Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье



Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье

 


Владельцы патента RU 2605855:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье. Сущность способа заключается в том, что проводят озоление сырья в муфельной печи при температуре 500оС, прокаливают до постоянной массы, растворяют полученную золу в 10% растворе соляной кислоты, фильтруют полученный солянокислый раствор золы. Далее проводят комплексонометрическое титрование Трилоном Б для кальция в присутствии кислотного хрома темно-синего при рН 11-12, а для магния в присутствии пирокатехинового фиолетового при рН 9-10. Использование способа позволяет провести полное количественное определение микроэлементов, как в свободном, так и связанном виде при их совместном присутствии. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии и фармакогнозии, и может быть использовано для количественного определения биологически активных элементов - кальция и магния в лекарственном растительном сырье.

Известен способ количественного определения кальция и магния с использованием атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) [1, 2]. Сущность метода заключается в том, что навеску сырья измельчают и подвергают озолению с последующим растворением золы в растворе сильной кислоты (азотной кислоты), а количественное определение кальция и магния в золе проводят методом ААС, основанным на излучении оптического диапазона невозбужденными свободными атомами исследуемого образца. Несмотря на высокую специфичность и чувствительность метода ААС, его существенным недостатком является необходимость приобретения дорогостоящего оборудования, ламп, специфичных для каждого конкретного элемента, необходимость проведения сравнения получаемых спектров со спектрами государственных стандартных образцов изучаемых элементов, а также длительность и трудоемкость исследования.

Близким аналогом предлагаемого способа является способ определения ионов кальция и магния в лекарственном растительном сырье, в части, касающейся комплексонометрического титрования с металлоиндикаторами [3].

Он заключается в определении кальция и магния в извлечении, полученном после экстракции сырья раствором хлористоводородной кислоты с последующим комплексонометрическим титрованием трилоном Б с использованием в качестве индикаторов мурексида или хромового темно-синего для кальция и пирокатехинового фиолетового для магния.

Данный способ определения изучаемых элементов имеет ряд недостатков. Так, например, ионы Ca и Mg присутствуют в растениях как в свободном виде (растворимые соли, оксалат Ca и др.), так и в связанном виде (Ca - составная часть клеточных оболочек, Mg - входит в состав основного пигмента зеленых листьев - хлорофилла и др), при этом выделение связанных элементов представляет определенные трудности. Выход элементов из лекарственного растительного сырья (ЛРС) при использовании экстракции в таком случае не может считаться полным, так как экстракция биологически активных веществ (БАВ), в т.ч. Ca2+ и Mg2+, из высушенного ЛРС складывается из следующих этапов: смачивания частиц сырья экстрагентом; проникновение экстрагента в клетки; набухание растительного сырья, сопровождающееся растворением БАВ клеточного сока, адсорбированных на клеточных стенках и органеллах клетки; вымывание полученного раствора из клеток и получение собственно экстракта. При этом в экстрагент выходят лишь соединения Ca и Mg, способные растворяться в применяемом экстрагенте. Однако процесс экстракции не сопровождается полным разрушением клеточных стенок и органелл клетки, в составе которых присутствуют Ca и Mg, в качестве строительных элементов клетки. Кроме того, Ca и Mg входят в состав ферментативного аппарата клетки, представляющего собой высокомолекулярные вещества (биополимеры), неспособные проходить сквозь клеточные мембраны в процессе экстракции. Озоление же ЛРС при температуре 500°C с последующим прокаливанием приводит к полной минерализации не только соединений Ca и Mg клеточного сока, но и соединений, включенных в клеточные стенки и органеллы. Такая пробоподготовка ЛРС обеспечивает полный количественный переход всех элементов клетки (в том числе Ca и Mg) в неорганические соединения и ионы, так как органические вещества в процессе сжигания полностью переходят в неорганические.

Задача изобретения - разработка нового, специфичного и высокочувствительного метода количественного определения кальция и магния в растительных объектах, дающего наиболее полную информацию о присутствии изучаемых элементов как в свободном, так и в связанном виде.

Технический результат заключается в возможности полного количественного определения микроэлементов (кальция и магния) как в связанном, так и в свободном виде, при их совместном присутствии в растительном сырье после его предварительного озоления методом комплексонометрии.

Технический результат количественного определения кальция и магния в растительном сырье при их совместном присутствии достигается тем, что он включает в себя озоление навески сырья в муфельной печи при температуре 500°C с прокаливанием до постоянной массы, растворение полученной золы в 10% растворе кислоты хлороводородной, фильтрацию полученного солянокислого раствора золы растительного сырья и последующее комплексонометрическое титрование в присутствии кислотного хрома темно-синего (в случае определения кальция при рН 11-12), и пирокатехинового фиолетового (в случае определения магния при рН 9-10).

Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет получить данные о количестве кальция и магния в минеральном остатке после озоления растительного сырья, а также достаточно полную информацию о количественном содержании элементов в сырье при проведении соответствующего пересчета.

Изобретение проиллюстрировано таблицей, где представлены результаты определения содержания кальция и магния с помощью разработанного способа в различных образцах ЛРС.

Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье реализуется следующим образом.

В процессе проведения пробоподготовки аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. В предварительно взвешенный тигель помещают точную навеску сырья и сжигают в муфельной печи при температуре 500°C с последующим прокаливанием до постоянной массы. Далее точную навеску золы (около 0,2 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10% растворе кислоты хлористоводородной, доводят до метки тем же растворителем, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата.

Определение кальция.

10 мл извлечения помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, добавляют 0,1 мл 30% раствора NaOH и аммиачный буферный раствор до рН 11-12 по универсальной индикаторной бумаге для осаждения магния. В результате чего выпадает белый студневидный осадок гидроксида магния (Mg(OH)2), который затем отфильтровывают. В фильтрате проводится количественное определение кальция, для чего прибавляют несколько крупинок индикатора хромового темно-синего и титруют 0,025 М раствором Трилона Б до перехода окраски от розовато-сиреневой до фиолетово-синей.

Данные о содержании кальция в золе исследуемого объекта рассчитывают по формуле:

где V - объем 0,025 М раствора Трилона Б, пошедшего на титрование, мл,

K - поправочный коэффициент к концентрации титранта;

T - титр по определяемому веществу, равный 0,001 г/мл;

a - масса золы, г;

W - объем мерной колбы, взятой для разведения, мл;

Va - объем аликвоты, взятой на анализ, мл.

Для пересчета на содержание кальция в ЛРС использовали формулу:

где С - содержание кальция в золе образца ЛРС, %;

W золы - содержание золы общей в образце ЛРС, %.

Определение магния.

10 мл фильтрата помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, добавляют 0,1 мл 30% раствора NaOH до рН 9-10, 0,1 мл аммиачного буферного раствора, несколько крупинок индикатора пирокатехинового фиолетового и титруют раствором Трилона Б (0,025 М) до перехода окраски от сине-зеленой в темно-вишневую. Содержание магния в золе ЛРС рассчитывают по формуле:

где V - объем 0,025 М раствора Трилона Б, пошедшего на титрование, мл,

К - поправочный коэффициент, к концентрации титранта;

Т - титр по определяемому веществу, равный 0,006 г/мл;

а - масса золы, г;

W - объем мерной колбы, взятой для разведения, мл;

Va - объем аликвоты, взятой на анализ, мл.

Для пересчета на содержание магния в ЛРС использовали формулу:

где С - содержание магния в золе образца ЛРС, %;

W золы - содержание золы общей в образце ЛРС, %.

Способ иллюстрируется следующими конкретными примерами.

Способ подготовки золы из лекарственного растительного сырья.

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. В предварительно взвешенный тигель помещают точную навеску сырья и сжигают в муфельной печи при температуре 500°C с последующим прокаливанием до постоянной массы.

Пример 1. Определение кальция и магния в траве горца почечуйного.

Определение кальция. Около 0,2 г (точная навеска) золы помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 10% растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки тем же растворителем (Раствор А).

В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл раствора А и доводят водой, очищенной до метки (Раствор Б).

В колбу для титрования вместимостью 100 мл помещают 10 мл раствора Б, добавляют 0,1 мл 30% раствора NaOH и аммиачный буферный раствор до рН 11-12 по универсальной индикаторной бумаге для осаждения магния. Образовавшийся осадок отфильтровывают. К полученному фильтрату добавляют разбавленную соляную кислоту до рН 9-10, несколько крупинок индикатора кислотного хрома темно-синего и титруют раствором Трилона Б (0,025) до сине-фиолетового окрашивания. Содержание кальция в золе исследуемого объекта рассчитывают по формуле (1).

Для пересчета на содержание кальция в ЛРС используют формулу (2).

Определение магния.

Около 0,5 г золы (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и растворяют в 10 мл 10% раствора кислоты хлористоводородной, доводят до метки водой дистиллированной (Раствор А).

В колбу для титрования вместимостью 100 мл помещают 10 мл раствора А, добавляют 0,1 мл 30% раствора NaOH до рН 9-10, 0,1 мл аммиачного буферного раствора, несколько крупинок индикатора пирокатехинового фиолетового, титруют раствором Трилона Б (0,025 М) до фиолетово-зеленого окрашивания. Данные о содержании магния в золе исследуемого объекта рассчитывают по формуле (3).

Содержание магния в ЛРС в пересчете на абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле (4).

Пример 2. Определение содержания кальция и магния в листьях крапивы двудомной.

Определение кальция.

Около 0,2 г золы (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10% растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки тем же растворителем, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. К полученному фильтрату добавляют кристаллический NaOH до pH 12 (по универсальной индикаторной бумаге) для осаждения ионов Mg+в виде белого студенистого осадка Mg(OH)2. Осадок отфильтровывают через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. 2 мл фильтрата помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды очищенной, несколько крупинок индикатора хромогенного темно-синего и титруют 0,025 М раствором Трилона Б до перехода окраски от розовато-сиреневой до фиолетово-синей. Содержание кальция в золе листьев крапивы двудомной рассчитывают по формуле (1).

Содержание кальция в листьях крапивы двудомной в пересчете на абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле (2).

Определение магния.

Около 0,2 г золы (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10% растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки тем же растворителем, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. 5 мл фильтрата помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды очищенной, 2 мл 30% раствора NaOH, 4 мл аммиачного буферного раствора, несколько крупинок индикатора пирокатехинового фиолетового и титруют раствором Трилона Б (0,025 М) до перехода окраски от сине-зеленой в темно-вишневую. Содержание магния в золе листьев крапивы двудомной рассчитывают по формуле (3).

Содержание магния в ЛРС в пересчете на абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле (4).

Пример 3. Определение содержания кальция и магния в плодах облепихи крушиновидной.

Определение кальция.

Около 0,2 г золы (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10% растворе кислоты хлористоводородной и доводят до метки тем же растворителем, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. 5 мл извлечения помещают в колбу для титрования вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды очищенной, 5 мл 30% раствора NaOH, несколько крупинок индикатора хромового темно-синего и титруют 0,025 М раствором Трилона Б до перехода окраски от розовато-сиреневой до фиолетово-синей.

Содержание кальция в золе плодов облепихи крушиновидой рассчитывают по формуле (1).

Содержание кальция в плодах облепихи крушиновидной в пересчете на абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле (2).

Определение магния в плодах облепихи крушиновидной.

Попытки оттитровать в растворе катионы Mg2+ в золе, растворенной в 10% растворе HCl в присутствии специфичного индикатора пирокатехинового фиолетового при создании необходимого значения рН раствора, не увенчались успехом и показали его отсутствие в плодах или содержание менее 10-6-10-7 моль/л. Данный факт подтверждается тем, что при подщелачивании раствора кристаллическим NaOH до рН 12-13 не наблюдалось выпадения осадка Mg(OH)2, как это наблюдалось в случае ЛРС крапивы двудомной и горца почечуйного.

Пример 4. Определение содержания кальция и магния в плодах аронии черноплодной.

Определение кальция.

Около 0,1 г золы (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 10% растворе HCl и доводят до метки тем же растворителем (Раствор А).

В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл раствора А и доводят водой очищенной до метки (Раствор Б).

В колбу для титрования вместимостью 100 мл помещают 10 мл раствора Б, добавляют 0,1 мл 30% раствора NaOH и аммиачный буферный раствор до рН 11-12 универсальной индикаторной бумаге для осаждения магния. Образовавшийся осадок отфильтруют. К полученному фильтрату добавляют по каплям разбавленную соляную кислоту до рН 9-10, несколько крупинок индикатора кислотного хрома темно-синего и титруют раствором Трилона Б (0,025 М) до сине-фиолетового окрашивания. Содержание кальция в золе исследуемого объекта рассчитывают по формуле (1).

Для пересчета на содержание кальция в плодах аронии использовали формулу (2).

Определение магния. Результат определения содержания катионов Mg+ в золе плодов аронии черноплодной аналогичен таковому в плодах облепихи крушиновидной (пример 3).

Результаты количественного определения кальция и магния в растительном сырье отражены в таблице 1.

Библиографические источники

1. Листов С.А. О содержании тяжелых металлов в лекарственном растительном сырье / С.А. Листов, Н.В. Перов, А.П. Арзамасцев // Фармация. - 1990. - №2. С. 19-25.

2. Барашков Г.К. Краткая медицинская бионеорганика / Г.К. Барашков. - М., 1999. - 43 с.

3. Способ определения ионов кальция и магния в лекарственном растительном сырье: пат. 2466387 Рос. Федерация, МПК7 G01N 031/16 / Скалозубова Т.А., Марахова А.И., Федоровский Н.Н. Заявитель и патентообладатель Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) (RU) 2011142057/15 заяв. 18.10.2011; опубл. 10.11.2012, Бюл. №31. - 4 с.

Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье, включающий озоление сырья в муфельной печи при температуре 500 0С, прокаливание до постоянной массы, растворение полученной золы в 10% растворе соляной кислоты, фильтрацию полученного солянокислого раствора золы, комплексонометрическое титрование Трилоном Б для кальция в присутствии кислотного хрома темно-синего при рН 11-12; а для магния в присутствии пирокатехинового фиолетового при рН 9-10.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения метоклопрамида в лекарственных формах, воде и биологических жидкостях.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ оценки косметических средств с целью выявления эффекта приведения рогового слоя во влажное состояние, обеспечивающее достаточное набухание для дестабилизации кератиновой структуры и ламеллярной структуры, а затем высушивания рогового слоя кожи для восстановления кератиновой структуры и ламеллярной структуры, в котором изменение толщины рогового слоя во время увлажнения и последующей сушки рогового слоя используется в качестве индекса и является уровнем изменения толщины рогового слоя, который включает следующие этапы: измерение толщины (А) клеток или клеточного пласта рогового слоя, выбранного из группы, состоящей из рогового слоя кожи, изолированного рогового слоя и культивируемого пласта рогового слоя перед нанесением косметики; измерение толщины (В) клеток или пласта клеток во влажном состоянии; измерение толщины (С) клеток или пласта клеток в сухом состоянии и расчет уровня изменения толщины рогового слоя в процессе увлажнения с последующей сушкой рогового слоя на основе формулы 1: Формула (1) Уровень изменения толщины рогового слоя = (В-А)×100/А-(С-В)×100/С Изобретение обеспечивает способ, позволяющий разработать косметику, способствующую достижению красивой здоровой кожи, на основе полученных знаний.

Изобретение относится к способу измерения количества пищеварительных ферментов, высвобождаемых из твердой композиции в среде растворения, посредством флуоресцентной спектроскопии.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к способам количественного анализа лекарственных средств. Способ касается определения рифабутина в образце с неизвестным содержанием рифабутина и, необязательно, других компонентов (анализируемом образце), в котором используют: (а) прибор для проведения капиллярного зонного электрофореза, оснащенный термостатируемой камерой для капилляра, капилляром, оптическим детектором, средствами записи результатов измерений, средствами ввода образца; (б) электролит; в котором капилляр заполняют электролитом (б), вводят анализируемый образец в капилляр с помощью средств ввода образца, измеряют и записывают электрофореграмму (величину или изменение поглощения в зависимости от времени осуществления электрофореза) посредством оптического детектора, характеризующийся тем, что в нем содержание рифабутина и, необязательно, других компонентов в анализируемом образце определяют по зависимости площади пиков рифабутина и, необязательно, других компонентов на электрофореграммах, полученных в тех же условиях, с применением растворов с заранее известными концентрациями рифабутина и, необязательно, других компонентов в качестве анализируемых образцов.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения лекарственных средств производных инандиона-1,3 в порошках фениндион, омефин, метиндион.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения лекарственных средств дистигмина дибромида, демекастигмина дибромида и флупиртина.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения группы стигминов в субстанциях. Сущность способа заключается в том, что в исследуемую пробу прибавляют 20-30 мл очищенной воды для аминостигмина, ривастигмина, пиридостигмина бромида или спирта этилового 95% для неостигмина метилсульфата и физостигмина салицилата.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа измерения размера и количества жировых капель в препаратах для парентерального введения. Сущность способа заключается в том, что подготавливают пробу посредством введения эмульсии лекарственного препарата в профильтрованный через мембранный фильтр раствор натрия хлорида, перемешивания полученной суспензии и последующего забора части полученной суспензии и введения ее в профильтрованный через мембранный фильтр раствор натрия хлорида и перемешивания полученной суспензии.

Изобретение относится к способам определения размеров частиц, в частности к способам определения невидимых механических включений в окрашенных лекарственных препаратах для парентерального применения.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Способ осуществляют путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическим реактивом с последующим фотоэлектроколориметрированием - измерением оптической плотности окрашенных растворов, причем растворение проводят в воде очищенной, выдерживают на нагретой водяной бане до полного растворения при перемешивании, охлаждают и в дальнейшем аликвотную часть приготовленного раствора объемом от 1,0 до 5,0 мл последовательно обрабатывают при перемешивании каплями 3,5 мл 0,1 Н спиртового раствора KОН, выдерживают и перемешивают 5 минут, далее обрабатывают каплями 2,5 мл 0,5% раствора вератрового альдегида в серной кислоте и 1,5 мл 0,1 Н раствора серной кислоты, выдерживают еще 3 минуты и после этого фотоэлектроколориметрируют окрашенные растворы.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения микропримесей мышьяка и сурьмы в лекарственном растительном сырье. Способ заключается в переводе соединений мышьяка и сурьмы в соответствующие гидриды путем восстановления смесью, содержащей 40%-ный раствор иодида калия, 10%-ный раствор аскорбиновой кислоты, 4 M раствор соляной кислоты и цинк металлический.

Изобретение относится к аналитической химии и химической технологии и может быть использовано для сложных по составу растворов, содержащих ванадий и уран. В способе титриметрического определения урана в растворах в присутствии ванадия, к анализируемому раствору добавляют фосфорную кислоту, далее 10-15 мл 2 моль/дм3 серной кислоты и 5-10 мл трет-бутанола.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к анализу минеральных вод на предмет определения гидрокарбонат-ионов объекта исследования. Способ включает титрование пробы минеральной воды кислотным титрантом и измерение сопротивления в растворе кондуктометрической ячейки при добавлении каждой порции титранта, всего до 20 замеров, отличается тем, что в качестве титранта при определении гидрокарбонат-ионов в минеральной воде используют раствор хлористоводородной кислоты (HCl), для этого 10 мл минеральной воды вносят в электрохимическую ячейку с двумя платиновыми электродами со строго зафиксированным между ними расстоянием, затем в электрохимическую ячейку добавляют одну каплю 0,1% индикатора метилового оранжевого, бюретку для титрования заполняют раствором хлористоводородной кислоты (HCl), в электрохимическую ячейку опускают магнитик и включают магнитную мешалку для перемешивания раствора в ячейке, электроды с помощью электрических проводов крокодилами подключают к настольному портативному цифровому LCR-метр ELC-131D прибору и включают его, при титровании получают экспериментальные данные одновременно двумя методами - методом кислотно-основного титрования, основанным на нейтрализации гидрокарбонат-ионов соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого, и кондуктометрическим титрованием, после прибавления каждой порции титранта фиксируют по прибору значение сопротивления (R) анализируемого раствора, что соответствует кондуктометрическому титрованию, а после изменения цвета раствора в присутствии индикатора, а именно перехода розового цвета раствора в желтый, измеряют общий объем титранта (VТЭ) по бюретке (метод кислотно-основного титрования), далее аналогично описанному выше подвергают анализу еще 3 пробы воды каждая объемом 10 мл, причем при определении содержания гидрокарбонат-ионов в питьевых минеральных водах предварительно устанавливают точную концентрацию титранта HCl по буре (натрий тетраборнокислый - Na2B4O7·10Н2О).

Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном. Способ характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов.

Изобретение относится к новому соединению - N′-(1-метилэтилиден)гептадекафтороктилкарбоксамидразону формулы (1), которое может найти применение в качестве материала стандартного образца состава для количественного определения фтора в органических соединениях спектрофотометрическим методом.

Изобретение относится к качественному и количественному определению воды во внутренней сфере координационных соединений (КС) и может найти применение в координационной химии и фармации.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в системе контроля за содержанием тиосульфата натрия в растворах. Способ определения тиосульфата натрия в растворах характеризуется введением анализируемой пробы в реакционный сосуд, содержащий соответствующее количество фотогенерированного йода, полученного путем продувания 1-2 минуты воздухом и облучения стабилизированным источником света реакционной смеси, состоящей из 0,5 М раствора йодида калия, ацетатного буферного раствора с pH 5,6 и сенсибилизатора эозината натрия, фиксированием изменения тока в ячейке и по достижении его постоянства повторным продуванием реакционной смеси воздухом в течение 2-3 минут и повторным ее облучением стабилизированным источником света до достижения исходного количества йода в сосуде, фиксированием времени генерации йода, затраченного на восполнение его убыли, определением количества тиосульфата натрия по градуировочному графику по изменению силы тока и времени генерации.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Для выделения железа (III) из водных растворов используют в качестве первого органического реагента дифенилгуанидин (ДФГ).
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения концентрации привитых аминогрупп на поверхности минеральных наполнителей.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения цинка (II) в технических и природных объектах. Способ заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном (III) с индикаторным электродом из металлического висмута с буферным раствором при рН 4,1 - 9,0.
Наверх