Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями

Авторы патента:


Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями
Безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями

 


Владельцы патента RU 2609055:

СТЕРАЙЛЕНС МЕДИКАЛ (СУЧЖОУ) ИНК. (CN)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным и удобным одноразовым ланцетам для взятия крови. Ланцет содержит основную часть с кончиком иглы, ручку и колпачок. Основная часть ланцета зафиксирована внутри ручки ланцета, а кончик иглы выступает из первого конца ручки ланцета, чтобы иметь возможность вставляться в колпачок ланцета, причем: корпус колпачка ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая содержит первую поверхность и вторую поверхность. Как первая поверхность, так и вторая поверхность являются плоскими и расположены противоположно друг другу, чтобы, когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность была обращена вниз, и заключенный между ними угол в пространстве составляет менее 45°; первая поверхность снабжена первым глухим отверстием, а вторая поверхность снабжена вторым глухим отверстием, причем как первое глухое отверстие, так и второе глухое отверстие соответствуют первому концу ручки ланцета в отношении их взаимного соединения. В структуре в форме блока, за исключением первой поверхности и второй поверхности, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу. Настоящее изобретение особенно подходит для ухода на дому, когда нет специальных условий для утилизации острых предметов, поскольку оно позволяет удобно и эффективно предотвратить риск от потенциально загрязненного острия иглы при введении кончика использованной иглы в защитный колпачок ланцета. 3 з.п. ф-лы, 22 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к типу медицинского одноразового ланцета, в частности к типу безопасной и удобной одноразовой иглы для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями. Это ланцет с улучшенной конструкцией колпачка ланцета на основе предыдущей безопасной и удобной конструкции; поэтому применение становится более безопасным и более удобным и особенно подходит для ухода и взятия образцов крови на дому.

Уровень техники

По мере усовершенствования технологии контроля глюкозы в крови объем при взятии пробы крови, требуемый для измерительных приборов, становится все меньше и меньше. Чтобы уменьшить болевые ощущения пациентов, был уменьшен диаметр иглы для взятия образца. Диаметр существующих в настоящее время игл меняется от 21G (∅ 0,8 мм), 23G (∅ 0,64 мм), 26G (∅ 0,46 мм), 28G (∅ 0,36 мм), 30G (∅ 0,30 мм), 32G (∅ 0,25 мм) до 33G (∅ 0,20 мм). В патентной публикации CN 2482968 Y, озаглавленной «Одноразовый инъекционный ланцет», предлагается тип некоторой полезной модели. Предлагаемый в этой публикации ланцет состоит из основной части ланцета с кончиком иглы, ручки ланцета и колпачка ланцета. Основная часть ланцета зафиксирована внутри ручки ланцета, кончик иглы выступает из конца ручки ланцета для вставки в колпачок ланцета, когда ручка ланцета и колпачок ланцета соединены переходной структурой, охватывающей основную часть ланцета. Основная часть ланцета изготовлена из нержавеющей стали, а ручка ланцета и колпачок ланцета изготовлены из пластмассы. При изготовлении устройства основная часть ланцета размещается в полости пресс-формы для однократного литьевого прессования, чтобы обеспечить постоянную фиксацию основной части ланцета внутри ручки ланцета и колпачка ланцета, изготовленных из пластмассы. При использовании колпачок скручивается, чтобы разломать переходное соединение ручки ланцета и колпачка ланцета, а затем его удаляют, чтобы открыть кончик иглы некоторой длины. Ручка ланцета установлена в устройстве ланцета для взятия образца крови. В клинических условиях этот тип ланцета после использования обычно утилизируется непосредственно в мешок для острых предметов, чтобы предотвратить появление перекрестной инфекции или опасность острой части иглы без введения кончика иглы в колпачок ланцета или иной защиты от обнаженной иглы. Однако в домашних условиях, когда нет специальных условий для утилизации острых предметов, необходимо сохранять колпачок ланцета, чтобы кончик иглы можно было вставить в колпачок иглы посредством прокалывания, чтобы обеспечить отдельную защиту от загрязнения и травмы острой частью иглы. При диаметре менее 30G (∅ 0,30 мм) основная часть ланцета и кончик иглы могут быть хрупкими и изгибание и прокалывание кончиком иглы колпачка ланцета для его защиты может быть затруднительно, что приводит к тому, что кончик иглы остается открытым.

