Способ получения тугоплавких материалов

Изобретение относится к получению тугоплавких материалов. Способ включает приготовление экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, формование слоевой шихтовой заготовки, инициирование в ней реакции горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с прессованием полученного продукта СВС. Смесь порошков химической печки готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи. Формование слоевой шихтовой заготовки ведут путем размещения экзотермической смеси порошков внутри смеси порошков химической печки при соотношении толщин слоев экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, равном 1:0,5-1:4. Экзотермическую смесь порошков отделяют от смеси порошков химической печки слоем графита толщиной 0,1-1,0 мм. Инициирование реакции горения в виде СВС ведут одновременно в смеси порошков химической печки и экзотермической смеси порошков при давлении 5-20 МПа и через 1-20 с после инициирования полученный продукт СВС прессуют под давлением 100-450 МПа в течение 1-30 с, после чего охлаждают и отделяют полученный тугоплавкий материал от продуктов горения смеси порошков химической печки. Обеспечивается уменьшение остаточной пористости и увеличение твердости материала. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения тугоплавких материалов, основанных на самораспространяющемся высокотемпературном синтезе (СВС) и компактировании целевого продукта, и может быть использовано для изготовления режущего инструмента, тугоплавких и износостойких изделий, мишеней для нанесения композитных покрытий и других целей.

Известен способ получения тугоплавких материалов включает приготовление экзотермической смеси и «химической печки», формование слоевой шихтовой заготовки, инициирование реакции горения (СВС) и прессование продуктов синтеза. Он отличается тем, что «химическую печку» готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи, экзотермическую смесь помещают внутри «химической печки», толщины слоев экзотермической смеси и «химической печки» выбирают из соотношения 1:0,5-1:4, экзотермическую смесь отделяют от «химической печки» слоем графита толщиной 0,1-1,0 мм, реакции горения слоев инициируют одновременно в «химической печке» и экзотермической смеси при давлении 5-20 МПа и через 1-20 секунд после инициирования продукт СВС прессуют давлением 100-450 МПа в течение 1-30 секунд. Способ позволяет получить тугоплавкие материалы, обладающие высокой плотностью, твердостью и выходом годного.

Известен способ получения изделий из тугоплавких материалов, включающий приготовление экзотермической смеси порошков, формование шихтовой заготовки, локальное инициирование реакции экзотермического синтеза и прессование горячего целевого продукта синтеза [Питюлин А.Н. Силовое СВС-компактирование твердых сплавов переменного состава, Черноголовка, Издательство "Территория", 2001, с. 333-354]. Недостатком известного способа является высокая остаточная пористость, низкая твердость полученных материалов и выход годного.

Известен способ получения мишеней из тугоплавких материалов, включающий приготовление трех экзотермических смесей, послойное размещение на металлической подложке промежуточного, распыляемого и инициирующего слоев, инициирование реакции горения (СВС) и прессование продуктов синтеза давлением 20 МПа. Инициирующий слой, содержащий Ti - 75,6; C - 12,0; B - 12,4 мас. %, использовали в качестве «химической печки», тепловыделение которой нагревает распыляемый слой и инициирует в ней реакцию СВС. Однако использованная схема не обеспечивает необходимый тепловой режим СВС-компактирования тугоплавких материалов на основе боридов. Последовательное сгорание экзотермических слоев увеличивает время задержки прессования и снижает эффективность использования «химической печки». Снижение температуры горения затрудняет уплотнение продуктов СВС [Патент России RU 2305717 C2, C23C 14/36, B22F 3/105, 10.09.2007 г.].

Наиболее близким техническим решением является способ, включающий приготовление экзотермической смеси и «химической печки». Слой экзотермической смеси помещают между двумя слоями «химической печки». Для предотвращения взаимодействия шихтовую заготовку отделяют от «химической печки» бумагой из терморасширенного графита. Синтез проводят в реакционной пресс-форме на гидравлическом прессе ДА-1532Б с применением песка в качестве передающей давление среды. Горение инициируют вольфрамовой спиралью, раскаленной электрической. После окончания горения горячий продукт синтеза прессуют давлением 7-20 МПа. Полученные образцы разгружают из пресс-формы и охлаждают в песке [Потанин А.Ю. «Получение керамических материалов в системах Mo-Si-B И Cr-Al-Si-B методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза», Диссертация на соискание ученой степени к.т.н., Москва, МиСиС, 2014, стр. 59-60, http://www.misis.ru/Portals/0/Avtoreferat/2014/Potanin_A.U._disser.pdf].

Недостатком известного способа является высокая остаточная пористость тугоплавкого материала. Причиной нарушения теплового режима СВС-компактирования является то, что реакцию СВС инициируют в экзотермической смеси, а затем от нее зажигается смесь порошков химической печки. В этом случае тепло отводится из центрального слоя к наружному, что снижает эффективность использования химической печки и увеличивает пористость целевого продукта.

Техническим результатом предлагаемого способа является уменьшение остаточной пористости, увеличение твердости материала и выхода годного.

Технический результат достигается тем, что способ получения тугоплавкого материала включает приготовление экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, формование слоевой шихтовой заготовки, инициирование в ней реакции горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с прессованием полученного продукта СВС, причем смесь порошков химической печки готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи, формование слоевой шихтовой заготовки ведут путем размещения экзотермической смеси порошков внутри смеси порошков химической печки при соотношении толщин слоев экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, равном 1:0,5-1:4, при этом экзотермическую смесь порошков отделяют от смеси порошков химической печки слоем графита толщиной 0,1-1,0 мм, инициирование реакции горения в виде СВС ведут одновременно в смеси порошков химической печки и экзотермической смеси порошков при давлении 5-20 МПа и через 1-20 с после инициирования полученный продукт СВС прессуют под давлением 100-450 МПа в течение 1-30 секунд, после чего охлаждают и отделяют полученный тугоплавкий материал от продуктов горения смеси порошков химической печки.

Сущность изобретения заключается в следующем. Для решения поставленной задачи необходимо использовать дополнительный источник тепла, чтобы повысить температуру и пластичность продукта СВС. Этот полученный продукт СВС прессуют под давлением 100-450 МПа в течение 1-30 секунд, после чего охлаждают и отделяют полученный тугоплавкий материал от продуктов горения смеси порошков химической печки.

Сущность изобретения заключается в следующем. Для решения поставленной задачи необходимо использовать дополнительный источник тепла, чтобы повысить температуру и пластичность продукта СВС. Это достигается тем, что шихтовую заготовку экзотермической смеси порошков помещают внутри смеси порошков химической печки, тепловыделение которой создает тепловой режим СВС-компактирования. Для предотвращения взаимодействия целевого материала с продуктами горения смеси порошков химической печки, между экзотермическим слоями помещают слой графита толщиной 0,1-1,0 мм. Использование слоя графита толщиной менее 0,1 мм является недостаточным для эффективного разделения тугоплавкого материала и продуктов горения смеси порошков химической печки. При толщине слоя графита более 1,0 мм нарушается тепловой режим СВС-компактирования, что приводит к увеличению остаточной пористости получаемого материала.

Другим условием является выбор состава и толщины слоя «сильно» экзотермической смеси. В предложенном техническом решении химическую печку готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи, а толщину слоев экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки выбирают из соотношения 1:0,5-1:4. Выбор толщин слоев из указанного соотношения является оптимальным для получения тугоплавкого материала с минимальной пористостью, высокой твердостью и выходом годного. Уменьшение соотношения толщин слоев менее 1:0,5 не обеспечивает дополнительного нагрева, необходимого для повышения пластичности целевого продукта. Увеличение соотношения более чем 1:4 затрудняет удаление примесного газа, выделившегося в ходе экзотермической реакции, который препятствует компактированию тугоплавкого материала.

Условие одновременного инициирования экзотермических слоев связано с осуществлением необходимого теплового режима СВС-компактирования тугоплавкого материала. В случае последовательного горения оптимальный режим СВС-компактирования нарушается из-за увеличения времени экзотермического взаимодействия и увеличения теплопотерь.

СВС тугоплавкого материала осуществляют при давлении 5-20 МПа в течение 1-20 секунд, а компактирование - при давлении 100-450 МПа в течение 1-30 секунд. Выбор указанных интервалов давлений и временных выдержек является оптимальным для получения тугоплавкого материала, сочетающего высокую плотность, твердость и выход годного. Снижение давления на стадии СВС менее 5 МПа приводит к снижению скорости и температуры горения экзотермических смесей, и, соответственно, к снижению пластичности продукта СВС. Увеличение давления более 20 МПа нецелесообразно, так как ухудшаются условия для удаления из продуктов СВС примесного газа, выделившегося в ходе экзотермической реакции. Соответственно, уменьшение времени задержки прессования менее 1 секунды приводит к неполному удалению примесного газа, а увеличение более 20 секунд - к уменьшению температуры продукта СВС.

Снижение давления на стадии компактирования продукта СВС менее 100 МПа приводит к снижению скорости пластической деформации и увеличению остаточной пористости продукта СВС. Увеличение давления более 450 МПа нецелесообразно, так как возрастает уровень термических напряжений, приводящих к образованию трещин и снижению выхода годного. Уменьшение времени прессования менее 1 секунды или увеличение более 20 секунд приводит к увеличению остаточной пористости.

Заявленный способ осуществляют следующим образом.

Пример 1. Готовят смесь порошков химической печки, содержащую 80 мас. % титана марки ПТМ (ТУ 14-1-3086-80) и 20 мас. % технического углерода (сажа) марки П804Т (ТУ 38-1154-88), и экзотермическую смесь порошков, содержащую 73,35 мас. % титана марки ПТМ (ТУ 14-1-3086-80), 18,65 мас. % бора марки аморфный Б-99А (ТУ 1-92-154-90) и 8,0 мас. % технического углерода (сажа) марки П804Т (ТУ 38-1154-88). Из экзотермической смеси порошков формуют брикет диаметром 58 мм, высотой 16 мм и относительной плотностью 0,6. Цилиндрическую и торцевые поверхности брикета покрывают слоем терморасширенного графита толщиной 0,1 мм. Затем помещают в смесь порошков химической печки и формуют шихтовую заготовку диаметром 90 мм, высотой 48 мм (соотношение толщин слоев 1:1) и относительной плотностью 0,6. Шихтовую заготовку помещают в пресс-форму и на боковой (цилиндрической) поверхности устанавливают инициирующее устройство, состоящее из вольфрамовой спирали и слоя поджигающего состава. Свободное пространство в пресс-форме заполняют передающей давление дисперсной средой, в качестве которой используют порошок оксида кремния дисперсностью 200-300 мкм. Схема пресс-формы, с размещенной в ней шихтовой заготовкой, представлена на чертеже. Собранную пресс-форму устанавливают на рабочем столе гидравлического пресса усилием 160 тонн. Затем в пресс-форме создают давление 10 МПа и инициируют реакцию горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) в экзотермических слоях. Через 3 секунды с момента инициирования давление прессования увеличивают до 250 МПа и выдерживают в течение 5 секунд. Полученный продукт извлекают из пресс-формы и охлаждают в песке. После остывания синтезированный материал отделяют от продуктов горения смеси порошков химической печки. Полученный тугоплавкий материал состоит из карбида титана и диборида титана. Остаточная пористость составляет 0,3%, а твердость по Виккерсу - 28 ГПа. Выход годного - 100%.

Пример 2. Готовят смесь порошков химической печки, содержащую 80 мас. % титана марки ПТМ (ТУ 14-1-3086-80) и 20 мас. % технического углерода (сажа) марки П804Т (ТУ 38-1154-88), и экзотермическую смесь порошков, содержащую 48,5 мас. % циркония марки ПЦрК-2, 33,3 мас. % хрома ПХ-1С (ГОСТ 5905-79) и 18,2 мас. % бора марки аморфный Б-99А (ТУ 1-92-154-90). Из экзотермической смеси порошков формуют брикет диаметром 58 мм, высотой 16 мм и относительной плотностью 0,6. Цилиндрическую и торцевые поверхности брикета покрывают бумагой из терморасширенного графита.

