Способ ранней диагностики глаукомы

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики глаукомы. Осуществляют, по меньшей мере, три измерения внутриглазного давления (ВГД) на глазе через веко в области склеры с интервалом времени между измерениями не более 10 секунд при его кратковременной компрессии не более 0,5 секунды, создаваемой в момент измерения принудительным воздействием на глаз через веко штоком, снабженным постоянным магнитом и выполненным с плоским основанием площадью от 0,2 до 1,5 мм2. Полученные значения ВГД сравнивают со значением верхнего предела нормального ВГД и между собой. При выявлении хотя бы одного значения ВГД, превышающего значение верхнего предела нормального ВГД, или при выявлении превышения максимального значения ВГД по отношению к минимальному значению ВГД среди полученных значений на 2 мм ртутного столба и более диагностируют начальную стадию глаукомы, в том числе при отсутствии других ее клинических проявлений. Способ позволяет увеличить частоту выявления глаукомы в начальной стадии заболевания, упростить и сократить время диагностики. 2 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в диагностике начальных стадий глаукомы.

Известен способ диагностики функциональных изменений органов зрения, в том числе для диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ), по исследованию цветоощущения методом Famsworth-Munsell 100 Hue Tes с учетом оценки следующих показателей: цветовой тест (ЦТ), тип цветового дефицита (ТЦД), порядок цвета (ГГЦ), оттенок по системе RGB, тон по системе HCV, диапазон длин волн (ДДВ), диапазон частот (ДЧ), диапазон энергии фотонов (патент РФ №2514348, А61В 3/00, опубл. 27.04.2014 г.).

Технический результат этого способа - диагностика глазных заболеваний на основе определения динамики цветоощущения. Недостаток его заключается в низкой оперативности ранней диагностики глаукомы.

Известен способ ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы, включающий измерение и оценку внутриглазного давления (ВГД), исследование полей зрения, забор и исследование слезной жидкости с определением уровня провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, причем дополнительно определяют уровень провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови (патент РФ №2563981, G01N 33/48, А61В 3/16, опубл. 27.09.2015 г.).

Заявлено о следующих преимуществах этого способа:

- высокая информативность обследования пациентов с сопутствующей глазной и соматической патологией;

- точность ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы;

- упрощение способа ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы;

- исключение элементов субъективности при диагностике первичной открытоугольной глаукомы.

Недостаток способа в том, что забор и исследование слезной жидкости и крови требует стерильных условий и специального обучения персонала.

Известен способ ранней диагностики глаукомы, заключающийся в исследовании слепого пятна до и после нагрузки на глаз кольцевой перилимбальной компрессии силой 20-30 г в течение 3-5 минут и закапывания раствора пилокарпина; при этом при начальной глаукоме слепое пятно увеличивается на 10-80 мм2 (авторское свидетельство СССР №492280, МКИ A61F 9/00, опубл. 1975 г.).

Известен также способ диагностики глаукомы, основанный на компрессии центрального отдела роговицы и дополнительно в области верхнего и нижнего центрального отдела склеры при общей весовой нагрузке в 40 г с помощью склерального кольца, имеющего две выемки, выполненные диаметрально противоположно соответствующему горизонтальному меридиану глаза, и помещаемого на указанное склеральное кольцо груза (патент РФ №2067414, МПК А61В 3/16, опубл. 1996 г.).

Известен способ ранней диагностики глаукомы, заключающийся в измерении внутриглазного давления (ВГД) до и после 4-минутной локальной вакуум-декомпрессии глаза и определении падения внутриглазного давления по расчетной формуле; при значении коэффициента падения внутриглазного давления менее 40% диагностируют глаукому (патент РФ №2100015, МПК A61F 9/00, опубл. 1997 г.).

Недостатки указанных известных способов ранней диагностики глаукомы заключаются в низкой частоте выявления глаукомы в начальной стадии заболевания, высокой трудоемкости, технической сложности и травматичности для пациента.

