Клеточная линия crov cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами



Клеточная линия crov cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами
Клеточная линия crov cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами
Клеточная линия crov cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами
Клеточная линия crov cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами

Владельцы патента RU 2608960:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению клеточных линий, предназначенных для разработки лечения таргетными препаратами, и может быть использовано в медицине. Клеточная линия crov Cel муцинозного рака яичников человека характеризуется наличием в 9 экзоне гена PIK3CA соматической миссенс-мутации Е542К (с.1624 G/A), приводящей к аминокислотной замене в 542 кодоне (p.Glu542Lys). Мутация зарегистрирована в международной базе данных (COSMIC, COSM760Id) и ассоциирована с повышенной чувствительностью к терапии ингибиторами mTOR. Полученная линия клеток хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУПГосНИИГенетика под номером Н-160. Изобретение позволяет получить клеточную линию crov Cel муцинозного рака яичников человека, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками. 8 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, онкологии, в частности к получению клеточных линий, предназначенных для разработки лечения таргетными препаратами.

Рак яичников представлен различными типами аденокарцином: муцинозной, серозной и другими. Муцинозный рак яичников является редким типом опухоли, встречающимся в 5-10% случаев [Ouellet V1, Zietarska М, Portelance L, Lafontaine J, Madore J, Puiffe ML, Arcand SL, Shen Z, Hebert J, Tonin PN, Provencher DM, Mes-Masson AM. / Characterization of three new serous epithelial ovarian cancer cell lines. / BMC Cancer. 2008, May 28; 8:152. doi: 10.1186/1471-2407-8-152]. Лечение муцинозного рака яичников сводится к хирургическому удалению опухоли с целью достижения максимальной циторедукции. Прогноз у больных с муцинозной аденокарциномой яичников, неблагоприятный в сравнении с другими серозными опухолями. У пациенток с распространенными стадиями безрецидивный период составляет от 10,5 до 16,9 мес, а продолжительность жизни варьирует от 14,8 до 45,1 мес, соответственно [Rodriguez IM, Prat J. Mucinous tumors of the ovary: a clinicopathologic analysis of 75 borderline tumors (of intestinal type) and carcinomas. Am J Surg Pathol. 2002; 26:139Y152].

Известны клеточные линии, полученные из асцита у пациенток с эпителиальными опухолями яичника [Alama A, Barbieri F, Favre A, Cagnoli М, Noviello Е, Pedulla F, Viale M, Foglia G, Ragni N. Establishment and characterization of three new cell lines derived from the ascites of human ovarian carcinomas. Gynecol Oncol. 1996; 62:82-88. doi: 10.1006/gyno. 1996.0194. [PubMed] [Cross Ref].

Известны клеточные линии, полученные из опухолей у пациенток в процессе проведения химиотерапии, или клеточные линии, подвергшиеся вирусной трансформации [Van den Berg-Bakker СА, Hagemeijer A, Franken-Postma ЕМ, Smit VT, Kuppen PJ, van Ravenswaay Claasen HH, Cornelisse CJ, Schrier PI. Establishment and characterization of 7 ovarian carcinoma cell lines and one granulosa tumor cell line: growth features and cytogenetics. Int J Cancer. 1993; 53: 613-620. doi: 10.1002/ijc.2910530415. [PubMed]; [Yonamine K, Hayashi K, Iida T. Establishment and characterization of human ovarian clear cell adenocarcinoma cell line (SMOV-2), and its cytotoxity by anticancer agents. Hum Cell. 1999; 12:139-148 [PubMed].

Молекулярно-генетические особенности муцинозного рака яичников характеризуются наличием мутации в гене р53 с гиперэкспрессией K-ras в 43-57% случаев. Мутация р53 является общей для всех подтипов эпителиального рака яичников и сочетается с мутацией K-ras при муцинозном типе [Rechsteiner М, Zimmermann АК, Wild PJ, et al. ТР53 mutations are common in all subtypes of epithelial ovarian cancer and occur concomitantly with KRAS mutations in the mucinous type. Exp Mol Pathol. 2013; 95:235Y241].

Предполагается эволюция муцинозного рака яичников от доброкачественной опухоли до инвазивной аденокарциномы с приобретением свойств высокой степени злокачественности и характерных изменений в гене р53 [Kelemen LE, Kobel М. Mucinous carcinomas of the ovary and colorectum: different organ, same dilemma. Lancet Oncol. 2011; 12:1071Y1080]. Муцинозные аденокарциномы яичников в 18% случаев ассоциированы с амплификацией Her2/neu [Anglesio MS, Kommoss S, Tolcher MC, et al. Molecular characterization of mucinous ovarian tumours supports a stratified treatment approach with HER2 targeting in 19% of carcinomas. J Pathol. 2013; 229:111Y120].

Задачей изобретения является расширение арсенала клеточных линий муцинозного рака яичников человека, предназначенных для разработки лечения таргетными препаратами.

Поставленная задача решается тем, что получена новая клеточная линия crov Cel из первичной опухоли муцинозного рака яичников человека.

Технический результат заявляемого изобретения состоит в том, что получена новая клеточная линия crov Cel муцинозного рака яичников для расширения арсенала клеточных линий, предназначенных для разработки лечения таргетными препаратами.

Полученная клеточная линия обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками. Хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУПГосНИИГенетика под номером Н-160.

Родословная клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Линия клеток получена из опухоли удаленного левого яичника пациентки 53 лет с уточненным гистологическим диагнозом: рак яичников TlcN0M0 муцинозная аденокарцинома, которой до оперативного вмешательства лечение не проводилось. Гистологическое заключение: опухолевое образование левого яичника имеет строение муцинозной цистаденомы с участками разрастания высокодифференцированной муцинозной аденокарциномы.

Заявляемое изобретение иллюстрировано табл. 1-3 и фиг. 1, 2, 3 (а-е):

Табл. 1. Исследование соматических мутаций в 18, 19, 20 и 21 экзонах гена EGFR.

Табл. 2. Исследование соматических мутаций в 12, 13 и 61 кодонах гена KRAS.

Табл. 3. Исследование соматических точковых мутаций в 15 экзоне гена BRAF (V600E) и в гене PIK3C.

Фиг. 1. Муцинозная аденокарцинома левого яичника (гистологический препарат). Окраска гематоксилином и эозином ×200.

Фиг. 2. Клеточная линия crov Cel. Окраска гематоксилином и эозозином ×400.

Фиг. 3(a). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Окрашивание опухолевых клеток МКА PanCK(АЕ1/AE3).

Фиг. 3(б). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Окрашивание опухолевых клеток МКА CK7(OV-TL12/30). Выраженная реакция.

Фиг. 3(в). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Окрашивание опухолевых клеток МКА СК 20, Ks20.8. Присутствует в единичных клетках цитоплазмы опухолевых клеток.

Фиг. 3(г). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Окрашивание опухолевых клеток МКА р53. Ядерная реакция на белок р53, резко выраженная экспрессия мутантного гена-супрессора р53.

Фиг. 3(д). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Окрашивание опухолевых клеток МКА ki 67. Ядерная экспрессия ki67 (клон MIB-1) в клетках опухоли (очень высокий индекс пролиферации).

Фиг. 3(e). Иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel × 400. Отрицательные маркеры (реакция muc1, muc2, muc 5AC, CDx2, WT1, CA125).

