Способ измерения концентрации 137cs в водной среде

Заявленное изобретение относится к способу измерения концентрации 137Cs в водной среде и предназначено для мониторинга радиоактивного загрязнения водоемов. В заявленном способе содержание 137Cs определяют методом прямой бета-радиометрии после его концентрирования на дисковых мини адсорберах, где используемая масса сорбента в 100 раз меньше, чем для гамма-спектрометрического измерения содержания 137Cs. Техническим результатом является повышение эффективности регистрации данного радионуклида в 10÷50 раз по сравнению с гамма-спектрометрическим методом и сокращение объема обрабатываемой воды с 1000 до 50 и менее литров. 2 ил.

 

Изобретение относится к области радиационной экологии и предназначено для мониторинга радиоактивного загрязнения водоемов.

Цезий-137 является долгоживущим осколочным радионуклидом, образующимся в атомных реакторах и при ядерных взрывах [1]. Известно, что в период испытаний ядерного оружия в атмосфере, которые достигли своего максимума в 1962 г., в окружающую среду поступило от 1300 до 1500 ПБк 137Cs [2]. В результате аварии на Чернобыльской АЭС в апреле 1986 г. из разрушенного реактора 4-го энергоблока было выброшено, по разным оценкам от 90 до 270 ПБк цезия-137 [3,4]. Во время аварии на японской АЭС Фукусима-1 в 2011 г. около 770 ПБк цезия-137 поступило в атмосферу и прилегающую акваторию Тихого океана. Другие техногенные катастрофы на ядерных объектах, например, на Урале в 1950, 1957 и 1967 гг. и в британском Уиндскейле в 1957 г., также внесли значительный вклад в загрязнение пресных и морских вод цезием-137, который составил в сумме примерно 13 ПБк [5, 6]. В связи с этим, 137Cs является одним из наиболее значимых факторов радиоактивного загрязнения биосферы, а радиоаналитический контроль и мониторинг содержания 137Cs в природных экосистемах представляется одной из наиболее актуальных задач обеспечения их радиационной безопасности.

Основная трудность, возникающая при обеспечении радиоаналитического контроля содержания 137Cs в водной среде, заключается в его высокой геохимической подвижности, что приводит к быстрому снижению концентрации данного радионуклида в местах сброса. Вместе с тем, для определения содержания 137Cs используются, как правило, гамма-спектрометрические методы, основанные на измерении активности его короткоживущего дочернего радионуклида 137mBa (фиг. 1) и характеризующиеся низкой (1-10%) эффективностью регистрации γ-излучения [7]. В связи с этим, объемы проб воды, необходимые для определения концентрации 137Cs, достигают нескольких сотен, а иногда и тысяч литров, что существенно затрудняет проведение массовых измерений и снижает их производительность.

Один из основных методов концентрирования цезия заключается в пропускании больших объемов воды через два последовательно соединенных адсорбера [8]. В качестве сорбента используется целлюлозное волокно, импрегнированное ферроцианидом меди [9, 10]. Эффективность сорбции определяется по разнице активности в первом и во втором адсорберах, т.е. без использования дорогостоящих трассеров радиохимического выхода [11, 12]. Однако в данном случае необходимо использовать достаточно большое количество сорбента в каждом адсорбере для того, чтобы при прокачке через него нескольких сотен, а иногда и тысяч литров воды не превысить сорбционную емкость по отношению к цезию-137. В связи с этим, собственное бета-излучение цезия-137 может испытывать значительное самопоглощение в большой массе сорбента и поэтому приходится производить измерения содержания 137Cs с помощью гамма-спектрометрии по излучению его дочернего радионуклида бария-137 метастабильного [1]. А поскольку эффективность регистрации гамма-излучения у большинства гамма-детекторов редко достигает 10%, то приходится обрабатывать большие объемы воды, снижая производительность метода.

В основу изобретения (Способ измерения концентрации 137Cs в водной среде) поставлена задача повышения эффективности определения содержания 137Cs, снижения трудоемкости способа и повышения производительности.

Для решения этой задачи предлагается определять содержание 137Cs методом прямой бета-радиометрии после его концентрирования на дисковых мини адсорберах, где используемая масса сорбента в 100 раз меньше, чем для гамма-спектрометрического измерения содержания 137Cs. Это позволит повысить эффективность регистрации данного радионуклида в 10÷50 раз по сравнению с гамма-спектрометрическим методом, и, следовательно, сократить объем обрабатываемой воды с 1000 до 50 и менее литров.