Чтобы решить упомянутую выше проблему, в предшествующем уровне техники предлагается другой тип ланцета, т.е. ланцет с колпачком (фиг. 1-4). Это другой тип технического решения для защиты кончика иглы колпачком ланцета после использования. Этот тип ланцета состоит из основной части 1 ланцета с кончиком 4, ручки 2 ланцета и колпачка 3 ланцета. Колпачок 3 ланцета обладает вогнутой формой с одним глухим отверстием. Один конец глухого отверстия представляет собой открытый конец колпачка 3 ланцета, а другой конец глухого отверстия представляет собой конец основания колпачка 3 ланцета. Перед использованием кончик 4 иглы вставляется в конец основания колпачка 3 ланцета (фиг. 2), и после использования кончик 4 иглы вставляется в глухое отверстие с конца для вставки (фиг. 4). Когда диаметр основной части 1 ланцета очень мал, применение этой формы колпачка позволяет избежать практически невозможного прокалывания кончиком 4 иглы колпачка 3 ланцета или изгибания кончика иглы. Существуют два способа использования этой формы ланцетов с колпачком: один из способов состоит в размещении отделенного колпачка 3 ланцета на рабочем столе, тем самым ориентация открытого конца колпачка ланцета должна быть вручную отрегулирована таким образом, чтобы он был правильно представлен для закрытия колпачком. Этот способ относительно безопасен, но добавляет вспомогательную операцию правильного ориентирования колпачка 3 ланцета вручную, снижая простоту и скорость. Другой способ закрытия колпачком состоит в том, чтобы пользователь удерживал ручку 2 ланцета одной рукой и надевал колпачок 3 ланцета другой рукой, чтобы ориентировать его вручную и вставить кончик 4 иглы. Этот тип операции прост и удобен, но недостаточно безопасен в отношении острия иглы, особенно для пожилых пациентов или пациентов с плохим зрением или двигательными возможностями. Поэтому целью настоящего изобретения является конструирование некоторого типа безопасного и удобного для использования одноразового ланцета, в котором эти проблемы решены.

Раскрытие изобретения

В настоящем изобретении предлагается тип безопасной и удобной одноразовой иглы для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями. Предлагается решить проблему безопасности и удобства защиты колпачком после использования одноразового ланцета.

Чтобы достичь упомянутой выше задачи, в настоящем изобретении предлагается техническое решение: тип безопасной и удобной одноразовой иглы для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями, состоящей из основной части ланцета с кончиком иглы, ручки ланцета и колпачка ланцета. Основная часть ланцета зафиксирована внутри ручки ланцета, а кончик иглы выступает из первого конца ручки ланцета для вставки в колпачок ланцета.

Корпус описанного выше колпачка ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая имеет первую поверхность и вторую поверхность. Как первая поверхность, так и вторая поверхность являются плоскими и расположены напротив друг друга, чтобы, когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность была обращена вниз, и заключенный между ними угол в пространстве составлял менее 45°; первая поверхность обеспечена первым глухим отверстием, а вторая поверхность обеспечена вторым глухим отверстием, причем как первое глухое отверстие, так и второе глухое отверстие соответствуют первому концу ручки ланцета в отношении их взаимного соединения.

В описанной выше структуре в форме блока, за исключением первой поверхности и второй поверхности, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу.

Описанное выше техническое решение поясняется следующим образом:

1. В описанном выше техническом решении структура в форме блока означает пространственную структуру в форме блока.

2. В описанном выше техническом решении термины "вверх" и "вниз" охватывают параллельность двух поверхностей, а также непараллельность, т.е. охватывают угол между двумя поверхностями в пространстве менее 45°.

3. В описанном выше техническом решении поверхность углового сечения означает поверхность углового сечения, выступающую наружу по отношению к колпачку ланцета.

4. В описанном выше техническом решении структура в форме блока является плоской структурой, причем верхняя поверхность плоской структуры является первой поверхностью, а нижняя поверхность плоской структуры является второй поверхностью.

5. В описанном выше техническом решении первое глухое отверстие и второе глухое отверстие могут быть расположены коаксиально относительно направления оси отверстий; или же первое глухое отверстие и второе глухое отверстие могут быть расположены со смещением относительно направления оси отверстий.

Концепция конструкции и принцип действия по настоящему изобретению следующие: поскольку два типа способов вставки кончика иглы в колпачок ланцета после использования существующего одноразового ланцета с закручивающимся колпачком, описанные выше, являются сложными и относительно небезопасными, общая концепция конструкции по настоящему изобретению следующая: когда пользователь размещает колпачок ланцета на рабочем столе, колпачок ланцета всегда находится в состоянии готовности к вставке кончика иглы использованного ланцета. Поэтому открытый конец колпачка ланцета обязательно должен быть обращен вверх, когда колпачок одноразового ланцета с двухсторонним колпачком размещен каким-либо образом на рабочем столе. Колпачок ланцета содержит жесткую плоскую поверхность, что дает пользователю возможность безопасно вставить кончик иглы в колпачок ланцета на рабочем столе одной рукой.

Концепция конкретной конструкции и рабочий принцип настоящего изобретения следующие: корпус описанного выше колпачка ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая имеет первую поверхность и вторую поверхность. Как первая поверхность, так и вторая поверхность являются плоскими. Когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность обращена вниз, и заключенный между ними угол составляет менее 45°; первая поверхность обеспечена первым глухим отверстием, а вторая поверхность обеспечена вторым глухим отверстием, причем как первое глухое отверстие, так и второе глухое отверстие соответствуют первому концу ручки ланцета в отношении их взаимного соединения, что делает обе стороны пригодными для вставки первого конца ручки ланцета в глухое отверстие; в описанной выше структуре в форме блока, за исключением первой поверхности и второй поверхности, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу, и когда колпачок ланцета размещен каким-либо образом на рабочем столе, эта структура не позволяет колпачку ланцета оставаться на внешних поверхностях, чтобы колпачок ланцета мог оставаться только на первой поверхности или второй поверхности, таким образом, открытый конец колпачка ланцета всегда остается обращенным вверх.

Термин "открытый конец колпачка ланцета" означает конец с глухим отверстием на первой поверхности или второй поверхности; кроме того, структура в форме блока представляет собой плоскую структуру, при этом верхняя поверхность плоской структуры является первой поверхностью, а нижняя поверхность плоской структуры является второй поверхностью, что позволяет снизить высоту колпачка ланцета и увеличить площадь сечения колпачка ланцета. Эта структура не позволяет колпачку ланцета оставаться на других внешних поверхностях и способствует тому, чтобы открытый конец колпачка ланцета всегда был обращен вверх. Кроме того, за счет этого пользователю трудно надеть колпачок ланцета рукой, и это дает пользователю возможность вставить первый конец ручки ланцета в колпачок ланцета непосредственно на рабочем столе одной рукой, что обеспечивает безопасность пользователя.

За счет применения упомянутого выше технического решения настоящее изобретение обладает следующим преимуществами и полезным действием по сравнению с существующими способами: безопасная и удобная одноразовая игла для взятия крови с колпачком с двумя поверхностями, предлагаемая по настоящему изобретению, особенно подходит для ухода на дому, поскольку она позволяет повысить безопасность за счет эффективного предотвращения риска, создаваемого острием иглы использованного ланцета при надевании колпачка, а также обладает преимуществом быстроты и удобства.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 показан вид в перспективе известного ланцета с закручивающимся колпачком;

на фиг. 2 - вид в разрезе известного ланцета с закручивающимся колпачком;

на фиг. 3 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние известного ланцета с закручивающимся колпачком после снятия колпачка ланцета;

на фиг. 4 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние известного ланцета с закручивающимся колпачком после вставки использованного кончика иглы в колпачок ланцета;

на фиг. 5 - вид спереди в перспективе варианта 1 осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 6 - вид сзади в перспективе варианта 1 осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 7 - вариант 1 осуществления настоящего изобретения, вид в перспективе с пространственным разделением деталей;

на фиг. 8 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние после снятия колпачка ланцета по варианту 1 осуществления;

на фиг. 9 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние вставки использованного кончика иглы в колпачок ланцета по варианту 1 осуществления;

на фиг. 10 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние варианта 1 осуществления после вставки использованного кончика иглы в колпачок ланцета;

на фиг. 11 - вид спереди в перспективе варианта 2 осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 12 - вид сбоку по фиг. 11;

на фиг. 13 - вид сзади в перспективе варианта 2 осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 14 - вид сбоку по фиг. 13;

на фиг. 15 - вариант 2 осуществления настоящего изобретения, вид в перспективе с пространственным разделением деталей;

на фиг. 16 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние 1 после снятия колпачка ланцета по варианту 2 осуществления;

на фиг. 17 - вид сбоку по фиг. 16;

на фиг. 18 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние 2 после снятия колпачка ланцета по варианту 2 осуществления;

на фиг. 19 - вид сбоку по фиг. 18;

на фиг. 20 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние вставки кончика иглы в колпачок ланцета по варианту 2 осуществления;

на фиг. 21 - вид в перспективе, иллюстрирующий состояние после вставки использованного кончика иглы в колпачок ланцета по варианту 2 осуществления;

на фиг. 22 - вид в перспективе, иллюстрирующий изменение структуры по фиг. 7.

На описанных выше чертежах: 1 - основная часть ланцета; 2 - ручка ланцета; 3 - колпачок ланцета; 4 - кончик иглы; 5 - первая поверхность; 6 - вторая поверхность; 7 - первое глухое отверстие; 8 - второе глухое отверстие; 9 - обеспечивающее взаимное соединение отверстие.

Осуществление изобретения

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на сопроводительные чертежи и вариант осуществления.

Вариант 1 осуществления: тип безопасной и удобной одноразовой иглы для взятия крови, имеющей колпачок с двумя поверхностями.

Как показано на фиг. 5-10, ланцет по настоящему изобретению состоит из основной части 1 ланцета с кончиком 4 иглы, ручкой 2 ланцета и колпачком 3 ланцета. Основная часть 1 ланцета зафиксирована внутри ручки 2 ланцета, и кончик 4 иглы выступает из первого конца ручки 2 ланцета, чтобы затем он мог вставляться в колпачок 3 ланцета. Корпус описанного выше колпачка 3 ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая имеет первую поверхность 5 и вторую поверхность 6. Как первая поверхность 5, так и вторая поверхность 6 являются плоскими поверхностями. И когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность обращена вниз, и заключенный между ними угол в пространстве составляет менее 45°; первая поверхность 5 имеет первое глухое отверстие 7, а вторая поверхность 6 имеет второе глухое отверстие 8, причем как первое глухое отверстие 7, так и второе глухое отверстие 8 соответствуют первому концу ручки 2 ланцета в отношении их взаимного соединения. В описанной выше структуре в форме блока, за исключением первой поверхности 5 и второй поверхности 6, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу. Описанные выше первое глухое отверстие 7 и второе глухое отверстие 8 расположены коаксиально относительно направления оси.

Вариант 2 осуществления: тип безопасной и удобной одноразовой иглы для взятия крови, имеющей колпачок с двумя поверхностями.

Как показано на фиг. 11-21, ланцет по настоящему изобретению состоит из основной части 1 ланцета с кончиком 4 иглы, ручки 2 ланцета и колпачка 3 ланцета. Основная часть 1 ланцета зафиксирована внутри ручки 2 ланцета, а кончик 4 иглы выступает из первого конца ручки 2 ланцета, чтобы затем он мог быть вставлен в колпачок 3 ланцета. Корпус описанного выше колпачка 3 ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая является плоской структурой, причем верхняя поверхность плоской структуры является первой поверхностью 5, а нижняя поверхность плоской структуры является второй поверхностью 6. Как первая поверхность 5, так и вторая поверхность 6 являются плоскими поверхностями. И когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность обращена вниз, и заключенный между ними угол в пространстве составляет менее 45°; первая поверхность 5 имеет первое глухое отверстие 7, а вторая поверхность 6 имеет второе глухое отверстие 8, при этом как первое глухое отверстие 7, так и второе глухое отверстие 8 соответствуют первому концу ручки 2 ланцета в отношении их взаимного соединения. В описанной выше структуре в форме блока, за исключением первой поверхности 5 и второй поверхности 6, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу. Описанные выше первое глухое отверстие 7 и второе глухое отверстие 8 расположены со смещением относительно направления оси отверстий.

Конкретный способ использования упомянутых выше двух вариантов осуществления следующий: когда нужен образец крови, снимите колпачок 3 ланцета, чтобы открыть кончик 4 иглы для взятия образца крови, а после этого вставьте первый конец ручки 2 ланцета с кончиком 4 иглы в колпачок 3 ланцета для защиты острого кончика иглы. Поскольку обе стороны колпачка 3 ланцета подходят для вставки первого конца ручки 2 ланцета в глухое отверстие, т.е. в первое глухое отверстие 7 и во второе глухое отверстие 8; и поскольку, помимо первой поверхности 5 и второй поверхности 6, другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и/или поверхностями углового сечения, выступающими наружу, когда колпачок 3 ланцета размещен каким-либо образом на рабочем столе, эта структура не позволяет колпачку 3 ланцета оставаться на других внешних поверхностях, так что колпачок 3 ланцета может оставаться только на первой поверхности 5 или второй поверхности 6, что позволяет уменьшить высоту колпачка ланцета и увеличить площадь сечения колпачка ланцета. Эта структура не позволяет колпачку 3 ланцета оставаться на других внешних поверхностях и способствует, чтобы открытый конец колпачка 3 ланцета всегда был обращен вверх. Кроме того, за счет этого пользователю трудно надеть колпачок 3 ланцета рукой, и это дает пользователю возможность вставить первый конец ручки 2 ланцета в колпачок 3 ланцета на рабочем столе одной рукой, что обеспечивает безопасность пользователя.

Следует отметить, что описанные выше варианты осуществления приведены только для иллюстрации технической концепции и характеристик настоящего изобретения с целью пояснения настоящего изобретения для специалистов в этой области, и, таким образом, эти варианты осуществления не ограничивают диапазон, защищаемый настоящим изобретением. Эквивалентные изменения или модификации сущности настоящего изобретения должны попадать в защищаемый объем настоящего изобретения. Возьмем, например, вариант 1 осуществления по фиг. 22 для эквивалентного изменения на основе описанного выше варианта 1 осуществления. Между первым глухим отверстием 7 и вторым глухим отверстием 8 находится обеспечивающее их взаимное соединение отверстие 9. Обеспечивающее взаимное соединение отверстие 9 представляет собой небольшое отверстие, которое не влияет на сущность первого глухого отверстия 7 и второго глухого отверстия 8, которые являются глухими отверстиями, и не влияет на техническую концепцию и полезный эффект настоящего изобретения.

1. Одноразовый ланцет, содержащий основную часть (1) ланцета с кончиком (4) иглы, ручку (2) ланцета и колпачок (3) ланцета, причем основная часть (1) ланцета зафиксирована внутри ручки (2) ланцета, а кончик (4) иглы выступает из первого конца ручки (2) ланцета, чтобы иметь возможность вставляться в колпачок (3) ланцета, при этом:

корпус колпачка (3) ланцета представляет собой структуру в форме блока, которая имеет первую поверхность (5) и вторую поверхность (6), при этом как первая поверхность (5), так и вторая поверхность (6) являются плоскими, и, когда одна поверхность обращена вверх, другая поверхность обращена вниз, а заключенный между ними угол в пространстве составляет менее 45°; при этом первая поверхность (5) снабжена первым глухим отверстием (7), а вторая поверхность (6) снабжена вторым глухим отверстием (8), причем как первое глухое отверстие (7), так и второе глухое отверстие (8) соответствуют первому концу ручки (2) ланцета в отношении их взаимного соединения;

при этом в структуре в форме блока, за исключением первой поверхности (5) и второй поверхности (6), другие внешние поверхности являются изогнутыми поверхностями, выступающими наружу, и поверхностями углового сечения, выступающими наружу,

при этом открытый конец колпачка (3) ланцета всегда обращен вверх, когда колпачок (3) ланцета помещен на рабочем столе, причем открытый конец колпачка (3) ланцета означает конец с глухим отверстием на первой поверхности (5) или второй поверхности (6), при этом колпачок (3) ланцета всегда находится в состоянии готовности к вставке в него кончика иглы использованного ланцета.

2. Одноразовый ланцет по п. 1, в котором структура в форме блока является плоской структурой, причем верхняя поверхность плоской структуры является первой поверхностью (5), а нижняя поверхность плоской структуры является второй поверхностью (6).

3. Одноразовый ланцет по п. 1, в котором первое глухое отверстие (7) и второе глухое отверстие (8) расположены коаксиально относительно направления оси отверстий.

4. Одноразовый ланцет по п. 1, в котором первое глухое отверстие (7) и второе глухое отверстие (8) расположены со смещением относительно направления осей отверстий.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Выполняют двукратное в течение года проведение ВСР и оценку следующих временных и спектральных показателей: SDNN, SDANN (мс), RMSSD (мс), pNN50, HF (мс2), VLF (мс2).
Изобретение относится к области педагогики, а точнее коррекционной педагогики, и может быть использовано для коррекции школьной дезадаптации у детей в возрасте 7-12 лет.

Изобретение относится к медицинской технике. Картридж для введения в тело субъекта датчика для мониторинга аналита содержит стерильную капсулу, датчик, расположенный внутри стерильной капсулы и находящийся в исходном положении, соединитель датчика, соединенный с датчиком в исходном положении с возможностью перемещения из исходного положения в установочное положение.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для лабораторной оценки тяжести состояния у реанимационных пациентов кардиохирургического профиля с осложненным послеоперационным периодом.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, и может быть использовано для оценки результатов хирургического лечения обструктивного мегауретера у детей раннего возраста.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, анестезиологии и реаниматологии. Пациенту на следующий день после операции измеряют показатели артериального давления на четырех конечностях в положении лежа на спине с поднятым на 30° головным концом, определяют количество конечностей пациента, на которых АДср.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования годовой антиостеопоротической эффективности менопаузальной гормональной терапии (МГТ).

Группа изобретений относится к медицинской технике. Компьютерно-реализуемый способ определения рекомендации по болюсам с учетом нескольких касающихся состояния организма событий включает получение калькулятором болюсов запроса рекомендации по инсулину, содержащего результат измерения концентрации глюкозы в крови, выдачу калькулятором болюсов пользователю подсказки в виде экрана выбора касающегося состояния организма события для ввода одного или нескольких касающихся состояния организма событий, связываемых с запросом рекомендации по инсулину, получение калькулятором болюсов признаков для двух или более касающихся состояния организма событий, связываемых с запросом рекомендации по инсулину, осуществляемое на экране выбора касающегося состояния организма события в ответ на выдачу пользователю подсказки, выдачу калькулятором болюсов пользователю подсказки в виде экрана коррекции значения, относящегося к состояниям организма, для ввода значения, представляющего совокупное влияние касающихся состояния организма событий на рекомендацию по инсулину для пациента, выполняемую при определении того, что с запросом рекомендации по инсулину связано два или более касающихся состояния организма события, получение калькулятором болюсов значения, введенного пользователем на указанном экране коррекции, в ответ на соответствующую подсказку пользователю, и вычисление калькулятором болюсов рекомендации по инсулину, частично основанной на введенном пользователем значении.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для отбора пациентов с сахарным диабетом 2 типа в группу риска по развитию эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии, и может быть использовано для оценки переносимости кинезиотерапии больными с острой церебральной недостаточностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки приспособительно-компенсаторной реакции у здоровых лиц на дистанционное прекондиционирование. Проводят пробу с артериальной окклюзией путем наложения манжеты на верхнюю часть руки. Создают окклюзию путем подъема давления в манжете до 200 мм рт.ст. на протяжении 5 мин, затем осуществляют реперфузию на протяжении 5 мин. Цикл проводят три раза. Измеряют параметры микроциркуляции методом лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ) и содержание порфиринов на длинах волн 710, 640 и 680 нм методом лазерной флуоресценции (ЛФ) при помощи многофункционального лазерного диагностического комплекса «ЛАКК-М». Датчик располагают на ладонной поверхности левого указательного пальца руки в положении пациента лежа на спине после 5-минутного периода адаптации в помещении при температуре +23 - +24°С. По ЛДФ рассчитывают параметры микроциркуляции: показатель микроциркуляции (ПМ), среднеквадратичное отклонение (СКО), величину микрососудистого тонуса (СТ) и внутрисосудистого сопротивления (Rc). Сравнивают показатели до и после прекондиционирования. При увеличении после прекондиционирования показателей ПМ, СКО, СТ, снижении Rc, уменьшении содержания порфиринов на всех длинах волн оценивают компенсаторно-приспособительную реакцию как нормальную в ответ на острую кратковременную гипоксию у здоровых лиц. Способ позволяет определить адаптационные и резервные возможности организма при удаленном прекондиционировании у здоровых лиц за счет оценки показателей микроциркуляции и окислительно-восстановительных процессов. 7 ил., 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений при проведении спинальной анестезии у гинекологических больных. Определяют у больного длительность произвольного порогового апноэ (ППА) по длительности максимальной задержки дыхания после глубокого вдоха. При значении ППА, равном или менее 32 секунд, выявляют высокий риск сердечно-сосудистых осложнений при проведении спинальной анестезии. При значении ППА более 32 секунд - низкий риск сердечно-сосудистых осложнений. Способ позволяет неинвазивно, просто, с высокой чувствительностью и специфичностью оценить функциональное состояние кардиореспираторной системы за счет определения длительности ППА. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференциальной диагностики микроспории волосистой части головы и гнездной алопеции у детей. Методом дерматоскопии определяют: «волосы в форме запятой», «зигзагообразная форма волоса», «штопорообразная форма волоса». При обнаружении хотя бы одного из указанных трех признаков и при отсутствии признаков, характерных для гнездной алопеции, а именно: «желтые точки», «черные точки» (кадаверизированные волосы), «волосы в форме восклицательного знака», «миниатюризированные волосы, лишенные пигмента (веллюс)», диагностируют микроспорию волосистой части головы. Способ позволяет точно провести дифференциальную диагностику микроспории волосистой части головы и гнездной алопеции у детей, сократить сроки обследования и своевременно провести профилактические мероприятия за счет обнаружения при дерматоскопии наиболее значимых симптомов. 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести герпетической инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов. Определяют признаки, характеризующие астенический синдром: быструю утомляемость, снижение работоспособности, нарушение сна. Определяют признаки, характеризующие общетоксический синдром: лихорадку, головную боль, снижение аппетита. Определяют группу симптомов: лимфаденит поверхностных лимфоузлов, снижение массы тела, анемию. Проводят оценку признаков в баллах в соответствии с таблицей 1 описания. Полученные данные суммируют. Степень тяжести герпетической инфекции оценивают по интегральному индексу клинических симптомов (ИИКС). При значении ИИКС менее 35% определяют легкую степень тяжести заболевания. При ИИКС от 35 до 48% - среднюю тяжесть. При ИИКС более 48% - тяжелую степень. Способ позволяет просто и объективно определить степень тяжести герпетической инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов за счет комплексной оценки наиболее оптимальных клинических данных. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, гематологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики вида головной боли при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). Проводят тестирование диагностических показателей, наличие или отсутствие которых оценивают в баллах. При этом оценивают интенсивность головной боли (ГБ) по субъективной визуально-аналоговой шкале головной боли (ВАШ), частоту головной боли в течение недели, характер головной боли: пульсирующая, колющая, режущая, громоподобная или сжимающая, давящая, уровень тромбоцитов по данным последнего анализа крови, прием циторедуктивной терапии, имеется ли снижение интенсивности головной боли после начала приема циторедуктивной терапии, совпадает ли начало головной боли с развитием МПЗ, ухудшается ли ГБ с ухудшением течения причинного МПЗ, улучшается ли ГБ с улучшением течения причинного МПЗ, имеется ли соматическая мутация в гене тирозин-киназы-2 (JAK2), имеется ли изменение вкуса, цвета, локализацию головной боли по наличию ее в половине головы, вокруг глаз, вокруг всей головы в виде обруча или в лобной, теменной и затылочной областях, оценивают частоту приема обезболивающих препаратов более 4-х раз в неделю. Определяют также, есть и были ли по женской линии у родственников головные боли мигренозного характера. Затем подсчитывают сумму баллов всех исследуемых диагностических показателей и в зависимости от полученного значения диагностируют первичную головная боль или вторичную головную боль. Способ обеспечивает объективную и достоверную дифференциацию первичной и вторичной головной боли у больных с МПЗ за счет создания универсальной шкалы со статистически значимыми для первичной и вторичной головных болей тестами. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и может быть использовано для измерения плотности биологической текучей среды неинвазивным способом. Датчик содержит генератор импульсов для генерирования импульса и передачи импульса на кожу человека. Температурный датчик для измерения температуры вблизи зоны, в которой импульс воздействует на кожу человека. Преобразователь для приема импульса от кожи человека и генерирования электрического сигнала, характеризующего скорость импульса в зависимости от состава биологической текучей среды и эластичности кожи с использованием второго закона Ньютона, F=m*a, где m означает массу представляемой текучей среды, а означает ее ускорение в м/с2 при постоянном усилии F в ньютонах (Н). Преобразователь соединен с микропроцессором, в котором электрический сигнал из преобразователя преобразуется в значения относительной плотности упомянутой биологической текучей среды. При обработке электрического сигнала микропроцессор выполнен с возможностью, посредством математического алгоритма, компенсации изменения плотности, обусловленного температурой, тем самым получая плотность при температуре, заданной при калибровке датчика. Устройство обеспечивает повышение надежности и точности скорости изменений значений глюкозы. 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области антропологии, гендерной психологии, спортивной и культурной антропологии, педагогической психологии спорта и психологии индивидуальных различий. Выполняют измерение: обхвата талии, обхвата бедер, длины тела, динамометрии рук - среднее значение силы мышц кистей обеих рук, массы тела, тазогребневого диаметра, акромиального диаметра, обхвата плеча напряженного, обхвата плеча расслабленного. На основании полученных данных вычисляют значение математического уравнения. Затем определяют ранг по математическому выражению. В зависимости от полученного значения ранга определяют фенотипический пол, как: ярко выраженный феминный пол, феминный, андрогинный, маскулинный или ярко выраженный маскулинный пол. Способ обеспечивает объективность и точность определения фенотипического пола за счет измерения морфофункциональных показателей и математической обработки полученных данных. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени, и может быть использовано для прогнозирования пострезекционной печеночной недостаточности до операции. Определяют пол пациента, возраст, индекса массы тела, уровень билирубина, альбумина, MHO, объем печени, остающейся после операции. Определяют прогноз развития острой печеночной недостаточности (Р) по формуле. При значении Р от 0 до 1 прогнозируют вероятность развития пострезекционной печеночной недостаточности класса А по стандарту ISGLS. При значении Р от 1 до 1,9 - вероятность развития пострезекционной печеночной недостаточности класса В. При значении Р более 1,9 - вероятность развития пострезекционной печеночной недостаточности класса С. Способ позволяет точно прогнозировать пострезекционную печеночную недостаточность до операции за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени, и может быть использовано для прогнозирования пострезекционной печеночной недостаточности после операции. Определяют пол пациента, возраст, индекс массы тела, уровень билирубина, альбумина, MHO, объем интраоперационной кровопотери, объем печени, остающейся после операции. Определяют прогноз развития острой печеночной недостаточности (Р) по формуле. При получении значения Р от 0 до 2 делают вывод о вероятности развития пострезекционной печеночной недостаточности класса А по стандарту ISGLS. При получении значения Р от 2 до 3 делают вывод о вероятности развития пострезекционной печеночной недостаточности класса В. При получении значения Р более 3 определяют вероятность развития пострезекционной печеночной недостаточности класса С. Способ позволяет точно провести прогнозирование пострезекционной печеночной недостаточности в ранние сроки после операции за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по величине оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава трупа. Определяют давность наступления смерти человека путем измерения оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длинах волн 440 нм и 480 нм. Рассчитывают границы, в которых находится истинное значение давности смерти по математическим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, в том числе в случаях выраженной гнилостной биотрансформации мертвого тела за счет измерения оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава. 2 пр.
Наверх