Искусственный нерв с функцией восстановления синаптических связей

Изобретение относится к области нейрохирургии. Искусственный нерв, представляющий собой среду из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью. Поры заполненены раствором ионов натрия и калия. Среда обвита по крайней мере одним слоем полимерного диэлектрика. На один конец искусственного нерва нанесена катионнообменная мембрана. Органическим электропроводящим веществом является полипиррол или полимерная композиция на его основе. Среда из полипиррола или композиции на его основе содержит по меньшей мере одну сквозную полость с непористыми стенками, которая содержит по меньшей мере одно входящее отверстие, расположенное в поперечном сечении конца искусственного нерва с нанесенной на него катионнообменной мембраной и по меньшей мере одно выходящее отверстие, расположенное на стенке искусственного нерва или на его другом конце. Изобретение обеспечивает возможность восстанавливать нервно-мышечные синаптические связи, улучшает качество нервно-мышечной передачи, а также увеличивает сродство искусственного нерва с живым нервным волокном, что обеспечивает регенерацию аксонов живого нерва, сшиваемого с искусственным. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области нейрохирургии, а именно к искусственным нервам на основе полимеров, и может быть использовано при искусственной иннервации живых органов и тканей, а также при изготовлении бионических устройств.

Известен медицинский искусственный трансплантат ствола нерва, включающий оболочку или оболочку со вставленным в нее строительным волокном, при этом оболочка содержит множество микропор, и оболочка и/или строительное волокно содержат фиброин шелка (ЕР 1938774 A1, A61F 2/04, 02.07.2008).

Недостатком описанного трансплантата является то, что он может служить только для восстановления поврежденных участков нервов и не способен передавать сигнал исполнительному органу.

Известен токопроводящий полимерный композит, состоящий из поликапролактонового фумарата и полипиррола (электропроводящего полимера), предназначенный для регенерации нерва. При пропускании сквозь нерв тока в присутствии упомянутого композита наблюдалось восстановление нервного волокна в направлении приложенного тока (US 2013331869 A1, A61F 2/04, 12.12.2013).

Ограничение в использовании описанного композита заключается в том, что его нельзя использовать в качестве отсутствующих участков нерва, принимающих или передающих сигнал органам.

Наиболее близким аналогом является искусственный нерв, представляющий собой среду по крайней мере из одного органического электропроводящего полимера, которая обладает сквозной пористостью с порами, заполненными раствором ионов натрия и калия, и которая обвита по крайней мере одним слоем полимерного диэлектрика, причем по крайней мере на один конец искусственного нерва нанесена катионнообменная мембрана (RU 2564558 C1, A61F 2/00, 10.10.2015).

Данный нерв предназначен, в первую очередь, для использования в бионических конечностях, при том как возбуждение живых мышц с помощью него ограничено тем, что он способен воздействовать на них только гальваническим током. Вместе с тем общеизвестным является тот факт, что такое возбуждение при отсутствии биохимических реакций, происходящих в синапсе, обеспечивает лишь вялое неполноценное движение мышц.

Задачей изобретения является повышение эффективности и функциональности искусственного нерва.

Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности искусственного нерва восстанавливать нервно-мышечные синаптические связи и, как следствие, улучшение качества нервно-мышечной передачи, а также увеличение сродства искусственного нерва с живым нервным волокном и обеспечение возможности регенерации аксонов живого нерва, сшиваемого с искусственным, при отсутствии необходимости проведения внешней электростимуляции во время лечения, при сохранении низкого времени отклика, сопротивления, достаточной упругости и прочности искусственного нерва.

Технический результат достигается с помощью предложенного искусственного нерва, представляющего собой среду (1) из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью с порами, заполненными раствором ионов натрия и калия, и которая обвита по крайней мере одним слоем полимерного диэлектрика (2), по крайней мере на один конец искусственного нерва нанесена катионнообменная мембрана, при этом органическим электропроводящим веществом является полипиррол или полимерная композиция на его основе, среда из полипиррола или композиции на его основе содержит по меньшей мере одну сквозную полость (3) с непористыми стенками, по меньшей мере одна сквозная полость содержит по меньшей мере одно входящее отверстие (4), расположенное в поперечном сечении конца искусственного нерва (5) с нанесенной на него катионнообменной мембраной, и по меньшей мере одно выходящее отверстие (6), расположенное на стенке искусственного нерва или на его другом конце (7).

Предложенный искусственный нерв изображен на фиг. 1, на которой цифрами обозначены следующие элементы:

1 - среда из органического электропроводящего вещества,

2 - слои полимерного диэлектрика,

3 - сквозная полость,

4 - входящее отверстие,

5 - конец искусственного нерва с нанесенной на него катионнообменной мембраной,

6 - выходящие отверстия,

7 - другие концы искусственного нерва.

Для регенерации нервного волокна в живом организме необходимы следующие основные условия: сохранение целостности эпиневрия и/или периневрия, сохранение целостности эндоневрия и расположенной под ним миелиновой оболочки (в случае миелинизированных аксонов) и соответственно наличие полости внутри перечисленных оболочек, где будут прорастать аксоны.

Электростимуляция и создание потенциала действия в объеме нерва, в первую очередь, с помощью мысли способствуют регенерации нервного волокна.

Известно, что полипирролы, внедренные в нервную ткань, под воздействием электричества могут способствовать восстановлению разорванных нервных волокон (Химический журнал, декабрь 2002, с. 31, 2-й столбец). В /US 2013331869 A1, A61F 2/04, 12.12.2013/ в качестве вещества для восстановления нерва используется композиция из поликапролактонового фумарата и полипиррола.

Таким образом, если сшить один конец предложенного искусственного нерва с живым, а другой конец (-цы) подвести к мышечным волокнам, будут происходить следующие процессы. Как и в прототипе, за счет возникновения в нерве гальванического тока, формируемого движением ионов натрия и противоположным движением ионов калия, сразу после операции под действием нервных импульсов мышцы будут в какой-то степени возбуждаться. Нервные волокна станут прорастать в сквозные полости искусственного нерва, содержащего вещество, способствующее их регенерации - полипиррол или полимерную композицию на его основе. Стимуляция их роста в полипирролсодержащей среде будет происходить за счет гальванического тока. Следовательно, необходимость внешней электростимуляции отпадает, поскольку сам искусственный нерв ее и обеспечивает.

Когда аксоны прорастут до мышечных волокон, начнется восстановление нервно-мышечной синаптической связи. Известно, что если клетка мышцы полностью денервирована, она выделяет фактор, побуждающий ближайшие аксоны к образованию веточек для восстановления иннервации (Албертс Б., Брей Д. Молекулярная биология клетки, т. 5, пер. с англ. - М.: Мир, 1987, с. 146, 1-2-й абзацы).

Таким образом, веточка аксона, подойдя к мышечному волокну, образует нервные окончания (терминали), которые размещаются на поверхности волокна в специальных вытянутых углублениях (бороздках) таким образом, что между мембраной терминали аксона и мембраной волокна вдоль всей длины терминали остается зазор размером в 40-50 нм, называемый синаптической щелью. Терминаль аксона и углубление сарколеммы (клеточной мембраны мышечного волокна) покрываются шванновской клеткой.

В большинстве случаев необходимо обеспечить выход аксонов одного нерва к различным частям мышц(-ы). Для этого необходимо, чтобы выходящие отверстия в полости были расположены на стенках нерва или на стенках нерва и по меньшей мере на одном его другом конце.

Таким образом, предложенный бионический нерв обладает функцией восстановления нервно-мышечной синаптической связи.

Полимерная композиция на основе полипиррола может представлять собой смесь полипиррола по крайней мере с одним веществом, выбранным из группы: полиазулен, политиофен, поли-α-нафтиламин и поликапролактоновый фумарат. Полиазулен, политиофен, поли-α-нафтиламин являются электропроводящими полимерами, обладающими высокой биосовместимостью с нервной тканью, а также свойством в некоторой степени заживлять нервы. Поликапролактоновый фумарат также способствует регенерации нервной ткани.

Полимерный диэлектрик может быть выбран из группы: полиэтилен, полистирол, смесь полистирола и его сополимера, политетрафторэтилен, полиамид и их смесь. Указанные вещества отличаются высокой температуро- и химической устойчивостью.

В качестве катионнообменной мембраны можно использовать мембрану марки МК-40 или мембрану марки nafion-117, которые обладают высокой химической устойчивостью. Мембрана МК-40 является наиболее доступной, а мембране nafion-117 свойственна повышенная стойкость от набухания при соприкосновении с водой.

Раствор калия и натрия может представлять собой, например, раствор KCl и NaCl.

Для усиления проходящего импульса искусственный нерв может дополнительно содержать нановолокна поливинилиденфторида.

В случае, если искусственный нерв должен играть роль чувствительного или смешанного, к его концу должна быть присоединена матрица из пьезоэлектриков, в роли которых могут служить, например, элементы из пьезоэлектрической керамики, изготовленной из цирконататитаната свинца PbZrO3 - PbTiO3, или элементы, состоящие из Bi12GeO28 или Bi12SiO20, однако в виду высокой прочности и чувствительности (восприимчивости к соприкосновению) предпочтительно использовать нановолокна поливинилиденфторида. При реализации такой схемы движение пьезоэлектриков приведет к созданию сигнала-чувства, идущего в мозг. Наряду с этим генерируемый матрицей пьезоэлектриков электрический импульс спровоцирует электростимуляцию прорастающих в полости бионического нерва аксонов гальваническим током, как это реализуется по описанной ранее схеме и в случае двигательных нервов.

Примеры осуществления изобретения

Пример 1

Был изготовлен искусственный нерв длиной 10 см, толщиной (без учета диэлектрика) 1,7 мм. Вначале произвели смешивание полипиррола и вспенивателя при следующем соотношении компонентов, мас. %:

полипиррол 94
вспениватель 6

В качестве вспенивателя использовали порофор марки ДФ-3. Полученную смесь постепенно нагревали до температуры 240°C, то есть до температуры, достаточной для разложения порофора, выдержали в течение 4 мин - до завершения процесса сквозного порообразования, остудили до температуры 150°C и начали пропускать через фильеру диаметром 1,7 мм. После фильеры полученную нить охладили до температуры 60°C, подрезали до нужного размера и в течение 5 мин пропитывали нагретым до температуры 60°C раствором, содержащим 9 мас. % NaCl и 9 мас. % KCl. Затем нить обвили слоем диэлектрика, состоящим из политетрафторэтилена, толщиной 25 мкм, остудили до комнатной температуры, и на концы нанесли катионнообменную мембрану МФ-4СК.

Далее нить под разными углами проткнули 4-мя нагретыми до температуры 310°C металлическими иглами толщиной по 2 мкм и быстро извлекли их из нити. Таким образом 4 входящих отверстия в полости были созданы в поперечном сечении одного конца нерва, а 4 выходящих - на стенках нерва на всем его протяжении, что необходимо для дальнейшего врастания аксонов в разные части мышцы.

Таким образом по всей длине изготавливаемого нерва были созданы сквозные полости. Температура 310°C, немногим превышающая температуру плавления полипиррола, обеспечивает практически полное закрытие сквозных пор на границе металлическая игла/искусственный нерв, а также надрыв катионнообменной мембраны со спаиванием ее надорванных концов с полипирролом. Быстрое извлечение игл из нити необходимо, чтобы полипиррол не продолжил плавиться, заполняя сквозные поры в остальном объеме нерва.

Далее концы нерва опустили в раствор, содержащий 9 мас. % NaCl и 9 мас. % KCl.

С нерва частично сняли слой политетрафторэтилена.