Получение клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Опухолевую ткань, полученную хирургическим путем при удалении первичной опухоли яичников (фиг. 1), разделяли механически на фрагменты величиной 2-3 мм3 в среде RPMI-1640, затем получали суспензию клеток. Количество жизнеспособных клеток определяли по стандартной методике в камере Горяева, используя 0,5% раствор трипанового синего в PBS. Полученную суспензию клеток засевали во флаконы и культивировали в течение 4 месяцев. Клетки выращивали в питательной среде RPMI-1640 с 2 мМ L-глутамина, 10% эмбриональной телячьей сывороткой (Hy Clone, США), гентамицином; пируват Na, комплексом витаминов, инсулин-трансферин-селенит, аминокислоты в концентрациях 1:1000 стандартных препаратов, выпускаемых ПАНЭКО (г. Москва). Клетки снимали раствором Версена при комнатной температуре. Стабильно растущая клеточная линия была получена на 15 пассаже.

Морфологические признаки клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Опухолевые клетки преимущественно вытянутой удлиненной формы с одним - тремя отростками цитоплазмы. Встречаются клетки неправильной округлой и лентовидной формы. Клетки располагаются в виде монослоя, группами или мелкими плотными скоплениями с нечеткими границами цитоплазмы. Цитоплазма большинства клеток относительно обильная, базофильная, неравномерно окрашенная, мелкозернистая или пенистая и вакуолизированная, нередко содержит скопления розовых гранул или имеет розовый оттенок. Ядра клеток округлые, овальные полиморфные, различной величины, разнообразные по строению хроматина и интенсивности окраски, содержат увеличенные ядрышки. Хроматин зернистый или глыбчатый, неравномерный. Часто выявляются гигантские одноядерные и многоядерные клетки, митозы. Обнаруживаются клетки, напоминающие перстневидные с бобовидными ядрами и просветлением цитоплазмы около ядра.

На фиг. 2 представлена морфологическая картина клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека. Окраска гематоксилином и эозозином ×400. Скопление полиморфных клеток с выраженной атипией ядер и их высокой митотической активностью и наличием большого числа атипичных митозов. На фиг. 3 (а-е) представлено иммуноцитохимическое исследование клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека с положительным окрашиванием различными МКА (панцитокератин (PanCK(АЕ1/AE3, фирма DBC); цитокератин 7(CK7(OV-TL12/30, фирма CellMAR) и цитокератин 20(СК 20, Ks20.8, фирма Dako); р53 (фирма BioGenes); кi67 (фирма Dako)) и отрицательными реакциями на mucl (фирма CellMar), muc2 (фирима CellMar), muc 5АС (фирма BioCare), CDx2 (фирма CellMAR), WT1 (6F-Н2, фирма Dako, СА125 (фирма DBS)). Выраженная реакция цитокератина 7 и низкая цитокератина 20 соответствует муцинозной аденокарциноме яичников. В результате данного исследования выявлена низкодифференцированная аденокарцинома яичника.

Кариологическая характеристика клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Проанализировано 32 метафазы. Число хромосом колеблется от 50 до 74. Модальное число хромосом соответствует триплоидному набору (3n). Встречаются клетки с гексаплоидным (6n) набором хромосом (около 140 хромосом), что соответствует повышенной полиплоидизации в этой культуре. Во всех клетках выявлены множественные структурные перестройки: транслокация двух длинных плеч хромосомы 8 с образованием изохромосомы; транслокация хромосомы 20 и длинного плеча хромосомы 1. Обнаружено несколько дицентрических хромосом. В одну из них вовлечены хромосома 7, хромосома 15, в другую - хромосома 11. Кариотип: 50~74<3n>,XX,-X,i(8)(q10) der(7;?)t(7;?)(q35;?)t(?;?15)(?;?q12),add(9)(q34),add(11)(p15), der(11;?)t(11;?)(p15;?)t(?;?15)(?;?q12),der(20)t(1;20)(q11;q13.3),inc.

Молекулярно-генетическая характеристика клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Выполнено молекулярно-генетическое исследование - определение соматических мутаций в 18, 19, 20 и 21 экзонах гена EGFR с использованием набора Cobas® EGFR Mutation Test (РУ № ФСЗ 2012/12715): [Myriam Locatelli-Sanchez • Se’bastien Couraud Dominique Arpin • Robert Riou • Pierre-Paul Bringuier Pierre-Jean SouquetRoutine EGFR Molecular Analysis in Non-Small-Cell Lung Cancer Patients is Feasible: Exons 18-21 Sequencing Results of 753 Patients and Subsequent Clinical OutcomesLung (2013) 191:491-499]. (Табл. 1).