Изобретение поясняется иллюстрациями.

На Фиг. 1 - схема радиоактивного распада 137Cs (Т1/2 - период полураспада); На Фиг. 2 - схема извлечения 137Cs из водной среды.

Способ измерения концентрации 137Cs в водной среде включает в себя следующие основные стадии:

1. Отбор пробы воды.

2. Прокачка воды через два последовательно соединенных адсорбера.

3. Сушка и озоление сорбента.

4. Проведение прямой радиометрии бета-излучения цезия-137 с помощью жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии.

5. Расчет активности радионуклида в сорбенте:

где Аτ - содержание радионуклида в сорбенте (Бк); N - скорость счета (импульсы/с); Nф - скорость счета фона (импульсы/с); ER - эффективность радиометрической регистрации.

6. Расчет эффективности сорбции (Е) по отношению активностей в первом и втором сорбенте:

7. Расчет удельной активности радионуклида в пробе.

где А0 - концентрация определяемого радионуклида в пробе воды (Бк/л); V - объем пробы (л).

В представленной схеме (Фиг. 2): 1 - проба морской воды; 2 - перистальтический насос; 3 - фильтр мембранный; 4, 5 - адсорберы, последовательно соединенные.

Пример реализации способа.

Испытания предлагаемого способа измерения концентрации 137Cs в водной среде по собственному бета-излучению с помощью жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии были проведены в Отделе радиационной и химической биологии Института биологии южных морей, г. Севастополь. Для этого было отобрано 40 л морской воды. Воду профильтровали через мембранный фильтр 3 с диаметром пор 0.45 мкм для удаления взвешенного вещества. После этого в пробу добавили известное количество стандартного раствора цезия-137 (4000 Бк), чтобы получить заданную концентрацию определяемого радионуклида (100 Бк/л). При этом количество добавляемого изотопа было на четыре порядка величин больше природного уровня содержания цезия-137 в данной воде, благодаря чему можно было пренебречь его исходной концентрацией. Затем воду прокачивали с помощью перистальтического насоса 2 через два последовательно соединенных адсорбера 4 и 5. В качестве сорбента использовалось целлюлозное волокно, импрегнированное ферроцианидом меди. Скорость прокачки пробы составляла около 5 л/час. После этого сорбент переносили в керамические тигли и высушивали в сушильном шкафу при температуре 90°C. Далее сухой сорбент помещали в муфельную печь для озоления целлюлозы при температуре 450°C. Полученную золу переносили во флаконы для жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии, куда добавляли по 20 мл сцинтилляционной жидкости «Optiphase Hisafe III» и проводили радиометрические измерения с использованием ультра-малофонового жидкостно-сцинтилляционного спектрометра 1220-QUANTULUS (LKB Wallac, Финляндия). Эффективность сорбции рассчитывали по формуле (2), а удельную активность 137Cs в пробе воды - по формуле (3). Определенная концентрация соответствовала ожидаемой в пределах погрешности измерения. Эффективность сорбции в эксперименте составила величину 48%. Предел обнаружения 137Cs в водной среде, рассчитанный в соответствии с рекомендациями [13], для предлагаемого способа измерения концентрации 137Cs в водной среде с помощью жидкостно-сцинтилляционной 137Cs в водной среде с помощью жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии составил 0.52 Бк/м3 для объема проб 40 л. Это оказалось сравнимо с пределом обнаружения классического метода, который при использовании объемов проб порядка 500 л составил величину 0.57 Бк/м3.

Таким образом, предложенный способ измерения концентрации 137Cs в водной среде с помощью жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии позволяет снизить объем отбираемых проб в 10-20 раз и уменьшить количество применяемого сорбента, не увеличивая при этом предел обнаружения цезия-137.

Литература

1. Гайсинский М., Адлов Ж. Радиохимический словарь элементов. М.: Атомиздат, 1968. - 209 с.

2. Ионизирующее излучение: источники и биологические эффекты. НКДР при ООН. Доклад за 1982 г. Генеральной Ассамблее ООН. Нью-Йорк, 1982, 882 с.

3. Ильин Л.А., Павловский О.А. Радиоэкологические последствия аварии на Чернобыльской АЭС и меры, предпринятые с целью их смягчения // Атомная энергия. - 1988. - 65, вып. 2. - С. 119-129.

4. Egorov V.N., Polikarpov G.G., Stokozov N.A. et al. Assessment of the Black Sea response time-scale to pollution with 90Sr and 137Cs following the Chernobyl NPP accident // Rapport du 36e Congres de la CIESM: 36th CIESM Congress Proceedings, - Monte-Carlo (Monaco). - 2001. - 36. - P. 121.

5. Никипелов Б.В., Дрошко Е.Г. взрыв на Южном Урале. // Природа 1990, №5, с. 48-49.

6. Антропова З.Г., Абрамова Т.Н., Дибобес И.К. и др. Итоги изучения и опты ликвидации последствий загрязнения территории продуктами деления урана. М.: Энергоатомиздат, 1990, 144 с.

7. Folsom, T.R., Hansen, N., Tatum T.J., Hodge, V.F. Recent Improvements in Methods for Concentrating and Analyzing Radiocesium in Sea Water // J. Radiat. Res. - 1975. - 16, 19-27.

8. Chin-Chien Su, Chin-An Huh, Ju-Chin Chen. A rapid method of the determination of Cs-137 in seawater // TAO. - 2000. - Vol. 11, No. 4, P. 753-764.

9. Ayrault S., Loos-Neskovic C., Fedoroff M., Gamier E., Jones DJ. Compositions and structures of copper hexacyanoferrate (2) and (3): experimental results // Talanta. - 1995. - Vol. 42, No. 11, P. 1581-1593.

10. Ganzerli Valentini M.T., Stella R., Cola M. Characterization of copper hexacyanoferrate (II) and (III) with reference to their use ax caesium adsorbers // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1986. - Vol. 102, No. l - P. 99-110.

11. Гулин С.Б. Адсорбционные процессы в технологии актинидов: учебн. пособие. - Севастополь: СНУЯЭиП, 2010. - 112 с.

12. Don N. Mann, Susan A. Casso. In situ chemisorption of radiocesium from seawater // Marine chemistry. - 1984. - 14, P. 307-318.

13. ISO 11929 Determination of characteristic limits (decision threshold, detection limit, and limits of the confidence interval) for measurements of ionizing radiation - Fundamentals and applications / International standard. - 2007. - 68 P.

Способ измерения концентрации 137Cs в водной среде, включающий отбор проб воды, пропускание исследуемых объемов воды через два последовательно соединенных адсорбера, отличающийся тем, что содержание 137Cs определяют методом прямой радиометрии бета-излучения цезия-137 с помощью жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии после его концентрирования на дисковых мини адсорберах, после чего рассчитывают активность радионуклида в сорбенте Аτ, эффективность сорбции Е, удельную активность радионуклида в пробе по формулам соответственно:

где Аτ - содержание радионуклида в сорбенте (Бк); N - скорость счета (импульсы/с); Nф - скорость счета фона (импульсы/с); ER - эффективность радиометрической регистрации.

где и - активность в первом и втором сорбенте соответственно.

где А0 - концентрация определяемого радионуклида в пробе воды (Бк/л); V - объем пробы (л).



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к способам удаления радиоактивного цезия. Способ удаления радиоактивного цезия, осуществляется с помощью гидрофильной смоляной композиции.

Изобретение относится к цеолитным адсорбентам. Адсорбент метилйодида включает цеолит, содержащий по меньшей мере один металл, адсорбирующий йодид, или его соединение.

Изобретение относится к полимерным композициям, применяемым в ядерной технике, а именно для кондиционирования низко- и среднеактивных отработанных ионообменных смол (ИОС).

Изобретение относится к способу удаления радиоактивного цезия или радиоактивного йода и радиоактивного цезия, а также к гидрофильной смоляной композиции, применяемой для удаления радиоактивного цезия или радиоактивного йода и радиоактивного цезия из отработанной радиоактивной жидкости или твердого вещества, полученных в процессе работы атомной электростанции или установки по переработке отработанного ядерного топлива.

Изобретение относится к области сорбционной технологии извлечения радионуклидов, а именно к способу извлечения микроконцентраций урана из водных растворов. Способ проводят путем сорбции с использованием тонкослойного неорганического сорбента на основе гидроксида металла, осажденного на природное органическое вещество.
Изобретение относится к способу удаления из теплоносителей ядерных энергетических установок (ЯЭУ) потенциально опасных веществ, в частности ртути. Способ удаления ртути из первого контура ЯЭУ с водным теплоносителем включает вывод из контура парогазовой смеси теплоносителя первого контура без расхолаживания реактора при температуре до 300°C с последующей очисткой теплоносителя от ртути на минеральном термостойком сорбенте, модифицированном серебром, без конденсации парогазовой смеси теплоносителя при температуре 200-300°C.

Группа изобретений относится к переработке израсходованных ядерных топлив. Отделяют америций от других металлических элементов, присутствующих в кислотной водной фазе или в органической фазе, путем образования комплекса америция с водорастворимым производным этилендиамина.

Группа изобретений относится к удалению радиоактивного йода и цезия, содержащихся в жидком или твердом веществе. Способ удаления радиоактивного цезия заключается в обработке радиоактивной отработанной жидкости и/или твердого вещества с помощью гидрофильной смоляной композиции.

Изобретение относится к способу разложения щавелевой кислоты из азотнокислых маточных растворов на биметаллическом платино-рутениевом катализаторе. Процесс ведут в динамических условиях в сорбционной колонке, заполненной биметаллическим платино-рутениевым катализатором при соотношении платины к рутению (0,4-0,5):(0,6-0,5).

Изобретение относится к технологии обработки ионообменной смолы. В заявленном изобретении отработанный катионит или смесь катионита и анионита дезактивируют раствором, содержащим ионы натрия в количестве 1-3М и щелочь, при одновременной очистке этого раствора от радионуклидов цезия с применением селективного, устойчивого в щелочных средах катионита на основе резорцинформальдегидной смолы.

Изобретение относится к радиоаналитической химии и может быть использовано для контроля содержания радионуклидов в пресной и морской воде, в пробах различных технологических растворов. Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов включает камеру-колонку, заполненную селективным сорбентом, зафиксированным с двух сторон дисковыми сетками. Камера-колонка дополнительно снабжена крышкой для закрепления устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов на емкости с водным раствором, крышка имеет одно или более отверстий и прилегает к одной из дисковых сеток, а дисковая сетка служит внешней перегородкой камеры-колонки. Изобретение позволяет повысить эффективность извлечения радионуклидов из водных растворов, а также повысить удобство и эффективность измерения активности полученного концентрата радионуклидов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к сорбентам для очистки технологических вод и радиоактивных отходов. Сорбционный материал для извлечения радионуклидов стронция, представляющий собой композит силиката бария игольчатой структуры и пористого кристаллического сульфата бария. Имеется также способ получения сорбционного материала для извлечения радионуклидов стронция, а также применение сорбционного материала для селективного извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости и способ извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости. Группа изобретений позволяет повысить селективность извлечения стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 пр.

