Антгельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота



Антгельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота

 


Владельцы патента RU 2612013:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота. Заявленное антигельминтное средство включает альбендазол 10%, фенбендазол-(5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат), энергетический и бактерицидный компонент - мепатар, наполнитель - пропиленгликоль, йодированная поваренная соль, 10%) суспензия свежей гашеной извести, наполнитель и пролонгатор - водная 20% суспензия бентонита. Средство отличается тем, что оно изготовлено в форме суспензии. Заявленное средство высокоэффективно для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является средство для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и трематодозов преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота - альбендазол 10%, представляющий [5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир. Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде водного раствора 10% концентрации в дозе 5 мг/кг массы тела овец при фасциолезе показал 45; 58 и 68%-ную экстенсэффективность соответственно против 4; 7 и 12-недельных фасциол. Альбендазол в виде раствора 10% концентрации, в дозе 10 мг/кг массы тела при дикроцелиозе овец обладает 30; 42 и 50% эффективностью, соответственно, против 1; 4 и 6-нед. трематод (1, 2, 3, 4).

Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде раствора 10% концентрации, в дозе 5 мг/кг массы тела при дикроцелиозе коз показал 27; 35 и 45%-ную экстенсэффективность соответственно против 4; 7 и 12-нед. дикроцелий. Недостатком альбендазола в форме действующего вещества, растворенного в диметилсульфоксиде в виде 10% водного раствора, является то, что метаболиты долго сохраняется в организме крупного рогатого скота (28 дней), и не рекомендуется лактирующим животным, в дозе 10 мг/кг массы тела, обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами (5, 6, 7).

Цель изобретения - повышение экстенс- и интенсэффективности альбендазола 10% при фасциолезе крупного рогатого скота через снижение терапевтической дозы альбендазола 10% с 10 мл на 100 кг массы тела до 5 мл на 100 кг массы тела, устранение побочного эффекта.

Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемое антигельминтное средство, включающее действующее вещество альбендазол 10%)-[5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир (Китай) дополнительно вводят фенбендазол-(5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат) (Индия) (препарат широкого спектра действия, обладающий высокой эффективностью при гельминтозах животных, Н.В. Демидов, 1987), суспензию бентонита, суспензию свежей гашеной извести, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль при следующем соотношении компонентов (мас. %):

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
мепатар 2
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

При этом терапевтическая доза действующего вещества - альбендазола снижается с 10 мг/кг до 5,0 мг/кг массы тела животного.

Для приготовления суспензионного антигельминтного средства в расчете на 1000 мл берут 50 мл альбендазола, 100 мл фенбендазола, 200 мл пропиленгликоля, 30 г йодированной поваренной соли, 20 г мепатара, 100 мл 10% суспензии свежей гашеной извести, смешивают в 500 мл водной 20% суспензии бентонита в смесителе в течение 10 минут и разливают в тару объемом 1 л и канистры емкостью 3 и 5 л.

Сопоставительный анализ с прототипом «Вальбазен» показывает, что заявляемое антигельминтное средство отличается от известного тем, что представляет собой суспензию и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, мепатар, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензия бентонита.

Доза действующего вещества альбендазола 10% за счет замены фенбендазолом снижена в 2,0 раза.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемого технического решения от прототипа «Вальбазен», не выявлены в других технических решениях и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».

Примеры конкретного исполнителя

Пример 1. В опыте использовали 25 дойных коров, зараженных фасциолами. Первая группа, состоящая из 10 коров, получала суспензию антигельминтного средства, в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
мепатар 2
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Препарат задавали орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела.

Вторая группа - 10 коров получала «Вальбазен» индивидуально, однократно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа коров (5 голов) антигельминтик не получала и служила зараженным фасциолами контролем. Переносимость нового антигельминтного средства и препарата «Вальбазен» оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем.

Терапевтическую эффективность нового средства и препарата «Вальбазен» определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия печени и желчного пузыря 6 подопытных и 2 контрольных животных. Результаты примера 1 представлены в таблице 1.

Пример 2. В опыте использовали 15 дойных коров, зараженных дикроцелиями. Первая группа, состоящая из 6 коров, получала новый антигельминтик - в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
мепатар 2
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Его задавали орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела. Вторая группа - 6 коров получала «Вальбазен» 10% индивидуально, принудительно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа коров (3 головы) антигельминтик не получала и служила зараженным дикроцелиями контролем. Переносимость нового препарата и препарата «Вальбазен» оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем.

Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия печени и желчного пузыря 3 подопытных и 2 контрольных животных.

Результаты примера 2 представлены в таблице 2.

Пример 3. В опыте использовали 18 дойных коров, зараженных парамфистомами. Первая группа, состоящая из 7 коров, получала антигельминтик - в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
мепатар 2
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50

Препарат задавали орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела.

Вторая группа - 7 коров получала «Вальбазен» 10% индивидуально, принудительно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.

Третья группа - 3 коровы препарат не получали и служили зараженным парамфистомами контролем.

Переносимость препаратов оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем. Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия преджелудков 3-х подопытных и 2 контрольных животных.

Результаты примера 3 представлены в таблице 3.

Из данных таблиц 1, 2, 3 видно, что предлагаемое новое антигельминтное средство орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела показало более высокую эффективность по сравнению с базовым препаратом «Вальбазен» 10% (орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела) при лечении фасциолеза (ЭЭ, соответственно, - 90,0 и 70,0%), дикроцелиоза (ЭЭ - 50,0 и 33,3%) и парамфистомоза (ЭЭ - 85,7 и 57,1%) крупного рогатого скота и хорошо переносилась животными, что указывает на ее нетоксичность.

При дикроцелиозе крупного рогатого скота в мировой науке не разработано препаратов, обладающих экстенсэффективностью выше 35,0%. В этом плане экстенсэффективность нового антигельминтного средства в дозе 5,0 мг/кг массы тела по сравнению с другими препаратами выше (ЭЭ - 50,0%) и ее целесообразно применять для регуляции численности дикроцелиев в печени крупного рогатого скота. Сущность изобретения заключается в следующем.

1. Новое антигельминтное средство в виде суспензии не обладает побочным действием при лечении фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистомоза крупного рогатого скота, т.е. является нетоксичным.

2. Новое антигельминтное средство хорошо поедается животными, обладает достаточным терапевтическим действием при лечении фасциолеза (ЭЭ - 90, %) и парамфистомоза (ЭЭ - 85,7%) крупного рогатого скота.

3. При дикроцелиозе крупного рогатого скота и овец в мировой науке не разработано препаратов, обладающих экстенсэффективностью выше 35,0%. В этом плане экстенсэффективность нового средства в дозе 5,0 мг/кг массы тела по сравнению с другими препаратами выше (ЭЭ - 50,0%) и ее целесообразно применять для регуляции численности дикроцелиев в печени крупного рогатого скота.

4. Технология приготовления нового антигельминтного средства проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в ее состав, доступны и совместимы, производятся отечественной промышленностью и имеются на российском рынке.

5. Производство нового препарата может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.

6. Готовый продукт нуждается в условиях хранения и транспортировки. Новый препарат затаривается в ПЭТ - флаконы емкостью 1 л и канистры емкостью 3 и 5 л и может храниться в складских помещениях при температуре не ниже +4 градуса по Цельсию.

Источники информации

1. Акбаев А.Ш. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: Колос 2000 г.

2. Архипов И.А. Антигельминтики в ветеринарии // Материалы Всеросс. научн.-практ. конф. ВОГ. - Москва. - ВИГИС. - 1999. - с. 23-28.

3. Демидов Н.В. Гельминтозы животных. Справочник - М. ВО Агропромиздат 1987 г.

4. Кравченко И.А. Современные антигельминтики и их применение. /Учебно-методические указания для студентов института ветеринарной медицины./, Барнаул 2005 г.

5. Мозгов И.Е. Антигельминтные средства. Ветеринарная фармакология. - М. - 1948. - С. 573-589.

6. Сазанов A.M. Фасциолезы жвачных животных // Агропромиздат. - 1997. - 215 с.

7. Суботин В.М., Суботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Серия «Ветеринария и животноводство». Ростов-на-Дону «Феникс» 2000 г.

Антигельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота, включающее активно действующее вещество альбендазол 10% - [5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил] карбаминовой кислоты метиловый эфир, характеризующееся тем, что оно представляет собой суспензию, отличающееся тем, что дополнительно содержит фенбендазол - (5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат), 20% суспензию бентонита, 10% суспензию свежей гашеной извести, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, мепатар при следующем соотношении компонентов мас.%:

альбендазол 10% 5
фенбендазол 10
пропиленгликоль 20
йодированная поваренная соль 3
мепатар 2
10% суспензия свежей гашеной извести 10
водная 20% суспензия бентонита 50



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к N-гетероарильным соединениям и к их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или N-оксидам общей формулы (I), где R1: галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С6-алкилокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил-карбонил, SF5, С1-С6-алкилсульфонил, где каждый углеродосодержащий радикал необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, R2: водород, С1-С6-алкил, R3, R4 и R7 водород, С1-С6-алкил, R5: водород, C1-С6-алкил, C1-С6-ацил или С1-С6-алкилоксикарбонил, R6: водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, фенил, фенил-С1-С6-алкил, n=1-3, X: карбонильная, тиокарбонильная или сульфонильная группа, А является связью, Е является связью или NR9, где R9 - водород, В представляет собой N, D представляет собой N или CR11, где R11 - водород, Y1 представляет собой С или N, где С замещен R12, который является водородом, С1-С6-алкилом, C1-С6-галоалкилом, нитро, Y2 представляет собой С или N, где С замещен R13, который является водородом, галогеном, C1-С6-алкилом, С1-С6-галоалкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, нитрило, ди(С1-С6-алкил)амино, N-пирролидинилом, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилкарбонилом, аминокарбонилом, С1-С6-алкиламино-карбонилом, С1-С6-алкоксикарбонилом, Y3 представляет собой С, где С замещен R14, который является водородом, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, амино, N-пирролидинилом, N-пиперидинилом, N-морфолинилом, С1-С6-алкилкарбонилом, 1,3-диоксоланом, являющимся незамещенным или замещенным С1-С6-алкилом, Y4 представляет собой С или N, где С замещен R15, который является водородом, С1-С6-алкилом, причем два из Y1, Y2 и Y4 могут представлять собой N, или Y3 и Y4 соединены с образованием кольцевой системы, выбранной из фенила, тиофена, имидазола, пиридина, фурана, 1,4-диоксана, триазола, и где по меньшей мере один из В и D является атомом азота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов овец. Способ включает применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально индивидуально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов животных. Изобретение направлено на повышение водорастворимости, биодоступности и антигельминтной эффективности никлозамида при снижении его дозы более чем в 10 раз после механохимической обработки субстанции никлозамида и полимера поливинилпирролидона в шаровой мельнице ударно-истирающего типа.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и предназначено для терапии фасциолеза бычков. Способ включает использование политрема ас и иммуномодулятора - риботана по схеме: политрем ас в дозе 0,2 г/кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, риботан подкожно в область средней трети шеи в течение 5 дней подряд в дозе 5,0 мл на голову.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телят при диареях инфекционного и алиментарно-функционального характера. Препарат содержит натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, калия хлорид, глюкозу, йодвисмуткомплексонат (ИВК) при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: натрия хлорид - 3,5; натрия гидрокарбонат - 2,5; калия хлорид - 1,5; глюкоза - 20,0; ИВК - 0,5.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике, и может быть использовано при лечении воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, вызванных отложением кальция.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. В качестве лечебного препарата используют йодпротектин в разведении дистиллированной водой 1:5.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики инфекционных заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности фармацевтике и пищевой промышленности. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул иодида калия в пектине. Указанный способ характеризуется тем, что к суспензии низко- или высокоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина в этаноле прибавляют препарат Е472с, полученную смесь перемешивают, добавляют иодид калия, затем добавляют четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат.

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул иодида калия.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телят при диареях инфекционного и алиментарно-функционального характера. Препарат содержит натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, калия хлорид, глюкозу, йодвисмуткомплексонат (ИВК) при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: натрия хлорид - 3,5; натрия гидрокарбонат - 2,5; калия хлорид - 1,5; глюкоза - 20,0; ИВК - 0,5.
Наверх