Методы: RT-ПЦР (Cobas z 480 Analyzer).

Выполнено молекулярно-генетическое исследование - определение соматических мутаций в 12, 13 и 61 кодонах гена KRAS с использованием набора Cobas® KRAS Mutation Test (РУ № ФСЗ 2012/12715) (Табл. 2).

Выполнено молекулярно-генетическое исследование - определение соматических точковых мутаций («hot points») в 15 экзоне гена BRAF (V600E) и в гене PIK3C.

Методы: Аллель-специфичная гибридизация, биочип и секвенирование.

При исследовании ДНК, выделенной из клеточной линии, в 9 экзоне гена PIK3CA выявлена соматическая миссенс-мутация Е542К (с.1624 G/A), приводящая к аминокислотной замене в 542 кодоне (p.Glu542Lys). Мутация зарегистрирована в международной базе данных (COSMIC, COSM760Id) и ассоциирована с повышенной чувствительностью к терапии ингибиторами mTOR (Табл. 3).

В заявляемой клеточной линии обнаружена типичная мутация в гене PIK3CA, которая по описанным в литературе данным ассоциирована с ответом на блокаду сигнального пути PIK3/AKT/mTOR [Trimpakos, Alex S.; Karapanagiotou, Eleni M.; Saif, M. Wasif; Syrigos, Kostas N. (2009). "The role of mTOR in the management of solid tumors: An overview". Cancer Treatment Reviews 35 (2): 148-59]. Изучение активности mTOR ингибиторов при муцинозном раке яичников может быть дальнейшим перспективным направлением.

Культуральные свойства клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников

Монослойная адгезионная клеточная культура выращивается в пластиковых флаконах. Посевная доза клеток составляет 500 тыс. на поверхность площадью 25 см2, кратность рассева 1:2. Клетки культвируют 1 раз в 3 дня. Клетки выращивают в питательной среде RPMI-1640 с 2 мМ L-глутамина, 10% эмбриональной телячьей сывороткой (Hy Clone, США), содержащей антибиотик гентамицин; пируват Na, комплекс витаминов, инсулин-трансферин-селенит, аминокислоты в концентрациях 1:1000 стандартных препаратов, выпускаемых ПАНЭКО (г. Москва). Клетки снимают раствором Версена, при комнатной температуре.

Условия криоконсервации клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников

Среда для культивирования RPMI 1640 с эмбриональной телячьей сывороткой-20%, и DMSO - 10%. Режим замораживания: клетки помещают в пары жидкого азота для постепенного снижения температуры на 1°C в минуту на 24 часа, затем помещают в жидкий азот при температуре минус 196°C. Размораживание проводят при t 37°C. Размороженные клетки осаждают центрифугированием, ресуспендируют в 10 мл ростовой среды RPMI 1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки с 2 мМ L-глютамина, и переносят в культуральный флакон площадью 25 см2. Жизнеспособность клеток оценивают по включению 0,1% раствора трипанового синего. Жизнеспособность клеток после размораживания составила 90%.

Контаминация клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников

При длительном наблюдении бактерии и грибы в культуре не обнаружены.

Определение антигенов, экспрессированных на клеточной линии crov Cel муцинозного рака яичников человека

Полученная клеточная линия crov Cel, обладающая стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, с помощью методов иммунофлюоресценции была исследована на экспрессируемые антигены: антиген гистосовместимости первого класса (HLA-ABC) - положительный; антиген гистосовместимости второго класса (HLA-DR) - отрицательный; лимфоидные антигены: CD3 (Т-клеточный) и CD20 (В-клеточный) - отрицательные; маркеры стволовой клетки: CD34, CD133 - отрицательные; антиген адгезии CD54 - положительный.

Клеточная линия crov Cel муцинозного рака яичников человека, предназначенная для разработки лечения таргетными препаратами, характеризующаяся наличием в 9 экзоне гена PIK3CA соматической миссенс-мутации Е542К (с. 1624 G/A), приводящей к аминокислотной замене в 542 кодоне (p. Glu542Lys), хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУПГосНИИГенетика под номером Н-160.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению клеточных линий, предназначенных для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к клеточной технологии. Описано применение полученных из жировой ткани стромальных стволовых клеток в производстве фармацевтической композиции для лечения свища у субъекта, где указанные полученные из жировой ткани стромальные стволовые клетки являются аллогенными по отношению к субъекту, которого предстоит лечить.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения экзосом из крови, в котором кровь разделяют на плазму и клеточную фракцию с помощью центрифугирования при 600 g в течение 20 минут.

Настоящее изобретение относится к способам дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток. В частности, в настоящем изобретении предложены способы характеризации клеток, дифференцировавших в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, на основании анализа уникальных маркеров клеточной поверхности.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Предложены способы определения биологической активности монокомпонентов в ассоциированных комбинированных ди- и тривакцинах, содержащих вакцинные штаммы вируса кори (Л-16), эпидемического паротита (Л-3) и/или краснухи (Орлов).

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения безопасности пробиотических микроорганизмов, в котором в качестве тест-систем используются культуры клеток млекопитающих и человека.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к области гигиенической безопасности объектов пищевого назначения. Предложен способ определения безопасности пищевых ингредиентов, в котором в качестве тест-систем используются культуры клеток млекопитающих и человека.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ индукции, и/или восстановления, и/или поддержания фенотипа без признаков старения или его аспектов, в частности способности к пролиферации и/или плюрипотентности в клетке млекопитающего.

Изобретение касается вакцинной композиции. Охарактеризованная вакцинная композиция содержит эффективное иммунизирующее количество инактивированной Ehrlichia canis (Е.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток.

Изобретение относится к области биотехнологии, тканевой инженерии, конкретно к выделению мезенхимных стволовых клеток (МСК) из орбитальной жировой ткани (ОЖТ), и может быть использовано в медицине. Способ включает измельчение ОЖТ на фрагменты, расщепление фрагментов раствором коллагеназы, осаждение клеток путем центрифугирования в течение 5 минут, перенос их в пластиковый культуральный флакон. Расщепление фрагментов ОЖТ проводят раствором коллагеназы второго типа в сбалансированном растворе Хэнкса в соотношении 1 мг/мл на 0,1 г жировой ткани при температуре 37°С в шейкере в течение 60 минут. Полученную суспензию центрифугируют со скоростью 1300 оборотов в минуту, после чего жировую фракцию вместе с клетками, осажденными на дно, переносят в пластиковый культуральный флакон, который заполняют 5 мл питательной среды следующего состава: 45 мл среды DMEM/F12, 5 мл эмбриональной телячьей сыворотки, 2 ммоль L-глутамина, 100 мкл смеси антибиотиков, состоящей из 10000 МЕ/мл пенициллина, 10000 мкг/мл стрептомицина, 25 мкг/мл амфотерицина, и культивируют в CO2-инкубаторе при 37°С и 5% CO2 в атмосфере, на вторые сутки при замене питательной среды на свежую того же состава проводят удаление эритроцитов и других клеток стромально-сосудистой фракции, а также плавающих на поверхности фрагментов жировой ткани. Изобретение позволяет повысить однородность и качество получения популяции МСК с улучшением их чистоты, эффективно использовать исходный тканевой материал. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описана популяция панкреатических эндокринных клеток, которые соэкспрессируют NKX6.1 и инсулин, и где менее 10% клеток в популяции экспрессируют глюкагон, где популяцию панкреатических эндокринных клеток получают дифференцировкой плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных из устойчивых линий эмбриональных стволовых клеток человека, где указанная дифференцировка включает первую стадию культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде, содержащей агонист рецептора TGF-β, выбранный из группы, состоящей из активина А, активина В, TGFβ-I, TGFβ-II, GDF-8 и GDF-11, в концентрации от около 2 нг/мл до 100 нг/мл, и дополнительную стадию культивирования клеток панкреатической эндодермы в среде, содержащей от 20 нМ до 500 нМ (2S,5S)-(Е,Е)-8-(5-(4-(трифторметил)фенил)-2,4-пентадиеноиламино)бензолактам. Также описаны способы формирования такой популяции. Изобретение расширяет арсенал панкреатических эндокринных клеток, полученных искусственным путём. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии, а именно к применению мезенхимальных стволовых клеток в способе лечения иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, а также для производства лекарственного средства для лечения симптомов указанных заболеваний. Мезенхимальные стволовые клетки применяются путем их введения в лимфатическую систему субъекта. Дополнительные аспекты изобретения относятся к набору и способу лечения иммуноопосредованных воспалительных заболеваний. Изобретение обеспечивает улучшенную терапию стволовыми клетками. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения фракций стволовых клеток, имеющих происхождение из липидной ткани, включающий стадии: (a) сбора или получения образца липидной ткани, содержащей стволовые клетки; (b) промывания образца со стадии (а) подходящим водным буфером; (c) инкубирования образца со стадии (b) с ферментом, способным перерабатывать липидную ткань и извлекать из нее стволовые клетки; (d) инактивирования фермента, использованного на стадии (с), и извлечения водной фазы из продукта со стадии (с); (e) очистки водной фазы, полученной на стадии (d); (f) титрования водной фазы, полученной на стадии (е), и, если необходимо, ее разбавления, чтобы получить конечную фракцию стволовых клеток с желаемой концентрацией и объемом, в котором материал, содержащий стволовые клетки, обрабатывают в шприце на всем протяжении по меньшей мере стадий: (а), (b) и (с), указанный шприц, выполняет функции собирающего устройства, фазового разделителя и технологического реактора. Изобретение обеспечивает высокобезопасный способ получения очищенных фракций стволовых клеток липидного происхождения, в котором предусматривается использование индивидуального собирающего устройства; снижение количества переносов и манипуляций, которым подвергается материал, содержащий стволовые клетки, понижая до минимума риски загрязнения, потери материала и случайный обмен образцами, и дальнейшее упрощение взаимодействия и сотрудничества между персоналом, извлекающим сырьевой материал, и экспертом по выделению стволовых клеток. 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области клеточной биотехнологии и биофармакологии, конкретно к получению препарата на основе стволовых клеток, выделенных из ткани селезенки свиней, для профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней домашних и сельскохозяйственных животных. Изобретение может найти применение в ветеринарии для лечения и профилактики широкого круга заболеваний домашних и сельскохозяйственных животных. Способ включает введение в клеточно-культуральную среду, полученную из измельченной ткани селезенки свиней, обработанной 0,5%-ным раствором метронидазола и 0,05%-ным раствором хлоргексина с последующими дезагрегацией ее 0,25%-ным раствором трипсина и культивированием клеточного материала с концентрацией клеток 1,5⋅106-2,0⋅106 на 1 мл ростовой среды Игла-MEM с добавлением 10-15% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота в присутствии стимулятора роста клеточных культур Пинексида, препарата «Повин ВМ», в состав которого входят водный раствор полиэтиленгликоля, водный раствор поливинилпирролидона, коммерческий раствор Версена, раствор тетрациклина и коммерческий раствор трипсина. Изобретение позволяет расширить группу препаратов на основе стволовых клеток для профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней домашних и сельскохозяйственных животных с расширенным спектром его применения в лечении и восстановлении структуры утраченных органов животных. 7 ил., 28 пр.

Изобретение относится к клеточной технологии. Описан способ получения адгезионных клеток в соответствии с которым: a. адгезионные клетки вносят в культуральный сосуд, который содержит микроносители в культуральной среде; b. клетки амплифицируют, проводя несколько последовательных пассажей клеток в том же самом культуральном сосуде, причем каждый пассаж клеток, следующий за первым пассажем клеток, проводят: i. используя всю или часть популяции клеток, которая была получена в течение предшествующего пассажа клеток, после проведения ферментативной обработки популяции клеток для открепления клеток от микроносителей; и ii. внося культуральную среду и увеличивая количество микроносителей; и c. популяцию адгезионных клеток, полученную в течение последнего пассажа клеток, собирают после необязательного проведения ферментативной обработки указанной популяции клеток для открепления клеток от микроносителей. Изобретение расширяет арсенал средств для получения адгезионных клеток. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине для получения лекарственного средства для лечения рака. Получают молекулу L-нуклеиновой кислоты, связывающуюся с SDF-1, которая содержит в 5'→3' направлении первый участок нуклеотидов, коровую нуклеотидную последовательность и второй участок нуклеотидов или в 5'→3' направлении второй участок нуклеотидов, коровую нуклеотидную последовательность и первый участок нуклеотидов. При этом коровая нуклеотидная последовательность содержит 5'GUGUGAUCUAGAUGUADWGGCUGWUCCUAGUYAGG3' (SEQ ID NO: 57), где указанный первый и второй участок нуклеотидов имеет достаточную степень обратной комплиментарности для гибридизации друг с другом, где при гибридизации формируется двухнитевая структура и где двухнитевая структура состоит из четырех-шести пар оснований. Указанная нуклеиновая кислота может быть модифицирована HES или PEG. Изобретение позволяет способствовать мобилизации клеток, экспрессирующих рецепторы SDF-1, в периферическую кровь пациента. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 43 ил., 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам лечения амиотрофического бокового склероза, что может быть использовано в медицине. Пациенту вводят клетки, полученные из ткани пуповины, способные к самообновлению и размножению, обладающие потенциалом к дифференцированию в клетку нейронного фенотипа. Изобретение позволяет сохранить функцию двигательных нейронов у пациента с амиотрофическим боковым склерозом. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 ил., 25 табл., 25 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена мышь для продукции цепи иммуноглобулина. Мышь способна продуцировать цепь иммуноглобулина, включающую вариабельный домен легкой цепи, слитый с константным доменом тяжелой цепи, и содержит в своих зародышевых клетках первый нереаранжированный Vκ-сегмент легкой цепи человека и нереаранжированный Jκ-сегмент человека, функционально связанный с эндогенной нуклеотидной последовательностью константной области тяжелой цепи мыши в эндогенном мышином локусе тяжелой цепи. При этом первый нереаранжированный Vκ генный сегмент легкой цепи человека и нереаранжированный Jκ генный сегмент человека заменяют все функциональные эндогенные VH генные сегменты тяжелой цепи мыши, все функциональные эндогенные DH генные сегменты мыши и все функциональные эндогенные JH генные сегменты тяжелой цепи мыши в эндогенном мышином локусе тяжелой цепи. Также описано применение такой мыши для продукции антитела. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противоопухолевым вакцинам на основе эпитопных пептидов MPHOSPH1, и может быть использовано в медицине. Получают пептид состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 120. Пептид может содержать замены С- и/или N-концевой аминокислоты указанной последовательности на лейцин или метионин. Полученный эпитопный пептид обладает способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) в присутствии антигенпредставляющей клетки (АРС), несущей HLA-A*0201 или HLA-А*0206. Изобретение позволяет индуцировать иммунный ответ против злокачественной опухоли, экспрессирующей MPHOSPH1 у индивидуума, HLA антиген которого представляет собой HLA-A*0201 или HLA-A*0206. 14 н.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-18 2017-01-30T10:09:04
Наверх