Закупорочное устройство для закупоривания открытого кровеносного сосуда

Изобретение относится к средствам медицинского назначения. Закупорочное устройство 1 для закупоривания открытого кровеносного сосуда включает закупорочный элемент 2 и нажимной орган 3, выполненный с возможностью приложения сжимающего усилия с целью закупоривания открытого прокола сосуда. Закупорочный элемент 2 выполнен из материала с упругими свойствами. Множество удерживающих полос 4 примыкает к отдаленным от центра концам закупорочного элемента 2. Удерживающие полосы 4 снабжены в некоторых областях упрочняющим слоем 5, выполненным из материала с неупругими свойствами. Индикаторный элемент 8 связан с закупорочным элементом 2 и выполнен с возможностью индикации растяжения закупорочного элемента 2. Технический результат состоит в упрощении конструкции клейкого закупорочного устройства, с которым легко может работать даже дилетант. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к закупорочному устройству для закупоривания открытых кровеносных сосудов согласно пункту 1.

Изобретение относится, в частности, к закупорочному устройству, которое может быть приклеено в определенном положении для закупоривания открытых кровеносных сосудов и содержит нажимной орган, являющийся подходящим для соприкосновения с раной.

В этой области медицинских применений, относящихся, в частности, к пунктированию сосудов, существует необходимость в создании такого закупорочного устройства для закупоривания открытых кровеносных сосудов, далее упоминаемого как устройство для закупоривания сосудов, с которым может легко управляться медицинский дилетант и с которым предотвращается не только последующее вытекание или потеря крови в открытое пространство за пределами тела, но также и предотвращается вытекание крови в ткань (образование гематомы), при этом, однако, применяемое закупорочное устройство не должно препятствовать необходимой для жизни циркуляции крови в пределах тела.

Обычно закупоривание точки прокола кровеносного сосуда осуществляется так, что после вмешательства к месту прокола сосуда прикладывают давление. В связи с риском возникновения гематомы давление не должно быть слишком маленьким, но в связи с риском прекращения циркуляции в соответствующей части тела оно также не должно быть слишком большим. Поэтому существуют решения, согласно которым имеет место попытка создания достаточного противодавления, то есть противодавления, соответствующего кровяному давлению, посредством внешней камеры крови или внешней барокамеры, заполняющейся вытекаемой кровью, и, таким образом, закупорочное устройство действует как нажимной орган. Дополнительные механические нажимные органы также частично используются в качестве запасных.

Пример закупорочного устройства такого типа описан в DE 4429230. Эта публикация показывает такое устройство для закупоривания прокола, которое может приклеиваться, и включает барокамеру и растяжимую нажимную стенку. Это устройство для закупоривания прокола является уже приклеенным перед прокалыванием сосудов. Нажимная стенка и барокамера прокалываются после пунктирования.

Недостаток этого устройства заключается в том, что устройство согласно DE 4429230 имеет достаточно сложную структуру из-за постоянно присутствующей барокамеры. Кроме того, оно не является достаточно легким в обращении, поскольку сосуды, подлежащие прокалыванию, должны всегда прокалываться закупорочным элементом и нажимной стенкой барокамеры.

Следующий пример устройства для закупоривания сосудов раскрыт в документе WO 2006/042430 A1. Это устройство для закупоривания сосудов содержит закупорочный слой и нажимной орган, которые выполнены как одно целое из растягиваемого материала. Кроме того, оно содержит несущий слой, который экстенсивно связан с закупорочным слоем посредством клейкого слоя. С помощью клейкого слоя, который в свою очередь связан с несущим слоем, устройство для закупоривания сосудов может быть приклеено к коже пациента в месте открытого прокола. Проблема заключается в том, что обширная многослойная структура влечет высокие затраты. Следующая проблема состоит в том, что давление, оказываемое на открытый прокол, является в некоторых случаях слишком высоким, поэтому существует риск прекращения циркуляции крови в соответствующей части тела, а в некоторых случаях слишком низким, поэтому существует риск образования гематомы.

Таким образом, задача данного изобретения заключается в создании улучшенного закупорочного устройства для закупоривания открытых кровеносных сосудов.

Эта задача решается в предлагаемом закупорочном устройстве для закупоривания открытых кровеносных сосудов, имеющем признаки, описанные в пункте 1.

Закупорочное устройство для закупоривания открытых кровеносных сосудов содержит закупорочный элемент и нажимной орган, закупорочный элемент выполнен из материала с упругими свойствами. Согласно изобретению закупорочное устройство также содержит множество удерживающих полос, которые примыкают к периферическим концам закупорочного элемента, при этом удерживающие полосы снабжены, по крайней мере, в некоторых областях упрочняющим слоем, выполненным из материала с неупругими свойствами; и по крайней мере один индикаторный элемент, который связан с закупорочным элементом.

Закупорочное устройство для закупоривания открытых кровеносных сосудов согласно изобретению позволяет удивительно легко прикладывать давление, которое может быть установлено индивидуально за счет приложения растягивающего усилия к закупорочному устройству на открытом проколе. Растягивающее усилие, необходимое для этой цели, может быть считано с помощью индикаторного элемента перед приклеиванием закупорочного устройства. С целью обеспечения лучшего считывания устройство обеспечено, по меньшей мере, двумя индикаторными элементами. Другими словами, сделать вывод о соответствующем давлении, прикладываемом к открытому проколу, можно посредством изменения формы или геометрии индикаторных элементов, путем изменения растягивающего усилия, прилагаемого к закупорочному устройству, если закупорочное устройство находится в приклеенном состоянии (когда приложено растягивающее усилие).

Способность высокоточного считывания значения с индикаторных элементов достигается удивительно легко и надежно закупорочным элементом, обладающим упругими свойствами, и удерживающими полосами, обладающими, в свою очередь, неупругими свойствами. Следует упомянуть, что возможности растяжения, соответственно, определены на концах закупорочного элемента посредством удерживающих полос. Пользователь захватывает закупорочное устройство на этих удерживающих полосах, например между указательными пальцами и большими пальцами, и, растягивая закупорочное устройство, прилагает растягивающее усилие к закупорочному устройству. Это растягивающее усилие, в свою очередь, поглощается практически полностью материалом закупорочного элемента, обладающим согласно изобретению упругими свойствами. Закупорочное устройство согласно изобретению обеспечивает легкое и надежное использование. Кроме того, давление, прикладываемое к открытому проколу, может быть установлено индивидуально и определено путем считывания с индикаторных элементов. Поэтому в месте прокола всегда может быть установлено надлежащее давление. Кроме того, структура закупорочного устройства согласно изобретению очень проста, за счет чего уменьшаются производственные затраты.

Предпочтительно закупорочный элемент и удерживающие полосы выполнены как одно целое. При этом закупорочное устройство снабжено удерживающими полосами подходящей длины. Наряду с надежным использованием также следует достичь достаточного прилипания к коже с целью обладания способностью установить противодавление, необходимое для остановки кровотечения. Геометрическая форма закупорочного устройства не связана с его формой. Также возможны другие формы, например типа круглых заплат. Однако, как упомянуто выше, закупорочный элемент должен обладать упругими свойствами, и удерживающие полосы должны обладать неупругими свойствами. Таким образом, необходимое растягивающее усилие может быть считано посредством индикаторных элементов, чтобы, таким образом, обладать способностью приложения индивидуально требуемого давления к открытому проколу.

Альтернативно, закупорочный элемент и удерживающие полосы предпочтительно выполнены из нескольких частей. В этом воплощении закупорочный элемент выполнен из упругого материала, а множество удерживающих полос, выполненных из неупругого материала, могут быть связаны друг с другом с помощью подходящих методов соединения.

Предпочтительно закупорочный элемент, и/или нажимной орган, и/или индикаторный элемент выполнены как одно целое. За счет формирования этих элементов лишь из одного материала может быть достигнута существенная экономия стоимости. Кроме того, большое количество элементов может быть изготовлено за короткое время.

Предпочтительно, чтобы, по крайней мере, один индикаторный элемент был выполнен по отношению к закупорочному элементу как паз или выдвинутая вперед область, которая принимает изменяющуюся геометрическую форму, поскольку закупорочный элемент дополнительно растягивается за счет приложения к нему растягивающего усилия. Таким образом, в ответ на желаемое давление, прилагаемое к открытому проколу, растягивающее усилие прикладывается к концам закупорочного устройства до тех пор, пока индикаторные элементы не принимают (определенную) геометрическую форму, необходимую для этой цели. Как только пользователь визуально прочитывает или идентифицирует геометрическую форму индикаторных элементов, определенную для этой цели, прикладывается корректное растягивающее усилие, и закупорочное устройство, растягиваемое под действием этого растягивающего усилия, может быть приложено к коже пациента. Достоинством такого способа является возможность приложить индивидуальное давление к открытому проколу с помощью простых средств.

Предпочтительно в ненапряженном состоянии закупорочного элемента, по крайней мере, один индикаторный элемент соответствующим образом формируют в геометрической форме овала, который по мере растяжения закупорочного элемента изменяется на все более круглую форму и по мере дальнейшего растяжения изменяется на все более овальную форму. За счет овальной формы конфигурации индикаторных элементов возможно особо надежное регулирование соответствующего необходимого растягивающего усилия, прикладываемого к закупорочному устройству, что делает возможным визуальное инспектирование изменяющейся формы. Изменяющаяся геометрическая форма устанавливается в зависимости от медицинских показаний. Путем растяжения закупорочного устройства первоначальная овальная форма индикаторных элементов становится все более круглой. Путем дальнейшего растяжения закупорочного устройства в этом растянутом состоянии геометрическая форма индикаторных элементов изменяется от круглой формы к овальной. Путем считывания изменяющейся формы необходимое растягивающее усилие может быть определено просто и надежно.

Предпочтительно закупорочное устройство также содержит поглощающий жидкость элемент, расположенный вокруг нажимного органа на периферийной стороне. Этот поглощающий жидкость элемент впитывает любую кровь, которая может выходить из иглы. С гигиенической точки зрения закупорочное устройство также имеет преимущества по сравнению с известными и укоренившимися решениями. Закупорочное устройство предусмотрено как стерильное одностороннее изделие с целью исключения, в частности, перекрестных инфекций.

Предпочтительно поглощающий жидкость элемент содержит активный агент с болеутоляющими, и/или кровоостанавливающими, и/или антиаллергенными активными веществами. В этом случае гарантируется хорошая совместимость даже в случае, когда закупорочное устройство прилагают к пациенту на длительный период времени.

Предпочтительно на одной стороне закупорочного устройства, обеспеченной нажимным органом, в области удерживающих полос соответствующим образом сформирован упрочняющий слой. С помощью этого упрочняющего слоя удерживающим полосам передаются необходимые неупругие свойства. Следует понимать, что под материалом с неупругими свойствами подразумевается материал, который не способен растягиваться ни в продольном, ни в поперечном направлении. Как может быть понятно из вышеприведенного описания области техники заявки, обеспечивается деформируемость материала, что позволяет удерживающим полосам быть прижатыми и точно приклеенными к неровным областям человеческого тела.

Предпочтительно упрочняющий слой связан с областью удерживающих полос с помощью клея на одной стороне и соответственно обеспечен клейким слоем для контакта с кожей на другой стороне. При помощи клейкого слоя для контакта с кожей закупорочное устройство зафиксировано на коже пациента с помощью приклеивающего усилия так, что нажимной орган надежно закрывает открытый прокол.

Предпочтительно клейкий слой для контакта с кожей накрыт съемной защитной пленкой. Таким образом клейкий слой для контакта с кожей защищен, и можно гарантировать длительную силу приклеивания клейкого слоя для контакта с кожей. Единственное требование - удалить защитную пленку с клейкого слоя для контакта с кожей перед приложением закупорочного устройства к поверхности кожи пациента.

Предпочтительно закупорочный элемент, и/или нажимной орган, и/или удерживающие полосы, и/или индикаторный элемент выполнены из силикона, натурального каучука, синтетического каучука, резины, латекса, гидрогеля, полимерного пластика или комбинации этих материалов. Как описано выше, материалы закупорочного элемента обладают высокой степенью упругости и, желательно, обнаруживают высокую восстановительную силу. В частности, силикон является предпочтительным материалом для закупорочного устройства в связи с известной медицинской приспособленностью. Следующее преимущество выбора силикона заключается в возможности обеспечения исключительно высокой двухмерной растягиваемости и стабильности. Это необходимо для того, чтобы обладать способностью приложения индивидуально закладываемого противодавления, необходимого для остановки кровотечения.

Предпочтительно закупорочный элемент и/или нажимной орган и/или удерживающий полосы и/или индикаторный элемент и/или упрочняющий слой выполнены прозрачными или почти прозрачными. Таким образом, облегчается применение закупорочного устройства для правильного закупоривания прокола.

Предпочтительно удерживающие полосы являются проницаемыми для водяного пара. Таким образом, улучшаются транспортировочные свойства закупорочного устройства.

Предпочтительно удерживающие полосы являются перфорированными. Водяной пар может быть быстро выпущен через отверстия, и это улучшает транспортировочные свойства закупорочного устройства.

Далее закупорочное устройство согласно изобретению описано более подробно с помощью чертежей, на которых показано следующее.

На фиг. 1 - продольное сечение закупорочного устройства, которое может быть приклеено в определенном положении.

На фиг. 2 - вид снизу закупорочного устройства согласно фиг. 1.

На фиг. 3 - схематическое изображение, показывающее применение закупорочного устройства.

На фиг. 4а-4с - схематические изображения закупорочного устройства с различными растяжениями.

Фиг. 1 показывает в качестве примера продольное сечение, не в масштабе, закупорочного устройства 1, которое может быть приклеено в определенном положении, и фиг. 2 показывает с этой целью вид снизу на закупорочное устройство 1 согласно фиг. 1. Закупорочное устройство 1 содержит закупорочный элемент 2 и нажимной орган 3, которые в этом примере выполнены как одно целое из материала с упругими свойствами, например из силикона. Нажимной орган 3 представляет собой конструкцию в форме, напоминающей линзу, который предназначен для приложения сжимающего усилия с целью закупоривания открытого прокола (не показан).

Кроме того, на периферических концах закупорочного элемента 2 имеются две удерживающие полосы 4 как его продолжения. Удерживающие полосы 4 обладают неупругими свойствами. Например, удерживающие полосы 4 могут быть выполнены как одно целое с закупорочным элементом 2. С целью передачи неупругих свойств удерживающим полосам 4 на них, например, нанесен упрочняющий слой 5. Упрочняющий слой 5 в свою очередь выполнен из материала с неупругими свойствами. Упрочняющий слой 5 может приклеиваться к удерживающим полосам 4 посредством обычного (технического) клея 6. В случае изготовления удерживающих полос 4 из силикона может потребоваться соответствующая подготовка поверхности контакта с клеем 6. С целью улучшения длительного контакта силикона с используемым клеем 6 может быть выполнена поверхностная обработка, такая как, например, плазменная, методом коронированная, увлажняющая химическая или другая.

Альтернативно, общий материал, из которого как одно целое выполнены закупорочный элемент 2 и удерживающие полосы 4, может быть обработан, например, определенной технологической обработкой, при которой только материал в области удерживающих полос 4 не позволяет никакого растяжения, в то время как остальные области могут быть растянуты далее.

На чертеже не показаны удерживающие полосы 4 и закупорочный элемент 2, которые могут быть выполнены из различных материалов, связанных друг с другом. В этом примере закупорочный элемент 2 может быть выполнен из силикона, а удерживающие полосы 4 могут быть выполнены из полиэтилена (ПЭ).

На нижней стороне упрочняющего слоя 5 имеется клейкий слой 7 для контакта с кожей для прилипания к коже. Клейкий слой 7 для контакта с кожей предпочтительно обладает специфическими клейкими по отношению к коже свойствами. Наконец, клейкий слой 7 для контакта с кожей может быть дополнительно снабжен съемной защитной пленкой (не показана).

Кроме того, в области закупорочного элемента 2 закупорочное устройство 1 содержит два индикаторных элемента 8, которые связаны с закупорочным элементом 2. В одном воплощении индикаторные элементы 8 выполнены как одно целое с закупорочным элементом 2. Индикаторные элементы 8 расположены по обе стороны нажимного органа 3, предпочтительно на одинаковом расстоянии. Индикаторные элементы 8 предназначены для создания изменяющейся геометрической формы под действием приложенного растягивающего усилия к закупорочному устройству 1 (и одновременно к закупорочному элементу 2), что вызывает дальнейшее растяжение и изменение формы.

Закупорочный элемент 2, нажимной орган 3, удерживающие полосы 4, индикаторные элементы 8 и упрочняющий слой 5 предпочтительно выполнены прозрачными или почти прозрачными с целью облегчения применения закупорочного устройства 1, которое может быть приклеенным в определенном положении.

Как упомянуто выше, закупорочный элемент 2, нажимной орган 3, удерживающие полосы 4 и индикаторные элементы 8 выполнены как одно целое из силиконового материала. В дополнение к исключительной способности к растягиванию силикон также обладает высокой способностью к восстановлению. Однако могут использоваться также другие материалы, такие как, например, натуральный каучук, синтетический каучук, резина, латекс, гидрогель, полимерный пластик или комбинация этих материалов. Альтернативно, удерживающие полосы могут быть выполнены из полиэтилена (ПЭ).

В обычных случаях (например, после исследования и/или обработки и т.д.) нажимной орган 3 находится в непосредственном контакте с кожей. Поэтому для используемых материалов необходимы подходящие медицинские свойства, особенно для совместимости с кожей и телом.

Посредством фиг. 3 описано использование закупорочного устройства 1, которое может быть приклеено в определенном положении с целью закупоривания открытого сосуда.

Перед удалением иглы или канюли 9 из точки прокола соответствующее место тела очищается и дезинфицируется обычным способом. Затем защитная пленка (не показана на фигурах) снимается с обеих удерживающих полос закупорочного устройства 1. Закупорочное устройство 1 затем прикладывают и фиксируют на соответствующем месте тела с помощью удерживающих полос так, чтобы затем при полном применении закупорочного устройства 1 нажимной орган 3 достигал лежащей точно под ним точки прокола, как показано стрелкой на фиг. 3. Затем иглу или канюлю 9 извлекают. В качестве области применения закупорочного устройства 1 определены: диализ, перед извлечением фистулы иглы; общая медицина, перед извлечением постоянно установленной канюли; радиология, перед извлечением катетера; малоинвазивная хирургия, перед извлечением эндоскопа и/или другого исследовательского оборудования.

На фигурах 4а-4с показаны схематические изображения закупорочного устройства 1 с различными его растяжениями. В этом воплощении индикаторные элементы 8 выполнены как одно целое с закупорочным элементом 2. Индикаторные элементы 8 могут, например, быть выполнены по отношению к закупорочному элементу как паз или выдвинутая вперед область. В следующем примере индикаторные элементы 8 могут быть выполнены путем удаления материала или наложения материала только на контур индикаторных элементов 8. Также может быть обеспечено применение более чем двух индикаторных элементов 8.

В первоначальном ненапряженном состоянии закупорочного элемента 1 (см. фиг. 4а) индикаторные элементы 8 сформированы в виде геометрической овальной формы. Середина индикаторных элементов 8 в разрезе закупорочного элемента 2 должна, соответственно, достигать расположения в центре между нажимным органом 3 и выступать к удерживающей полосе 4. Формы, отличающиеся от овальной, также приемлемы для индикаторных элементов 8.

Растяжение закупорочного устройства 1 посредством соответствующего приложения растягивающего усилия F1 к удерживающим полосам 4 представляет собой только длину этого элемента, который растянут за счет упругих свойств материала закупорочного элемента 2. За счет этого растяжения также растянуты индикаторные элементы 8, так что в результате их овальная форма изменяется на все более круглую форму, как показано на фиг. 4b.

Путем увеличения растягивающих усилий от F1 к F2 круглая форма изменяется на овальную форму, как показано на фиг. 4с. Посредством наблюдения за соответствующей формой индикаторных элементов 8 пользователь способен сделать вывод о соответствующем растягивающем усилии. В ответ на это пользователь, таким образом, способен определить давление, которое нажимной орган 3 закупорочного устройства 1 должен приложить к точке прокола, как только растянутое таким способом закупорочное устройство 1 приклеивается к коже пациента. Давление, таким образом, может быть определено быстро, легко и определено для применения.

1. Закупорочное устройство (1) для закупоривания открытого кровеносного сосуда, включающее закупорочный элемент (2) и нажимной орган (3), выполненный с возможностью приложения сжимающего усилия с целью закупоривания открытого прокола сосуда, закупорочный элемент (2) выполнен из материала с упругими свойствами, отличающееся тем, что оно содержит множество удерживающих полос (4), примыкающих к отдаленным от центра концам закупорочного элемента (2), при этом удерживающие полосы (4) снабжены, по крайней мере, в некоторых областях упрочняющим слоем (5), выполненным из материала с неупругими свойствами, и, по крайней мере, один индикаторный элемент (8), связанный с закупорочным элементом (2) и выполненный с возможностью индикации растяжения закупорочного элемента (2).

2. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что закупорочный элемент (2) и удерживающие полосы (4) выполнены как одно целое.

3. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что закупорочный элемент (2) и удерживающие полосы (4) выполнены из нескольких частей.

4. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что закупорочный элемент (2), и/или нажимной орган (3), и/или, по крайней мере, один индикаторный элемент (8) выполнены как одно целое.

5. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что, по крайней мере, один индикаторный элемент (8) выполнен по отношению к закупорочному элементу (2) как паз или выдвинутая вперед область, которая принимает изменяющуюся геометрическую форму, поскольку закупорочный элемент (2) дополнительно растягивается за счет приложения к нему растягивающего усилия.

6. Закупорочное устройство (1) по п. 5, отличающееся тем, что в ненапряженном состоянии закупорочного элемента (2), по крайней мере, один индикаторный элемент (8) соответственно сформирован в виде геометрической овальной формы, которая по мере растяжения закупорочного элемента (2) изменяется на все более круглую форму и по мере дальнейшего растяжения изменяется на все более овальную форму.

7. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что дополнительно содержит поглощающий жидкость элемент, расположенный вокруг нажимного органа (3) на периферийной стороне.

8. Закупорочное устройство (1) по п. 7, отличающееся тем, что поглощающий жидкость элемент содержит активный агент с болеутоляющими, и/или кровоостанавливающими, и/или антиаллергенными активными веществами.

9. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что упрочняющий слой (5) соответственно сформирован в области удерживающих полос (4), на одной стороне закупорочного устройства (1), на которой имеется нажимной орган (3).

