Система, способ и устройство консервирования крови или ее компонентов в газовой среде под давлением

Изобретение относится к области консервирования крови. Система консервирования крови и ее компонентов содержит проницаемый для ксенона пакет для крови или ее компонентов и устройство, которое имеет камеру, образованную корпусом, для размещения пакета; съемную крышку, образующую герметичное уплотнение с корпусом; впуск, включающий в себя обратный клапан; индикатор давления; и источник ксенонового газа, сообщающийся по текучей среде с упомянутым впуском. При этом указанный источник газа выполнен с возможностью подачи ксенонового газа в упомянутую камеру при герметически запечатанном пакете в упомянутой камере, чтобы тем самым вызвать проникновение ксенона в пакет и насыщение крови или ее компонентов ксеноном. Изобретение позволяет улучшить условия хранения биологических текучих сред в газовой среде под давлением. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

[0001] Эта заявка притязает на преимущество приоритета предварительной заявки на патент 61/499,834, поданной 22 июня 2011, раскрытие сущности изобретения которой включено здесь путем ссылки.

Область техники

[0002] Изобретение относится к области консервирования живой ткани и может использоваться для консервирования крови или ее компонентов в газовой среде под давлением.

Уровень техники

[0003] Как известно, для консервирования крови и ее компонентов используются традиционные газонепроницаемые пластиковые пакеты для хранения крови и ее компонентов. Обычно такие пакеты производятся уплотнением двух плоских заготовок по их периметру, что обеспечивает высокую технологичность процесса производства и низкую стоимость. Эти пакеты являются высоконадежными при использовании традиционным образом, так как лишь вес текучей среды внутри пакета оказывает давление на уплотненный шов, который может быть рассмотрен на стыке. Вследствие этого давление газовой среды, если таковая имеется, внутри пакета в общем не превышает атмосферное давление.

[0004] Однако пакеты для содержания и хранения биологического материала в газовой среде, которая находится под давлениями, которые превышают атмосферное давление, ограничиваются прочностью уплотненного соединения. Принимая во внимание характер нагрузки, приложенной к уплотненному соединению, когда объем пакета расширяется, прочность уплотненного соединения должна быть значительной. Достаточная прочность может обеспечиваться увеличением толщины материала пакета, выбором материала, который обеспечивает монолитное уплотненное соединение после уплотнения, дополнительным усилением пакета с помощью ограничения изменения его формы, когда в него закачивается газ, и другими способами. Однако такие способы будут приводить к увеличению стоимости пакета, что нежелательно, так как эти пакеты являются одноразовыми изделиями. Эти способы также могут приводить к возможным изменениям газопроницаемости пакета (что может быть важно для хранения некоторых компонентов крови), изменениям в процессе его использования и введению новых материалов (контакт которых с кровью потенциально может иметь неизвестные последствия).

[0005] Необходима система, способ и/или устройство для использования газопроницаемых пластиковых пакетов для хранения биологических текучих сред в газовой среде под давлением.

Сущность изобретения

[0006] Изобретение может быть выполнено как способ консервирования крови и ее компонентов. Может быть обеспечено устройство, включающее корпус, образующий камеру, крышку, герметично уплотняемую относительно корпуса, впуск, выполненный с возможностью обеспечивать сжатый газ в камере из источника газа, и индикатор давления, выполненный с возможностью обозначения давление в камере. В одном варианте выполнения газ представляет собой ксенон. Индикатор давления может включать трубопровод, содержащий жидкость. Участок трубопровода может быть прозрачным, так что жидкость является видимой. По меньшей мере, один пакет, содержащий кровь или ее компоненты, может быть размещен в камере, причем, по меньшей мере, один пакет является проницаемым для газа, например ксенонового газа. Камера может быть герметично уплотнена. Камера может быть обеспечена газом, например ксеноном, из источника газа так, что газ насыщает кровь или ее компоненты.

[0007] Изобретение также может быть выполнено как система консервирования крови и ее компонентов. Система может включать устройство, имеющее корпус, образующий камеру, причем камера выполнена с возможностью приема, по меньшей мере, одного пакета, содержащего кровь или ее компоненты, причем, по меньшей мере, один пакет является газопроницаемым, крышку, герметично уплотняемую относительно корпуса, впуск в сообщении по текучей среде с камерой, и индикатор давления, выполненный с возможностью обозначения давления в камере, причем индикатор давления включает трубопровод, содержащий жидкость. Участок трубопровода может быть прозрачным, так что жидкость является видимой. Источник сжатого газа находится в сообщении по текучей среде с впуском устройства, причем источник выполнен с возможностью обеспечивать сжатый газ в камере.

Описание чертежей

[0008] Для полного понимания свойства и задач изобретения должна быть сделана ссылка на следующее далее подробное описание, приведенное в сочетании с сопровождающими чертежами, на которых:

Фиг. 1 представляет собой вид в поперечном сечении устройства в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 2 представляет собой вид сбоку в частичном разрезе устройства согласно Фиг. 1;

Фиг. 3 представляет собой вид сверху устройства согласно Фиг. 1;

Фиг. 4 представляет собой подробный вид в поперечном сечении впуска в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 5 представляет собой подробный вид в поперечном сечении выпуска в соответствии с настоящим изобретением и подробный вид выпускного трубопровода; и

Фиг. 6 представляет собой подробный вид в поперечном сечении индикатора давления на крышке устройства согласно Фиг. 1.