Затем помещают в смесь порошков химической печки и формуют шихтовую заготовку диаметром 90 мм, высотой 48 мм (соотношение толщин слоев 1:1) и относительной плотностью 0,6. Шихтовую заготовку помещают в пресс-форму и на ее боковой (цилиндрической) поверхности устанавливают инициирующее устройство, состоящее из вольфрамовой спирали и слоя поджигающего состава. Свободное пространство в пресс-форме заполняют передающей давление дисперсной средой, в качестве которой используют порошок оксида кремния дисперсностью 200-300 мкм. Схема пресс-формы, с размещенной в ней шихтовой заготовкой, представлена на чертеже. Собранную пресс-форму устанавливают на рабочем столе гидравлического пресса усилием 160 тонн. Затем в пресс-форме создают давление 10 МПа и инициируют реакцию горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) в экзотермических слоях. Через 3 секунды с момента инициирования давление прессования увеличивают до 250 МПа и выдерживают в течение 5 секунд. Полученный продукт извлекают из пресс-формы и охлаждают в песке. После остывания синтезированный материал отделяют от продуктов горения смеси порошков химической печки. Полученный тугоплавкий материал состоит из диборида циркония 30% мас. борида хрома. Остаточная пористость составляет 0,3%, а твердость по Виккерсу - 25 ГПа. Выход годного - 100%.

Другие примеры получения изделий из тугоплавких материалов, их характеристики и характеристики прототипа сведены в Таблице. Видно, что предложенный способ получения изделий из тугоплавких материалов (примеры 1-4) позволяет в сравнении с известным способом (пример 5) уменьшить остаточную пористость, увеличить твердость тугоплавких материалов и выход годных изделий.

Таким образом, данный способ позволяет получать изделия из тугоплавких материалов повышенной твердости за счет уменьшения остаточной пористости, что позволяет его использовать для изготовления режущего инструмента, тугоплавких и износостойких изделий, мишеней для нанесения композитных покрытий и других целей.

Способ получения тугоплавкого материала, включающий приготовление экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, формование слоевой шихтовой заготовки, инициирование в ней реакции горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с прессованием полученного продукта СВС, отличающийся тем, что смесь порошков химической печки готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи, формование слоевой шихтовой заготовки ведут путем размещения экзотермической смеси порошков внутри смеси порошков химической печки при соотношении толщин слоев экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, равном 1:0,5-1:4, при этом экзотермическую смесь порошков отделяют от смеси порошков химической печки слоем графита толщиной 0,1-1,0 мм, инициирование реакции горения в виде СВС ведут одновременно в смеси порошков химической печки и экзотермической смеси порошков при давлении 5-20 МПа и через 1-20 с после инициирования полученный продукт СВС прессуют под давлением 100-450 МПа в течение 1-30 с, после чего охлаждают и отделяют полученный тугоплавкий материал от продуктов горения смеси порошков химической печки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению изделий из тугоплавких материалов. Способ включает приготовление экзотермической смеси порошков, формование шихтовой заготовки, инициирование реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и прессование полученного продукта СВС.

Изобретение относится к изготовлению изделий из порошковой композиции на основе сверхтвердых материалов. Способ включает предварительное нормализующее спекание порошковой композиции при температуре нагрева до 1150°С и окончательное пресс-спекание при температуре нагрева 1800-2200°С и давлении 8-10 ГПа.

Изобретение относится к области электрометаллургии, где применяются электропечи для выплавки высококремнистых, карбидных и тугоплавких материалов. Рудно-термическая электропечь содержит: трансформатор с выводами и вводами низкого напряжения (НН), соединенными токоподводами с электроконтактным зажимом реверсивно-подвижного электрода и наружной электроконтактной клеммой подового электрода, с расположенной сверху подового электрода углеродистой токопроводящей подины футерованной ванны печи, установленной в герметичный металлический кожух и закрытой сводом.

Изобретение относится к керметам, а именно к получению композиционного материала Al2O3-Al. Сплав Al-Mg с содержанием магния 15-25 мас.% обрабатывают водным раствором едкого натра до образования в маточном растворе осадка в виде гранул.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к высокотемпературным антифрикционным материалам. Может использоваться в высокотемпературных зонах промышленного оборудования, в частности на АЭС.

Изобретение относится к способу изготовления изделий для бурения, содержащих спеченный цементированный карбид, в частности, бурового долота и его деталей, таких как корпус долота и конические шарошки.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению композиционных изделий, содержащих цементированные твердые частицы. Композитное изделие содержит первую область, металлургически связанную со второй областью, имеющей толщину более 100 мкм.

Изобретение относится к композиционным материалам на основе тугоплавких металлов и может быть использовано в электролизерах при получении алюминия. .
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению износостойких материалов. .

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к металлическим порошковым смесям, в том числе твердосплавным, пригодным для изготовления спеченных изделий.

Изобретение относится к получению изделий из тугоплавких материалов. Способ включает приготовление экзотермической смеси порошков, формование шихтовой заготовки, инициирование реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и прессование полученного продукта СВС.
Изобретение относится к гранулам диборида титана, применяемым для нанесения покрытия графитовых катодов в электролизерах при получении алюминия электролизом расплавленной среды и для ремонта отверстий в катодном днище электролизеров.
Изобретение относится к бору и его соединениям, а именно к способам синтеза диборида алюминия, являющегося перспективным энергетическим материалом для ракетных топлив.

Изобретение относится к производству композиционных материалов, преимущественно конструкционного назначения, и может быть использовано для изготовления теплозащитных слоистых композиционных изделий, предназначенных, например, для эффективной тепловой защиты аэрокосмических летательных аппаратов и их энергетических систем.

Изобретение относится к области производства керамических материалов, в частности к технологии получения композиционных материалов на основе тугоплавких соединений для высокотемпературного применения в аэрокосмической технике.
Керамические изделия, изготовленные предлагаемым способом, могут найти применение в различных приборах электронной техники и в радиоэлектронике, а также в качестве теплоотводов в мощных осветительных устройствах, подложек для электронагревательных элементов и термостойких электроизоляторов.

Изобретение относится к керамическому материалу для антенного обтекателя ракеты. Керамический материал содержит следующие компоненты, мас.%: 90-94 Si3N4 и 6-10 алюмосиликатов магния, включающих 3,2-5,2 мас.% SiO2, 0,7-2 мас.% MgO и 2,1-4 мас.% Al2O3, и имеет плотность не ниже 2,5 г/см3 и диэлектрическую проницаемость не более 6,5.

Изобретение относится к высокотемпературным композитным материалам, используемым в качестве компонента реактивного двигателя, и касается керамического матричного композитного компонента, покрытого барьерными для окружающей среды покрытиями, и способа его изготовления.

Изобретение относится к получению материала, который способен противостоять высоким температурам в окисляюющей среде, и может быть использовано при изготовлении конструкционных деталей и покрытий.

Изобретение относится к области технической керамики, в частности, к износостойкому композиционному наноструктурированному материалу на основе кубического нитрида бора (cBN), содержащему фазы нитрида кремния (Si3N4) и оксида алюминия (Al2O3), предназначенному для применения в режущих инструментах, используемых для обработки закаленных сталей с твердостью до 65 HRC и чугунов, а также способу получения этого материала.

Изобретение относится к получению изделий из тугоплавких материалов. Способ включает приготовление экзотермической смеси порошков, формование шихтовой заготовки, инициирование реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и прессование полученного продукта СВС.

Изобретение относится к получению тугоплавких материалов. Способ включает приготовление экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, формование слоевой шихтовой заготовки, инициирование в ней реакции горения в виде самораспространяющегося высокотемпературного синтеза с прессованием полученного продукта СВС. Смесь порошков химической печки готовят из стехиометрической смеси порошков титана и сажи. Формование слоевой шихтовой заготовки ведут путем размещения экзотермической смеси порошков внутри смеси порошков химической печки при соотношении толщин слоев экзотермической смеси порошков и смеси порошков химической печки, равном 1:0,5-1:4. Экзотермическую смесь порошков отделяют от смеси порошков химической печки слоем графита толщиной 0,1-1,0 мм. Инициирование реакции горения в виде СВС ведут одновременно в смеси порошков химической печки и экзотермической смеси порошков при давлении 5-20 МПа и через 1-20 с после инициирования полученный продукт СВС прессуют под давлением 100-450 МПа в течение 1-30 с, после чего охлаждают и отделяют полученный тугоплавкий материал от продуктов горения смеси порошков химической печки. Обеспечивается уменьшение остаточной пористости и увеличение твердости материала. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Наверх