислоты и/или сополимер N,N'-диметилакриламид-2-акриламид-2-метилпропансульфоната натрия и N,N'-метиленбисакриламида, масляный компонент в количестве 25 масс. % или более относительно общего количества косметического средства для кожи в виде эмульсии типа «масло в воде» и воду в качестве водной фазы эмульсии «масло в воде». Изобретение обеспечивает улучшение способности к распределению на коже, поглощения в кожу, отсутствия липкости, ощущения увлажненности, ощущения упругости и эффектов в отношении морщин/провисания кожи. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 9 пр.

Способ относится к ядерной медицине, нейроонкологии, может быть применен при бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) злокачественных опухолей. Проводят введение пациенту препарата адресной доставки бора, облучение потоком эпитепловых нейтронов и измерение гамма-спектрометром пространственного распределения интенсивности излучения гамма-квантов. Причем предварительно препарат адресной доставки маркируют стабильным атомным ядром, который под действием облучения эпитепловыми нейтронами активируется и распадается с испусканием электрона. При этом для измерения пространственного распределения поглощенной дозы рассчитывают отношение интенсивности активации стабильного атомного ядра к интенсивности поглощения нейтронов бором, используя измерение соотношений концентраций бора и ядер-мишеней для радиационного захвата нейтронов и измерение после облучения наведенной активности. Гамма-спектрометр может быть расположен вне помещения, где проводят облучение. В качестве реагента со стабильным атомным ядром, активируемым под действием эпитепловых нейтронов, используют золото или индий. Способ обеспечивает точное определение поглощенной дозы нейтронов и ее пространственного распределения в опухоли. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым полиорганосилоксанам. Предложен блочный катионный полиорганосилоксан формулы MwDxTyQz, в котором по меньшей мере один из M, D или T включает по меньшей мере один фрагмент структуры (I). Технический результат – предложенные блочные катионные полиорганосилоксаны стабильны при хранении, могут использоваться в композициях различных потребительских продуктов, придавая им способность эффективно осаждаться на заданных подложках для придания им полезных потребительских свойств, таких как кондиционирующие, разглаживающие, смягчающие и антистатические. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 табл., 85 пр. (I)

Изобретение относится к новым полиорганосилоксанам. Предложен блочный катионный полиорганосилоксан формулы MwDxTyQz, в котором по меньшей мере один из M, D или T включает по меньшей мере один фрагмент структуры (I). Технический результат – предложенные блочные катионные полиорганосилоксаны стабильны при хранении, могут использоваться в композициях различных потребительских продуктов, придавая им способность эффективно осаждаться на заданных подложках для придания им полезных потребительских свойств, таких как кондиционирующие, разглаживающие, смягчающие и антистатические свойства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 табл., 85 пр. (I)
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой лечебно-косметическую композицию для омоложения, увлажнения кожи, включающую перламутровый компонент из раковин дустворчатых мллюсков Unio и Anodonta, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит в качестве растительных масел: масло какао, жожоба и оливковое, а также спермацет и глюконат марганца. Изобретение обеспечивает выраженное омолаживающее, регенерирующее, отбеливающее, очищающее воздействие на кожу, повышает тургор кожи, позволяет глубже проникать в поры кожи, оказывает свое действие в течение 2-3 месяцев после прекращения использования. 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к восстановительной и профилактической медицине, физиотерапии, косметологии, и может быть использована для оздоровления и омоложения организма. Cпособ включает проведение диагностической компьютерной капилляроскопии для выявления капилляропатий с последующим проведением курса капилляротерапии по предложенной схеме. Капилляротерапия в течение 90 дней включает использование препаратов, содержащих компоненты и минералы Мертвого моря. В ванне объемом 100-300 литров с проточной водой температурой 36-38°С растворяют по 1 чайной ложке соли из каждой из четырех упаковок, входящих в состав «Квартета солей Мертвого моря». Ванну проводят в течение 15-20 минут по методике Гешер. Для этого предлагают лечь в ванну, расслабиться, закрыть глаза, визуализировать образ моря или образ желаемой цели, после чего мысленно начать отсчитывать от 100 до 1 в медленном темпе, концентрируя внимание только на цифрах счета, после окончания счета медленно открыть глаза, полежать в ванне 5-10 минут. После ванны кожу тела не вытирают и на влажную кожу лица и всего тела наносят тонкий слой регенерирующего крема «Солярис». Кроме того, ежедневно внутрь вводят чай «Гонсин», заваривая 1 пакет чая в 1 литре воды температурой 80-90°С, по 250 мл комнатной температуры 4 раза в день за 20 минут до еды. Дополнительно в течение дня вводят не менее 1 литра питьевой воды без газа. Ежедневно внутрь вводят капсулы «Оксин» или капсулы «Голдсин» по 2 капсулы в день утром после еды. Способ обеспечивает нормализацию микроциркуляции, транскапиллярного обмена и обменных процессов в целом, повышение адаптационных резервов организма, гармонизацию психоэмоционального состояния человека, что способствует лечению и профилактике развития заболеваний и преждевременного старения. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх