Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений



Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений
Комбинации липохитоолигосахаридов и способы их применения для усиления роста растений

 


Владельцы патента RU 2612428:

НОВОЗАЙМЗ БАЙОЛОДЖИКАЛЗ, ИНК. (US)
НОВОЗИМС БИОАГ А/С (DK)

Для усиления роста растений проводят обработку семян эффективным количеством по меньшей мере двух отличающихся липохитоолигосахаридов (ЛХО) по меньшей мере за один месяц до высевания. Изобретение позволяет увеличить урожайность растений, количество, длину, массу, объем корней и увеличить площадь листвы. 3 н. и 64 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 пр.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Документально доказано наличие симбиоза между грамотрицательными почвенными бактериями, Rhizobiaceae и Bradyrhizobiaceae, и бобовыми растениями, такими как соя. Биохимическая основа этих взаимосвязей включает обмен молекулярными сигналами, причем соединения, передающие сигналы от растений к бактериям, включают флавоны, изофлавоны и флаваноны, и соединения, передающие сигналы от бактерий к растениям, включают конечные продукты экспрессии брадиризобиальных и ризобиальных генов nod, известных, как липохитоолигосахариды (ЛХО). Симбиоз между этими бактериями и бобовыми растениями позволяет бобовым растениям связывать атмосферный азот, необходимый для роста растений, и тем самым устранять необходимость в азотных удобрениях. Поскольку азотные удобрения могут значительно повысить стоимость сельскохозяйственных культур и сопровождаются целым рядом загрязняющих воздействий, в сельском хозяйстве продолжаются исследования по использованию этой биологической взаимосвязи и разработке новых средств и способов улучшения урожайности растений без увеличения использования удобрений на основе азота.

В патенте U.S. 6979664 описан способ улучшения прорастания семян или появления ростков сельскохозяйственных культур, включающий стадии приготовления композиции, которая включает эффективное количество по меньшей мере одного липохитоолигосахарида и сельскохозяйственно подходящего носителя, и внесение композиции в непосредственной близости от семян или ростков в количестве, эффективном для улучшения прорастания семян или появления ростков по сравнению с необработанными семенами или ростками.

Дальнейшее развитие этого подхода представлено в WO 2005/062899, относящейся к комбинациям по меньшей мере одного индуктора растения, а именно ЛХО, в комбинации с фунгицидом, инсектицидом или их комбинацией для улучшения таких характеристик растения, как густота стояния, рост, мощность и/или урожайность растения. Указано, что композиции и способы применимы для бобовых и небобовых растений и могут использоваться для обработки семян (непосредственно перед посевом), ростков, корней или растений.

Аналогичным образом, в WO 2008/085958 описаны композиции для усиления роста растений и повышения урожайности культур бобовых и небобовых растений, которые содержат ЛХО в комбинации с другим активным средством, таким как хитин или хитозан, флавоноид или гербицид, и которые можно наносить на семена и/или растения одновременно или последовательно. Как и в случае публикации WO 2005/062899, в публикации WO 2008/085958 описана обработка семян непосредственно перед посевом.

Недавно Halford, "Smoke Signals" в Chem. Eng. News (April 12, 2010) на стр. 37-38 сообщили, что каррикины или бутенолиды, которые содержатся в дыме, после лесного пожара действуют, как стимуляторы роста и активаторы прорастания семян, и могут активировать семена, такие как семена кукурузы, томатов, латука и лука, которые находились на хранении. Эти молекулы являются объектом патента U.S. 7576213.

Однако все еще сохраняется необходимость в системах для улучшения или усиления роста растений.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Первым объектом настоящего изобретения является способ усиления роста растений, включающий a) обработку (например, нанесение) семян растения или растения, которое прорастает из семян, эффективным количеством по меньшей мере двух липохитоолигосахаридов (ЛХО), где после уборки растение характеризуется по меньшей мере одним из следующих: увеличенной урожайностью растений, измеренной в единицах бушель/акр, увеличенным количеством корней, увеличенной длиной корней, увеличенной массой корней, увеличенным объемом корней и увеличенной площадью листвы по сравнению с необработанными растениями или растениями, выросшими из необработанных семян.

Как ясно из контекста, два ЛХО отличаются друг от друга. В некоторых вариантах осуществления обработка семян включает непосредственное нанесение по меньшей мере двух ЛХО на семена, которые затем можно высеять или хранить в течение некоторого времени до высевания. Обработка семян может включать непрямую обработку, например, путем внесения по меньшей мере одного ХО в почву (которое известно в данной области техники, как внесение в борозды). В других вариантах осуществления по меньшей мере два ЛХО можно нанести на растения, которые прорастают из семян, например, путем некорневого опрыскивания. Методики дополнительно могут включать применение других агрономически полезных средств, таких как питательные микроэлементы, сигнальные молекулы растений (такие как липохитоолигосахариды, хитиновые соединения (например, ХО), флавоноиды, жасмоновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту и их производные и каррикины), гербициды, фунгициды и инсектициды, солюбилизирующие фосфат микроорганизмы, диазотрофы (ризобиальные инокуляты) и/или микоризные грибы.

Способы, предлагаемые в настоящем изобретении, в равной степени применимы для бобовых и небобовых растений. В некоторых вариантах осуществления семенами бобовых являются семена сои. В некоторых других вариантах осуществления, семенами, которые обрабатывают, являются семена небобовых растений, такие как семена полевой культуры, например злаков, таких как кукуруза, или семена овощной культуры, такой как картофель.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1a и 2a приведены химические структуры двух липохитоолигосахаридов, применимых при практическом осуществлении настоящего изобретения.

На фиг. 1b и 2b приведены химические структуры соответствующих хитоолигосахаридов (ХО), которые соответствуют ЛХО, приведенным на фиг. 1a и 2a, и которые также применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения.

На фиг. 3a и 4a приведены химические структуры других ЛХО (Myc-факторов), применимых при практическом осуществлении настоящего изобретения.

На фиг. 3b и 4b приведены химические структуры соответствующих Myc ЛХО, также применимых при практическом осуществлении настоящего изобретения.

На фиг. 5 приведена химическая структура липохитоолигосахарида, применимого при практическом осуществлении настоящего изобретения.

На фиг. 6 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние предлагаемых в настоящем изобретении комбинаций ЛХО при обработке семян Macroptilium atropurpureum по сравнению с контролем, выраженное с помощью длины ростка (сумма длин корня и побега в миллиметрах).

На фиг. 7 и 8 приведены столбцовые диаграммы, которые иллюстрируют влияние предлагаемой в настоящем изобретении комбинации ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем при обработке растений Macroptilium atropurpureum, выраженное с помощью зелености листьев.

На фиг. 9 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние предлагаемой в настоящем изобретении комбинации ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем при обработке растений Macroptilium atropurpureum, выраженное с помощью полного количества цветков после обработки.

На фиг. 10 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние предлагаемой в настоящем изобретении комбинации ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем при обработке растений Macroptilium atropurpureum, выраженное с помощью полного количества плодов после обработки.

На фиг. 11 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние предлагаемой в настоящем изобретении комбинации ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем при обработке растений Macroptilium atropurpureum, выраженное с помощью среднего количества плодов в пересчете на одно растение.

На фиг. 12 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние предлагаемой в настоящем изобретении комбинации ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем при обработке растений Macroptilium atropurpureum, выраженное с помощью полной урожайности (в граммах) в пересчете на растение.

На фиг. 13 приведена столбцовая диаграмма, которая иллюстрирует влияние различных предлагаемых в настоящем изобретении комбинаций ЛХО по сравнению с одним ЛХО и контролем (водой), при обработке семян томатов, выраженное с помощью средней длины корней.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Липохитоолигосахариды (ЛХО), также известные в данной области техники, как симбиотические Nod-сигналы или Nod-факторы, состоят из олигосахаридной главной цепи β-1,4-связанных N-ацетил-D-глюкозаминовых ("GIcNAc") остатков с присоединенной к атому N жирной ацильной цепью, сконденсированной на невосстанавливающем конце. ЛХО различаются по количеству остатков GIcNAc в главной цепи, по длине и степени насыщенности жирной ацильной цепи и степени замещения восстанавливающими и невосстанавливающими сахарными остатками. См., например, Denarie, et al., Ann. Rev. Biochem. 65:503-35 (1996), Hamel, et al., Planta 232:787-806 (2010)(например, фиг. 1 в этой публикации, на котором приведены структуры хитина, хитозана, ХО и соответствующих Nod-факторов (ЛХО)); Prome, et al., Pure & Appl. Chem. 70(1):55-60 (1998). Пример ЛХО приведен ниже в виде формулы I

,

в которой:

G означает гексозамин, который может быть замещен, например, ацетильной группой по атому азота, сульфатной группой, ацетильной группой и/или простой эфирной группой по атому кислорода,

R1, R2, R3, R5, R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или разными, означают H, CH3 CO--, Cx Hy CO--, где x является целым числом, равным от 0 до 17, и y является целым числом, равным от 1 и 35, или любую другую ацильную группу, например карбамоил,

R4 означает моно-, ди- или триненасыщенную алифатическую цепь, содержащую по меньшей мере 12 атомов углерода, и n является целым числом, равным от 1 и 4.

