Биологически активная добавка для изготовления косметических средств



Биологически активная добавка для изготовления косметических средств
Биологически активная добавка для изготовления косметических средств
Биологически активная добавка для изготовления косметических средств
Биологически активная добавка для изготовления косметических средств

 


Владельцы патента RU 2607591:

Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" (RU)

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой биологически активную добавку для изготовления косметических композиций, содержащую модифицированный декстран и косметически приемлемый наполнитель, отличающуюся тем, что в качестве модифицированного декстрана используется декстраналь с молекулярной массой 20-75 кДа, причем компоненты в добавке находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает противовоспалительное и увлажняющее действие при одновременном значительном улучшении эластометрии и профилометрии кожи. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

 

Изобретение относится к области косметологии и может быть использовано при разработке и изготовлении различных косметических средств, которые обладают противовоспалительным и увлажняющим действием.

В настоящее время на рынке присутствует широкий ассортимент лечебно-косметических средств. Базовая косметическая композиция (крем, гель, лосьон, маска, мыло, шампунь и т.д.) дополняется биологически активными веществами, которые и придают косметическим композициям определенную направленную активность и эффективность. В некоторых косметических композициях, дополнительно к биологически активному веществу добавляются различные увлажнители, антиоксиданты, солюбилизирующие агенты и средства трансдермальной доставки для того, чтобы усилить лечебно-профилактические свойства всей косметический композиции.

Известна биологически активная добавка для косметических средств, представляющая собой продукт смешивания секрета слюнных желез и содержимого пищевода медицинских пиявок. Такая биологически активная добавка в значительной степени стимулирует белковый обмен, снижает содержание липидов в коже, обладает антиоксидантным и антигериартрическим действием, обладает способностью стимулировать фагоцитоз и суперметилирование ДНК, не проявляя при этом раздражающего и аллергизирующего действия на кожу по патенту РФ №2238718 (дата публикации 27.10.2004).

Известна биологически активная добавка для косметических средств, содержащая смесь тамбуканской лечебной грязи, сапропели и препаратов, полученных из них, голубой глины и каолина, взятых в определенном соотношении, обладающая антибактериальным, рассасывающим, иммуностимулирующим и омолаживающим свойствами по патенту №2180213 (дата публикации 10.03.2002).

Известна биологически активная добавка, стимулирующая микроциркуляцию в тканях кожи, характеризующаяся тем, что она включает косметически и/или дерматологически приемлемый наполнитель и декстран сульфата натрия, взятый в количестве 1-10% по патенту РФ №2371170 (дата публикации 27.10.2009).

Основным недостатком вышеперечисленных известных биологически активных добавок для косметических средств является слабо выраженные противовоспалительные свойства, их активные компоненты представляют собой «живые» природные вещества, сохраняющие свою активность в течение незначительного срока, в связи с чем косметические составы на их основе имеют крайне ограниченный срок годности и обладают слабо выраженным увлажняющим действием.

Наиболее близкой и потому взятой за прототип является биологически активная добавка для изготовления косметических средств, по патенту РФ №2500385 (дата публикации 10.12.2013), которая содержит модифицированный декстран и косметически приемлемый наполнитель.

Недостатком данной биологически активной добавки является то, что она не обладает ярко выраженным противовоспалительным и увлажняющим действием и не оказывает положительного влияния на профилометрию и эластометрию кожи.

Задачей настоящего изобретения является создание биологически активной добавки для изготовления косметических средств, обладающей противовоспалительным и увлажняющим действием с одновременным значительным улучшением эластометрии и профилометрии кожи.

Поставленная задача решается предлагаемой рецептурой косметической композиции, которая содержит модифицированную форму декстрана и косметически приемлемый наполнитель, при этом в качестве модифицированной формы декстрана содержится декстраналь с молекулярной массой от 20 до 75 кДа при следующем соотношении, % масс.:

декстраналь 0,5-4,0
косметически приемлемый наполнитель до 100

В качестве косметически приемлемого наполнителя может быть использована жидкость, эмульсия, суспензия, гель, крем. В качестве жидкости может быть использована вода, физиологический или буферный раствор.

Предлагаемая биологически активная добавка может быть введена в любой косметический состав как в виде водного раствора, так и в виде сухого порошка при соблюдении заявляемых концентраций. Описанные свойства предлагаемой композиции проявляются независимо от вида косметической композиции, в которую она включена (маски, лосьоны, крема, гели, и т.д.).

