Новый антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота



Новый антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота
Новый антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота
Новый антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота

 


Владельцы патента RU 2608132:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас. %: альбендазол 10% - 5, фенбендазол - 10, пропиленгликоль - 20, йодированная поваренная соль - 3, стрептоцид растворимый - 0,2, норсульфазол растворимый - 0,2, окситетрациклин - 0,1, фруктоза - 1,5, 10% суспензия свежей гашеной извести - 10, водная 20% суспензия бентонита - 50. Заявленное изобретение высокоэффективно для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является средство для лечения и профилактики стронгилятозов пищеварительного тракта у крупного и мелкого рогатого скота - альбендазол 10% (Вальбазен), представляющий [5-(Пропилтио)-1H-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир.

Альбендазол (Вальбазен) в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде водного раствора 10% концентрации в дозе 5 мг/кг массы тела при гемонхозе овец, обладал 53; 64 и 72%-ной экстенсэффективностью, соответственно, против 2; 5 и 10-недельных нематод. Альбендазол в виде раствора 10% концентрации в дозе 10 мг/кг массы тела при нематодирозе овец обладает 60; 74 и 80% эффективностью, соответственно, против 2; 5 и 10-недельных нематод (I, 2, 3, 4).

Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде водного раствора 10% концентрации в дозе 5 мг/кг массы тела при буностомозе овец, показал 75,3 и 83,6%-ную экстенсэффективность соответственно против 10 и 18-недельных самцов и самок буностом 2-х видов. Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде 10% водного раствора в дозе 5 мг/кг массы тела овец, показал 60-70%-ную экстенсэффективность при смешанной инвазии наматодозов пищеварительного тракта (остертагиоз, гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, нематодироз, трихостронгилез) (5, 6, 7).

Недостатком альбендазола 10% в форме действующего вещества, растворенного в диметилсульфоксиде в виде 10%-ного раствора является то, что метаболиты долго сохраняются в организме крупного и мелкого рогатого скота (28 дней) и не рекомендуются суягным и лактирующим животным, в дозе 10 мг/кг массы тела обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами (8, 9).

Цель изобретения - разработка состава антгельминтного препарата при лечении остертагиоза у крупного и мелкого рогатого скота.

Поставленная цель достигается тем, что предлагаемый антгельминтный препарат включает действующее вещество альбендазол 10%, в него дополнительно вводят фенбендазол, водную 20% суспензию бентонита, 10% суспензию свежей гашеной извести, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу при следующем соотношении компонентов (мас. %):

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
стрептоцид растворимый 0,2
норсульфазол растворимый 0,2
окситетрациклин 0,1
фруктоза 1,5
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

При этом терапевтическая доза действующего вещества - альбендазола снижается с 10 мг/кг до 5,0 мг/кг массы тела животного.

Для приготовления антгельминтного препарата при лечении остертагиоза у крупного и мелкого рогатого скота в расчете на 1000 мл берут 50 мл альбендазола, 100 мл фенбендазола, 200 мл пропиленгликоля, 30 г йодированной поваренной соли, 2,0 г стрептоцида растворимого, 2,0 г норсульфазола растворимого, 1,0 г окситетрациклина, 15 г фруктозы, 100 мл 10% суспензии свежей гашеной извести смешивают в 500 мл водной 20% суспензии бентонита в смесителе в течение 10 минут и разливают в тару объемом 1; 3 и 5 л.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом Вальбазен 10% показывает, что заявляемое средство отличается от известного прототипа тем, что дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензия бентонита. Доза действующего вещества альбендазола 10% за счет замены фенбендазолом снижена в 2,0 раза.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения антгельминтного препарата критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение антгельминтного препарата от прототипа Вальбазен, не выявлены в других технических решениях, и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».

Примеры конкретного исполнителя

Пример I. Опыт 1 проводили на 15 телятах 3-5 мес возраста пастбищного содержания, зараженных смешанной инвазией нематод рода Ostertagia 3-х видов. Первая группа, состоящая из 5 телят, получала препарат, в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
стрептоцид растворимый 0,2
норсульфазол растворимый 0,2
окситетрациклин 0,1
фруктоза 1,5
суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Препарат задавали орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела.

Вторая группа - 5 телят получала Вальбазен (альбендазол) индивидуально, однократно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа телят (5 голов) антигельминтик не получала и служила зараженным смешанной инвазией нематод рода Ostertagia 3-х видов контролем. Переносимость нового антгельминтного препарата и препарата Вальбазен оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и приростом массы тела телят.

Терапевтическую эффективность определяли через 3; 7 и 10 дней по данным 3-кратной ларвоскопии фекалий всех подопытных и контрольных телят. Результаты примера 1 представлены в таблице 1.

Пример 2. В опыте использовали 23 ягнят 3-5 мес возраста пастбищного содержания, зараженных смешанной инвазией нематод рода

Ostertagia 5 видов. Первая группа, состоящая из 10 ягнят, получала препарат,

в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
стрептоцид растворимый 0,2
норсульфазол растворимый 0,2
окситетрациклин 0,1
фруктоза 1,5
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Препарат задавали орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела.

Вторая группа - 10 ягнят получала Вальбазен 10% индивидуально, однократно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа ягнят (3 голов) антигельминтик не получала и служила зараженным смешанной инвазией нематод рода Ostertagia 5 видов контролем. Переносимость нового препарата и препарата «Вальбазен» оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и приростом массы тела ягнят.

Терапевтическую эффективность определяли через 3; 7 и 10 дней по данным 3-кратной ларвоскопии фекалий всех подопытных и контрольных ягнят. Результаты примера 2 представлены в таблице 2.

Пример 3. Опыт проводили на 13 козлятах 3-6 мес возраста пастбищного содержания, зараженных смешанной инвазией нематод рода

Ostertagia 4-х видов. Первая группа, состоящая из 5 козлят, получала препарат, в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
стрептоцид растворимый 0,2
норсульфазол растворимый 0,2
окситетрациклин 0,1
фруктоза 1,5
суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Препарат задавали орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела.

Вторая группа - 5 козлят получала Вальбазен 10% индивидуально, однократно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа козлят (3 голов) антгельминтик не получала и служила зараженным смешанной инвазией нематод рода Ostertagia 3-х видов контролем. Переносимость препаратов оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и приростом массы тела ягнят.

Терапевтическую эффективность препаратов определяли через 3; 7 и 10 дней по данным 3-кратной ларвоскопии фекалий всех подопытных и контрольных козлят. Результаты примера 3 представлены в таблице 3.

Из данных таблиц 1, 2 и 3 видно, что предлагаемый антгельминтный препарат орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела показал более высокую эффективность по сравнению с базовым препаратом Вальбазен 10% (орально - в дозе 10,0 мг/кг массы тела) при лечении смешанной инвазии нематод рода Ostertagia 3-5 видов у телят (ЭЭ - 100% и ИЭ - 100% против 80,0 и 87,6%), у ягнят (ЭЭ - 100% и ИЭ - 100% против 90,0 и 95,4%) и у козлят (ЭЭ - 80,0%) и ИЭ - 89,4%) и хорошо переносился животными, что указывает на ее нетоксичность. Сущность изобретения заключается в следующем:

1. Антгельминтный препарат орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела не обладает побочным действием при лечении смешанной инвазии нематод рода Ostertagia 3-5 видов у крупного и мелкого рогатого скота, т.е. является нетоксичным.

2. Антгельминтный препарат орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела хорошо поедается животными, обладает достаточно высоким терапевтическим действием при лечении смешанной инвазии нематод рода Ostertagia 3-5 видов у телят (ЭЭ и ИЭ - 100%), у ягнят (ЭЭ и ИЭ - 100%), у козлят (ЭЭ и ИЭ - 100%).

3. Технология приготовления препарата проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в ее состав, доступны и совместимы, производятся отечественной промышленностью и имеются на российском рынке.

4. Производство антгельминтного препарата может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.

5. Готовый продукт нуждается в условиях хранения и транспортировки. Он затаривается в ПЭТ - флаконы емкостью 1 л и канистры емкостью 3 и 5 л и может храниться в складских помещениях при температуре не ниже + 4 градуса по Цельсию.

Источники информации

1. Акбаев А.Ш. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: Колос, 2000 г.

2. Абуладзе К.И. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1990 г.

3. Архипов И.А. Антгельминтики в ветеринарии/И.А. Архипов// Материалы Всеросс. научн.-практ. конф. ВОГ. - Москва. - ВИГИС. - 1999. - С. 23-28.

4. Демидов Н.В. Гельминтозы животных. Справочник - М., ВО Агропромиздат, 1987 г.

5. Кравченко И.А. Современные антигельминтики и их применение./Учебно-методические указания для студентов института ветеринарной медицины./, Барнаул, 2005 г.

6. Мозгов И.Е. Антгельминтные средства. Ветеринарная фармакология. / И.Е. Мозгов. - М., - 1948. - С. 573-589.

7. Соловей А.С.и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М., Сельхозгиз. 1995 г.

8. Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Серия «Ветеринария и животноводство». Ростов-на-Дону, «Феникс», 2000 г.

9. Черепанов А.А. Инструкция «Мероприятия по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозам»/А.А. Черепанов// М., - ВИГИС. - 1989. - 46 с.

Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота, включающий альбендазол 10%, отличающийся тем, что дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.%:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
стрептоцид растворимый 0,2
норсульфазол растворимый 0,2
окситетрациклин 0,1
фруктоза 1,5
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к N-гетероарильным соединениям и к их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или N-оксидам общей формулы (I), где R1: галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С6-алкилокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил-карбонил, SF5, С1-С6-алкилсульфонил, где каждый углеродосодержащий радикал необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, R2: водород, С1-С6-алкил, R3, R4 и R7 водород, С1-С6-алкил, R5: водород, C1-С6-алкил, C1-С6-ацил или С1-С6-алкилоксикарбонил, R6: водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, фенил, фенил-С1-С6-алкил, n=1-3, X: карбонильная, тиокарбонильная или сульфонильная группа, А является связью, Е является связью или NR9, где R9 - водород, В представляет собой N, D представляет собой N или CR11, где R11 - водород, Y1 представляет собой С или N, где С замещен R12, который является водородом, С1-С6-алкилом, C1-С6-галоалкилом, нитро, Y2 представляет собой С или N, где С замещен R13, который является водородом, галогеном, C1-С6-алкилом, С1-С6-галоалкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, нитрило, ди(С1-С6-алкил)амино, N-пирролидинилом, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилкарбонилом, аминокарбонилом, С1-С6-алкиламино-карбонилом, С1-С6-алкоксикарбонилом, Y3 представляет собой С, где С замещен R14, который является водородом, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, амино, N-пирролидинилом, N-пиперидинилом, N-морфолинилом, С1-С6-алкилкарбонилом, 1,3-диоксоланом, являющимся незамещенным или замещенным С1-С6-алкилом, Y4 представляет собой С или N, где С замещен R15, который является водородом, С1-С6-алкилом, причем два из Y1, Y2 и Y4 могут представлять собой N, или Y3 и Y4 соединены с образованием кольцевой системы, выбранной из фенила, тиофена, имидазола, пиридина, фурана, 1,4-диоксана, триазола, и где по меньшей мере один из В и D является атомом азота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов овец. Способ включает применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально индивидуально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов животных. Изобретение направлено на повышение водорастворимости, биодоступности и антигельминтной эффективности никлозамида при снижении его дозы более чем в 10 раз после механохимической обработки субстанции никлозамида и полимера поливинилпирролидона в шаровой мельнице ударно-истирающего типа.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и предназначено для терапии фасциолеза бычков. Способ включает использование политрема ас и иммуномодулятора - риботана по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения тромбоэмболии легочной артерии у собак, больных дирофиляриозом. Применяют препарат альтеплаза в дозе 1 мг/кг в течение 3 часов при внутривенном введении.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эозинофильной пневмонии при дирофиляриозе. Применяют препарат Преднизолон в дозе 0,18 мг/кг внутримышечно 2 раза в день в течение 5 дней.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антгельминтного средства. Способ получения антгельминтного средства растительного происхождения с фасциолоцидной активностью в отношении экцистированных личинок Fasciola hepatica, заключающийся в том, что собирают и отбирают растительное сырье, содержащее следующие классы основных веществ: фенолкарбоновые кислоты, высшие жирные кислоты, аскорбиновая кислота и 4-5 классов вспомогательных веществ из группы: ароматические карбоновые, липидные, тритерпеноидные, сесквитерпеноидные, азотсодержащие, органические кислоты, аминокислоты и дубильные вещества и не содержащее алкалоиды, гликоалкалоиды, циангликозиды, сапонин-гликозиды, фотосенсибилизирующие пигменты, после чего сырье обрабатывают до получения антгельминтного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве лечебного препарата используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности фармацевтике и пищевой промышленности. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул иодида калия в пектине. Указанный способ характеризуется тем, что к суспензии низко- или высокоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина в этаноле прибавляют препарат Е472с, полученную смесь перемешивают, добавляют иодид калия, затем добавляют четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат.

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул иодида калия.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.
Диетическая добавка в форме таблетки, содержащая йод и селен, остальное - другие вещества, содержит йод и селен в массовом соотношении приблизительно 2:1 при содержании йода 100-400 мкг.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для превентивной и интенсивной терапии очаговых гнойно-септических и желудочно-кишечных заболеваний, стимуляции системы иммунитета и метаболических процессов у животных.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения инфекционных заболеваний птиц. Способ включает распыление 1,3%-ного антисептического раствора препарата “Йодпротектин” в виде тумана из расчета 3,0 мл/м3 с 10-, 15-, 30-минутной экспозицией и антисептической обработкой инкубационного яйца перед закладкой в инкубатор методом орошения поверхности скорлупы из расчета 10 л на 7000 яиц.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к восстановительной и профилактической медицине, физиотерапии, косметологии, и может быть использована для оздоровления и омоложения организма.
Наверх