Пропуская ток 4-х режимов посредством соприкосновения игольчатых электродов с оголенными от диэлектрической оболочки участками, определяли время отклика, сопротивление и скорость проведения импульса. Пропуская ток посредством соприкосновения игольчатых электродов с целостными участками нити, вычисляли удельное сопротивление диэлектрической оболочки.

Также проводились исследования на упругость, прочность при растяжении и сжатии.

Измеренные характеристики искусственного нерва представлены в таблице 1.

После измерений с одного конца нерва была полностью удалена катионнообменная мембрана.

Вторая часть опыта заключалась в том, что под наркозом лягушке начали производить замену искусственного нерва-прототипа, представляющего собой протез нижней части мышечного нерва задней левой лапки. Лягушку поместили в спиртовой раствор, содержащий бензокаин, на 20 мин. После ее обездвижения, свидетельствовавшего о наступлении анестезии, хирургу было предложено произвести замену протеза нижней части мышечного нерва задней левой лапки таким образом, чтобы вживляемый нерв проходил так же, как должен проходить настоящий, причем чтобы оголенные от диэлектрика части нерва соприкасались с мышцами.

После удаления старого протеза мышечного нерва на конце его нового аналога механическим способом сделали углубление, поместили в углубление активированный конец живого нерва таким образом, чтобы и волокно, и оболочка последнего имели соприкосновение с электропроводящим полимером, но при этом чтобы поры полимера, содержащие раствор ионов натрия и калия, были полностью закрыты мембраной. Затем по совмещаемым краям наложили эпиневральные швы с помощью медицинского полиуретанового клея КЛ-3.

Через несколько часов после операции лягушка могла вяло и со слабой амплитудой совершать движения прооперированной лапкой. Спустя несколько дней можно было сделать заключение о приживлении имплантата.

При совершении прыжков первое время у лягушки по-прежнему была разница в силе отталкивания обеих задних лапок, однако с каждым днем их сила отталкивания выравнивалась. Уже через 10 дней левая задняя лапа позволяла лягушке прямолинейно прыгать на расстояния порядка 20-30 см. Для специалиста в области неврологии очевидно, что без восстановления синаптических связей только лишь за счет возбуждения мышц гальваническим током это невозможно.

Электромиостимуляция задней левой лапки прибором "радиус 01" сопровождалась подергиванием исследуемой лапки. Это свидетельствовало о прорастании в полостях искусственного нерва аксонов и образовании нервно-мышечных синаптических связей, поскольку общеизвестным является факт, что без этих условий мышцы не способны возбуждаться фарадическим током электростимулятора.

Пример 2

Был изготовлен искусственный нерв длиной 25 см, толщиной (без учета диэлектрика) 2,5 мм. Искусственный нерв являлся аналогом хвостового нерва кошки.

Вначале произвели смешивание полипиррола, полиазулена, поли-α-нафтиламин и вспенивателя при следующем соотношении компонентов, мас. %:

полипиррол 83
полиазулен 6
поли-α-нафтиламин 4
вспениватель 7

В качестве вспенивателя использовали порофор n-толуолсульфонилсемикарбазид (PTSS). Полученную смесь постепенно нагревали до температуры 260°C, то есть до температуры, достаточной для разложения порофора, выдержали в течение 4 мин до завершения процесса сквозного порообразования, и остудили до температуры 150°C. Затем добавили в нее нановолокна поливинилиденфторида в количестве 9 мас. % и начали пропускать через фильеру диаметром 2,5 мм. После фильеры полученную нить охладили до температуры 60°C, подрезали до нужного размера и в течение 5 мин пропитывали нагретым до температуры 60°C раствором, содержащим 7 мас. % NaCl и 7 мас. % KCl. Затем нить обвили слоем диэлектрика, состоящим из полистирола и стирол-бутадиен-стирола, толщиной 20 мкм, остудили до комнатной температуры, на концы нанесли катионнообменную мембрану марки МК-40.

Далее нить под разными углами проткнули 6-ю нагретыми до температуры 310°C металлическими иглами толщиной по 2,5 мкм и быстро извлекли их из нити. Таким образом 6 входящих отверстий в полости были созданы в поперечном сечении одного конца нерва, а 6 выходящих - на стенках нерва на всем его протяжении, что необходимо для дальнейшего врастания аксонов в разные части мышцы.

Концы нерва поместили в раствор, содержащий 7 мас. % NaCl и 7 мас. % KCl.

С нерва частично сняли слой полистирола и стирол-бутадиен-стирола.

Пропуская ток 4-х режимов посредством соприкосновения игольчатых электродов с оголенными от диэлектрической оболочки участками, определяли время отклика, сопротивление и скорость проведения импульса. Пропуская ток посредством соприкосновения игольчатых электродов с целостными участками нити, вычисляли удельное сопротивление диэлектрической оболочки.

Измеренные характеристики искусственного нерва представлены в таблице 1.

После измерений с одного конца нерва была полностью удалена катионнообменная мембрана.

Вторая часть опыта заключалась в том, что под общим наркозом начали производить замену искусственного нерва-прототипа кошке. Хирургу было предложено произвести искусственную иннервацию таким образом, чтобы вживляемый нерв проходил так же, как должен проходить настоящий хвостовой нерв кошки, причем чтобы оголенные от диэлектрика части нерва соприкасались с мышцами.

Вначале механическим способом сделали на конце искусственного нерва углубление, поместили в углубление активированный конец живого нерва таким образом, чтобы и волокно, и оболочка последнего имели соприкосновение с электропроводящим полимером, но при этом чтобы поры полимера были полностью закрыты мембраной. Затем по совмещаемым краям наложили эпиневральные швы.

По истечении двух суток после операции кошка могла со слабой амплитудой совершать медленные движения хвостом, как и с нервом-прототипом. Еще спустя несколько дней можно было сделать заключение о приживлении имплантата.

С каждой неделей кошка могла махать хвостом с большей скоростью и амплитудой, а по истечении месяца хвост стал реагировать движением в ответ на электромиостимуляцию прибором "радиус 01", что свидетельствовало о прорастании в полостях искусственного нерва аксонов и образовании нервно-мышечных синаптических связей.

В связи с тем, что искусственный нерв способен восстанавливать нервно-мышечные синаптические связи, таким образом значительно улучшая качество нервно-мышечной передачи, а также он характеризуется высоким сродством с живым нервным волокном и обеспечивает регенерацию аксонов живого нерва, сшиваемого с искусственным, без проведения внешней электростимуляции, обладая при этом низким временем отклика, сопротивлением, достаточной упругостью и прочностью, он во многом способен заменить настоящий.

1. Искусственный нерв, представляющий собой среду из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью с порами, заполненными раствором ионов натрия и калия, и которая обвита по крайней мере одним слоем полимерного диэлектрика, по крайней мере на один конец искусственного нерва нанесена катионнообменная мембрана, отличающийся тем, что органическим электропроводящим веществом является полипиррол или полимерная композиция на его основе, среда из полипиррола или композиции на его основе содержит по меньшей мере одну сквозную полость с непористыми стенками, по меньшей мере одна сквозная полость содержит по меньшей мере одно входящее отверстие, расположенное в поперечном сечении конца искусственного нерва с нанесенной на него катионнообменной мембраной, и по меньшей мере одно выходящее отверстие, расположенное на стенке искусственного нерва или на его другом конце.

2. Искусственный нерв по п. 1, отличающийся тем, что полимерная композиция на основе полипиррола представляет собой смесь полипиррола по крайней мере с одним веществом, выбранным из группы: полиазулен, политиофен, поли-α-нафтиламин и поликапролактоновый фумарат.

3. Искусственный нерв по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит нановолокна поливинилиденфторида.

