Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает введение животным и птице антибиотика широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет. Используют Ципровентор в суточной дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного или 0,4-0,5 кг на тонну воды. Бесклеточные пробиотики используют в дозе 0,09-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10-100 мл воды или в дозе 7,0-8,0 мл внутримышечно или интратрахеально. Способ позволяет сократить сроки лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц, снизить лечебные дозы используемых пробиотиков, повысить среднесуточные привесы животных, устранить период снижения динамики привесов у заболевших животных, повысить качество полученной сельскохозяйственной продукции. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц.

Болезни бактериальной этиологии имеют широкое распространение среди сельскохозяйственных животных и птиц.

Изучение видового состава и патогенных свойств микрофлоры, выделенной от здоровых, заболевших или павших животных, указывает на ее полимикробный состав в самых разнообразных ассоциациях. Следовательно, причиной респираторных и желудочно-кишечных заболеваний в последнее время зачастую является микрофлора смешанного характера (микстинфекции), что осложняет как течение данных заболеваний, так и выбор эффективного лекарственного средства. Затрудняет борьбу с данными инфекциями и растущая резистентность микрофлоры.

Таким образом, широкое распространение заболеваний микробной этиологии не только служит одной из причин снижения продуктивности и племенных качеств животных, вынужденного их убоя и падежа, требует больших затрат на лечение и профилактику, но и негативно сказывается как на эпизоотической ситуации, так и на экономике животноводческого хозяйства.

Для современного промышленного животноводства и птицеводства обязательным условием эффективного ведения хозяйства является повышение продуктивности, неотъемлемыми характеристиками которого считается не только увеличение производства продукции, но и повышение общей резистентности организма при высокой конверсии корма и экологическая безопасность производимых продуктов питания.

Наиболее целесообразный метод, повышающий эффективность лечения бактериальных инфекций и замедляющий развитие резистентности у микроорганизмов, - рациональное применение в составе препаратов сочетаний различных антибиотиков, обладающих широким спектром антимикробного действия.

Но необходимо отметить, что все классы антибиотиков широкого спектра действия в той или иной степени угнетают нормальную микрофлору толстого кишечника, что может привести к избыточному росту Clostridium difficile, последующему высвобождению токсинов А и В и развитию антибиотик-ассоциированной диареи. Негативное воздействие антимикробных препаратов на микробиоценозы животного в целом и кишечника в частности связано с несколькими механизмами: прямым подавляющим действием на нормофлору, опосредованными эффектами и влиянием компонентов препарата. Инфекция может протекать в разных клинических формах.

Так как в настоящее время нельзя полностью отказаться от использования антибактериальных препаратов в клинической практике, то поиск эффективных мер профилактики их негативного влияния на микроэкологическую среду организма животных и птиц является актуальной задачей.

Одним из вариантов концепции «снижения вреда» от применения антибиотиков является применение пробиотиков.

Известен способ лечения болезней бактериальной этиологии, включающий совместное использование антибиотиков и пробиотиков (см., например, Барышникова Н., Антибиотики и пробиотики: обеспечение эффективности и безопасности, журнал Врач, 2012, №1, с. 26-28, адрес в Интернете: http://belfarma.com/index.php?option=com-content&view…, 21.05.2013).

Данный способ является наиболее близким к заявленному.

Однако известный способ используется в медицинской практике, в качестве пробиотика в данном способе используют Линекс. Сведения о возможности использования известного способа для сельскохозяйственных животных и птиц отсутствуют, а пробиотик Линекс в ветеринарии не используется из-за высокой стоимости.

Задачей настоящего изобретения является разработка эффективного и безопасного комплексного лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц.

Поставленная задача решается тем, что в способе лечения болезней бактериальной этиологии, включающем введение антибиотика и пробиотиков, согласно изобретению сельскохозяйственным животным и птице вводят антибиотик широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, при этом используют Ципровентор в суточной дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного или 0,4-0,5 кг на тонну воды, а бесклеточные пробиотики используют в дозе 0,09-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10-100 мл воды или в дозе 7,0-8,0 мл внутримышечно или интратрахеально.

Поставленная задача решается также тем, что цыплятам-бройлерам и курам с диарейным синдромом вводят Ципровентор в дозе 0,4-0,5 кг на тонну воды совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который используют в дозе 0,1-0,2 мл на голову в день, или совместно с бесклеточным пробиотиком Лактимет, который используют в дозе 0,09-0,1 мл с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10 мл воды.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что телятам и жеребятам с признаками энтеритов вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, которые используют в дозе 5,0-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 100 мл воды.

Поставленная задача решается также тем, что поросятам с признаками энтеритов вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,4 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, которые используют в дозе 0,7-1,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 20 мл воды.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что телятам при респираторных инфекциях вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который вводят внутримышечно или интратрахеально в дозе 7,0-8,0 мл на голову в день.

Техническим результатом заявленного изобретения является то, что способ позволяет повысить эффективность лечения и сокращает сроки выздоровления животных при снижении эффективных доз как антибиотика Ципровентор, так и используемых бесклеточных пробиотиков примерно в два раза, а также увеличить среднесуточные привесы не только по сравнению с группами животных, которых лечили только Ципровентором, но и по сравнению со здоровыми животными, повысить качество полученной сельскохозяйственной продукции путем повышения выхода чистой от антимикробных средств продукции за счет сокращения объема и времени дачи антимикробных средств.

Ципровентор - антибактериальный ветеринарный препарат широкого спектра действия, содержащий соединение из группы фторхинолонов и апрамицина сульфат при следующем соотношении (в мас.ч.): соединение из группы фторхинолонов: апрамицина сульфат - 1:2-1:10, а также вспомогательные вещества - сахара, причем в качестве сахаров в составе антибактериальной композиции используют лактозу, или глюкозу, или фруктозу, или декстрозу, или сахарную пудру, или лактулозу (см., например, патент RU 2570389 С1, 10.11.2015).

Пробиотик Бацинил (см., например, Красочко П.А. и др., Применение пробиотических препаратов на основе метаболитов бацилл для сельскохозяйственных животных и птиц ГНУ "Институт микробиологии НАН Белоруси", Горки, 2010, п. 10) и пробиотик Лактимет (см., например, Каталог Белзооветснабпрома, 2015 - адрес в Интернете: http://www.bzvsp.by/products/page:6/pcnt:12) относятся к бесклеточным пробиотическим препаратам, которые по сравнению с клеточной формой более стабильны при хранении, не снижают свою биологическую активность при применении лечебного курса антибиотиков, не оказывают побочных действий на животный организм.

Кроме того, еще одной важной особенностью бесклеточных пробиотиков является то, что они относятся к так называемым транзиторным пробиотикам. Их преимущество в том, что полезная микрофлора пробиотика не прикрепляется к стенке кишечника, не обладает видовой специфичностью и проходит через весь желудочно-кишечный тракт. Данные пробиотики можно использовать для разных видов животных.

Так как основой бесклеточной формы пробиотика является культуральная жидкость - побочный продукт в традиционной технологии бактерийных препаратов или концентратов - то использование бесклеточных пробиотиков является одним из этапов безотходного производства микробных препаратов, позволяющим значительно снизить экономические потери предприятий при снижении загрязнения окружающей среды.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1. Лечение больных телят с желудочно-кишечными расстройствами

Опыт проводили на больных сальмонеллезом и колибактериозом телятах, из которых были сформированы группы по 10 голов. Препараты применяли перорально с водой для поения согласно следующим схемам:

Опытная группа 1-10 голов телят - Ципровентор назначали согласно Наставлению по его применению в течение 5 дней в дозе 0,6 г на 10 кг массы животного;

Опытная группа 2-10 голов телят - получали Ципровентор в течение 5 дней в дозе 0,4 г на 10 кг массы животного + Бацинил в течение 5 дней в дозе 10,0 мл на голову;

Опытная группа 3-10 голов телят - получали Ципровентор в течение 5 дней в дозе 0,4 г на 10 кг живой массы + Лактимет в течение 5 дней в дозе 15,0 мл на голову;

Контрольная группа - 10 голов - здоровые животные.

Результаты эффективности схем лечения больных телят:

Группа №1 - сохранность животных	100%,
срок выздоровления	11 дней
привесы	290 г/день
Группа №2 - сохранность животных	100%,
срок выздоровления	6-8 дней
привесы	420 г/день
Группа №3 - сохранность животных	100%,
срок выздоровления	6-8 дней
привесы	430 г/день
Контрольная группа - сохранность животных	100%
привесы	450 г/день

Как следует из приведенных выше данных, препарат Ципровентор при энтеритах животных обладает высокой эффективностью. Однако наилучший результат при лечении телят с признаками энтеритов показали схемы, включающие введение антибиотика Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками. У данных групп установлены наиболее быстрые сроки выздоровления, а также увеличение среднесуточных привесов не только в сравнении с опытными группами, но и со здоровыми животными.

Пример 2

Способ был исследован с лечебной целью на поросятах, жеребятах и сельскохозяйственной птице при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, колибактериозе.

Цыплятам-бройлерам и курам с диарейным синдромом вводили Ципровентор в дозе 0,45 кг на тонну воды совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который использовали в дозе 0,15 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10 мл воды.

Кроме того, цыплятам-бройлерам и курам с диарейным синдромом вводили Ципровентор в дозе 0,45 кг на тонну воды совместно с бесклеточным пробиотиком Лактимет, который использовали в дозе 0,1 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10 мл воды.

Жеребятам с признаками энтеритов вводили Ципровентор в дозе 0,4 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который использовали в дозе 7,5 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 100 мл воды. В этих же дозах при лечении жеребят с признаками энтеритов использовали Ципровентор совместно с бесклеточным пробиотиком Лактимет.

Поросятам с признаками энтеритов вводили перорально с водой для поения Ципровентор в дозе 0,35 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточным пробиотикам Бацинил в дозе 0,8 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 20 мл воды. В этих же дозах при лечении поросят с признаками энтеритов использовали Ципровентор совместно с бесклеточным пробиотиком Лактимет.

Телятам при респираторных инфекциях вводили Ципровентор перорально с водой для поения в дозе 0,4 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который вводили внутримышечно в дозе 7,5 мл на голову в день. В этих же дозах при респираторных инфекциях телят использовали Ципровентор и бесклеточный пробиотик Бацинил при интратрахеальном введении пробиотика.

После использования в схеме лечения болезней Ципровентора совместно с бесклеточными пробиотиками клиническая картина, физиологические и биохимические показатели крови у животных и птиц нормализовались на 3-4 сутки.

Так, в результате применения заявленного способа в течение 4-х дней увеличилось содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина, нормализовались показатели кислотно-щелочного равновесия и общего белка в крови. Увеличение в крови подопытных животных и птиц количества эритроцитов указывает на активизацию окислительно-восстановительных процессов и на снижение токсических и воспалительных процессов, а также на улучшение дыхательной и токсико-выделительной функций организма на клеточном уровне.

Результаты по изменению содержания в крови лейкоцитов свидетельствуют об усилении фагоцитарной активности, активизации защитных реакций организма. Увеличение общего белка в крови у подопытных животных и птиц указывает на нормализацию физиологического состояния, активизацию внутриклеточного метаболизма.

По-видимому, повышается уровень неспецифической резистентности, что свидетельствует о положительном совместном влиянии препаратов на морфологические показатели крови. Увеличение щелочного резерва крови свидетельствует о снижении процессов ацидоза и более высоком уровне окислительно-восстановительных процессов в организме. Указанные позитивные изменения, происходящие в организме, обеспечивают сокращение продолжительности лечения до 4-5 дней, а также более интенсивный рост подопытных животных и птиц. Поскольку в состав Ципровентора входят сахара, то они усиливают эффект от бесклеточного пробиотика, т.к. сахара выполняют роль питательного субстрата для пробиотика. Например, лактоза способствуют 10-кратному увеличению количества представителей нормальной микрофлоры (бифидо-, лактобактерий, кишечной палочки и др.) на фоне одновременного сокращения числа условно-патогенных микробов. Это наиболее важно в период начала лечения, когда патогенная микрофлора доминирует над полезной.

Таким образом, совместное введение Ципровентора с бесклеточными пробиотиками имеет синергидный характер, что позволяет избавиться от патогенной микрофлоры и одновременно заселить кишечный тракт нормальной микрофлорой и тем самым снизить отрицательный эффект от применения антибиотика.

В результате проведения опытов было отмечено, что общее состояние животных и птиц улучшилось уже на вторые сутки.

При этом было отмечено также, что после лечения животных и птиц только антибиотиком Ципровентор в течение какого-то времени ухудшается динамика привесов. При совместном же применении Ципровентора с пробиотиком ухудшения динамики привесов не наблюдалось.

Таким образом, в результате проведения экспериментов установлено, что способ обладает высокой эффективностью.

Способ позволяет:

- сократить сроки лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц приблизительно на 15%; а также снизить лечебные дозы используемых бесклеточных пробиотиков Бацинила и Лактимета почти вдвое;

- повысить среднесуточные привесы опытных животных не только в сравнении с группами животных, получавшими только антибиотик, но и со здоровыми животными, а также устранить период снижения динамики привесов у заболевших животных;

- повысить качество полученной сельскохозяйственной продукции путем повышения выхода от антимикробных средств за счет сокращения объема и времени дачи антимикробных средств.

1. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц, включающий введение антибиотика и пробиотиков, отличающийся тем, что сельскохозяйственным животным и птице вводят антибиотик широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, при этом используют Ципровентор в суточной дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного или 0,4-0,5 кг на тонну воды, а бесклеточные пробиотики используют в дозе 0,09-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10-100 мл воды или в дозе 7,0-8,0 мл внутримышечно или интратрахеально.

2. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц по п. 1, отличающийся тем, что цыплятам-бройлерам и курам с диарейным синдромом вводят Ципровентор в дозе 0,4-0,5 кг на тонну воды совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который используют в дозе 0,1-0,2 мл на голову в день, или совместно с бесклеточным пробиотиком Лактимет, который используют в дозе 0,09-0,1 мл с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10 мл воды.

3. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц по п. 1, отличающийся тем, что телятам и жеребятам с признаками энтеритов вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, которые используют в дозе 5,0-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 100 мл воды.

4. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц по п. 1, отличающийся тем, что поросятам с признаками энтеритов вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,4 г на 10 кг массы животного совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, которые используют в дозе 0,7-1,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 20 мл воды.

5. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц по п. 1, отличающийся тем, что телятам при респираторных инфекциях вводят Ципровентор в дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы совместно с бесклеточным пробиотиком Бацинил, который вводят внутримышечно или интратрахеально в дозе 7,0-8,0 мл на голову в день.

Изобретение касается способа ингибирования токсичности лейкоцидина ED Staphylococcus aureus у субъекта. Охарактеризованный способ включает:- выбор субъекта, имеющего инфекцию S.

Пиримидиновые ингибиторы гиразы и топоизомеразы iv // 2609259

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов гиразы MIC и топоизомеразы IV и могут быть использованы для лечения бактериальных инфекций, опосредованных одной или несколькими бактериями из Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Clostridium difficile, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycobacterium avium комплекс, Mycobacterium abscessus, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ulcerans, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes или β-гемолитических стрептококков.

Композиция, содержащая антибиотик и диспергирующее средство или антиадгезивный агент // 2607660

Изобретение относится к продуктам для лечения или предупреждения микробной инфекции, содержащим антибиотический агент и второй агент, представляющий собой диспергирующее средство или антиадгезивный агент, где антибиотик представляет собой тобрамицин, колистин, гентамицин или ципрофлоксацин, а диспергирующим средством или антиадгезивным агентом является цистеамин.

Липопептидные композиции и родственные способы // 2607526

Изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям даптомицина для лечения бактериальной инфекции. Указанные композиции получают путем лиофилизации или распылительной сушки водного раствора даптомицина или буферного состава даптомицина, содержащих даптомицин и по меньшей мере один эксципиент, выбранный из сахарозы или трегалозы, при этом молярное отношение даптомицина к эксципиенту составляет от 1:1,12 до 1:21,32.

Четвертичные аммониевые соли на основе производных витамина в6 // 2607522

Изобретение относится к новым производным витамина В6 общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1=R4=N+(CH3)2C8H17, R2+R3=-С(СН3)2O-, R5=Н, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C12H25, R2+R3=-C(CH3)2O-, R5=H, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C18H37, R2+R3=-C(CH3)2O-, R5=H, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C8H17, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R4=N+(CH3)2C12H25, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R4=N+(СН3)2C18H37, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C2H5)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C4H9)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C(CH3)3)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C8H17)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(CH2CH(CH3)C9H19)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-С(цикло-С4Н8)О-, R4=N+(СН3)2С18Н37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R2=R5=H, R3=OH, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=1; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С8Н17, n=1, m=0; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С12Н25, n=1, m=0; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С18Н37, n=1, m=0; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=1; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=1; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=1; при R1=N+(СН3)2С8Н17, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4+R5=-OC(CH3)2OCH2-, n=1, m=0; при R1=N+(CH3)2C18H37, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4+R5=-OC(CH3)2OCH2-, n=1, m=0; при R1=N+(CH3)2C8H17, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4=OH, R5=CH2OH, n=1, m=1; при R1=N+(СН3)2С18Н37, R2=H, R3=R4=OH, R5=CH2OH, n=1, m=1.

Вакцины streptococcus pneumoniae // 2607024

Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологии и иммунологии. Описана иммуногенная композиция, включающая множество капсульных полисахаридов из серотипов Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F, конъюгированных с белком-носителем.

Поливалентная композиция, содержащая конъюгаты пневмококковый полисахарид-белок // 2605834

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения иммуногенной композиции. Мультивалентная иммуногенная композиция содержит 15 различных конъюгатов полисахарид-белок, а также физиологически приемлемую основу.

Сироп лапчатки прямостоячей // 2605820

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сиропу из корневищ и корней лапчатки прямостоячей (Potentilla erecta L., сем. Розоцветные - Rosaceae).

Способ профилактики субклинического и клинического мастита у коров // 2605623

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики маститов у коров. Животным однократно интрацистернально примененяют препарат Орбенин DC перед их запуском.

Назальное противомикробное средство // 2605313

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой назальное противомикробное лекарственное средство, содержащее активное и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного вещества выбран антибиотик ципрофлоксацина гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль, макрогола глицерилгидроксистеарат, бензалкония гидрохлорид, вода очищенная, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Способ получения биопрепарата, обладающего ноотропным действием // 2609872

Изобретение относится к области фармакологии, а именно к способу получения пептидного биопрепарата ноотропного действия. Способ получения пептидного биопрепарата ноотропного действия заключается в гомогенизации личинок трутневого расплода в охлажденном изотоническом растворе NaCl, кипячении гомогената личинок трутневого расплода с целью денатурации белков, удалении осадка с помощью бумажного фильтра и очистки с использованием мембраны на ультрафильтрационной установке Vivaflow 50/200, позволяющей выделить пептиды массой до 5 кДа.

Штамм бактерий lactobacillus paracasei 1, используемый для приготовления пробиотического препарата // 2608871

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Штамм Lactobacillus paracasei 1 обладает высокой антагонистической активностью, высоким уровнем кислотообразования, повышенными адгезивными свойствами, устойчивостью к ряду антибиотических препаратов и высокой скоростью накопления биомассы.

Штамм молочнокислой бактерии, лекарственное средство, продукт питания, напиток, а также корм, которые содержат штамм молочнокислой бактерии // 2607370

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.

Средство для стимуляции репаративного остеогенеза // 2606257

Изобретение относится к медицине, а именно к применению препарата «Винфар» в качестве средства для стимуляции репаративного остеогенеза при лечении открытых переломов костей конечностей с помощью интрамедуллярного остеосинтеза.

Способ лечения хронического воспаления тканей пародонта и слизистой оболочки с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста // 2606040

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. Предлагаемый способ лечения хронического воспаления при воспалительных заболеваниях пародонта включает инъекционное введение обогащенной тромбоцитами плазмы в зубодесневой сосочек, маргинальную часть десны и в область переходной складки, при этом указанное инъекционное введение проводят по 0,1-0,5 мл на мм2 - 1 раз в неделю, курсом 2-3 процедуры, и дополнительно проводят введение плацентарного препарата «Лаеннек» в зубодесневой сосочек, маргинальную часть десны и в область переходной складки по 0,1-0,2 мл на мм2 по 1 инъекции с интервалом в 2 дня, курсом 5-10 инъекций.

Способ получения бактериального препарата с пробиотической активностью // 2605626

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для создания функциональных продуктов питания. Способ получения бактериального препарата с пробиотической активностью на основе представителей нормальной кишечной микрофлоры человека, включающий выделение бифидобактерий и лактобактерий из фекалий человека, культивирование их на жидкой питательной среде в анаэробных условиях при температуре 37°C с последующим центрифугированием и выделением бактериального препарата.

Способ лечения детрузорной гиперактивности // 2605624

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения детрузорной гиперактивности. Способ включает проведение цистоскопии с заполнением мочевого пузыря раствором фурацилина с последующим инъекционным введением раствора ботулинического токсина типа А непосредственно в детрузор в 20-40 инъекционных точек.

Производные 1-(3-аминофенил)-6,8-диметил-5-(4-иод-2-фтор-фениламино)-3-циклопропил-1h,6h-пиридо[4,3-d]пиримидин-2,4,7-триона в качестве ингибиторов мек1/2 // 2605400

Настоящее изобретение относится к новым производным 1-(3-аминофенил)-6,8-диметил-5-(4-иод-2-фтор-фениламино)-3-циклопропил-1H,6H-пиридо[4,3-d]пиримидин-2,4,7-триона, которые обладают активностью в отношении киназы МЕК1 и могут быть использованы для лечения и профилактики рака, в частности злокачественной меланомы.

Твердая единица дозирования в пленочной оболочке, содержащей мед // 2605299

Изобретение относится к медицине и представляет собой твердую лекарственную форму, имеющую вкус меда, включающую внутреннюю сердцевину и пленочную оболочку. Пленочная оболочка содержит натуральный мед - 10-23%, пропиленгликоль - 10-23%, сукралозу - 2,9-4,3%, Opadry II Yellow - остальное, по массе пленочной оболочки.

Мазь с нетилмицином и экстрактом прополиса для комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта // 2605263

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антибактериальным бактерицидным действием, для лечения воспалительных заболеваний пародонта.

Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в геллановой камеди // 2609740

Изобретение относится к способу получения нанокапсул аминогликозидного антибиотика, выбранного из канамицина, амикацина или сульфата гентамицина. Указанный способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется геллановая камедь, при этом аминогликозидный антибиотик порциями добавляют в суспензию геллановой камеди в бутаноле, содержащую препарат Е472с, при массовом соотношении аминогликозидный антибиотик:геллановая камедь 1:1 или 1:3, смесь перемешивают, затем добавляют метиленхлорид, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают метиленхлоридом и сушат, процесс осуществляют в течение 15 минут.