Хирургические ножницы

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к режущим хирургическим инструментам и, в частности, к хирургическим ножницам. Ножницы хирургические включают бранши с рукояткой, основанием и режущей кромкой, причем основание и режущая кромка выполнены из объемного карбида кремния. Изобретение позволяет обеспечить увеличение контрастности, расширить технологические возможности изготовления режущей кромки, увеличить износостойкость, химическую и термическую стойкость. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к режущим хирургическим инструментам, в частности к хирургическим ножницам, и может быть использовано для проведения общих и микрохирургических операций, а также в научно-исследовательских медико-биологических исследованиях.

Известны хирургические ножницы, имеющие бранши с режущей кромкой (RU 2178677, кл. А61В 17/32, опубл. 27.01.2002 г.). Недостатком данного устройства является отсутствие независимой части основания, на которой независимо от браншей можно изготовить режущую кромку, что значительно усложняет использование новых материалов и технологий заточки режущей кромки.

Наиболее близкими по технической сущности являются хирургические ножницы, имеющие бранши с режущей кромкой, которая представляет собой многослойную структуру металл-диоксид циркония (RU 2009141675, кл. А61В 17/00, опубл. 12.09.2009 г.). Ножницы имеют очень сложную конструкцию режущей кромки, которая содержит материалы с различными коэффициентами объемного расширения. При термообработке в процессах технологического изготовления и стерилизации на границах этих слоев возникают микротрещины, что приводит к уменьшению износостойкости и даже к их разрушению. Кроме того, из-за наличия различных по оптическим свойствам структурных слоев лезвия возникают проблемы в контрастности при соприкосновении его с объектом воздействия. Кроме того, отсутствие независимой от браншей части основания приводит к значительным трудностям, а порой и к невозможности изготовления и обработки высокоточной конфигурации режущей кромки.

Задачей изобретения является устранение указанных недостатков. Технический результат заключается в расширении технологических возможностей изготовления режущей кромки, увеличения износостойкости, химической и термической стойкости, а также обеспечения возможности увеличения контрастности. Поставленная задача решается, а технический результат достигается тем, что у хирургических ножниц, включающих бранши с рукоятками, основание и режущую кромку, основание и режущая кромка выполнены из объемного карбида кремния, который может быть монокристаллическим или поликристаллическим. В кристаллическую решетку монокристалла для улучшения контрастности вводятся центры окраски. Монокристалл карбида кремния может иметь кубическую решетку политипа 3С или гексагональную кристаллическую решетку политипов 2Н, 4Н, 6Н, а режущая кромка иметь последовательные углы заточки 5-40° и 40-85°. Бранши также могут быть выполнены из композитной структуры на основе карбида кремния, кремния или карбида кремния поликристаллической структуры.

На фиг. 1 представлен общий вид предлагаемых хирургических ножниц.

На фиг. 2 представлено схематичное изображение углов заточки режущей кромки предлагаемых хирургических ножниц.

Хирургические ножницы состоят из браншей 1, основания 2 и режущей кромки 3. Использование в конструкции основания, которое может быть независимой от браншей частью, а также изготовление его и режущей кромки из объемного карбида кремния обеспечивает применение многократной высокотемпературной термообработки изделия, не вызывающей термонапряжений. Последнее обусловлено высокой термоустойчивостью объемной структуры карбида кремния вплоть до температур 1000°С при многократном воздействии.

Использование различных политипных структур в технологическом процессе формирования основания и режущей кромки обеспечивает износостойкость устройства в конкретном операционном процессе. Например, для косметологии целесообразно использовать кубическую структуру 3С, которая сохраняет высокие значения предела упругости и микротвердости, хотя и меньшее значение, чем в гексагональной структуре с политипами 2Н, 4Н и 6Н. Изделие из 3С-структуры более пластично, что очень важно в косметологических операциях.

Контрастность медицинского инструмента при воздействии на объект в операционном процессе определяется подбором необходимой цветовой гаммы. Последняя реализуется путем создания в структуре кристалла карбида кремния соответствующих центров окраски. Режущая кромка основания ножниц представляет собой идеальную огранку. И в области воздействия ножниц на объект наблюдается свечение определенного диапазона световых волн.

Выбранные углы заточки режущей кромки (фиг. 2) являются наиболее оптимальными с точки зрения технологии изготовления и использования хирургических ножниц в операционных процессах.

Пример 1. Ножницы хирургические состоят из браншей с рукоятками, основания и режущей кромки. Основание и режущая кромка изготовлены из объемного монокристалла карбида кремния политипа 3С, а бранши с рукоятками из композитной структуры карбида кремния. Данное устройство имеет высокую контрастность и сохраняет ее после 100-кратных обработок при 800°С. Пределы прочности на изгиб и микротвердость имеют высокие значения: соответственно 500-600 МПа и 2200 ГПа.

Пример 2. Ножницы хирургические состоят из браншей с рукоятками, изготовленных из композитной структуры SiC, основания и режущей кромки, выполненных из монокристалла SiC политипа 6Н. Устройство выдерживает 100-кратные термообработки при температурах 800-100°С и сохраняет высокую контрастность. Пределы прочности на изгиб и микротвердость также имеют высокие значения и составляют соответственно 800-900 МПа и 2800 ГПа.

1. Ножницы хирургические, включающие бранши с рукояткой, основанием и режущей кромкой, отличающиеся тем, что основание и режущая кромка выполнены из объемного карбида кремния.

2. Ножницы хирургические по п. 1, отличающиеся тем, что основание и режущая кромка выполнены из монокристаллического карбида кремния.

3. Ножницы хирургические по п. 2, отличающиеся тем, что в кристаллическую решетку монокристалла введены центры окраски.

4. Ножницы хирургические по п. 2, отличающиеся тем, что основание и режущая кромка выполнены из монокристалла карбида кремния с кристаллической структурой 6Н, 4Н и 2Н.

5. Ножницы хирургические по п. 2, отличающиеся тем, что основание и режущая кромка выполнены из монокристалла карбида кремния с кристаллической структурой 3С.

6. Ножницы хирургические по п. 1, отличающиеся тем, что основание и режущая кромка выполнены из поликристаллического карбида кремния.

7. Ножницы хирургические по п. 1, отличающиеся тем, что бранши с рукояткой выполнены из композитной структуры на основе карбида кремния, кремния или карбида кремния поликристаллической структуры.

8. Ножницы хирургические по п. 1, отличающиеся тем, что режущая кромка имеет углы заточки последовательно 5-40° и 40-85°.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Устройство для резекции включает узел наружной трубки, который содержит прямую наружную трубку, узел внутренней трубки, который включает прямую внутреннюю трубку, расположенную внутри наружной трубки, по меньшей мере один взаимодействующий элемент на узле наружной трубки и по меньшей мере один взаимодействующий элемент на узле внутренней трубки.

Изобретение относится к медицине. Сборка лезвия состоит из лезвия, держателя лезвия и защиты лезвия.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к эндоскопическим контейнерам для извлечения удаленных органов, инородных тел из брюшной полости и грудной клетки.

Изобретение относится к области медицины, хирургии. Способ трансплантации поджелудочной железы включает предтрансплантационную сосудистую реконструкцию.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для артроскопической резекции. Устройство содержит внешний и внутренний элементы, каждый из которых включает втулку.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Выполняют эндоскопическую папиллосфинктеротомию.

Изобретение относится к медицине. Предложены набор деталей для приспособления для липосакции, включающий экстракционное устройство, разделительное устройство, устройство реинъецирования, насосы, и устройство для липосакции.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии. Устройство для получения кожного трансплантата содержит механизм для поднятия волдыря на коже донорской области и элемент для его срезания.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения глубоких ожогов III ст. по МКБ-10.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для радикального удаления аденомы простаты с минимальным повреждением тканей и анатомических структур с минимальной кровопотерей.

Изобретение относится к медицине. Способ обеспечения динамической хирургической обратной связи, содержащий: программирование интегрированного микромеханического устройства для обеспечения определенной мощности, способностей регистрации и передачи данных; прикрепление интегрированного микромеханического устройства ко внутренней кольцевой поверхности первой канюли на ее выводном конце; вставку первой канюли в хирургическую полость в скелетном суставе; орошение хирургической полости посредством обеспечения тока жидкости через первую канюлю; активацию интегрированного микромеханического устройства с помощью беспроводного сигнала, тем самым побуждая интегрированное микромеханическое устройство к передаче обратного сигнала, несущего информацию об измеренных хирургических параметрах, полученных от потока жидкости; и прием обратного сигнала для оценки измеренных хирургических параметров. Технический результат заключается в обеспечении динамической обратной связи во время проведения хирургической операции. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к электрохирургическим инструментам для электрокоагуляции и рассечения тканей, в частности, к устройствам для рассечения рубцовых тканей вокруг внесосудистых фрагментов эндокардиальных электродов имплантированного электрокардиостимулятора, и может использоваться для безопасного выделения электродов электрокардиостимулятора во время смены или апгрейда электрокардиостимулятора. Устройство содержит корпус, имеющий нижнюю и верхнюю части, рабочую часть с заостренной кромкой, закрепленную на нижней части корпуса. Рабочая часть с заостренной кромкой выполнена в виде желоба с дугообразным поперечным сечением со скошенной книзу фаской на передней части желоба или гладким заострением на передней части желоба. В нижней части корпуса выполнен паз с возможностью контакта рабочей части введенного электрод-ножа с рассекаемой тканью. В первом варианте осуществления корпус выполнен в виде удлиненного элемента с продольным внутренним каналом для введения электрод-ножа, при этом продольный внутренний канал выполнен с элементом фиксации. Во втором варианте осуществления корпус включает внешний трубчатый корпус и подпружиненный внутренний трубчатый корпус, выполненный с возможностью введения электрод-ножа и смещения относительно внешнего трубчатого корпуса. При этом между внешним и внутренним трубчатыми корпусами установлены ограничители, определяющие длину хода внутреннего трубчатого корпуса. Использование группы изобретений позволит рассечь рубцовые ткани вокруг внесосудистого фрагмента электрода электростимулятора без нарушения целостности электрода, что уменьшает травматичность и продолжительность выполняемых оперативных вмешательств по сравнению с существующими методиками. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для проведения микрохирургических операций стандартными микрохирургическими одноразовыми металлическими лезвиями с уклоном 45° и 30°. Лезвиедержатель состоит из одного отрезка упругой нержавеющей ленты, которая свернута штамповкой в открытый профиль. С одной стороны лента образует цилиндр с четырьмя рядами отверстий для надежного захвата и вращения, а с другой - гнездо для лезвия. Гнездо имеет щечку и прижим для сжимания боков лезвия. В нижней части гнезда расположены полочка и противостоящие ей порожек и клинящий лезвие скошенный порожек. Кончик лезвия совмещен с осью вращения цилиндрической части, что исключает рыскание лезвия при поворотах и позволяет делать разрезы по дуге. 1 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии и комбустиологии. Предварительно стабилизируют общее состояние пациента. Подготавливают аутотрансплантат. Удаляют некротизированные ткани, осуществляют гемостаз и аутопластику. При этом выполняют скальпелем окаймляющий разрез перпендикулярным к поверхности кожи по границе ожога и здоровой кожи в области межпальцевых промежутков и на боковых поверхностях пальцев. Кожу рассекают до подкожно-жировой клетчатки с формированием разрезов в виде углов и прямых. Далее электродерматомом на тыльной поверхности кисти, включая фаланги пальцев, удаляют некротизированные ткани до нижних слоев дермы, дополнительно в области межпальцевых промежутков и на боковых поверхностях пальцев по направлению из раны к здоровой коже и перпендикулярно к окаймляющему разрезу корректируют вырезы в виде углов и прямых для обеспечения конгруэнтности прилегания цельного свободного трансплантата к здоровой коже. Способ позволяет обеспечить конгруэнтность прилегания цельного свободного трансплантата к здоровой коже, предотвратить в послеоперационном периоде развитие рубцовых синдактилий и сгибательных контрактур пальцев. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии и пластической хирургии. Формируют модель воспринимающего ложа в асептических условиях. Накладывают ее на место взятия аутотрансплантата. Прошивают трансплантат держалками и отделяют от него клетчатку. При этом при взятии полнослойного трансплантата разрез кожи выполняют до верхних слоев подкожно-жировой клетчатки, фрагменты которой затем удаляют с помощью ножниц. Со стороны дермы трансплантат выравнивают дерматомом, с иссечением слоя в 0,1 мм, при этом общую толщину трансплантата формируют в 1,0-2,0 мм. Способ позволяет обеспечить забор трансплантата большого размера, сократить время операции, улучшить исход хирургического вмешательства. 2 пр., 8 ил.

Изобретения относятся к медицине. В способе управления хирургическим приспособлением в среде хирургического устройства (100) определяют сенсорную зону на хирургическом устройстве. Сенсорная зона приспособлена для принятия интегрированного микромеханического устройства (110) и реагирует на воспринятые электромеханические стимулирующие воздействия в процессе хирургической процедуры. Хирургическое устройство связано с приводным источником для осуществления хирургических манипуляций. Сенсорная зона расположена на вращающейся части хирургического устройства. Размещают интегрированное микромеханическое устройство на вращающейся части. Прикрепляют с помощью крепежного механизма интегрированное микромеханическое устройство (110) к сенсорной зоне для динамического детектирования хирургических параметров в процессе хирургической манипуляции. Вращают вращающуюся часть под воздействием приводного источника так, что сенсорная зона подвергается действию сил, которые могут быть детектированы интегрированным микромеханическим устройством (110). Поддерживают беспроводную связь (112) с устройством управления (120) с помощью беспроводного передатчика (113). Устройство управления (120) реагирует на работу интегрированного микромеханического устройства (110) для динамического принятия детектируемых хирургических параметров от интегрированного микромеханического устройства (110) в процессе хирургической процедуры. Хирургические параметры не подвергаются воздействию присутствия интегрированного микромеханического устройства (110) вследствие бесконтактного размещения интегрированного микромеханического устройства (110) в сенсорной зоне. Достигается устранение неблагоприятных воздействий датчика на работу хирургического устройства за счет его расположения на движущемся элементе хирургического устройства в местоположении, не представляющем собой помеху, а также устранение искажений воспринятых хирургических параметров вследствие бесконтактного размещения датчика. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к офтальмологическому микрохирургическому инструменту, в частности, включает зонд для витрэктомии (варианты) и способ ограничения размера канала режущего инструмента зонда для витрэктомии. Зонд для витрэктомии содержит: корпус, режущий инструмент, проходящий в продольном направлении от первого конца корпуса. Режущий инструмент содержит наружный режущий элемент, соединенный с корпусом; внутренний режущий элемент; регулируемый канал; осциллятор, выполненный с возможностью возвратно-поступательно двигать внутренний режущий элемент; ограничитель хода, выполненный с возможностью ограничивать размер регулируемого канала; и смещающий элемент, расположенный между частью ограничителя хода и частью корпуса. Внутренний режущий элемент, выполненный с возможностью скольжения в наружном режущем элементе, при этом внутренний режущий элемент может скользить между втянутым положением и выдвинутым положением. Размер регулируемого канала определен краем отверстия, сформированного в наружном режущем элементе и торцевой поверхностью внутреннего режущего элемента, когда внутренний режущий элемент находится в полностью втянутом положении. Ограничитель хода перемещается вдоль продольной оси зонда для витрэктомии в ответ на давление текучей среды. В соответствии со вторым вариантом зонда для витрэктомии режущий инструмент содержит: полый наружный режущий элемент, соединенный с корпусом, причем наружный режущий элемент содержит открытый конец и закрытый конец; полый внутренний режущий элемент, выполненный с возможностью скольжения в наружном режущем элементе, внутренний режущий элемент содержит открытые противостоящие концы и первую режущую поверхность на его первом конце; отверстие, сформированное в наружном режущем элементе проксимально к его концу; первую и вторую пневмокамеры, сформированные в корпусе; первую и вторую мембраны; ограничитель хода, соединенный со второй мембраной и двигающийся вместе с ней; смещающий элемент, расположенный в третьей части камеры; третье проходное отверстие. Отверстие, сформированное в наружном режущем элементе, имеет вторую режущую поверхность, объединенную с первым режущим элементом, для рассечения материалов, входящих в отверстие. Отверстие и первая режущая поверхность определяют канал, размер которого определен местоположением первой режущей поверхности относительно отверстия, когда внутренний режущий элемент находится в полностью втянутом положении. Первая мембрана соединена с внутренним режущим элементом и делит первую пневмокамеру на первую и вторую части камеры. Первая часть камеры находится в связи по текучей среде с первым проходным отверстием, а вторая часть камеры находится в связи по текучей среде со вторым проходным отверстием. Первое и второе проходные отверстия приспособлены для передачи первого пневматического давления первой части камеры и второй части камеры, соответственно, в чередующейся последовательности для вызывания колебания первой мембраны и внутреннего режущего элемента между полностью втянутым положением и полностью выдвинутым положением. Вторая мембрана делит вторую пневмокамеру на третью часть камеры и четвертую часть камеры. Третье проходное отверстие сообщается с четвертой частью камеры и приспособлено для передачи второго пневматического давления четвертой части камеры для смещения второй мембраны на степень, пропорциональную второму пневматическому давлению. Способ ограничения размера канала режущего инструмента зонда для витрэктомии содержит колебание внутреннего режущего элемента между полностью выдвинутым положением и полностью втянутым положением относительно наружного режущего элемента; изменение положения ограничителя хода относительно внутреннего режущего элемента; и контактирование части внутреннего режущего элемента с частью ограничителя хода для определения полностью втянутого положения внутреннего режущего элемента. Положение внутреннего режущего элемента в полностью втянутом положении относительно наружного режущего элемента определяет размер канала режущего инструмента. Изобретения позволяют контролировать размер канала зонда для максимизации эффективности процесса резания и текучести ткани. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 41 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для обработки ткани слизистой оболочки тонкого кишечника пациента. Предложенная система включает удлиненную трубку, имеющую дальнюю часть. Элемент обработки, расположенный на упомянутой дальней части удлиненной трубки. Элемент обработки сконструирован и выполнен с возможностью подачи энергии по окружности к стенке тонкого кишечника для абляции управляемой глубины ткани слизистой оболочки. Средства, включающие более одной иглы, для доставки текучей среды в ткань подслизистой оболочки для расширения части упомянутой ткани подслизистой оболочки по всей окружности (360°) для увеличения целевого объема обработки. Устройство, обеспечивающее доступ в тело, которое выполнено с возможностью продвижения с указанными удлиненной трубкой и средствами для доставки текучей среды. Заявленная система обеспечивает абляцию управляемой глубины патологической ткани без риска повреждения окружающих тканей, исключает негативное влияние на нецелевую ткань. 10 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к насосному устройству, в частности для водоструйной хирургии. Насосное устройство (10) для использования в медицинской технике содержит корпус (13) насоса, содержащий две части (14, 15); всасывающий канал (16) и напорный канал (17) в первой части (14) корпуса; по меньшей мере два цилиндра (22, 26) насоса во второй части (15) корпуса; выемки (31) клапанных камер в одной из частей (14, 15) корпуса и запоры (32) клапанных камер, которые соотнесены с выемками (31) клапанных камер для их замыкания с образованием клапанной камеры; по меньшей мере один запирающий компонент клапана, который выполнен проницаемым для стерилизующего газа. Цилиндры (22, 26) выполнены с возможностью размещения в них поршней (25, 29) насоса, причем от цилиндров отходят по два канала (23, 24; 27, 28). В клапанной камере оканчиваются всасывающий канал (16), напорный канал (17) и каналы (23, 24, 27, 28) насоса. Изобретение позволяет стерилизующему газу проникать внутрь каналов без приложения большого давления к запирающему компоненту, что предотвращает прилипание запирающего компонента клапана к гнезду. 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Офтальмологический эндоиллюминатор с направленным светом содержит канюлю, промежуточный материал, оптическое волокно и привод. Канюля имеет цилиндрическую форму с осью цилиндра, определяющую внутреннее пространство, и отверстие на дистальном конце. Промежуточный материал расположен во внутреннем пространстве и определяет фиксированный проход для волокна. Оптическое волокно расположено в проходе для волокна и имеет оптическую ось волокна. Дистальный конец волокна сконфигурирован так, чтобы испускать свет с картиной распределения освещения, имеющей ось освещения. Оптическая ось волокна в окрестности дистального конца не параллельна оси цилиндра. Ось освещения не параллельна оси цилиндра. Привод расположен в промежуточном материале и содержит стержень для сдвига оптического волокна из первого положения во второе в фиксированном проходе для волокна, чтобы изменять угол между осью освещения и осью цилиндра с первого значения на второе значение. Фиксированный проход для волокна выполнен искривленным. Достигается структурная поддержка оптического волокна и направление света под углом к оси цилиндра. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к режущим хирургическим инструментам и, в частности, к хирургическим ножницам. Ножницы хирургические включают бранши с рукояткой, основанием и режущей кромкой, причем основание и режущая кромка выполнены из объемного карбида кремния. Изобретение позволяет обеспечить увеличение контрастности, расширить технологические возможности изготовления режущей кромки, увеличить износостойкость, химическую и термическую стойкость. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Наверх