Способ канюлирования периферических лимфатических сосудов для получения лимфы

Изобретение относится к медицине, в частности к лимфологии. На внутренней поверхности верхней или средней трети голени под местным обезболиванием поперечным разрезом рассекают кожу, в подкожной клетчатке находят основной для канюлирования лимфатический сосуд. Затем выделяют его из подкожной клетчатки в дистальном направлении ниже места, где он образован слиянием двух или трех более мелких лимфатических сосудов. Отступя ниже слияния двух или трех более мелких лимфатических сосудов, стенку одного из образующих бифуркацию или трифуркацию сосудов рассекают косым разрезом. Затем в просвет сосуда тонким концом вводят моделированную трубку конусообразной формы с клапанами, плавно расширяющуюся от тонкого конца к противоположному. Затем легко продвигают трубку в центральном направлении, створки клапанов лимфатического сосуда раскрываются и прижимают трубку к стенкам лимфатического сосуда. При этом при перемещении тонкого конца трубки в основной лимфатический сосуд его пересекают, а центральный конец основного лимфатического сосуда перевязывают круговой лигатурой. После чего дальнейшее перемещение трубки в центральном направлении осуществляют путем вытягивания ее за тонкий конец. При этом появление затруднений при перемещении трубки свидетельствует о том, что увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки сравнивается с диаметром просвета канюлированного лимфатического сосуда. Далее отсекают свободную дистальную часть вводимой трубки у раны на стенке лимфатического сосуда, через который вводят саму трубку. Затем подтягивают ее в центральном направлении так, чтобы ее дистальный конец располагался над устьем слияния двух лимфатических сосудов, образующих основной сосуд. Трубку фиксируют в основном лимфатическом сосуде одной круговой лигатурой из рассасывающегося материала, которая располагается выше расширяющегося конца части трубки. Рану на лимфатическом сосуде, через который проводили трубку, ушивают или перевязывают сам сосуд. В результате чего по трубке выделяется лимфа, приносимая по другому лимфатическому сосуду, свободный конец трубки выводят наружу между швами на кожной ране. При этом тонкий конец трубки отсекают. Свободный конец оставшейся части трубки соединяют с дренажной трубкой, по которой выделяемая лимфа стекает в контейнер. Способ позволяет улучшить результаты обследования и лечения больных с патологией лимфатической системы и нарушениями обмена веществ. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к способам канюлирования периферических лимфатических сосудов для получения лимфы с целью ее детоксикации.

Известна канюля, включающая продолговатое тело, имеющее, по крайней мере, два конца, при этом участок, прилегающий к одному из названных концов, является соединительной частью канюли, а участок, прилегающий ко второму из названных концов, является рабочей частью канюли, причем в названном продолговатом теле выполнен сквозной канал таким образом, что в него поступает текучая среда с конца, прилегающего к соединительной части канюли, и выходит из конца, прилегающего к рабочей части канюли, отличающаяся тем, что ее рабочая часть выполнена в форме спирали таким образом, что соотношение размера диаметра спирали и размера ее шага обеспечивает отношение величины вращательной скорости текучей среды к величине ее поступательной скорости как .

Этой известной сосудистой канюлей невозможно осуществлять канюлирование периферических лимфатических сосудов, так как из-за ее спиралевидной конструкции трудно вводить в просвет сосуда; практически такая канюля применяется исключительно для внутривенных вливаний, производимых способом венесекции.

Известен также набор телескопической канюли с блокировкой, содержащий множество телескопических трубок, выполненных, в совокупности, с такими формой и размерами, чтобы достигать заданного места относительно анатомической области, при этом каждая трубка имеет блокирующую форму, и конструкция из внутренней трубки, вкладывающейся внутрь внешней трубки, содержит зазор между внешней поверхностью внутренней трубки и внутренней поверхностью внешней трубки для обеспечения поворота внутренней трубки и внешней трубки, причем внешняя поверхность внутренней трубки и внутренняя поверхность внешней трубки блокируются друг с другом в зазоре [2].

Вышеуказанный набор телескопической канюли с блокировкой представляет собой чрезвычайно сложное устройство, которое затруднительно использовать в повседневной лечебной практике, в частности для канюлирования периферических лимфатических сосудов с целью получения лимфы.

Известен также способ канюляции грудного протока, заключающийся в том, что разрезают кожу и подкожную клетчатку в районе левой ключицы, разделяют грудинную и ключичную части кивательной мышцы тупым и острым путем, обнажают венозный угол, образованный внутренней яремной и подключичными венами, выделяют грудной проток, разрезают стенку грудного лимфатического протока и вводят в этот разрез один конец канюли из полимерного материала, второй конец которой закрепляют на поверхности кожи фиксирующим швом, отличающийся тем, что на рану протока стежками накладывают обвивной шов нитью, подтягивают ее для герметизации протока вокруг канюли и выводят оба конца нити через разрез кожи, который ушивают, а нить завязывают на марлевом шарике на поверхности кожи, после чего проводят курс детоксикации лимфы, а после окончания этого курса лечения фиксирующий шов разрезают, канюлю извлекают, нить обвивного шва дополнительно затягивают и завязывают на марлевом шарике на поверхности кожи до момента заживления раны, после чего нить разрезают и извлекают [3].

Данный способ разработан исключительно для канюляции грудного протока и осуществлять по такой технологии канюлирование периферических лимфатических сосудов с целью получения лимфы невозможно.

Заявители (авторы) ставили перед собой задачу разработки устойчивого длительного, например в течение нескольких суток, способа получения периферической лимфы подкожных лимфатических сосудов на внутренней поверхности верхней и средней трети голени, которые считаются наиболее удобными для ее получения, при этом способ должен обеспечивать возможность проведения канюли на достаточную глубину в дистальном направлении несмотря на препятствия клапанов лимфатического сосуда. Вышеуказанный положительный технический результат был достигнут за счет совокупности существенных признаков заявляемого способа канюлирования периферических лимфатических сосудов получения периферической лимфы подкожных лимфатических сосудов для получения лимфы, представленной в нижеследующей формуле изобретения: «способ канюлирования периферических лимфатических сосудов для получения лимфы, заключающийся в том, что на внутренней поверхности верхней или средней трети голени под местным обезболиванием поперечным разрезом рассекают кожу, в подкожной клетчатке находят подходящий (основной) для канюлирования лимфатический сосуд и выделяют его из подкожной клетчатки в дистальном направлении ниже места, где он образован слиянием двух или трех более мелких лимфатических сосудов, отступая ниже слияния двух или трех более мелких лимфатических сосудов, стенку одного из образующих бифуркацию или трифуркацию сосудов рассекают косым разрезом и в просвет сосуда тонким концом вводят специально моделированную трубку конусообразной формы, плавно расширяющуюся от тонкого конца к противоположному за счет увеличения внутреннего диаметра и выполненную из полипропилена или поливинилхлорида, затем легко продвигают трубку в центральном направлении, так как створки клапанов сосуда раскрываются и прижимаются трубкой к стенкам лимфатического сосуда, после перемещении тонкого конца трубки в основной лимфатический сосуд его пересекают, а центральный конец основного лимфатического сосуда перевязывают круговой лигатурой или при необходимости канюлируют для проведения эндолимфатической терапии, дальнейшее перемещение трубки в центральном направлении осуществляют путем вытягивания ее за тонкий конец, при этом появление затруднений при перемещении трубки свидетельствует о том, что увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки сравнивается с диаметром просвета канюлированного лимфатического сосуда, далее отсекают свободную дистальную часть вводимой трубки у раны на стенке лимфатического сосуда, через который вводят саму трубку, и подтягивают ее в центральном направлении так, чтобы ее дистальный конец располагался над устьем слияния двух лимфатических сосудов, образующих основной сосуд, причем трубку фиксируют в основном лимфатическом сосуде, по меньшей мере, одной круговой лигатурой из рассасывающегося материала, которая располагается выше расширяющегося конца части трубки, рану на лимфатическом сосуде, через который проводили трубку, ушивают или перевязывают сам сосуд, в результате чего по трубке выделяется лимфа, приносимая по другому лимфатическому сосуду, свободный конец трубки выводят наружу между швами на кожной ране, тонкий конец трубки отсекают, свободный конец оставшейся части трубки соединяют с дренажной трубкой, по которой выделяемая лимфа стекает в контейнер; поперечный разрез на внутренней поверхности верхней или средней трети голени делают длиной 1,5-2,0 см; основной для канюлирования лимфатический сосуд выбирают диаметром не менее 0,8 мм; толщина специально моделированной трубки выбирается в пределах 0,1-0,15 мм, а ее длина в пределах 10-12 см; упомянутая трубка плавно расширяется от тонкого конца к противоположному за счет увеличения внутреннего диаметра от 0,5 мм до 1,2 мм».

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 показано рассечение косым разрезом ниже слияния стенки одного из образующих бифуркацию сосудов и введение в просвет сосуда тонким концом специально моделированной трубки, выполняемые согласно настоящему способу канюлирования периферических лимфатических сосудов для получения лимфы; на фиг. 2 - стадия операции, когда увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки сравнивается с диаметром просвета канюлируемого лимфатического сосуда; на фиг. 3 - схема завершенного канюлирования периферического лимфатического сосуда.

Предлагаемый способ канюлирования периферических лимфатических сосудов с целью получения лимфы и ее последующей детоксикации осуществляется следующим образом. На внутренней поверхности верхней или средней трети голени под местным обезболиванием поперечным разрезом длиной 1,5-2,0 см рассекается кожа. В подкожной клетчатке отыскивается подходящий (основной) для канюлирования лимфатический сосуд 1 диаметром не менее 0,8 мм и он выделяется из подкожной клетчатки в дистальном направлении чуть ниже, где он образован слиянием двух (редко трех) более мелких лимфатических сосудов 2, 3. Отступая 4-5 мм ниже слияния, стенка одного из образующих бифуркацию (или трифуркацию) сосудов рассекается косым разрезом 4 и в просвет сосуда тонким концом вводится специально моделированная трубка 5 (фиг.1). Трубка 5 выполняется, например, из полипропилена или поливинилхлорида с толщиной стенки 0,1-0,15 мм и длиной 10-12 см. Она имеет конусообразную форму и плавно расширяется от тонкого конца к противоположному за счет увеличения внутреннего диаметра от ~0,5 мм до ~1,2 мм.

Продвижение трубки 5 в центральном направлении происходит легко, так как при этом створки клапанов 6 раскрываются и прижимаются трубкой 5 к стенкам лимфатических сосудов 2, 1. Как только тонкий конец трубки 5 перемещается в основной лимфатический сосуд 1, последний пересекается. Центральный конец 7 основного лимфатического сосуда 1 перевязывается круговой лигатурой 8 или при необходимости канюлируется для проведения эндолимфатической терапии. Дальнейшее перемещение трубки 5 в центральном направлении в основном осуществляется путем вытягивания ее за тонкий конец. Появление затруднений при перемещении трубки 5 свидетельствует о том, что увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки 5 сравнивается с диаметром просвета канюлируемого лимфатического сосуда 1 (фиг. 2).

Далее отсекается свободная дистальная часть вводимой трубки 5. После этого трубка 5 подтягивается в центральном направлении так, чтобы ее дистальный (внутренний) конец располагался над устьем слияния двух сосудов 2 и 3, образующих основной сосуд 1. Трубка 5 в основном лимфатическом сосуде 1 фиксируется одной круговой лигатурой 9 из рассасывающегося материала. Надежность такой фиксации объясняется тем, что круговая лигатура 9 располагается выше расширяющегося конца канюли 10 (оставшейся части трубки).

Рана 4 на лимфатическом сосуде 2, через которую проводится трубка 5, ушивается или перевязывается сам сосуд 2. В последнем случае по трубке 5 выделяется лимфа, приносимая по другому лимфатическому сосуду 3. Свободный конец трубки 5 выводится наружу между швами на кожной ране. Тонкий конец трубки 5 отсекается, свободный конец канюли 10 соединяется с дренажной трубкой 11, по которой выделяемая лимфа стекает в контейнер 12. Схема завершенного канюлирования периферического лимфатического сосуда представлена на фиг. 3.

Все хирургические манипуляции на периферических лимфатических сосудах выполняются с использованием специального набора хирургических инструментов для выполнения микрохирургических операций при большом увеличении (операционный микроскоп, очки с большим увеличением).

Осложнений во время выполнения операций и в послеоперационном периоде не наблюдалось. Предлагаемый способ канюлирования периферических лимфатических сосудов внедрен в практику работы сосудистых отделений ФГБУ «3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского» и в других медицинских учреждениях. Данный способ канюлирования периферических лимфатических сосудов выполнен у 24 больных. Неудачных попыток не было. Во всех случаях канюлирование периферических лимфатических сосудов было прекращено в связи с завершением исследования или лечения. Деканюлирование периферических лимфатических сосудов проводилось простым вытягиванием рубки. Максимальные сроки успешного функционирования канюли составили 20 дней.

Заявляемый способ канюлирования периферических лимфатических сосудов с лечебной диагностической целью характеризуется высокой эффективностью и позволяет улучшить результаты обследования и лечения больных с патологией лимфатической системы и нарушениями обмена веществ. Способ может быть рекомендован для широкого внедрения в практику, в том числе и в военных госпиталях.

Источники информации

[1]. Описание изобретения к патенту РФ №2233632 «Сосудистая канюля», А61В 17/34, А61М 25/00, заявлено 26.12.2002 г., опубликовано 10.08.2004.

[2]. Описание изобретения к патенту РФ №2550659 «Телескопическая канюля с блокировкой», А61В 17/00, заявлено 12.10.2009, опубликовано 20.12.2005 г., Бюл. №35.

[3]. Описание патента РФ №2266059 «Способ канюляции грудного протока (3 Варианта)», А61В 17/00, заявлено 26.03.2004 г., опубликовано 20.12.2005 г., Бюл. №35.