Группа изобретений относится к водоподготовке и может быть использована в системах снабжения питьевой водой населенных пунктов, санаториев, домов отдыха, коттеджей, индивидуальных домовладений, располагающих подземными радоновыми водами с выходами их на поверхность. Способ очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона включает фильтрацию очищаемой воды через сорбирующий материал и обратную промывку сорбирующего материала. Фильтр 3 с сорбирующим материалом защищают экраном. Обратную промывку осуществляют водой, нагретой до температуры от 50 до 85°С, которую затем собирают в емкость-сборник 9 и выдерживают до распада радона и дочерних продуктов радона. Устройство для очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона включает фильтр 3 с сорбирующим материалом, линию подачи очищаемой воды 1, линию отвода очищенной воды 5, систему обратной промывки фильтра, источник горячей воды 8 с температурой от 50 до 85°С, емкость-сборник 9 для выдержки промывной воды на время распада радона и дочерних продуктов распада радона, экран. Изобретение позволяет повысить радиационную безопасность очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона, а также увеличить ресурс работы сорбирующего материала и эффективно осуществлять очистку воды и безопасное техническое обслуживание. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к адсорбентам радиоактивного материала. Адсорбент радиоактивного материала для адсорбции радиоактивного стронция в воде содержит порошок титаната, представленного химической формулой K2Ti2O5. Порошок титаната сформован в гранулированные частицы с использованием связующего, при этом указанные гранулированные частицы имеют диаметр в диапазоне 150-3000 мкм. Имеется также адсорбционный сосуд, колонна и устройство для обработки воды. Группа изобретений позволяет создать адсорбционный материал с высокой механической прочностью, что снижает распыление вследствие вибрации, удара во время траснпортировки. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области переработки радиоактивных отходов, а именно к дезактивации отработанных ионообменных смол (ИОС). Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол включает обработку отработанных радиоактивных ИОС дезактивирующим раствором и очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов. Обработку радиоактивных ионообменных смол проводят дезактивирующим раствором солей щелочных металлов с концентрацией от 3 до 5 моль/л при рН от 8 до 12 с добавлением окислителя при одновременном воздействии на смолу ультразвуковыми колебаниями с интенсивностью от 2 до 5 Вт/см2 и частотой от 22 до 44 кГц, при температуре от 50 до 80°C. Изобретение позволяет полностью дезактивировать ИОС и минимизировать количество образующихся вторичных радиоактивных отходов. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к способу и оборудованию для удаления радиоактивного стронция из сточных вод. Способ обработки сточных вод включает смешение сточных вод с порошкообразным титанатом щелочного металла в реакционном резервуаре, снабженном мешалкой, для твердо-жидкого разделения порошкообразного титаната щелочного металла, на котором адсорбирован радиоактивный стронций, щелочную агрегацию для осаждения стронция в сточных водах, где карбонат-ионы добавляют в количестве, эквивалентном от 1,0 до 2,0 раз к количеству стронция. В сточные воды дополнительно добавляют щелочь в таком количестве, чтобы рН смеси составлял от 9,0 до 13,5. Порошкообразный титанат щелочного металла добавляют в ходе стадии щелочной агрегации или после стадии щелочной агрегации. Имеется также вариант выполнения способа, а также оборудование для обработки сточных вод. Группа изобретений позволяет эффективно удалять радиоактивный стронций из сточных вод. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к мембране на подложке, к способу получению мембраны и способу выделению с помощью указанной мембраны твердых частиц и катионов металлов, более точно, к способу фильтрации твердых частиц и экстракции катионов металлов, в частности радиоактивных, содержащихся в жидкости. Мембрана на подложке содержит твердую пористую неорганическую фильтрационную мембрану, нанесенную на твердую пористую неорганическую подложку. Мембрана на подложке содержит наночастицы металлокоординационного полимера с CN-лигандами, содержащего катионы Mn+, где М есть переходный металл, и n равно 2 или 3; и анионы Alk+y[M'(CN)m]x-, где Alk означает щелочной металл, y равно 0, 1 или 2, М' означает переходный металл, x равно 3 или 4, и m равно 6 или 8. Указанные катионы Mn+ координационного полимера соединены металлоорганической или координационной связью с органической группой органической прививки, химически связанной с поверхностью фильтрационной мембраны, внутри пор фильтрационной мембраны и, возможно, внутри пор подложки. Способ выделения по меньшей мере одного катиона металла и твердых частиц из жидкой среды, в которой они находятся, с применением указанной мембраны на подложке, включает контакт потока жидкой среды с первой противоположной подложке стороной мембраны на подложке. Вторая часть потока жидкой среды, не прошедшая через мембрану на подложке, собирается на первой стороне мембраны и образовывает реагент, обогащенный твердыми частицами. Катион металла иммобилизован на поверхности твердой пористой неорганической фильтрационной мембраны, внутри пор мембраны и, возможно, внутри пор твердой пористой неорганической подложки. Изобретение позволяет с высокой эффективностью осуществить одновременно отделение твердых частиц и катионов металлов, в частности радиоактивных, содержащихся в жидкости. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил, 3 табл, 4 пр.

Заявленное изобретение относится к способу измерения концентрации 137Cs в водной среде и предназначено для мониторинга радиоактивного загрязнения водоемов. В заявленном способе содержание 137Cs определяют методом прямой бета-радиометрии после его концентрирования на дисковых мини адсорберах, где используемая масса сорбента в 100 раз меньше, чем для гамма-спектрометрического измерения содержания 137Cs. Техническим результатом является повышение эффективности регистрации данного радионуклида в 10÷50 раз по сравнению с гамма-спектрометрическим методом и сокращение объема обрабатываемой воды с 1000 до 50 и менее литров. 2 ил.

Наверх