Катализатор процесса дегидратации этанола в этилен, способ его приготовления и способ получения этилена

Авторы патента:

Исупова Любовь Александровна (RU)

Глазырин Алексей Владимирович (RU)

Чумаченко Виктор Анатольевич (RU)

Данилевич Владимир Владимирович (RU)

Овчинникова Елена Викторовна (RU)

Кругляков Василий Юрьевич (RU)

C07C1/24 - отщеплением воды

B01J37/04 - смешивание

B01J21/04 - оксид алюминия

Владельцы патента RU 2609263:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к способу получения этилена в процессе дегидратации этанола при помощи высокоактивных алюмооксидных катализаторов. Описан гранулированный наноструктурированный алюмооксидный катализатор, содержащий в своем составе оксид алюминия, натрий и дополнительно серу, или фосфор, или хлор в следующем количестве, мас.%: натрий 0,005-0,02, сера 0-5, фосфор 0-2,8, хлор 0-2,6. Катализатор имеет бидисперсную пористую структуру, объем микропор составляет от 0,06 до 0,18 см³/г, объем мезопор от 0,2 до 0,32 см³/г, суммарный объем пор 0,25-0,55 см³/г, средний диаметр находится в диапазоне от 3-5,5 нм при удельной поверхности катализатора от 200 до 350 м²/г. Оксид алюминия представляет собой смесь γ-Al₂O₃, χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфной фазы оксида алюминия в следующем соотношении, мас.%: χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфная фаза 60-70, γ-Al₂O₃ 30-40. Описан способ приготовления этого катализатора и способ получения этилена с применением этого катализатора. Технический результат - упрощение технологии приготовления катализатора и увеличение выхода этилена. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения этилена в процессе дегидратации этанола при помощи высокоактивных алюмооксидных катализаторов.

Этилен является одним из важнейших химических продуктов нефтехимической промышленности. В настоящее время около 75% нефтехимической продукции получают из этилена, в том числе ацетальдегид, уксусную кислоту, оксид этилена, этиленгликоль, этилбензол, хлорэтил, винилхлорид, стирол, этилендихлорид, винилацетат и т.д. Производство этилена, используемого в синтезе важных органических полимеров - полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола и др. - является важным показателем уровня развития нефтехимической промышленности страны.

Дегидратация этанола является эндотермической реакцией, требующей повышенных температур проведения процесса.

Образование этилена в процессе дегидратации этанола может происходить по следующей схеме:

Первый промышленный процесс дегидратации этанола был реализован еще в 1913 году компанией Elektrochemische Werke GmbH (Биттерфельд, Германия) на алюмооксидном катализаторе в изотермическом реакторе трубчатого типа. С тех пор появилось большое количество катализаторов, применяемых для получения этилена в процессе дегидратации этанола.

Дегидратация этанола в этилен является реакцией кислотного катализа. Среди соединений, проявляющих активность и используемых для этой группы реакций, - глины, активированный оксид алюминия, оксид кремния, оксид магния, оксид циркония, фосфорная кислота, фосфаты, в т.ч. фосфаты кальция, алюминаты цинка, соли гетерополикислот, молекулярные сита и др.

Один из первых промышленных катализаторов дегидратации этанола в этилен на основе фосфорной кислоты был разработан компанией ICI (Великобритания) в 1930-1940 годах [G.T. Tsao. Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology 122. Biotechnology in China II. Springer, 2010]. Катализатор получают путем нанесения фосфорной кислоты на глину или уголь. К недостаткам катализатора относится его быстрая дезактивация из-за осаждения кокса и последующая длительная процедура регенерации катализатора в течение 30 дней.

