Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного



Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного
Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного
Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного
Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного
Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного
Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного

 


Владельцы патента RU 2607460:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ) (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Используют одно из соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, при концентрации 0,05%-0,1%. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 6 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют соединения ряда 1-алкил-2,2,4-триметил-6-аминокарботиоил-1,2-дигидрохинолина и 1-алкил-2,2,4-триметил-6-аминокарботиоил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина.

R = алкил; X=СН2, n=0, R'=H; Х=СН2, СН, N, О, n=1, R'=H, алкил, арил, гетарил, карбоалкокси, формил.

Овощеводство в последние годы сталкивается с множеством проблем, связанных с экстремальным повышением температуры воздуха, недостатком почвенной влаги и поиском наиболее устойчивых и неприхотливых культур и их сортов, способных произрастать в таких условиях. Проводятся селекционные работы и испытания, направленные на повышение урожайности и устойчивости сельскохозяйственных растений к неблагоприятным условиям среды (Дьяков и др., 2009) [1]. Урожайность повышают с помощью селекционных методик для получения высокопродуктивных сортов, различных агротехнических мероприятий, применением новых технологий выращивания посадочного материала. Известно, что потенциалы продуктивности культивируемых растений и их экологическая устойчивость находятся под контролем разных генетических систем и относительно независимы (Жученко, 1994, 1995; Кильчевский, Хотылева, 1997) [2-4]. Исследования показывают наличие отрицательной генетической корреляции или даже значительной несовместимости между высоким потенциалом урожайности и толерантностью к неблагоприятным условиям у многих видов возделываемых растений (Ацци, 1959; Rosielle, Hamblin, 1981; Кадыров и др., 1982) [5-7], что указывает на необходимость поиска других (неселекционных) методов решения данной проблемы, которыми могут явиться химические стимуляторы развития растений.

Одним из сельскохозяйственных растений, культивируемых в последние годы в России, в Центрально-Черноземном регионе и даже в Нечерноземной зоне за счет «осеверения», т.е. полученных в селекционных испытаниях более холодостойких сортов, является баклажан обыкновенный (Мамедов, 2002; Шенцева, 2012) [8-9]. Плоды его вкусны и полезны, содержат в семенах антиоксиданты - стероидные гликозиды. Эти природные соединения задерживают старение живых организмов и тем самым способствуют их устойчивости к стрессам, болезням (Мамедов, 2002) [8]. В связи с длительным периодом вегетации баклажана обыкновенного необходимо ускоренное получение посадочного материала, что достигается использованием стимуляторов роста и всхожести семян, в том числе синтезированных химических соединений.

Биологические эффекты соединений хинолинового ряда, например, дигидро- и тетрагидрохинолинов, на всхожесть семян и укоренение черенков древесных растений были изучены в нескольких работах [10-14]. Действие хинолинов соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот было исследовано при проведении экспериментов по выявлению стимуляторов всхожести семян цветочно-декоративных однолетников (сальвии блестящей, бархатцев отклоненных) [15-17].

Цель нашего исследования состояла в изучении эффектов воздействия синтезированных органических соединений хинолинового ряда на ростовые показатели (под которыми мы понимали всхожесть семян, высоту растения, длину, ширину и число листьев) и урожайность баклажана обыкновенного сорта «Черный красавец», являющегося ценной овощной культурой.

Технический результат заключается в повышении стимулирующего эффекта на всхожесть, высоту растения, длину, ширину, число листьев и урожайность баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.).

Технический результат достигается тем, что в способе использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного используют одно из соединений: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, при концентрации 0,05%,-0,1%.

В качестве объекта исследований был выбран баклажан обыкновенный (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец». Материалом служили приобретенные семена фирмы «Аэлита» (г. Москва) с гарантийным сроком хранения - март 2017 г., качество которых соответствует ГОСТ Р 52171-2003. Семена обрабатывали соединениями, синтезированными на кафедре органической химии ВГУ по методикам, описанным в (Манахелохе Г.М. Синтез тиокарбоксамидов, содержащих гидрохинолиновый фрагмент / Г.М. Манахелохе, X.С. Шихалиев, А.Ю. Потапов // Вестник ВГУ, Серия: Химия Биология Фармация - 2015. - №2. - С. 23-28; Manahelohe G.M. Synthesis of 1Н-1,2-dithiol-1-thiones and thioamides containing hydroquinoline group / G.M. Manahelohe, Kh. S. Shikhaliev, A.Y. Potapov // Eur. Chem. Bull. - 2015. - V. 4, No. 7. - P. 350-355):

1 - 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид;

2 - 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид;

3 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

4 - 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид;

5 - 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид.

Материал выдерживали в растворах химических соединений в концентрациях 0,01%, 0,05% и 0,1% по 18 ч. В качестве традиционного стимулятора для сравнения результатов эксперимента был использован коммерческий препарат «Эпин-экстра» (Российского производства ННПП НЭСТ М) в рабочей концентрации согласно инструкции к применению - 0,05%. Семена контроля замачивали в водопроводной воде. Эксперимент проводили в трехкратной повторности (по 100 шт. семян в каждой). Семена проращивали в лабораторных условиях при постоянной температуре 22°С. Подсчет проростков для изучения лабораторной всхожести и их посадку в ящики в закрытом грунте (теплице) производили на 14 день после начала проращивания. Биометрические показатели измеряли на 50 день начала эксперимента при помощи линейки. Перенос растений из теплицы в открытый грунт осуществляли на 50 день начала эксперимента, предварительно закалив сеянцы (с 30 дня). Полевой эксперимент закладывали согласно Б.А. Доспехову [19] методом расщепленных делянок в трехкратной повторности. В открытый грунт рассаду баклажана высаживали из расчета 5 растений на 1 м2 (50 тыс. растений на 1 га). Биометрические показатели включали высоту растения, длину, ширину и число листьев. Число листьев, которое считается наиболее объективным признаком степени развития растения [19-20], подсчитывали на 50 день начала эксперимента. Урожайность определяли после сбора плодов на 120 день после высадки растений в открытый грунт. Подсчитывали массу плодов с 1 м2. Проводили компьютерную статистическую обработку с использованием пакета программ "Stadia". Процедура группировки данных и их обработка изложены в работе А.П. Кулаичева [21]. Всхожесть семян в контрольном и опытных вариантах сравнивали по согласию частот с использованием Z-статистики. Сравнение средних значений осуществляли с использованием t-критерия Стьюдента. Влияние фактора обработки химическим соединением в разных концентрациях на ростовые показатели определяли с использованием однофакторного дисперсионного анализа.

Результаты влияния испытанных нами химических соединений на всхожесть семян баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец» представлены в таблице 1.

Всхожесть семян баклажана обыкновенного повышают химические соединения: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид, в концентрации 0,01%. Наиболее эффективен 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин в концентрациях 0,01%, 0,05% и 0,1%. Положительный эффект (стимуляции) отмечается при воздействии 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид, во всех изучаемых концентрациях. Об ингибировании прорастания не говорим, поскольку различия с контролем по всхожести семян, обработанных 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, недостоверны.

Таким образом, наибольший эффект повышения всхожести семян баклажана обыкновенного производили соединения хинолинового ряда, являющиеся тетрагидрохинолинами. Дигидрохинолин (1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид) и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид не оказывали стимулирующего действия на всхожесть. У трех рассматриваемых соединений, принадлежащих хинолиновому ряду и являющихся тетрагидрохинолинами: (1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид), просматривается отчетливая тенденция увеличения всхожести семян при уменьшении концентрации. Всхожесть семян баклажана обыкновенного под воздействием синтезированных органических веществ в испытанных концентрациях повышается от 32,4 до 89,3%.

Высота растения баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец», выращенного из семян, обработанных синтезированными химическими соединениями, представлена в таблице 2. Из таблицы видно, что наибольший стимулирующий эффект проявляют соединения: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид во всех испытанных концентрациях. Эффективны 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид, в концентрациях 0,05% и 0,1%. Все испытанные соединения проявляют стимулирующий эффект в концентрации 0,1%. Высота растения под воздействием синтезированных органических веществ в испытанных концентрациях повышается от 13,9 до 43,1%.

Длина листа баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец», выращенного из семян, обработанных синтезированными химическими соединениями, представлена в таблице 3. Из таблицы видно, что их влияние аналогично таковому на высоту растения: наибольший стимулирующий эффект проявляют соединения: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид, во всех испытанных концентрациях. Эффективны 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид, в концентрациях 0,05% и 0,1%. Все испытанные соединения проявляют стимулирующий эффект в концентрации 0,1%. Длина листа повышается от 15,9 до 20,6%.

На ширину листа баклажана обыкновенного стимулирующее действие оказали все испытанные соединения во всех концентрациях, кроме 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорида 0,01%). Ширина листа повышается от 21,7 до 45,7%.

Стимулирующее влияние химических соединений на число листьев баклажана обыкновенного было аналогично таковому с высотой растения и длиной листа. Число листьев под воздействием синтезированных органических веществ в испытанных концентрациях повышается от 3,9 до 28,9%.

На урожайность баклажана обыкновенного стимулирующее действие оказали все испытанные соединения во всех концентрациях, кроме 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорида 0,01%. Урожайность под воздействием синтезированных органических веществ в испытанных концентрациях повышается от 28,1 до 46,9%. Данные однофакторного дисперсионного анализа подтверждают влияние фактора обработки семян химическими соединениями на биометрические показатели (высоту растения, длину, ширину, число листьев и урожайность). Высота растения, длина, ширина листьев и урожайность характеризовались достаточно высокой силой влияния фактора, число листьев - меньшей силой влияния.

Таким образом, наибольшую стимуляцию ростовых процессов и урожайности осуществляют соединения: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид во всех испытанных концентрациях. Эффективны 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид, в концентрациях 0,05% и 0,1%. Все испытанные соединения увеличивают высоту растения, длину, ширину, число листьев и урожайность баклажана обыкновенного в концентрации 0,1%. Стимулирующая активность соединений повышается по сравнению с коммерческим препаратом «Эпин-экстра». Синтезированные химические соединения вызывают стимуляцию роста вегетативной массы и урожайности по сравнению с имеющимися коммерческими препаратами.

Предлагаемый способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста позволяет повысить всхожесть семян баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) от 30 до 80%, увеличить вегетативную массу от 10 до 40%, урожайность от 28 до 46%.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Дьяков А.Б. Оценка потенциалов урожайности и засухоустойчивости сортов сои / А.Б. Дьяков, М.В. Трунова, Т.А. Васильева // Масличные культуры. Научно-технический бюллетень Всероссийского научно-исследовательского института масличных культур. - 2009. - Вып. 2 (141).

2. Жученко А.А. Стратегия адаптивной интенсификации сельского хозяйства (концепция) / А.А. Жученко. – Пущино, ОНТИ ПНЦ РАН. - 1994. - 148 с.

3. Жученко А.А. Экологическая генетика культурных растений: теория и практика / А.А. Жученко // Сельскохозяйственная биология, сер. биол. раст.- 1995. - №3. - С. 4-31.

4. Кильчевский А.В. Экологическая селекция растений / А.В. Кильчевский, Л.В. Хотылева. - Минск: Тэхналогiя, 1977. - 372 с.

5. Ацци Дж. Сельскохозяйственная экология / Дж. Ацци. - М.: ИЛ, 1959. - 479 с.

6. Rosielle А.А. Theoretical aspects of selection for yield in stress and non-stress environments // A.A. Rosielle, J. Hamblin // Crop Science. - 1981. - Vol. 21. - №6. - P. 943-946.

7. Кадыров M.A. Некоторые аспекты селекции сортов с широкой агроэкологической адаптацией / М.А. Кадыров, С.И. Гриб, Ф.Н. Батуро // Селекция и семеноводство. - 1984. - №7. - С. 8-11.

8. Мамедов М.И. Научное обоснование и разработка методов селекции сортов и гетерозисных гибридов F1 пасленовых культур на адаптивность: Томат, перец, баклажан: дис. … докт. с. -х. наук / М.И. Мамедов. - Москва, 2002. - 500 с.

9. Шенцева Е.В. Совершенствование агротехники выращивания баклажан при капельном орошении с использованием тоннельных укрытий для получения ранней продукции: автореф. дис. … канд. с. -х. наук / Е.В. Шенцева. - Саратов, 2012. - 24 с.

10. Укореняемость и рост побегов тополя в присутствии некоторых гетероциклов / Ж.В. Шмырева [и др.] // Региональная научная конференция по органической химии: Тез. докл., Липецк, 26-28 ноября 1997 г. - Липецк, 1997. - С. 101. Шмырева и др., 1997.

11. Росторегулирующая активность гидрохлоридов 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохиполипов / Ж.В. Шмырева [и др.] // Проблемы химии и химической технологии. Труды VI региональной конференции (22-24 сентября 1998 г.). - Воронеж, 1998. - Т. 3. - С. 92-95.

12. Влияние химических стимуляторов на всхожесть и цитогенетические показатели проростков семян березы повислой / А.К. Буторина [и др.] // Лесное хозяйство. 2002. №5. С. 33-35.

13. Кондаурова В.А. Влияние отходов мебельного производства на биологические показатели древесных растений: автореф. дис. … канд. 14. биол. наук / В.А. Кондаурова. - Воронеж, 2004. 19 с.

14. Заложных Н.В. Дендроиндикация эмиссий автотранспорта и мебельных комбинатов: автореф. дис. … канд. биол. наук / Н.В. Заложных. - Воронеж, 2001. 19 с.

15. Ростовая активность декоративных растений под действием химических стимуляторов / Т.В. Вострикова [и др.] // Фундаментальные науки и практика: Сб. науч. тр. - Томск. - 2010. - Т. 1. - №4. - С. 25-26.

16. Биологические эффекты соединений хинолинового ряда на ростовую активность Salvia splendens / Т.В. Вострикова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2012, №1. - С. 103-106. Вострикова Т.В., Калаев В.Н., Бутова Л.С., Медведева С.М., Шихалиев Х.С.

17. Влияние новых синтезированных химических соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот на ростовую активность Tagetes patula L. / Т.В. Вострикова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. - 2012. - №2. - С. 132-135. Т.В. Вострикова, В.Н. Калаев, А.Ю. Потапов, Х.С. Шихалиев

18. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта (с основами статистической обработки результатов исследований). 5-е изд. доп. и перераб. - учеб. пособ. для ВУЗа / Б.А. Доспехов. - М.: Агропромиздат, 1985. - 351 с.

19. Сохранение и восстановление биоразнообразия. В.Е. Флинт [и др.] М.: Издательство Научного и учебно-методического центра, 2002. 286 с.

20. Некоторые особенности онтогенеза Mahonia aquifolium (Pursh) Nutt / О.Ю. Жидких [и др.] // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Сер. Естественные науки. - 2012. - Т. 21. - №21-1 (140). - С. 62-67.

21. Кулаичев А.П. Методы и средства комплексного анализа данных / А.П. Кулаичев. - М.: ФОРУМ: ИНФА-М, 2006. - 512 с.

Таблица 1
Всхожесть семян баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец», обработанных синтезированными органическими соединениями
Концентрация Контроль, % Эпин, % Xим. стимулятор 1, % Xим. стимулятор 2, % Xим, стимулятор 3, % Xим. стимулятор 4, % Xим. стимулятор 5, %
0,01 % 41,1 42,2 33,3 61,1**2 77,8***3 62,2**2 47,8
0,05 % 32,2 55,6*1 75,6***3 48,9 43,3
0,1 % 31,1 54,4*1 73,3***3 46,7 42,2
Обозначения:
* - различия с контролем достоверны (Р<0,05);
** - различия с контролем достоверны (Р<0,01);
*** - различия с контролем достоверны (Р<0,001).
1 - различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,05);
2 - различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,01);
3- различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,01).

Хим. стимулятор 1 - 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид;

Хим. стимулятор 2 - 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид;

Хим. стимулятор 3 - 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

Хим. стимулятор 4 - 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид;

Хим. стимулятор 5 - 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид.

Таблица 2
Высота растения баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец»
Концентрация Контроль, % Эпин, % Xим. стимулятор 1, % Xим. стимулятор 2, % Xим. стимулятор 3, % Xим. стимулятор 4, % Xим. стимулятор 5, %
0,01 % 6,4±0,11 8,1±0,2***3 6,6±0,1 6,7±0,2 7,8±0,2***3
0,05 % 6,5±0,1 6,6±0,1 6,6±0,1 8,8±0,2***3 7,6±0,1***3 7,6±0,1***3 8,8±0,2***3
0,1 % 7,4±0,1***2 9,3±0,2***3 8,6±0,1***3 7,7±0,2***3 9,0±0,1***3
Обозначения аналогичны таблице 1.

Таблица 3
Длина листа баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец»
Концентрация Контроль, % Эпин, % Xим. стимулятор 1, % Xим. стимулятор 2, % Xим. стимулятор 3, % Xим. стимулятор 4, % Xим. стимулятор 5, %
0,01 % 6,3±0,1 6,4±0,1 6,0±0,2 7,6±0,2***3 6,4±0,1 6,4±0,1 7,6±0,1***3
0,05 % 6,5±0,1 8,7±0,2***3 7,6±0,2***3 7,5±0,1***3 8,6±0,1***3
0,1 % 7,3±0,1***3 9,0±0,2***3 8,3±0,2***э 7,6±0,1***3 8,8±0,1***3
Обозначения аналогичны таблице 1.

Таблица 4
Ширина листа баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец»
Концентрация Контроль, %
Эпин, % Xим. стимулятор 1, % Xим. стимулятор 2, % Xим. стимулятор 3, % Xим. стимулятор 4, % Xим. стимулятор 5, %
0,01 % 4,6±0,1 4,5±0,1 4,8±0,21 5,7±0,1***3 5,4±0,2 4,5±0,1 5,7±0,1***3
0,05 % 5,1±0,1 6,4±0,1***3 6,0±0,2***3 5,0±0,1***3 6,3±0,2***3
0,1 % 5,6±0,1***2 6,7±0,1***3 6,3±0,1***3 5,2±0,1***3 6,8±0,2***3
Обозначения аналогичны таблице 1.

Таблица 5
Число листьев баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец»
Концентрация Контроль, % Эпин, % Xим. стимулятор 1, % Xим. стимулятор 2, % Xим. стимулятор 3, % Xим. стимулятор 4, % Xим. стимулятор 5, %
0,01 % 5,2±0,1 5,6±0,2 5,4±0,21 5,6±0,2***3 5,4±0,1**2 5,4±0,2**3 5,3±0,2***3
0,05 % 5,6±0,2**2 6,5±0,2***3 5,6±0,2***3 5,6±0,2*1 5,8±0,1***3
0,1 % 5,7±0,2***3 6,7±0,2***3 5,7±0,2***3 5,8±0,1**3 5,8±0,1***3
Обозначения аналогичны таблице 1.

Таблица 6
Урожайность баклажана обыкновенного (Solanum melongena L.) сорта «Черный красавец», выращенного из семян, обработанных синтезированными органическими соединениями
Концентрация Контроль, кг/м2 Эпин, кг/м2 Xим. стимулятор 1, кг/м2 Xим. стимулятор 2, кг/м2 Xим. стимулятор 3, кг/м2 Xим. стимулятор 4, кг/м2 Xим. стимулятор 5, кг/м2
0,01 % 3,2±0,1 3,3±0,1 3,5±0,1 5,1±0,1**2 4,2±0,2*1 4,5±0,1**2 5,3±0,1**2
0,05 % 4,1±0,1*1 5,4±0,1**2 4,4±0,2**2 4,7±0,1**2 5t5±0,2***3
0,1 % 4,6±0,1**2 5,6±0,1***3 4,6±0,1**2 4,8±0,1**2 5,7±0,2***3
Обозначения аналогичны таблице 1.

Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного, заключающийся в применении одного из соединений: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, при концентрации 0,05%-0,1%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид при концентрации 0,01% - 0,1%; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид при концентрации 0,05% - 0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Эмульгируемая композиция гербицидного концентрата содержит: a) относительно композиции от 25 грамм на литр (г/л) до 225 г/л гербицида на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты; b) относительно композиции от 600 г/л до 950 г/л предусмотренного вспомогательного вещества не нефтяного происхождения, где предусмотренное вспомогательное вещество не нефтяного происхождения представляет собой масло растительного, водорослевого или животного происхождения или С1-С10 сложный эфир масла растительного, водорослевого или животного происхождения; и c) относительно композиции от 10 г/л до 150 г/л содержания неионного поверхностно-активного вещества, причем массовое отношение гербицида к предусмотренному вспомогательному веществу не нефтяного происхождения равно от 1:3 до 1:33.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.

Изобретение относится к биоцидам. Композиция для контроля микроорганизмов включает: гидроксиметил-замещенное фосфорсодержащее соединение - соль тетракис(гидроксиметил)фосфония, и соединение изотиазолинона, выбранное из 1,2-бензизотиазолин-3-она и 2-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его N-оксиду, где А1: -NR7-, O или S, А2: =CR8-, А3: N или =CR9-, R1 представляет собой С1-С4 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами X, или С3-С6 циклоалкильную группу, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С2 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, 6-членный гетероцикл, -OR10, -NR10C(О)R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3-5 атомами или Группами X, -OR10, -S(O)mR10, -CO2R10, -C(O)NR10R11, -SF5, цианогруппу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода), R7 представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами W, С1-С6 алкил, замещенный одной фенильной группой (где фенильная группа замещена одним атомом или Группой Z), С1-С6 алкил, замещенный одним 5-членным гетероциклом (где 5-членная гетероциклическая группа представляет собой тиазолил, замещенный одним атомом или группой, выбранной из Группы Z), или атом водорода, R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3 атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, фенильную группу, каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2 и n имеет значение 0, 1 или 2, где в -S(O)mR10 R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2, Группа X: С1-С6 алкоксигруппа, гидроксигруппа и атом галогена, Группа Z: С1-С6 алкоксигруппа, атом галогена, Группа W: атом галогена.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля или профилактики заражения растений или растительного материала для размножения и/или собранных продовольственных культур, чувствительных к поражению микроорганизмами, проводят обработку растений или растительного материала для размножения и/или собранных продовольственных культур эффективным количеством оксаборола общей формулы (Ic), где R7 представляет собой C1-6-алкил, C1-6-алкокси, гидрокси, галоген, нитро, нитрил, амино необязательно замещенный одной или несколькими C1-6-алкильными группами, карбокси, ацил, арилокси, карбонамидо необязательно замещенный C1-6-алкилом, сульфонамидо или трифторметилом; X представляет собой СН2; и R представляет собой Н, C1-6алкил необязательно замещенный -NR3R4, где каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород, необязательно замещенный C1-4-алкил.
Изобретение относится к биоцидам и предназначено для подавления или предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция включает 1,2-бензизотиазолин-3-он и трис(гидроксиметил)нитрометан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют однократное опрыскивание водным раствором органоминерального удобрения надземной части вегетирующих растений овса в стадии кущения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают N-(4-фторфенил)-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоксамидом в количестве 40 г/га в фазу кущения и 40 г/га в фазу флагового листа.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству. Для получения композиции для защиты картофеля в периоды его хранения и вегетации смешивают карбендазим с полисахаридами в соотношении (в мас.ч.): карбендазим : полисахариды - 1:2-1:10, добавляют к полученной смеси мелющие элементы в соотношении (в мас.ч.): смесь карбендазима и полисахаридов : мелющие элементы - 1:30-1:50, после чего осуществляют механообработку смеси карбендазима и полисахаридов в течение 3-5 часов со скоростью вращения 60-120 об/мин до получения тонкодисперсного порошка, при этом полисахариды выбирают из группы: арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид при концентрации 0,01% - 0,1%; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид при концентрации 0,05% - 0,1%.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, в частности к производству гербицидов. Композиция гербицидов на основе ауксинового ряда включает, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, которое представляет собой смесь, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения общей формулы: где R2 выбран из насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов; R3 представляет собой C1-C4 алкил; р и р′ выбраны из целых чисел от 1 до 30; и X- представляет собой совместимый анион.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для снижения раздражающего действия на глаза водных гербицидных концентратов, применяемых аммониевых солей ауксиновых карбоновых кислот, полученных из моно-, ди- или триалкиламинов, используют аммониевую соль, содержащую катион N,N,N-диметилэтаноламмония, в качестве аммониевой соли ауксиновой карбоновой кислоты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты пшеницы и ячменя от вредных эффектов 6-амино-2-(замещенный фенил)-5-замещенный-4-пиримидинкарбоксилатного гербицида формулы (I), в которой Q представляет собой С2-С4алкенил или С1-С4алкокси; X представляет собой Н или галоген; Y представляет собой Н, галоген, С1-С4алкокси или -NR1R2; Z представляет собой галоген, С1-С4алкил или С1-С4галогеналкил и R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-С4алкил; или его приемлемое для сельскохозяйственных целей солевое, сложноэфирное или амидное производное.
Изобретение относится к микробицидным композициям. Твердая микробицидная композиция включает:(а) 4-8,5 мас.% смеси 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она, (б) 69-85 мас.% магния сульфата по безводной основе, (в) 2,3-4,8 мас.% нитрата металла по безводной основе, (г) 1,3-3 мас.% магния хлорида по безводной основе и (д) 6,5-14 мас.% воды.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрохлориду N-бензиламида 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты формулы: обладающему инсектицидным действием.

Данное изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений широкого спектра действия в отношении различных растительных патогенов. Композиция для борьбы с болезнями растений включает по меньшей мере одно хинолиновое соединение (группа а) общей формулы: , (где R1 и R2 представляют собой метильную группу; R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться дуг от друга и каждый представляет собой метильную группу или атом фтора; X представляет собой атом фтора; n предсталяет собой целое число от 0 до 1); или его соль, и по меньшей мере одно из фунгицидных соединений, выбранное из группы, включающей соединение стробилуринового ряда, производное триазола и т.д., в качестве эффективных ингредиентов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), или его соль: где, когда A означает -N=, B означает -CX4=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из R2" и R2''' означает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II): Композицию наносят на растения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид при концентрации 0,01% - 0,1%; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид при концентрации 0,05% - 0,1%.
Наверх