Наиболее близким способом является способ ранней диагностики глаукомы, основанный на неоднократных измерениях ВГД, по меньшей мере трех измерениях ВГД на глазе через веко с интервалом времени между измерениями не более 30 секунд при его кратковременной компрессии, создаваемой в момент измерения свободно падающим телом, в том числе штоком, измерителя ВГД через веко в области склеры. Полученные значения ВГД сравнивают со значением верхнего предела нормального ВГД и между собой. При выявлении хотя бы одного значения ВГД, превышающего значение верхнего предела нормального ВГД или превышающего любое предыдущее значение ВГД на 3 мм ртутного столба и более, диагностируют начальную стадию глаукомы (патент РФ №2200516, МПК A61F 9/00, опубл. 2003 г. - прототип).

Недостатками указанного способа ранней диагностики глаукомы являются недостаточная частота выявления глаукомы, сложность и значительное время диагностики.

Технический результат способа ранней диагностики глаукомы заключается в увеличении частоты выявления глаукомы в начальной стадии заболевания, сокращении времени и упрощении процедуры диагностики.

Технический результат достигается тем, что в способе ранней диагностики глаукомы, основанном на не менее трех измерениях ВГД на глазе через веко в области склеры с интервалом времени между измерениями при его кратковременной компрессии, создаваемой в момент измерения штоком измерителя ВГД, с последующим сравнением полученных значений ВГД со значением верхнего предела нормального ВГД и между собой, диагностике начальной стадии глаукомы при выявлении хотя бы одного значения ВГД, превышающего значение верхнего предела нормального ВГД, кратковременную компрессию осуществляют принудительным воздействием на глаз через веко штоком под управлением электромагнитного поля измерителя ВГД с интервалом времени между измерениями не более 10 секунд и при выявлении превышения максимального значения ВГД по отношению к минимальному значению ВГД среди полученных значений на 2 мм рт.ст. и более также диагностируют начальную стадию глаукомы, в том числе при отсутствии других ее клинических проявлений.

Кратковременную компрессию глаза через веко предпочтительно осуществлять не более 0,5 секунды в процессе измерения.

Кратковременную компрессию глаза через веко предпочтительно осуществлять в процессе измерения штоком, снабженным постоянным магнитом и выполненным с плоским основанием площадью от 0,2 до 1,5 мм, в том числе тонометрами внутриглазного давления через веко цифровыми портативными ТГДц-02 или ТГДц-03 с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа.

При проведении патентных исследований не обнаружены решения, идентичные заявленному, а следовательно, предложенное решение соответствует критерию "новизна". Сущность изобретения не следует явным образом из известных решений, следовательно, предложенное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".

Предлагаемый способ ранней диагностики глаукомы можно реализовать с применением тонометров внутриглазного давления через веко цифровых портативных ТГДц-02 или ТГДц-03, изготовленных на основе технического решения по патенту РФ №2308217, МПК А61В 3/16, опубл. 2007 г. с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа. При установке прибора на глаз через веко создается на него статическая нагрузка весом измерительной части, а в момент измерения ВГД осуществляется динамическая деформация глаза через веко (кратковременная компрессия глаза) плоским основанием площадью от 0,2 до 1,5 мм2 штока с постоянным магнитом принудительно перемещаемого под действием электромагнитного поля измерителя ВГД.

В практике использования тонометров внутриглазного давления через веко цифровых портативных ТГДц-02 или ТГДц-03 с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа на большом количестве пациентов было выявлено существенное различие разницы максимального и минимального значений ВГД при трех измерениях на одном глазе через веко у здоровых пациентов по отношению к аналогичной разнице у пациентов с риском возникновения глаукомы.

Предлагаемый способ ранней диагностики глаукомы осуществляют следующим образом. Одним из тонометров внутриглазного давления через веко цифровых портативных ТГДц-02 или ТГДц-03 с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа по стандартной методике на глазе пациента проводят подряд с интервалом времени между измерениями не более 10 секунд три измерения ВГД. Полученные значения сравнивают со значением верхнего предела нормального ВГД и между собой. Диагностируют начальную стадию глаукомы при выявлении превышения значения верхнего предела нормального ВГД хотя бы одним значением ВГД из трех измеренных или при превышении максимального значения ВГД по отношению к минимальному значению ВГД среди полученных значений на 2 мм рт.ст. и более.

