Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами



Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами
Композиция с фунгицидным действием и способ борьбы с фитопатогенами

 


Владельцы патента RU 2608048:

Закрытое акционерное общество Фирма "Август" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит смесь эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином, а также дополнительно содержит адъювант в синергетически-эффективном количестве. Адъювант может как входить в состав композиции, так и может быть добавлен при приготовлении рабочего раствора. Соотношение адъюванта и активного компонента изменяется в диапазоне от 1:20 до 20:1. Адъювант представляет собой по меньшей мере один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этоксилированный арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата. Изобретение позволяет повысить биологическую эффективность и продолжительность действия, устойчивость к неблагоприятным погодным условиям фунгицидов, а также способствует повышению урожайности культурных растений. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

 

Объектом настоящего изобретения является композиция с фунгицидным действием, которая в качестве активных компонентов содержит различные комбинации азолов и стробилуринов.

Одной из основных проблем современного растениеводства являются болезни растений и борьба с ними.

Большие трудности при возделывании сельскохозяйственных культур создают возбудители болезней растений, - это многочисленные бактерии и грибы. Эти возбудители способны вызывать такие опасные для растений болезни, как различные виды головни, септориоз, фузариоз, ржавчина, ринхоспориоз, мучнистая роса, которые могут снизить количество урожая до 70% либо погубить его полностью.

Известно, что для борьбы с болезнями растений применяют фунгициды из классов азолов и стробилуринов и их смеси. Азолы ингибируют процесс биосинтеза стеринов, в том числе эргостеролов, путем торможения образования фермента С-14 диметилазы, а также нарушают избирательность проницаемости клеточных мембран патогена, что приводит к торможению его роста. Стробилурины, в свою очередь, подавляют процесс дыхания в митохондриях за счет блокирования переноса электронов между цитохромами. Нарушение энергетического баланса на клеточном уровне приводит к быстрой гибели гриба.

В уровне техники имеется ряд научных статей, посвященных борьбе с болезнями растений (см., например, «Tollerance of AR1 Neotyphodium Endophyte to fungicides used in perennial ryegrass seed production» NEW ZELAND PLANT PROTECTION, vol. 5, 2002, pages 322-326, либо «Potential for the development of reduced sensitivity to DMI fungicides in current control practices for Mycosphaerella graminicola in winter wheat in the UK», THE BCPC CONFERENCE_PESTS & DISEASES, 2000, pages 407-414). В приведенных статьях применяют в основном баковые смеси фунгицидов.

При использовании действующих веществ большое значение имеет наиболее полная реализация их биологического потенциала. Добавление адъювантов в максимальной степени способствует этому, модифицируя или усиливая действие пестицидов, обеспечивая совместимость между различными классами пестицидов в препаратах, повышая устойчивость к погодным условиям, в том числе увеличивая дождестойкость, уменьшая скорость сноса действующих веществ при внесении и повышая устойчивость к температурным перепадам при хранении.

Задачей изобретения является разработка композиции с фунгицидным действием, содержащей в качестве активного компонента смесь эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином, а также дополнительные компоненты, являющиеся адъювантами, которые способны усиливать действие ее активного компонента и обеспечить стабильное продолжительное действие этих фунгицидов.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является изобретение фирмы Байер Кропсайенс АГ, описанное в патенте RU 2359458. В известном изобретении раскрыт суспензионный концентрат с микробиоцидным действием, активными веществами которого являются вещества из группы азолов и стробилуринов. Также известно, что суспензионный концентрат согласно известному изобретению содержит, по меньшей мере, один или несколько адъювантов, которые представляют собой смесь одного или нескольких веществ из группы алканолэтоксилатов.

К недостаткам RU 2359458 можно отнести то, что адъювант в определенном количестве входит в состав суспензионного концентрата, следовательно, увеличение его количества в случае необходимости невозможно. Также существенным недостатком изобретения является то, что расход адъюванта на один гектар обрабатываемой площади согласно изобретению составляет 100-150 грамм. Такое количество адъюванта является очень малой нормой и не обеспечивает повышения биологической эффективности, что подтверждается приведенными в описании таблицами этого изобретения.

Отличие заявленной композиции от известной из RU 2359458 состоит в том, что адъюванты являются синергистами к активному компоненту заявленной композиции, поскольку в интервале соотношений между адъювантом и активным компонентом от 1:20 до 20:1 обнаружено синергетическое взаимодействие. Также отличием является то, что в качестве адъюванта композиция содержит по меньшей мере один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этокси-пропокси блоксополимер, этоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата. Также отличием является и то, что количество адъюванта в композиции можно увеличить путем введения дополнительных его количеств перед применением при приготовлении рабочего раствора.

В качестве азолов композиция согласно изобретению содержит эпоксиконазол и ципроконазол, а в качестве стробилуринов - азоксистробин.

Предпочтительными являются комбинации ципроконазола с эпоксиконазолом и эпоксиконазола с азоксистробином, в которых ципроконазол с эпоксиконазолом взяты в соотношении от 1: 5 до 5:1, а эпоксиконазол с азоксистробином - от 1: 5 до 5:1.

Наиболее предпочтительным соотношением для ципроконазола и эпоксиконазола является соотношение 2:3, для эпоксиконазола и азоксистробина - соотношение 2:3.

Композиция может быть представлена в виде суспензионных концентратов, масляных дисперсий, концентратов эмульсий, суспоэмульсий, эмульсий «масло в воде», микроэмульсий, водорастворимых порошков, водорастворимых или водно-диспергируемых гранул.

Необходимыми (целевыми) добавками являются растворители, поверхностно-активные вещества, антифризы, пеногасители, биоциды, загустители и носители.

Композицию с фунгицидным действием применяют совместно с адъювантом, в качестве которого в заявленном изобретении используют, по меньшей мере, один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этокси-пропокси блоксополимер, этоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата.

Адъювант может входить в состав композиции либо может быть добавлен при приготовлении рабочего раствора.

Наиболее предпочтительным является случай, когда адъювант добавляют к смеси активных компонентов перед применением путем смешивания их в баке с получением рабочего раствора.

Наиболее предпочтительным адъювантом является, по меньшей мере, один полиоксиэтилированный спирт, полиоксиэтилированный амин, либо его смесь с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата и его смесь с этокси-пропокси блоксополимером.

В интервале соотношений между адъювантом и активным компонентом от 1:20 до 20:1 было обнаружено, что биологическая эффективность композиции заметно усиливалась. Об этом свидетельствуют данные, полученные в ряде испытаний, проведенных на различных культурах (табл. 1-2).

Также одной из важнейших характеристик фунгицидной композиции согласно изобретению, которая обеспечивается добавлением адъюванта, является ее дождестойкость, т.е. сохранение активности композиции в неблагоприятных погодных условиях.

Адъюванты, используемые в заявленном изобретении, повышают адгезию активных компонентов к растениям и тем самым увеличивая прилипаемость композиции к поверхности растений, что значительно улучшает такую характеристику композиции, как дождестойкость.

Также объектом заявленного изобретения является способ защиты культурных растений от патогенных грибов и бактерий путем обработки культурных растений, их частей и мест их произрастания композицией с фунгицидным действием.

Пример 1

Оценка синергетического эффекта

Эффективность заявленной фунгицидной композиции определяли в лабораторных условиях на тест-растениях пшеницы в отношении возбудителей таких заболеваний, как септориоз и фузариоз. Для этого семена пшеницы высевали во влажный песок в чашках Петри, которые накрывали алюминиевой фольгой, а затем проводили яровизацию в течение 6 недель при температуре 4°C. После прорастания семян рассаду пересаживали в пластмассовые горшки со стандартизированной почвой диаметром 11 см в расчете одно растение на горшок и выращивали в камере с регулируемой температурой и светом до достижения этапа роста 48-63, после чего инокулировали грибами Septoria tritici и Fusarium graminearum Schw. Дополнительных удобрений не использовали. Во время культивирования на каждом растении оставляли только четыре ростка, а остальные срезали.

Культивирование изолятов грибов Septoria tritici и Fusarium graminearam Schw. проводили в чашках Петри при использовании солодово-дрожжевого агара в течение 4 дней при комнатной температуре. Споры грибов соскабливали с поверхности планшета при помощи предметного стекла и дистиллированной воды. Концентрацию спор вычисляли при помощи микроскопа и счетной камеры Фукса-Розенталя и приводили к значению 3×107 спор/мл. Взвесь спор распределяли по поверхности растений с помощью хроматографического опрыскивателя.

Для определения эффективности против фузариоза смесь активных компонентов и адъюванты в различных нормах расхода наносили на опытные растения с помощью опрыскивателя через 2 дня после заражения грибом Fusarium graminearum Schw., а для определения эффективности против септориоза - через 6 дней после заражения грибом Septoria tritici.

Эффективность для смеси двух биологически активных веществ с адъювантом в % рассчитывали по формуле Колби и определяли следующим образом (COLBY L.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds vol. 15, p. 20-22, 1967), (LIMPEL et al. 1962 "Weeds control by. certain combinations". Proc. NEWCL. vol. 16, p. 48-53):

где

X - биологическая эффективность при применении смеси активных компонентов без адъюванта с нормой расхода m, г/га;

Y - биологическая эффективность адъюванта с нормой расхода n, г/га;

Еху - биологическая эффективность при совместном применении смеси активных компонентов с адъювантом с нормами расхода m и n, г/га.

Эффективность 0% соответствует эффективности без обработки фунгицидом, эффективность 100% означает полное подавление возбудителей болезни.

Данные, полученные в результате испытаний, приведены в таблицах 1, 2. Анализ результатов свидетельствует о том, что во всех случаях фактическая эффективность для смеси действующих веществ с адъювантом выше, чем рассчитанная по формуле Колби, т.е. присутствует синергетический эффект.

Пример 2

Дождестойкость композиции оценивали в лабораторных условиях на тест-растениях пшеницы (в фазе колошения), зараженных септориозом, в соответствии с методикой определения дождестойкости, описанной в статье «Научно-практические аспекты технологии применения современных гербицидов в растениеводстве», Никитин Н.В., Спиридонов Ю.Я., Шестаков В.Г., Москва, 2009, стр. 18-22.

На растения пшеницы наносили фунгицидную композицию без адъюванта и фунгицидную композицию, содержащую адъювант. Через различные промежутки времени после нанесения фунгицида растения подвергали дождеванию (имитировали ливневый дождь интенсивностью 0,83 мм/мин). О количестве удержанного фунгицида судили по снижению развития патогена.

Из приведенных в табл. 3-4 данных следует, что композиция, содержащая адъювант, лучше удерживается на поверхности растений, что значительно повышает ее устойчивость к смыванию дождем по сравнению с композицией без адъюванта.

Пример 3

Оценка биологической эффективности

Полевые испытания полученных образцов для оценки биологической эффективности проводили, обрабатывая растения пшеницы озимой (сорт Московская 39) против комплекса болезней (септориоз листьев, септориоз колоса, бурая ржавчина).

Испытания проводили в сравнении с известными коммерческими препаратами, такими как Амистар Экстра (200/80 г/л азоксистробин/ципроконазол), СК.

В период вегетации проводили опрыскивание в фазу колошения испытуемыми образцами. Опрыскивание проводили ранцевым опрыскивателем. Норма расхода рабочей жидкости - 200 л/га. Повторность опыта четырехкратная, площадь каждой делянки 10 м2. Степень поражения растений возбудителем септориоза на дату учета оценивали по площади поверхности, охваченной заболеванием.

Биологическую эффективность (%) оценивали по формуле:

, где

БЭ - биологическая эффективность, %;

О - степень поражения растений в контроле на дату учета, %;

К - степень поражения растений на дату учета, %;

Урожайность определяли путем взвешивания зерна, полученного с одного гектара обрабатываемой поверхности, и сравнения полученной величины с величиной, полученной в контроле.

Данные результатов испытаний приведены в таблицах 5, 6.

Принимая во внимание результаты, полученные в ходе испытаний фунгицидной композиции согласно изобретению, можно сделать вывод о том, что добавление адъювантов к смеси эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином значительно повышает ее биологическую эффективность, продолжительность действия, устойчивость к неблагоприятным погодным условиям, а также способствует повышению урожайности культурных растений.

В качестве адъювантов для данного примера взяты:

1 - полиоксиэтилированный спирт

2 - полиоксиэтилированный амин

3 - смесь полиоксиэтилированного амина с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом

4 - полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат

5 - привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата

6 - этоксилированный тристирилфенол

7 - этокси-пропокси блоксополимер

8 - смесь этокси-пропокси блоксополимера и привитого сополимера полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата

9 - сульфат/фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли

10 - соли сульфата/фосфата этоксилированного тристирилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного тристирилфенола или их соли

11 - соли сульфата/фосфата этоксилированного арилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного арилфенола или их соли

12 - пропоксилированный тристирилфенол/арилфенол

*в качестве активного компонента для данного опыта взята смесь ципроконазола и эпоксиконазола в соотношении 2:3

1 - полиоксиэтилированный спирт

2 - полиоксиэтилированный амин

3 - смесь полиоксиэтилированного амина с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом

4 - полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат

5 - привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата

6 - этоксилированный тристирилфенол

7 - этокси-пропокси блоксополимер

8 - смесь этокси-пропокси блоксополимера и привитого сополимера полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата

9 - сульфат/фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли

10 - соли сульфата/фосфата этоксилированного тристирилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного тристирилфенола или их соли

11 - соли сульфата/фосфата этоксилированного арилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного арилфенола или их соли

12 - пропоксилированный тристирилфенол/арил фенол

*в качестве активного компонента для данного опыта взята смесь эпоксиконазола и азоксистробина в соотношении 2:3

1. Композиция с фунгицидным действием, которая в качестве активного компонента содержит смесь эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином, а также дополнительно содержит адъювант, отличающаяся тем, что адъювант в синергетически-эффективном количестве может как входить в состав композиции, так и может быть добавлен при приготовлении рабочего раствора фунгицидной композиции, при этом соотношение адъюванта и активного компонента изменяется в диапазоне от 1:20 до 20:1, адъювант представляет собой по меньшей мере один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этоксилированный арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ципроконазол и эпоксиконазол в смеси находятся в соотношении от 1:5 до 5:1.

3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что наиболее предпочтительным соотношением для ципроконазола и эпоксиконазола является соотношение 2:3.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что эпоксиконазол и азоксистробин в смеси находятся в соотношении от 1:5 до 5:1.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что наиболее предпочтительным соотношением для эпоксиконазола и азоксистробина является соотношение 2:3.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что наиболее предпочтительным адъювантом является по меньшей мере один полиоксиэтилированный спирт, полиоксиэтилированный амин либо его смесь с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она может быть представлена в виде суспензионных концентратов, масляных дисперсий, концентратов эмульсий, суспоэмульсий, эмульсий «масло в воде», микроэмульсий, водорастворимых порошков, водорастворимых или водно-диспергируемых гранул.

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит необходимые целевые добавки такие, как растворители, поверхностно-активные вещества, антифризы, пеногасители, биоциды, загустители, носители.

9. Способ борьбы с фитопатогенами, включающий обработку культурных растений, их частей и мест их произрастания композицией по п. 1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Используют одно из соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, при концентрации 0,05%-0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид при концентрации 0,01% - 0,1%; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид при концентрации 0,05% - 0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Эмульгируемая композиция гербицидного концентрата содержит: a) относительно композиции от 25 грамм на литр (г/л) до 225 г/л гербицида на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты; b) относительно композиции от 600 г/л до 950 г/л предусмотренного вспомогательного вещества не нефтяного происхождения, где предусмотренное вспомогательное вещество не нефтяного происхождения представляет собой масло растительного, водорослевого или животного происхождения или С1-С10 сложный эфир масла растительного, водорослевого или животного происхождения; и c) относительно композиции от 10 г/л до 150 г/л содержания неионного поверхностно-активного вещества, причем массовое отношение гербицида к предусмотренному вспомогательному веществу не нефтяного происхождения равно от 1:3 до 1:33.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.

Изобретение относится к биоцидам. Композиция для контроля микроорганизмов включает: гидроксиметил-замещенное фосфорсодержащее соединение - соль тетракис(гидроксиметил)фосфония, и соединение изотиазолинона, выбранное из 1,2-бензизотиазолин-3-она и 2-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его N-оксиду, где А1: -NR7-, O или S, А2: =CR8-, А3: N или =CR9-, R1 представляет собой С1-С4 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами X, или С3-С6 циклоалкильную группу, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С2 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, 6-членный гетероцикл, -OR10, -NR10C(О)R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3-5 атомами или Группами X, -OR10, -S(O)mR10, -CO2R10, -C(O)NR10R11, -SF5, цианогруппу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода), R7 представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами W, С1-С6 алкил, замещенный одной фенильной группой (где фенильная группа замещена одним атомом или Группой Z), С1-С6 алкил, замещенный одним 5-членным гетероциклом (где 5-членная гетероциклическая группа представляет собой тиазолил, замещенный одним атомом или группой, выбранной из Группы Z), или атом водорода, R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3 атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, фенильную группу, каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2 и n имеет значение 0, 1 или 2, где в -S(O)mR10 R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2, Группа X: С1-С6 алкоксигруппа, гидроксигруппа и атом галогена, Группа Z: С1-С6 алкоксигруппа, атом галогена, Группа W: атом галогена.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля или профилактики заражения растений или растительного материала для размножения и/или собранных продовольственных культур, чувствительных к поражению микроорганизмами, проводят обработку растений или растительного материала для размножения и/или собранных продовольственных культур эффективным количеством оксаборола общей формулы (Ic), где R7 представляет собой C1-6-алкил, C1-6-алкокси, гидрокси, галоген, нитро, нитрил, амино необязательно замещенный одной или несколькими C1-6-алкильными группами, карбокси, ацил, арилокси, карбонамидо необязательно замещенный C1-6-алкилом, сульфонамидо или трифторметилом; X представляет собой СН2; и R представляет собой Н, C1-6алкил необязательно замещенный -NR3R4, где каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород, необязательно замещенный C1-4-алкил.
Изобретение относится к биоцидам и предназначено для подавления или предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция включает 1,2-бензизотиазолин-3-он и трис(гидроксиметил)нитрометан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют однократное опрыскивание водным раствором органоминерального удобрения надземной части вегетирующих растений овса в стадии кущения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают N-(4-фторфенил)-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоксамидом в количестве 40 г/га в фазу кущения и 40 г/га в фазу флагового листа.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидный состав содержит: гидрофобно-модифицированный коллоидный диоксид кремния; сульфоксиминовый инсектицид и несмешиваемый с водой растворитель, где сульфоксимин диспергируют в указанном несмешиваемом с водой растворителе, в виде частиц, и сульфоксимин обладает инсектицидной активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и способам борьбы с вредителями. Комбинации активных соединений состоят из пенфлуфена, представленного формулой и ринаксипира, представленного формулой и/или сульфоксафлора, представленного формулой Соотношение активных компонентов составляет от по меньшей мере 1:50 до по меньшей мере 50:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для контроля фитопатогенных грибов и/или животных вредителей при защите сельскохозяйственных культур содержит (A) дитиинотетракарбоксимид формулы (I) в которой R1 и R2 представляют собой метил, и n равно 0; или его агрохимически приемлемую соль, и (B) по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из следующих групп: (1) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АХЭ), (2) антагонисты ГАМК-регулируемых хлоридных каналов, (3) модуляторы натриевых каналов/блокаторы потенциалзависимых натриевых каналов, (4) агонисты никотинэргического ацетилхолинового рецептора, (5) аллостерические модуляторы ацетилхолинового рецептора (агонисты), (6) активаторы хлоридных каналов, (26) модуляторы рианодиновых рецепторов, (27) другие инсектициды.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает карбоксамидное соединение, представленное формулой (I): и одно или более неоникотиноидных соединений, выбранных из группы (А), состоящей из ацетамиприда, клотианидина, динотефурана, имидаклоприда, нитенпирама, тиаклоприда и тиаметоксама.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит карбоксамидное соединение (1), представленное формулой: и сульфоксафлор.
Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, В частности к пестицидной композиции. Пестицидная композиция содержит техническую серу в количестве от 20 до 90 мас.%, эффективное количество по меньшей мере одного инсектицида, выбранного из группы: картап, фипронил, пиримикарб, бупрофезин, тиаклоприд, ацетамиприд, клотианидин, диафентиурон, новалурон, флубендиамид, спиротетрамат, тиаметоксам, имидаклоприд, абамектин, лямбда-цигалотрин или их солей, и по меньшей мере одно агрохимически приемлемое вспомогательное вещество.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляютполучение инсектицидной композиции, имеющей первое соотношение стереоизомеров соединения, имеющего следующую структуру: и нагревание композиции в течение 4-72 часов при температуре 23-70°С с получением второго, иного соотношения стереоизомеров.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит: соединение, имеющее следующую формулу (I): где X представляет собой NO2, CN или COOR4; L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (C1-C4)алкил; R2 представляет собой метил, этил, фтор, хлор или бром, и R3 представляет собой водород; n равно 1, когда L представляет собой одинарную связь, или равно 0, когда R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; Y представляет собой (C1-C4)галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 представляет собой (C1-C3)алкил; и органическую кислоту или ее соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит тебуконазол, природные или синтетические водорастворимые полимеры и высушенные части растений с содержанием сапонина не менее 20% при следующем соотношении компонентов (в мас.
Наверх