4. Искусственный нерв по п. 1, отличающийся тем, что к его концу присоединена матрица из пьезоэлектриков.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Аппликатор для выдачи хирургических крепежных элементов включает кожух, пусковую систему, рукоятку, проходящую вверх от кожуха вдоль второй оси, которая образует острый угол с первой осью, и спусковой механизм, установленный на рукоятке.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для получения трансплантат-коллагенового материала для выполнения склеропластических хирургических вмешательств при лечении прогрессирующей миопии средней и высокой степени.

Группа изобретений относится к протезу для восстановления тканей и более конкретно к хирургическому шелковому сеточному приспособлению, используемому для стабильной вязаной структуры.

Группа изобретений относится к медицине и касается медицинского устройства, вводимого в просвет части организма, для доставки лекарственного средства для лечения медицинского состояния, связанного с просветом части организма, а также способа лечения с использованием такого устройства при рН организма.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция покрытия для элюирующих лекарственное средство медицинских устройств, которая содержит нерастворимое в воде лекарственное средство и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сложноэфирных соединений аминокислот, которые имеют индекс гидрофобности боковой цепи аминокислоты, равный нулю или меньше нуля, а также их солей.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стент-графту, и может быть использовано для установки в кровеносные сосуды, в случае если необходимо укрепить аномально суженные, расширенные или же поврежденные кровеносные сосуды, в частности, при шунтировании сосудов, например, для исключения места аневризмы из системы кровообращения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для защиты областей кишечного анастомоза и других областей организма от биологических жидкостей и источников загрязнения.

Группа изобретений относится к способу изготовления устройства для инжекионного формования и к интравагинальному устройству. Способ формования устройства включает следующие этапы: (a) сборку литьевой формы, состоящей из основной выпуклой и основной вогнутой частей формы, (b) впрыскивание первого жидкостного полимерного материала внутрь основной полости литьевой формы и обеспечение затвердевания полимерного материала с высоким модулем для формирования каркаса устройства; (c) замена основной вогнутой части литьевой формы вспомогательной вогнутой частью формы; (d) удержание каркаса устройства в образовавшейся полости формы и впрыскивание жидкостного амортизационного полимерного материала для формирования первой части наружного слоя, что поддерживает форму основной полости литьевой формы; (e) замена основной выпуклой части литьевой формы вспомогательной выпуклой частью литой формы и (f) впрыскивание дополнительного количества вспомогательного жидкостного амортизационного полимерного материала внутрь образованной полости формы для формирования достаточно однородного наружного слоя вокруг каркаса.

Изобретение относится к медицине, хирургии, эндоскопии и касается проблемы остановки кровотечений из 12-перстной кишки с помощью устанавливаемых стентов. Устройство для остановки кровотечения из двенадцатиперстной кишки содержит трубчатый удлиненный сетчатый каркас из проволоки с памятью формы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для размещения стентов, например, в сосуде или протоке тела или в структуре, используемой для тестирования или демонстрирования (такой как полимерная трубка).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетерной системе, специально предназначенной для использования при доставке внутрисосудистого устройства через извилистые сосуды и в его развертывании в таких сосудах, а также к способу ее использования. Катетерная система имеет дистальный и проксимальный концы и содержит внутреннюю трубку, имеющую первую полость; внешнюю трубку, имеющую вторую полость, при этом указанная внутренняя трубка проходит через указанную вторую полость; выполненную с возможностью отвода конструкцию рукава, расположенную между внутренней и внешней трубками и содержащую среднюю трубку и кончик рукава; и корпусную конструкцию на проксимальном конце катетерной системы. Кончик рукава имеет первую конфигурацию, в которой внутрисосудистое устройство полностью охвачено кончиком рукава, и вторую конфигурацию после развертывания внутрисосудистого устройства. Кончик рукава имеет осевую длину в первой конфигурации и двойную осевую длину во второй конфигурации. Корпусная конструкция имеет дистальный конец, содержащий дистальное отверстие, и проксимальный конец, содержащий проксимальное отверстие, причем внутренняя трубка прикреплена к проксимальному отверстию корпусной конструкции. Выполненный с возможностью отвода рукав и внутренняя трубка образуют уплотненную камеру. Способ развертывания внутрисосудистого устройства из вышеупомянутой катетерной системы включает этапы, согласно которым: (a) направляют кончик рукава к целевому месту в полости тела, (b) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру, (c) отводят конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава для извлечения кончика рукава и (е) высвобождают указанное устройство. Способ установки внутрисосудистого устройства в вышеупомянутую катетерную систему включает этапы, согласно которым: (a) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру, (b) сжимают по меньшей мере часть устройства вокруг внутренней трубки и (c) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава таким образом, что кончик рукава проходит в продольном направлении поверх по меньшей мере части несжатой части указанного устройства. Способ установки внутриполостного внутрисосудистого устройства в вышеупомянутую катетерную систему, содержащую рукоятку, соединенную с выполненным с возможностью отвода рукавом на проксимальном конце средней трубки, включает этапы, согласно которым: (a) располагают рукоятку в проксимальном положении в корпусе, (b) заполняют уплотненную камеру текучей средой, (c) удерживают внутрисосудистое устройство на внутренней трубке с использованием удерживающего устройства и (d) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава в дистальном направлении с тем, чтобы она проходила в продольном направлении поверх указанного устройства. Изобретения обеспечивают минимизацию трения между катетером и стентом во время его развертывания. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии позвоночника, и может быть использовано для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника. Заявляемое изобретение направлено на создание имплантата, позволяющего упростить технологию и повысить надежность эндопротезирования при хирургическом лечении болезней позвоночника. Технический результат достигается за счет того, что имплантат включает в себя основу из углерод-углеродного материала, снабженную по меньшей мере одним каналом, заполненным лекарственным средством, а основа выполнена из углерод-углеродного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержней, причем некоторые заранее выбранные стержни, стержни одного, нескольких или всех направлений армирования, входящие в армирующий каркас, содержат в своем составе ориентированные вдоль оси стержней одну или несколько проволок из металла и/или карбида металла из группы: титан, ниобий, тантал, вольфрам, молибден или их сплавов, общий объем которых составляет 0,1-100% от объема стержня. Предлагаемое изобретение обеспечивает создание имплантата для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника, который обладает механическими свойствами, близкими к свойствам кости, и удобен при проведении операций за счет рентгеноконтрастности имплантата и упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, точнее к сосудистой хирургии. Стентирование выполняют путем введения в пораженную артерию баллона, на котором предварительно установлены в виде цепочки стенты из хром-кобальта длиной 5-7 мм с расстоянием между ними не менее однократной их длины. Затем баллон раздувают настолько, чтобы в диаметре он превышал диаметр артерии на 1-2 мм, после чего баллон удаляют. Способ позволяет устранить возможность механического повреждения конструкции, ее смещение, перегиб или деформацию. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Выполняют лапароскопическую промонтофиксацию. Из проленовой сетки прямоугольной формы выкраивают имплантат с зауженным концом и П-образно расщепленным концом. Зауженный конец отдельными узловыми швами фиксируют к пресакральной фасции. П-образно расщепленный конец фиксируют к крестцово-маточным связкам с обеих сторон и к перешейку матки. Выполняют перитонизацию имплантата листками брюшины. Операцию сочетают с пластикой крестцово-маточных связок по MacCoul, облитерирацией позадиматочного пространства в модификации Moschcowitz, кольпоперинео-леваторопластикой. Способ обеспечивает снижение травматичности операции, интраоперационной кровопотери, времени операции, частоты инфекционных осложнений в раннем и позднем послеоперационных периодах, интраоперационной травмы тазовых органов, сокращение периода послеоперационной реабилитации больных при оперативном лечении пролапса тазовых органов, стенок влагалища и несостоятельности мышц тазового дна. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии. В головке поджелудочной железы в зоне облитерации протоков создают искусственный ход. Соединяют сохранившуюся часть главного панкреатического протока с просветом двенадцатиперстной кишки. Выполняют стентирование протока и созданного хода для поддержания постоянного дренирования. Способ оперативного лечения хронического панкреатита, осложненного панкреатической гипертензией, обеспечивает восстановление функции оттока из протоковой системы поджелудочной железы за счет создания искусственного хода в головке железы. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, в ней возбуждают ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 до 2,5 Вт/см2, затем по истечении 3-5 мин генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, улучшить приживление имплантатов. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии и медицинской технике, и предназначено для предотвращения рубцового заращения просвета хоан при двусторонней их атрезии у новорожденных. Устройство для предотвращения рубцового заращения просвета хоан у новорожденных выполнено в виде трубки из эластичного материала с перемычкой. Трубка на концах снабжена кольцевыми фиксаторами. Эластичный материал представляет собой полимерный материал, предназначенный для изготовления изделий медицинского назначения. Трубка выполнена с полным рассечением на две одинаковые части, расположенные параллельно. Обе части выполнены с изгибом 140-170 градусов посередине. Каждая часть включает в себя дистальный конец, снабженный кольцевым фиксатором, и проксимальный конец. Перемычка выполнена в форме прямоугольника высотой 1/5h и шириной 1/2d, где h - высота трубки, a d - наружный диаметр трубки, соединяющего боковые поверхности проксимальных концов частей трубки. Изобретение позволяет осуществить надежную и безопасную его фиксацию, избежать прорастания грануляций в его просвет за время его нахождения в носоглотке и деформаций преддверия полости носа, а также формировать дистальную часть устройства индивидуально по форме и размеру носоглотки. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантатам для сосудов человека и животных, и может быть использовано в сосудистой хирургии. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде. Использование устройства имплантата для сосудов человека и животных позволит упростить конструкцию, уменьшить время операции и повысить его эффективность за счет создания винтового движения крови в его полости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Одномоментно проводят мониторинг лицевого нерва. Осуществляют разрез эпидермальной выстилки по шпоре ближе к тимпанальной части трепанационной полости в сторону окна улитки. Проводят ревизию трепанационной полости. Борозду для соединительного кабеля формируют в кортикальном слое кости сосцевидного отростка от внутренней стенки шпоры книзу в сторону наружного слухового прохода, огибая трепанационную полость, до задней стенки сосцевидного отростка, где формируют полость для укладки избытка соединительного кабеля. Устанавливают FMT-катушки на мембрану окна улитки и фиксацию соединительного кабеля в сформированной борозде. Способ позволяет предупредить развитие экструзии соединительного кабеля импланта в раннем и позднем послеоперационном периодах за счет укладки соединительного кабеля вне трепанационной полости. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, создают внутри нее разрежение 3÷4 кПа, после чего ее заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, затем после заполнения капсулы упомянутым раствором в ней создают повышенное давление 125÷152 кПа, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, улучшить приживление имплантатов. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области нейрохирургии. Искусственный нерв, представляющий собой среду из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью. Поры заполненены раствором ионов натрия и калия. Среда обвита по крайней мере одним слоем полимерного диэлектрика. На один конец искусственного нерва нанесена катионнообменная мембрана. Органическим электропроводящим веществом является полипиррол или полимерная композиция на его основе. Среда из полипиррола или композиции на его основе содержит по меньшей мере одну сквозную полость с непористыми стенками, которая содержит по меньшей мере одно входящее отверстие, расположенное в поперечном сечении конца искусственного нерва с нанесенной на него катионнообменной мембраной и по меньшей мере одно выходящее отверстие, расположенное на стенке искусственного нерва или на его другом конце. Изобретение обеспечивает возможность восстанавливать нервно-мышечные синаптические связи, улучшает качество нервно-мышечной передачи, а также увеличивает сродство искусственного нерва с живым нервным волокном, что обеспечивает регенерацию аксонов живого нерва, сшиваемого с искусственным. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Наверх