Для оценки эффективности предлагаемого способа ранней диагностики глаукомы исследования проводились с использованием тонометра внутриглазного давления через веко цифрового портативного ТГДц-03 с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа на двух группах испытуемых: контрольная группа из 85 здоровых лиц в возрасте от 19 до 76 лет и группа из 92 человек в возрасте от 20 до 82 лет из числа группы риска в отношении возникновения глаукомы, включая пациентов с односторонней глаукомой, лиц с гипертонией, лиц с подозрением на глаукому и лиц, ближайшие родственники которых страдают глаукомой.

В группе здоровых лиц разница максимального значения ВГД по отношению к минимальному значению ВГД среди полученных значений была ± 2 мм рт.ст. и более или превысила значение верхнего предела нормального давления у 11 здоровых лиц, что составило 12,9% от общего числа здоровых лиц. Во второй группе пациентов с помощью предлагаемого способа ранней диагностики были выявлены признаки начальной стадии глаукомы у 69 лиц, что составило 75% от общего числа обследуемых в группе риска глаукомы. По результатам этих исследований можно сделать заключение, что эффективность предлагаемого способа ранней диагностики глаукомы весьма высока. Дополнительными достоинствами предлагаемого способа являются отсутствие необходимости в специальном оборудовании, незначительное время диагностики (менее 30 секунд), простота и безболезненность процедуры, исключение риска внесения инфекции в связи с отсутствием прямого контакта с глазом.

Актуальность выявления первых признаков глаукомы определяется тем, что эффективность лечения глаукомы в ее начальной стадии значительно выше. Своевременное начало лечения позволит сохранить зрительные функции. Все это дает основание для широкого применения предлагаемого способа ранней диагностики глаукомы в офтальмологии.

1. Способ ранней диагностики глаукомы, основанный на не менее трех измерениях ВГД на глазе через веко в области склеры с интервалом времени между измерениями при его кратковременной компрессии, создаваемой в момент измерения штоком измерителя ВГД, с последующим сравнением полученных значений ВГД со значением верхнего предела нормального ВГД и между собой, диагностике начальной стадии глаукомы при выявлении хотя бы одного значения ВГД, превышающего значение верхнего предела нормального ВГД, отличающийся тем, что кратковременную компрессию осуществляют принудительным воздействием на глаз через веко штоком под управлением электромагнитного поля измерителя ВГД с интервалом времени между измерениями не более 10 секунд и при выявлении превышения максимального значения ВГД по отношению к минимальному значению ВГД среди полученных значений на 2 мм рт.ст. и более также диагностируют начальную стадию глаукомы, в том числе при отсутствии других ее клинических проявлений.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кратковременную компрессию глаза через веко осуществляют не более 0,5 секунды в процессе измерения.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кратковременную компрессию глаза через веко осуществляют в процессе измерения штоком, снабженным постоянным магнитом и выполненным с плоским основанием площадью от 0,2 до 1,5 мм2, в том числе тонометрами внутриглазного давления через веко цифровыми портативными ТГДц-02 или ТГДц-03 с дополнительным программным обеспечением для реализации предлагаемого способа.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и офтальмологии. Проводят анестезиологическую подготовку пациентов перед операцией.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения прогрессирующей гиперметропии у пациентов, перенесших радиальную кератотомию при нормальном внутриглазном давлении (ВГД).

Изобретение относится к офтальмологии и пластической хирургии и может быть использовано при утрате половины века по различным причинам. Накладывают наводящий шов для сближения оставшихся краев утраченного века.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, а именно к способам консервативного лечения кератоконуса с прогрессирующим течением, этиология которого остается неясной.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для реконструктивной хирургии обширных полнослойных дефектов век. Сначала подготавливают аутотрансплантаты: свободный мукопериостальный лоскут из твердого неба, свободный кожный лоскут на задней поверхности ушной раковины и мышечно-фасциальный лоскут с виска на широком питающем основании не менее 10 мм.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения птеригиума. Рассекают птеригиум в зоне лимба.
Изобретение относится к области офтальмологии и предназначено для эвисцерации глазного яблока. Проводят удаление переднего отрезка и содержимого глаза, невротомию, наносят насечки в межмышечных пространствах в переднем отделе склеры.

Изобретение относится к медицине. Контактная линза содержит: бесцветную центральную область, соответствующую размеру и местоположению зрачка пользователя; центральную часть, которая окружает бесцветную центральную область и имеет размер, соответствующий размеру и местоположению радужной оболочки пользователя; периферическую часть, соответствующую склеральной области глаза, и имеющую кольцевую форму; и перламутровые пигменты на основе слюды, включенные в периферическую часть и выполненные с возможностью получения склеральной области, соответствующей склеральной части глаза.

Изобретение относится к медицине. Шпатель для удаления крови при операции ЛАЗИК, состоит из удерживающей и рабочей частей.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для выбора параметров лазерного лечения заболеваний сетчатки. Наносят лазерные тестовые аппликаты Nd:YAG лазером на сетчатку в тестируемой зоне, идентичной по толщине и распределению пигмента зоне запланированного проведения лазерной коагуляции.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Комбинированный хирургический способ лечения глаукомы в сочетании с катарактой включает разрез конъюнктивы, отсепаровывание конъюнктивы и теноновой оболочки от склеры, выкраивание склерального лоскута основанием к лимбу, непроникающую склерэктомию, экстракцию катаракты, ушивание лоскута узловыми швами. При этом на оставшейся после выкраивания склерального лоскута поверхности склеры производят продольные параллельные разрезы, формируя четыре полоски, из которых дистальную полоску выкраивают от сосудистой оболочки до цилиарного тела и помещают ее в тоннель, образованный с помощью шпателя в супрахориоидальном пространстве, где создается отток внутриглазной жидкости через увеосклеральный путь. Из оставшихся трех склеральных полосок полностью отсепаровывают срединную, обнажая поверхность цилиарного тела и создавая дополнительный путь для оттока из передней камеры глазного яблока. Применение способа позволяет получить стойкий гипотензивный эффект, уменьшить количество осложнений, а также исключить использование донорского и искусственного материала. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическое устройство содержит: контактную линзу, требующую ротационной стабильности на глазу, причем контактная линза получена из материала для линз; и динамическую стабилизационную зону, встроенную в контактную линзу. Причем динамическая стабилизационная зона выполнена с возможностью вращения на угол вращения для оптимальной остроты зрения и содержит деформируемый при температуре глаза материал; и веки формируют угол контакта с динамической стабилизационной зоной, которая изменяется при движении век через динамическую стабилизационную зону. Способ получения офтальмологического устройства включает этапы: получают контактную линзу; и включают динамическую стабилизационную зону в контактную линзу, в динамическую стабилизационную зону вводят деформируемый при температуре глаза материал. Применение данной группы изобретений позволит проводить быстрое автопозиционирование контактной линзы. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и касается применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в эксимерлазерной хирургии роговицы. Выполняют абляцию стромы после окрашивания деэпителизированной роговицы 0,1-1,0% изотоническим раствором бенгальского розового с дополнительной послеоперационной УФ защитой роговицы очками. Это создает экранирующий эффект для проникновения возникающего в ходе абляции вторичного трансформированного УФ излучения в более глубокие слои, прилежащие к зоне абляции, и предотвращает образование дополнительных фототоксических продуктов из НПВС. Этому также способствует назначение в послеоперационном периоде защиты роговицы очками, блокирующими внешнее УФ излучение. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения тактики лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации. Выявляют анамнестические данные - давность появления зрительных жалоб - и изменения параметров 3D-CTAG: количество выявленных дефектов, площадь дефекта поля зрения на разных уровнях контрастности, град2, итоговая потерянная площадь, %. На основании полученных данных определяют тактику лечения. При давности жалоб на снижение остроты зрения и искажение линий менее 4 месяцев и данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего различную площадь на разных контрастных уровнях, и любой итоговой потерянной площади - прогноз для зрительных функций благоприятный, проводят интравитреальное введение ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов. При давности жалоб на снижение остроты зрения и пятно перед глазом более 4 месяцев, но менее 1 года и данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего наибольшую площадь на 4-м контрастном уровне или на 3-м и 4-м контрастных уровнях, итоговая потерянная площадь менее 100% - прогноз для зрительных функций благоприятный, проводят интравитреальное введение ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов. При давности жалоб на снижение остроты зрения и пятно перед глазом более 1 года, данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего наибольшую площадь на 0-м, или 1-м, или 2-м контрастном уровне, и любой итоговой потерянной площади - прогноз для зрительных функций при интравитреальном введении ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов неблагоприятный, проводят хирургическое удаление субретинальной неоваскулярной мембраны. Изобретение обеспечивает уменьшение снижение травматичности лечения, сокращение длительности манипуляции. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения вертикального косоглазия. Без предварительного прошивания отсекают от склеры все мышечные волокна нижней косой мышцы, затем фиксируют нижнюю прямую мышцу и, ориентируясь от ее наружного края, подшивают культю нижней косой мышцы к склере узловыми швами. Степень передней транспозиции нижней косой мышцы зависит от величины угла вертикальной девиации: в тех случаях, когда значение вертикального угла не превышает 7° по Гиршбергу, нижняя косая мышца подшивается к склере на 2 мм ниже уровня прикрепления нижней прямой мышцы и на 1 мм кнаружи от ее латерального края; при угле вертикальной девиации свыше 7° по Гиршбергу нижняя косая мышца подшивается к склере на одном уровне с местом прикрепления нижней прямой мышцы и на 1 мм кнаружи от ее латерального края. Изобретение обеспечивает снижение травматичности лечения, сокращение длительности манипуляции, облегчение проведения операции за счет отказа от выполнения сложных манипуляций у заднего полюса глаза, упрощение способа расчета степени передней транспозиции нижней косой мышцы в зависимости от величины вертикальной девиации при аддукции глазного яблока, повышение точности коррекции вертикальной девиации за счет ослабления нижней косой мышцы при больших и при малых углах отклонений в разных объемах, улучшение функционального исхода операции. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения глаукомы. Предлагается биорезорбируемый дренаж для хирургического лечения глаукомы, выполненный из биосовместимого полимерного волокнистого материала в виде пластины толщиной от 50 до 10000 мкм. При этом пластина имеет прямоугольную, трапециевидную или овальную форму. Дренаж дополнительно содержит от 4 до 32 армирующих цилиндрических вставок диаметром от 10 до 500 мкм на всю толщину дренажа, равномерно распределенных по всей площади пластины. Вставки перпендикулярны пластине и выполнены из полилактида и/или полигликолида. Волокнистый материал может дополнительно содержать стероидный противовоспалительный препарат, нестероидный противовоспалительный препарат, цитостатик, anti-VEGF препарат и гликозаминогликаны. Изобретение обеспечивает пролонгирование гипотензивного эффекта антиглаукоматозных операций за счет способности дренажа длительно поддерживать объем интрасклеральной полости, а также возможности выделения лекарственных веществ в зону хирургического вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глаукомы. Биорезорбируемый дренаж для хирургического лечения глаукомы выполнен из биосовместимого полимерного волокнистого материала в виде пластины толщиной от 50 до 1000 мкм, имеющей прямоугольную, трапециевидную или овальную форму. Дренаж имеет один или два сквозных продольных канала, образованных совокупностью усеченных одинаковых конусов, ориентированных в одну сторону. Причем их оси находятся на одной прямой, а участки, соединяющие большие и меньшие основания смежных конусов, лежат в плоскости, перпендикулярной плоскости дренажа. Причем диаметр большего основания составляет 350-450 мкм, диаметр меньшего основания - 200-300 мкм, высота - 350-600 мкм, а количество усеченных конусов - 5-15. Применение позволит пролонгировать гипотензивный эффект антиглаукоматозных операций. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глаукомы. Биорезорбируемый дренаж для хирургического лечения глаукомы выполнен из биосовместимого полимерного волокнистого материала в виде пластины толщиной от 50 до 1000 мкм, имеющей прямоугольную, трапециевидную или овальную форму. Дренаж имеет один или два сквозных продольных канала, образованных совокупностью усеченных одинаковых конусов, ориентированных в одну сторону. Причем их оси находятся на одной прямой, а участки, соединяющие большие и меньшие основания смежных конусов, лежат в плоскости, перпендикулярной плоскости дренажа. Причем диаметр большего основания составляет 350-450 мкм, диаметр меньшего основания - 200-300 мкм, высота - 350-600 мкм, а количество усеченных конусов - 5-15. Применение позволит пролонгировать гипотензивный эффект антиглаукоматозных операций. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, пластической хирургии и косметологии, и может быть использована для устранения ретракции верхнего и нижнего века при эндокринной офтальмомиопатии, развившейся при тиреотоксикозе или болезни Грейвса. Способ включает инъекции ботулотоксина типа А в комплекс мышц, поднимающих верхнее веко. Дополнительно воздействуют инъекциями ботулотоксина типа А на ретрактор нижнего века. При этом пациентам женского пола при суммарной ретракции век до 2,5 мм вводят 25 единиц (ЕД) препарата «Диспорт» или 10 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». При суммарной ретракции век от 2,5 до 4 мм вводят 30 ЕД препарата «Диспорт» или 12 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». При суммарной ретракции век более 4 мм вводят 35 ЕД препарата «Диспорт» или 14 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». А пациентам мужского пола при суммарной ретракции век до 2,5 мм вводят 35 ЕД препарата «Диспорт» или 14 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». При суммарной ретракции век от 2,5 до 4 мм вводят 45 ЕД препарата «Диспорт», или 18 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». При суммарной ретракции век более 4 мм вводят 50 ЕД препарата «Диспорт» или 20 ЕД препарата «Ботокс», или «Лантокс», или «Ксиамин». У мужчин и у женщин дозу выбранного препарата делят на две равные части, при этом одну часть вводят в область верхнего конъюнктивального свода в проекции леватора верхнего века, тремя равными порциями по зрачковой линии, медиально и латерально с расстоянием 0,5 см на глубину 0,5-1,0 см, а другую часть - в область нижнего конъюнктивального свода в проекции ретрактора нижнего века, аналогичным образом. Варианты изобретения устраняют причину ретракции верхнего и нижнего века при уменьшении травматичности способа, а также получение дозированного эффекта в зависимости от степени выраженности суммарной ретракции век и тендерной принадлежности пациента. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для имплантации искусственной иридохрусталиковой диафрагмы при аниридии и афакии, осложненной отсутствием задней капсулы хрусталика. После разреза конъюнктивы длиной 5 мм, концентрично лимбу, в трех меридианах на равном расстоянии друг от друга, прорезают склеру на 1/3-1/2 ее толщины в 3 мм от лимба основанием к нему для формирования входа в три склеральных кармана. Расслаивают склеру для получения карманов. Выполняют тоннельный роговичный разрез шириной 2,2 мм. Имплантируют ИХД, состоящую из круглой оптической части в виде положительной линзы и окрашенной гаптической части, выполненной в виде кольца, концентричного оптической части, при этом гаптическая часть дополнительно снабжена тремя эластичными опорными элементами, расположенными на одинаковом расстоянии друг от друга, каждый из которых выполнен в виде копья. При этом имплантацию ИХД осуществляют через картридж и инжектор в переднюю камеру глаза. При помощи витреального пинцета 25G размещают каждый из опорных элементов в виде копья в соответствующий склеральный карман. Способ позволяет обеспечить стабильное, центральное положение и надежную фиксацию ИХД, позволяющие уменьшить риск интраоперационных геморрагических и послеоперационных гипертензионных осложнений, устранить косметический дефект аниридии, улучшить циркуляцию внутриглазной жидкости при одновременном повышении прочности искусственной радужки. 1 ил., 2 пр.
Наверх