Подробное описание изобретения

[0009] Настоящее изобретение в общем представлено системой, способом или устройством, предназначенным для консервирования крови и/или ее компонентов (например, тромбоцитов) в газовой среде под давлением. В различных вариантах выполнения кровь и компоненты крови, давление, время и температура являются такими же или подобными описанным в заявке на патент США №2010/0009334, далее опубликованной как патент США №8,158,339, и предварительной заявке на патент США 61/384,837, раскрытия сущности которых включены здесь путем ссылки. Для простоты чтения и понимания выражение “пакет крови” в общем должно пониматься как включающее множество пакетов крови или компонентов крови (например, тромбоцитов).

[0010] На Фиг. 1. показан первый вариант выполнения настоящего изобретения. Устройство 10 изготовлено в виде герметично уплотненной камеры, имеющей корпус 20 и крышку 30. Корпус 20 изготовлен в виде цилиндрообразной гильзы, имеющей боковую стенку 21 и дно 22, которые образуют внутреннее пространство или камеру 23, предназначенную для размещения пакета (или нескольких пакетов) крови или ее компонентов (не показано).

[0011] В одном варианте выполнения дугообразные выступы 24 (смотри Фиг. 2) имеют сопряженные поверхности, поверхность 25, которая параллельна плоскости поперечного сечения корпуса 20, и поверхность 26, которая расположена под углом относительно плоскости поперечного сечения корпуса 20. Выступы 24 имеют ограничительную пластину 27 на противоположной поверхности 26 стороне. Выступы 24 образуют часть байонетного соединения между крышкой 30 и корпусом 20. Выступы 31 на крышке 30 совмещаются скольжением по поверхностям 26 и 25, когда крышка 30 поворачивается для уплотнения устройства, что приводит к соединению крышки 30 и корпуса 20 вместе. Ограничительные пластины 27, в которые упираются выступы 31, когда достигают конечной точки, ограничивают угловой поворот, когда крышка 30 закрывается. Для удобства снаружи верхней части крышки могут иметься радиальные лопасти 32 для облегчения поворота (смотри Фиг. 1). Крышка 30 альтернативно может соединяться с корпусом 20 с помощью других типов соединителей, которые герметично уплотняют камеру 23. Герметичное уплотнение камеры 23 может обеспечиваться использованием соответствующих уплотнений между корпусом 20 и крышкой 30. Например, кольцевая канавка 28 может обеспечиваться снаружи боковой стенки 21 в верхней части корпуса 20 (над выступами 24). Уплотнительное кольцо 40, которое обеспечивает герметичное уплотнение крышки 30 с корпусом 20, может быть размещено в кольцевой канавке (смотри Фиг. 1). Корпус 20 и крышка 30 могут быть изготовлены из жестких материалов (например, металла или пластика) и могут быть изготовлены с использованием известных способов (например, отливкой под давлением). Предпочтительно, что байонетное соединение изготовлено как одно целое с корпусом 20 и крышкой 30.

[0012] Как показано на Фиг.3, крышка 30 включает впускной трубопровод 33 и обратный клапан 50 (подробно показан на Фиг. 4), который может быть установлен в впускной трубопровод. Обратный клапан 50 изготовлен в виде гильзы с цилиндрической боковой стенкой 51 и дном 52. Несколько сквозных отверстий 53 изготовлены в боковой стенке 51 вблизи дна 52. Кольцевая канавка 54 выполнена снаружи боковой стенки гильзы, а сквозные отверстия 53 расположены в области кольцевой канавки 54. Кольцо 55, которое может быть изготовлено из упругого материала, имеет перекрывающиеся отверстия 53 в кольцевой канавке 54. Обратный клапан 50 может иметь такие внутренние резьбы, что впускной трубопровод 33 может ввинчиваться во внешнюю резьбу 331 на боковой стенке 51 обратного клапана 50 (на стороне, которая является противоположной дну 52). Обратный клапан 50 может иметь стопорный элемент 56, изготовленный в форме буртика на боковой стенке 51, расположенный между внешней резьбой 331 и кольцевой канавкой 54. Стопорный элемент 56 может использоваться как стопорный элемент во время установки обратного клапана 50 так, что стопорный элемент 56 соответствует внутренней стороне 39 крышки 30.

[0013] Обратный клапан 50 может функционировать традиционным образом. Когда газ подается под давлением в камеру 23 через обратный клапан 50, газ давит на кольцо 55 через отверстия 53. За счет упругого материала сегменты кольца 55 отгибаются от отверстия 55, что позволяет газу проходить в камеру 23. После выключения газа кольцо 55 прижимается к отверстиям 55, из-за увеличенного давления газа в камере 23 относительно атмосферного давления, образуя герметичное уплотнение и, таким образом, предотвращая газ от вытекания из камеры 23.