Основным компонентом предлагаемой добавки является декстраналь - активная форма декстрана, полученная его модифицированием, что обеспечивает высокую реакционную способность и активность добавки, это позволяет осуществлять более эффективную доставку в клетки кожи действующих компонентов косметических композиций и оказывать как противовоспалительное, так и увлажняющее действие, при этом улучшая эластометрию и профилометрию кожи.

Декстраналь получают путем механоактивации декстрана с помощью, например, таких устройств, как роторно-пульсационный аппарат, дезинтегратор, ультразвуковой аппарат и др.

Оценка противовоспалительного действия заявляемой биологически активной добавки производилось по методу Ф.П. Тринуса, создавая модель экспериментального отека субпланарным введением в одну из лапок крыс 1% раствора формалина в количестве 0,1 мл. Для этой цели проводились экспериментальные исследования на 40 белых крысах, самцах, линии «Winstar». Испытания выполнялись согласно Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств, 1986 г. Использовались косметические нейтральные гелевые основы с содержанием декстраналя 0%, 0,5%, 2,0% и 4,0% масс. Результаты исследования приведены в таблице 1.

При оценке результатов противовоспалительного действия было отмечено, что наибольшей эффективностью обладали гелевые составы с содержанием декстраналя 2-4% масс. Использование косметических композиций с содержанием декстраналя менее 2% масс. приводит к снижению противовоспалительного действия, а повышение содержания декстраналя выше 4% масс. существенно на эффективность препарата уже не влияет и приводит к ненужному удорожанию косметических продуктов вследствие высокой стоимости декстраналя.

Клинические исследования влияния заявляемой косметической композиции на влагометрию кожи проводились на кожном анализаторе «SKINANALYZER» производства фирмы «Gebrauchsanweisung Skin Analizer Softline» (Германия). Испытания проводились на 30 женщинах в возрасте от 42 до 66 лет с признаками повышенной сухости и возрастными изменениями кожи разной степени выраженности. Испытания выполнялись согласно Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств, 1986 г. Косметические нейтральные гелевые основы с содержанием декстраналя 0%, 0,5%, 2,0% и 4,0% масс. применялись в соответствии с приложенной к ним аннотацией от производителя - 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение одного месяца. Измерения показателя влагометрии проводились в одно и то же время суток - между 10 и 12 часами дня, при одинаковой температуре окружающего воздуха 22-24°C, после предварительной адаптации пациента к микроклимату помещения в течение 10-15 минут. Область измерения у каждого пробанта до и после применения косметического средства была одинаковой, в строго определенной точке. Результаты исследования приведены в таблице 2.

При оценке результатов показателя влагометрии кожи отмечено, что через месяц применения нейтральной гелевой основы с содержанием декстраналя: 0% масс. - влияния на показатель влагометрии не оказывается; 0,5% масс. - кожа увлажняется на 5,3%; 2% масс. - кожа увлажняется на 19,5%; 4% - кожа увлажняется на 16,9%.

Клинические исследования влияния заявляемой биологически активной добавки на эластометрию кожи проводились с помощью эластомера «SKINELASTOMER ЕМ25» производства фирмы «Courage Khazaka electronic GmbH» (Германия). Испытания проводились на 30 женщинах в возрасте от 43 до 64 лет с признаками тургора и возрастными изменениями кожи разной степени выраженности. Испытания выполнялись согласно Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств, 1986 г. Косметические нейтральные гелевые основы с содержанием декстраналя 0%, 0,5%, 2,0% и 4,0% масс. применялись в соответствии с приложенной к ним аннотацией от производителя - 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение одного месяца. Измерения показателя эластометрии проводились нами в одно и то же время суток - между 10 и 12 часами дня, при одинаковой температуре окружающего воздуха 22-24°C, после предварительной адаптации пациента к микроклимату помещения в течение 10-15 минут. Область измерения у каждого пробанта до и после применения косметического средства была одинаковой, в строго определенной точке, что отражено в картах-протоколах на каждого пациента. Результаты исследования приведены в таблице 3.

При оценке результатов показателя эластометрии кожи отмечено, что через месяц применения нейтральной гелевой основы с содержанием декстраналя: 0% масс. - эластометрия увеличилась на 7,4%, 0,5% масс. - эластометрия увеличилась на 8,3%; 2% масс. - эластометрия увеличилась на 21,4%; 4% - эластометрия увеличилась на 25,5%.

Клинические исследования влияния заявляемой биологически активной добавки на профилометрию кожи проводились с помощью профилометра «VISIOSCAN VC 98» производства фирмы «Courage Khazaka electronic GmbH» (Германия). Клинические испытания проводились на 30 женщинах, в возрасте от 35 до 59 лет, с признаками увядания и возрастными изменениями кожи, а также морщинами различной степени выраженности. Испытания выполнялись согласно Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств, 1986 г. Косметические нейтральные гелевые основы с содержанием декстраналя 0%, 0,5%, 2,0% и 4,0% масс. применялись в соответствии с приложенной к ним аннотацией от производителя - 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение одного месяца. Измерения показателя эластометрии проводились нами в одно и то же время суток - между 10 и 12 часами дня, при одинаковой температуре окружающего воздуха 22-24°C, после предварительной адаптации пациента к микроклимату помещения в течение 10-15 минут. Область измерения у каждого пробанта до и после применения косметического средства была одинаковой, в строго определенной точке, что отражено в картах-протоколах на каждого пациента. Результаты исследования приведены в таблице 4.

При оценке результатов показателя профилометрии кожи отмечено, что через месяц применения нейтральной гелевой основы с содержанием декстраналя: 0% масс. - влияния на показатель профилометрии не оказывается; 0,5% масс. - профилометрия улучшается на 0,4%; 2% масс. - профилометрия улучшается на 1,9%; 4% - профилометрия улучшается на 3,3%.

Проведенные исследования определили уровень содержания декстраналя в косметических средствах от 0,5 до 4% масс. Увеличение концентрации декстраналя более 4% может не приводить к значимому улучшению показателя (например, как в случае влагометрии), в то время как это приведет к значительному увеличению стоимости целевого продукта, что снизит его потребительские свойства.

Сущность заявляемого технического решения иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения, которые нельзя рассматривать как ограничивающие изобретательский уровень.

Примеры конкретного выполнения

Пример 1. Гель для бритья, содержащий в % масс.:

Декстраналь с м.М. 20-75 кДа 0,5-4,0
Левенол 3,0-4,0
Аллантоин 1,5-2,5
Ментол 0,5-1,0
Провитамин B5 0,1-0,3
Гелевая основа остальное

Пример 2. Крем для рук, содержащий в % масс.:

Декстраналь с м.М. 20-75 кДа 0,5-4,0
Карбамид 3,0-3,5
Стеариновая кислота 0,5-1,5
Живица кедра 0,5-2,5
Вода остальное

Пример 3. Косметическая маска, содержащая в % масс.:

Декстраналь с м.М. 20-75 кДа 0,5-4,0
Оливковое масло 15,0-17,0
Масло какао 6,0-8,0
Воск пчелиный 2,0-5,0
Вода остальное

Пример 4. Косметическое молочко, содержащее в % масс.:

Декстраналь с м.М. 20-75 кДа 0,5-4,0
Оливковое масло 11,0-13,0
Соевое масло 12,0-12,5
Кедровое масло 12,0-13,0
Воск пчелиный 1,5-2,0
Вода остальное

Предложенная биологически активная добавка на основе декстраналя расширяет ассортимент противовоспалительных и увлажняющих компонентов для косметической промышленности и дает практический результат по использованию в косметике, выражающийся в приобретении косметическими средствами лечебно-профилактических свойств, которые способствуют улучшению эластометрии, влагометрии и профилометрии кожи.

1. Биологически активная добавка для изготовления косметических композиций, содержащая модифицированный декстран и косметически приемлемый наполнитель, отличающаяся тем, что в качестве модифицированного декстрана используется декстраналь с молекулярной массой 20-75 кДа при следующем содержании компонентов, мас.%:

Декстраналь 0,5-4
Косметически приемлемый наполнитель до 100

2. Биологически активная добавка для изготовления косметических композиций по п. 1, отличающаяся тем, что косметический наполнитель выбран из группы: жидкость, эмульсия, суспензия, гель, крем.

3. Биологически активная добавка для изготовления косметических композиций по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве жидкости выбрана вода, физиологический или буферный раствор.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к упаковке для раздельного хранения компонентов состава перед использованием, содержащей деформируемый материал, выполненный с возможностью образовывать по меньшей мере две герметичные камеры, где упаковка содержит: первую камеру и вторую камеру, где камеры разделены одним или более барьерами, которые являются хрупкими или отрываемыми, где первая камера содержит раствор жидкости с низкой вязкостью, содержащий фермент, обладающий пергидролитической активностью и содержащий SEQ ID NO: 1, и где вторая камера содержит триацетин и источник пероксида, выбранный из пероксида мочевины, комплексов поливинилпирролидона-пероксида водорода, перкарбоната натрия, пербората натрия и пероксидов металлов; а также к набору и способу отбеливания зубов.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул адаптогена. Указанный способ характеризуется тем, что экстракт элеутерококка или женьшеня добавляют в суспензию каррагинана в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, далее приливают гексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3 или 5:1.

Описана косметическая композиция в виде эмульсии Пикеринга типа «масло в воде» для кожи или волос, содержащая микрогелевый эмульгатор типа «ядро-оболочка», ингредиенты масляной фазы и ингредиенты водной фазы, где микрогелевый эмульгатор типа «ядро-оболочка» состоит из сополимера, типично полученного путем полимеризации макромономеров полиэтиленоксида следующей формулы (1), гидрофобных мономеров следующей формулы (2) и сшивающих мономеров следующей формулы (3) в следующих условиях (А) и (В): А) молярное соотношение исходного молярного количества указанного полиэтиленоксида к исходному молярному количеству гидрофобных мономеров составляет 1:10-1:250, (В) исходное количество указанных сшивающих мономеров составляет 0,1-1,5 мас.% относительно исходного количества указанных гидрофобных мономеров; где R1 означает алкил, имеющий 1-3 атомов углерода, и n является целым числом от 8 до 200, X означает Η или СН3; где R2 означает алкил, имеющий 1-3 атомов углерода, и R3 означает алкил, имеющий 1-12 атомов углерода; где R4 и R5 каждый независимо означает алкил, имеющий 1-3 атомов углерода, и m является числом от 0 до 2, где количество микрогелевого эмульгатора типа «ядро-оболочка» составляет 0,01-10 мас.% относительно общего количества композиции в виде эмульсии Пикеринга.

Настоящее изобретение осуществляет поддержание существования гомеостаза организмов и касается: агента для снижения экспрессии IL-1β в коже объекта и для повышения экспрессии редокс-ассоциированного фактора в человеческой эпидермальной клетке.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул сухого экстракта шпината в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Способ включает диспергирование сухого экстракта шпината в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в соотношении 1:1-3 в присутствии E472c в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании со скоростью 1000 об/сек.
Изобретение относится к композиции для использования при лечении периферических язв различного происхождения и сопутствующих кожных инфекций. Указанная композиция включает в качестве активных ингредиентов от 0,05% до 2 мас.% экстракта Vaccinium myrtillus и от 0,01% до 1 мас.% экстракта Echinacea angustifolia или purpurea, а также подходящие наполнители.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у телят. Способ включает использование смеси водно-спиртовой настойки из травы эхинацеи пурпурной и корневища девясила при приготовленной на основе 70% этилового спирта и водного раствора серебра, разбавленного в кипяченой воде.