[4]. Описание изобретения к патенту РФ №2043776 «Способ подвздошно-пахово-бедренной лимфаденэктомии при метастазах рака в лимфоузлы паховой области», А61В 17/00, заявлено 17.10.2013, опубликовано 20.10.2014.

[5]. Патент США №4957484 «Lymph access catheters and methods of administration», A61M 25/01 (604/53), опубликовано 19.09.1990 г.

[6]. Описание патента РФ №412665 «Способ дренирования петрахеостомического пространства», А61В 17/00, заявлено 11.01.2009 г., опубликовано 20.07.2010 г.

[7]. Патент США №6849061 «Lymph access catheters and methods of administration», A61M 29/00 (604/99.02), опубликовано 01.02.2005 г.

[8]. Патент США №4874378 «Catheter sheath introducer», A61M 25/00 (604/167), опубликовано 17.10.1989 г.

1. Способ канюлирования периферических лимфатических сосудов для получения лимфы, заключающийся в том, что на внутренней поверхности верхней или средней трети голени под местным обезболиванием поперечным разрезом рассекают кожу, в подкожной клетчатке находят основной для канюлирования лимфатический сосуд и выделяют его из подкожной клетчатки в дистальном направлении ниже места, где он образован слиянием двух или трех более мелких лимфатических сосудов, отступая ниже слияния двух или трех более мелких лимфатических сосудов, стенку одного из образующих бифуркацию или трифуркацию сосудов рассекают косым разрезом и в просвет сосуда тонким концом вводят моделированную трубку конусообразной формы с клапанами, плавно расширяющуюся от тонкого конца к противоположному за счет увеличения внутреннего диаметра и выполненную из полипропилена или поливинилхлорида, затем легко продвигают трубку в центральном направлении, створки клапанов лимфатического сосуда раскрываются и прижимают трубку к стенкам лимфатического сосуда, при перемещении тонкого конца трубки в основной лимфатический сосуд его пересекают, а центральный конец основного лимфатического сосуда перевязывают круговой лигатурой, дальнейшее перемещение трубки в центральном направлении осуществляют путем вытягивания ее за тонкий конец, при этом появление затруднений при перемещении трубки свидетельствует о том, что увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки сравнивается с диаметром просвета канюлированного лимфатического сосуда, далее отсекают свободную дистальную часть вводимой трубки у раны на стенке лимфатического сосуда, через который вводят саму трубку, и подтягивают ее в центральном направлении так, чтобы ее дистальный конец располагался над устьем слияния двух лимфатических сосудов, образующих основной сосуд, причем трубку фиксируют в основном лимфатическом сосуде по меньшей мере одной круговой лигатурой из рассасывающегося материала, которая располагается выше расширяющегося конца части трубки, рану на лимфатическом сосуде, через который проводили трубку, ушивают или перевязывают сам сосуд, в результате чего по трубке выделяется лимфа, приносимая по другому лимфатическому сосуду, свободный конец трубки выводят наружу между швами на кожной ране, тонкий конец трубки отсекают, свободный конец оставшейся части трубки соединяют с дренажной трубкой, по которой выделяемая лимфа стекает в контейнер.

2. Способ по п. 1, в котором центральный конец основного лимфатического сосуда канюлируют для проведения эндолимфатической терапии.

3. Способ по п. 1, в котором поперечный разрез на внутренней поверхности верхней или средней трети голени делают длиной 1,5-2,0 см.

4. Способ по п. 1, в котором основной для канюлирования лимфатический сосуд выбирают диаметром не менее 0,8 мм.

5. Способ по п. 1, в котором толщина стенки моделированной трубки выбирается в пределах 0,1-0,15 мм, а ее длина в пределах 10-12 см.

6. Способ по п. 1, в котором упомянутая трубка плавно расширяется от тонкого конца к противоположному за счет увеличения внутреннего диаметра от 0,5 до 1,2 мм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно колопроктологии, к устройству для лечения обширных послеоперационных ран промежности. Устройство выполнено в виде герметичной прозрачной камеры-изолятора в форме «укороченных брюк» из биологически совместимой оптически прозрачной эластичной вакуумно-плотной полимерной пленки и оснащено вакуумной системой удаления воздуха окружающей среды из внутреннего объема размещенной на прооперированном пациенте камеры-изолятора, при этом вакуумная система сообщена с внутренним объемом камеры-изолятора через разрез в вакуумно-плотной полимерной пленке камеры-изолятора и зафиксирована на внешней поверхности вакуумно-плотной полимерной пленки камеры-изолятора с использованием самоклеящейся пленки, причем вакуумная система удаления воздуха может быть размещена на прооперированном пациенте в любой точке внешней поверхности камеры-изолятора в зависимости от характера перенесенного пациентом хирургического вмешательства и места его выполнения, внутренние поверхности пояса камеры-изолятора, охватывающего при размещении на пациенте талию пациента, и внутренние поверхности низа штанин, охватывающие нижние конечности пациента выше колен, выполнены с самоклеящимися поверхностями, обеспечивающими плотное прилегание к телу пациента в процессе его изолирования от атмосферы окружающей среды, на внешней поверхности вакуумно-плотной полимерной пленки камеры-изолятора через разрез в ней размещены порты использования в процессе вакуумного дренирования продуктов воспаления мягких тканей, дренирования прямой кишки с контролируемым отведением фекальных масс в калоприемник и проведения мочевого катетера и дренажных трубок, зафиксированные на внешней поверхности вакуумно-плотной полимерной пленки камеры-изолятора с использованием самоклеящейся пленки.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для создания разрежения в области раны, предназначенное для создания в области раны локального разрежения, содержит источник разрежения, процессорный элемент и запоминающее устройство.

Изобретение относится к медицине, хирургии, эндоскопическим методам лечения рубцовых стенозов пищевода, осложненных эрозивно-язвенным эзофагитом. Проводят бужирование эластичными конусными бужами путем последовательного использования бужей возрастающего номера и соответственно диаметра.

Изобретение относится к области медицинской техники. Клапан содержит корпус с дроссельной перегородкой в средней части, выполненной с дроссельным отверстием, установленное в корпусе по одну сторону дроссельной перегородки седло клапана и шарик, установленный в корпусе по другую сторону дроссельной перегородки стакан с отверстием в дне для прохода потока ликвора, в полости которого расположена пружина с упором одним концом в дно стакана, а другим - взаимодействующая с шариком для поджатия его к седлу клапана.

Изобретение относится к медициской технике, а именно к устройствам для перорального энтерального дренажа. Устройство для перорального энтерального дренажа содержит зонд.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к дренажу для лечения глаукомы. Дренаж для лечения глаукомы размером 7.0-9.0×2.0-3.0×0.08-0.1 мм выполнен из сшитого полимера с концентрацией воды 70-80% масс., содержащего 30-50 мг антибиотика и 3.0-5.5 мг кортикостероида на 1 г сшитого полимера, причем в качестве сшитого полимера дренаж содержит сшитый сополимер 99.4-99.8% масс.

Изобретение относится к области медицины, в частности к торакальной хирургии у детей и у взрослых, и может быть использовано для оказания неотложной помощи при проникающих ранениях и закрытых травмах груди с повреждением легкого как при развитии напряженного пневмоторакса, пиопневмоторакса, так и продолжающегося внутриплеврального кровотечения, как в мирное, так и в военное время.

Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может быть использовано в лечении синдрома внутрибрюшной гипертензии. Способ снижения внутрибрюшного давления включает выполнение срединной лапаротомии, санацию брюшной полости, имплантацию дренажной системы, отделяющей стенки брюшной полости от органов, которая выполнена в виде двух листов пленочной мембраны, скрепленных с мягким пористым материалом, расположенным между ними, с обеспечением зазора между листами.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения первичной и вторичной глаукомы. Получение углеродного волокнистого микродренажа для офтальмохирургических вмешательств включает термическую обработку нити на основе вискозы, активацию полученной углеродной нити в газовом потоке и пропитку ее в растворе глюкозы.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Иссекают ЭКХ.

Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к медицинским устройствам, используемым при дренировании ран. Стабилизатор для стабилизации и контроля положения барьерного диска для защиты органа для использования при терапии ран отрицательным давлением, NPWT. Стабилизатор прикреплен к барьерному диску и расположен так, что он выступает от поверхности барьерного диска. Стабилизатор расположен на барьерном диске в ране так, что он выступает за пределы раны. Способ контроля положения барьерного диска при терапии ран отрицательным давлением, NPWT, характеризуется тем, что стабилизатор прикрепляют к барьерному диску. Стабилизатор проходит от барьерного диска в отверстие раны, в которой размещен барьерный диск. Способ поддержания или стимулирования передачи давления к ране или оттока от барьерного диска при лечении ран отрицательным давлением, NPWT, характеризуется тем, что стабилизатор прикрепляют к барьерному диску. Стабилизатор проходит от барьерного диска в отверстие раны, в которой размещен барьерный диск. Стабилизатор может содержать каналы, проходящие от по меньшей мере одной поверхности стабилизатора до по меньшей мере одной другой поверхности стабилизатора. Группа изобретений обеспечивает ускоренное заживление ран при терапии отрицательным давлением. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использована при первичном и вторичном эндопротезировании (репротезировании) для профилактики и лечения тазобедренных суставов, сопровождающихся нарушением стабильности эндопротеза. По варианту I устройство включает ножку с шейкой и опорной площадкой с отверстием под установочный кронштейн, ацетабулярную чашку, выполненную в виде полусферы с плоским основанием, головку и крепежные винты, муфты с внутренним каналом и винтовой резьбой на наружной поверхности их дистального конца и пластиковыми трубками аспирирующей системы. Ножка имеет центральное окно, повторяющее форму ножки, перфорационные отверстия по боковой поверхности и центральное отверстие в дистальном основании. Отверстие на опорной площадке ножки выполнено сквозным с внутренней резьбой. Шейка имеет продольные выемки по боковой поверхности. Ацетабулярная чашка имеет радиальные выемки по наружной сферической поверхности, круговую выемку у основания и отверстие с внутренней резьбой, выполненное в плоском основании. Каждая из продольных выемок шейки сопряжена с центральным окном ножки, а радиальные выемки ацетабулярной чашки - с круговой выемкой, сопряженной, в свою очередь, с отверстием на плоском основании. Одна из муфт дистальным концом соединена с отверстием на опорной площадке ножки, а проксимальным концом - с пластиковой трубкой аспирирующей системы. Другая муфта дистальным концом соединена с отверстием на плоском основании ацетабулярной чашки, а проксимальным концом - с пластиковой трубкой аспирирующей системы. По варианту II устройство включает ножку с шейкой и опорной площадкой с отверстием под установочный кронштейн, ацетабулярную чашку, выполненную в виде полусферы с плоским основанием, головку и крепежные винты, муфты с внутренним каналом и винтовой резьбой на наружной поверхности их дистального конца и пластиковыми трубками аспирирующей системы. Ножка имеет центральное окно, повторяющее форму ножки, перфорационные отверстия по боковой поверхности, цилиндрический выступ с внутренним каналом и центральное отверстие в дистальном основании. Отверстие на опорной площадке ножки выполнено сквозным с внутренней резьбой. Шейка имеет продольные выемки по боковой поверхности. Ацетабулярная чашка имеет радиальные выемки по наружной сферической поверхности, круговую выемку у основания и отверстие с внутренней резьбой, выполненное в плоском основании. Каждая из продольных выемок шейки сопряжена с продольным окном ножки. Радиальные выемки ацетабулярной чашки сопряжены с круговой выемкой, сопряженной, в свою очередь, с отверстием на плоском основании. Внутренний канал цилиндрического выступа ножки сопряжен с отверстием в ее дистальном основании. Одна из муфт дистальным концом соединена с отверстием на опорной площадке ножки. Другая муфта дистальным концом соединена с отверстием на плоском основании ацетабулярной чашки, а проксимальным концом - с пластиковой трубкой аспирирующей системы. Цилиндрический выступ ножки соединен дистальным концом с пластиковой трубкой аспирирующей системы. Изобретения обеспечивают повышение эффективности операции тазобедренных суставов больных, имеющих осложнения в зоне протезирования, за счет ликвидации инфекции локальным методом. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использована для внутрикостного дренирующего остеосинтеза при лечении и профилактике переломов осложненных, остеомиелитом, инфицированием мягких тканей. По варианту I устройство содержит стержень с дренажными перфорационными отверстиями на боковой поверхности, который включает сплошной наконечник с отверстиями под блокирующие винты и с боковой выемкой с окном в ее основании, центральную часть, дистальную часть с центральным каналом, сопряженным нижним концом с окном в основании боковой выемки наконечника стержня, проксимальную часть с центральным каналом, сопряженным в верхней части с хвостовиком муфты, соединенным с дренажной трубкой аспирационной системы. Центральная часть стержня выполнена сплошной и имеет по меньшей мере одну боковую выемку с окнами в ее верхнем и нижнем основаниях, и дополнительные сквозные отверстия под блокирующие винты. Центральный канал, проходящий через дистальную часть стержня, верхним концом сопряжен с окном в нижнем основании боковой выемки центральной части стержня. Центральный канал, проходящий через проксимальную часть стержня, верхним концом сопряжен с окном в верхнем основании боковой выемки центральной части стержня. По варианту II устройство для интрамедуллярного остеосинтеза содержит стержень с дренажными перфорационными отверстиями на боковой поверхности, который включает наконечник с отверстиями под блокирующие винты и с боковой выемкой с окном, а также дистальную, центральную части и проксимальную часть с центральным каналом, сопряженным верхним концом с хвостовиком муфты, соединенным с дренажной трубкой аспирационной системы. Дистальная и центральная части стержня выполнены сплошными и имеют по меньшей мере одну боковую выемку, и дополнительные сквозные отверстия под блокирующие винты. Выемка дистальной и центральной части стержня и выемка наконечника сопряжены между собой и образуют боковой канал стержня с окном в основании. Длина канала составляет 0,9-0,92L, где L - длина стержня. Окно бокового канала сопряжено с нижним концом центрального канала проксимальной части стержня. Дополнительные сквозные отверстия под блокирующие винты размещены в центральной части стержня под окном бокового канала стержня. Изобретения обеспечивают в процессе остеосинтеза постоянное длительное дренирование, что предупреждает нагноение, а также местное распространение и генерализацию воспалительного процесса при наличии инфицирования тканей. Оказывает лечебный, санирующий и деконтаминирующий эффект, за счет наружного оттока гнойно-воспалительного экссудата тканей. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в абдоминальной хирургии для дренирования желчных протоков. Устройство для внутреннего дренирования внепеченочных желчных протоков представляет собой полую трубку из поливинилхлорида с дистальной корзинкой, состоящей из четырех лепестков. Трубка имеет длину от 90 до 95 мм, снабжена находящейся на расстоянии 50-55 мм от дистальной корзинки дополнительной цельнокроеной проксимальной корзинкой длиной 20-22 мм, шириной 13-17 мм, состоящей из двух лепестков, изгибающихся в середине под углом 60º и образующих ромб. Использование изобретения позволяет обеспечить повышение надежности за счет восстановления естественного тока желчи путем предотвращения миграции дренажа, также атравматичностью его введения и удаления, предотвращения его прорастания местными тканями и инкрустации солями желчных кислот. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в хирургии, и предназначено для дренирования полостей и ран в организме. Дренажное устройство включает аспирационное приспособление, выполненное в виде гибкого трубопровода, имеющего форму полого цилиндра, внутреннее пространство которого разделено на ирригационные каналы продольными перегородками. Каждый канал выполнен со сквозными щелевыми окнами в поверхности трубопровода. Проксимальный конец трубопровода соединен через переходник с откачивающей трубкой. Ирригационные каналы с щелевыми окнами расположены по винтовой линии. Перегородки каналов имеют в поперечном сечении изогнутую форму. Техническим результатом, достигаемым изобретением, служит повышение равномерности и плотности распределения сквозных щелевых окон по поверхности трубопровода, предотвращение перекрытия окон окружающими тканями в полостях организма. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. При лечении острого гнойного медиастинита выполняют дренирование средостения дорзальным доступом. Дренирование осуществляют чрескожным пункционным способом под рентгеноскопическим контролем в горизонтальном положении больного лежа на животе. Пункционную иглу вводят справа в 4 межреберье на 3-4 см от срединной линии, вдоль боковой поверхности тела 4 грудного позвонка до его передней поверхности в перпендикулярном направлении к фронтальной плоскости. Далее проводят иглу при постоянной аспирации до появления гнойного отделяемого. Вводят водорастворимый рентгеноконтрастный препарат в количестве 20-30 мл. По игле устанавливают металлический проводник. По проводнику в зону наибольшего скопления гноя устанавливают дренажную трубку типа pigtail диаметром 3-4 мм. Отверстия располагаются по всей длине дренажной трубки. Дренаж фиксируют к коже двумя швами. Промывают средостение антисептическими растворами. Способ обеспечивает возможность пассивного оттока гнойного содержимого в положении больного на спине, минимальную травматичность и снижает риск общих и местных послеоперационных осложнений за счет дренирования переднего и заднего средостения чрескожным дорзальным доступом без вскрытия мягких тканей и резекции ребер. 1 пр., 1 ил.

Заявленная группа изобретений относится к медицинской технике, а именно: к крепежному устройству прибора для лечения пониженным давлением, соединительной детали для применения с крепежным устройством, прибору для лечения пониженным давлением и устройству для лечения ран пониженным давлением. Крепежное устройство содержит удерживающее средство для фиксации крепежного устройства на предмете. Содержит полый элемент, выполненный с возможностью размещения в нем одного или более компонентов электропитания и/или компонентов передачи данных. А также включает приемную часть для расположения прибора для лечения пониженным давлением. Удерживающее средство соединено с полым элементом. Полый элемент примыкает к приемной части. Крепежное устройство содержит вставной элемент для вмещения одного или более компонентов электропитания и/или компонентов передачи данных. Вставной элемент выполнен с возможностью установки в полости полого элемента. Вставной элемент имеет средство намотки кабеля. Соединительная деталь применяется с крепежным устройством. Прибор для лечения пониженным давлением содержит соединительную деталь, выполненную с возможностью соединения с прибором. Прибор (4) для лечения пониженным давлением содержит сосуд для экссудата и соединительный элемент для всасывающего трубопровода, ведущего к телу пациента. Устройство для лечения ран пониженным давлением содержит прибор для лечения пониженным давлением, выполненный с возможностью ношения на теле пользователя, и крепежное устройство. Устройство содержит вакуумную повязку для раны, вакуумный соединительный элемент (порт) и дренажный шланг, соединяющий повязку для раны с прибором для лечения пониженным давлением. Заявленная группа изобретений повышает удобство при эксплуатации и обслуживании. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. После иссечения эпителиального копчикового хода с оболочками абсцесса дно раны обрабатывают в течение 5 минут газовым потоком, содержащим монооксид азота аппарата «Плазон» в режиме NO-терапия. После ушивания и вакуум-дренирования раны по Редону, отступая от левого и правого края концов послеоперационной раны, вводят подкожно в растворе 32 ЕД лидазы. Через 10 минут после введения лидазы, отступая на 1 см от места ее введения, вводят подкожно в растворе 50 мкг иммунофана. Введение лидазы и иммунофана повторяют через 48 часов в сочетании с обработкой послеоперационной раны в течение 5 минут монооксидом азота в режиме NO-терапия. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных с эпителиальным копчиковым ходом на стадии абсцедирования, за счет сочетанного и комплексного воздействия на рану и ее область. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют внутрибрюшную санацию и кишечный перитонеально-интестинальный лаваж с использованием озона под контролем внутрибрюшного давления. При этом санацию брюшной полости проводят 1500-2000 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 3-6 мг/л и 500-800 мл озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 15-20 мг/л. Кишечный лаваж проводят 200-400 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 3-4 мг/л под контролем внутрибрюшного давления. Способ позволяет предупредить критическое повышение внутрибрюшного давления, оказывает выраженный санационный и биостимулирующий эффект, ускоряет восстановление моторно-эвакуаторной функции ЖКТ, снижает интенсивность бактериальной обсемененности брюшной полости и кишечника, обеспечивает снижение эндогенной интоксикации, не вызывает побочных реакций. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и касается лечения заболеваний среднего уха и евстахиевой трубы. Для этого предлагается тимпанальный шунт, состоящий из вентиляционной трубки с двумя фланцами на противоположных концах и щелевым клапаном на одном из фланцев, изготовлен из силиконовой композиции, содержащей рифампицин в количестве 1-3 мас.ч. Изобретение обеспечивает пролонгированное антибактериальное действие при стабильных физико-механических свойствах шунта, необходимых при его установке пациенту. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к лимфологии. На внутренней поверхности верхней или средней трети голени под местным обезболиванием поперечным разрезом рассекают кожу, в подкожной клетчатке находят основной для канюлирования лимфатический сосуд. Затем выделяют его из подкожной клетчатки в дистальном направлении ниже места, где он образован слиянием двух или трех более мелких лимфатических сосудов. Отступя ниже слияния двух или трех более мелких лимфатических сосудов, стенку одного из образующих бифуркацию или трифуркацию сосудов рассекают косым разрезом. Затем в просвет сосуда тонким концом вводят моделированную трубку конусообразной формы с клапанами, плавно расширяющуюся от тонкого конца к противоположному. Затем легко продвигают трубку в центральном направлении, створки клапанов лимфатического сосуда раскрываются и прижимают трубку к стенкам лимфатического сосуда. При этом при перемещении тонкого конца трубки в основной лимфатический сосуд его пересекают, а центральный конец основного лимфатического сосуда перевязывают круговой лигатурой. После чего дальнейшее перемещение трубки в центральном направлении осуществляют путем вытягивания ее за тонкий конец. При этом появление затруднений при перемещении трубки свидетельствует о том, что увеличивающийся внешний диаметр вводимой части трубки сравнивается с диаметром просвета канюлированного лимфатического сосуда. Далее отсекают свободную дистальную часть вводимой трубки у раны на стенке лимфатического сосуда, через который вводят саму трубку. Затем подтягивают ее в центральном направлении так, чтобы ее дистальный конец располагался над устьем слияния двух лимфатических сосудов, образующих основной сосуд. Трубку фиксируют в основном лимфатическом сосуде одной круговой лигатурой из рассасывающегося материала, которая располагается выше расширяющегося конца части трубки. Рану на лимфатическом сосуде, через который проводили трубку, ушивают или перевязывают сам сосуд. В результате чего по трубке выделяется лимфа, приносимая по другому лимфатическому сосуду, свободный конец трубки выводят наружу между швами на кожной ране. При этом тонкий конец трубки отсекают. Свободный конец оставшейся части трубки соединяют с дренажной трубкой, по которой выделяемая лимфа стекает в контейнер. Способ позволяет улучшить результаты обследования и лечения больных с патологией лимфатической системы и нарушениями обмена веществ. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх