Применение тралопирила против морских древоточцев



Применение тралопирила против морских древоточцев
Применение тралопирила против морских древоточцев
Применение тралопирила против морских древоточцев

 


Владельцы патента RU 2609373:

ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ (BE)

Изобретение относится к способу снижения или предупреждения нападения морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде. Осуществляют пропитывание указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил в количестве по меньшей мере 0,01 вес.% от общего веса композиции, с достижением концентрации тралопирила, содержащегося в указанной древесине, по меньшей мере 1000 г/м3. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты. 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

 

[0001] Настоящее изобретение относится к способу снижения или предупреждения нападения морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде, который отличается пропитыванием указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил.

[0002] Морские древоточцы, также называемые корабельными червями, вовсе не являются червями, а группой необыкновенно длинных червеобразных солоноводных двустворчатых моллюсков, раковина которых покрывает только небольшую часть переднего конца животного, которые известны тем, что они вбуравливаются в деревянные конструкции, которые погружены в морскую воду, такие как пирсы, доки и деревянные судна. В случае заражения деревянной конструкции корабельным червем может быть делом нескольких месяцев перед тем, как целостность конструкции становится поврежденной до такой степени, что потребуется полная замена указанной деревянной конструкции. Морские древоточцы принадлежат к нескольким родам, из которых наиболее широко упоминаемым является Teredo. Самым хорошо известным видом является Teredo navalis (Mollusca, Teredinidae).

[0003] Нападение корабельного червя зачастую имеет вид лишь маленьких отверстий, в которых скрылись личинки. Личинка вбуравливается в деревянную конструкцию и выстилает проход тонким слоем извести. Взрослый корабельный червь может достигать 60 см в длину и 0,8 см в диаметре. Морские древоточцы в значительной степени повреждают деревянные корпусы и морские свайные сооружения, и они являлись объектом многих исследований с целью нахождения способов предотвращения их нападений. Со второй половины 18-го столетия и впоследствии в качестве способа предупреждения повреждения морскими древоточцами использовали медную обшивку на деревянных суднах.

[0004] Тралопирил или 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1H-пиррол-3-карбонитрил раскрыт в EP-0312723 для борьбы с моллюсками. Указанное соединение может быть представлено формулой

[0005] В EP-0746979 описано применение тралопирила в композициях, предохраняющих от биологического обрастания, которые наносят на подводные поверхности для того, чтобы предупредить прикрепление организмов, участвующих в обрастании, к указанным подводным поверхностям.

[0006] В настоящий момент было обнаружено, что нападение морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде, можно значительно снизить или даже предупредить с помощью пропитывания указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил, с получением концентрации тралопирила, сохраняющегося в указанной древесине, при значении по меньшей мере 1000 г/м3 (= 1 мг/см3).

[0007] При добавлении дополнительных биоцидов, обладающих биоцидной активностью против морских древоточцев, к биоцидным композициям согласно настоящему изобретению для снижения или предупреждения нападения морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде, будет достаточно более низкой концентрации тралопирила, чем по меньшей мере 1000 г/м3, в пропитанной древесине. Например, концентрация тралопирила, сохраняющегося в пропитанной древесине, может составлять всего лишь от 100 до 200 г/м3 при применении дополнительных биоцидов, таких как креозот или CCA (хромированный арсенат меди).

[0008] Морские древоточцы принадлежат к нескольким родам, из которых наиболее широко упоминаемым является Teredo. Самым хорошо известным видом Teredo является Teredo navalis. Другие виды морских точильщиков представляют собой, например, Xylophaga dorsalis (Mollusca, Pholadidae), Psiloteredo megotara (Mollusca, Teredinidae), Nototeredo norvagica (Mollusca, Teredinidae) и Limnoria lignorum (Crustacea, Limnoriidae) (т.е. “сверлянка”).

[0009] Используемые в настоящем документе "древесина", "древесный материал" и "древесные изделия" будут означать все формы древесины, например цельную древесину (такую как лесоматериалы или пиломатериалы в форме бревен, брусьев, обшивочных досок, листовых материалов и бордсов), деревянные композитные материалы (такие как фанера, слоистые пиломатериалы и древесно-пластиковые композитные материалы), а также все изделия, сделанные из древесины и деревянных композитных материалов (такие как корпус судна, портовые сооружения, сухие доки, пирсы, шлюзовые ворота, плотины, причальные мачты, деревянные опоры, мосты, подпорные стенки и т.п.).

[0010] Биоцидные композиции, применяемые для пропитывания древесины, содержат тралопирил и среду-носитель. В частности, предполагается, что готовые к применению композиции для пропитывания древесины согласно настоящему изобретению содержат тралопирил в количестве не менее 0,01 вес.% от общего веса композиции. В частности, такие готовые к применению композиции содержат тралопирил в количестве от 0,01 вес.% до 10 вес.% от общего веса композиции. Другие диапазоны концентрации для биоцидных композиций, содержащих тралопирил, представляют собой от 0,01 вес.% до 1 вес.% и от 0,1 вес.% до 1,0 вес.% от общего веса композиции. Во многих случаях биоцидные композиции для непосредственного применения можно получать из концентрированных композиций, таких как, например, эмульгируемые концентраты, суспензионные концентраты или растворимые концентраты. После разбавления органическими средами предполагается, что такие концентраты охватываются выражением "композиция", используемым в определениях в настоящем изобретении. Концентрация тралопирила в таких концентрированных композициях может достигать не более 50 вес.%, и данные концентраты разбавляют перед применением с получением концентрации тралопирила, как указано выше, для готовых к применению композиций.

[0011] Пригодные среды-носители для биоцидных композиций представляют собой любую жидкость, которая не оказывает отрицательного воздействия на активные ингредиенты, например спирты (например, метиловый спирт, этиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и т.д.), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон, ацетофенон и т.д.), простые эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран, целлозольв, диэтиленгликольдиметиловый эфир и т.д.), алифатические углеводороды (например, гексан, керосин и т.д.), ароматические углеводороды (например, бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафта, метилнафталин и т.д.), галогензамещенные углеводороды (например, хлороформ, четыреххлористый углерод и т.д.), амиды кислот (например, диметилформамид и т.д.), сложные эфиры (например, метиловый эфир уксусной кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты, бутиловый эфир уксусной кислоты, сложный эфир жирной кислоты и глицерина и т.д.) и нитрилы (например, ацетонитрил и т.д.). Стандартными растворителями являются метанол, этанол или ксилол. Данные растворители можно применять либо по отдельности, либо в комбинации из двух или более видов.

[0012] Эмульгируемые концентраты биоцидных композиций для применения согласно настоящему изобретению также можно получать после разбавления комбинации тралопирила по меньшей мере пригодным органическим растворителем (т.е. жидким носителем) с последующим добавлением по меньшей мере растворимого в растворителе эмульгирующего средства. Растворители, пригодные для данного типа составов, как правило, являются не смешиваемыми с водой и принадлежат к растворителям класса углеводородов, хлорзамещенных углеводородов, кетонов, сложных эфиров, спиртов и амидов, и они могут быть выбраны должным образом специалистом в области техники исходя из растворимости тралопирила. Эмульгируемые концентраты обычно содержат, кроме органического растворителя(ей), от приблизительно 0,5 до 50% по весу комбинации активных ингредиентов, от приблизительно 2 до 20% эмульгирующего средства(средств) и до 20% других добавок, таких как стабилизаторы.

[0013] Для того чтобы снизить нападение морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде, указанную древесину пропитывают биоцидной композицией, содержащей тралопирил. Такую пропитку применяют с помощью нескольких различных способов, таких как, например, с помощью обработки древесины в закрытой системе высокого давления или вакуумной системе. Пропитку можно также осуществлять путем применения пульсирующего давления или нескольких последовательных циклов вакуумметрического давления. Другим способом пропитки является погружение или вымачивание древесины в биоцидной композиции по настоящему изобретению.

[0014] Примером закрытой системы высокого давления является “способ полного поглощения”, также называемый “способ Бетелла”, который представляет собой способ пропитывания древесины консервантами, разработанный в 19-м столетии американским изобретателем Джоном Бетеллом. Он включает герметизацию древесины в камере высокого давления и применение вакуума для удаления воздуха и влаги из клеток древесины. Затем древесину обрабатывают под давлением консервантами для того, чтобы пропитать клетку древесины полностью (т.е. клеточную стенку, а также полость или внутреннюю часть клетки) веществами, которые придают, например, устойчивость к гниению, огнеупорность, устойчивость к насекомым и сверлящим древесину морским животным.

[0015] Другой пример закрытой системы высокого давления представляет собой так называемый “способ Рюпинга”, при котором древесину помещают в пропиточный котел под повышенное давление с последующим введением биоцидной композиции и снижением давления.

[0016] Для получения концентрации сохраняющегося тралопирила в древесине, составляющей по меньшей мере 1000 г/м3 (= 1 мг/см3), путем пропитывания указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил, может быть необходимо повторять способ пропитывания несколько раз, пока не будет достигнута необходимая концентрация сохраняющегося тралопирила.

Экспериментальная часть

Эксперимент 1: опыт согласно EN 275 в условиях морской среды

Эффективность снижения присутствия морских древоточцев в древесине, расположенной в морской среде, определяли с использованием руководства и рекомендаций, изложенных в EN 275: 1992 - Антисептики для древесины. Определение эффективности защиты от морских древоточцев.

Древесный материал

Древесный материал, применяемый как для контрольных групп (необработанные), так и для тестовых групп, представлял собой заболонь древесины сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.). Размер образцов древесины составлял 25×70×200 мм и все экземпляры сосны представляли собой исключительно заболонь древесины и не имели дефектов.

Пропитывание

Пропитывание по способу полного поглощения:

- помещают экземпляры в сосуды для обработки (например, эксикатор);

- создают разрежение до достижения 7 гПа и удерживают указанное разрежение в течение 15 минут;

- заливают экземпляры под разрежением раствором для обработки до тех пор, пока экземпляры не становятся полностью погруженными;

- снижают разрежение и убеждаются, что образцы остаются полностью погруженными, в то время как раствор для обработки воздействует на экземпляры при атмосферном давлении;

- оставляют экземпляры в течение дополнительных 2 часов погруженными в раствор для обработки;

- затем вынимают экземпляры из раствора для обработки, дают стечь раствору в течение нескольких минут и помещают экземпляры в емкость на инертные опоры;

- выдерживают экземпляры в закрытой емкости в течение 3 дней (на протяжении выходных) для закрепления, затем открывают крышку, каждый день увеличивая степень открытия, и полностью снимают ее через 4 дня;

- высушивают экземпляры в открытой емкости при комнатной температуре в течение дополнительных 3 дней.

Тестовый раствор:

1a) водорастворимый состав (эмульгируемый концентрат)

Продукт Функция Номер CAS Вес
тралопирил биоцид 122454-29-9 100,0
soprophor 796/P эмульгатор 132580-45-1 130,0
alkamuls BR эмульгатор 61791-12-6 130,0
antarox B/848 эмульгатор 130,0
ацетофенон растворитель 98-86-2 500,0
сосновое масло усилитель запаха 8002-09-3 10,0
1000,0

1b) состав на основе растворителя

Тралопирил, растворенный в метаноле (1600 ppm и 400 ppm).

Среднее удержание:

1a) водорастворимый состав: 228 г и 846 г а.и./м3

1b) состав на основе растворителя: 1087 г а.и./м3

Название и расположение опытной площадки

Бухта (Gullmar fjord) за переделами морской научно-исследовательской станции Кристинеберг, 100 км на север от Гетеборга, Швеция.

Характеристики площадки

Температура и соленость воды: Температура варьировалась в пределах 18-22°C летом и -1,5°C в середине зимы. Соленость варьировалась от 26 г/кг до 34 г/кг. Хороший уровень кислорода благодаря сильному течению воды.

Активность сверлильщика: активность сверлильщика наблюдалась круглый год. Наиболее активный вид сверлильщиков Teredo navalis активен на протяжении 11 месяцев из 12. Критерий повреждения в результате нападения Teredo (туннели покрывают более 50% площади экземпляра, как видно на рентгенограмме) часто выполнялся уже в течение 6 месяцев у необработанных контрольных экземпляров. Наибольшая продолжительность жизни "службы" необработанных контрольных образцов составляла приблизительно 1,5 года, после чего образцы часто разбивались на куски осенними штормами.

Условия установки

Экземпляры подвешивали на нейлоновых струнах (диаметр = 24 мм) двух лестницеподобных приспособлений, размещенных на морском дне на глубине 6±0,4 м при отливе. Опытные приспособления имели тяжелые бетонные основания, и каждое приспособление удерживалось вертикально буем 50 см в диаметре. Благодаря такому размещению экземпляры располагались на глубине, которая варьировалась от 4 м до 6,5 м ниже уровня воды во время периода проведения эксперимента.

Присутствующие виды морских точильщиков

Сверлянки: Limnoria lignorum (присутствуют, но не очень активны).

Моллюски (особенности перечислены для фактической опытной площадки):

Teredo navalis (наиболее часто встречающийся вид) достигает 7 см в длину за один сезон роста (11 месяцев);

Nototeredo norvagica (редкий) достигает 10 см в длину за один сезон роста;

Psiloteredo megotara (редкий) достигает 20 см за один сезон роста (5-6 месяцев);

Xylophaga dorsalis (главным образом на больших глубинах), 3 см за один сезон роста.

Оценивание нападения древоточца

Таблица 1
Оценка нападения на контрольную древесину (необработанная заболонь древесины сосны обыкновенной) и пропитанную тралопирилом древесину Limnoria l. и T. Navalis через 1 год и 2 года
Тип обработки Номер образца Оценка нападения Limnoria l. 1й год Оценка нападения Limnoria l. 2й год Оценка нападения T. navalis. 1й год Оценка нападения T. navalis. 2й год
Контроль 001 1 0 4 4
002 1 0 4 4
003 1 0 4 4
004 1 0 4 4
005 1 1 4 4
006/G1 1 - 4 -
006/G2 2 - 4 -
среднее 1,1 0,2 4,0 4,0
Тралопирил 228 г/м3 114 0 0 2 4
117 0 0 1 4
117 0 0 4 -
среднее 0,0 0,0 2,3 4,0

Тралопирил 846 г/м3 012 0 0 0 2
013 0 0 0 1
014 0 0 2 3
среднее 0,0 0,0 0,7 2,0
Тралопирил 1087 г/м3 380 0 0 0 0
381 0 0 0 1
383 0 0 0 1
среднее 0,0 0,0 0,0 0,7

Шкала Степень разрушения Интенсивность и внешний вид разрушения
0 Разрушение отсутствует Видимый туннель или разрушения морскими организмами отсутствуют
1 Незначительное разрушение Один или несколько туннелей, и они покрывают до 15% общей площади образца
2 Умеренное разрушение Туннели покрывают 15-25% общей площади образца
3 Сильное разрушение Туннели покрывают 25-50% общей площади образца
4 Полное разрушение Туннели покрывают более 50% общей площади образца

Контрольные образцы были серьезно повреждены морским древоточцем Teredo navalis в течение одного года погружения в морскую воду и некоторые образцы были уничтожены на втором году (отмеченные ‘-‘ в таблице 1).

Образцы древесины, пропитанные тралопирилом, который сохранялся в образцах древесины в концентрации 228 г/м3, показали в среднем умеренное повреждение морским древоточцем Teredo navalis в течение одного года погружения в морскую воду и полное разрушение после второго года.

Образцы древесины, пропитанные тралопирилом, который сохранялся в образцах древесины в концентрации 846 г/м3, показали в среднем незначительное повреждение морским древоточцем Teredo navalis в течение одного года погружения в морскую воду и умеренное повреждение после второго года.

Образцы древесины, пропитанные тралопирилом, который сохранялся в образцах древесины в концентрации 1087 г/м3, показали отсутствие повреждения морским древоточцем Teredo navalis в течение одного года погружения в морскую воду и в среднем лишь незначительное повреждение на втором году.

Описание графических материалов

Фиг.1: Рентгенограммы контролей через 1 год.

Фиг.2: Рентгенограммы образцов пропитанной тралопирилом древесины через 1 и 2 года.

1. Способ снижения или предупреждения нападения морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде, отличающийся пропитыванием указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил в количестве по меньшей мере 0,01 вес.% от общего веса композиции, с достижением концентрации тралопирила, содержащегося в указанной древесине, по меньшей мере 1000 г/м3.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что биоцидная композиция содержит тралопирил в количестве, находящемся в диапазоне от 0,01 до 10 вес.% от общего веса композиции.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что биоцидная композиция содержит тралопирил в количестве, находящемся в диапазоне от 0,01 до 1 вес.% от общего веса композиции.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что биоцидная композиция содержит тралопирил в количестве, находящемся в диапазоне от 0,1 до 1 вес.% от общего веса композиции.

5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что древесину пропитывают биоцидной композицией, содержащей тралопирил, в закрытой системе высокого давления.

6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что древесину пропитывают биоцидной композицией, содержащей тралопирил, в системе обработки с вакуумметрическим давлением.

7. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что древесину пропитывают биоцидной композицией, содержащей тралопирил, путем обработки с применением пульсирующего давления или нескольких последовательных циклов вакуумметрического давления.

8. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой эмульгируемый концентрат.

9. Способ по п. 5, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой эмульгируемый концентрат.

10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой эмульгируемый концентрат.

11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой эмульгируемый концентрат.

12. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой растворимый концентрат.

13. Способ по п. 5, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой растворимый концентрат.

14. Способ по п. 6, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой растворимый концентрат.

15. Способ по п. 7, отличающийся тем, что биоцидная композиция, содержащая тралопирил, представляет собой растворимый концентрат.

16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что растворитель растворимого концентрата представляет собой метанол, этанол или ксилол.

17. Способ по любому из пп. 13-15, отличающийся тем, что растворитель растворимого концентрата представляет собой метанол, этанол или ксилол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к производству торцевых шашек для паркета. Лесоматериалы, представляющие собой отходы рубок ухода или целевую древесину, раскраивают деревообрабатывающим оборудованием на торцевые или продольные заготовки.

Изобретения могут быть использованы в области строительства. Способ ацетилирования элементов из древесины, включает стадии, где элементы (а)обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар изб.

Изобретение относится к применяемой в качестве биоцида соли цинка или меди общей формулы (II), в которой М - Zn или Cu, R1 выбран из группы, включающей водород и метил, R2 - замещенный С1-С5 алкил, m=0-5, n=0-2, m+n=1-5.
Изобретение относится к деревообработке. Способ включает сушку изделия до остаточной влажности не выше 16%, шлифовку поверхности, удаление шлифовальной пыли и нанесение расплавленного пчелиного воска с температурой не выше 100°С.
Изобретение относится к способу обработки древесины, в частности к способу получения модифицированной древесины. .

Изобретение относится к области деревообработки. .
Изобретение относится к временной защите изделий из необработанной древесины, а также к изделиям из древесины от поражения плесенью. .

Изобретение относится к антипиренам, а также к способам их получения и применения. .
Изобретение относится к консерванту для древесины и способу его изготовления. .

Изобретение относится к защитным составам для древесины и может быть использовано для биозащиты строительных конструкций и изделий из древесины. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым конденсированным производным имидазола указанной ниже формулы или к его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой СН или N; R1 представляет собой: - алкил, содержащий 1-2 атома углерода; - замещенный алкил, содержащий 1-3 атома углерода, который включает 1-3 заместителя, выбранных из гетероарила (выбранного из пиридина, тиазола, фурана), фенила, галогена, при этом указанные гетероарил и фенил замещены 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -OQ10, метилсульфонильной группы, фторфенокси-группы и Q15; причем Q10 представляет собой алкил, содержащий 1-3 атома углерода, и Q15 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-2 атома углерода, который может быть замещен тремя атомами галогена; - циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода; - амид (-CONH2) или алкин, содержащий 2-4 атома углерода; - галоген; - фенил; - замещенный фенил, содержащий 1-2 заместителя, выбранных из трифторметилфенокси-группы, -OQ10, галогена, тиоморфолина; при этом Q10 представляет собой алкил, содержащий один атом углерода; - бензотриазола; R2 представляет собой: - алкил, содержащий один атом углерода; - замещенный алкил, содержащий один атом углерода, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из галогена и фенила; - фенил; R3 представляет собой - COW, где W представляет собой OR1, NHR1 или NR1R2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав для стимулирования роста и развития сельскохозяйственных культур включает соединения марганца, лимонную кислоту, алканоламин и воду.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Нематоцидное средство содержит в качестве активного вещества по меньшей мере одно соединение формулы (I): где В представляет собой 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, X выбирается из группы, включающей галоген, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, n равно 1 или 2 и если n равно 2, тогда заместители X могут быть одинаковыми или различными, R1 и R2 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, галоген, циано, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, ди-(С1-С6-алкил)амино, С1-С6-алкокси, С3-С6-циклоалкил-С1-С6-алкил, С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил, 2,6-дихлорфенил-карбониламино, 2-хлорфенил-карбониламино и фенил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 5-членный карбоцикл, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, -СООН, С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, гидрокси-С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, С1-С6-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, -CONH(С1-С6-алкил), С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил и фенил; R5 выбирается из группы, включающей водород, С3-С7-циклоалкил, С1-С6-алкилкарбонил; А представляет собой фенильную группу формулы (А1): где R выбирается из группы, включающей галоген, нитро, -ОН, циано, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, -NH(С1-С8-алкил), фенил (необязательно замещенный С1-С6-алкокси), или два R, связанные с соседними атомами углерода, вместе представляют собой -О(СН2)pO-, где р представляет собой 1, m равно 0, 1 или 2 и если m равно 2, тогда заместители R могут быть одинаковыми или различными; при условии, что когда В представляет собой 2-пиридил, тогда по меньшей мере один из R1, R2, R3, R4 и R5 не представляет собой атом водорода, и R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 3-, 6- или 7-членный карбоцикл, при условии, что когда В представляет собой 4-пиридил, тогда R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 6-членный карбоцикл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит смесь эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином, а также дополнительно содержит адъювант в синергетически-эффективном количестве.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Используют одно из соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метил-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид, при концентрации 0,05%-0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид гидрохлорид при концентрации 0,01% - 0,1%; 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид; 1-бензил-2,2,4-триметил-6-(4-морфолинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 1,2,2,4-тетраметил-6-[(4-метилl-1-пиперазинил)карботиоил]-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид при концентрации 0,05% - 0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Эмульгируемая композиция гербицидного концентрата содержит: a) относительно композиции от 25 грамм на литр (г/л) до 225 г/л гербицида на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты; b) относительно композиции от 600 г/л до 950 г/л предусмотренного вспомогательного вещества не нефтяного происхождения, где предусмотренное вспомогательное вещество не нефтяного происхождения представляет собой масло растительного, водорослевого или животного происхождения или С1-С10 сложный эфир масла растительного, водорослевого или животного происхождения; и c) относительно композиции от 10 г/л до 150 г/л содержания неионного поверхностно-активного вещества, причем массовое отношение гербицида к предусмотренному вспомогательному веществу не нефтяного происхождения равно от 1:3 до 1:33.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.

Изобретение относится к биоцидам. Композиция для контроля микроорганизмов включает: гидроксиметил-замещенное фосфорсодержащее соединение - соль тетракис(гидроксиметил)фосфония, и соединение изотиазолинона, выбранное из 1,2-бензизотиазолин-3-она и 2-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его N-оксиду, где А1: -NR7-, O или S, А2: =CR8-, А3: N или =CR9-, R1 представляет собой С1-С4 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами X, или С3-С6 циклоалкильную группу, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С2 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, 6-членный гетероцикл, -OR10, -NR10C(О)R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3-5 атомами или Группами X, -OR10, -S(O)mR10, -CO2R10, -C(O)NR10R11, -SF5, цианогруппу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода), R7 представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами W, С1-С6 алкил, замещенный одной фенильной группой (где фенильная группа замещена одним атомом или Группой Z), С1-С6 алкил, замещенный одним 5-членным гетероциклом (где 5-членная гетероциклическая группа представляет собой тиазолил, замещенный одним атомом или группой, выбранной из Группы Z), или атом водорода, R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3 атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, фенильную группу, каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2 и n имеет значение 0, 1 или 2, где в -S(O)mR10 R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2, Группа X: С1-С6 алкоксигруппа, гидроксигруппа и атом галогена, Группа Z: С1-С6 алкоксигруппа, атом галогена, Группа W: атом галогена.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют средство контроля против мягкой гнили растений.
Наверх