Изобретение относится к фармацевтической, парфюмерной и пищевой промышленности, а именно к способу получения липидного комплекса из жома плодов граната. Способ получения липидного комплекса из жома плодов граната, в котором высушенный жом плодов измельчают, проводят экстракцию при определенных условиях, с последующей отгонкой экстрагента и объединением полученных экстрактов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для комплексной терапии заболеваний печени и желчевыводящих путей. Средство для комплексной терапии заболеваний печени и желчевыводящих путей, содержащее цветки бессмертника, траву горца птичьего, душицы, плоды расторопши, шиповника, семена льна, а также листья березы, брусники, цветки ромашки, календулы, траву зверобоя, мелиссы, плоды кориандра, корни одуванчика, солодки, при определенном соотношении компонентов.
Заявленное изобретение относится к фитокомплексу для лечения цирроза печени, содержащему средства внутреннего и наружного применения. Средство внутреннего применения содержит сбор лекарственных растений с преобладанием биологически активных веществ антисептического и адаптогенного воздействия для приготовления водного настоя и сбор лекарственных растений с преобладанием биологически активных веществ регенеративного воздействия для приготовления спиртовой настойки, а средство наружного применения содержит сбор лекарственных растений для приготовления масляного настоя.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой множественную эмульсию для нанесения по меньшей мере одного фармацевтического или косметического активного вещества, которая включает внешнюю водную фазу W1, масляную фазу О, диспергированную во внешней водной фазе, и диспергированную в масляной фазе О внутреннюю водную фазу W2, где во внутренней водной фазе W2 содержится по меньшей мере один электролит, выбранный из группы галогенидов и сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов, и по меньшей мере одно гидрофильное активное вещество, где множественная эмульсия отличается тем, что внешняя водная фаза W1 содержит гидрофильный эмульгатор, представляющий собой полимер этиленоксида и пропиленоксида, масляная фаза О образована триацилглицеридами и содержит липофильный эмульгатор из группы диметиконов, и гидрофильное активное вещество представляет собой олигонуклеотид, имеющий последовательность согласно SEQ ID No: 1 - SEQ ID No: 148 или SEQ ID No: 150. Изобретение обеспечивает высокую стабильность, эффективную защиту активных веществ от внешних влияний и защиту от поражений микроорганизмами. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к области стоматологии, а именно к составам для ухода за полостью рта, для профилактики и лечения последствий высокодозной химиотерапии. Лечебно-профилактическая композиция (ЛПК) содержит, при соотношении компонентов, мас.%: лейковорин 0,1-1,0; аллантоин 0,1-0,5; биосол 0,05-0,15; Д-пантенол-75% 1,0-5,0; калия сорбат 0,1-0,3; Cosphaderm® Magnolia Extract 98 0,1-0,3; лимонную кислоту 0,05-0,15; ментол 0,1-0,25; натрия бензоат 0,1-0,3; натрия лаурилсульфат 0,1-0,5; натрия метилпарабен 0,05-0,15; натрия сахаринат 0,05-0,15; натрия цитрат 0,05-0,15; пропиленгликоль 1,0-3,0; ПЭГ-40 1,0-3,0; розмарина экстракт 0,5-1,0; сорбитол 5,0-10,0; трилон Б 0,05-0,15; экстракт прополиса густой 0,5-2,5; воду - до 100. ЛПК рекомендуется как эффективное средство для ухода за полостью рта гематоонкологическим больным, получающим высокодозную химиотерапию. Изобретение обеспечивает совокупность технических результатов: расширение контингента пользователей ЛПК, повышение стабильности ее свойств, повышение эффективности действия на полость рта, включая зубную ткань.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит: от 50% до 80 мас. % воды; консервирующую систему, состоящую из от 0,2% до 0,6 мас. % бензилового спирта; от 3% до 25 мас. % абразива на основе диоксида кремния, и средство для улучшения восприятия консистенции средства для ухода за зубами, выбранное из группы, включающей: микрокристаллическую целлюлозу, мальтодекстрин и их комбинацию, в количестве, эффективном для усиления ощущения во рту композиции во время использования. При этом композицию для ухода за полостью рта выбирают из группы, включающей зубную пасту, средство для ухода за зубами, жидкость для полоскания рта, зубной эликсир, гель для местного применения в полости рта и очищающее средство для зубов и полости рта. Предлагается также применение бензилового спирта, абразивного средства на основе диоксида кремния и средства для улучшения восприятия консистенции средства для ухода за зубами, выбранного из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, мальтодекстрин или их смесь, для приготовления вышеуказанной обладающей большим содержанием воды композиции для ухода за полостью рта. Использование группы изобретений обеспечивает высокий уровень устойчивости к микробиологическому загрязнению и улучшенное восприятие консистенции средства для ухода за зубами на основе диоксида кремния с большим содержанием воды. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим структурную Формулу (II) и структурную Формулу (III) или к их солям, к композициям для индуцирования холодящего эффекта, содержащим соединение, имеющее структурную Формулу (I), Формулу (II) и Формулу (III), или его соли, к способу модулирования агонистической активности меластатинового канала транзиторного рецепторного потенциала 8 (TRPM8) и к способу индуцирования холодящего ощущения у человека или животного (варианты). 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл., 253 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается противовоспалительной композиции для лечения верхних дыхательных путей. Противовоспалительная композиция для лечения верхних дыхательных путей в виде таблеток, включающая экстракт эхинацеи сухой, эвкалимин, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарил фумарат, декстрозу моногидрат, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция, в форме таблеток, обладает повышенной фармацевтической активностью в отношении лечения верхних дыхательных путей, устойчива в процессе хранения. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к способам термической обработки частиц осажденной двуокиси кремния и к композициям для ухода за полостью рта, содержащим такие частицы обработанной осажденной двуокиси кремния и источник ионов олова(II). Предлагается способ улучшения совместимости частиц осажденной двуокиси кремния с ионами олова(II), содержащимися в композиции для ухода за полостью рта, который включает стадии, на которых: a) обеспечивают одну или более частиц осажденной двуокиси кремния; b) подвергают частицы осажденной двуокиси кремния воздействию температуры от 850 до 1050°С в течение периода времени с получением одной или более частиц обработанной осажденной двуокиси кремния; причем период времени составляет от 1 до менее чем 5 мин. Предлагается также обработанная осажденная двуокись кремния для использования в композиции для ухода за полостью рта, содержащей источник ионов олова(II), полученная вышеуказанным способом, и композиция для ухода за полостью рта, содержащая источник ионов олова(II) и одну или более частиц обработанной осажденной двуокиси кремния, полученных вышеуказанным способом. Использование группы изобретений обеспечивает улучшенную стабильность ионов олова(II) в композициях для ухода за полостью рта, содержащих частицы обработанной предлагаемым способом осажденной двуокиси кремния, по сравнению с композициями, содержащими частицы осажденной двуокиси кремния, которые не были подвергнуты воздействию температуры, как предусмотрено предлагаемым способом. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения экстракта, обладающего антиоксидантной активностью, из растений рода Амарант. Способ включает настаивание измельченного растительного сырья с экстрагентом, при этом в качестве растительного сырья используют воздушно-сухую зеленую массу Amarantus albus L (амарант белый) или смеси Amarantus albus L. (амарант белый), Amarantus hypochondriacus L. (амарант красный), Amarantus paniculatus (амарант багряный), взятых в равных долях, которую измельчают до 0,2-0,7 мм, смешивают с экстрагентом при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, является эффективным антиоксидантом. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к богатой полисахаридами композиции, содержащей бета-глюкан, хитин и хитозан, извлеченные из клеточной стенки Saccharomyces cerevisiae из биомассы, представляющей собой побочный продукт процесса пивоварения. Способ получения композиции включает следующие стадии: подготовку реактора с помощью раствора NaOH с концентрацией от 0,25 до 3 М при перемешивании и температуре от 50 до 95°С, добавление к указанному раствору биомассы, полученной в процессе пивоварения, поддержание указанных условий в течение по меньшей мере 1 часа. Далее проводят охлаждение указанного раствора до комнатной температуры, нейтрализацию раствора путем по меньшей мере однократного добавления кислого раствора или воды до достижения рН 7. Причем в случае проведения более чем однократного добавления между добавлениями осуществляют стадию отделения твердого продукта от указанного раствора. Затем осуществляют передачу твердого продукта на по меньшей мере однократную промывку водой и отделение полученного твердого продукта, сушку твердого продукта до постоянной массы и тонкое измельчение. Полученную композицию можно приготовить в виде съедобного, фармацевтического или ветеринарного продукта. Изобретение позволяет получить композицию, которая обладает способностью селективного связывания жиров, и поэтому ее можно применять для предотвращения и/или лечения заболеваний, таких как избыточный вес, ожирение, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипертония и сердечно-сосудистые расстройства. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 18 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронической боли без распознаваемых органических причин. Экстракт из лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria) предназначен для лечения хронической боли без распознаваемых органических причин, причем экстракт получают путем экстракции надземных частей лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria) 50-70%-ным этанолом. Лекарственное средство для лечения хронической боли без распознаваемых органических причин. Вышеописанные средства эффективны для лечения хронической боли без распознаваемых органических причин. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения кандидозного глоссита. Для этого на область поражения апплицируют лекарственное средство, содержащее пектин с нуль-валентным серебром, метилцеллюлозу и воду для инъекций. Средство наносят 6 раз в день при одновременном назначении нанобиокомпозита, содержащего экстрактивные вещества из ядровой части древесины лиственницы сибирской, 4 г которого растворяют в 100 мл воды без перемешивания, а затем выпивают в течение дня в 3 приема. При этом лекарственное средство выполнено в виде геля с содержанием серебра 0,17%. Способ позволяет быстро снять воспалительную реакцию, симптомы интоксикации, облегчить болевой синдром, увеличить ремиссию заболевания при повышении иммунного статуса организма. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх