Способ лечения больных с х-сцепленной агаммаглобулинемией

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией (Х-АГГ). Для этого пациенту проводят заместительную терапию внутривенными иммуноглобулинами. Дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия пациенту 2 раза в день, утром и вечером, с интервалом 12 часов перорально вводят Полиоксидоний в дозе 12 мг. Изобретение обеспечивает снижение количества эпизодов инфекционных заболеваний в год у указанной категории пациентов, за счет восстановления адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно клинической иммунологии, и может найти применение для лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией.

Х-сцепленная агаммаглобулинемия (Х-АГГ) является первичным иммунодефицитом с нарушениями в гуморальном звене, в соответствии с МКБ-10 классифицируется как D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. В результате генетического дефекта бета-тирозинкиназы (Btk) в костном мозге сыновей носительниц дефектного гена не происходит трансформация незрелых пре-В-лимфоцитов в В-лимфоциты и таким образом отсутствует возможность формирования плазматических клеток и синтеза иммуноглобулинов, то есть развивается Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Следствием ее является повышенная склонность к инфекциям: тяжелые рецидивирующие отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии, другие инфекционные процессы (Кондратенко И.В., Болгов А.А. Первичные иммунодефициты - М.: МЕДПРАКТИКА - М, 2005. - С.35).

Основным направлением в лечении больных с Х-АГГ является заместительная терапия аллогенными иммуноглобулинами (Аллергология и иммунология. Национальное руководство. Под ред. P.M. Хаитова, Н.И. Ильиной. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - С. 314-315). Однако заместительная терапия не приводит к значимому снижению частоты и тяжести инфекционных процессов, то есть лечение Х-АГГ только иммуноглобулинами недостаточно эффективно (Лунцов А.В., Скороходкина О.В., Нурхаметова Д.Ф. Инфекционный синдром у больных с первичными иммунодефицитами и возможности его коррекции / Практическая медицина.- 2015. - Т.2, №4(89). - С. 72-75). Таким образом, разработка новых высокоэффективных способов лечения больных с Х-АГГ является актуальной задачей современной клинической иммунологии.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией.

Так, существует способ лечения Х-АГГ, заключающийся во внутривенном введении донорской плазмы (К. Лолор-младший, Т. Фишер, Д. Адельман (ред.)). Клиническая иммунология и аллергология. - М.: «Практика» - 2000. - Глава 18). Свежезамороженную плазму больному вводят в дозе 15-20 мл/кг массы каждые 3-4 недели в течение всей жизни. Недостатком этого способа является риск инфицирования гемоконтактными инфекциями в условиях возможной неэффективности тестирования донорской крови. Так, известно, что в группе пациентов с Х-АГТ, получавших в качестве заместительной терапии плазму, достоверно чаще диагностируются гепатиты В и С (Калинина Н.М. Два случая агаммаглобулинемии Брутона (врожденный иммунодефицит) / Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, №3. - С. 48-51). Кроме того, проведение данной терапии снижает, но не исключает возможности развития эпизодов обострения очагов хронической инфекции, что влечет необходимость использования антибиотиков.

Известен способ лечения больных с Х-АГГ иммуноглобулинами для внутримышечного введения (ИГВМ) (Казмирчук В.Е., Мальцев Д.В. Иммуноглобулинотерапия: эффективность и безопасность / Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология. - 2009. - №10. - С. 27-29). ИГВМ вводят в суммарной дозе 1 мл на кг массы каждый месяц, пожизненно. Недостатком этого способа является невозможность обеспечения поступления в системный кровоток адекватной дозы, поскольку внутримышечные иммуноглобулины характеризуются высоким уровнем их разрушения в месте введения, из-за чего склонность к развитию инфекционных заболеваний снижается незначительно, что предусматривает использование антибиотиков в их лечении.

Также использование данного способа лечения сопровождается побочными эффектами, развитием нежелательных состояний, начиная от местных реакций в виде гиперемии, повышения температуры до 37,5°С, заканчивая аллергическими процессами различного типа в связи с мощной стимуляцией системы комплемента (Латышева Т.В. Принципы заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами / Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4, №3. - С. 58-62).

В клинических рекомендациях по диагностике и лечению первичных иммунодефицитов (Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению больных первичными иммунодефицитами с нарушением гуморального звена. - М.: РААКИ, 2014. С. 17-19) описан способ лечения Х-АГГ, который заключается в использовании иммуноглобулинов для внутривенного введения, имеющих единое международное непатентованное название - иммуноглобулин человека нормальный (ИЧН). Больным вводят ИЧН в дозе насыщения: 0,1-0,2 г/кг массы до курсовой дозы 1-1,5 г/кг массы тела больного в течение 3-4 недель за 3-4 приема с интервалами 5-7 дней, до достижения уровня IgG не ниже 6-8 г/л. После этого больных переводят на режим поддерживающей терапии: 1 раз в 3-4 недели в дозе 0,4-0,6 г/кг массы больного. Недостатком данного способа является тот факт, что даже достаточный уровень иммуноглобулинов незначительно снижает частоту инфекционных заболеваний и не приводит к полному их исключению. В этих случаях больным требуется дополнительная антибактериальная терапия. При этом сроки антибактериальной терапии в 2-3 раза превосходят по продолжительности стандартные схемы назначения антибактериальных препаратов и применяются дозы, рекомендованные для лечения инфекций тяжелого и среднетяжелого течения. Применение антибиотиков ведет к сенсибилизации больных и возрастает риск формирования аллергии и псевдоаллергических реакций, формируется нарушение микробного биоценоза. Также нельзя не учитывать существенные финансовые потери пациентов, связанные с необходимостью длительного применения и возможной частой сменой антибиотиков.

Между тем, у большинства больных Х-АГГ к началу заместительной терапии формируются очаги хронических инфекций. Общим недостатком, который отличает все описанные выше подходы к терапии X-АГГ, является недооценка нарушения других, кроме продукции иммуноглобулинов, звеньев иммунной системы. Поскольку повторные инфекционные процессы у больных Х-АГГ приводят к истощению адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток, устранение этого дефекта в дополнение к стандартным подходам может существенно улучшить клиническое состояние больных с Х-АГГ.

Наиболее близким по своей сущности техническим решением, принятым за прототип, является способ лечения больных с Х-сцепленной агаммаглобулинемией, описанный в работе «Клиническая иммунология и аллергология. Федеральные клинические рекомендации. Под редакцией: акад. РАН P.M. Хаитова, проф. Н.И. Ильиной. - М.: «Фармус Принт Медиа», 2015. - С. 18-21».

Способ предусматривает проведение заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами. Заместительная терапия включает введение внутривенных иммуноглобулинов 1 раз в 3-4 недели в дозе 0,4-0,6 г/кг веса больного пожизненно. При этом среднее количество эпизодов инфекционных заболеваний у больных, находящихся на заместительной терапии, составляет 2,5±0,5 в год (Кондратенко И.В., Болгов А.А. Первичные иммунодефициты. - М.: ИД МЕДПРАКТИКА-М. - 2005. - С. 41).

Недостатком прототипа является недостаточная эффективность лечения больных Х-АГГ, обусловленная высокой частотой эпизодов инфекционных заболеваний за счет истощения адаптационных возможностей

фагоцитирующих клеток (Сизякина Л.П., Андреева И.И. Дискордантность параметров адаптивного и врожденного иммунного ответа при заместительной терапии у больных Х-сцепленной агаммаглобулинемей / Иммунология. - 2014. - Т. 35, №2. - С. 89-91), что требует длительного и частого применения антибиотиков, приводящего к формированию резистентных штаммов, нарушению микробного биоценоза желудочно-кишечного тракта.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка высокоэффективного способа лечения больных Х-АГГ.

Техническим результатом, проявляющимся при реализации предлагаемого способа лечения больных с Х-АГГ, является снижение количества эпизодов инфекционных заболеваний в год за счет восстановления адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Адаптационные возможности фагоцитирующих клеток характеризуются коэффициентом стимуляции (Кст.) теста с нитросиним тетразолием (НСТ-теста), рассчитываемым по методике Маянский А.Н., Виксман М.Е., Котельников П.Н. Характеристика функциональной активности нейтрофилов крови человека с помощью реакции восстановления нитросинего тетразолия / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1977, №6. - С. 108-111. При этом снижение величины К ст. НСТ-теста относительно нормы свидетельствует об истощении адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Технический результат достигается путем проведения заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами. Дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия больному 2 раза в день утром и вечером с интервалом 12 часов перорально вводят Полиоксидоний в дозе 12 мг.

Полиоксидоний. Регистрационный номер Р N002935/04. Международное непатентованное название: Азоксимера бромид. Лекарственная форма: таблетки. Активное вещество: Полиоксидоний (Азоксимера бромид) - 12 мг в смеси со вспомогательными веществами: маннитол, повидон, бетакаротен - до 18 мг; вспомогательные вещества: Лактоза моногидрат 185 мг, крахмал картофельный 45 мг, стеариновая кислота 2 мг. Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство. В основе иммуномодулирующего действия полиоксидония лежит повышение способности лейкоцитов фагоцитировать микробы. Иммуномодулирующие свойства Полиоксидония способствуют активации фагоцитирующих клеток, восстановлению их адаптационных возможностей.

Включение Полиоксидония в указанных выше режимах и дозах в заместительную терапию внутривенными иммуноглобулинами для лечения больных с Х-АГГ восстанавливает истощенные адаптационные возможности фагоцитирующих клеток и, тем самым, снижает количество эпизодов инфекционных заболеваний в год.

Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1: больной Г., 14 лет, обратился на амбулаторный прием к аллергологу-иммунологу в консультативно-диагностическую поликлинику Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ) с жалобами на частые инфекции - только в течение последнего года он перенес 3 бронхита, потребовавших проведения курсов антибактериальной терапии цефалоспаринами: Цедекс по 200 мг 2 раза в сутки в течение 14-20 дней.

Больному Г. в возрасте 9 лет был поставлен диагноз Х-АГГ. С этого периода он регулярно получал заместительную терапию: 1 раз каждые 4 недели ему внутривенно вводили препарат иммуноглобулин человека нормальный (ИЧН) из расчета 0,4 г/кг массы тела.

Больному Г. было выполнено иммунологическое исследование крови. Результаты исследования периферической венозной крови выявили: содержание иммуноглобулинов G=8,4 г/л (при норме от 8,3 до 11,3 г/л); относительное количество В-лимфоцитов = 0% (при норме от 5 до 15%); относительное количество Т-лимфоцитов = 79,9% (при норме от 66% до 80%) (Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 121-124, 152-153). Рассчитанная по методике (Маянский А.Н., Виксман М.Е., Котельников П.Н. Характеристика функциональной активности нейтрофилов крови человека с помощью реакции восстановления нитросинего тетразолия / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1977, №6. - С. 108-111) величина коэффициента стимуляции (К ст.) НСТ-теста составила 1,2 (при норме 1,9-2,2) (Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 64-65).

Отсутствие В-лимфоцитов соответствовало диагнозу Х-АГГ, нормальное содержание иммуноглобулинов G послужило подтверждением достаточности уровня насыщения внутривенными иммуноглобулинами.

Снижение величины К ст. НСТ-теста относительно нормы свидетельствовало об истощении адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Больному Г. было проведено лечение согласно заявляемому способу. Заместительная терапия внутривенными иммуноглобулинами включала введение ИЧН в дозе 0,4 г/кг массы тела. Расчетную дозу ИЧН вводили внутривенно капельно со скоростью инфузии 30-40 капель в минуту один раз каждые 4 недели. Дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия 2 раза в день утром и вечером с интервалом 12 часов больному Г. перорально вводили Полиоксидоний в дозе 12 мг. Наблюдение за больным Г. в течение первого года от начала лечения согласно заявляемому способу показало отсутствие инфекционных заболеваний. Таким образом, необходимости применения антибиотиков не было. Величина К ст. НСТ-теста при контроле через первые полгода после начала лечения составила 1,8; через вторые полгода, то есть, через год после начала лечения, величина К ст. НСТ-теста составила 2,0, что свидетельствовало о восстановлении адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток. Дальнейшее наблюдение за больным Г. также показало отсутствие эпизодов инфекционных заболеваний.

Пример 2: больной Д., 24 года, обратился на амбулаторный прием к аллергологу-иммунологу в консультативно-диагностическую поликлинику РостГМУ с жалобами на частые инфекции - только в течение последнего года он перенес 2 эпизода инфекционных заболеваний бронхов, 1 гайморит, потребовавших проведения курсов антибактериальной терапии цефалоспаринами: Цедекс по 200 мг 2 раза в сутки в течение 14-20 дней.

Диагноз Х-АГГ больному Д. был поставлен в возрасте 8 лет. С этого периода он регулярно получал заместительную терапию: 1 раз каждые 4 недели ему внутривенно вводили препарат иммуноглобулин человека нормальный (ИЧН) из расчета 0,4 г/кг массы тела.

Больному Д. было выполнено иммунологическое исследование крови. Результаты исследования периферической венозной крови выявили: содержание иммуноглобулинов G=8,6 г/л (при норме от 8,3 до 11,3 г/л); относительное количество В-лимфоцитов = 0% (при норме от 5 до 15%); относительное количество Т-лимфоцитов = 80,0% (при норме от 66% до 80%) (Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 121-124, 152-153). Рассчитанная по методике (Маянский А.Н., Виксман М.Е., Котельников П.Н. Характеристика функциональной активности нейтрофилов крови человека с помощью реакции восстановления нитросинего тетразолия / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1977, №6. - С. 108-111) величина коэффициента стимуляции (К ст.) НСТ-теста составила 1,1 (при норме 1,9-2,2) (Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 64-65).

Отсутствие В-лимфоцитов соответствовало диагнозу Х-АГГ, нормальное содержание иммуноглобулинов G послужило подтверждением достаточности уровня насыщения внутривенными иммуноглобулинами.

Снижение величины К ст. НСТ-теста относительно нормы свидетельствовало об истощении адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Больному Д. было проведено лечение согласно заявляемому способу.

Дальнейшее наблюдение за больным Д. также показало отсутствие эпизодов инфекционных заболеваний.

С помощью предлагаемого способа нами было проведено лечение восьми больных в возрасте от 13 до 25 лет с диагнозом Х-АГГ. Всем этим больным ранее, до обращения в консультативную поликлинику РостГМУ, проводилась заместительная терапия внутривенными иммуноглобулинами. Количество эпизодов инфекционных заболеваний в год, предшествовавший обращению в поликлинику РостГМУ, составило у больного Г. - 3 бронхита; у больного Гл. -1 отит и 1 бронхит; у больного Б. - 2 бронхита; у больного Д.С. - 2 бронхита, 1 гайморит; у больного Д.Б. - 2 бронхита; у больного С. - 2 бронхита; у больного К. - 3 бронхита; у больного X. - 2 синусита, 1 бронхит. Среднее количество эпизодов инфекционных заболеваний в год в группе составило 2,5.

После проведения лечения согласно предлагаемому способу количество эпизодов инфекционных заболеваний в год составило: у больного Г. - 0; у больного Гл. - 1 бронхит; у больного Б. - 0; у больного Д.С. - 0; у больного Д.Б. - 0; у больного С. - 1 бронхит; у больного К. - 1 бронхит; у больного X. - 1 синусит. Среднее количество эпизодов инфекционных заболеваний в год в группе составило 0,5.

Таким образом, по сравнению с прототипом, предлагаемый способ лечения больных с Х-АГГ позволяет существенно сократить количество эпизодов инфекционных заболеваний.

Способ лечения больных с Х-сцепленной агаммаглобулинемией, включающий проведение заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами, отличающийся тем, что дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия больному 2 раза в день, утром и вечером, с интервалом 12 часов перорально вводят Полиоксидоний в дозе 12 мг.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и касается иммуногенной катионной эмульсии типа «масло в воде», включающей эмульсионные частицы, содержащие масляную сердцевину и катионный липид, и молекулу нуклеиновой кислоты, образующую комплекс с эмульсионными частицами, где средний диаметр эмульсионных частиц составляет от приблизительно 80 нм до приблизительно 150 нм, а отношение N/P в этой эмульсии составляет от приблизительно 4:1 до приблизительно 20:1.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики маститов у коров. Животным однократно интрацистернально примененяют препарат Орбенин DC перед их запуском.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения респираторных заболеваниях у телят. Способ включает использование водно-спиртовой настойки, содержащей траву эхинацеи пурпурной, корневище девясила, приготовленной на основе 70 об.% этилового спирта.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита у телок. Способ включает использование при выращивании крупного рогатого скота иммуномодулирующего препарата на основе растительного сырья в виде водно-спиртовой настойки.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам активации NKT-клеток млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ включает введение в пептид или полипептид, которые не активируют NKT-клетки, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива путем введения, замены и/или делеции аминокислоты, где CD1d-связывающий мотив представляет собой [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5 и Х6 обозначают любую аминокислоту.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического фарингита. Выращивают аутовакцину путем посева мазка со слизистой оболочки зева на питательную среду.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при лечении осложненных переломов нижней челюсти у пациента.
Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и иммунологии. Предложено применение Лаеннека в качестве иммунотропного препарата для лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз, путем капельного внутривенного введения 2 раза в неделю в количестве 10 процедур в составе комплексной терапии, где первое капельное введение пациенту осуществляют 4,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 200-250 мл физиологического раствора (0,9%-ного водного раствора хлорида натрия) через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут, второе и последующие введения - 10,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 250 мл 0,9% физиологического раствора через локтевую вену в течение 1,5 часов.

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к подавлению нежелательных иммунных ответов млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ заключается в (a) установлении, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива NKT-клеточного эпитопа в пептиде или полипептиде, при этом указанный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5, Х6 означает любую аминокислоту, (b) устранении указанного эпитопа путем замены аминокислотных остатков в положении Р1 и/или Р7 на негидрофобные остатки; и (c) получении изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки в млекопитающем.

Изобретение относится к терапевтическому способу лечения рака, представляющего собой неходжкинскую лимфому, где способ включает стадию введения одновременно или последовательно эффктивного количества инотузумаба озогамицина (CMC-544) в дозе от 0,4 мг/м2 до 1,8 мг/м2 каждые 4 недели на протяжении 6 циклов и темсиролимуса в дозе от 5 до 175 мг/неделя до тех пор, пока происходит прогрессирование заболевания.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, которое способно ингибировать димеризацию c-Met. Также раскрыта композиция для профилактики и лечения рака, ассоциированного с c-Met, содержащая указанное антитело.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с белком CAPRIN-1 и обладающему иммунологической реактивностью по отношению к неполному полипептиду белка CAPRIN-1, где указанное антитело обладает цитотоксической активностью, направленной против раковой клетки, экспрессирующей белок CAPRIN-1, а также к лекарственному средству его содержащему.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ увеличения количества FoxP3+ регуляторных Т-клеток у пациента с волчанкой, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества моноклонального анти-CD52 антитела.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения полипептидного мультимера, который включает первый полипептид, обладающий антигенсвязывающей активностью, и второй полипептид, обладающий антигенсвязывающей активностью, или помимо первого и второго полипептидов мультимер включает один или два третьих полипептида, обладающих антигенсвязывающей активностью, или помимо первого, второго и третьего полипептидов мультимер включает четвертый полипептид, обладающий антигенсвязывающей активностью, и способ включает стадии: (a) экспрессии ДНК, которая кодирует первый полипептид, обладающий антигенсвязывающей активностью, и ДНК, которая кодирует второй полипептид, обладающий антигенсвязывающей активностью, или экспрессии ДНК, которая кодирует первый, второй и третий полипептиды, обладающие антигенсвязывающей активностью, или экспрессии ДНК, которая кодирует первый, второй, третий и четвертый полипептиды, обладающие антигенсвязывающей активностью; и (b) сбора продукта экспрессии стадии (а) с использованием аффинной хроматографии с белком А.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению меченого альдегидом антитела для конъюгации с интересующим лекарственным средством, и может быть использовано в медицине.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают дельта-подобный лиганд 4 (DLL4) человека, охарактеризованные последовательностями определяющих комплементарность участков (CDR).

Изобретение относится к области биохимии. Предложены варианты антитела, связывающегося с человеческим рецептором гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (hG-CSFR).

Группа изобретений относится к медицине и касается биспецифического антитела, которое специфически связывает активирующий Т-клетки антиген и опухолевый антиген (ТА), содержащего первый Fab-фрагмент и второй Fab-фрагмент, где произведен обмен либо вариабельными областями, либо константными областями между тяжелой и легкой цепями второго Fab-фрагмента; и где биспецифическое антитело не содержит Fc-домен, так что константный участок тяжелой цепи состоит исключительно из одного или более СН1 доменов.

Настоящее изобретние относится к области иммунологии. Предложено выделенное анти-IL-17F антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые охарактеризованы последовательностями CDR тяжелой и легкой цепи.

Изобретение относится к продуктам для лечения или предупреждения микробной инфекции, содержащим антибиотический агент и второй агент, представляющий собой диспергирующее средство или антиадгезивный агент, где антибиотик представляет собой тобрамицин, колистин, гентамицин или ципрофлоксацин, а диспергирующим средством или антиадгезивным агентом является цистеамин.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией. Для этого пациенту проводят заместительную терапию внутривенными иммуноглобулинами. Дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия пациенту 2 раза в день, утром и вечером, с интервалом 12 часов перорально вводят Полиоксидоний в дозе 12 мг. Изобретение обеспечивает снижение количества эпизодов инфекционных заболеваний в год у указанной категории пациентов, за счет восстановления адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Наверх