[0014] В крышке 30 изготовлен выпускной трубопровод 34, который соединяет внешнюю сторону крышки 30 с ее внутренней стороной. Запорный клапан 60 может быть расположен в выпускном трубопроводе 34. Выпускной трубопровод 34 имеет канал 341, соединенный с внутренней стороной 39 крышки 30 с помощью усеченно-конической части 342. Усеченно-коническая часть 342 может помогать защищать канал 341 от разрушения. В одном варианте выполнения канал 341 имеет площадь сечения не больше 0,05 мм2. Внешний участок 343 может пересекать канал 341 и может быть образован во внешней стороне крышки 30. Запорный клапан 60 имеет шток 61 и устанавливается снаружи крышки 30 во внешний участок 343 выпускного трубопровода 34. Шток 61 может быть установлен таким образом, что он перекрывает канал 341 выпускного трубопровода 34 в точке его пересечения с внешним участком 343 выпускного трубопровода 34. Шток 61 может включать уплотнительные кольца 62 и 63, установленные в кольцевые канавки, изготовленные на внешней поверхности штока 61. Шток 61 может быть установлен таким образом, что точка пересечения между каналом 341 и внешним участком 343 выпускного трубопровода 34 расположена между кольцами 62 и 63 так, что образуется герметичное уплотнение.

[0015] Выпускной трубопровод 34 и запорный клапан 60 служат для разуплотнения камеры 23. Запорный клапан 60 может быть размещен с возможностью герметично перекрывать выпускной трубопровод 34 для предотвращения покидания газом камеры 23. До удаления крышки 30 с целью изъятия пакетов с консервированной кровью из камеры 23 запорный клапан 60 может быть извлечен из внешнего участка 343 выпускного трубопровода 34, чтобы позволять газу покидать камеру 23. Газ может медленно покидать камеру 23 из-за маленькой площади сечения канала 341 выпускного трубопровода 34. Запорный клапан 60 может быть оборудован кольцом 64, установленным радиально через отверстие 65 в штоке 61, чтобы делать удаление запорного клапана 60 более удобным для пользователя. Шток 61 может быть полым и иметь аксиальный канал 66, чтобы позволять воздуху из внешнего участка 343 выпускного трубопровода 34 проходить в ходе выполнения установки запорного клапана 60 во внешний участок 343.

[0016] Для уменьшения возможности появления резкой разности давления в камере 23 в течение разуплотнения, площадь сечения канала 341 выпускного трубопровода 34 предпочтительно является очень маленькой. Однако не всегда возможно, чтобы выпускной трубопровод 34 был достаточно мал для защиты от резкой потери давления в камере 23, в особенности, если крышка 30 изготовлена из пластика. В связи с этим в качестве альтернативы первый участок 341 достаточно мал для управления скоростью оттока газа, причем выпускной трубопровод 34 может иметь относительно большую площадь сечения, а газопроницаемая мембрана может быть установлена с возможностью регулирования скорости оттока газа из камеры 23.

[0017] Крышка 30 также может иметь канал 35 управления, продолжающийся от внешней стороны крышки 30 к ее внутренней стороне. Индикатор 70 давления (показан на Фиг. 6) может быть установлен в канале 35 управления. Индикатор 70 давления может быть изготовлен в виде полого стержня 71 с внутренним каналом 72 по существу цилиндрической формы. В одном варианте выполнения внутренний канал 72 может иметь диаметром поперечного сечения не больше 1,5 мм и может быть герметично уплотнен на одном конце. На другом конце индикатор 70 давления может иметь резьбу для ввинчивания его в канал 35 управления, соответствующую внутренней резьбе 351. Индикатор 70 давления может быть установлен так, что открытый конец стержня 71 обращается к внутренней поверхности 39 крышки 30, тогда как его уплотненный конец выступает над внешней поверхностью крышки 30. Масляная капля 73 размещена во внутреннем канале 72 стержня 71 (в центральном участке внутреннего канала 72) и с открытого конца внутренний канал 72 закрывается газопроницаемой вставкой 74. Принимая во внимание, что положение масляной капли 73 непосредственно связано с давлением газа в камере 23, часть стержня 71, выступающая над внешней поверхностью крышки 30, изготовлена из оптически прозрачного материала (например, полиметилакрилата), который обеспечивает визуальное наблюдение давления. Герметичное уплотнение установки индикатора 70 давления обеспечено уплотнительным кольцом 75.

[0018] Когда камера 23 находится в закрытом состоянии под давлением, масляная капля 73 удерживается в верхнем положении (определенном равновесным давлением на обеих сторонах масляной капли 73) за счет давления газа, проходящего через газопроницаемую вставку 74. Когда давление в камере 23 уменьшается, газомасляная капля 73 опускается от ее верхнего положения. Масляная капля 73 может оставаться в области стержня 71, который является оптически прозрачным так, что нарушение давления камеры 23 может быть визуально определено, основываясь на положении масляной капли 73 в канале 72 стержня 71.

[0019] Устройство 10 может быть использовано для консервирования крови и ее компонентов согласно следующему способу. Газопроницаемые пакеты с возможностью позволять ксенону проходить через них могут быть обеспечены и наполнены кровью или ее компонентами. Полиолефин является одним неограничивающим примером подходящего материала, из которого пакеты могут быть изготовлены. В частности, имеющиеся в продаже пакеты PL 2410 Storage Container 1000, производимые компанией Fenwal Inc. (Drive Lake Zurich, Иллинойс) могут использоваться с этой целью. После размещения пакета (или нескольких пакетов), содержащего кровь или ее компоненты, в корпус 20 (не показан), крышка 30 может быть совмещена с корпусом 20 так, что пакеты герметично уплотняются в камере 23. Камера 23 может быть заполнена газом, в некоторых вариантах выполнения имеющим содержание ксенона не менее 65%, через впускной трубопровод 33 и обратный клапан 50, пока давление в камере не достигнет диапазона приблизительно 3,5 бар - 5 бар, включая все целые числа и все числа между последовательными целыми числами до десятков после десятичной запятой (т.е. 3,6, 3,7, 3,8 бар и т.д.). Камера может быть заполнена газом с помощью системы (не показана), которая может содержать емкость высокого давления с газом и сетью трубопроводов с манометром и регулировочный клапан, герметично соединенный с впускным трубопроводом 33, расположенным на внешней поверхности крышки 30. Устройство 10 может быть размещено в холодильнике для хранения при температуре в пределах 3°C-6°C. За счет того, что пакеты изготовлены из газопроницаемого материала, кровь, содержащаяся в них, может насыщаться ксеноном для создания условий (т.е. а именно, давления и температуры газа) для консервирования крови и компонентов крови, которые описаны в патенте США №8,158,339. Устройство 10 можно хранить в холодильнике при температуре в пределах 3°C-6°C в течение периода времени от нескольких часов до четырнадцати дней или дольше.

[0020] До использования консервированной крови или ее компонентов устройство 10 может быть удалено из холодильника, а запорный клапан 60 может быть удален. После понижения давления в камере 23 крышка 30 может быть открыта и пакеты с кровью или компонентами крови извлечены. До использования пакета или пакетов с кровью или ее компонентами может быть необходимо позволять пакету или пакетам полежать до того, как они естественным образом вернутся к температуре окружающей среды, а также позволять давлению газа внутри пакетов вернуться к атмосферному давлению.

[0021] Так как кровь или ее компоненты могут храниться в холодильнике в течение периода, достигающего 14 дней, может быть важно проверять, поддерживает ли камера по существу свое давление во время хранения. Также может быть важно проверять, увеличивалась ли температура устройства 10 выше определенной температуры хранения во время периода хранения. Давление газа в камере 23 может быть визуально проверено посредством индикатора 70 давления (который описан выше). Температурные датчики могут использоваться для управления температурой. Например, температурный датчик может иметь возможность фиксировать максимальную температуру во время периода хранения. Примером подходящих датчиков являются жидкокристаллические температурные индикаторы, изготовленные под торговым знаком HemoTemp® Biosynergy, Elk (Grove Village, Иллинойс). Другими подходящими датчиками могут быть температурные индикаторы, которые основаны на парафиновых соединениях, имеющих фазовый переход в области управляемых значений температуры. Один такой температурный индикатор продается под торговым знаком Check-Spot (производится Harald H. Temmel KEG, Глайсдорф, Австрия). Эти индикаторы особенно хорошо подходят для использования с настоящим изобретением, так как они изготовлены в виде ярлыков с самоклеющейся поверхностью, которые могут быть прикреплены к пакетам с кровью, когда пакеты помещают в холодильник для хранения. Чувствительный к температуре агент на этих индикаторах будет изменять цвет согласно температуре. Индикаторы могут быть приложены к пакетам с кровью или ее компонентам так, что температурные индикаторы могут указывать (например, на основании цвета), увеличивалась ли температура во время хранения пакетов, тем самым оповещая пользователя, подходит ли кровь или ее компоненты для использования.

[0022] Таким образом, настоящее изобретение позволяет использование простых и недорогих пакетов, изготовленных из газопроницаемого материала, с целью консервирования крови и ее компонентов в газовой среде под давлением и их хранения. Настоящее изобретение также обеспечивает управление давлением газа, при котором хранится кровь.

[0023] Изобретение также может быть выполнено как способ консервирования крови или ее компонентов. Могут быть обеспечены пакеты крови или ее компонентов. Пакеты могут быть изготовлены из газопроницаемого материала с возможностью позволять проходить ксенону. Газопроницаемые пакеты позволяют газу, содержащему ксенон, который подается в камеру под давлением, проходить через стенки пакета так, что кровь или ее компоненты, содержащиеся в пакете, могут насыщаться ксеноном. Камера может охлаждаться до температуры приблизительно 3-6°C для обеспечения консервирования крови или ее компонентов, содержащихся в пакете. Камера может храниться в холодильнике.

[0024] В одном варианте выполнения настоящего изобретения пакет крови, или ее компонентов, или компонентов крови, отдельных от всех компонентов крови, изготовленный из газопроницаемого для ксенона материала, размещают в герметично уплотненной камере. Газ, содержащий ксенон, или чистый ксенон подают под давлением через обратный клапан из источника газа (например, емкости давления). После достижения предварительно определенного значения давления газа внутри камеры газ больше не подают в камеру, а источник газа может быть отсоединен от камеры. Обратный клапан может предотвращать ксеноновый газ от выхода из камеры. Считается, что этот процесс в различных вариантах выполнения приводит к насыщению крови или ее компонентов ксеноном. Заполнение камеры газом может насыщать кровь или ее компоненты в пакете. После заполнения камеры кровь или ее компоненты могут охлаждаться и храниться. Кровь или ее компоненты могут охлаждаться и храниться в холодильнике. До использования крови или ее компонентов камера может быть извлечена из холодильника и далее разгерметизирована (например, камеру открывают и нагревают естественным образом до приблизительно температуры окружающей среды). Так как газ, содержащий ксенон, может оставаться в пакете с консервированной кровью, может быть необходимо подождать в течение 1-3 часов, чтобы позволить этому газу выйти через стенки пакета. После консервирования кровь или ее компоненты могут быть использованы традиционным образом.

[0025] Так как сжатый газ может подаваться в камеру, окружающую пакет, содержащий кровь или ее компоненты, а не подаваться непосредственно в такой пакет, вероятность разрыва пакета из-за чрезмерного давления газа внутри пакета уменьшается или устраняется. Способ, заявленный здесь, позволяет использование простых и недорогих пакетов в консервировании крови или ее компонентов при низких температурах, основываясь на насыщении ксеноном под давлением, патента США №8,158,339. Это приводит к значительному уменьшению затрат на консервирование крови или ее компонентов и повышает надежность консервирования за счет уменьшения вероятности разрыва пакета из-за изменения давления.

[0026] Хотя настоящее изобретение описано в отношении одного или более особых вариантов выполнения, понятно, что другие варианты выполнения настоящего изобретения могут быть изготовлены без отклонения от замысла и объема охраны настоящего изобретения.

1. Система консервирования крови и ее компонентов, содержащая:

пакет для содержания крови или ее компонентов, причем пакет является проницаемым для ксенона;

устройство, имеющее:

камеру, выполненную с возможностью размещения пакета, причем камера образована корпусом;

съемную крышку, образующую герметичное уплотнение с корпусом, когда крышка соединена с возможностью съема с корпусом;

впуск, сообщающийся по текучей среде с упомянутой камерой и образованный в упомянутой крышке, причем впуск включает в себя обратный клапан;

индикатор давления, который выполнен с возможностью индикации давления в упомянутой камере, причем указанный индикатор давления расположен в упомянутой крышке, и, по меньшей мере, часть индикатора давления расположена снаружи внешней поверхности упомянутой крышки; и

источник ксенонового газа, сообщающийся по текучей среде с упомянутым впуском, причем источник выполнен с возможностью подачи ксенонового газа в упомянутую камеру при герметически запечатанном пакете в упомянутой камере, чтобы тем самым вызвать проникновение ксенона в пакет и насыщение крови или ее компонентов ксеноном при том, что кровь или ее компоненты остаются в пакете.

2. Система по п. 1, в которой индикатор давления выполнен в виде полого стержня, имеющего диаметр, не превышающий 1,5 мм, в котором перемещается жидкость.

3. Система по п. 1 или 2, в которой индикатор давления размещен на крышке.

4. Система по п. 1 или 2, которая дополнительно содержит в камере множество пакетов, содержащих кровь или ее компоненты.

5. Система по п. 1 или 2, в которой крышка имеет, по меньшей мере, одну принимающую щель и корпус имеет, по меньшей мере, один байонет, причем указанная принимающая щель выполнена с возможностью совмещения при вращении с указанным, по меньшей мере, одним байонетом для герметичного уплотнения указанной крышки к указанному корпусу.

6. Система по п. 1 или 2, в которой впуск содержит обратный клапан, выполненный в виде гильзы с, по меньшей мере, одним сквозным отверстием в ее боковой стенке, и кольцо, изготовленное из упругого материала, установленное в кольцевой канавке, выполненной на внешней поверхности гильзы, причем, по меньшей мере, одно сквозное отверстие выполнено перекрывающимся с указанным кольцом, и указанные гильза и кольцо расположены в крышке.

7. Система по п. 1, в которой устройство дополнительно содержит выпускной трубопровод и запорный клапан, причем запорный клапан размещен внутри выпускного трубопровода для его герметичного уплотнения, и запорный клапан по выбору имеет кольцо для его извлечения из выпускного трубопровода.

8. Система по п. 7, в которой выпускной трубопровод расположен на крышке.

9. Система по п. 7 или 8, в которой выпускной трубопровод содержит внутренний участок и внешний участок, причем внешний участок выполнен с возможностью размещения со скольжением запорного клапана, а внутренний участок имеет по выбору форму усеченного конуса, имеющего вершину и основание, и на вершине внутреннего участка расположен канал, а основание открыто к камере.

10. Система по п. 1 или 2, в которой источник сжатого ксенонового газа выполнен с возможностью подачи ксенонового газа с давлением 3,5 бар - 5 бар и с содержанием ксенона по выбору, по меньшей мере, 65%.

11. Система по п. 1 или 2, которая дополнительно содержит холодильник, выполненный с возможностью размещения камеры для хранения при температуре от 3°С до 6°С.

12. Система по п. 1 или 2, в которой индикатор давления сообщается по текучей среде с камерой, причем индикатор давления содержит трубопровод, содержащий жидкость, которая перемещается в зависимости от давления в камере, причем часть трубопровода проходит от внешней поверхности крышки и является прозрачной так, что перемещение жидкости в, по меньшей мере, части трубопровода видна, когда крышка с возможностью удаления соединена с корпусом камеры.

13. Система по п. 1 или 2, в которой внешняя поверхность крышки содержит, по меньшей мере, одну принимающую щель и указанный корпус имеет, по меньшей мере, один байонет, причем, по меньшей мере, одна принимающая щель выполнена с возможностью совмещения при вращении с, по меньшей мере, одним байонетом для герметичного уплотнения крышки к корпусу.

14. Система по п. 1 или 2, в которой впуск содержит обратный клапан, выполненный в виде гильзы с, по меньшей мере, одним сквозным отверстием в боковой стенке указанной гильзы, и кольцо, изготовленное из упругого материала, установленное в кольцевой канавке, размещенной на внешней поверхности гильзы, причем, по меньшей мере, одно сквозное отверстие выполнено перекрывающимся с указанным кольцом.

15. Система по п. 1 или 2, в которой устройство дополнительно содержит выпускной трубопровод и запорный клапан, причем запорный клапан съемно размещен внутри выпускного трубопровода для его герметичного уплотнения, и запорный клапан выполнен с возможностью его извлечения из выпускного трубопровода для обеспечения выхода текучей среды из камеры.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диагностическим системам одноразового использования для диагностики людей и животных. Система содержит элемент для проникновения через мембрану, место сбора физиологической жидкости, размещенное на несущем элементе, выпущенной в результате наложения на тело пользователя элемента для проникновения через мембрану.

Изобретение относится к устройству (20) закупоривания емкости (1), снабженной горлышком (12), содержащему пробку (21) и колпачок (24) из пластического материала, выполненный с возможностью закрывания одновременно горлышка и установленной в этом горлышке пробки.

Группа изобретений относится к области медицины и биологии. Предложены установка и способ для сбора особо опасных медицинских отходов.

Группа изобретений относится к области хранения образцов биологической ткани. Контейнер для хранения образца биологической ткани, содержит: контейнер для размещения образца биологической ткани, содержащий дно; колпак, для сцепления с указанным контейнером.

Группа изобретений относится к сбору семенной жидкости при обеспечении возможности последующего ее сохранения. Представлено устройство для сбора семенной жидкости, содержащее рукав из эластомерного материала, содержащий первый и второй концы, каждый конец, содержащий, соответственно, первое отверстие и второе отверстие, и канал, проходящий между первым и вторым отверстиями; емкость, содержащую боковую стенку и дно, которые определяют внутренний объем и высоту; входную часть, которая определяет внутренний диаметр, в которой высота емкости равна, по меньшей мере, половине внутреннего диаметра; емкость механически соединена с рукавом, так что внутренний объем соединен по текучей среде с каналом рукава, и в котором внутренний объем емкости и рукав выполнены с возможностью сохранения частичного вакуума внутри рукава при извлечении из рукава мужского полового члена, который был вставлен в рукав.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использовано для соединения емкости, содержащей горлышко, закупоренное пробкой, со шприцем. Устройство (10) соединения емкости, содержащей горлышко, закупоренное прокалываемой пробкой, с резервуаром, выполненным с возможностью установки на нем иглы (62), содержит цоколь (20), оснащенный средствами (22) установки на емкости, который ограничивает центральное отверстие (26) и который выполнен с возможностью установки на нем резервуара.

Изобретение относится к области медицинской техники. Инкубатор тромбоцитосодержащих трансфузионных сред содержит теплоизолированный корпус, систему управления, связанную с датчиками температуры, размещенными в имитаторах полимерных контейнеров с тромбоцитосодержащими трансфузионными средами в виде заполненных жидкостью полимерных контейнеров, установленных на уровнях, соответствующих уровням расположения платформ для размещения полимерных контейнеров с тромбоцитосодержащими трансфузионными средами, связанную с блоками полупроводниковых термобатарей и вентиляторами и образующую многоканальную систему регулирования температуры.

Изобретение относится к двухкамерным контейнерам для хранения лекарственных веществ и растворов, а конкретно к способу их изготовления. Способ изготовления двухкамерного контейнера, включающего в себя камеру для хранения лекарственного вещества и камеру для хранения медицинского раствора, которые отделены друг от друга участком непрочного сварного шва, включает в себя этапы: формируют первый листообразный элемент путем соединения одной стороны первой части, формирующей камеру для хранения лекарственного вещества и одной стороны первой части, формирующей камеру для хранения медицинского раствора; аналогично формируют второй листообразный элемент; формируют камеру для хранения лекарственного вещества и камеру для хранения медицинского раствора путем соединения первого и второго листообразных элементов; формируют участок непрочного сварного шва посредством соединения одной стороны первой части, формирующей камеру для хранения медицинского раствора, и одной стороны второй части, формирующей камеру для хранения медицинского раствора.

Изобретение относится к области высокочастотной сварки полимерных материалов и может быть использовано для герметизации полимерных контейнеров, используемых в медицине.

Изобретение относится к области медицины, а именно к соединительным устройствам контейнеров для сбора, хранения и транспортировки медицинских растворов. Порт пластмассовый для мягкого контейнера 1 содержит пластмассовый корпус ступенчатой формы со сквозным осевым каналом переменного сечения и пластмассовую крышку 3 с отрывным защитным язычком.

Изобретение относится к оборудованию для растворения поляризованного материала образца, а именно динамической поляризации ядер. Зонд растворения содержит удлиненный трубчатый внешний кожух, первый и второй удлиненные трубопроводы и сужающий элемент. Внешний кожух имеет открытые противоположные первый и второй концы и внутреннюю поверхность, ограничивающую удлиненную полость, проходящую в проточном сообщении между первым и вторым концами. Первый удлиненный трубопровод имеет противоположные первый и второй открытые концы и удлиненный путь потока, проходящий в проточном сообщении между ними. Второй удлиненный трубопровод имеет противоположные первый и второй открытые концы и удлиненный путь выведения, проходящий в проточном сообщении между ними. Сужающий элемент имеет противоположные первый и второй концы. Причем указанный первый конец сужающего элемента проходит в указанный первый открытый конец первого удлиненного трубопровода. Обеспечивается эффективное растворение твердого поляризационного образца. 1 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине и касается термоэлектрического терморегулирующего устройства для лекарств, содержащего корпус с по меньшей мере одной вмещающей камерой для контейнера для лекарств. Вмещающая камера выполнена с возможностью приема контейнера для лекарств, расположенного во вмещающей камере, с точным его охватыванием, и включает терморегулирующий блок. При этом указанный терморегулирующий блок выполнен с возможностью регулирования температуры только частичной области вмещающей камеры. Изобретение обеспечивает снижение энергопотребления, что, в свою очередь, обуславливает продолжительную работу терморегулирующего устройства, особенно при работе без доступа к внешнему питанию. 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

Группа изобретений относится к пластмассовому пакету и способу его изготовления. Пластмассовый элемент для образования участка сварки соединен с пластмассовым пакетом и спрессован плашмя. Сечение ненагруженного пластмассового элемента в направлении к боковым кромкам имеет клинообразную форму. Пластмассовый элемент включает одну или несколько первых кромок, которые параллельны боковым кромкам. Его сечение у боковых кромок участка сварки порта образует вторые кромки, расположенные у боковых кромок и направленные к ним под острым углом. Раскрыт способ изготовления пакета для жидкости. Технический результат заключается в обеспечении создания прочного соединения между пластмассовым элементом и пакетом. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, сельскому хозяйству и может быть использовано для сбора, хранения и транспортировки биологических материалов. Устройство для сбора, хранения и транспортировки биологических материалов живых организмов и растений содержит носитель-карту с размещенным в нем сорбционным материалом, выполненным с возможностью нанесения на него биологического материала, содержащего анализируемые компоненты, и последующего его высушивания. В качестве носителя-карты устройство содержит карту, выполненную из мелованной бумаги плотностью 300 г/м2 и жесткостью (MD) 15 мНм в форме прямоугольника с двумя сгибами по вертикали и с возможностью сложения его в три слоя, при этом в нижнем внутреннем слое, образованном после сложения прямоугольника по двум вертикальным сгибам, жестко закреплена сорбционная мембрана. Сорбционная мембрана выполнена из влагопоглощающего пористого материала, поглощающего не менее 150 мкл жидкости, со скоростью впитывания жидкости не менее 1 см/с и капиллярным поднятием не менее 20 мм/мин. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства при одновременном расширении области его применения, а также повышение чувствительности лабораторных исследований. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к защитной оболочке для вмещения емкости для лекарственного раствора, содержащей лекарственный раствор и имеющей соединительный патрубок, через который выпускают лекарственный раствор, включающей корпус оболочки, вмещающий емкость для лекарственного раствора и имеющий отверстие, открытое наружу для вставления емкости для лекарственного раствора; закрывающую часть, закрывающую указанное отверстие; удерживающую часть, удерживающую емкость для лекарственного раствора, помещенную в корпус оболочки, внутри корпуса оболочки; соединительную часть, которая прикреплена к корпусу оболочки и может быть соединена с соединительным патрубком емкости для лекарственного раствора, так что лекарственный раствор, находящийся в емкости для лекарственного раствора, может быть выпущен наружу из корпуса оболочки; и по меньшей мере одну подвешивающую часть, обеспеченную на корпусе оболочки для подвешивания указанного корпуса оболочки, а также к системе и способу подачи лекарственного раствора. Группа изобретений обеспечивает предотвращение разбрызгивания и протекания лекарственных растворов и препаратов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области медицины. Компьютеризованная аптечка (1) содержит стационарную аптечку для хранения кассет лекарственных средств, маркированных штрихкодами, при этом добавление/выдача лекарственных средств происходит вертикально сверху вниз. Аптечка (1) включает контейнер в форме параллелепипеда, разделенного на несколько расположенных вертикально удлиненных отделений (2) и содержащего приемную выдвижную секцию (3) для сбора лекарственных средств, выходной считыватель штрихкодов (5.2) в нижней части для автоматического определения изъятого лекарственного средства, паз (4) для вставки электронной карты, клавиатуру (6), дисплей (7) и управляющий модуль (8). Аптечка (1) также оснащена приемным каналом для пополнения, содержащим входной считыватель штрихкодов (5.1), закрепленный в верхней части аптечки (1) и предназначенный для автоматического считывания и определения добавленного лекарственного средства при ее заполнении. Управляющий модуль (8) выполнен с возможностью постоянной автоматической регистрации лекарственных средств в аптечке и записи количества лекарственных средств аптечки на микросхему электронной карты, вставляемой в паз. Изобретение обеспечивает автоматический контроль и регистрацию точного количества лекарственных средств в аптечке. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Описана готовая для инфузии лекарственная форма гемцитабина, содержащая по меньшей мере 100 мл стабильного раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в водном растворителе в инфузионном контейнере, где раствор является готовым для инфузии и имеет рН в диапазоне от 6,0 до 8,0, и где инфузионная лекарственная форма гемцитабина получена подверганием раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в заполненном инфузионном контейнере терминальной стерилизацией автоклавированием. Также описан готовый для инфузии комплект, включающий лекарственную форму для инфузии в полимерном инфузионном контейнере, покрытом дополнительной упаковкой. Изобретение обеспечивает получение стабильного раствора гемцитабина при низких температурах 2-8°С в течение по меньшей мере 6 месяцев, а также при комнатной температуре. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при переливании крови. Автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, микроконтроллер, а также датчики веса, датчик напряжения, датчик тока, индикатор веса, индикатор разряда аккумуляторной батареи и индикатор окончания процесса лейкофильтрации, связанные с микроконтроллером. На ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства. Датчик напряжения подключен к полюсам аккумуляторной батареи, датчик тока включен между первым полюсом аккумуляторной батареи и переключателем режимов подъема и опускания, верхний и нижний концевые выключатели связаны с микроконтроллером, а второе поддерживающее средство закреплено на датчиках веса, установленных на колесной базе. Изобретение обеспечивает автоматический контроль окончания процесса лейкофильтрации компонентов крови и степени заряда аккумуляторной батареи, а также позволяет повысить производительность труда персонала и удобство технического обслуживания стойки при лейкофильтрации компонентов крови. 1 ил.

Изобретение относится к держателю бутылок для инъекционного или инфузионного устройства. Держатель имеет основной корпус, содержащий по меньшей мере одно приемное устройство для бутылки, предназначенное для приема горлышка питающей бутылки, при этом в основном корпусе выполнен канал, в котором с возможностью линейного перемещения размещена предварительно поджатая пружиной прижимная задвижка, выполненная с возможностью фиксировать горлышко питающей бутылки в первом положении и деблокировать горлышко бутылки во втором положении, причем предусмотрен фиксирующий механизм, выполненный с возможностью фиксировать прижимную задвижку в первом положении. Достигается упрощение и повышение надежности эксплуатации. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики. Флакон (1) для хранения или инфузии содержит горловину (3), сформованную как единое целое с ним и содержащую по меньшей мере один соскообразный выступ (4, 5) флакона, выдающийся из ее выходного конца, причем закрытая торцевая стенка (6, 7) указанного соскообразного выступа флакона выполнена с возможностью ее прокалывания инфузионной иглой. Флакон содержит также колпачок (8), выполненный с возможностью прикрепления к горловине (3) и содержащий по меньшей мере один трубкообразный выступ (9, 10), во внутреннее пространство которого входит, по меньшей мере, область свободного конца соответствующего выступа (4, 5) флакона, при этом все промежуточное пространство между торцевой стенкой по меньшей мере одного выступа (4, 5) флакона и противоположной стороной соответствующего выступа (9, 10) колпачка заполнено корытообразным уплотняющим элементом (11, 12). Уплотняющий элемент (11, 12) охватывает выступ (4, 5) флакона, по меньшей мере, в его концевой области, противоположной флакону (1) для хранения или инфузии, и удерживается по окружной поверхности своей корытообразной формы за счет облегающей посадки и/или посадки с натягом на окружной поверхности выступа (4, 5) флакона. Изобретение обеспечивает практически полное извлечение жидкости, находящейся во флаконе, и корректное дозированное введение за счет отсутствия свободного пространства между колпачком и торцевой стенкой выступа горловины. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области консервирования крови. Система консервирования крови и ее компонентов содержит проницаемый для ксенона пакет для крови или ее компонентов и устройство, которое имеет камеру, образованную корпусом, для размещения пакета; съемную крышку, образующую герметичное уплотнение с корпусом; впуск, включающий в себя обратный клапан; индикатор давления; и источник ксенонового газа, сообщающийся по текучей среде с упомянутым впуском. При этом указанный источник газа выполнен с возможностью подачи ксенонового газа в упомянутую камеру при герметически запечатанном пакете в упомянутой камере, чтобы тем самым вызвать проникновение ксенона в пакет и насыщение крови или ее компонентов ксеноном. Изобретение позволяет улучшить условия хранения биологических текучих сред в газовой среде под давлением. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Наверх