Полиакриловая кислота на основе полученной из биологического сырья акриловой кислоты и ее производных

Изобретение относится к получению суперабсорбирующего полимера полиакриловой кислоты на основе полученной из биологического сырья акриловой кислоты. Композиция суперабсорбирующего полимера получена из акриловой мономерной композиции, при этом указанная акриловая мономерная композиция состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом указанная композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас.% акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей и при этом часть оставшихся примесей в указанной композиции акриловой кислоты представляет собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, причем указанная композиция для суперабсорбирующего полимера получена с помощью способа (I), включающего стадию, на которой: а. получают предполимеризационный раствор, содержащий: i. указанную акриловую композицию и ii. растворитель; и при этом pH указанного предполимеризационного раствора составляет менее чем приблизительно 6; или с помощью способа (II), включающего стадии, на которых: a. получают предполимеризационный раствор, содержащий: (i) указанную акриловую композицию и (ii) растворитель; b. смешивают основание с указанным предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом рН указанного частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее чем приблизительно 6. Заявлены варианты композиций и варианты абсорбирующих изделий. Технический результат - суперабсорбирующий полимер показывает при применении такой же. результат как суперабсорбирующий полимер, если мономер получен из нефти. 5 н. и 45 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение в целом относится к получению полиакриловой кислоты (РАА) на основе полученной из биологического сырья акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, полученных из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. Более конкретно, настоящее изобретение относится к полимеризации полученной из биологического сырья ледяной акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, для образования РАА или суперабсорбирующего полимера (SAP).

Уровень техники

Акриловая кислота или акрилат имеют множество промышленных применений, как правило, потребляемых в виде полимеров. В свою очередь, эти полимеры широко используются в производстве, среди прочего, адгезивов, связующих веществ, покрытий, красок, полиролей, моющих средств, флокулянтов, диспергаторов, тиксотропных веществ, секвестрантов и суперабсорбирующих полимеров, которые используются в одноразовых абсорбирующих изделиях, в том числе подгузниках и гигиенических продуктах, например. Акриловую кислоту обычно получают из источников нефти. Например, акриловую кислоту уже давно получают путем каталитического окисления пропилена. Эти и другие способы получения акриловой кислоты из источников нефти, описаны в Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 1, pgs. 342-369 (5th Ed., John Wiley & Sons, Inc., 2004). Акриловая кислота, полученная из нефти, способствует парниковым выбросам благодаря своему высокому содержанию углерода на основе нефти. Дополнительно, нефть является не возобновляемым материалом, так как сотни тысяч лет необходимы для природного образования и только короткое время для потребления. Поскольку нефтехимические ресурсы становятся все более скудными, дорогими и подчиняются правилам для выбросов CO2, существует растущий спрос на полученную из биологического сырья акриловую кислоту или акрилат, которые могут служить в качестве альтернативы акриловой кислоте или акрилату, полученным из нефти. В течение последних 40-50 лет были сделаны многие попытки, чтобы получить акриловую кислоту или акрилат, полученные из биологического сырья, из источников, отличных от нефти, таких как молочная кислота (также известная как 2-гидроксипропионовая кислота), 3-гидроксипропионовая кислота, глицерин, монооксид углерода и этиленоксид, диоксид углерода и этилен, и кротоновая кислота.

Суперабсорбирующий полимер, полученный из нефти, производится путем полимеризации акриловой кислоты, полученной из нефти, с использованием способов, описанных в Buchholz and Graham (eds), MODERNSUPERABSORENTPOLYMERTECHNOLOGY, J. Wiley & Sons, 1998, стр. 69-117, или недавних патентных заявках, например патентных заявках США 2009/0275470 и 2011/0313113. Акриловая кислота, полученная из нефти, используемая в этих способах, представляет собой ледяную акриловую кислоту с чистотой, превышающей 98%, и, как правило, составляющей 99,5% или выше. Типичные основные примеси в ледяной акриловой кислоте, полученной из нефти, представляют собой пропионовую кислоту, уксусную кислоту, малеиновый ангидрид, малеиновую кислоту, акролеин и фурфурол. С другой стороны, основные примеси в полученной из биологического сырья ледяной акриловой кислоте, производных акриловой кислоты или их смесях, которые получают из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, представляют собой пропионовую кислоту, уксусную кислоту и гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

Соответственно, существует потребность в коммерчески жизнеспособных способах полимеризации полученной из биологического сырья ледяной акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, полученных путем дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, в PAA для моющих средств, флокулянтов, и других применений; и SAP для использования в подгузниках и других применений.

Сущность изобретения

В одном осуществлении настоящего изобретения, представлена композиция суперабсорбирующего полимера, которую получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

В другом осуществлении настоящего изобретения, представлена композиция поли(акриловой кислоты), которую получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция включает композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

Подробное описание изобретения

I Определения

Как используют в данной заявке, термин «поли(акриловая кислота)» относится к гомополимерам акриловой кислоты или сополимерам акриловой кислоты и других мономеров.

Как используют в данной заявке, термин «суперабсорбирующий полимер» относится к полимеру, который способен абсорбировать внутри полимера, по меньшей мере, в 10 раз больше своего веса в деионизированной воде, позволяя регулировать pH системы.

Как используют в данной заявке, термин «ионообменная емкость» относится к теоретической или рассчитанной ионообменной емкости полимера или полимеров в миллиэквивалентах на грамм (мэкв/г) при условии, что каждая не нейтрализованная кислотная или основанная группа нейтрализуется в ионообменном процессе.

Как используют в данной заявке, термин «акриловая композиция» относится к композиции, которая содержит композицию акриловой кислоты и другие материалы, такие как воду, другие растворители или их смеси.

Как используют в данной заявке, термин «композиция акриловой кислоты» относится к композиции, которая состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей.

Как используют в данной заявке, термин «дистиллированная акриловая кислота» относится к композиции акриловой кислоты с содержанием акриловой кислоты ниже, чем приблизительно 94 мас. %.

Как используют в данной заявке, термин «сырая акриловая кислота» относится к композиции акриловой кислоты с содержанием акриловой кислоты от приблизительно 94 мас. % до приблизительно 98 мас. %.

Как используют в данной заявке, термин «ледяная акриловая кислота» относится к композиции акриловой кислоты с содержанием акриловой кислоты, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. %.

Как используют в данной заявке, термин «полученный из биологического сырья» материал относится к возобновляемому материалу.

Как используют в данной заявке, термин «возобновляемый материал» относится к материалу, который получают из возобновляемого ресурса.

Как используют в данной заявке, термин «возобновляемый ресурс» относится к ресурсу, который получают с помощью природного процесса со скоростью, сопоставимой с его скоростью потребления (например, в течение периода времени 100 лет). Ресурс может быть пополнен, природно, или с помощью сельскохозяйственных технологий. Неограничивающие примеры возобновляемых ресурсов включают растения (например, сахарный тростник, свеклу, кукурузу, картофель, цитрусовые, древесные растения, лигноцеллюлозу, гемицеллюлозу, целлюлозные отходы), животных, рыб, бактерии, грибы и лесную продукцию. Эти ресурсы могут быть встречающимися в природе, гибридами или генно-инженерными организмами. Природные ресурсы, такие как нефть, уголь, природный газ и торф, образование которых занимает более 100 лет, не считаются возобновляемыми ресурсами. Поскольку, по меньшей мере, часть материала в соответствии с настоящим изобретением получают из возобновляемого ресурса, который может секвестрировать диоксид углерода, использование материала может уменьшить потенциал глобального потепления и потребление ископаемого топлива.

Как используют в данной заявке, термин «содержание вещества, полученного из биологического сырья» относится к количеству углерода из возобновляемого ресурса в материале в виде процента от веса (массы) общего органического углерода в материале, как определено ASTM D6866-10 Метод В.

Как используют в данной заявке, термин материал, «полученный из нефти» относится к материалу, который получают из ископаемого материала, такого как нефть, природный газ, уголь и т.д.

Как используют в данной заявке, термин «конденсированный фосфат» относится к любым солям, содержащим одну или несколько Р-О-Р связей, образованных углом, общим с РО4 тетраэдром.

Как используют в данной заявке, термин «циклофосфат» относится к любому циклическому конденсированному фосфату, состоящему из двух или более имеющих общий угол РО4 тетраэдров.

Как используют в данной заявке, термин «монофосфат» или «ортофосфат» относится к любой соли, анионный фрагмент которой, [РО4]3-, состоит из четырех атомов кислорода, расположенных в почти правильной тетраэдрической матрице с приблизительно центральным атомом фосфора.

Как используют в данной заявке, термин «олигофосфат» относится к любым полифосфатам, содержащим пять или менее PO4 звеньев.

Как используют в данной заявке, термин «полифосфат» относится к любым конденсированным фосфатам, содержащим линейные P-O-P связи, образованные углом, общим с PO4 тетраэдром, приводя к образованию конечных цепей.

Как используют в данной заявке, термин «ультрафосфат» относится к любому конденсированному фосфату, где, по меньшей мере, два PO4 тетраэдра анионного фрагмента имеют три общих угла с прилегающими углами.

Как используют в данной заявке, термин «катион» относится к любому атому или группе ковалентно-связанных атомов, имеющих положительный заряд.

Как используют в данной заявке, термин «одновалентный катион» относится к любому катиону с положительным зарядом +1.

Как используют в данной заявке, термин «многовалентный катион» относится к любому катиону с положительным зарядом равным или более, чем +2.

Как используют в данной заявке, термин «анион» относится к любому атому или группе ковалентно-связанных атомов, имеющих отрицательный заряд.

Как используют в данной заявке, термин «гетерополианион» относится к любому аниону с ковалентно связанным XOp и YOr полиэдром и включает X-O-Y и возможно Х-О-Х и Y-O-Y связи, где X и Y представляют собой любые атомы и где p и r представляют собой любые положительные целые числа.

Как используют в данной заявке, термин «гетерополифосфат» относится к любому гетерополианиону, где X представляет собой фосфор (P) и Y означает любой другой атом.

Как используют в данной заявке, термин «фосфатный аддукт» относится к любому соединению с одним или более фосфатными анионами, и одним или более нефосфатными анионами, не связанными ковалентно.

Как используют в данной заявке, термины «LA» относится к молочной кислоте, «AA» относится к акриловой кислоте, «AcH» относится к ацетальдегиду и «РА» относится к пропионовой кислоте.

Как используют в данной заявке, термин «разброс значений диаметра частиц» относится к статистическому представлению данной пробы частиц и равен (Dν,0,90-Dν,0,10)/Dν,0,50. Термин «медианный размер частиц» или Dν,0,50 относится к диаметру частицы, менее которого находятся 50% общего объема частиц. Дополнительно, Dν,0,10 относится к размеру частицы, отделяющему пробу частицы при 10% по объемной фракции и Dν,0,90, представляет собой размер частицы, отделяющий пробу частицы при 90% по объемной фракции.

Как используют в данной заявке, термин «конверсия» в % определяют как [скорость втекания гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей (моль/мин) - скорость вытекания гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей (моль/мин)]/[скорость втекания гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей (моль/мин)]*100. Для целей настоящего изобретения, термин «конверсия» означает мольную конверсию, если не указано иное.

Как используют в данной заявке, термин «выход» в % определен как [скорость вытекания продукта (моль/мин)/скорость втекания гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей (моль/мин)]*100. Для целей настоящего изобретения, термин «выход» означает мольный выход, если не указано иное.

Как используют в данной заявке, термин «селективность» в % определен как [Выход/Конверсия]*100. Для целей настоящего изобретения, термин «селективность» означает мольную селективность, если не указано иное.

Как используют в данной заявке, термин «общая скорость вытекания» в моль/мин и для гидроксипропионовой кислоты определен как: (2/3)*[скорость вытекания C2 (моль/мин)] + [скорость вытекания C3 (моль/мин)]+(2/3)*[скорость вытекания ацетальдегида (моль/мин)] + (4/3)*[скорость вытекания C4 (моль/мин)] + [скорость вытекания гидроксипропионовой кислоты (моль/мин)] + [скорость вытекания виноградной кислоты (моль/мин)] + (2/3)*[скорость вытекания уксусной кислоты (моль/мин)] + [скорость вытекания 1,2-пропандиола (моль/мин)] + [скорость вытекания пропионовой кислоты (моль/мин)] + [скорость вытекания акриловой кислоты (моль/мин)]+(5/3)*[скорость вытекания 2,3-пентандиона (моль/мин)] + (1/3)*[скорость вытекания монооксида углерода (моль/мин)] + (1/3)*[скорость вытекания диоксида углерода (моль/мин)]. Если используют производное гидроксипропионовой кислоты вместо гидроксипропионовой кислоты, указанная выше формула должна быть скорректирована на количество атомов углерода в производном гидроксипропионовой кислоты.

Как используют в данной заявке, термин «C2» означает этан и этилен.

Как используют в данной заявке, термин «C3» означает пропан и пропилен.

Как используют в данной заявке, термин «C4» означает бутан и бутены.

Как используют в данной заявке, термин «общий мольный баланс» или «ТМВ» в % определен как [общая скорость вытекания (моль/мин)/скорость втекания гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей (моль/мин)]*100.

Как используют в данной заявке, термин «выход акриловой кислоты скорректирован на ТМВ» определен как [выход акриловой кислоты/общий мольный баланс]*100, для учета слегка более высоких потоков в реакторе.

Как используют в данной заявке, термин «часовая объемная скорость газа» или «GHSV» в ч-1 определен как 60×[Общая скорость потока газа (мл/мин)/объем слоя катализатора (мл)]. Общая скорость потока газа рассчитывается в условиях стандартной температуры и давления (STP; 0°C и 1 атм).

Как используют в данной заявке, термин «часовая объемная скорость жидкости» или «LHSV» в ч-1 определен как 60×[Общая скорость потока жидкости (мл/мин)/объем слоя катализатора (мл)].

II Поли(акриловая кислота) и способы ее получения

Неожиданно было обнаружено, что полученная из биологического сырья ледяная акриловая кислота, производные акриловой кислоты или их смеси могут быть полимеризованы с получением поли(акриловой кислоты) или суперабсорбирующего полимера с использованием способов, которые аналогичны тем, которые используются в получении поли(акриловой кислоты) или суперабсорбирующего полимера на основе ледяной акриловой кислоты, полученной из нефти, производных акриловой кислоты или их смесей. Хотя примеси, которые присутствуют в полученной из биологического сырья акриловой кислоте, производных акриловой кислоты или их смесях, отличаются от тех, которые присутствуют в ледяной акриловой кислоте, полученной из нефти, производных акриловой кислоты или их смесях, те же самые способы, которые используют для полимеризации ледяной акриловой кислоты, полученной из нефти, производных акриловой кислоты или их смесей (например, способы для суперабсорбирующего полимера, раскрытые в патенте США №7,307,132 (выдан в 2007 г. ) и патентных заявках США 2009/0275470, 2011/0306732, 2011/0313113 и 2012/0091392; все включены в данную заявку путем ссылки), могут быть использованы для полимеризации полученной из биологического сырья ледяной акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей.

В одном осуществлении, обеспечена композиция суперабсорбирующего полимера, которую получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

Акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты и необязательно другие материалы, такие как, в качестве примера, а не ограничения, воду, другие растворители или их смеси.

Гидроксипропионовая кислота может быть 3-гидроксипропионовой кислотой, 2-гидроксипропионовой кислотой (также называемой молочной кислотой), 2-метилгидроксипропионовой кислотой, или их смесями. Производными гидроксипропионовой кислоты могут быть соли металлов или аммония гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры 2-метилгидроксипропионовой кислоты, циклические сложные диэфиры гидроксипропионовой кислоты, ангидрид гидроксипропионовой кислоты или их смесь. Неограничивающие примеры солей металлов гидроксипропионовой кислоты представляют собой натрий гидроксипропионат, калий гидроксипропионат и кальций гидроксипропионат. Неограничивающие примеры алкильных сложных эфиров гидроксипропионовой кислоты представляют собой метилгидроксипропионат, этилгидроксипропионат, бутилгидроксипропионат, 2-этилгексилгидроксипропионат или их смеси. Неограничивающим примером циклических сложных диэфиров гидроксипропионовой кислоты является дилактид.

В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту или 2-метилмолочную кислоту. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту. Молочная кислота может быть L-молочной кислотой, D-молочной кислотой или их смесями. В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в примесях в композиции ледяной акриловой кислоты представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси.

Производные акриловой кислоты могут быть олигомерами акриловой кислоты, солями металла или аммония мономерной акриловой кислоты, солями металла или аммония олигомеров акриловой кислоты или их смесями. Неограничивающие примеры солей металла акриловой кислоты представляют собой акрилат натрия и акрилат калия. Неограничивающие примеры алкильных сложных эфиров акриловой кислоты представляют собой металлактат, этиллактат или их смеси.

Акриловая кислота, производные акриловой кислоты или их смеси могут быть получены из возобновляемых ресурсов или материалов. Неограничивающие примеры возобновляемых ресурсов или материалов представляют собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси; глицерин; монооксид углерода и этиленоксид; диоксид углерода и этилен; и кротоновую кислоту. В одном осуществлении, возобновляемые ресурсы или материалы представляют собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси. В другом осуществлении, возобновляемые ресурсы или материалы представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси. В еще одном осуществлении, возобновляемый ресурс или материал представляет собой молочную кислоту.

В одном осуществлении, композицию суперабсорбирующего полимера получают с помощью стадий, на которых: a) получают предполимеризационный раствор, содержащий: (i) акриловую композицию, и (ii) растворитель; и при этом pH предполимеризационного раствора составляет менее, чем приблизительно 6; b) объединяют инициатор с предполимеризационным раствором с получением полимеризационной смеси; с) полимеризуют полимеризационную смесь с получением геля; и d) сушат гель с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

В другом осуществлении, композицию суперабсорбирующего полимера получают с помощью стадий, на которых: a) получают предполимеризационный раствор, содержащий: (i) акриловую композицию, и (ii) растворитель; b) смешивают основание с предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом pH частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее, чем приблизительно 6; c) объединяют инициатор с частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси; d) полимеризуют полимеризационную смесь с получением геля; и e) сушат гель с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

В одном осуществлении, композицию суперабсорбирующего полимера получают с помощью стадий, на которых: a) получают предполимеризационный раствор, содержащий: (i) акриловую композицию, и (ii) растворитель; и при этом pH предполимеризационного раствора составляет менее, чем приблизительно 6; b) объединяют инициатор с предполимеризационным раствором с получением полимеризационной смеси; c) полимеризуют полимеризационную смесь с получением геля; d) добавляют агент поперечной сшивки в гель с получением поперечно сшитого по поверхности полимера; и e) сушат поперечно сшитый по поверхности полимер с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

В другом осуществлении, композицию суперабсорбирующего полимера получают с помощью стадий, на которых: a) получают предполимеризационный раствор, содержащий: (i) акриловую композицию, и (ii) растворитель; b) смешивают основание с предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом pH частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее, чем приблизительно 6; c) объединяют инициатор с частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси; d) полимеризуют полимеризационную смесь с получением геля; e) добавляют агент поперечной сшивки в гель с получением поперечно сшитого по поверхности полимера; и f) сушат поперечно сшитый по поверхности полимер с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

В другом осуществлении, композицию суперабсорбирующего полимера получают с помощью стадий, на которых: a) получают предполимеризационный раствор, содержащий: ледяную акриловую кислоту, метилен бис-акриламид и воду; b) смешивают гидроксид натрия с предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты; c) объединяют 2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорид с частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси; d) полимеризуют полимеризационную смесь с использованием УФ света с получением геля; и e) сушат гель с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

В одном осуществлении, растворитель предполимеризационного раствора выбран из группы, включающей воду, органические растворители и их смеси. В еще одном осуществлении, растворителем предполимеризационного раствора является вода. В другом осуществлении, pH предполимеризационного раствора составляет от приблизительно 3 до приблизительно 5. В другом осуществлении, pH частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет от приблизительно 3 до приблизительно 5.

В другом осуществлении, количество композиции акриловой кислоты в предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 95 мас. %. В другом осуществлении, количество воды в предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 95 мас. %. В еще одном осуществлении, предполимеризационный раствор дополнительно содержит диспергирующий агент. В одном осуществлении, диспергирующий агент представляет собой карбоксиметилцеллюлозу (CMC).

В другом осуществлении, предполимеризационный раствор дополнительно содержит агент поперечной сшивки. В еще одном осуществлении, агент поперечной сшивки присутствует в количестве менее, чем приблизительно 10 мас. %, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе. В одном осуществлении, агент поперечной сшивки выбирают из группы, состоящей из ди- или полифункциональных мономеров, имеющих две или более групп, которые могут быть полимеризованы, таких как N,N'-метиленбисакриламид, триметилолпропан триакрилат, этиленгликоль ди(мет)акрилат, или триаллиламин, и других органических агентов поперечной сшивки, которые могут быть очевидными специалистам в данной области техники.

В одном осуществлении, инициатор находится в количестве от приблизительно 0,01 мас. % до приблизительно 10 мас. %, исходя из общего количества композиции акриловой кислоты в предполимеризационном растворе. В другом осуществлении, инициатор может быть добавлен в виде твердого вещества или в комбинации с инициаторным растворителем, где инициатор и инициаторный растворитель образуют жидкий раствор или дисперсию. Неограничивающим примером инициаторного растворителя является вода. Неограничивающие примеры инициаторов представляют собой химические соединения, выбранные из группы, включающей гидропероксиды, перекись водорода, органические пероксиды, азо-соединения, персульфаты, другие окислительно-восстановительные инициаторы, а также их смеси. Неограничивающими примерами гидропероксидов являются трет-бутилгидропероксид и кумолгидропероксид. Неограничивающие примеры органических пероксидов представляют собой ацетилацетон пероксид, метилэтилкетон пероксид, трет-амилперпивалат, трет-бутилперпивалат, трет-бутилпернеогексаноат, трет-бутилперизобутират, трет-бутилпер-2-этилгексаноат, трет-бутилперизононаноат, трет-бутилпермалеат, трет-бутилпербензоат, ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат, дициклогексилпероксидикарбонат, ди(4-трет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат, димиристилпероксидикарбонат, диацетилпероксидикарбонат, аллил сложные перэфиры, кумилпероксинеодеканоат, трет-бутилпер-3,5,5-три-метилгексаноат, ацетилциклогексилсульфонилпероксид, дилаурилпероксид, дибензоилпероксид и трет-амилпернеодеканоат. Неограничивающие примеры азо-соединений представляют собой 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил), 2,2'-азобис(4-метокси-2,4-диметил-валеронитрил), 2,2'-азобис-{2-[1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолин-2-ил]пропан}дигидрохлорид, 2,2'-азобис-(2-амидинопропан)дигидрохлорид, 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропан]дигидрохлорид и 2,2'-азобис[2-(5-метил-2-имидазолин-2-ил)пропан]дигидрохлорид. Неограничивающие примеры персульфатов представляют собой пероксодисульфат натрия, пероксодисульфат калия и пероксодисульфат аммония. В другом осуществлении, используют смесь двух или более инициаторов.

В другом осуществлении, может быть использован катализатор полимеризации. Неограничивающим примером катализатора полимеризации является TMEDA (N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин). Способы полимеризации с получением композиции суперабсорбирующего полимера могут включать способы свободных радикалов, с раскрытием цикла, конденсации, анионные, катионные или способы облучения. Скорость полимеризации можно регулировать посредством идентичности и количества инициаторов и температуры полимеризации. Полимеризация композиции акриловой кислоты может быть сильно экзотермической, и следовательно, в одном осуществлении, полимеризационный раствор может охлаждаться во время полимеризации.

В одном осуществлении, частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 20 мол. % соли акриловой кислоты, исходя из общего количества композиции акриловой кислоты, и при этом соль акриловой кислоты получают на стадии смешивания. В другом осуществлении, частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 40 мол. % соли акриловой кислоты, исходя из общего количества композиции акриловой кислоты, и при этом соль акриловой кислоты получают на стадии смешивания. В другом осуществлении, частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 60 мол. % соли акриловой кислоты, исходя из общего количества композиции акриловой кислоты, и при этом соль акриловой кислоты получают на стадии смешивания. В другом осуществлении, частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 80 мол. % соли акриловой кислоты, исходя из общего количества композиции акриловой кислоты, и при этом соль акриловой кислоты получают на стадии смешивания.

В одном осуществлении, по меньшей мере, приблизительно 20 мол. % композиции акриловой кислоты в частично нейтрализованном растворе акриловой кислоты содержит карбоксилатную группу с катионным противоионом. В другом осуществлении, по меньшей мере, приблизительно 40 мол. % композиции акриловой кислоты в частично нейтрализованном растворе акриловой кислоты содержит карбоксилатную группу с катионным противоионом. В другом осуществлении, по меньшей мере, приблизительно 60 мол. % композиции акриловой кислоты в частично нейтрализованном растворе акриловой кислоты содержит карбоксилатную группу с катионным противоионом. В другом осуществлении, по меньшей мере, приблизительно 80 мол. % композиции акриловой кислоты в частично нейтрализованном растворе акриловой кислоты содержит карбоксилатную группу с катионным противоионом. Неограничивающие примеры оснований представляют собой гидроксид натрия и гидроксид калия.

В другом осуществлении, агент поперечной сшивки добавляют к гелю после завершения полимеризации с получением поперечно сшитого по поверхности полимера, и поперечно сшитый по поверхности полимер сушат с получением композиции суперабсорбирующего полимера. Поперечная сшивка по поверхности первоначально образованных полимеров является предпочтительным способом получения суперабсорбирующих полимеров, имеющих относительно высокую производительность под давлением (PUP), пористость и проницаемость. Неограничивающие примеры способов для получения поперечно сшитого по поверхности полимера представляют собой: те, в которых a) ди- или полифункциональный реагент(ы), способный взаимодействовать с существующими функциональными группами в суперабсорбирующем полимере, наносят на поверхность полимера; b) ди- или поли-функциональный реагент, способный взаимодействовать с другими добавленными реагентами и, возможно, существующими функциональными группами в абсорбирующем полимере таким образом, чтобы повысить уровень поперечной сшивки по поверхности, наносят на поверхность; c) дополнительная реакция(и) индуцируется среди существующих компонентов в суперабсорбирующем полимере, такая, как для того, чтобы образовать более высокий уровень поперечной сшивки на или вблизи поверхности; среди других, которые могут быть очевидны специалистам в данной области техники.

В одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера содержит: a) катионообменный абсорбирующий полимер, полученный из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси; и b) анионообменный абсорбирующий полимер, где ионообменная емкость анионообменного абсорбирующего полимера составляет, по меньшей мере, приблизительно 15 мэкв/г.

В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в примесях в композиции ледяной акриловой кислоты представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси.

В другом осуществлении, катионообменный абсорбирующий полимер составляет от приблизительно 80% до приблизительно 100% в виде не нейтрализованной кислоты и анионообменный абсорбирующий полимер составляет от приблизительно 80% до приблизительно 100% в виде не нейтрализованного основания. В другом осуществлении, анионообменный абсорбирующий полимер получают из мономера, выбранного из группы, состоящей из этиленимина, аллиламина, диаллиламина, 4-аминобутена, алкил оксазолинов, винилформамида, 5-аминопентена, карбодиимидов, формальдазина и меламина; вторичного аминного производного любого из указанных выше; третичного аминного производного любого из указанных выше; и их смесей. В другом осуществлении, анионообменный абсорбирующий полимер получают из мономера, выбранного из группы, состоящей из этиленимина, аллиламина, диаллиламина и их смесей.

В другом осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера содержит: a) анионообменный абсорбирующий полимер, выбранный из группы, состоящей из поли(этиленимина); поли(аллиламина); и их смесей; и b) катионообменный полимер представляет собой гомополимер или сополимер акриловой кислоты, полученный из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси. В другом осуществлении, катионообменный абсорбирующий полимер равномерно поперечно сшит.

В одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции акриловой кислоты составляет более чем приблизительно 3%. В другом осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции акриловой кислоты составляет более чем 30%. В еще одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции акриловой кислоты составляет более чем приблизительно 90%. В одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции суперабсорбирующего полимера составляет более, чем приблизительно 3%. В другом осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции суперабсорбирующего полимера составляет более, чем 30%. В еще одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции суперабсорбирующего полимера составляет более, чем приблизительно 90%.

В одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет цилиндрическую удерживающая емкость (CRC) от приблизительно 20 г/г до приблизительно 45 г/г. В другом осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет цилиндрическую удерживающую емкость (CRC) от приблизительно 25 г/г до приблизительно 40 г/г. В еще одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет цилиндрическую удерживающую емкость (CRC) от приблизительно 30 г/г до приблизительно 35 г/г.

В одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет содержание экстрагируемых веществ от приблизительно 0 мас. % до приблизительно 20 мас. %. В другом осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет содержание экстрагируемых веществ от приблизительно 3 мас. % до приблизительно 15 мас. %. В еще одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет содержание экстрагируемых веществ от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 10 мас. %.

В одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет абсорбцию под давлением (ААР) от приблизительно 15 г/г до приблизительно 40 г/г. В другом осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет абсорбцию под давлением (ААР) от приблизительно 20 г/г до приблизительно 35 г/г. В еще одном осуществлении, композиция суперабсорбирующего полимера имеет абсорбцию под давлением (ААР) от приблизительно 25 г/г до приблизительно 30 г/г.

В одном осуществлении, количество остаточных мономеров в композиции суперабсорбирующего полимера составляет приблизительно 500 м.д. или менее.

В одном осуществлении, представлено абсорбирующее изделие, которое выбирают из предметов одежды для взрослых с недержанием, подгузников для младенцев и женских гигиенических изделий, и получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

В другом осуществлении, представлено абсорбирующее изделие, имеющее противоположные продольные кромки и содержащее: a) верхний лист; b) тыльный лист, соединенный с верхним листом; и c) абсорбирующую сердцевину, расположенную между верхним листом и тыльным листом, и при этом абсорбирующая сердцевина содержит композицию суперабсорбирующего полимера, полученную из акриловой композиции, причем акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, при этом композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, причем композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

В одном осуществлении, абсорбирующий элемент содержит агломерат из: a) композиции суперабсорбирующего полимера в виде частиц, которую получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси; и b) гидрофильной пены с высокой площадью поверхности с открытыми ячейками в виде частиц, при этом пена, в сочетании с композицией суперабсорбирующего полимера, обеспечивает абсорбирующий элемент с высокой капиллярной сорбционной абсорбирующей способностью. Абсорбирующий элемент полезен в удерживании (например, хранении) жидкостей организма, таких как моча. Как используют в данной заявке, термин «агломерат» относится к унитарной комбинации материалов виде частиц, которые не легко отделить, то есть агломерат по существу не разделяется на его составные частицы в результате обычного производства, обычной доставки и/или обычного использования. Пены с высокой площадью поверхности, полезные в данной заявке, представляют собой те, которые имеют относительно открытые ячейки, т.е. многие из отдельных ячеек пены находятся в беспрепятственной связи с прилегающими ячейками, позволяя жидкости проходить из одной ячейки в другую в структуре пены. В дополнение к открытым ячейкам, эти пены с высокой площадью поверхности достаточно гидрофильные, чтобы позволить пене абсорбировать водные жидкости.

В другом осуществлении, гидрофильную пену с высокой площадью поверхности с открытыми ячейками получают путем полимеризации эмульсии с высоким содержанием внутренней фазы вода-в-масле (HIPE). В другом осуществлении, поддающаяся гидратации, и, предпочтительно, гигроскопичная или растворяющаяся за счет поглощения влаги, водорастворимая неорганическая соль вводится в HIPE. Неограничивающие примеры водорастворимых неорганических солей представляют собой соли щелочноземельных металлов, такие как хлорид кальция. В одном осуществлении, агломерат содержит от приблизительно 1 мас. % до приблизительно 98 мас. % гидрофильной пены с высокой площадью поверхности с открытыми ячейками, исходя из общей массы агломерата. В другом осуществлении, агломерат содержит от приблизительно 15 мас. % до приблизительно 85 мас. % гидрофильной пены с высокой площадью поверхности с открытыми ячейками, исходя из общей массы агломерата. В еще одном осуществлении, агломерат содержит от приблизительно 30 мас. % до приблизительно 40 мас. % гидрофильной пены с высокой площадью поверхности с открытыми ячейками, исходя из общей массы агломерата.

В другом осуществлении, представлена композиция поли(акриловой кислоты), которую получают из акриловой композиции, при этом акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в композиции акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

III Катализаторы для конверсии гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту или ее производные

В одном осуществлении, катализатор содержит: (a) анионы моногидромонофосфата и дигидромонофосфата, которые описываются формулами (I) и (II):

и (b) по меньшей мере, два различных катиона, где катализатор по существу нейтрально заряжен; и дополнительно, при этом мольное соотношение указанного аниона моногидромонофосфата и указанного аниона дигидромонофосфата в катализаторе составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 10. В другом осуществлении, мольное соотношение аниона моногидромонофосфата и аниона дигидромонофосфата составляет от приблизительно 0,2 до приблизительно 5. В еще одном осуществлении, мольное соотношение аниона моногидромонофосфата и аниона дигидромонофосфата составляет приблизительно 1.

В одном осуществлении настоящего изобретения катализатор содержит монофосфатные соли, описанные формулами (III) и (IV):

, и

где MI представляет собой одновалентный катион и MII представляет собой двухвалентный катион. В другом осуществлении, мольное соотношение MIIHPO4 и MIH2PO4 составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 10. В другом осуществлении, мольное соотношение MIIHPO4 и MIH2PO4 составляет от приблизительно 0,2 до приблизительно 5. В еще одном осуществлении, мольное соотношение MIIHPO4 и MIH2PO4 составляет приблизительно 1.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор содержит монофосфатную соль, описанную формулой (V):

где MI представляет собой одновалентный катион и MII представляет собой двухвалентный катион; и где α составляет более, чем приблизительно 0,2 и менее, чем приблизительно 1,8. В другом осуществлении настоящего изобретения, α составляет приблизительно 1.

В другом осуществлении, анионмоногидромонофосфата, описанный формулой (I), замещен одним или более фосфатными анионами, описанными формулой [H(1-β)Р(1+β)O(4+3β)]2(1+β)-, где β более или равен нулю и менее или равен 1.

В другом осуществлении, анион дигидромонофосфата, описанный формулой (II), замещен одним или более фосфатными анионами, описанными формулой [H2(1-β)PO(4-β)]-, где β более или равен нулю и менее или равен 1.

В одном осуществлении, катализатор содержит: (a) по меньшей мере, один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (VI), (VII) и (VIII)

где n составляет, по меньшей мере, 2 и m составляет, по меньшей мере, 1, и (b) по меньшей мере, два различных катиона, при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен, и дополнительно, при этом мольное соотношение фосфора и, по меньшей мере, двух различных катионов составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7.

Анионы, определенные формулами (VI), (VII) и (VIII) также называют полифосфатами (или олигофосфатами), циклофосфатами и ультрафосфатами, соответственно.

В другом осуществлении, катализатор содержит: (a) по меньшей мере, один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (VI) и (VII)

где n составляет, по меньшей мере, 2, и (b) по меньшей мере, два различных катиона, при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен, и дополнительно, при этом мольное соотношение фосфора и, по меньшей мере, двух различных катионов составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7.

В одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7; в другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,3; и в еще одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет приблизительно 1.

В одном осуществлении, по меньшей мере, два различных катиона содержат (a) по меньшей мере, один одновалентный катион, и (b) по меньшей мере, один многовалентный катион. В другом осуществлении, мольное соотношение одновалентных катионов и многовалентных катионов составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 10. В еще одном осуществлении, мольное соотношение одновалентных катионов и многовалентных катионов составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 5. В дополнительном осуществлении настоящего изобретения, мольное соотношение одновалентных катионов и многовалентных катионов составляет приблизительно 1.

В другом осуществлении, многовалентный катион выбирают из группы, состоящей из двухвалентных катионов, трехвалентных катионов, четырехвалентных катионов, пятивалентных катионов и их смесей. Неограничивающие примеры одновалентных катионов представляют собой H+, Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Ag+, Rb+, Tl+ и их смеси. В одном осуществлении, одновалентный катион выбирают из группы, состоящей из Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+ и их смесей; в другом осуществлении, одновалентный катион представляет собой Na+ или K+; и в еще одном осуществлении, одновалентный катион представляет собой K+. Неограничивающие примеры многовалентных катионов представляют собой катионы щелочноземельных металлов (т.е., Be, Mg, Ca, Sr, Ba и Ra), переходных металлов (например, Y, Ti, Zr, V, Nb, Cr, Mo, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag и Au), легких металлов (например, Zn, Ga, Si, Ge, B, Al, In, Sb, Sn, Bi и Pb), лантанидов (например, La и Ce) и актинидов (например, Ac и Th). В одном осуществлении, многовалентный катион выбирают из группы, состоящей из Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Sn2+, Pb2+, Ti3+, Cr3+, Mn3+, Fe3+, Al3+, Ga3+, Y3+, In3+, Sb3+, Bi3+, Si4+, Ti4+, V4+, Ge4+, Mo4+, Pt4+, V5+, Nb5+, Sb5+ и их смесей. В одном осуществлении, многовалентный катион выбирают из группы, состоящей из Ca2+, Ba2+, Cu2+, Mn2+, Mn3+ и их смесей; в другом осуществлении, многовалентный катион выбирают из группы, состоящей из Са2+, Ва2+, Mn3+ и их смесей; и в еще одном осуществлении, многовалентный катион представляет собой Ba2+.

Катализатор может включать катионы: (а) Н+, Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+ или их смеси; и (b) Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Sn2+, Pb2+, Ti3+, Cr3+, Mn3+, Fe3+, Al3+, Ga3+, Y3+, In3+, Sb3+, Bi3+, Si4+, Ti4+, V4+, Ge4+, Mo4+, Pt4+, V5+, Nb5+, Sb5+ или их смеси. В одном осуществлении катализатор содержит Li+, Na+ или K+ в качестве одновалентного катиона, и Са2+, Ва2+ или Mn3+ в качестве многовалентного катиона; в другом осуществлении, катализатор содержит Na+ или K+ в качестве одновалентного катиона, и Ca2+ или Ba2+ в качестве многовалентного катиона; и в еще одном осуществлении, катализатор содержит K+ в качестве одновалентного катиона и Ba2+ в качестве многовалентного катиона.

В одном осуществлении, катализатор содержит Ba2-x-sK2xH2sP2O7 и (KPO3)n, где x и s превышают или равны 0 и менее, чем приблизительно 0,5 и n представляет собой положительное целое число. В другом осуществлении, катализатор содержит Са2-x-sK2xH2sP2O7 и (KPO3)n, где x и s превышают или равны 0 и менее, чем приблизительно 0,5 и n составляет, по меньшей мерей, 2. В еще одном осуществлении, катализатор содержит Mn1-х-sK1+3xH3sP2O7 или Mn1-x-sK2+2xH2sP2O7 и (KPO3)n, где x и s превышают или равны 0 и менее, чем приблизительно 0,5 и n составляет, по меньшей мерей, 2. В другом осуществлении, катализатор содержит любую смесь Ba2-x-sK2xH2sP2O7, Са2-x-sK2xH2sP2O7, Mn1-x-sK1+3xH3sP2O7 или Mn1-x-sK2+2xH2sP2O7; и (KPO3)n, где x и s превышают или равны 0 и менее, чем приблизительно 0,5 и n составляет, по меньшей мерей, 2.

В одном осуществлении, катализатор содержит: (a) по меньшей мере, два различных аниона конденсированного фосфата, которые выбирают из группы, состоящей из формул (VI), (VII) и (VIII)

где n составляет, по меньшей мере, 2 и m составляет, по меньшей мере, 1, и (b) один катион, при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен, и дополнительно, при этом мольное соотношение фосфора и катиона составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 4,0. В другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катиона составляет от приблизительно t/2 до приблизительно t, где t является зарядом катиона.

Катализатор может включать инертный носитель, который выполнен из материала, содержащего силикаты, алюминаты, уголь, оксиды металлов и их смеси. В качестве альтернативы, носитель является инертным по отношению к реакционной смеси, которая, как ожидают, вступит в контакт с катализатором. В контексте реакций, четко описанных в данной заявке, в одном осуществлении носитель представляет собой кремнезем или двуокись циркония с низкой площадью поверхности. Если присутствует, носитель представляет собой количество от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 98 мас. %, исходя из общей массы катализатора. Как правило, катализатор, который содержит инертный носитель, может быть выполнен с помощью одного из двух иллюстративных способов: пропитки или совместного осаждения. В способе пропитки, суспензию твердого инертного носителя обрабатывают раствором пре-катализатора, и полученный материал затем активизируют в условиях, которые преобразуют пре-катализатор в более активное состояние. В способе совместного осаждения, однородный раствор ингредиентов катализатора осаждают добавлением дополнительных ингредиентов.

В другом осуществлении, катализатор может быть сульфатными солями; фосфатными солями; смесями сульфатных и фосфатных солей; основаниями; цеолитами или модифицированными цеолитами; оксидами металлов или модифицированными оксидами металлов; сверхкритической водой или их смесями.

IV Способы получения катализатора

В одном осуществлении, способ получения катализатора включает стадию, на которой смешивают, по меньшей мере, два различных соединения, содержащие фосфор, при этом каждое указанное соединение описано одной из формул (IX)-(XXX), или любой из гидратированных форм указанных формул:

где MI представляет собой одновалентный катион; где MII представляет собой двухвалентный катион; где MIII представляет собой трехвалентный катион; где MIV представляет собой четырехвалентный катион; где y означает 0, 1, 2 или 3; где z означает 0, 1, 2, 3 или 4; где v означает 0, 1 или 2; где w означает 0 или любое положительное целое число; и где a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k и l означают любые положительные целые числа, таким образом, что удовлетворены уравнения: 2а=b+3c, 3d=е+3f, i=2g+h, и l=3j+k. В другом осуществлении, способ получения катализатора включает стадию, на которой нагревают соединения, содержащие фосфор, после смешивания. В другом осуществлении, способ получения катализатора включает стадию, на которой вводят в контакт соединения, содержащие фосфор, после смешивания с газообразной смесью, содержащей воду.

В одном осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (IX), где y равен 1, и одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (X), где y равен 2. В другом осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают MIH2PO4 и MIIHPO4. В одном осуществлении, MI представляет собой K+ и MII представляет собой Ca2+, т.е., катализатор получают смешиванием KH2PO4 и CaHPO4; или MI представляет собой K и MII представляет собой Ba2+, т.е., катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают KH2PO4 и BaHPO4.

В одном осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (IX), где y равен 1, одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XX), где v равен 2. В другом осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают MIH2PO4 и . В одном осуществлении, MI представляет собой K+ и MII представляет собой Ca2+, т.е. катализатор получают смешиванием KH2PO4 и Ca2P2O7; или MI представляет собой K+ и MII представляет собой Ba2+, т.е. катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают KH2PO4 и Ba2P2O7.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (X), где указанный y равен 2, и одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XXIV), где указанный w равен 0. В другом осуществлении, соединения, содержащие фосфор, представляют собой (KPO3)n и BaHPO4 или CaHPO4; где n является целым числом, большим, чем 2.

В еще одном осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой смешивают одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XX), где указанное v равно 2, и одно или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XXIV), где указанное w равно 0. В другом осуществлении, соединения, содержащие фосфор, представляют собой (KPO3)n и Ba2P2O7 или Ca2P2O7; где n является целым числом, большим, чем 2.

В другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7; в еще одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,3; и в другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет приблизительно 1.

В другом осуществлении, способ получения катализатора включает стадию, на которой смешивают (а) по меньшей мере, одно соединение, содержащее фосфор, при этом каждое указанное соединение описано одной из формул (IX)-(XXX), или любой из гидратированных форм указанных формул:

где y означает 0, 1, 2 или 3; где z означает 0, 1, 2, 3 или 4; где v означает 0, 1 или 2; где w означает 0 или любое положительное целое число; и где a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k и l означают любые положительные целые числа, таким образом, что уравнения: 2а=b+3c, 3d=е+3f, i=2g+h и l=3j+k удовлетворены, и (b) по меньшей мере, одно соединение, не содержащее фосфор, выбранное из группы, состоящей из нитратных солей, карбонатных солей, ацетатных солей, оксидов металлов, хлоридных солей, сульфатных солей и гидроксидов металлов, при этом каждое указанное соединение описано одной из формул (XXVI)-(L), или любой из гидратированных форм указанных формул:

В другом осуществлении, соединения, не содержащие фосфор, могут быть выбраны из группы, состоящей из солей карбоновых кислот, галидных солей, ацетилацетонатов металлов и алкоксидов металлов.

В другом осуществлении, способ получения катализатора включает стадию, на которой вводят в контакт соединения, содержащие фосфор, и соединения, не содержащие фосфор, после смешивания, с газообразной смесью, содержащей воду.

В одном осуществлении настоящего изобретения, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7; в другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,3; и в еще одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов в катализаторе составляет приблизительно 1.

В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формул (IX)-(XXX) или их гидратированных форм, и одной или более нитратных солей формул (XXXI)-(XXXIII) или их гидратированных форм. В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (IX) и одной или более нитратных солей формулы (XXXII). В дополнительном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 2, соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты), и нитратной соли формулы (XXXII). В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием K2HPO4, H3PO4 и Ba(NO3)2. В еще одном осуществлении, катализатор получают смешиванием и нагреванием K2HPO4, Н3РО4 и Ca(NO3)2.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (IX) и одной или более нитратных солей формулы (XXXIII). В дополнительном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 2, соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты) и нитратной соли формулы (XXXIII). В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием K2HPO4, H3PO4 и Mn(NO3)2⋅4H2O.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (X) и одной или более нитратных солей формулы (XXXI). В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (X), где y равен 2, соединения, содержащего фосфор, формулы (X), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты) и нитратной соли формулы (XXXI). В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием BaHPO4, H3PO4 и KNO3. В другом осуществлении, катализатор получают смешиванием и нагреванием CaHPO4, Н3РО4 и KNO3.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (X), одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XX), и одной или более нитратных солей формулы (XXXI). В дополнительном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (X), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты); соединения, содержащего фосфор, формулы (XX), где v равен 2; и нитратной соли формулы (XXXI). В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием H3PO4, Ca2P2O7 и KNO3. В еще одном осуществлении, катализатор получают смешиванием и нагреванием H3PO4, Ba2P2O7 и KNO3.

В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XI) и одной или более нитратных солей формулы (XXXI). В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (XI), где y равен 3; соединения, содержащего фосфор, формулы (XI), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты); и нитратной соли формулы (XXXI). В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием MnPO4⋅qH2O, H3PO4 и KNO3.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (IX), одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XIV) и одной или более нитратных солей формулы (XXXII). В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 2; соединения, содержащего фосфор, формулы (IX), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты); соединения, содержащего фосфор, формулы (XIV), где a равен 2, b равен 1, и c равен 1; и нитратной соли формулы (XXXII). В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием K2HPO4, H3PO4, Cu2(OH)PO4 и Ba(NO3)2.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (X), одного или более соединений, содержащих фосфор, формулы (XIV) и одной или более нитратных солей формулы (XXXI). В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием соединения, содержащего фосфор, формулы (X), где y равен 3; соединения, содержащего фосфор, формулы (X), где y равен 0 (т.е. фосфорной кислоты); соединения, содержащего фосфор, формулы (XIV), где a равен 2, b равен 1, и c равен 1; и нитратной соли формулы (XXXI). В еще одном осуществлении, катализатор получают смешиванием и нагреванием Ba3(PO4)2, H3PO4, Cu2(OH)PO4 и KNO3.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одной или более карбонатных солей, описанных одной из формул (XXXIV)-(XXXVI) или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одной или более ацетатных солей, описанных одной из формул (XXXVII)-(XL), любых других солей органической кислоты, или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одного или более оксидов металлов, описанных одной из формул (XLI)-(XLIV) или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одной или более хлоридных солей, описанных одной из формул (XLV)-(XLVIII), любых других галидных солей, или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одной или более сульфатных солей, описанных одной из формул (XLIX)-(LII) или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, описанных одной из формул (IX)-(XXX) или любой гидратированной формы, и одного или более гидроксидов, описанных одной из формул (LIII)-(LV) или любой гидратированной формы.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают смешиванием и нагреванием одного или более соединений, содержащих фосфор, формул (IX)-(XXX), и двух или более соединений, не содержащих фосфор, формул (XXXI)-(LV) или их гидратированных форм.

В одном осуществлении настоящего изобретения, способ получения катализатора включает стадию, на которой вводят в контакт: (a) газообразную смесь, содержащую воду, с (b) смесью соединений, содержащих, по меньшей мере, один анион конденсированного фосфата, выбранный из группы, состоящей из формул (VI)-(VIII)

где n составляет, по меньшей мере, 2; где m составляет, по меньшей мере, 1; где, указанная смесь соединений, по существу, нейтрально заряжена; и дополнительно, где мольное соотношение фосфора и одновалентных и многовалентных катионов в катализаторе составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7. В другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и одновалентных и многовалентных катионов составляет приблизительно 1.

В еще одном осуществлении, катализатор получают с помощью стадии, на которой вводят в контакт: (а) газообразную смесь, содержащую воду, с (b) смесью соединений, содержащих соль конденсированного фосфата, выбранную из группы, состоящей из Ва2-х-sK2xH2sP2O7, Ca2-x-sK2xH2sP2O7, Mn1-x-sK1+3xH3sP2O7, Mn1-х-sK2+2xH2sP2O7, а также их смесей; и (KPO3)n; где x и s являются большими или равными 0 и меньшими, чем приблизительно 0,5 и n составляет, по меньшей мере, 2.

В одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов (т.е. MI+MII+MIII+…) составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7; в другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов (т.е. MI+MII+MIII+…) составляет от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,3, и в еще одном осуществлении, мольное соотношение фосфора и катионов (т.е. MI+MII+MIII+…) составляет приблизительно 1. Например, в осуществлении, если катализатор содержит калий (K+) и барий (Ba+), мольное соотношение фосфора и металлов (K+Ba) составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,7; и в другом осуществлении, мольное соотношение фосфора и металлов (K+Ba) составляет приблизительно 1.

В одном осуществлении, катализатор может включать инертный носитель, который выполнен из материала, содержащего силикаты, алюминаты, уголь, оксиды металлов и их смеси. В качестве альтернативы, носитель является инертным по отношению к реакционной смеси, которая как ожидается, контактирует с катализатором. В другом осуществлении, способ получения катализатора может дополнительно включать стадию, на которой смешивают инертный носитель с катализатором до, во время или после смешивания и нагревания соединений, содержащих фосфор, при этом инертный носитель включает силикаты, алюминаты, уголь, оксиды металлов и их смеси. В еще одном осуществлении, способ получения катализатора может дополнительно включать стадию, на которой смешивают инертный носитель с катализатором до, во время или после смешивания и нагревания соединений, содержащих фосфор, и соединений, не содержащих фосфор, при этом инертный носитель включает силикаты, алюминаты, уголь, оксиды металлов и их смеси.

Смешивание соединений, содержащих фосфор, или соединений, содержащих и не содержащих фосфор, катализатора может быть выполнено любым способом, известным специалистам в данной области техники, таким как, в качестве примера, а не ограничения: смешивание твердых веществ и совместное осаждение. В способе смешивания твердых веществ, различные компоненты физически смешивают вместе с необязательным измельчением с помощью любого способа, известного специалистам в данной области техники, такого как, в качестве примера, а не ограничения, сдвиг, растяжение, разминание, экструзия и другие. В способе совместного осаждения, водный раствор или суспензию из различных компонентов, включая одно или более фосфатных соединений, получают с последующей необязательной фильтрацией и нагреванием для удаления растворителей и летучих веществ (например, воды, азотной кислоты, диоксида углерода, аммиака или уксусной кислоты). Нагревание обычно осуществляется с помощью любого способа, известного специалистам в данной области техники, такого как, в качестве примера, а не ограничения, конвекция, теплопроводность, излучение, СВЧ-нагрев и другие.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор кальцинируют. Кальцинирование представляет собой процесс, который позволяет химическую реакцию и/или термическое разложение и/или фазовый переход и/или удаление летучих веществ. Процесс кальцинирования осуществляется при помощи любого оборудования, известного специалистам в данной области техники, такого как, в качестве примера, а не ограничения, печи или реакторы различных конструкций, в том числе шахтные печи, вращающиеся печи, печи с обогреваемым подом и реакторы с псевдоожиженным слоем. Температура кальцинирования, в одном осуществлении, составляет от приблизительно 200°C до приблизительно 1200°C; в другом осуществлении, температура кальцинирования составляет от приблизительно 250°C до приблизительно 900°C; и в еще одном осуществлении, температура кальцинирования составляет от приблизительно 300°C до 600°C. Время кальцинирования, в одном осуществлении, составляет от приблизительно одного часа до приблизительно семидесяти двух часов.

В то время как многие способы и устройства известны специалистам в данной области техники для фракционирования частиц на дискретные размеры и определения распределения частиц по размерам, просеивание является одним из самых простых и наименее дорогих и распространенных способов. Альтернативный способ определения распределения частиц по размерам представляет собой рассеяние света. После кальцинирования, катализатор, в одном осуществлении, измельчают и просеивают, чтобы обеспечить более однородный продукт. Распределение частиц катализатора по размерам включает разброс значений диаметра частиц, который, в одном осуществлении, составляет менее, чем приблизительно 3; в другом осуществлении, распределение частиц катализатора по размерам включает разброс значений диаметра частиц, который составляет менее, чем приблизительно 2; и в еще одном осуществлении, распределение частиц катализатора по размерам включает разброс значений диаметра частиц, который составляет менее, чем приблизительно 1,5. В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор просеивают, чтобы медианный размер частиц составлял от приблизительно 50 мкм до приблизительно 500 мкм. В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор просеивают до медианного размера частиц от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм.

В одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают с помощью стадий, на которых объединяют BaHPO4 и KH2PO4 в мольном соотношении от приблизительно 3:2 до приблизительно 2:3 с образованием твердой смеси, и измельчают указанную твердую смесь с получением катализатора.

В другом осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают с помощью стадий, на которых: (a) объединяют BaHPO4 и KH2PO4 в мольном соотношении от приблизительно 3:2 до приблизительно 2:3 с образованием твердой смеси; (b) измельчают указанную твердую смесь с получением смешанного порошка; (c) кальцинируют указанный смешанный порошок при температуре приблизительно 550°C, с получением конденсированной фосфатной смеси; и (d) вводят в контакт указанную конденсированную фосфатную смесь с газообразной смесью, содержащей воду и молочную кислоту при температуре приблизительно 350°C и общем давлении приблизительно 25 бар, с получением указанного катализатора, и при этом парциальное давление воды в указанной газообразной смеси составляет приблизительно 12,5 бар.

В другом осуществлении, катализатор получают следующими стадиями, на которых: (a) объединяют соединение, содержащее фосфор, нитратную соль, фосфорную кислоту и воду с образованием влажной смеси, при этом мольное соотношение фосфора и катионов, как в указанном соединении, содержащем фосфор, так и в указанной нитратной соли, составляет приблизительно 1, (b) кальцинируют указанную влажную смесь постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (c) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (a) объединяют MnPO4⋅qH2O, KNO3 и H3PO4, в мольном соотношении приблизительно 0,3:1:1, на безводной основе, и воду с получением влажной смеси, (b) кальцинируют указанную влажную смесь постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (c) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (a) объединяют Ca2P2O7, KNO3 и H3PO4, в мольном соотношении приблизительно 1,6:1:1 и воду с получением влажной смеси, (b) кальцинируют указанную влажную смесь постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (c) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (a) объединяют соединение, содержащее фосфор, нитратную соль, фосфорную кислоту и воду с получением влажной смеси, где мольное соотношение фосфора и катионов, как в соединении, содержащем фосфор, так и в нитратной соли, составляет приблизительно 1, (b) нагревают указанную влажную смесь до приблизительно 80°C при перемешивании почти до полного высушивания с образованием влажного твердого вещества, (c) кальцинируют указанное влажное твердое вещество постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (d) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (a) объединяют Ba(NO3)2, K2HPO4 и H3PO4, в мольном соотношении приблизительно 3:1:4 и воду с получением влажной смеси, (b) нагревают указанную влажную смесь до приблизительно 80°C при перемешивании почти до полного высушивания с образованием влажного твердого вещества, (c) кальцинируют указанное влажное твердое вещество постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (d) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В еще одном осуществлении настоящего изобретения, катализатор получают с помощью стадий, на которых: (a) объединяют K2HPO4, Ba(NO3)2, H3PO4 и воду, с образованием влажной смеси, при этом мольное соотношение Ba(NO3)2, K2HPO4 и H3PO4 составляет приблизительно 3:1:4; (b) нагревают указанную влажную смесь до приблизительно 80°C при перемешивании почти до полного высушивания с образованием влажного твердого вещества, (c) кальцинируют указанное влажное твердое вещество постадийно при температуре от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (d) вводят в контакт указанное высушенное твердое вещество с газообразной смесью, содержащей воду и молочную кислоту, при температуре приблизительно 350°C и общем давлении приблизительно 25 бар, с получением указанного катализатора, и при этом парциальное давление воды в указанной газообразной смеси составляет приблизительно 12,5 бар.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (a) объединяют Mn(NO3)2⋅4H2O, K2HPO4 и H3PO4, в мольном соотношении приблизительно 1:1,5:2 и воду с получением влажной смеси, (b) нагревают указанную влажную смесь до приблизительно 80°C при перемешивании почти до полного высушивания с образованием влажного твердого вещества, (c) кальцинируют указанное влажное твердое вещество постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C с получением высушенного твердого вещества, и (d) измельчают и просеивают указанное высушенное твердое вещество до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм, с получением указанного катализатора.

В другом осуществлении, катализатор получают с помощью следующих стадий, на которых: (а) объединяют Ca2P2O7 и KH2PO4 в мольном соотношении приблизительно 3:1 с получением твердой смеси, и (b) кальцинируют указанную твердую смесь постадийно при от приблизительно 50°C, приблизительно 80°C, приблизительно 120°C и приблизительно 450°C до приблизительно 550°C, с получением указанного катализатора.

После кальцинирования и необязательного измельчения и просеивания, катализатор может быть использован для катализирования нескольких химических реакций. Неограничивающие примеры реакций представляют собой дегидратацию гидроксипропионовой кислоты в акриловую кислоту (как более подробно описано ниже), дегидратацию глицерина в акролеин, дегидратацию алифатических спиртов в алкены или олефины, дегидрогенизирование алифатических спиртов в эфиры, другие реакции дегидрогенизирования, гидролизы, алкилирования, деалкилирования, окисления, диспропорционирования, эстерификации, циклизации, изомеризации, конденсации, ароматизации, полимеризации, и другие реакции, которые могут быть очевидны специалистам в данной области техники.

V Способ получения акриловой кислоты или ее производных из гидроксипропионовой кислоты или ее производных

Способ конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси в соответствии с настоящим изобретением включает следующие стадии, на которых: a) получают водный раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, где гидроксипропионовая кислота находится в мономерной форме в водном растворе; b) объединяют водный раствор с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа; c) выпаривают смесь водного раствора/газа с получением газообразной смеси; и d) дегидратируют газообразную смесь путем контактирования смеси с катализатором дегидратации под давлением, по меньшей мере, приблизительно 80 фунт./кв. дюйм изб.

Гидроксипропионовая кислота может быть 3-гидроксипропионовой кислотой, 2-гидроксипропионовой кислотой (также называемой молочной кислотой), 2-метилгидроксипропионовой кислотой, или их смесями. Производными гидроксипропионовой кислоты могут быть соли металлов или аммония гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры 2-метилгидроксипропионовой кислоты, циклические сложные диэфиры гидроксипропионовой кислоты, ангидрид гидроксипропионовой кислоты или их смесь. Неограничивающие примеры солей металлов гидроксипропионовой кислоты представляют собой натрий гидроксипропионат, калий гидроксипропионат и кальций гидроксипропионат. Неограничивающие примеры алкильных сложных эфиров гидроксипропионовой кислоты представляют собой метилгидроксипропионат, этилгидроксипропионат, бутилгидроксипропионат, 2-этилгексилгидроксипропионат или их смеси. Неограничивающим примером циклических сложных диэфиров гидроксипропионовой кислоты является дилактид.

Гидроксипропионовая кислота может быть в мономерной форме или в виде олигомеров в водном растворе гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В одном осуществлении, олигомеры гидроксипропионовой кислоты в водном растворе гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, составляют менее, чем приблизительно 25 мас. %, исходя из общего количества гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, олигомеры гидроксипропионовой кислоты в водном растворе гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, составляют менее, чем приблизительно 10 мас. %, исходя из общего количества гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, олигомеры гидроксипропионовой кислоты в водном растворе гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, составляют менее, чем приблизительно 5 мас. %, исходя из общего количества гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В еще одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота находится в мономерной форме в водном растворе гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. Стадии способа удаления олигомеров из водного раствора могут быть очисткой или разбавлением водой и нагреванием. В одном осуществлении, стадия нагревания может включать нагревание водного раствора гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей при температуре от приблизительно 50°C до приблизительно 100°C, чтобы удалить олигомеры гидроксипропионовой кислоты. В другом осуществлении, стадия нагревания может включать нагревание водного раствора молочной кислоты при температуре от приблизительно 95°C до приблизительно 100°C, чтобы удалить олигомеры молочной кислоты и получить водный раствор мономерной молочной кислоты, содержащий, по меньшей мере, 95 мас. % молочной кислоты в мономерной форме, исходя из общего количества молочной кислоты. В другом осуществлении, приблизительно 88 мас. % водный раствор молочной кислоты (например, от Purac Corp., Lincolnshire, IL) разбавляют водой, с образованием приблизительно 20 мас. % водного раствора молочной кислоты, чтобы удалить сложноэфирные примеси, которые получают в результате реакции межмолекулярной конденсации. Эти сложные эфиры могут привести к потере продукта из-за их высокой точки кипения и олигомеризации на стадии выпаривания способа. Дополнительно, эти сложные эфиры могут привести к коксованию, дезактивации катализатора и закупориванию реактора. По мере того, как содержание воды уменьшается в водном растворе, потеря исходного материала для каталитической реакции, из-за потерь на стадии выпаривания, увеличивается.

В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту или 2-метилмолочную кислоту. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту. Молочная кислота может быть L-молочной кислотой, D-молочной кислотой или их смесями. В одном осуществлении, производным гидроксипропионовой кислоты является метиллактат. Метиллактат может быть в чистом виде или в виде водного раствора.

Производные акриловой кислоты могут быть солями металлов или аммония акриловой кислоты, сложными алкильными эфирами акриловой кислоты, олигомерами акриловой кислоты или их смесями. Неограничивающими примерами солей металлов акриловой кислоты являются акрилат натрия, акрилат калия и акрилат кальция. Неограничивающими примерами сложных алкильных эфиров акриловой кислоты являются метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат или их смеси.

В одном осуществлении, концентрация гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в водном растворе составляет от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 50 мас. %. В другом осуществлении, концентрация гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в водном растворе составляет от приблизительно 10 мас. % до приблизительно 25 мас. %. В еще одном осуществлении, концентрация гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в водном растворе составляет приблизительно 20 мас. %.

Водный раствор может быть объединен с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа. Неограничивающими примерами инертного газа являются воздух, азот, гелий, аргон, диоксид углерода, монооксид углерода, пар и их смеси. Инертный газ может быть введен на стадии выпаривания отдельно или в сочетании с водным раствором. Водный раствор может быть введен с помощью простой трубки или посредством форсунок распыления. Неограничивающие примеры из форсунок распыления включают веерные форсунки, вихревые форсунки давления, пневматические форсунки, форсунки двухфазных жидкостей, поворотные форсунки и форсунки сверхкритического диоксида углерода. В одном осуществлении, капли водного раствора являются менее, чем приблизительно 500 мкм в диаметре. В другом осуществлении, капли водного раствора являются менее, чем приблизительно 200 мкм в диаметре. В еще одном осуществлении, капли водного раствора являются менее, чем 100 мкм в диаметре.

На стадии выпаривания, смесь водного раствора/газа нагревают с получением газообразной смеси. В одном осуществлении, температура во время стадии выпаривания составляет от приблизительно 165°C до приблизительно 450°C. В другом осуществлении, температура во время стадии выпаривания составляет от приблизительно 250°C до приблизительно 375°C. В одном осуществлении, часовая объемная скорость газа (GHSV) на стадии выпаривания составляет от приблизительно 720 ч-1 до 3600 ч-1. В другом осуществлении, часовая объемная скорость газа (GHSV) на стадии выпаривания составляет приблизительно 7200 ч-1. Стадия выпаривания может быть выполнена при атмосферном давлении или при более высоком давлении. В одном осуществлении, стадию выпаривания выполняют под давлением от приблизительно 80 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 550 фунт./кв. дюйм изб.. В другом осуществлении, стадию выпаривания выполняют под давлением от приблизительно 300 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 400 фунт./кв. дюйм изб. В еще одном осуществлении, стадию выпаривания выполняют под давлением от приблизительно 350 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 375 фунт./кв. дюйм изб. В одном осуществлении, газообразная смесь содержит от приблизительно 0,5 мол. % до приблизительно 50 мол. % гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, газообразная смесь содержит от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 10 мол. % гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, газообразная смесь содержит от приблизительно 1,5 мол. % до приблизительно 3,5 мол. % гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, газообразная смесь содержит от приблизительно 2,5 мол. % гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой гидроксипропионовой кислоты или их смесей.

Стадия выпаривания может быть выполнена на различных видах оборудования, таком как, но не ограничиваясь приведенным, пластинчатый теплообменник, реактор пустого потока и проточный реактор неподвижного слоя. Независимо от типа реактора, в одном осуществлении, реактор имеет внутреннюю поверхность, содержащую материал, выбранный из группы, состоящей из кварца, боросиликатного стекла, кремния, сплава Hastelloy, инконеля, обработанного сапфира, нержавеющей стали и их смесей. В другом осуществлении, реактор имеет внутреннюю поверхность, содержащую материал, выбранный из группы, состоящей из кварца, боросиликатного стекла и их смесей. Стадия выпаривания может быть выполнена в реакторе с водным раствором, текущим вниз, или текущим вверх, или текущим горизонтально. В одном осуществлении, стадию выпаривания выполняют в реакторе с водным раствором, текущим вниз. Дополнительно, стадия выпаривания может быть выполнена периодически.

Газообразную смесь от стадии выпаривания преобразуют в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты и их смесь при его контакте с катализатором дегидратации на стадии дегидратации. Катализатор дегидратации может быть выбран из группы, включающей сульфаты, фосфаты, оксиды металлов, алюминаты, силикаты, алюмосиликаты (например, цеолиты), арсенаты, нитраты, ванадаты, ниобаты, танталаты, селенаты, арсенатофосфаты, фосфоалюминаты, фосфобораты, фосфохроматы, фосфомолибдаты, фосфосиликаты, фосфосульфаты, фосфотангстаты и их смеси, а также другие, которые могут быть очевидны специалистам в данной области техники. Катализатор может содержать инертный носитель, который выполнен из материала, содержащего силикаты, алюминаты, уголь, оксиды металлов и их смеси. В одном осуществлении, стадию дегидратации выполняют в реакторе, где реактор имеет внутреннюю поверхность, содержащую материал, выбранный из группы, состоящей из кварца, боросиликатного стекла, кремния, сплава Hastelloy, инконеля, обработанного сапфира, нержавеющей стали, а также их смесей. В другом осуществлении, стадию дегидратации выполняют в реакторе, где реактор имеет внутреннюю поверхность, содержащую материал, выбранный из группы, состоящей из кварца, боросиликатного стекла, а также их смесей. В одном осуществлении, температура во время стадии дегидратации составляет от приблизительно 150°C до приблизительно 500°C. В другом осуществлении, температура во время стадии дегидратации составляет от приблизительно 300°C до приблизительно 450°C. В одном осуществлении, GHSV на стадии дегидратации составляет от приблизительно 720 ч-1 до приблизительно 36000 ч-1. В другом осуществлении, GHSV на стадии дегидратации составляет приблизительно 3600 ч-1. Стадия дегидратации может быть выполнена при более высоком давлении, чем атмосферное. В одном осуществлении, стадию дегидратации выполняют под давлением, по меньшей мере, приблизительно 80 фунт./кв. дюйм изб. В другом осуществлении, стадию дегидратации выполняют под давлением от приблизительно 80 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 550 фунт./кв. дюйм изб. В другом осуществлении, стадию дегидратации выполняют под давлением от приблизительно 150 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 500 фунт./кв. дюйм изб. В еще одном осуществлении, стадию дегидратации выполняют под давлением от приблизительно 300 фунт./кв. дюйм изб. до приблизительно 400 фунт./кв. дюйм изб. Стадия дегидратации может быть выполнена в реакторе с газообразной смесью, текущей вниз, текущей вверх или текущей горизонтально. В одном осуществлении, стадию дегидратации выполняют в реакторе с газообразной смесью, текущей вниз. Дополнительно, стадия дегидратации может быть выполнена периодически.

В одном осуществлении, стадии выпаривания и дегидратации объединены в одну стадию. В другом осуществлении, стадии выпаривания и дегидратации выполняют последовательно в одном реакторе. В еще одном осуществлении, стадии выпаривания и дегидратации выполняют последовательно в тандемном реакторе.

В одном осуществлении, селективность акриловой кислоты, производных акриловой кислоты и их смеси из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей составляет, по меньшей мере, приблизительно 50%. В другом осуществлении, селективность акриловой кислоты, производных акриловой кислоты и их смеси из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей составляет, по меньшей мере, приблизительно 80%. В одном осуществлении, селективность пропановой кислоты из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей составляет менее, чем приблизительно 5%. В другом осуществлении, селективность пропановой кислоты из гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей составляет менее, чем приблизительно 1%. В одном осуществлении, конверсия гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, составляет более, чем приблизительно 50%. В другом осуществлении, конверсия гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей, составляет более, чем приблизительно 80%.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечен способ конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси. Способ включает следующие стадии, на которых: a) получают водный раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, при этом гидроксипропионовая кислота содержит олигомеры в водном растворе; b) нагревают водный раствор при температуре от приблизительно 50°C до приблизительно 100°C, с удалением олигомеров гидроксипропионовой кислоты и получением водного раствора мономерной гидроксипропионовой кислоты; c) объединяют водный раствор мономерной гидроксипропионовой кислоты с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа; d) выпаривают смесь водного раствора/газа с получением газообразной смеси; и e) дегидратируют газообразную смесь путем контактирования смеси с катализатором дегидратации и получают акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси.

В одном осуществлении, после стадии нагревания, концентрация олигомеров гидроксипропионовой кислоты в водном растворе мономерной гидроксипропионовой кислоты составляет менее, чем приблизительно 20 мас. %, исходя из общего количества гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей. В другом осуществлении, после стадии нагревания, концентрация олигомеров гидроксипропионовой кислоты в водном растворе мономерной гидроксипропионовой кислоты составляет менее, чем приблизительно 5 мас. %, исходя из общего количества гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечен способ конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты и их смеси. Способ включает следующие стадии, на которых: a) получают водный раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, при этом гидроксипропионовая кислота находится в мономерной форме в водном растворе; b) объединяют водный раствор с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа; c) выпаривают смесь водного раствора/газа с получением газообразной смеси; d) дегидратируют газообразную смесь путем контактирования смеси с катализатором дегидратации с получением акриловой кислоты и/или акрилатов; и e) охлаждают акриловую кислоту, производные акриловой кислоты и их смесь при GHSV более, чем приблизительно 360 ч-1.

Поток акриловой кислоты, производных акриловой кислоты и их смеси, полученный на стадии дегидратации, охлаждают до получения водной композиции акриловой кислоты в качестве потока продукта. Время, необходимое для охлаждения потока акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей необходимо контролировать, чтобы уменьшить разложение акриловой кислоты в этилен и полимеризацию. В одном осуществлении, GHSV акриловой кислоты, производных акриловой кислоты и их смеси на стадии охлаждения составляет более, чем приблизительно 720 ч-1.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечен способ конверсии молочной кислоты в акриловую кислоту. Способ включает следующие стадии, на которых: a) разбавляют приблизительно 88 мас. % водный раствор молочной кислоты водой с образованием приблизительно 20 мас. % водного раствора молочной кислоты; b) нагревают приблизительно 20 мас. % водный раствор молочной кислоты при температуре от приблизительно 95°C до приблизительно 100°C, чтобы удалить олигомеры молочной кислоты, с получением раствора мономерной молочной кислоты, содержащего, по меньшей мере, приблизительно 95 мас. % молочной кислоты в мономерной форме, исходя из общего количества молочной кислоты; c) объединяют раствор мономерной молочной кислоты с азотом с образованием смеси водного раствора/газа; d) выпаривают смесь водного раствора/газа в реакторе с внутренней поверхностью из боросиликатного стекла при GHSV приблизительно 7200 ч-1 при температуре от приблизительно 300°C до приблизительно 350°C, с получением газообразной смеси, содержащей приблизительно 2,5 мол. % молочной кислоты и приблизительно 50 мол. % воды; e) дегидратируют газообразную смесь в реакторе с внутренней поверхностью из боросиликатного стекла при GHSV приблизительно 3600 ч-1 при температуре от 350°C до приблизительно 425°C путем контактирования смеси с катализатором дегидратации под давлением приблизительно 360 фунт./кв. дюйм изб., с получением акриловой кислоты; и f) охлаждают акриловую кислоту при GHSV от приблизительно 360 ч-1 до приблизительно 36000 ч-1.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечен способ конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты и их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси. Способ включает следующие стадии, на которых: a) получают водный раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, при этом гидроксипропионовая кислота находится в мономерной форме в водном растворе, и причем содержание гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей составляет от приблизительно 10 мас. % до приблизительно 25 мас. % водного раствора; b) объединяют водный раствор с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа; c) выпаривают смесь водного раствора/газа с получением газообразной смеси; и d) дегидратируют газообразную смесь путем контактирования смеси с катализатором дегидратации с получением акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечен способ конверсии алкиллактатов в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси. Способ включает следующие стадии, на которых: a) получают алкиллактаты или раствор, содержащий алкиллактаты и растворитель; b) объединяют алкиллактаты или раствор, содержащий алкиллактаты и растворитель, с инертным газом с образованием смеси жидкость/газ; c) выпаривают смесь жидкость/газ с получением газообразной смеси; и d) дегидратируют газообразную смесь путем контактирования газообразной смеси с катализатором дегидратации под давлением, по меньшей мере, приблизительно 80 фунт./кв. дюйм изб., с получением акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей.

В одном осуществлении, алкиллактаты выбирают из группы, состоящей из метиллактата, этиллактата, бутиллактата, 2-этилгексиллактата и их смесей. В другом осуществлении, растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, бутанола, 2-этилгексанола, изобутанола, изооктилового спирта и их смесей.

В другом осуществлении, обеспечен способ конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси, включающий следующие стадии, на которых: a) получают раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси; b) объединяют раствор с газом с образованием смеси раствор/газ; и c) дегидратируют смесь раствор/газ путем контактирования смеси раствор/газ с катализатором дегидратации.

VI Очистка полученной из биологического сырья акриловой кислоты с получением сырой и ледяной акриловой кислоты

В одном осуществлении, обеспечена композиция ледяной акриловой кислоты, содержащая, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, и где часть оставшихся примесей в композиции ледяной акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

В одном осуществлении, обеспечена композиция сырой акриловой кислоты, содержащая от приблизительно 94 мас. % до приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, и где часть оставшихся примесей в композиции ледяной акриловой кислоты представляет собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси.

Гидроксипропионовая кислота может быть 3-гидроксипропионовой кислотой, 2-гидроксипропионовой кислотой (также называемой молочной кислотой), 2-метилгидроксипропионовой кислотой, или их смесями. Производными гидроксипропионовой кислоты могут быть соли металлов или аммония гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры гидроксипропионовой кислоты, алкильные сложные эфиры 2-метилгидроксипропионовой кислоты, циклические сложные диэфиры гидроксипропионовой кислоты, ангидрид гидроксипропионовой кислоты или их смесь. Неограничивающие примеры солей металлов гидроксипропионовой кислоты представляют собой натрий гидроксипропионат, калий гидроксипропионат и кальций гидроксипропионат. Неограничивающие примеры алкильных сложных эфиров гидроксипропионовой кислоты представляют собой метилгидроксипропионат, этилгидроксипропионат, бутилгидроксипропионат, 2-этилгексилгидроксипропионат или их смеси. Неограничивающим примером циклических сложных диэфиров гидроксипропионовой кислоты является дилактид.

В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту или 2-метилмолочную кислоту. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота представляет собой молочную кислоту. Молочная кислота может быть L-молочной кислотой, D-молочной кислотой или их смесями. В одном осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в примесях в композиции ледяной акриловой кислоты представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в примесях в композиции сырой акриловой кислоты представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси.

В одном осуществлении, концентрация гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в оставшихся примесях композиции ледяной акриловой кислоты составляет менее, чем приблизительно 2 мас. %, исходя из общего количества композиции ледяной акриловой кислоты. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в оставшихся примесях композиции ледяной акриловой кислоты составляют менее, чем приблизительно 1 мас. %, исходя из общего количества композиции ледяной акриловой кислоты. В другом осуществлении, гидроксипропионовая кислота, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси в оставшихся примесях композиции ледяной акриловой кислоты составляют менее, чем приблизительно 400 м.д., исходя из общего количества композиции ледяной акриловой кислоты.

В одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в ледяной акриловой кислоты составляет более, чем приблизительно 3%. В другом осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в ледяной акриловой кислоты составляет более, чем 30%. В еще одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в ледяной акриловой кислоты составляет более, чем приблизительно 90%. В одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в сырой акриловой кислоты составляет более, чем приблизительно 3%. В другом осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, всырой акриловой кислоты составляет более, чем 30%. В еще одном осуществлении, содержание вещества, полученного из биологического сырья, в сырой акриловой кислоты составляет более, чем приблизительно 90%.

Композиция ледяной или сырой акриловой кислоты может быть получена из водного раствора акриловой кислоты, полученной из возобновляемых ресурсов или материалов и подаваемых в процессе очистки с получением сырой акриловой кислоты или ледяной акриловой кислоты. Неограничивающие примеры возобновляемых ресурсов или материалов для получения водного раствора акриловой кислоты представляют собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси; глицерин; монооксид углерода и этиленоксид; диоксид углерода и этилен; и кротоновую кислоту. В одном осуществлении, возобновляемые ресурсы или материалы представляют собой гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси. В другом осуществлении, возобновляемые ресурсы или материалы представляют собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси. В еще одном осуществлении, возобновляемый ресурс или материал представляет собой молочную кислоту.

В одном осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит: 1) акриловую кислоту; 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты. В другом осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 4 мас. % до приблизительно 80 мас. % акриловой кислоты. В другом осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 4 мас. % до приблизительно 40 мас. % акриловой кислоты. В еще одном осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 5 мас. % до приблизительно 25 мас. % акриловой кислоты. В другом осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 8 мас. % до приблизительно 16 мас. % акриловой кислоты.

В одном осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 0,001 мас. % до приблизительно 50 мас. % молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей. В другом осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 0,001 мас. % до приблизительно 20 мас. % молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей. В еще одном осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит приблизительно 6 мас. % молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей.

В одном осуществлении, водный раствор акриловой кислоты содержит от приблизительно 8 мас. % до приблизительно 16 мас. % акриловой кислоты и от приблизительно 0,1 мас. % до приблизительно 10 мас. % молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей, и при этом водный раствор акриловой кислоты, является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты. Неограничивающие примеры примесей, которые могут присутствовать в водном растворе акриловой кислоты, представляют собой ацетальдегид, уксусную кислоту и пропановую кислоту.

Водный раствор акриловой кислоты может быть экстрагирован растворителем с получением экстракта. В одном осуществлении, растворитель выбирают из группы, состоящей из этилацетата, изобутилацетата, метилацетата, толуола, диметилфталата, гексана, пентана, дифенилового эфира, этилгексановой кислоты, N-метилпирролидона, C6-C10 парафиновых фракций и их смесей. В другом осуществлении, экстрагирующим растворителем является этилацетат. В одном осуществлении, экстрагирующий растворитель может образовывать с водой азеотроп.

В одном осуществлении, растворитель содержит, по меньшей мере, один ингибитор полимеризации. Неограничивающие примеры ингибиторов полимеризации представляют собой фенотиазин и 4-метокси фенол. В другом осуществлении, ледяная акриловая кислота содержит от приблизительно 200 м.д. до приблизительно 400 м.д. 4-метоксифенола. В другом осуществлении, ингибитор полимеризации добавляют к водному раствору акриловой кислоты перед стадией экстракции.

После экстракции экстракт может быть высушен с получением высушенного экстракта. Сушка может быть выполнена с помощью различных способов, таких как, но не в качестве ограничения, перегонка и сорбция. В одном осуществлении, сушку проводят путем азеотропной перегонки. В другом осуществлении, сорбция осуществляется на твердом порошке. В еще одном осуществлении, твердый порошок выбирают из группы, состоящей из сульфата магния, сульфата натрия, сульфата кальция, молекулярных сит, гидридов металлов, реакционноспособных металлов и их смесей. В еще одном осуществлении, сорбцию проводят с сульфатом натрия и затем фильтруют с получением высушенного фильтрата.

Высушенный экстракт или высушенный фильтрат может быть дополнительно обработан с помощью перегонки с получением перегнанной композиции акриловой кислоты. В одном осуществлении, перегонка является вакуумной перегонкой при приблизительно 70 мм рт. ст. и приблизительно 40°C с получением перегнанной композиции сырой акриловой кислоты, и последующей фракционной перегонкой при приблизительно 40 мм рт. ст. и сбором фракций от 59°C до 62°C с получением перегнанной композиции акриловой кислоты.

В одном осуществлении, охлаждение перегнанной композиции акриловой кислоты до температуры от приблизительно -21°C до приблизительно 14°C производит кристаллы акриловой кислоты; частичное плавление кристаллов акриловой кислоты производит смесь жидкость/твердое вещество; декантация смеси жидкость/твердое вещество производит твердую композицию очищенной акриловой кислоты; полное плавление твердой композиции очищенной акриловой кислоты производит жидкую композицию очищенной акриловой кислоты; и определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее, чем приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция ледяной акриловой кислоты.

В другом осуществлении, охлаждение перегнанной композиции акриловой кислоты до температуры от приблизительно -21°C до приблизительно 14°C производит кристаллы акриловой кислоты; частичное плавление кристаллов акриловой кислоты производит смесь жидкость/твердое вещество; декантация смеси жидкость/твердое вещество производит твердую композицию очищенной акриловой кислоты; полное плавление твердой композиции очищенной акриловой кислоты производит жидкую композицию очищенной акриловой кислоты; и определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее, чем приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция сырой акриловой кислоты.

В еще одном осуществлении, охлаждение перегнанной композиции акриловой кислоты до температуры от приблизительно -21°C до приблизительно 14°C производит кристаллы акриловой кислоты; частичное плавление кристаллов акриловой кислоты производит смесь жидкость/твердое вещество; декантация смеси жидкость/твердое вещество производит твердую композицию очищенной акриловой кислоты; полное плавление твердой композиции очищенной акриловой кислоты производит жидкую композицию очищенной акриловой кислоты; и определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее, чем приблизительно 99 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 99 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция ледяной акриловой кислоты.

В одном осуществлении, за стадией перегонки следует определение чистоты акриловой кислоты перегнанной композиции акриловой кислоты, и, если чистота составляет менее, чем приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадию перегонки композиции очищенной акриловой кислоты пока чистота не достигнет приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция ледяной акриловой кислоты. В другом осуществлении, за стадией перегонки следует определение чистоты акриловой кислоты перегнанной композиции акриловой кислоты, и, если чистота составляет менее, чем приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадию перегонки композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция сырой акриловой кислоты.

В одном осуществлении, перегнанную композицию акриловой кислоты, охлаждают до температуры от приблизительно 0°C до приблизительно 5°C с получением кристаллов акриловой кислоты.

В одном осуществлении настоящего изобретения, композицию ледяной акриловой кислоты получают с помощью стадий, на которых: a) получают водный раствор акриловой кислоты, содержащий 1) акриловую кислоту и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом водный раствор акриловой кислоты, является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты; b) экстрагируют водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c) сушат экстракт с получением высушенного экстракта; d) перегоняют высушенный экстракт с получением сырой акриловой кислоты; e) охлаждают сырую акриловую кислоту до температуры от приблизительно -21°C до приблизительно 14°C с получением кристаллов акриловой кислоты; f) частично расплавляют кристаллы акриловой кислоты с получением смеси жидкость/твердое вещество; g) декантируют смесь жидкость/твердое вещество с получением твердой композиции акриловой кислоты; h) полностью расплавляют твердую композицию очищенной акриловой кислоты с получением композиции очищенной акриловой кислоты; и i) определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты и, если чистота составляет менее, чем 98 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 98 мас. % с получением композиции ледяной акриловой кислоты.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечена композиция ледяной акриловой кислоты, которую получают с помощью стадий, на которых: а) получают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) акриловую кислоту; и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты; b) экстрагируют водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c) сушат экстракт с получением высушенного экстракта; d) перегоняют высушенный экстракт с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; и e) определяют чистоту акриловой кислоты перегнанной композиции акриловой кислоты, и, если чистота составляет менее, чем приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадию перегонки композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция ледяной акриловой кислоты.

В одном осуществлении настоящего изобретения, обеспечена композиция сырой акриловой кислоты, которую получают с помощью стадий, на которых: a) получают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) акриловую кислоту; и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты; b) экстрагируют водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c) сушат экстракт с получением высушенного экстракта; d) перегоняют высушенный экстракт с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; и e) определяют чистоту акриловой кислоты перегнанной композиции акриловой кислоты, и, если чистота составляет менее, чем приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадию перегонки композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция сырой акриловой кислоты.

В другом осуществлении настоящего изобретения, обеспечена композиция сырой акриловой кислоты, которую получают с помощью стадий, на которых: a) получают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) акриловую кислоту; и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты; b) экстрагируют водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c) сушат экстракт с получением высушенного экстракта; d) перегоняют высушенный экстракт с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; e) охлаждают перегнанную композицию акриловой кислоты до температуры от приблизительно -21°C до приблизительно 14°C с получением кристаллов акриловой кислоты; f) частично расплавляют кристаллы акриловой кислоты с получением смеси жидкость/твердое вещество; g) декантируют смесь жидкость/твердое вещество с получением твердой композиции очищенной акриловой кислоты; h) полностью расплавляют твердую композицию очищенной акриловой кислоты с получением жидкой композиции очищенной акриловой кислоты; и i) определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее, чем приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция сырой акриловой кислоты.

В одном осуществлении настоящего изобретения, обеспечена композиция ледяной акриловой кислоты, содержащая приблизительно 99 мас. % акриловой кислоты, которую получают с помощью стадий, на которых: a) получают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) от приблизительно 8 мас. % до приблизительно 16 мас. % акриловой кислоты; и 2) от приблизительно 0,1 мас. % до приблизительно 10 мас. % молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей, и при этом водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфурола и муравьиной кислоты; b) экстрагируют водный раствор акриловой кислоты этилацетатом с получением экстракта; c) сушат экстракт сульфатом натрия с получением высушенного экстракта; d) вакуумно перегоняют высушенный экстракт при приблизительно 70 мм рт. ст. и 40°C с получением перегнанной композиции сырой акриловой кислоты; e) фракционно перегоняют перегнанную композицию сырой акриловой кислоты при приблизительно 40 мм рт. ст. и собирают фракции от 59°C до 62°C с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; f) охлаждают перегнанную композицию акриловой кислоты до температуры от приблизительно 0°C до приблизительно 5°C с получением кристаллов акриловой кислоты; g) частично расплавляют кристаллы акриловой кислоты с получением смеси жидкость/твердое вещество; h) декантируют смесь жидкость/твердое вещество с получением твердой композиции очищенной акриловой кислоты; i) полностью расплавляют композицию очищенной акриловой кислоты с получением жидкой композиции очищенной акриловой кислоты; и j) определяют чистоту акриловой кислоты жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее, чем приблизительно 99 мас. % акриловой кислоты, повторяют стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 99 мас. % акриловой кислоты и не будет получена композиция ледяной акриловой кислоты.

VII Примеры

Следующие примеры приведены для иллюстрации настоящего изобретения, но не предназначены для ограничения его объема.

ПРИМЕР 1

Водный раствор нитрата бария, Ba(NO3)2 (85,36 мл 0,08 г/мл маточного раствора, 26 ммоль, 99,999%; Sigma - Aldrich Co., St. Louis, MO; каталог №202754), добавляли к твердому двухосновному фосфату калия, K2HPO4 (1,52 г, 8,7 ммоль, ≥98%; Sigma - Aldrich Co., St. Louis, МО; каталог № P 3786) при комнатной температуре. Фосфорную кислоту, H3PO4 (2,45 мл 85 мас. %, плотность = 1,684 г/мл, 36 ммоль; Acros Organics, Geel, Belgium; каталог №295700010), добавляли в суспензию, получая раствор, содержащий катионы калия (K+, MI) и бария (Ba2+, MII). Конечное значение pH суспензии составляло 1,6. Суспензию, содержащую кислоту, затем медленно высушивали в стеклянном стакане при 80°C, используя нагревательную плиту с магнитным перемешиванием суспензии до испарения жидкости и почти полного высушивания материала. После выпаривания, материал переносили на разрушаемую керамику. Нагревание продолжали в печи с циркуляцией воздуха (N30/80 HA; Nabertherm GmbH, Lilienthal, Germany) при 50°C в течение 10 ч, затем при 80°C в течение 10 ч (0,5°C/мин линейное возрастание), 120°C в течение 2 часов (0,5°C/мин линейное возрастание) для удаления остаточной воды с последующим кальцинированием при 450°C в течение 4 часов (2°C/мин линейное возрастание). После кальцинирования, материал оставляли внутри печи до самоохлаждения при температуре ниже 100°C перед тем, как вынуть его из печи. Наконец, катализатор измельчали и просеивали до от приблизительно 100 мкм до приблизительно 200 мкм.

ПРИМЕР 2

454 г 88 мас. % раствора L-молочной кислоты (Purac Corp., Lincolnshire, IL) разбавляли 1300 г воды. Разбавленный раствор нагревали до 95°C и выдерживали при этой температуре при перемешивании в течение приблизительно от 4 до 12 часов. Затем раствор охлаждали до комнатной температуры, и концентрации молочной кислоты и олигомеров молочной кислоты были измерены при помощи ВЭЖХ (Agilent 1100 система; Santa Clara, CA), снабженного детектором DAD и колонкой Waters Atlantis T3 (каталог №186003748; Milford, MA) с использованием способов, хорошо известных специалистам в данной области техники. Раствор являлся по существу свободным от олигомеров. Наконец, раствор дополнительно разбавляли водой с получением 20 мас. % водного раствора L-молочной кислоты и он являлся, по существу, свободным от олигомеров.

ПРИМЕР 3

Реактор состоял из электрической печи из глинистого железняка (Applied Testsystems, Butler, PA) с 8'' (20,3 см) зоной подогрева с одним регулятором температуры, соединенным последовательно с другой электрической печью из глинистого железняка (Applied Testsystems, Butler, PA) с 16'' (40,6 см) зоной подогрева, содержащей два регулятора температуры и трубку реактора. Трубка реактора состояла из трубки оклеенной боросиликатным стеклом 13'' (33 см) (SGE Analytical Science Pty Ltd., Ringwood, Australia)) и трубки, оклеенной боросиликатным стеклом 23" (58,4 см), соединенных последовательно с помощью тройника Swagelok™, оснащенного внутренней термопарой и имеющего внутренний диаметр 9,5 мм. Голова колонки была оснащена 1/8'' (3,2 мм) линией подачи азота из нержавеющей стали и 1/16'' (1,6 мм) линией подачи жидкости из нержавеющей стали, оклеенной кварцевым стеклом, подключенной к ВЭЖХ насосу (Smartline 100, Knauer, Berlin, Germany), который соединен с резервуаром подачи молочной кислоты. Дно реактора было подключено к улавливающему резервуару с тефлоновым покрытием с использованием трубки 1/8'' (3,2 мм) из нержавеющей стали, оклеенной кварцевым стеклом и тройников Swagelok™. Колонка реактора была набита пробкой из стекловаты, 13 г плавленого кварца, 16'' (40,7 см) с катализатором Примера 1 (47 г и 28,8 мл, объем набитого слоя) и покрыта сверху 25 г плавленого кварца. Трубку реактора помещали в алюминиевый блок и помещали в реактор сверху в нисходящем потоке. Реактор предварительно нагревали до 375°C в течение ночи при 0,25 л/мин азота. Подача азота была увеличена до 0,85 л/мин в течение проведения эксперимента. Система подачи жидкости представляла собой 20 мас. % водный раствор L-молочной кислоты, полученный, как в Примере 2, и поданный при 0,845 мл/мин (LHSV 1,8 ч-1; 50,7 г/ч), что дает время пребывания приблизительно 1 с (GHSV 3600 ч-1) в условиях STP. Нагреватели из глинистого железняка были отрегулированы, чтобы дать внутреннюю температуру приблизительно 350°C. После протекания через реактор, газообразный поток охлаждали и жидкость собирали в улавливающий резервуар для анализа при помощи офлайн ВЭЖХ с использованием системы Agilent 1100 (SantaClara, CA), оснащенной детектором DAD и колонкой WatersAtlantisT3 (Каталог №186003748; Milford, MA) с использованием способов, хорошо известных специалистам в данной области техники. Газообразный поток анализировали онлайн при помощи GC с использованием системы Agilent 7890 (SantaClara, CA), оснащенной детектором FID и колонкой Varian CP-Para Bond Q (каталог №СР7351; Santa Clara, CA). Сырую реакционную смесь охлаждали и собирали в течение 159 ч, чтобы получить 748 г акриловой кислоты в виде сырой смеси с выходом 54%, 75% селективности получения акриловой кислоты и 69% конверсии молочной кислоты. Выход акриловой кислоты, с поправкой на потери во время стадии выпаривания, составил 61%, а ее селективность составила 89%. Водная концентрация акриловой кислоты составила 8,4 мас. % и для молочной кислоты составила 6,3 мас. %.

ПРИМЕР 4

Реакционные смеси из Примера 3 были объединены в четыре партии и выделены, чтобы получить раствор акриловой кислоты 668,9 г акриловой кислоты в воде. Стабилизатор (200-400 м.д. фенотиазина) добавляли к каждой партии и партии экстрагировали этилацетатом несколько раз. Объединенные этилацетатные слои сушили сульфатом натрия, обрабатывали активированным углем, фильтровали через диатомовую землю и промывали этилацетатом. Фильтрат выпаривали при 40-70 мм рт. ст. при температуре бани 23°C-40°C с получением полученной из биологического сырья акриловой кислоты в виде бледно-желтой жидкости (выход 81,4%). Полученную из биологического сырья акриловую кислоту затем подвергали фракционной перегонке с использованием колонки 14/20 Vigreux 12 дюймов. Продукт собирали при температуре головки 59-62°C, стабилизировали 4-метокси фенолом и помещали в холодильник при 3-5°C на всю ночь. Раствор удаляли из холодильника и слегка оттаивали. Полученную жидкость декантировали и твердые вещества объединяли. Кристаллизацию повторяли несколько раз. Четыре партии были объединены, чтобы получить ледяную акриловую кислоту (218 г, 32,6% выход после очистки). Композиция ледяной акриловой кислоты состояла из 99,1 мас. % акриловой кислоты, 0,1 мас. % воды, 0,7 мас. % пропановой кислоты и 0,1 мас. % молочной кислоты.

ПРИМЕР 5

Агент поперечной сшивки метилен бис-акриламид (MBAA; 0,963 г, 0,006 моль) растворяли в полученной из биологического сырья акриловой кислоте из Примера 4 (150 г, 2,08 моль) при перемешивании в стакане для хранения. Затем раствор добавляли по каплям через пипетку при перемешивании к 124,9 г 50 мас. % раствора NaOH (1,56 моль) в 1 л реактор, снабженный магнитной мешалкой. Реактор помещали в ледяную баню, чтобы удалить тепло, выделяющееся при нейтрализации. Небольшое количество воды (10 г) использовали для полоскания пипетки и исходного стакана для хранения полученной из биологического сырья акриловой кислоты/MBAA. После того, как температура нейтрализованной акриловой кислоты составила приблизительно 20°C, реактор был удален из ледяной бани. Воду добавляли к реакционной смеси, чтобы получить всю массу смеси равную 474 г. Затем реактор закрывали и изолировали (Baysilone паста для изоляции стеклянных поверхностей сосуда и крышки, в дополнение к тефлоновой ленте на внешней стороне, где крышка прилегает к сосуду). Реакционную смесь продували аргоном в течение, по меньшей мере, 20 мин. Реактор был снабжен иглой шприца, чтобы позволить уравновешивание давления. Затем реактор помещали на плиту смесителя. 0,15 г инициатора V50 (2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорида; Wako Pure Chemical Industries, Ltd; Osaka, Japan) впрыскивали в смесь при перемешивании и подвергали гомогенизации в течение еще 10 мин. Две УФ-лампы, оснащенные боковыми зеркалами, были размещены на обеих сторонах реактора таким образом, чтобы окружать его в максимально возможной степени. Когда свет был включен, начали регистрировать температуру в зависимости от времени. Температура реакции начала увеличиваться после определенного времени и достигала обычно от 40°C до 70°C, после чего начинала медленно снижаться. Гелеобразование наблюдали по убывающей скорости вращения мешалки, которая затем достигла полной остановки. После того как температура начала падать устойчиво ниже точки максимума (приблизительно 30 мин после начала увеличения температуры выше комнатной температуры), реактор удалили и поместили в печь циркуляции предварительно установленную на 60°C и оставили там на всю ночь (по меньшей мере 18 часов). На следующий день реактор вынимали из печи и охлаждали в течение одного часа. Гель осторожно удаляли из реактора и подвергали влажному размолу с помощью стальной сетки на нескольких металлических поддонах с тефлоновым покрытием, которые затем помещали в печь при 80°C и вакуумом 10 мбар в течение 3 дней. Высушенный суперабсорбирующий полимер затем размалывали в обычной коммерческой мельнице (Retsch GmbH; Haan, Germany) и просеивали через набор сеток, с получением 150 мкм-850 мкм разреза распределения размеров частиц. Полученный таким образом порошок суперабсорбирующего полимера тестировали на предмет цилиндрической удерживающей емкости (CRC), экстрагируемых веществ и абсорбцию под давлением (AAP). Результаты были такими же, как полученные из тестирования суперабсорбирующего полимера, полученного из нефти, полученного в тех же условиях, что и полученный из биологического сырья суперабсорбирующий полимер, в пределах экспериментальной ошибки.

ПРИМЕР 6

Порошок суперабсорбирующего полимера Примера 5 был протестирован на предмет цилиндрической удерживающей емкости (CRC), экстрагируемых веществ и абсорбцию под давлением (ААР), используя способы, описанные в разделе «Процедуры тестирования и расчета» ниже. Полученные результаты приведены в Таблице 1 ниже, вместе с результатами таких же тестирований SAP, полученного из нефти, полученного в тех же условиях, как в Примере 5.

Результаты показали, что полученный из биологического сырья SAP и SAP, полученный из нефти, имели те же самые свойства, в пределах экспериментальной ошибки.

ПРИМЕР 7

Содержание вещества, полученного из биологического сырья, в композиции суперабсорбирующего полимера Примера 4 измеряли в соответствии с методом ASTM D6866 Метод В, как описано в разделе Процедуры тестирования и расчета ниже, и оно составило более, чем приблизительно 90%.

VIII Процедуры тестирования и расчета

Экстрагируемые вещества: экстрагируемые фракции частиц абсорбирующего воду суперабсорбирующего полимера измеряли в соответствии с тестовым методом INDA WSP 270.2, включенном в данную заявку путем ссылки.

Цилиндрическая удерживающая емкость (CRC): измеряли в соответствии с тестовым методом INDA WSP 241.2, включенном в данную заявку путем ссылки.

Абсорбция под давлением (ААР): измеряли в соответствии с тестовым методом INDA WSP 242.2, включенном в данную заявку путем ссылки.

Остаточный мономер: измеряли в соответствии с тестовым методом INDA WSP 210.2, включенном в данное описание путем ссылки.

Вышеуказанные тесты и измерения следует проводить, если не указано иное, при температуре окружающей среды 23±2°C и относительной влажности 50±10%.

Содержание вещества, полученного из биологического сырья: содержание вещества, полученного из биологического сырья, в материале измеряли с использованием метода ASTM D6866, который позволяет определить содержание вещества, полученного из биологического сырья, в материалах с использованием радиоуглеродного анализа методом масс-спектрометрии с ускорителем, жидкостного сцинтилляционного счетчика и изотопной масс-спектрометрии. Когда азот в атмосфере поражен ультрафиолетовым светом, полученным нейтроном, он теряет протон и образует углерод, который имеет молекулярную массу 14, и является радиоактивным. Этот 14С сразу окисляется в углекислый газ, который представляет собой небольшую, но измеримую фракцию атмосферного углерода. Атмосферный углекислый газ циркулируется зелеными растениями, чтобы получить органические молекулы в процессе, известном как фотосинтез. Цикл завершается, когда зеленые растения или другие формы жизни метаболизируют органические молекулы с образованием углекислого газа, который вызывает высвобождение углекислого газа обратно в атмосферу. Практически все формы жизни на Земле зависят от этой продукции зеленых растений органических молекул, чтобы произвести химическую энергию, которая способствует росту и размножению. Таким образом, 14С, который существует в атмосфере, становится частью всех форм жизни и их биологических продуктов. Эти возобновляемые органические молекулы, которые биоразлагаются до углекислого газа, не способствуют глобальному потеплению, поскольку чистый прирост углерода не выбрасывается в атмосферу. В отличие от этого, углерод, полученный из ископаемого топлива, не имеет соотношение радиоуглеродной подписи атмосферного углекислого газа. См WO 2009/155086, включенную в данную заявку путем ссылки.

Применение ASTM D6866 для определения «содержания вещества, полученного из биологического сырья», строится на тех же принципах, что и радиоуглеродное датирование, но без использования уравнений для расчета возраста. Анализ выполняют путем выведения соотношения количества радиоуглерода (14С) в неизвестной пробе и радиоуглерода современного реперного стандарта. Соотношение сообщают в процентах в единицах «рМС» (процент современного углерода). Если анализируемый материал представляет собой смесь современного радиоуглерода и ископаемого углерода (не содержащего радиоуглерод), то полученное значение рМС непосредственно коррелирует с количеством материала биомассы, присутствующем в пробе. Современный реперный стандарт, который используется в радиоуглеродном датировании, представляет собой стандарт NIST (Национальный институт стандартов и технологий) с известным содержанием радиоуглерода, эквивалентным приблизительно на 1950 год н.э. 1950 год н.э. был выбран потому, что он представлял собой время до тестирования термоядерного оружия, которое ввело большое количество избыточного радиоуглерода в атмосферу с каждым взрывом (называется «углеродная бомба»). Ссылка на 1950 год н.э. представляет 100 рМС. «Углеродная бомба» в атмосфере достигла превышения почти в два раза нормального уровня в 1963 г. на пике тестирования и до договора о прекращении тестирования. Его распространение в атмосфере была приближено с момента появления, показывая значения большие, чем 100 рМС для растений и животных, живущих с 1950 г. н.э. Распределение углеродной бомбы постепенно снижалось с течением времени, на сегодняшний день значение составляет приблизительно 107,5 рМС. В результате, свежий материал биомассы, такой как кукуруза, может привести к радиоуглеродной подписи приблизительно 107,5 рМС.

Углерод, полученный из нефти, не имеет соотношения радиоуглеродной подписи атмосферного углекислого газа. Исследования отмечали, что ископаемое топливо и нефтехимические вещества имеют менее, чем приблизительно 1 рМС, и, как правило, менее, чем приблизительно 0,1 рМС, например, менее, чем приблизительно 0,03 рМС. Однако соединения, которые получают исключительно из возобновляемых ресурсов, имеют, по меньшей мере, приблизительно 95 процентов современного углерода (рМС), они могут иметь, по меньшей мере, приблизительно 99 рМС, в том числе приблизительно 100 рМС.

Объединение ископаемого углерода с современным углеродом в материал приведет к разбавлению содержания современного рМС. Предполагая, что 107,5 рМС представляет материалы современной биомассы и 0 рМС представляет производные нефтепродуктов, измеренное значение рМС для этого материала будет отражать пропорции двух типов компонентов. Материал, полученный на 100% из современных соевых бобов, мог бы дать радиоуглеродную подпись приблизительно 107,5 рМС. Если этот материал разбавляют на 50% производными нефтепродуктов, это будет давать радиоуглеродную подпись приблизительно 54 рМС.

Результат определения содержания вещества, полученного из биологического сырья, выводится путем присвоения 100%, равных 107,5 рМС и 0%, равных 0 рМС. В связи с этим, проба для измерения 99 рМС даст эквивалентный результат содержания вещества, полученного из биологического сырья, 93%.

Оценка материалов, описанных в данной заявке, была выполнена в соответствии с ASTM D6866, в частности, с помощью метода В. Средние значения охватывают абсолютный диапазон 6% (плюс и минус 3% по обе стороны от значения содержания вещества, полученного из биологического сырья) для учета изменений в радиоуглеродной подписи конечного компонента. Предполагается, что все материалы являются современными или ископаемыми по происхождению и что желаемый результат является количеством биокомпонента, который «присутствует» в материале, а не количеством биоматериала, «используемого» в производственном процессе.

Другие способы оценки содержания вещества, полученного из биологического сырья, описаны в патентах США №№3,885155, 4,427,884, 4,973,841, 5,438,194 и 5,661,299, и WO 2009/155086, каждый из которых включен в данную заявку путем ссылки.

Например, акриловая кислота содержит три атома углерода в своей структурной единице. Если акриловую кислоту получают из возобновляемого ресурса, то теоретически она имеет содержание вещества, полученного из биологического сырья, 100%, потому что все атомы углерода получены из возобновляемого ресурса.

Приведенное выше описание дано только для ясности понимания, и никаких ненужных ограничений не должно быть истолковано из него, так как модификации в объеме настоящего изобретения могут быть очевидными специалистам в данной области техники.

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные в точности приведенными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как приведенное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий это значение. Например, размер, раскрытый как «40 мм» означает «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, цитируемый в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, настоящим включен в данную заявку путем ссылки во всей своей полноте если специально не исключен или иным образом не ограничен. Цитирование любого документа не является признанием, что он является уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данной заявке, или что только он, или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками, учит, предполагает или раскрывает любое такое изобретение. Кроме того, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение для этого термина в данной заявке превалирует.

В то время как конкретные осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники будет очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые находятся в пределах объема настоящего изобретения.

1. Композиция суперабсорбирующего полимера, полученная из акриловой композиции, при этом указанная акриловая композиция содержит композицию акриловой кислоты, причем указанная композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом указанная композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас.% акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей и при этом часть оставшихся примесей в указанной композиции акриловой кислоты представляет собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, причем указанная композиция суперабсорбирующего полимера получена с помощью способа (I), включающего стадию, на которой:

а. получают предполимеризационный раствор, содержащий:

i. указанную акриловую композицию и

ii. растворитель;

и при этом pH указанного предполимеризационного раствора составляет менее чем приблизительно 6; или

с помощью способа (II), включающего стадии, на которых:

a. получают предполимеризационный раствор, содержащий:

(i) указанную акриловую композицию и

(ii) растворитель;

b. смешивают основание с указанным предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом рН указанного частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее чем приблизительно 6.

2. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что она получена с помощью способа (I), дополнительно включающего стадии, на которых:

b. объединяют инициатор с указанным предполимеризационным раствором с получением полимеризационной смеси;

c. полимеризуют указанную полимеризационную смесь с получением геля; и

d. сушат указанный гель с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что количество указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 95 мас.%.

4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что количество указанного инициатора составляет от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.%, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе.

5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит агент поперечной сшивки в количестве менее чем приблизительно 10 мас.%, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе.

6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит диспергирующий агент.

7. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанным растворителем является вода.

8. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что она получена с помощью способа (II), дополнительно включающего стадии, на которых:

c. объединяют инициатор с указанным частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси;

d. полимеризуют указанную полимеризационную смесь с получением геля; и

e. сушат указанный гель с получением указанной композиции суперабсорбирующего полимера.

9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 20 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 40 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

11. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 60 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

12. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 80 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

13. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что количество указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 95 мас.%.

14. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что количество указанного инициатора составляет от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.%, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе.

15. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит агент поперечной сшивки в количестве менее чем приблизительно 10 мас.%.

16. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит диспергирующий агент.

17. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанным растворителем является вода.

18. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что она получена с помощью способа (I), дополнительно включающего стадии, на которых:

b. объединяют инициатор с указанным предполимеризационным раствором с получением полимеризационной смеси;

c. полимеризуют указанную полимеризационную смесь с получением геля;

d. добавляют агент поперечной сшивки к указанному гелю с получением поперечно сшитого по поверхности полимера; и

e. сушат указанный поперечно сшитый по поверхности полимер с получением указанной композиции суперабсорбирующего полимера.

19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что количество указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 95 мас.%.

20. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что количество указанного инициатора составляет от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.%, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе.

21. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит агент поперечной сшивки в количестве менее чем приблизительно 10 мас.%.

22. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит диспергирующий агент.

23. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что указанным растворителем является вода.

24. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что она получена с помощью способа (II), дополнительно включающего стадии, на которых:

c. объединяют инициатор с указанным частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси;

d. полимеризуют указанную полимеризационную смесь с получением геля; и

e. добавляют агент поперечной сшивки к указанному гелю с получением поперечно сшитого по поверхности полимера; и

f. сушат указанный поперечно сшитый по поверхности полимер с получением указанной композиции суперабсорбирующего полимера.

25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 20 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

26. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 40 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

27. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 60 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

28. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный частично нейтрализованный раствор акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 80 мол.% соли акриловой кислоты, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты, и при этом указанная соль акриловой кислоты получена на указанной стадии смешивания.

29. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что количество указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе составляет от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 95 мас.%.

30. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что количество указанного инициатора составляет от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.%, исходя из общего количества указанной композиции акриловой кислоты в указанном предполимеризационном растворе.

31. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит агент поперечной сшивки в количестве менее чем приблизительно 10 мас. %.

32. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный предполимеризационный раствор дополнительно содержит диспергирующий агент.

33. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанным растворителем является вода.

34. Композиция суперабсорбирующего полимера, полученная с помощью способа, включающего стадии, на которых:

a. получают предполимеризационный раствор, содержащий: ледяную акриловую кислоту, метилен бис-акриламид и воду;

b. смешивают гидроксид натрия с указанным предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты;

c. объединяют 2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорид с указанным частично нейтрализованным раствором акриловой кислоты с получением полимеризационной смеси;

d. полимеризуют указанную полимеризационную смесь с использованием УФ света с получением геля; и

e. сушат указанный гель с получением композиции суперабсорбирующего полимера.

35. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что в указанной композиции акриловой кислоты содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 3%.

36. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что в указанной композиции акриловой кислоты содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 30%.

37. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что в указанной композиции акриловой кислоты содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 90%.

38. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется цилиндрической удерживающей емкостью (CRC) от приблизительно 20 г/г до приблизительно 45 г/г.

39. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется цилиндрической удерживающей емкостью (CRC) от приблизительно 25 г/г до приблизительно 40 г/г.

40. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется цилиндрической удерживающей емкостью (CRC) от приблизительно 30 г/г до приблизительно 35 г/г.

41. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется содержанием экстрагируемых веществ от приблизительно 0 мас.% до приблизительно 20 мас.%.

42. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется содержанием экстрагируемых веществ от приблизительно 3 мас.% до приблизительно 15 мас.%.

43. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется содержанием экстрагируемых веществ от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 10 мас.%.

44. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется абсорбцией под давлением (ААР) от приблизительно 15 г/г до приблизительно 40 г/г.

45. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется абсорбцией под давлением (ААР) от приблизительно 20 г/г до приблизительно 35 г/г.

46. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция полимера характеризуется абсорбцией под давлением (ААР) от приблизительно 25 г/г до приблизительно 30 г/г.

47. Композиция суперабсорбирующего полимера по п. 1, отличающаяся тем, что количество остаточных мономеров в указанном полимере составляет приблизительно 500 м.д. или менее.

48. Абсорбирующее изделие, выбранное из предметов одежды для взрослых с недержанием, подгузников для младенцев и женских гигиенических изделий, содержащее композицию суперабсорбирующего полимера по п. 1.

49. Абсорбирующее изделие, имеющее противоположные продольные кромки, при этом абсорбирующее изделие содержит:

a. верхний лист,

b. тыльный лист, соединенный с верхним листом; и

c. абсорбирующую сердцевину, расположенную между верхним листом и тыльным листом, и причем абсорбирующая сердцевина содержит композицию суперабсорбирующего полимера по п. 1.

50. Композиция поли(акриловой кислоты) для получения суперабсорбирующего полимера, полученная из акриловой композиции, при этом указанная акриловая композиция включает композицию акриловой кислоты, причем указанная композиция акриловой кислоты состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом указанная композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас.% акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, и при этом часть оставшихся примесей в указанной композиции акриловой кислоты представляет собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, причем указанная композиция полиакриловой кислоты получена с помощью способа (I), включающего стадию, на которой:

а. получают предполимеризационный раствор, содержащий:

i. указанную акриловую композицию и

ii. растворитель;

и при этом pH указанного предполимеризационного раствора составляет менее чем приблизительно 6; или

с помощью способа (II), включающего стадии, на которых:

а. получают предполимеризационный раствор, содержащий:

(i) указанную акриловую композицию и

(ii) растворитель;

b. смешивают основание с указанным предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом pH указанного частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее чем приблизительно 6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемых ингибиторов солеотложений и может быть использовано для предотвращения отложений солей в водооборотных системах.

Изобретение относится к способам конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым биосовместимым амфифильным статистическим сополимерам, пригодным для создания форм лекарственных препаратов, биологически активных веществ и солюбилизации плохорастворимых веществ, а также к одностадийному способу получения таких сополимеров.

Изобретение относится к эмульсионному коагулянту, который можно применять для быстрой коагуляции эмульсии при крайне низкой температуре окружающей среды, а также к набору для ремонта прокола в шине.
Изобретение относится к низкомолекулярным, содержащим фосфор полиакриловым кислотам, к содержащим их водным растворам, способу их получения, а также к их применению в качестве ингибиторов отложений в водопроводящих системах.

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где, в частности, способ включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим (a) по меньшей мере один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (I), (II) и (III), где n составляет по меньшей мере 2 и m составляет по меньшей мере 1; и (b) по меньшей мере два различных катиона, причем указанные катионы включают: (i) по меньшей мере, один одновалентный катион и (ii) по меньшей мере один многовалентный катион; при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение фосфора и указанных по меньшей мере двух различных катионов составляет от 0,7 до 1,7, с получением таким образом акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей в результате приведения в контакт указанного потока с указанным катализатором.

Изобретение касается области суперабсорбирующих полимеров. Способ получения водопоглощающего полимера включает следующие стадии: (i) смешивание: (α1) от 0,1 до 99,999% масс., предпочтительно от 20 до 98,99% масс., особенно предпочтительно от 30 до 98,95% масс.

Композиция для личного ухода содержит: среду косметической основы, по меньшей мере одно активное соединение и по меньшей мере один ионный или ионогенный гребнеобразный сополимер, содержащий: A) одну или несколько структурных единиц, полученных из по меньшей мере одного члена, выбранного из группы, состоящей из олефиноненасыщенных анионных, анионогенных и цвиттерионных сомономеров, и B) одну или несколько структурных единиц, имеющих формулу, как обозначено в формуле изобретения, и где концентрация ионных и ионогенных структурных единиц в сополимере составляет от примерно 10 до примерно 450 мэкв на 100 г полимера, масса ассоциативных составляющих Z составляет от примерно 3 до примерно 40 г на 100 г полимера и отношение ассоциативных составляющих Z к ионным и ионогенным структурным единицам составляет от примерно 0,025 до примерно 1,3.

Изобретение относится к сополимерам, содержащим группы карбоновой кислоты, сульфокислотные группы и полиалкиленоксидные группы, в качестве добавки к моющим средствам, ингибирующей образование отложений.

Изобретение относится к новым химическим соединениям и их применению в качестве биоцидов. Химическое соединение представляет собой соль цинка или меди (II) общей формулы CH2=C(R)COO-M-OCOH, где M - Zn или Cu, R - H или СН3.

Изобретение относится к способу получения полимера (мет)акриловой кислоты без использования растворителя, способного генерировать летучие органические соединения.

Изобретение относится к низкомолекулярным фосфорсодержащим полиакриловым кислотам, водным растворам полимеров акриловой кислоты, способу их получения и их применению в качестве диспергаторов.
Изобретение относится к низкомолекулярным полиакриловым кислотам и их применению в качестве диспергаторов. Способ получения водных растворов полимеров акриловой кислоты со среднемассовой молекулярной массой от 3500 до 12000 г/моль осуществляют путем полимеризации акриловой кислоты в режиме питания с использованием радикального инициатора в присутствии гипофосфита в воде в качестве растворителя, при этом: (i) загружают воду и при необходимости один или несколько этиленненасыщенных сомономеров, (ii) непрерывно подают акриловую кислоту в кислотной ненейтрализованной форме, при необходимости один или несколько этиленненасыщенных сомономеров, водный раствор радикального инициатора и водный раствор гипофосфита, (iii) по окончании подачи акриловой кислоты к водному раствору добавляют основание, причем содержание сомономеров в пересчете на общее содержание мономеров не превышает 30 мас.%, способ отличается тем, что водный раствор гипофосфита подают в течение общего времени подачи, состоящего из трех следующих один за другим промежутков времени ΔtI, ΔtII и ΔtIII, причем средняя скорость подачи в течение второго промежутка времени ΔtII выше значений средней скорости подачи в течение первого и третьего промежутков времени ΔtI и ΔtIII.

Изобретение относится к области синтеза полимеров акрилатного типа и может быть использовано для получения гидрогелей (суперабсорбентов), флокулянтов, детергентов, в качестве основы для создания новых лекарственных форм, различных композитов и материала для первопорационных разделительных мембран.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения чистой метакриловой кислоты, включающему: а) окисление в газовой фазе С4-соединения с получением содержащей метакриловую кислоту газовой фазы, б) конденсирование содержащей метакриловую кислоту газовой фазы с получением водного раствора метакриловой кислоты, в) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из водного раствора метакриловой кислоты с получением по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, г) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта способом термического разделения с получением чистой метакриловой кислоты, причем на стадии процесса г) метакриловую кислоту выделяют из по крайней мере части по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта с помощью ректификации, и причем чистую метакриловую кислоту отбирают через боковой вывод используемой для ректификации колонны, а количество чистой метакриловой кислоты, отбираемой в определенный интервал времени, составляет от 40 до 80% от количества содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, подаваемого в ректификационную колонну в тот же интервал времени.
Изобретение относится к синтезу водорастворимых триметаллических солей сополимеров акриловой и метакриловой кислот. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс.

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. .

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. .

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицине в качестве гемостатических средств местного действия. .

Группа изобретений относится к медицине. Описана пористая абсорбирующая структура, которая включает абсорбирующие частицы и суперабсорбирующий полимерный материал, содержащий менее 1000 частей на миллион остаточного моноэтилен-ненасыщенного мономера, при этом суперабсорбирующий полимерный материал фактически покрывает абсорбирующие частицы и связывает частицы в пористую сеть с формированием пористой абсорбирующей структуры.

Изобретение относится к получению суперабсорбирующего полимера полиакриловой кислоты на основе полученной из биологического сырья акриловой кислоты. Композиция суперабсорбирующего полимера получена из акриловой мономерной композиции, при этом указанная акриловая мономерная композиция состоит из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, при этом указанная композиция акриловой кислоты содержит, по меньшей мере, приблизительно 98 мас. акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей и при этом часть оставшихся примесей в указанной композиции акриловой кислоты представляет собой молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, причем указанная композиция для суперабсорбирующего полимера получена с помощью способа, включающего стадию, на которой: а. получают предполимеризационный раствор, содержащий: i. указанную акриловую композицию и ii. растворитель; и при этом pH указанного предполимеризационного раствора составляет менее чем приблизительно 6; или с помощью способа, включающего стадии, на которых: a. получают предполимеризационный раствор, содержащий: указанную акриловую композицию и растворитель; b. смешивают основание с указанным предполимеризационным раствором с образованием частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты, и при этом рН указанного частично нейтрализованного раствора акриловой кислоты составляет менее чем приблизительно 6. Заявлены варианты композиций и варианты абсорбирующих изделий. Технический результат - суперабсорбирующий полимер показывает при применении такой же. результат как суперабсорбирующий полимер, если мономер получен из нефти. 5 н. и 45 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Наверх