Использование молекулярного сита (цеолитного катализатора) марки HZSM-5 предложено в работе [Le Van Мао, R.; Nguyen, Т.М.; McLaughlin, G.P. The Bioethanol-to-ethylene (В.Е.Т.Е.) process. Appl. Catal. 1989, 48 (2), 265-277] для прямого одностадийного метода получения этилена из биоэтанола без стадии тонкой очистки. При концентрации этанола 15% и температуре 400°C конверсия этанола составила 96%, селективность по этилену 49%. Катализатор на основе чистого цеолита марки ZSM-5 в дегидратации 20%-ного раствора этанола в этилен при 399°C показал конверсию этанола 99% и селективность по этилену 80% [Нао, Т. Dehydration of dilute aqueous solution of ethanol into ethylene over ZSM-5 zeolite catalysts. Petrochem. Technol. 1985, 14 (2), 92-93]. К недостаткам цеолитных катализаторов можно отнести их быструю дезактивацию, а также сложность технологии производства, обусловливающую их высокую стоимость.

Среди различных каталитических систем наиболее перспективными являются особо чистые или модифицированные алюмооксидные катализаторы благодаря возможности организации процесса при высоком содержании этанола в сырье (не менее 95%) и высокой стабильности работы. Активность таких катализаторов зависит от природы модифицирующего компонента, способа приготовления и формы гранул.

Известен способ получения катализатора дегидратации этанола в этилен, являющегося чистым оксидом алюминия типа γ-Al₂O₃ [CN 101486479 В, С07С 11/04, 24.02.2009]. Катализатор обеспечивает при дегидратации 15-100 мас. % этанола при температуре 400°C конверсию этанола 95% и селективность по этилену 96%. К недостаткам катализатора следует отнести способ его приготовления методом осаждения из растворов солей алюминия, что приводит к образованию большого количества вредных стоков.

Введение модифицирующих добавок, например, оксида железа, в алюмооксидный катализатор положительно влияет на протекание процесса дегидратации этанола. Так, на катализаторе FeO_x/Al₂O₃ увеличивается селективность по этилену без изменения конверсии по этанолу [El-Katatny, Е.A.; Halawy, S.А.; Mohamed, М.A. Mohamed. Recovery of ethene-selective FeO_x/Al₂O₃ ethanol dehydration catalyst from industrial chemical wastes. Appl. Catal. A: Gen. 2000, 199 (1), 83-92].

Известен также способ получения катализатора дегидратации этанола в этилен путем получения γ-Al₂O₃, модифицированного добавками фосфатов Mg, Са и Zn [US 4302357, B01J 21/04, 24.11.1981]. Катализатор увеличивает скорость и селективность по целевому продукту. Максимальный выход этилена с использованием данного катализатора при температуре реакции 370°C составляет 90%.

К недостаткам данных чистых и модифицированных алюмооксидных катализаторов можно отнести использование оксида алюминия, получаемого по технологиям осаждения, дорогостоящих модифицирующих добавок и увеличение количества технологических стадий приготовления катализатора, что приводит к существенному его удорожанию.

С другой стороны, модифицирование оксидов алюминия, полученных по технологии термоактивации, также позволяет существенно повысить активность таких катализаторов. Технологии термоактивации более просты, отличаются отсутствием водных стоков и меньшей себестоимостью, что делает такие алюмооксидные системы перспективными для практического использования в дегидратации этанола.

Наиболее близким по составу и достигаемому эффекту является катализатор процесса дегидратации этанола в этилен, содержащий оксид алюминия и хлор в количестве 1,0-4,0 мас. % [RU 2438778, B01J 21/04, С07С 1/24, 30.04.2010]. Катализатор получают пропиткой оксида алюминия, приготовленного путем прокаливания смеси технического гидрата глинозема и продукта термохимической активации ТХА при температуре 400-450°C, раствором соляной кислоты с последующей сушкой и прокаливанием при температуре 500-600°C. Катализатор характеризуется удельной поверхностью 150-300 м²/г и распределением пор по размерам в интервале 3-30 нм.

Изобретение решает задачу приготовления высокоэффективного модифицированного алюмооксидного катализатора получения этилена дегидратацией этанола.

Технический результат - упрощение технологии приготовления катализатора и увеличение выхода этилена.

Задача решается путем создания гранулированного наноструктурированного алюмооксидного катализатора процесса дегидратации этанола в этилен, который содержит в своем составе оксид алюминия, натрий и дополнительно серу, или фосфор, или хлор в следующем количестве, мас. %: натрий - 0,005-0,02; сера - 0-5; фосфор - 0-2,8; хлор - 0-2,6, и имеет бидисперсную пористую структуру, объем микропор составляет от 0,06 до 0,18 см³/г, объем мезопор от 0,2 до 0,32 см³/г, суммарный объем пор - 0,25-0,55 см³/г, средний диаметр находится в диапазоне от 3-5,5 нм при удельной поверхности катализатора от 200 до 350 м²/г, где оксид алюминия представляет собой смесьγ-Al₂O₃, χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфной фазы оксида алюминия, в следующем соотношении, мас. %:

χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфная фаза - 60-70

γ-Al₂O₃ - 30-40.

Гранулы имеют форму цилиндра диаметром 3-5 мм или трилистника с диаметром описанной окружности 1,6-3,2 мм.

Задача решается также способом приготовления катализатора процесса дегидратации этанола в этилен, характеризующимся тем, что продукты термической активации гидраргиллита гидратируют в кислом растворе, отмывают от примесных ионов, вводят модифицирующие добавки на стадии пластификации и формуют в гранулы методом экструзии, далее проводят термическую обработку.

Отмывку продуктов гидратации проводят дистиллированной водой или слабыми растворами серной или азотной кислот.

Для пластификации гидроксида алюминия используют растворы или серной, или соляной, или ортофосфорной, или азотной кислот.

Модифицирование серной кислотой ведут при кислотном модуле Мк=0,025-0,1 моль H₂SO₄/моль Al₂O₃, соляной кислотой ведут при кислотном модуле Мк=0,025-0,075 моль HCl/моль Al₂O₃, ортофосфорной кислотой ведут при кислотном модуле Мк=0,05-0,1 моль H₃PO₄/моль Al₂O₃.

Модифицирование азотной кислотой ведут при кислотном модуле Мк=0,025-0,1 моль HNO₃/моль Al₂O₃.

В качестве продуктов термической активации гидраргиллита используют продут центробежной термической активации гидраргиллита или термоактивированный гидроксид алюминия.

Термическую обработку гранул гидроксида алюминия проводят при температуре 500-550°C.

Задача решается также способом получения этилена путем дегидратации этанола, заключающимя в пропускании содержащего этанол газа через неподвижный слой гранулированного алюмооксидного катализатора описанного выше состава.

Процесс получения этилена проводят при температуре 350-450°C и времени контакта 0.2-4.0 с.

Более подробное описание способа приготовления катализатора

Продукт центробежной термической активации гидраргиллита ЦТА ГГ, полученный в реакторе ЦЕФЛАР™ [RU 2264589, F26B 7/00, 01.04.2004], или продукт термической активации гидроксида алюминия (продукт ТГА, ТУ 1711-001-05785164-2002) гидратируют в кислом растворе, отмывают от примесных ионов, сушат, размалывают, пластифицируют растворами серной, или соляной, или азотной, или ортофосфорной кислот и формуют в виде цилиндрических гранул или трилистников методом экструзии, далее проводят термическую обработку в токе осушенного воздуха.

Для гидратации используют измельченный любым известным способом до размера 5-15 мкм продукт ЦТА ГГ или ТГА, гидратацию проводят в растворе азотной кислоты при кислотном модуле М_к=0,04 моль HNO₃/моль Al₂O₃ при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»:«твердое» 4:1 в течение 4 ч. Температура раствора составляет 75-80°C.

Продукт гидратации помещают в нутч-фильтр для разделения твердой и жидкой фаз, осадок на фильтре промывают от примесных ионов химически чистой (дистиллированной) водой или слабоконцентрированным раствором серной или азотной кислот так, чтобы содержание ионов Na в осадке не превышало 0,02%.

Пластификацию осадка проводят с упариванием в смесителе с Z-образными лопастями. В качестве пептизатора используют растворы серной, или соляной, или азотной, или ортофосфорной кислот при кислотном модуле М_к=0,025-0,1 моль кислоты/моль Al₂O₃. Пластификацию продукта гидратации проводят вплоть до получения массы, пригодной для экструзионного формования.

Пластичную массу формуют на экструдере с фильерой, обеспечивающей получение цилиндрических гранул или гранул в форме трилистника.

Сформованные гранулы подвергают термической обработке в токе осушенного воздуха при температуре 500-550°C при объемной скорости подачи воздуха 1000 ч^-1, скорости разогрева до температуры прокаливания 50°C/ч. Длительность стадии составляет 4 ч.

В результате получают катализатор дегидратации этанола в этилен с бидисперсной пористой структурой, который содержит в своем составе χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфную фазу в количестве от 30 до 40% и γ-Al₂O₃ в количестве от 60 до 70%.

Основные преимущества катализатора дегидратации этанола в этилен заключаются в следующем.

Способ позволяет получать высокоэффективный катализатор по технологии термоактивации без дополнительных стадий пропитки оксида алюминия кислотами, последующей сушки и прокаливания. Катализатор обладает большим суммарным объемом пор, величина которого может достигать 0,55 см³/г при величине удельной поверхности до 350 м²/г. Использование различных кислот на стадии приготовления массы для экструзионного формования позволяет получить модифицированные катализаторы с высокой активностью и селективностью по этилену.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

В емкость с 2000 мл дистиллированной воды, предварительно нагретой до 75°C, при интенсивном перемешивании добавляют 500 г продукта ЦТА с потерями после прокаливания 10% и средним размером частиц 5-15 мкм. Затем в емкость постепенно приливают раствор азотной кислоты до тех пор, пока величина рН не достигнет 5. Гидратацию продукта ЦТА ведут при постоянном перемешивании и температуре в течение 4-х ч. Полученную суспензию подают на нутч-фильтр, где проводят разделение твердой и жидкой фаз. После окончания фильтрования проводят отмывку осадка от примесных ионов 2000 мл дистиллированной воды при температуре 50°C. Отфильтрованный осадок помещают в смеситель с Z-образными лопастями, упаривают и пластифицируют раствором серной кислоты при Мк=0,1 моль H₂SO₄/моль Al₂O₃. Смесь перемешивают не менее 30 мин.

Приготовленную пластичную массу формуют в виде цилиндров на экструдере с диаметром отверстий фильеры, равным 3 мм. Полученные экструдаты сушат в сушильном шкафу при температуре 120°C в течение 6 ч и затем помещают в трубчатую печь для прокалки в токе осушенного воздуха. Термическую обработку ведут при температуре 550°C, объемной скорости подачи осушенного воздуха 1000 ч^-1, скорости разогрева до температуры прокаливания 50°C/ч и длительности стадии 4 ч.

Пример 2

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отмывку осадка от примесных ионов проводят слабоконцентрированным раствором азотной кислоты.

Пример 3

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отмывку осадка от примесных ионов проводят слабоконцентрированным раствором серной кислоты.

Пример 4

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором соляной кислоты при Мк=0,075 моль HCl/моль Al₂O₃

Пример 5

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором азотной кислоты при Мк=0,1 моль HNO₃/моль Al₂O₃.

Пример 6

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором серной кислоты при Мк=0,025 моль H₂SO₄/моль Al₂O₃.

Пример 7

Аналогичен примеру 4, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором соляной кислоты при Мк=0,025 моль HCl/моль Al₂O₃.

Пример 8

Аналогичен примеру 5, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором азотной кислоты при Мк=0,025 моль HNO₃/моль Al₂O₃.

Пример 9

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что термическую обработку гранул ведут при температуре 500°C.

Пример 10

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором ортофосфорной кислоты при Мк=0,05 моль Н₃РО₄/моль Al₂O₃.

Пример 11

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что отфильтрованный осадок после упаривания пластифицируют раствором ортофосфорной кислоты при Мк=0,1 моль H₃PO₄/моль Al₂O₃.

Пример 12

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что для гидратации вместо продукта ЦТА используют продукт ТГА.

Пример 13

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что приготовленную пластичную массу формуют в виде цилиндров на экструдере с диаметром отверстий фильеры, равным 5 мм.

Пример 14

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что приготовленную пластичную массу формуют в виде трилистника на экструдере с диаметром описанной окружности отверстий фильеры, равным 1,6 мм.

Пример 15

Аналогичен примеру 1, за исключением того, что приготовленную пластичную массу формуют в виде трилистника на экструдере с диаметром описанной окружности отверстий фильеры равным 3,2 мм.

Пример 16 (Прототип)

Технический гидрат глинозема (гидраргиллит) подвергают дезынтегрированию при скорости соударения частиц 200-240 м/с. Далее готовят суспензию смешением продукта термохимической активации ТХА и воды в соотношении 1/(2÷3). Время гидратации 1,8±0,5 ч при температуре 80±0,5°C. Массу для формования готовят на основе полученного по вышеуказанной методике гидроксида алюминия (20-30 мас. % в пересчете на Al₂O₃) и дезынтегрированного технического гидрата глинозема. В качестве пластифицирующей добавки используют азотную кислоту (0,1 моль на моль оксида алюминия). Сушку гранул производят при температуре 100°C до остаточной влажности 25-30 мас. %. Прокаливание производят при температуре 400°C с изотермической выдержкой 4 ч.

Полученный оксид алюминия модифицируют введением хлорид-ионов. Для этого 3 г гранул (0,5-1 мм) оксида алюминия пропитывают по влагоемкости 3,4 мл раствора 0,24 М соляной кислоты с последующей сушкой при 100°C в течение 6 ч и прокаливании при 550°C в течение 4 ч. Температура пропитки - 20°C. Содержание хлорид-ионов Cl^- в полученном катализаторе составляет 1 мас. %. Удельная поверхность полученного катализатора составляет 150 м²/г. Распределение пор по размерам от 3 до 10 нм.

Условия приготовления и характеристики катализаторов по примерам 1-16 приведены в таблице 1.

Образцы катализаторов, полученные по примерам 1-15, испытывают в реакции дегидратации этанола. Испытания проводят на установке со стеклянным проточным интегральным реактором. Для этого в реактор внутренним диаметром 17 мм помещают 1 мл гранул катализатора, измельченных до фракции 0,25-0,5 мм или 0,5-1,0 мм, либо в реактор внутренним диаметром 20 мм помещают 5 мл гранул в форме цилиндра или трилистника, после чего подают смесь, содержащую 73-74% об. этанола, 14-12% об. воды и 13-14% об. азота. Реакции проводят при температуре 370 или 400°C. Время контакта составляет 0,28 с для фракций 0,25-0,5 мм и 0,5-1,0 мм. Для гранул катализатора время контакта составляет 0,35 и 0,76 с.

Полученные на катализаторах, приготовленных по примерам 1-15, величины выхода этилена, конверсии этанола и селективностей по этилену и побочным продуктам представлены в таблицах 2 и 3.

Данные, представленные в таблицах 2 и 3, позволяют сделать вывод, что катализатор дегидратации этанола в этилен, полученный предлагаемым способом, не уступает по активности и удельной поверхности катализатору, полученному по прототипу.

В результате использования предлагаемого способа упрощается технология получения катализатора за счет того, что из технологического процесса исключаются стадии переосаждения, пропитки носителя, повторной сушки и прокаливания пропитанных гранул, а стадия измельчения исходного материала может проводиться на любом известном устройстве для измельчения сухих материалов.

1. Гранулированный наноструктурированный алюмооксидный катализатор процесса дегидратации этанола в этилен, отличающийся тем, что он содержит в своем составе оксид алюминия, натрий и дополнительно серу, или фосфор, или хлор в следующем количестве, мас.%:

натрий 0,005-0,02

сера 0-5

фосфор 0-2,8

хлор 0-2,6,

и имеет бидисперсную пористую структуру, объем микропор составляет от 0,06 до 0,18 см³/г, объем мезопор от 0,2 до 0,32 см³/г, суммарный объем пор 0,25-0,55 см³/г, средний диаметр находится в диапазоне от 3-5,5 нм при удельной поверхности катализатора от 200 до 350 м²/г,

где оксид алюминия представляет собой смесь γ-Al₂O₃, χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфной фазы оксида алюминия в следующем соотношении, мас.%:

χ-Al₂O₃ и рентгеноаморфная фаза 60-70

γ-Al₂O₃ 30-40.

2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что гранулы имеют форму, цилиндра диаметром 3-5 мм или трилистника с диаметром описанной окружности 1,6-3,2 мм.

3. Способ приготовления катализатора процесса дегидратации этанола в этилен, характеризующийся тем, что продукты термической активации гидраргиллита гидратируют в кислом растворе, отмывают от примесных ионов, вводят модифицирующие добавки на стадии пластификации и формуют в гранулы методом экструзии, далее проводят термическую обработку, в результате чего получают катализатор по любому из пп. 1-2.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что отмывку продуктов гидратации проводят дистиллированной водой или слабыми растворами серной или азотной кислот.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что для пластификации гидроксида алюминия используют растворы или серной, или соляной, или ортофосфорной, или азотной кислот.

6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что модифицирование серной кислотой ведут при кислотном модуле Мк 0,025-0,1 моль H₂SO₄/моль Al₂O₃.

7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что модифицирование соляной кислотой ведут при кислотном модуле Мк 0,025-0,075 моль HCl/моль Al₂O₃.

8. Способ по п. 3, отличающийся тем, что модифицирование ортофосфорной кислотой ведут при кислотном модуле Мк 0,05-0,1 моль H₃PO₄/моль Al₂O₃.

9. Способ по п. 3, отличающийся тем, что модифицирование азотной кислотой ведут при кислотном модуле Мк 0,025-0,1 моль HNO₃/моль Al₂O₃.

10. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве продуктов термической активации гидраргиллита используют продут центробежной термической активации гидраргиллита или термоактивированный гидроксид алюминия.

11. Способ по п. 3, отличающийся тем, что термическую обработку гранул гидроксида алюминия проводят при температуре 500-550°С.

12. Способ получения этилена путем дегидратации этанола, заключающийся в пропускании содержащего этанол газа через неподвижный слой алюмооксидного катализатора, отличающийся тем, что используют катализатор по любому из пп. 1-2 или катализатор, приготовленный по любому из пп. 3-11.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что процесс получения этилена проводят при температуре 350-450°С и времени контакта 0.2-4.0 с.

Изобретение относится к способу восстановления разветвленных кетонов до предельных углеводородов путем каталитического гидрирования кетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют композит, состоящий из механической смеси катализатора гидрирования из ряда металлов: Pt, Pd, Ru, Au, Ni, Cu на носителе - оксиде алюминия и/или оксиде кремния и катализатора дегидратации, в качестве которого используют катионообменную смолу в Н-форме, и/или нанесенные на твердый носитель фосфорную и/или серную кислоту, и/или цеолитный катализатор со структурой, выбранной из ряда: MFI, MEL, BEA, МТТ, TON.

Способ переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции // 2604881

Изобретение относится к способу переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции, являющихся побочными продуктами процесса получения изопрена из изобутилена и формальдегида, путем смешения исходных продуктов с водяным паром, включающий предварительное испарение и нагрев пирановой фракции до температуры 400-480°С, с последующим разложением обработанных исходных продуктов в секционном реакторе с алюмосиликатсодержащим катализатором при повышенной температуре.

Способ дегидратации этанола до этилена с низким энергопотреблением // 2597422

Изобретение относится к способу дегидратации этанолового сырья до этилена. Способ включает: а) выпаривание указанного этанолового сырья в смеси по меньшей мере с частью потока очищенной воды, рециркулированного со стадии f), в теплообменнике посредством теплообмена с потоком, выходящим из последнего реактора, при этом указанное этаноловое сырье в смеси с по меньшей мере частью указанного рециркулированного потока очищенной воды подают на указанную стадию выпаривания под давлением от 0,1 до 0,4 МПа, b) сжатие указанного выпаренного этанолового сырья в смеси с по меньшей мере частью потока очищенной воды, рециркулированного со стадии f), в компрессоре, с) введение выпаренного и предварительно сжатого этанолового сырья в смеси с по меньшей мере частью потока очищенной воды, рециркулированного со стадии f), при температуре входа от 350 до 500°С и давлении входа от 0,2 до 1,3 МПа по меньшей мере в один реактор, работающий в адиабатическом режиме, содержащий по меньшей мере один катализатор дегидратации, где происходит реакция дегидратации, d) разделение потока, выходящего из последнего работающего в адиабатическом режиме реактора со стадии с), на поток, содержащий этилен под давлением ниже 1 МПа, и поток, содержащий воду, е) очистка по меньшей мере части потока, содержащего воду, со стадии d), и разделение по меньшей мере одного потока очищенной воды и по меньшей мере одного потока не превращенного этанола, f) рециркуляция по меньшей мере части потока очищенной воды со стадии е) на стадию а).

Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов // 2596822

Предложены катализатор расщепления алкил-трет-алкиловых эфиров или третичных спиртов, их применение в качестве катализатора расщепления алкил-трет-алкиловых эфиров или третичных спиртов, а также способ расщепления алкил-трет-алкиловых эфиров или третичных спиртов до изоолефинов и спирта или воды.

Способ получения метилэтилкетона и бутадиена-1,3 // 2574060

Изобретение относится к синтезу метилэтилкетона и бутадиена-1,3 в одном процессе. Метилэтилкетон используется в качестве растворителя различных лакокрасочных материалов, клеев, а также для депарафинизации смазочных масел и обезмасливания парафинов.

Способ получения органических соединений с помощью ферментации биомассы и катализа на цеолите // 2573926

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения органических соединений.

Способ получения изобутилена из трет-бутанолсодержащей фракции (варианты) // 2567556

Изобретение относится к способу получения изобутилена из трет-бутанолсодержащей фракции путем дегидратации при температуре 90-120°C и давлении 1-3 кгс/см2 на слое сульфокатионитного катализатора при подаче трет-бутанолсодержащей фракции в верхнюю часть ректификационной зоны ректификационно-реакционного дегидрататора с последующими подачей ее в виде парового потока в реакционную часть дегидрататора, выводом на конденсацию парообразных продуктов реакции, отделением изобутилена и возвратом сконденсированной трет-бутанолсодержащей фракции в реакционную часть дегидрататора.

Способ получения газообразного метана // 2567394

Изобретение относится к способу получения газообразного метана из гидроксида метана, заключающемуся в переводе гидроксида метана в газообразное состояние. Способ характеризуется тем, что при переводе его в газообразное состояние, он проходит через электростатический сепаратор причем между осадительными и разрядными электродами электрофильтра установлены поверхности из изолирующего материала, на который под действием электрического поля собирается и конденсируется вода, выделяемая из газа при переходе его из гидроксида, а очищенный от воды газ поступает по трубопроводам на промежуточное хранилище или переработку, а вода стекает по поверхности, на которой конденсировалась в зону испарения гидроксида метана.

Способ дегидратации и изомеризации с4-спиртов с использованием аморфного твердого вещества с адаптированной пористостью // 2563632

Изобретение относится к способу получения С4-олефинов путем прохождения загрузки С4-одноатомных спиртов через катализатор. Проводят реакцию дегидратации одноатомного спирта до по меньшей мере одного олефина и реакцию скелетной изомеризации по меньшей мере одного из олефинов, полученных в той же реакционной камере в присутствии катализатора, возможно, содержащего промотор.

Камера термической дегидратации спирта, аппарат и способ определения изотопной композиции необменных атомов водорода и дейтерия в этанольных образцах // 2477855

Изобретение относится к инструментальной аналитической химии, в частности к определению стабильных изотопов в пищевых продуктах. .

Полиметаллические оксидные массы, содержащие молибден, висмут и железо // 2609023

Изобретение относится к полиметаллической оксидной массе, оболочечному катализатору, сплошному каталитически активному формованному изделию, способу изготовления полиметаллической оксидной массы, способу гетерогенно-катализируемого частичного окисления в газовой фазе пропена до акролеина и акриловой кислоты.

Композиция оксида церия, диоксида циркония и оксида алюминия с повышенной термической стабильностью // 2608741

Изобретение относится к способу получения обожженного смешанного оксида, содержащего оксиды Al, Се и Zr. Способ включает следующие стадии: (a) предоставление водной суспензии, содержащей гидроксиды церия и циркония и дополнительно содержащей один или несколько гидроксидов редкоземельных металлов, иных, чем церий, (b) приведение гидроксидов церия и циркония в контакт с бемитом формулы (AlO(ОН)×Н2О), чтобы получить водную суспензию твердотельных частиц, (c) отделение твердотельных частиц от водной суспензии и сушка, чтобы получить твердотельную композицию, и (d) обжиг твердотельной композиции со стадии (с) при температуре от 450 до 1200°С в течение по меньшей мере одного часа, чтобы получить обожженный смешанный оксид.

Способ получения ферритов-хромитов переходных элементов со структурой шпинели // 2602277

Изобретение относится к способу получения твердых растворов со структурой шпинели на основе ферритов и хромитов переходных элементов и может найти применение в химической промышленности в процессах органического синтеза для производства бутадиена и углеводородов из синтез-газа.

Многокомпонентный оксидный катализатор, способ его изготовления и способ изготовления ненасыщенного нитрила // 2601990

Изобретение относится к многокомпонентному оксидному катализатору, который используется для реакции парофазного каталитического окисления или реакции парофазного каталитического аммоксидирования пропана или изобутана.

Катализатор (варианты), способ его приготовления и способ получения ацетальдегида // 2600452

Изобретение относится к катализаторам (вариантам) для получения ацетальдегида в процессе изомеризации окиси этилена, а также к способу приготовления заявленных катализаторов.

Способ получения гетерогенного катализатора синтеза углеводородов из метанола // 2597269

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области производства гетерогенных катализаторов преобразования метанола в углеводороды, и может быть с успехом реализовано на предприятиях химической промышленности, в том числе для получения топлив.

Катализаторы изомеризации // 2595719

Изобретение раскрывает экструдированный катализатор для изомеризации 1-бутена, включающий MgO в диапазоне от 0.1 мас. % до 90 мас.

Десульфирующий материал, содержащий медь, нанесенную на оксид цинка // 2594283

Изобретение раскрывает зернистый десульфирующий материал для десульфирования потока технологической текучей среды, содержащий одно или более соединений меди, нанесенных на зернистый оксид цинка как материал носителя, причем данный десульфирующий материал присутствует в форме гранул, которые составляют одно или более порошкообразных соединений меди, оксид цинка, оксид цинка, полученный прокаливанием одного или более предшественников оксида цинка, и одно или более связующих веществ, и имеет содержание меди, в пересчете на CuO, составляющее от 0,1 до 5,0 масс.

Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон и способ его получения // 2593206

Изобретение относится к области каталитического процесса дегидрирования циклогексанола в технологии получения ε-капролактама. Заявленный катализатор дегидрирования циклогексанола в циклогексанон включает карбонат кальция, оксид цинка, дополнительно содержит смесь терморасширенного графита и шунгита в их соотношении 1,0-1,2:0,1-0,12 при следующем содержании компонентов, мас.%: карбонат кальция - 16,0-38,0; оксид цинка - 61,5-2,5; смесь терморасширенного графита и шунгита - 0,5-1,5.

Способ и устройство для смешивания двух потоков катализатора // 2576323

Изобретение относится к способу и устройству для смешивания потоков регенерированного и карбонизированного катализаторов. Способ смешивания двух потоков катализатора, включающий подачу первого потока катализатора в пространство между стенкой лифт-реактора и стенкой камеры, размещенной в указанном лифт-реакторе; подачу второго потока катализатора в указанный лифт-реактор; прохождение указанного первого потока катализатора из указанного пространства в отверстие в указанной камере и прохождение указанных первого потока катализатора и второго потока катализатора вверх в указанном лифт-реакторе; включающий прохождение указанного первого потока катализатора вдоль указанной стенки указанной камеры перед поступлением указанного первого потока в указанное отверстие.

Способ получения сфероидальных частиц оксида алюминия // 2608775

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения сфероидальных частиц оксида алюминия готовят суспензию, содержащую воду, кислоту и по меньшей мере один порошок бемита.