10. Закупорочное устройство (1) по п. 9, отличающееся тем, что упрочняющий слой (5) связан с областью удерживающих полос (4) посредством клея (6) на одной стороне соответственно и обеспечен клейким слоем для контакта с кожей (7) на другой стороне.

11. Закупорочное устройство (1) по п. 10, отличающееся тем, что клейкий слой для контакта с кожей (7) накрыт съемной защитной пленкой.

12. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что закупорочный элемент (2), и/или нажимной орган (3), и/или удерживающие полосы (4), и/или, по меньшей мере, один индикаторный элемент (8) выполнены из силикона, натурального каучука, синтетического каучука, резины, латекса, гидрогеля, полимерного пластика или комбинации этих материалов.

13. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что закупорочный элемент (2), и/или нажимной орган (3), и/или удерживающие полосы (4), и/или, по меньшей мере, один индикаторный элемент (8), и/или упрочняющий слой (5) выполнены прозрачными или почти прозрачными.

14. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что удерживающие полосы (4) являются проницаемыми к водяному пару.

15. Закупорочное устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что удерживающие полосы (4) являются перфорированными.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, в частности к лечению ран, в т.ч. при использовании терапии локальным отрицательным давлением в области раны.

Группа изобретений относится к способу производства упаковки, восприимчивой к давлению адгезивной ленты, подходящей для промышленного изготовления (варианты). Способ производства упаковки, восприимчивой к давлению адгезивной ленты, которая представляет собой упаковку 10 восприимчивой к давлению адгезивной ленты, в которой размещена восприимчивая к давлению адгезивная лента 14.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для накладывания на тело человека или животного. Компрессионный бандаж для накладывания на тело человека или животного содержит в качестве основы плоский материал в виде ленты из протяженного в продольном направлении (L) текстильного материала с первой и второй стороной.

Изобретение относится к медицине. Устройство для стимуляции безрубцового заживления раны на участке раны, где применяется терапия ран отрицательным давлением (ТРОД), включает контактирующий с раной слой и пропускающий слой.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны перевязочные материалы, включающие металлический субстрат, такой как алюминий, имеющие сторону, обращенную к ожогу, для прямого контакта с ожогом, чтобы отвести тепло от ожога за счет теплопроводности, и обращенную к теплопоглотителю сторону, противоположную стороне, обращенной к ожогу, для контакта с гидрогелем, чтобы отвести тепло от металлического слоя путем теплопроводности.
Изобретение относится к композиции для приклеивания материалов к биологической ткани. Композиция содержит продукт реакции (a) компонента, содержащего изоцианатную группу, выбранного из группы, состоящей из диизоцианата лизина и его сложных эфиров, триизоцианата лизина и его сложных эфиров и их комбинаций и (b) компонента, содержащего активную водородную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2, выбранного из гидроксифункциональных соединений, выбранных из группы, состоящей из полимерных простых эфиров многоатомных спиртов, полимерных сложных эфиров многоатомных спиртов и гидроксиалькильных производных С3-С10 углеводородов и сахаридов, многофункциональных спиртов, выбранных из глицерина, диглицерина, эритрита, пентаэритрита, ксилита, арабита, фуцита, рибита, сорбита, маннита, гидроксиалкиламина, гидроксиалкильных производных С3-С10-карбоновых или дикарбоновых кислот и их комбинаций.

Группа изобретений относится к медицине. Абсорбирующая адгезивная повязка содержит абсорбирующий нетканый материал и защитную подложку, непроницаемую для жидкостей и проницаемую для водяного пара.
Изобретение относится к амфифильным клеям, склеивающим при надавливании, которые применяют для присоединения медицинских устройств к коже человека. Амфифильные сополимеры содержат, по меньшей мере, один гидрофобный акриловый мономер или олигомер и, по меньшей мере, один гидрофильный или амфифильный мономер или олигомер.

Группа изобретений относится к медицине. Повязка содержит абсорбирующий губчатый материал и защитную подложку, не проницаемую для жидкостей и проницаемую для водяного пара.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения осложнений при лучевой терапии рака кожи. Для этого осуществляют подготовку больного к терапии путём местной обработки кожи до и после каждого сеанса лучевой терапии.

Изобретение относится к медицине. Система для лечения раны содержит закрывающее приспособление, предназначенное для крепления на окружающей рану коже и служащее для создания закрытого пространства раны, содержащего рану, и отсасывающий вывод, выполненный с возможностью создания в пространстве раны разрежения. Закрывающее приспособление имеет пленочный рукав, предназначенный для ввода в него конечности тела человека. Закрывающее приспособление по меньшей мере на некоторых участках является проницаемым для водяного пара. Проницаемость для водяного пара закрывающего приспособления по меньшей мере на некоторых участках составляет больше 300 г/м2/24 ч и меньше 3000 г/м2/24 ч. Изобретение обеспечивает простоту наложения системы для лечения раны, с помощью которой можно с использованием вакуумной терапии надежно осуществлять лечение ран. 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к восстановительной медицине и реабилитации и может быть использовано для лечения и профилактики кифотического нарушения осанки у детей и подростков. Пациенту проводят I-образную аппликацию пары кинезиотейпов на проекцию глубоких мышц спины паравертебрально в положении максимального сгибания в поясничном отделе. Также проводят Y-образную аппликацию кинезиотейпа на проекцию средней ягодичной мышцы на стороне направления ротации таза в положении пациента на жесткой поверхности на боку, противоположном направлению ротации таза, в положении максимального натяжения этой мышцы на стороне направления ротации таза. Кинезиотейпирование производят трижды по пять суток на первые, восьмые и пятнадцатые сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции осанки за счет воздействия на глубокие мышцы спины у данной категории пациентов. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к перевязочным материалам для ран и, в частности, к устройству для обеспечения защиты раневой поверхности, для абсорбции раневого экссудата и для обеспечения ряда преимуществ пользователям и тем, кто их окружает, по сравнению с известными методами. Перевязочный материал для ран для обеспечения защиты раневой поверхности включает абсорбирующий слой для поглощения раневого экссудата и элемент затемнения по меньшей мере для частичной маскировки вида раневого экссудата, поглощенного абсорбирующим слоем при использовании. Слой элемента затемнения расположен над центральной областью абсорбирующего слоя, а не над пограничной областью абсорбирующего слоя. 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 43 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой применение защитного изделия для ран для микрохирургической обработки раны, причем защитное изделие для ран содержит буферные вещества и раневую накладку, причем раневая накладка содержит гидрофильную полиуретановую пену, в пене присутствуют буферные вещества, и значение рН, полученное при растворении буферных веществ в деминерализированной воде при 37°С буферного раствора, находится в пределах от рН 3 до рН 7. Изобретение обеспечивает уменьшение размножения микроорганизмов в ране и предотвращение ее повторного заражения микроорганизмами, что достигается за счет стабилизации значения рН жидкости, абсорбированной в пене, в кислотном диапазоне, что в конечном итоге позволяет успешно увеличить интервал смены повязки. Кроме того, результатом применения защитного изделия для ран согласно изобретению является облегчение отделения некротической ткани из раны и удаления раневого экссудата, а также уменьшение распространения микроорганизмов в ране. Применение защитного изделия согласно изобретению способствует особенно эффективной микрохирургической обработке раны. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный или для местного применения, содержащий биологически активное вещество пластырь с неокклюзионным слоем с обратной стороны, который состоит из текстильного материала, матрицы, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, в котором полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными, а по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды. Биологически активное вещество представляет собой диклофенак или одну из его фармацевтически приемлемых солей или анальгетик местного действия. Пластырь имеет более простую структуру и может быть просто получен. 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство лечения раны содержит покровный слой для создания отрицательного давления над раной. Покровный слой включает отверстие, через которое удаляются атмосферные газы и экссудат из раны. Устройство также содержит вакуумный порт, присоединенный к покровному слою и создающий герметичный гидрозатвор вокруг отверстия в покровном слое. Упомянутый порт содержит внутреннюю полость, соединенную с отверстием в покровном слое, и разъем для подключения к вакуумному устройству. Устройство содержит уплотнительный элемент, заполняющий рану и поддерживающий покровный слой при подведении отрицательного давления к резервуару. Уплотнительный элемент содержит раздельные, продолговатые полоски, вытянутые от дистальной поверхности покровного слоя. Продолговатые полоски содержат открыто-ячеистую пену. Также раскрыты варианты упомянутого устройства, отличающиеся выполнением уплотнительного элемента. В одном варианте элемент выполнен с множеством упомянутых полосок, при этом полоски инкапсулированы в оболочки из полимерного материала и являются более жесткими по сравнению с неинкапсулированными продолговатыми полосками. Во втором элемент расположен спирально и включает спиральную линию разрыва, разделяющую отдельные витки спирали уплотнительного элемента. Заявленная группа изобретений облегчает наложение повязки на рану. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антицеллюлитному пластырю, состоящему из нанесенной на ткань адгезивной массы с активными компонентами. Антицеллюлитный пластырь содержит каучук натуральный в количестве 17-22 мас.%, каучук синтетический в количестве 17-22 мас.%, присадку антиокислительную в количестве 0,5-1 мас.%, ланолин безводный в количестве 8-12 мас.%, масло вазелиновое медицинское в количестве 0,5-2 мас.%, цинк окиси в количестве 2,5-4 мас.%, экстракт зеленого чая густой в количестве 0,5-15 мас.%, экстракт имбиря густой в количестве 4,5-5,5 мас.%, экстракт ламинарии густой в количестве 2-3,5 мас.%, экстракт мяты густой в количестве 0,5-2 мас.%, экстракт гуараны густой в количестве 2-3,5 мас.%, масло эфирное сладкого апельсина в количестве 2,5-4 мас.%, бензиловый спирт в количестве 0,5-1,5 мас.%, D-лимонен в количестве 4,5-5,5 мас.%, канифоль сосновую - остальное. Изобретение обеспечивает разработку антицеллюлитного пластыря с длительным местным воздействием на кожу для применения на разных участках тела без усложнения технологического процесса.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к трансдермальному устройству, включающему пористые микрочастицы, которые способны содержать в качестве активного ингредиента никотин. Устройство применяют в качестве лекарственного препарата, в частности, при отказе от табакокурения. Изобретение также относится к способу изготовления трансдермального устройства, включающего пористые микрочастицы, несущие активный ингредиент. Устройство проявляет улучшенные когезионные свойства, в частности снижает риск протекания, и уменьшает количество матрикса, остающееся на коже после удаления пластыря. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антицеллюлитному пластырю с экстрактом перца, состоящему из нанесенной на ткань адгезивной массы с активными компонентами. Антицеллюлитный пластырь содержит каучук натуральный в количестве 17-22 мас.%, каучук синтетический в количестве 17-22 мас.%, присадку антиокислительную в количестве 0,5-1 мас.%, ланолин безводный в количестве 8-12 мас.%, масло вазелиновое медицинское в количестве 0,5-2 мас.%, цинк окиси в количестве 2,5-4 мас.%, экстракт зеленого чая густой в количестве 0,5-15 мас.%, экстракт имбиря густой в количестве 4,5-5,5 мас.%, экстракт ламинарии густой в количестве 2-3,5 мас.%, экстракт мяты густой в количестве 0,5-2 мас.%, экстракт гуараны густой в количестве 2-3,5 мас.%, масло эфирное сладкого апельсина в количестве 2,5-4 мас.%, бензиловый спирт в количестве 0,5-1,5 мас.%, D-лимонен в количестве 4,5-5,5 мас.%, перца стручкового экстракт густой в количестве 1-3 мас.%, канифоль сосновую - остальное. Изобретение обеспечивает разработку антицеллюлитного пластыря с длительным разогревающим воздействием на кожу для применения на разных участках тела без усложнения технологического процесса.

Заявлена группа изобретений самоклеящаяся повязка (по н.п. 1) и способ применения листа перевязочного материала, содержащего слой основы и слой адгезива, на поверхности кожи (по н.п. 14). Повязка содержит лист перевязочного материала. Лист содержит слой безопасного для кожи адгезива. Слой адгезива имеет на своей поверхности слой основы, расположенный со стороны, не обращенной к коже. Повязка также содержит удаляемый гибкий защитный слой, расположенный на обращенной к коже поверхности слоя адгезива. Защитный слой защищает слой адгезива до использования повязки. Защитный слой прикреплен к слою адгезива с возможностью снятия. Защитный слой выполнен из пеноматериала с толщиной 500 мкм – 3 мм. Способ применения листа включает этапы предоставления самоклеящейся повязки, удаления центральной части защитного слоя и прикрепления открывшейся таким образом самоклеящейся поверхности листа перевязочного материала к коже, последующего удаления периферической части, прикрепления периферической части листа перевязочного материала к коже. Техническим результатом является обеспечение высокой гибкости повязки, повышение комфорта и легкости при применении. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к средствам медицинского назначения. Закупорочное устройство 1 для закупоривания открытого кровеносного сосуда включает закупорочный элемент 2 и нажимной орган 3, выполненный с возможностью приложения сжимающего усилия с целью закупоривания открытого прокола сосуда. Закупорочный элемент 2 выполнен из материала с упругими свойствами. Множество удерживающих полос 4 примыкает к отдаленным от центра концам закупорочного элемента 2. Удерживающие полосы 4 снабжены в некоторых областях упрочняющим слоем 5, выполненным из материала с неупругими свойствами. Индикаторный элемент 8 связан с закупорочным элементом 2 и выполнен с возможностью индикации растяжения закупорочного элемента 2. Технический результат состоит в упрощении конструкции клейкого закупорочного устройства, с которым легко может работать даже дилетант. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Наверх