Способ определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по величине оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава трупа. Определяют давность наступления смерти человека путем измерения оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длинах волн 440 нм и 480 нм. Рассчитывают границы, в которых находится истинное значение давности смерти по математическим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, в том числе в случаях выраженной гнилостной биотрансформации мертвого тела за счет измерения оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по величине оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава трупа.

Известен способ определения давности смерти человека путем исследования температуры его трупа (патент №2554221, RU, МПК А61В 5/01). Сущность известного способа заключается в двукратной термометрии трупа с последующим расчетом границ, в которых находится истинное значение давности смерти по математическим формулам.

Недостатком известного способа является невозможность определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (свыше 48-ми часов после смерти), потому что к этому сроку охлаждение трупа обычно уже завершено.

Известен способ определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (патент №2360598, RU, МПК А61В 5/053), принятый нами в качестве прототипа. Способ включает измерение биофизического параметра (электрического сопротивления) биологической жидкости (стекловидного тела глаза) трупа и расчет давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по математическим формулам.

Недостатком известного способа является невозможность определения давности смерти человека при отсутствии у трупа глазных яблок в случаях выклевывания их птицами, поедания животными, а также при выраженной гнилостной биотрансформации трупа с полным гнилостным разрушением глазных яблок.

Задачей заявленного изобретения является создание простого, точного, инструментального способа определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, применимого, в том числе, в случаях частичного повреждения трупа животными.

Решение задачи заявленного изобретения достигается тем, что согласно способу определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, включающего исследование биофизического параметра биологической жидкости, в качестве биологической жидкости используют синовиальную жидкость коленного сустава, в качестве биофизического параметра используют оптическую плотность синовиальной жидкости коленного сустава на длинах волн 440 нм и 480 нм, расчет границ, в которых находится значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, производят по формуле:

где ДНС - значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час, определяемое по формуле:

где ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

Х440 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 440 нм;

Х480 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 480 нм.

Преимуществами заявленного способа являются возможность применения его в случаях выраженной гнилостной биотрансформации трупа, при повреждениях мертвого тела птицами и животными, простота, обусловленная использованием относительно простого и доступного инструментального метода исследования (определение оптической плотности синовиальной жидкости), и высокая точность, достигаемая за счет определения границ, в которых находится значение давности смерти человека.

Способ осуществляется следующим образом.

При исследовании трупа на поздних сроках посмертного периода (после 48-ми часов после наступления смерти), что подтверждается наличием поздних трупных явлений (гниение, жировоск, мумификация и т.д.), производится забор синовиальной жидкости пункционным методом путем прокола стерильным одноразовым медицинским шприцем коленного сустава через общепринятые в медицине точки. Синовиальная жидкость аспирируется в количестве 1,0 мл и помещается в кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 или подобного прибора для измерения оптической плотности. Во вторую кювету, расположенную в кюветном отделении фотоколориметра, помещается образец дистиллированной воды (контроль) для сравнения. При помощи контрольной кюветы устанавливается на нуль шкала оптической плотности прибора. Затем производят измерение оптической плотности синовиальной жидкости на длинах волн 440 нм и 480 нм.

Определяют расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по формуле:

где ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

Х440 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 440 нм;

Х480 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 480 нм.

Определяют границы, в которых находится значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода по формуле:

где ДНС - значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

и дают заключение о давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода в форме указания границ интервала, в которых находится ее истинное значение.

Пример

Судебно-медицинское исследование трупа гр. А. в состоянии выраженной гнилостной биотрансформации (отсутствуют глазные яблоки, частичное гнилостное расплавление мягких тканей головы и туловища).

Изъята синовиальная жидкость коленного сустава в количестве 1,0 мл и исследована ее оптическая плотность на длинах волн 440 нм и 480 нм. Получены значения: Х440=0,328 нм, Х480=0,202 нм.

Произведено определение расчетного значения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (ДНСа) по формуле:

Произведен расчет границ, в которых находится значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (ДНС) по формуле:

Таким образом, смерть гр. А. наступила не ранее 132,2 часов и не позднее 169,7 часов до момента исследования оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава его трупа.

Значение давности смерти гр. А., установленное следственным путем, около 100-180 часов до момента осмотра трупа, что соответствует результатам проведенного исследования, уточняющего следственные данные.

Пример

Судебно-медицинское исследование трупа гр. Б. в состоянии частичного разрушения его животными (объедены мягкие ткани головы, отсутствуют глазные яблоки, кисти рук и стопы на ногах).

Изъята синовиальная жидкость коленного сустава в количестве 1,0 мл и исследована ее оптическая плотность на длинах волн 440 нм и 480 нм. Получены значения: Х440=0,118 нм, X480=0,058 нм.

Произведено определение расчетного значения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (ДНСа) по формуле:

Произведен расчет границ, в которых находится значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода (ДНС) по формуле:

Таким образом, смерть гр. Б. наступила не ранее 95,3 часов и не позднее 119,3 часов до момента исследования оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава его трупа.

Значение давности смерти гр. Б., установленное следственным путем, около 90-140 часов до момента осмотра трупа, что соответствует результатам проведенного исследования, уточняющего следственные данные.

Способ определения давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, включающий исследование биофизического параметра биологической жидкости, отличающийся тем, что в качестве биологической жидкости используют синовиальную жидкость коленного сустава, в качестве биофизического параметра используют оптическую плотность синовиальной жидкости коленного сустава на длинах волн 440 нм и 480 нм, расчет границ, в которых находится значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, производят по формуле:

0,88×ДНСа+4,64≤ДНС≤1,20×ДНСа-4,26

где ДНС - значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час, определяемое по формуле:

ДНСа=(((0,007+Х440)/0,106+(0,073+Х480)/0,095)/2+3)×24

где ДНСа - расчетное значение давности смерти человека на поздних сроках посмертного периода, час;

Х440 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 440 нм;

Х480 - величина оптической плотности синовиальной жидкости коленного сустава на длине волны 480 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики острого бронхита и острой пневмонии. Сущность способа: у пациента с клинической картиной острой респираторной инфекции, сопровождающейся бронхо-легочным синдромом, определяют в слюне содержание уксусной, валериановой и изокапроновой кислот.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии. Определяют среднекубическую величину новообразования магнитно-резонансной томографией.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при отборе проб биоматериала для получения достоверных данных по содержанию макро- и микроэлементов шерсти крупного рогатого скота.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, иммунологии, и касается способа прогнозирования невынашивания беременности в первой половине гестации у женщин с урогенитальной инфекцией.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей. У ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано при прогнозировании летального исхода у недоношенных новорожденных при церебральной ишемии средней степени тяжести, обусловленной врожденной цитомегаловирусной инфекцией.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, и касается способа выявления в крови продуктов паракоагуляции. Способ выявления в крови продуктов паракоагуляции, включающий забор крови, стабилизацию ее 3,8%-ным цитратом натрия, отделение плазмы от форменных элементов крови и определение в ней массы образующегося сгустка, при этом плазму разделяют по 1 мл на контрольную и опытные пробы, в контрольную пробу вводят 0,1 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия, в опытные - по 0,1 мл 0,03-0,09%-ного раствора гипохлорита натрия, проводят инкубацию проб в течение 30 мин при комнатной температуре, определяют в каждой пробе концентрацию фибриногена по методу Рутберг с последующим расчетом разности концентраций опытной пробы с максимальным значением и контрольной пробы, положительное значение которой 0,25 г/л и выше указывает на наличие в плазме продуктов паракоагуляции.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу ранней диагностики ангиопатии при метаболическом синдроме. Способ ранней диагностики ангиопатии при метаболическом синдроме включает определение индекса массы тела (ИМТ), содержания в периферической венозной крови триглицеридов и N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (Nt-pro-BNP) и при увеличении содержания Nt-pro-BNP более 500 фмоль/мл, триглицеридов более 3,0 ммоль/л и ИМТ более 35 кг/м2 диагностируют метаболический синдром, включающий ангиопатию.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к скринингу веществ, оказывающих регулирующее вес действие, и может быть использовано в медицине. Способ скрининга веществ, оказывающих регулирующее вес действие, включает приведение тестируемого вещества в контакт с клетками, экспрессирующими ген синовиолина, и идентификацию того, имеет или нет указанное тестируемое вещество ингибирующее влияние на экспрессию гена синовиолина.

Изобретение относится к микрофлюидной системе и может быть использовано для количественного определения отклика живых клеток на определенные молекулы. Микрофлюидная система для управления картой концентраций молекул, пригодных для возбуждения клеток-мишеней, включает: микрофлюидное устройство (1); камеру (8) или дополнительный микрофлюидный канал, содержащий основание (6), предназначенное для приема клетки-мишени; микропористую мембрану (5), покрывающую сеть отверстий (47, 470); одно или несколько средств снабжения для снабжения одного или каждого из микрофлюидных каналов текучей средой, причем по меньшей мере одна из этих текучих сред содержит стимулирующие молекулы клетки-мишени.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени, и может быть использовано для прогнозирования пострезекционной печеночной недостаточности после операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени, и может быть использовано для прогнозирования пострезекционной печеночной недостаточности до операции.

Изобретение относится к области антропологии, гендерной психологии, спортивной и культурной антропологии, педагогической психологии спорта и психологии индивидуальных различий.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и может быть использовано для измерения плотности биологической текучей среды неинвазивным способом.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, гематологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики вида головной боли при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ).

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести герпетической инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференциальной диагностики микроспории волосистой части головы и гнездной алопеции у детей. Методом дерматоскопии определяют: «волосы в форме запятой», «зигзагообразная форма волоса», «штопорообразная форма волоса».
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений при проведении спинальной анестезии у гинекологических больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки приспособительно-компенсаторной реакции у здоровых лиц на дистанционное прекондиционирование.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным и удобным одноразовым ланцетам для взятия крови. Ланцет содержит основную часть с кончиком иглы, ручку и колпачок.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и реабилитологии, и может быть использовано для оценки эффективности тренировки профессиональной адаптации курсантов образовательных учреждений МЧС России. Проводят выполнение вариабельности сердечного ритма (ВСР) с активной ортостатической пробой (АОП) в динамике тренировки в условиях, моделирующих экстремальную нагрузку на пожаре. Определяют показатель отношения 50-секундного интервала VLF-компонента спектра ВСР к 100-секундному интервалу того же компонента. Тренировка по эффективности оценивается как «удовлетворительная», если при выполнении АОП данный показатель уменьшается не менее чем в 1,6 раза. Тренировка «неудовлетворительная» если рассчитанный показатель 50/100-секундному интервалу компонента VLF-спектра при выполнении АОП уменьшается менее чем в 1,6 раза или увеличивается. Способ позволяет оценить эффективность тренировки курсантов и повысить ее эффективность за счет оценки показателя отношения 50/100-секундному интервалу компонента VLF-спектра при выполнении АОП. 3 табл., 3 пр.
Наверх