Устройство управления и способ аутентификации

Группа изобретений относится к медицинской технике. Беспроводная система контроля биологической информации с внутренней аутентификацией содержит устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа, устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа. При этом устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа содержит: интерфейс беспроводной связи, который беспроводно связывается с по меньшей мере устройством измерения параметра состояния здоровья второго типа, память. Устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа выполнено с возможностью измерять значение измерения параметра состояния здоровья второго типа, генерировать время измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, причем время измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа является временем, когда измерено значение измерения параметра состояния здоровья второго типа, и передавать беспроводным способом измененное значение. Посредством указанной системы реализуется способ контроля биологической информации с внутренней аутентификацией. Группа изобретений позволяет снизить риск искажения данных, потерю данных, а также ассоциировать полученные биологические данные с конкретным пациентом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 13 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к устройствам управления и способам аутентификации и, в частности, относится к устройству управления для управления измерительным устройством, относящимся к устройству контроля биологической информации, и способу аутентификации, применяемому в упомянутом устройстве управления.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

По мере все более широкого распространения электронной медицинской документации, к сетям подключают все больше измерительных устройств для измерения значений биологических параметров стационарных пациентов. Все более широкое распространение получает также процедурная система, в которой стационарный пациент измеряет значение биологического параметра, например, температуру тела, самостоятельно, и затем медсестра проверяет упомянутое значение и вводит значение в электронную медицинскую карту.

В такой системе важно, чтобы значения биологических параметров были ассоциированы с пациентом, к которому относятся значения, для снижения риска перепутывания пациентов.

Устройство контроля биологической информации является обычно одним блоком, в котором соответствующие измерительные устройства для измерения биологической информации различных типов объединены в одном корпусе и соответствующие измерительные устройства отделяют от упомянутого одного корпуса и прикрепляют к соответствующим местам измерения пациента. Значения измерения из соответствующих измерительных устройств ассоциируют с одним и тем же пациентом и записывают в электронную медицинскую карту пациента, и затем обращаются с ними как с биологической информацией об этом пациенте.

Для снижения риска искажения данных, электронные медицинские карты иногда конфигурируют так, чтобы запись данных нельзя было изменить после того, как данные зарегистрированы на сервере. Соответственно, перед тем, как значения биологических параметров регистрируются в электронной медицинской карте, необходимо подтвердить достоверность ассоциации.

В отношении вышеизложенного, применение такого метода, который, например, описан в документе JP 2007-310759A (в дальнейшем «патентном документе 1»), в котором измерительным устройством считывается метка на микросхеме (IC-метка), прикрепленной к пациенту, дает возможность ассоциировать значения измерения с пациентом.

СПИСОК ССЫЛОК

ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Патентный документ 1: JP 2007-310759A

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА

Однако метод, предложенный в патентном документе 1, проблематичен в том, что для применения измерительного устройства для считывания IC-метки, прикрепленной к пациенту, необходимо выполнять некоторые операции каждый раз при выполнении измерения, что усложняет операции, и в том, что в измерительном устройстве необходимо обеспечить устройство считывания, что увеличивает размер измерительного устройства и приводит к повышению затрат.

Дополнительная проблема состоит в том, что предварительно необходимо выполнять какие-то операции для регистрации идентификационной информации, хранимой в IC-метке, в виде идентификационной информации соответствующего пациента, что осложняет операции.

Следовательно, существует потребность в методе для ассоциирования значений биологических параметров, полученных измерениями, выполняемыми измерительным устройством, с пациентом, без потребности в специальных операциях, например, предварительной регистрации и т.п.

С учетом упомянутых проблем, целью настоящего изобретения является обеспечение устройства управления, способного на ассоциирование значений биологических параметров, полученных измерениями, выполняемыми измерительным устройством, с пациентом, без потребности в специальных операциях, например, предварительной регистрации и т.п., и обеспечение способа аутентификации, используемого в упомянутом устройстве управления.

РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ

В соответствии с одним аспектом изобретения предлагается устройство управления для выполнения процедуры сохранения значения биологического параметра из измерительного устройства. Устройство управления содержит блок ввода, выполненный с возможностью ввода информации, идентифицирующей время измерения, и индивидуальной информации об измерительном устройстве, вместе со значением измерения из измерительного устройства, запоминающее устройство, сконфигурированное с возможностью хранения информации, идентифицирующей время измерения, и индивидуальной информации вместе со значением измерения, и вычислительный блок, выполненный с возможностью выполнения процедуры для сохранения значения измерения в запоминающем устройстве. Вычислительный блок содержит блок аутентификации, выполненный с возможностью сравнения индивидуальной информации, введенной вместе со значением измерения посредством блока ввода, с индивидуальной информацией, хранимой в запоминающем устройстве вместе со значением измерения, полученным до введенного значения измерения, и аутентификации измерительного устройства, которое ввело значение измерения, как являющееся тем же измерительным устройством, которое ввело значение измерения, хранимое в запоминающем устройстве, блок обработки, выполненный с возможностью сохранения значения измерения в запоминающем устройстве в соответствии с результатом аутентификации, выполненной блоком аутентификации, и блок вывода, выполненный с возможностью вывода результата аутентификации. Блок обработки выполнен с возможностью сохранения значения измерения в запоминающем устройстве вместе с индивидуальной информацией в случае, когда блок аутентификации успешно аутентифицировал измерительное устройство.

Предпочтительно устройство управления содержится в первом измерительном устройстве для измерения биологической информации. В данном случае запоминающее устройство выполнено с возможностью сохранения значения измерения, полученного первым измерительным устройством, и значения измерения, полученного вторым измерительным устройством для измерения биологической информации, которое отличается от первого измерительного устройства. Кроме того, блок обработки выполнен с возможностью ассоциирования первого значения измерения, полученного первым измерительным устройством, со вторым значением измерения, полученным вторым измерительным устройством, и сохранения ассоциированных первого значения измерения и второго значения измерения в запоминающем устройстве вместе с индивидуальной информацией в случае, когда второе измерительное устройство успешно аутентифицировано.

Предпочтительно, блок вывода выполнен с возможностью вывода информации, указывающей, что блок аутентификации не аутентифицировал второе измерительное устройство, в случае, когда блок аутентификации не аутентифицировал второе измерительное устройство.

Предпочтительно, блок обработки выполнен с возможностью сохранения индивидуальной информации о втором измерительном устройстве в запоминающем устройстве вместе со значением измерения, полученным вторым измерительным устройством, в случае, когда аутентификация второго измерительного устройства выполнена безуспешно. В данном варианте блок аутентификации выполнен с возможностью использования индивидуальной информации о втором измерительном устройстве, аутентификация которого выполнена безуспешно, при следующей аутентификации после безуспешной аутентификации.

Предпочтительно блок ввода выполнен с возможностью приема ввода информации, идентифицирующей объект измерения, соответствующий значению измерения, полученному первым измерительным устройством. В данном варианте блок обработки выполнен с возможностью ассоциирования первого значения измерения, полученного первым измерительным устройством, со вторым значением измерения, полученным вторым измерительным устройством, и информации, идентифицирующей объект измерения, и сохранения ассоциированных первого значения измерения, второго значения измерения и информации, идентифицирующей объект измерения в запоминающем устройстве вместе с индивидуальной информацией в случае, когда второе измерительное устройство успешно аутентифицировано.

Предпочтительно блок ввода выполнен с возможностью приема ввода информации, идентифицирующей первое время измерения, которое является временем измерения первого значения измерения, и второе время измерения, которое является временем измерения второго значения измерения. В данном варианте блок обработки выполнен с возможностью ассоциирования первого значения измерения со вторым значением измерения и сохранения ассоциированных первого значения измерения и второго значения измерения вместе с индивидуальной информацией в запоминающем устройстве в случае, когда второе измерительное устройство успешно аутентифицировано, и первое время измерения и второе время измерения находятся в пределах предварительно заданного интервала.

Предпочтительно блок обработки выполнен с возможностью ассоциирования первого значения измерения со вторым значением измерения и сохранения ассоциированных первого значения измерения и второго значения измерения вместе с индивидуальной информацией в запоминающем устройстве в порядке времени измерения.

В соответствии с другим аспектом изобретения предлагается способ аутентификации для аутентификации измерительного устройства для измерения биологической информации в качестве измерительного устройства, которое ассоциировано с устройством управления. Устройство управления соединено с запоминающим устройством. Способ аутентификации содержит этап приема, устройством управления, ввода информации, идентифицирующей время измерения, и индивидуальной информации об измерительном устройстве вместе со значением измерения из измерительного устройства, этап сравнения введенной индивидуальной информации с индивидуальной информацией, хранимой в запоминающем устройстве вместе со значением измерения, полученным до введенного значения измерения, и этап сохранения введенного значения измерения в запоминающем устройстве вместе с индивидуальной информацией в случае, когда на этапе сравнения получено подтверждение, что введенная индивидуальная информация соответствует индивидуальной информации, хранимой в запоминающем устройстве, и поэтому установлено, что измерительное устройство, которое ввело значение измерения, является тем же измерительным устройством, что и измерительное устройство, которое ввело значение измерения, хранимое в запоминающем устройстве.

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с аспектом изобретения, значение биологического параметра, полученное посредством измерения, выполненного измерительным устройством, можно ассоциировать с пациентом с использованием простой процедуры и без обязательной специальной операции, например, предварительной регистрации информации.

Приведенные и другие цели, признаки, аспекты и преимущества изобретения очевидны при прочтении нижеприведенного подробного описания в связи с прилагаемыми чертежами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 - схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства контроля биологической информации в соответствии с вариантом осуществления.

Фиг. 2 - блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства измерителя кровяного давления, принадлежащего к устройству контроля биологической информации.

Фиг. 3 - блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства термометра, принадлежащего к устройству контроля биологической информации.

Фиг. 4 - блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства пульсоксиметра, принадлежащего к устройству контроля биологической информации.

Фиг. 5 - блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства для устройства управления, принадлежащего к устройству контроля биологической информации.

Фиг. 6 - схема, поясняющая, в общем, операции, выполняемые устройством контроля биологической информации.

Фиг. 7 - блок-схема, поясняющая конкретный пример функциональной конфигурации устройства управления.

Фиг. 8 - схема, поясняющая конкретный пример значений измерения, сохраняемых в предварительно заданной области памяти в устройстве управления.

Фиг. 9 - блок-схема последовательности операций способа, поясняющая операции, выполняемые устройством управления.

Фиг. 10 - схема, представляющая пример экрана, формируемого устройством управления.

Фиг. 11 - схема, представляющая пример экрана, формируемого устройством управления.

Фиг. 12 - схема, представляющая пример экрана, формируемого устройством управления.

Фиг. 13 - схема, представляющая пример экрана, формируемого устройством управления.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Далее приведено описание варианта осуществления настоящего изобретения со ссылкой на чертежи. В нижеприведенном описании, идентичные числовые позиции обозначают идентичные компоненты или составляющие элементы. Их названия и функции также являются одинаковыми. Соответственно, подробные описания упомянутых компонентов и элементов не повторяются.

КОНФИГУРАЦИЯ СИСТЕМЫ

На фиг. 1 приведена схема, поясняющая конкретный пример конфигурации системы для устройства контроля биологической информации в соответствии с настоящим вариантом осуществления. В последующем описании, система, изображенная на фиг. 1, будет также именоваться «устройством контроля биологической информации».

Как показано на фиг. 1, устройство 1 контроля биологической информации в соответствии с настоящим вариантом осуществления содержит измеритель 20 кровяного давления, термометр 30 и пульсоксиметр 40, которые служат измерительными устройствами для измерения биологической информации, а также содержит устройство 10 управления, которое электрически соединено с измерительными устройствами. Устройство 1 контроля биологической информации содержит, по меньшей мере, два измерительных устройства. Измерительные устройства, которые включены в состав, не ограничены упомянутыми измерительными устройствами, и в состав могут быть включены другие измерительные устройства вместо упомянутых измерительных устройств или в дополнение к ним.

Устройство 10 управления имеет соединение связи с измерителем 20 кровяного давления, термометром 30 и пульсоксиметром 40, которые служат измерительными устройствами. Хотя связь не ограничена каким-либо конкретным типом связи, применение беспроводной связи предпочтительно. Примеры упомянутой беспроводной связи содержат RFID (радиочастотную идентификацию), которая использует радиоволны; связь в стандарте Bluetooth®, которая использует инфракрасный свет; беспроводную связь по беспроводной ЛС (локальной сети); беспроводную связь на основе таких стандартов, как Zigbee®, ANT и т.п.; и так далее. Возможно также использование связи через тело человека (так и называемой «связью через тело человека»).

Устройство 10 управления, содержащееся в устройстве 1 контроля биологической информации, дополнительно имеет электрическое соединение с устройством 2 обработки. Устройство 2 обработки является устройством, сконфигурированным из базового персонального компьютера или подобного устройства, и в устройство 2 обработки установлено управляющее приложение 2A для управления значениями измерения, полученными из объекта измерения, например, электронной медицинской картой и т.п.

Связь между устройством 10 управления и устройством 2 обработки, включенными в состав устройства 1 контроля биологической информации, не ограничена каким-либо специальным типом связи и может быть связью по выделенной линии, связью по сети, например, ЛС, сети Интернет или подобной сети, или беспроводной связью такого же типа, как связь между устройством 10 управления и измерительными устройствами.

Хотя на фиг. 1 приведен пример, в котором единственное устройство 1 контроля биологической информации соединено с единственным устройством 2 обработки, к единственному устройству 2 обработки можно подсоединять множество устройств 1 контроля биологической информации.

Устройство 10 управления сконфигурировано из такого устройства, как базовый персональный компьютер. Устройство 10 управления принимает значения измерения из измерителя 20 кровяного давления, термометра 30 и пульсоксиметра 40, соответственно, по беспроводной связи и выполняет обработку данных с использованием упомянутых значений. Затем информация после обработки передается в устройство 2 обработки. Обеспечен также блок 13 отображения (смотри фиг. 5), и информация после обработки представляется данным блоком отображения.

КОНФИГУРАЦИЯ УСТРОЙСТВА

На фиг. 2 приведена блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства измерителя 20 кровяного давления.

Измеритель 20 кровяного давления имеет, по существу, такую же конфигурацию, как типичный измеритель кровяного давления. В частности, как показано на фиг. 2, измеритель 20 кровяного давления содержит: CPU (центральный процессор) 21 для управления измерителем 20 кровяного давления в целом; память 22 для хранения программ, выполняемых центральным процессором 21, значений измерения, идентификатора (ID) измерительного устройства, выполняющего функцию идентификационной информации измерителя 20 кровяного давления и так далее; измерительный блок 23 для выполнения измерительной операции; и блок 24 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с устройством 10 управления.

Измеритель 20 кровяного давления соединен с измерительным бандажом (непоказанным), который содержит пневматическую камеру (манжету). Измерительный бандаж накладывают на место измерения, например, вокруг плеча, запястья или подобного места объекта измерения, и изменения давления в артерии под кожей в месте измерения передаются через пневматическую камеру. Измерительный блок 23 содержит датчик 23A давления для измерения внутреннего давления пневматической камеры и механизм регулировки внутреннего давления (не показанный) пневматической камеры, и кровяное давление объекта измерения измеряют на основе изменений внутреннего давления пневматической камеры, полученных датчиком 23A давления, когда внутреннее давление пневматической камеры регулируют по заданной схеме.

На фиг. 3 приведена блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства термометра 30.

Термометр 30 имеет, по существу, такую же конфигурацию, как типичный электронный термометр. В частности, как показано на фиг. 3, термометр 30 содержит: центральный процессор 31 для управления термометром 30 в целом; память 32 для хранения программ, выполняемых центральным процессором 31, значений измерения, и идентификатора измерительного устройства, выполняющего функцию идентификационной информации термометра 30; блок 33 измерения температуры тела для измерения температуры тела; и блок 34 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с устройством 10 управления.

Блок 33 измерения температуры тела содержит датчик 33A температуры, например, термистор, обеспеченный в положении, в котором тепло может передаваться от поверхности корпуса. Длинный тонкий измерительный участок термометра 30, называемый измерительным участком, приходит в контакт с объектом измерения при вставке в место измерения, например, подмышечную область, под язык или в прямую кишку, и тепло передается от поверхности корпуса измерительного участка; данное тепло вызывает изменение величины сопротивления датчика 33A температуры. Блок 33 измерения температуры тела измеряет температуру тела объекта измерения по величине сопротивления датчика 33A температуры.

На фиг. 4 приведена блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства пульсоксиметра 40.

Пульсоксиметр 40 имеет, по существу, такую же конфигурацию, как типичный пульсоксиметр. В частности, как показано на фиг. 4, пульсоксиметр 40 содержит: центральный процессор 41 для управления пульсоксиметром 40 в целом; память 42 для хранения программ, выполняемых центральным процессором 41, значений измерения, идентификатора измерительного устройства, выполняющего функцию идентификационной информации пульсоксиметра 40 и так далее; измерительный блок 43 для выполнения измерительной операции; и блок 45 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с устройством 10 управления.

Измерительный блок 43 содержит фотоприемник 43A, например, фотодетектор. Место измерения, например, кончик пальца, мочка уха и т.п., облучают красным светом и инфракрасным светом светоизлучающего элемента (не показанного), и фотоприемник 43A принимает свет, который прошел сквозь место измерения или был отражен местом измерения. Гемоглобин в крови поглощает красный свет и инфракрасный свет в разной степени, в зависимости от того, насколько гемоглобин оксигенирован, и измерительный блок 43 измеряет уровень оксигенации крови по количеству света, принятого фотоприемником 43A.

На фиг. 5 приведена блок-схема, поясняющая конкретный пример конфигурации устройства для устройства 10 управления.

Устройство 10 управления имеет, как изложено выше, по существу, такую же конфигурацию, как персональный компьютер. В частности, как показано на фиг. 5, устройство 10 управления содержит: центральный процессор 11 для управления устройством 10 управления в целом; память 12 для хранения программ, выполняемых центральным процессором 11, информации для применения при вычислениях, выполняемых центральным процессором 11, принятых значений измерения и так далее; блок 13 отображения; первый блок 14 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с измерителем 20 кровяного давления; второй блок 15 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с термометром 30; третий блок 16 связи для осуществления вышеупомянутой беспроводной связи с пульсоксиметром 40; и четвертый блок 17 связи для обмена данными с устройством 2 обработки.

ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ОПЕРАЦИЙ

Предполагается, что устройство 1 контроля биологической информации изначально ассоциировано с объектом измерения. Другими словами, измеритель 20 кровяного давления, термометр 30 и пульсоксиметр 40, принадлежащие к устройству 1 контроля биологической информации, ассоциированы с одним и тем же объектом измерения, и, кроме того, упомянутые измерительные устройства ассоциированы с устройством 10 управления.

Как изложено выше, соответствующие измерительные устройства не обязательно соединять с устройством 10 управления с использованием линии связи, так как соответствующие измерительные устройства осуществляют связь с устройством 10 управления беспроводным способом. Другими словами, соединение между соответствующими измерительными устройствами и устройством 10 управления является бескабельным. Соответственно, возможны случаи, когда значения измерения из измерительных устройств, принадлежащих к другому устройству контроля биологической информации, которое не имеет отношения к устройству 10 управления, передаются в устройство 10 управления, например, когда другое устройство контроля биологической информации находится в непосредственной близости.

При этом, существуют также случаи, когда, как изложено выше, значения измерения из упомянутых измерительных устройств не являются значениями измерения, которые были измерены на объекте измерения, ассоциированном с устройством 1 контроля биологической информации, и, если значения измерения из соответствующих измерительных устройств, в том числе, неассоциированные значения измерения, затем ассоциируют как группу значений измерения, то будет возникать проблема с тем, что данные перепутываются.

Кроме того, возможны случаи, когда объект измерения, ассоциированный с устройством 1 контроля биологической информации, ошибочно выполняет измерение с использованием измерительного устройства, принадлежащего к другому устройству контроля биологической информации, и передает данное значение измерения в устройство 10 управления устройства 1 контроля биологической информации, ассоциированного с его/ее собственным объектом измерения.

В приведенном случае существует проблема санитарной профилактики, так как измерительные устройства часто выполняют измерения в непосредственном контакте с местом измерения.

Поэтому, в устройстве 1 контроля биологической информации по настоящему варианту осуществления, при ассоциировании значений измерения, переданных из соответствующих измерительных устройств, устройство 10 управления ассоциирует значения после первой аутентификации определенных измерительных устройств как принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации.

На фиг. 6 приведена схема, поясняющая, в общем, операции, выполняемые устройством 1 контроля биологической информации в соответствии с настоящим изобретением.

Как видно из фиг. 6, когда операции начинаются, кровяное давление объекта измерения, ассоциированного с устройством 1 контроля биологической информации, измеряют с использованием измерителя 20 кровяного давления на этапе S01. Затем, на этапе S03, измеритель 20 кровяного давления передает значение измерения кровяного давления и хранящийся идентификатор измерительного устройства, который служит идентификационной информацией измерителя 20 кровяного давления, в устройство 10 управления вместе с информацией, идентифицирующей время измерения.

На этапе S05 измеряют температуру тела объекта измерения, ассоциированного с устройством 1 контроля биологической информации, с использованием термометра 30. Затем, на этапе S07, термометр 30 передает измеренную температуру тела и хранящийся идентификатор измерительного устройства, который служит идентификационной информацией термометра 30, в устройство 10 управления вместе с информацией, идентифицирующей время измерения.

На этапе S09 измеряют уровень оксигенации крови объекта измерения, ассоциированного с устройством 1 контроля биологической информации, с использованием пульсоксиметра 40. На этапе S11, пульсоксиметр 40 передает измеренный уровень оксигенации крови и хранящийся идентификатор измерительного устройства, который служит идентификационной информацией пульсоксиметра 40, в устройство 10 управления вместе с информацией, идентифицирующей время измерения.

Следует отметить, что порядок измерений, выполняемых с использованием приведенных измерительных устройств, не ограничен порядком, показанным на фиг. 6.

На этапе S13, устройство 10 управления использует информацию, переданную из соответствующих измерительных устройств, для выполнения процедуры аутентификации для аутентификации принятых значений измерения в качестве значений, переданных из измерительных устройств, которые принадлежат к устройству 1 контроля биологической информации. Другими словами, устройство 10 управления сохраняет значения измерения, переданные из соответствующих измерительных устройств, как изложено выше, вместе с указанием, что времена измерения упомянутых значений измерения не выходят из предварительно заданных временных рамок. Затем выполняется аутентификация соответствующих измерительных устройств в качестве измерительных устройств, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации, посредством подтверждения, являются ли или нет идентификаторы соответствующих измерительных устройств, переданные вместе со значениями измерения соответствующих измерительных устройств, которые уже хранятся в памяти, такими же, как идентификаторы измерительных устройств, переданные вместе со значениями измерения на вышеупомянутых этапах S03, S07 и S11.

Вышеописанное подтверждение выполняют потому, что, как изложено выше, устройство 1 контроля биологической информации ассоциировано с объектом измерения, и значения измерения, которые были переданы ранее, можно считать значениями измерения, полученными объектом измерения с использованием соответствующих измерительных устройств, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации; соответственно, в случае, когда идентификаторы измерительных устройств, переданные вместе со значениями измерения на этот раз, являются такими же, как идентификаторы соответствующих измерительных устройств, которые переданы вместе с предыдущими значениями измерения, предполагается, что упомянутые значения измерения являются значениями из соответствующих измерительных устройств, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации.

В случае, когда аутентификация на этапе S13 выполнена успешно, или, иначе говоря, в случае, когда идентификаторы измерительных устройств, переданные вместе со значениями измерения на вышеупомянутых этапах S03, S07 и S11, являются такими же, как идентификаторы измерительных устройств, переданные ранее вместе со значениями измерения, которые уже хранятся в памяти, устройство 10 управления на этапе S15 ассоциирует значения измерения, переданные из соответствующих измерительных устройств, друг с другом. При этом предпочтительно, чтобы ассоциация имела место в случае, когда времена измерения соответствующих значений измерения не выходят из заранее настроенных предварительно заданных временных рамок. Тогда, на этапе S17, в предварительно заданной области памяти 12 сохраняется группа ассоциированных значений измерения. На этапе S19, значения передаются в устройство 2 обработки. В предпочтительном варианте, в устройстве 10 управления хранится отношение соответствия между, по меньшей мере, одним из идентификаторов измерительных устройств и информацией для идентификации объекта измерения (в дальнейшем, называемой «идентификатором пациента»), и, на этапе S19, группа ассоциированных значений измерения передается в устройство 2 обработки вместе с соответствующим идентификатором пациента.

На этапе S21, группа ассоциированных значений измерения отображается блоком 13 отображения.

В устройстве 2 обработки выполняется процедура управления принятыми значениями измерения посредством выполнения установленного управляющего приложения 2A (этап S23). Упомянутая процедура соответствует, например, процедуре записи значений измерения в электронную медицинскую карту объекта измерения, согласующегося с ассоциированным идентификатором пациента.

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ

Функциональные конфигурации измерителя 20 кровяного давления, термометра 30 и пульсоксиметра 40, служащие измерительными устройствами, обычно, идентичны функциональным конфигурациям для выполнения стандартного измерения. Другими словами, измеритель 20 кровяного давления, термометр 30 и пульсоксиметр 40, служащие измерительными устройствами, имеют, каждый, функции для выполнения таких операций, как нижеописанные операции.

После приема ввода рабочего сигнала, дающего команду начать измерение из операционного переключателя или подобного устройства (не показанного), центральный процессор считывает программу, хранящуюся в памяти, и выполняет измерительную операцию с использованием измерительного блока. Центральный процессор включает в себя функцию таймера (не показанную). Центральный процессор передает значение измерения, полученное на данной операции, и идентификатор измерительного устройства, выполняющий функцию информации, хранящейся в памяти для идентификации самого данного измерительного устройства, вместе с информацией для идентификации времени измерения в устройство 10 управления с предварительно заданной выдержкой времени.

На фиг. 7 приведена блок-схема, поясняющая конкретный пример функциональной конфигурации устройства 10 управления. Соответствующие функции, показанные на фиг. 7, реализуются, в основном, в центральном процессоре 11 устройства 10 управления посредством считывания и выполнения программ, хранящихся в памяти 12, центральным процессором 11. Однако, по меньшей мере, некоторые из упомянутых функций могут быть реализованы с использованием аппаратурной конфигурации, например, электронных схем или подобных устройств.

Как показано на фиг. 7, устройство 10 управления содержит: первый блок 101 ввода для приема ввода информации, переданной из измерителя 20 кровяного давления посредством первого блока 14 связи; второй блок 102 ввода для приема ввода информации, переданной из термометра 30 посредством второго блока 15 связи; третий блок 103 ввода для приема ввода информации, переданной из пульсоксиметра 40 посредством третьего блока 16 связи; блок 104 аутентификации для выполнения аутентификации посредством сравнения идентификаторов измерительных устройств, введенных вместе со значениями измерения из соответствующих измерительных устройств и уже хранящихся в предварительно заданной области памяти 12, с идентификаторами измерительных устройств, вновь введенных вместе со значениями измерения из соответствующих измерительных устройств; блок 105 обработки для сохранения, в предварительно заданной области памяти 12, значений измерения, которые были ассоциированы посредством процедуры для ассоциирования значений измерения, введенных из соответствующих измерительных устройств, на основании результата аутентификации; блок 106 обработки отображения для выполнения процесса отображения ассоциированных значений измерения, сохраненных в памяти 12, блоком 13 отображения; и блок 107 обработки передачи для выполнения процедуры передачи ассоциированных значений измерения в соответствии с идентификатором пациента в устройство 2 обработки посредством четвертого блока 17 связи.

На фиг. 8 приведена схема, поясняющая конкретный пример значений измерения, сохраняемых в предварительно заданной области памяти 12.

Как показано на фиг. 8, когда вышеупомянутая аутентификация выполняется успешно, блок 105 обработки сохраняет значения измерения, введенные из соответствующих измерительных устройств, в ассоциации с идентификаторами измерительных устройств соответствующих измерительных устройств. Например, как показано на фиг. 8, со значениями измерения, для которых время измерения находится в предварительно заданных временных рамках, установленных заранее, обращаются как со значениями измерения, которые измерены, по существу, в одно и то же время; время измерения одного из упомянутых значений измерения считается репрезентативным временем измерения, и для каждого из упомянутых времен измерения сохраняется группа значений измерения. В примере, показанном на фиг. 8, каждая строка указывает группу значений измерения, ассоциированную с единым времени измерения.

После приема ввода значения кровяного давления, служащего значением измерения из измерителя 20 кровяного давления, и идентификатора измерительного устройства, который идентифицирует измеритель 20 кровяного давления, блок 104 аутентификации сравнивает введенный идентификатор измерительного устройства с идентификатором измерительного устройства, уже хранящимся вместе со значением кровяного давления в предварительно заданной области памяти 12, и определяет, согласуются ли или нет два идентификатора. Аналогично, для идентификаторов измерительных устройств, идентифицирующих термометр 30 и пульсоксиметр 40, которые были введены вместе со значениями измерения из упомянутых измерительных устройств, блок 104 аутентификации сравнивает введенные идентификаторы измерительных устройств с идентификаторами измерительных устройств, уже хранящимися вместе с температурой тела или уровнем оксигенации крови в предварительно заданной области памяти 12, и определяет, согласуются ли или нет соответствующие идентификаторы.

Блок 104 аутентификации сравнивает каждый идентификатор измерительного устройства с идентификаторами измерительных устройств, которые были введены ранее и уже хранятся в памяти 12. Данное сравнение может быть сравнением только с самым последним введенным идентификатором измерительного устройства, сравнением с предварительно заданным числом идентификаторов измерительных устройств, отсчитанных назад от самого последнего идентификатора измерительного устройства, сравнением с самым первым по времени сохраненным идентификатором измерительного устройства или сравнением со всеми сохраненными идентификаторами измерительных устройств. В предпочтительном варианте, введенный идентификатор измерительного устройства сравнивается с самым последним введенным идентификатором измерительного устройства и с предшествующим ему идентификатором измерительного устройства. Данный подход дает возможность предотвратить частые предупреждения в случае, когда объект измерения использует разные измерительные устройства при каждом измерении.

Следует отметить, что, в исходном состоянии, в памяти 12 не хранится никаких идентификаторов измерительных устройств, и, следовательно, возможна ситуация, в которой, когда выполняется второй ввод, аутентификация выполняется с использованием первого идентификатора измерительного устройства, введенного в память 12. Данный подход позволяет обеспечить, чтобы измерительное устройство, являющееся тем же измерительным устройством, которое использовали в первый раз, использовали во второй и последующие разы.

С другой стороны, в другом способе последующая аутентификация может выполняться с использованием идентификатора измерительного устройства, введенного в первый раз в качестве предварительного идентификатора, и, в случае, когда упомянутая последующая аутентификация выполнена успешно, или, другими словами, в случае, когда один и тот же идентификатор измерительного устройства введен в первый раз и во второй раз, упомянутый идентификатор измерительного устройства можно использовать при аутентификациях, которые происходят в последующем. Тем самым, последующие аутентификации могут выполняться с согласованием измерительных устройств, которые принадлежат к устройству 1 контроля биологической информации.

Как поясняется далее, в случае, когда аутентификация оказалась безуспешной, идентификаторы измерительных устройств измерительных устройств, для которых аутентификация оказалась безуспешной, могут сохраняться в качестве предварительных идентификаторов, и затем упомянутые идентификаторы измерительных устройств (предварительные идентификаторы) могут быть использованы блоком 104 аутентификации в следующий раз. При этом, в случае, когда аутентификация выполнена успешно с использованием предварительного идентификатора, предварительный идентификатор может быть сохранен как идентификатор измерительного устройства измерительного устройства, принадлежащего к устройству 1 контроля биологической информации, и использован при аутентификациях, которые выполняются впоследствии. Соответственно, даже если измерительные устройства в устройстве 1 контроля биологической информации частично заменяют, аутентификация не будет безуспешной каждый раз, когда выполняют упомянутую замену, что обеспечивает некоторое удобство для пользователя.

Блок 104 аутентификации выполняет аутентификацию для каждого измерительного устройства и определяет, успешно ли или безуспешно выполнена аутентификация. Затем, в случае, когда аутентификация, выполненная блоком 104 аутентификации, оказывается успешной, блок 105 обработки ассоциирует значения измерения и сохраняет соответствующие идентификаторы измерительных устройств вместе с информацией для идентификации времени измерения, когда группа значений измерения была получена, в предварительно заданной области памяти 12.

На данной стадии предпочтителен вариант, в котором принимается ввод идентификатора пациента вместе со значением измерения из, по меньшей мере, одного из измерительных устройств, и блок 105 обработки сохраняет ассоциированную группу значений измерения вместе с идентификатором пациента, в случае, когда аутентификация, выполненная блоком 104 аутентификации, завершилась успешно.

В другом примере, ввод идентификатора пациента может приниматься из средства ввода (не показанного) устройства 10 управления, когда вводятся значения измерения, и группа значений измерения может сохраняться вместе с идентификатором пациента. Упомянутое средство ввода может быть, например, средством, посредством которого непосредственно вводят идентификатор пациента, например, клавиатурой, или может быть средством, которое соединено с устройством считывания для считывания идентификатора пациента, хранящегося в IC-метке или подобном устройстве, и которое принимает ввод информации.

Кроме того, блок 105 обработки может ассоциировать и сохранять значения измерения, введенные из всех измерительных устройств только в случае, когда аутентификация, выполненная блоком 104 аутентификации, завершилась успешно для всех измерительных устройств, или может ассоциировать значения измерения только из измерительных устройств, для которых аутентификация завершилась успешно, и сохранять упомянутые значения измерения в предварительно заданной области памяти 12. В первом упомянутом варианте, все виды значений измерения, заранее назначенные для одного измерения, а именно, значение кровяного давления, температура тела и уровень оксигенации крови, сохраняются вместе в ассоциации со временем измерения. Между тем во втором упомянутом варианте, в случае, когда измерение выполнено с использованием, по меньшей мере, одного из измерительных устройств, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации, во время одного измерения, сохраняется значение измерения, полученное с использованием упомянутого измерительного устройства.

Кроме того, блок 105 обработки может сохранять информацию в памяти 12 даже в случае, когда аутентификация, выполненная блоком 104 аутентификации, завершилась безуспешно. В примере, показанном на фиг. 8, идентификатор измерительного устройства термометра 30 (идентификатор термометрического устройства) в группе значений измерения в пятой строке отличается от предыдущего идентификатора измерительного устройства термометра 30. В случае, когда блок 106 обработки отображения отображает данную группу значений измерения, предпочтителен вариант, в котором температура тела отображается вместе с указанием, что температура тела была измерена с использованием термометра, отличающегося от термометра 30, принадлежащего к устройству 1 контроля биологической информации. Между тем, при передаче последовательности значений измерения, ассоциированных с данным временем измерения, в устройство 2 обработки с предварительно заданной задержкой времени, блок 107 обработки передачи может воздержаться от передачи только температуры тела или может добавить информацию, указывающую, что температура тела измерена с использованием термометра, отличающегося от термометра 30, принадлежащего к устройству 1 контроля биологической информации, и передает температуру тела вместе с данной информацией.

В нижеследующем описании предполагается, что значения измерения из измерительных устройств, для которых аутентификация завершилась безуспешно, используются только в целях отображения, и что только значения измерения из измерительных устройств, для которых аутентификация выполнена успешно, ассоциируются с идентификаторами измерительных устройств, сохраняются вместе с соответствующими временами измерения и передаются в устройство 2 обработки с предварительно заданной выдержкой времени.

ВЫПОЛНЕНИЕ ОПЕРАЦИЙ

На фиг. 9 приведена блок-схема последовательности операций способа, поясняющая операции, выполняемые устройством 10 управления. Операции, изображенные на блок-схеме последовательности операций способа, приведенной на фиг. 9, реализуются посредством считывания и выполнения программ, хранящихся в памяти 12, центральным процессором 11 устройства 10 управления, для осуществления соответствующих функций, показанных на фиг. 7. Кроме того, на фиг. 10-12 приведены схемы, представляющие примеры экранов, представляемых блоком 13 отображения в результате выполнения операций устройством 10 управления.

Как показано на фиг. 9, центральный процессор 11 находится в состоянии готовности к вводу значения измерения из измерительного устройства.

В это время центральный процессор 11 может отображать экран, указывающий, что никаких измерительных значений не введено ни из одного из измерительных устройств («измерение не выполняется»), как показано на фиг. 10. В предпочтительном варианте, в случае, когда устройство 10 управления уже хранит ассоциированный идентификатор пациента, данный идентификатор пациента может быть отображен, как показано на фиг. 10.

Когда обнаружено, что значение измерения принято из измерительного устройства (ДА на этапе S101) на этапе S102 центральный процессор 11 считывает из значений измерения, хранящихся в предварительно заданной области памяти 12, идентификатор измерительного устройства, который хранится вместе со значением измерения такого же типа, как принятое значение измерения. Затем центральный процессор 11 сравнивает идентификатор измерительного устройства, принятый вместе со значением измерения на этапе S101, с идентификатором измерительного устройства, считанным на этапе S102, и определяет, согласуются ли или нет упомянутые идентификаторы, и аутентифицирует данное измерительное устройство как то же самое измерительное устройство, которое применялось во время прошедшего измерения, или, другими словами, аутентифицирует измерительное устройство как измерительное устройство, принадлежащее к устройству 1 контроля биологической информации.

В данном случае предпочтителен вариант, в котором считываются идентификаторы измерительных устройств, хранящиеся в предварительно заданной области памяти 12, которые соответственно ассоциированы со значением измерения такого же типа, как значение измерения, принятое непосредственно перед этапом S101, и значению измерения такого же типа, как значение измерения непосредственно перед данным значением измерения, и идентификатор измерительного устройства, принятый вместе со значением измерения на этапе S101 сравнивается с упомянутыми идентификаторами.

В случае, когда результат идентификации указывает, что идентификаторы измерительных устройств согласуются (ДА на этапе S103), центральный процессор 11 аутентифицирует измерительное устройство, использованное для получения значения измерения, принятого на этапе S101, как устройство, согласующееся с измерительным устройством, использованным ранее, или, другими словами, аутентифицирует измерительное устройство, использованное на этот раз, как измерительное устройство, которое принадлежит к устройству 1 контроля биологической информации, и сохраняет значение измерения, принятое на этапе S105, вместе с идентификатором измерительного устройства.

С другой стороны, в случае, когда аутентификация оказалась безуспешной, или, другими словами, в случае, когда считанный идентификатор измерительного устройства и принятый идентификатор измерительного устройства не согласуются (НЕТ на этапе S103), центральный процессор 11 определяет, что измерительное устройство, использованное для получения значения измерения, принятого на этапе S101, не согласуется с измерительным устройством, использованным прежде, или, другими словами, что измерительное устройство, использованное для настоящего измерения, не является измерительным устройством, которое принадлежит к устройству 1 контроля биологической информации, и пропускает процедуру этапа S105.

Центральный процессор 11 повторяет процедуры этапов S102-S105 каждый раз, когда значение измерения принимается из другого измерительного устройства во время измерения в пределах заранее заданного диапазона, и выполняет аутентификацию, рассматривающую, получены ли значения измерения с использованием измерительного устройства, принадлежащего к устройству 1 контроля биологической информации. Когда аутентификация оказывается успешной, значение измерения сохраняется вместе с соответствующим идентификатором измерительного устройства на этапе S105.

Когда значения измерения успешно приняты из каждого из измерителя 20 кровяного давления, термометра 30 и пульсоксиметра 40 в моменты времени измерений, которые не выходят из упомянутого предварительно установленного диапазона (НЕТ на этапе S107), и все упомянутые измерительные устройства аутентифицированы как согласующиеся измерительные устройства, использованные при выполнении предыдущих измерений (ДА на этапе S109), то на этапе S111 центральный процессор 11 ассоциирует принятые значения измерения с идентификаторами измерительных устройств и сохраняет значения измерения и идентификаторы измерительных устройств в предварительно заданной области памяти 12 в порядке времени измерения. На этапе S113 центральный процессор 11 отображает группу ассоциированных значений измерения и передает группу значений измерения в устройство 2 обработки с предварительно заданной задержкой времени.

На фиг. 11 приведен конкретный пример экрана, представляемого в случае, когда все идентификаторы измерительных устройств, переданные вместе со значениями измерения из измерителя 20 кровяного давления, термометра 30 и пульсоксиметра 40, успешно аутентифицированы; как показано на фиг. 11, в данном случае, значения измерения отображаются в виде группы ассоциированных значений измерения, измеренных в ассоциированное время (то есть, в пределах некоторой продолжительности времени). Кроме того, в случае, когда устройство 10 управления приняло ввод идентификатора пациента вместе со значениями измерения, или в случае, когда идентификатор пациента, ассоциированный с устройством 1 контроля биологической информации уже хранится, идентификатор пациента (000012) отображается на едином экране в ассоциации со значениями измерения.

С другой стороны, в случае, когда даже одно из измерительных устройств, из которых приняты значения измерения, отличается от измерительных устройств, использованных при выполнении предыдущих измерений, и поэтому их аутентификация оказалась безуспешной (НЕТ на этапе S109), центральный процессор 11 на этапе S115 отображает указание, что аутентификация оказалась безуспешной, (то есть, отображает ошибки). На фиг. 12 изображен конкретный пример экрана, представляемого в случае, когда аутентификация оказалась безуспешной, или, другими словами, в случае, когда даже один из идентификаторов измерительных устройств, введенных вместе с кровяным давлением, температурой тела и уровнем оксигенации крови, отличается от сохраненных идентификаторов измерительных устройств, использованных при выполнении предыдущих измерений. Пример, приведенный на фиг. 12, является примером экрана, основанным на примере, приведенном на фиг. 8, в котором идентификатор устройства, введенный вместе с температурой тела, не согласуется с идентификатором измерительного устройства, сохраненным в памяти 12 вместе с предыдущей температурой тела. В приведенном случае, как показано на фиг. 12, отображено сообщение, указывающее, что термометр отличается от термометра, использованного при выполнении предыдущего измерения.

При этом предпочтителен вариант, в котором центральный процессор 11 отображает сообщение, с одновременным отображением значений измерения, переданных из соответствующих измерительных устройств. Температура тела, для которой аутентификация оказалась безуспешной, может содержаться в упомянутых значениях измерения.

Кроме того, как показано на фиг. 12, центральный процессор 11 может обеспечивать средство для выдачи команды на повторное выполнение измерения на упомянутом этапе S115. То есть в данном примере сделан вывод, что термометр, использованный при выполнении данного измерения, отличается от термометра 30, принадлежащего к устройству 1 контроля биологической информации, и, следовательно, на этапе S115, центральный процессор 11 отображает средство (кнопку в примере, показанном на фиг. 12) для ввода команды относительно того, ассоциировать ли и сохранять ли данное значение измерения с другим значением измерения, или снова измерить температуру тела. Данное отображение может быть представлено вместе с отображением ошибки на этапе S115, как показано на фиг. 12, или может быть представлено после отображения ошибки. Когда команда на повторное выполнение измерения принята с использованием упомянутого средства, центральный процессор 11 возвращает процедуру в начало и снова ожидает ввода значения измерения.

Следует отметить, что случай, когда одно из измерительных устройств, которые передали значение измерения в устройство 10 управления, является измерительным устройством, принадлежащим к другому устройству контроля биологической информации, можно привести в качестве примера случая, в котором аутентификация оказывается безуспешной. При этом, в случае, когда устройства контроля биологической информации и объекты измерения однозначно соответствуют друг другу, и устройство 10 управления хранит отношения соответствия между другими устройствами контроля биологической информации и объектами измерения (идентификаторами пациентов), центральный процессор 11 в предпочтительном варианте может идентифицировать идентификаторы пациента, соответствующие идентификаторам измерительных устройств, введенным вместе значениями измерения и отобразить данную информацию.

На фиг. 13 приведен другой конкретный пример экрана отображения, который является примером экрана, основанного на примере, приведенном на фиг. 8. То есть в примере, приведенном на фиг. 8, установлено, что идентификатор измерительного устройства термометра отличается от предыдущего идентификатора измерительного устройства.

В данном примере, в случае, когда отношения соответствия между соответствующими идентификаторами измерительных устройств и объектами измерения (идентификаторами пациентов) сохранены в устройстве 10 управления заранее, идентифицируется идентификатор пациента, ассоциированный с другим идентификатором измерительного устройства. Тогда, как показано на фиг. 13, на отображении может быть представлена информация, основанная на идентифицированном идентификаторе пациента, (в примере, показанном на фиг. 13, имя и номер палаты объекта измерения).

ЭФФЕКТЫ ВАРИАНТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Благодаря вышеописанной работе, в случае, когда измерения биологической информации выполняются множеством измерительных устройств, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации, которые используются независимо от устройства 10 управления, и затем результаты измерений передаются в устройство 10 управления, устройство 1 контроля биологической информации в соответствии с вариантом осуществления определяет, являются ли соответствующие измерительные устройства или не являются измерительными устройствами, которые были использованы прежде.

В результате выполнения упомянутого определения, измерительные устройства аутентифицируются как принадлежащие к устройству 1 контроля биологической информации. В случае, когда устройство 1 контроля биологической информации изначально ассоциировано с объектом измерения, данный объект измерения может быть ассоциирован со значениями измерения, полученными с использованием соответствующих измерительных устройств.

Вышеописанным способом, с использованием простой процедуры и без потребности в операции предварительной регистрации идентификаторов соответствующих измерительных устройств в устройстве 10 управления можно аутентифицировать, согласуются ли измерительные устройства, которые передали значения измерения, с измерительными устройствами, принадлежащими к устройству 1 контроля биологической информации, и затем объект измерения, ассоциированный с устройством 1 контроля биологической информации, может быть ассоциирован со значениями измерения из соответствующих измерительных устройств.

Вышеописанным способом можно предотвратить ошибочное использование измерительных устройств, принадлежащих к другому устройству контроля биологической информации, и можно также получить эффект улучшения санитарной профилактики.

Кроме того, можно предотвратить ошибочную передачу значений измерения объекта измерения, ассоциированного с другим устройством контроля биологической информации, в устройство 1 контроля биологической информации, что дает возможность предотвратить перепутывание пациентов.

ВАРИАНТЫ

Вышеприведенное описание поясняет случай, когда устройство 10 управления принадлежит к устройству 1 контроля биологической информации. Однако, устройство 10 управления может быть встроено в одно из измерительных устройств. Другими словами, одно из измерительных устройств может выполнять функцию как устройство 10 управления. Например, можно рассмотреть случай, в котором измеритель 20 кровяного давления выполняет функцию устройства 10 управления.

В данном случае измеритель 20 кровяного давления сохраняет значение измерения (значение кровяного давления), которое он измерил, а также принимает ввод температуры тела и идентификатора измерительного устройства из термометра 30 вместе с уровнем оксигенации крови и идентификатором измерительного устройства из пульсоксиметра 40; затем, посредством сравнения сохраненных идентификаторов измерительных устройств, которые введены ранее, с идентификаторами измерительных устройств, введенными на этот раз, измеритель 20 кровяного давления аутентифицирует, что введенные значения измерения являются значениями измерения из термометра 30 и пульсоксиметра 40, принадлежащих к устройству 1 контроля биологической информации, к которому принадлежит сам измеритель 20 кровяного давления.

При этом применение связи через тело человека для обмена информацией между измерителем 20 кровяного давления и термометром 30 для обмена информацией между измерителем 20 кровяного давления и пульсоксиметром 40 обеспечивает, что значения измерения передаются в измеритель 20 кровяного давления, пока соответствующие измерительные устройства прикреплены к объекту измерения для измерения, что делает возможным одновременное подтверждение значений.

Кроме того, можно также обеспечить программу, чтобы задавать устройству 10 управления, сконфигурированному из базового персонального компьютера, выполнение вышеупомянутых процедур. Данную программу можно записать на компьютерно-читаемом носителе данных, например, гибком диске, CD-ROM (постоянной памяти на компакт-диске), в ROM (постоянной памяти), RAM (оперативной памяти) или в карте, который поставляется к компьютеру, и можно обеспечивать в такой форме, как программный продукт. В альтернативном варианте, программу можно записать на носитель данных, например, жесткий диск, установленный в компьютер, и можно обеспечивать в такой форме, как программа. Более того, программу можно также загружать по сети и можно обеспечивать в такой форме, как программа.

Следует отметить, что программа в соответствии с настоящим изобретением, может выполнять обработку данных посредством вызова, в предварительно заданном порядке и с предварительно заданными задержками времени, необходимых программных модулей из модулей, обеспеченных в составе операционной системы (ОС) компьютера. В данном случае, упомянутые модули не включены в состав самой программы, и обработка данных выполняется во взаимодействии с ОС. Подобная программа, которая, тем самым, не содержит модулей, также может охватываться определением программы в соответствии с настоящим изобретением.

Кроме того, программа в соответствии с настоящим изобретением может быть обеспечена встраиванием в часть другой программы. В данном случае, модули, содержащиеся в упомянутой другой программе, также не содержатся в самой программе, и обработка данных выполняется во взаимодействии с другой программой. Подобная программа, которая встроена в другую программу, также может охватываться определением программы в соответствии с настоящим изобретением.

Программный продукт, который обеспечивают, устанавливают в запоминающем устройстве для хранения программ, например, на жестком диске, и исполняют. Следует отметить, что программный продукт содержит саму программу и носитель данных, на котором записана программа.

Хотя изобретение подробно описано выше, приведенное описание следует рассматривать только как пример, никак не ограничивающий изобретение; следует также понимать, что объем изобретения необходимо интерпретировать на основании прилагаемой формулы изобретения.

СПИСОК ПОЗИЦИЙ

1 устройство контроля биологической информации

2 устройство обработки

2A управляющее приложение

10 устройство управления

11, 21, 31, 41 центральный процессор (CPU)

12, 22, 32, 42 память

13 блок отображения

14 первый блок связи

15 второй блок связи

16 третий блок связи

17 четвертый блок связи

20 измеритель кровяного давления

23, 43 измерительный блок

23A датчик давления

24, 34, 45 блок связи

30 термометр

33 блок измерения температуры тела

33A датчик температуры

40 пульсоксиметр

43A фотоприемник

101 первый блок ввода

102 второй блок ввода

103 третий блок ввода

104 блок аутентификации

105 блок обработки

106 блок обработки отображения

107 блок обработки передачи

1. Беспроводная система контроля биологической информации с внутренней аутентифицкацией, содержащая:

устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа, которое является измерителем кровяного давления, включающим в себя датчик кровяного давления, которое выполнено с возможностью измерять значение измерения параметра состояния здоровья первого типа; и

устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое измеряет другую биологическую характеристику, чем измеритель кровяного давления, и обеспеченное отдельно от устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа, при этом устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа имеет индивидуальный идентификатор устройства, который отличается от индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа, при этом устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа выполнено с возможностью:

(i) измерять значение измерения параметра состояния здоровья второго типа,

(ii) генерировать время измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, причем время измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа является временем, когда измерено значение измерения параметра состояния здоровья второго типа, и

(iii) передавать беспроводным способом измененное значение

измерения параметра состояния здоровья второго типа, индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа и время измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа устройству измерения параметра состояния здоровья первого типа,

при этом устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа содержит:

интерфейс беспроводной связи, который беспроводно связывается с по меньшей мере устройством измерения параметра состояния здоровья второго типа,

память и

процессор, запрограммированный для:

сохранения в памяти индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа в ассоциации с индивидуальным идентификатором пациента объекта измерения;

приема через интерфейс беспроводной связи от устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа первого измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа и времени измерения для первого измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

сохранения принятого индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа в памяти в качестве предварительного идентификатора устройства;

приема измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа и генерирования времени измерения для измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа, причем время измерения для измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа является временем, когда измерено измерение значения измерения параметра состояния здоровья первого типа;

приема через интерфейс беспроводной связи от устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, и времени измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

определения, было ли ранее использовано устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, посредством определения, совпадает ли индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, с сохраненным предварительным идентификатором устройства;

успешной аутентификации устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, как являющегося тем же самым устройством, что и ранее использованное устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, когда результат определения указывает, что индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, совпадает с сохраненным предварительным идентификатором устройства; и

когда устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, успешно аутентифицировано, и время измерения для измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа и время измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа являются двумя временами измерения, которые входят в пределы предварительно заданной продолжительности времени, ассоциирования и сохранения вместе как измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа, так и второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа в качестве группы значений измерения в предварительно заданной области памяти.

2. Система контроля биологической информации по п. 1,

в которой процессор дополнительно запрограммирован для, когда принятый индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра

состояния здоровья второго типа, не совпадает либо с сохраненным предварительным идентификатором устройства, либо с индивидуальным идентификатором устройства, сохраненным в предварительно заданной области памяти: (i) определения того, что аутентификация неуспешна, и (ii) вывода информации о неуспехе на устройство отображения устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа, причем выведенная информация о неуспехе указывает, что устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа не аутентифицировало устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа.

3. Система контроля биологической информации по п. 1,

в которой процессор дополнительно запрограммирован для, когда устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, успешно аутентифицировано, сохранения ассоциированных измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа и второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа вместе с индивидуальным идентификатором устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа и индивидуальным идентификатором устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, в предварительно заданной области памяти в порядке времени измерения.

4. Беспроводной способ контроля биологической информации с внутренней аутентифицкацией, причем упомянутый способ содержит этапы, на которых:

сохраняют в памяти устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа посредством устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа в ассоциации с индивидуальным идентификатором пациента объекта измерения, при этом устройство измерения параметра состояния здоровья первого типа является измерителем кровяного давления, включающим в себя датчик кровяного давления, которое выполнено с возможностью измерять первое значение измерения параметра состояния здоровья первого типа;

принимают через интерфейс беспроводной связи устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа от устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа первое измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа и время измерения для первого измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое является временем, когда измерено первое измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, при этом значение измерения параметра состояния здоровья второго типа является другой биологической характеристикой, чем значение измерения параметра состояния здоровья первого типа, измеренное измерителем кровяного давления, устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа обеспечено отдельно от устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа,

индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа отличается от индивидуального идентификатора устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа;

сохраняют посредством устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа принятый индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа в памяти устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа в качестве предварительного идентификатора устройства;

измеряют устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа измерение значения измерения параметра состояния здоровья первого типа;

генерируют устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа время измерения для измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа;

измеряют устройством измерения параметра состояния здоровья второго типа второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

генерируют устройством измерения параметра состояния здоровья второго типа время измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, представляющее время, когда измерено второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

передают беспроводным способом устройством измерения параметра состояния здоровья второго типа устройству измерения параметра состояния здоровья первого типа через интерфейс беспроводной связи устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа и время измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

принимают устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа через интерфейс беспроводной связи устройства измерения параметра состояния здоровья первого типа второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, время измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа и индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа;

определяют устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа, было ли ранее использовано устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, посредством определения, совпадает ли индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, с сохраненным предварительным идентификатором устройства;

успешно аутентифицируют устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, как являющееся тем же самым устройством, что и ранее использованное устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа, когда результат определения указывает, что индивидуальный идентификатор устройства для устройства измерения параметра состояния здоровья второго типа, которое передало второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа, совпадает с сохраненным предварительным идентификатором устройства; и

когда устройство измерения параметра состояния здоровья второго типа успешно аутентифицировано, и время измерения для измерения значения измерения параметра состояния здоровья первого типа и время измерения для второго измерения значения измерения параметра состояния здоровья второго типа оба входят в пределы предварительно заданной продолжительности времени, ассоциируют друг с другом и сохраняют устройством измерения параметра состояния здоровья первого типа как измерение значение измерения параметра состояния здоровья первого типа, так и второе измерение значения измерения параметра состояния здоровья второго типа в качестве группы значений измерения в предварительно заданной области памяти.