ЛХО можно получить (выделить и/или очистить) из бактерий, таких как Rhizobia, например Rhizobium sp., Bradyrhizobium sp., Sinorhizobium sp. и Azorhizobium sp. Структура ЛХО характеристична для каждого такого вида бактерий, и каждый штамм может продуцировать множество ЛХО, обладающих разными структурами. Например, конкретные ЛХО из S. meliloti также были описаны в патенте U.S. 5549718, как обладающие формулой II:

,

в которой R означает H или CH3 CO-- и n равно 2 или 3.

Еще более специфические ЛХО включают NodRM, NodRM-1, NodRM-3. В случае ацетилирования (R=CH3 CO--) они превращаются в AcNodRM-1 и AcNodRM-3 соответственно (патент U.S. 5545718).

ЛХО из Bradyrhizobium japonicum описаны в патентах U.S. 5175149 и 5321011. В широком смысле они являются пентасахаридными фитогормонами, содержащими метилфукозу. Описан целый ряд этих образованных из B. japonicum ЛХО: BjNod-V (C18:1); BjNod-V (AC, C18:1), BjNod-V (C16:1); и BjNod-V (AC, C16:0), где "V" указывает на наличие пяти N-ацетилглюкозаминов; "Ac" на ацетилирование; число после "C" указывает количество атомов углерода в боковой цепи жирной кислоты; и число после ":" количество двойных связей.

ЛХО, использующиеся в вариантах осуществления настоящего изобретения, можно получить (т.е. выделить и/или очистить) из штаммов бактерий, которые продуцируют ЛХО, таких как штаммы Azorhizobium, Bradyrhizobium (включая B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (включая R. leguminosarum), Sinorhizobium (включая S. meliloti) и штаммов бактерий, которым с помощью генной инженерии придана способность продуцировать ЛХО. В объем настоящего изобретения также входят комбинации двух или большего количества ЛХО, полученных из этих ризобиальных и брадиризобиальных микроорганизмов.

ЛХО являются первичными детерминантами специфичности по отношению к хозяину в симбиозе бобовых (Diaz, et al., Mol. Plant-Microbe Interactions 13:268-276 (2000)). Таким образом, в семействе бобовых специфические роды и виды микоризы образуют симбиотическую связывающую азот взаимосвязь со специфическим бобовым-хозяином. Эти комбинации растение-хозяин/бактерии описаны в публикации Hungria, et al., Soil Biol. Biochem. 29:819-830 (1997). Примеры этого симбиотического партнерства бактерии/бобовые включают S. meliloti/люцерна и донник белый; R. leguminosarum biovar viciae/горох и чечевица; R. leguminosarum biovar phaseoli/фасоль; Bradyrhizobium japonicum/соя; и R. leguminosarum biovar trifolii/красный клевер. В публикации Hungria также перечислены эффективные индукторы флавоноидного гена Nod ризобиальных видов и специфические структуры ЛХО, кторые продуцируются различными ризобиальными видами. Однако специфичность ЛХО необходима только для образования клубеньков в бобовых растений. При практическом осуществлении настоящего изобретения, применение данного ЛХО не ограничивается обработкой семян его симбиотического бобового партнера для обеспечения повышенной урожайности растения, измеренной в единицах бушель/акр, увеличенного количества корней, увеличенной длины корней, увеличенной массы корней, увеличенного объема корней и увеличенной площади листвы по сравнению с растениями, выросшими из необработанных семян, или по сравнению с растениями, выросшими из семян, обработанных сигнальными молекулами непосредственно перед высеванием или в течение недели или меньшего количества времени после высевания.

Таким образом, в качестве дополнительных примеров, ЛХО и не встречающиеся в природе их синтетические производные, которые можно использовать при практическом осуществлении настоящего изобретения, описываются следующей формулой:

,

в которой R1 означает C14:0, 3OH-C14:0, изо-C15:0, C16:0, 3-OH-C16:0, изо-C15:0, C16:1, C16:2, C16:3, изо-C17:0, изо-C17:1, C18:0, 3OH-C18:0, C18:0/3-OH, C18:1, OH-C18:1, C18:2, C18:3, C18:4, C19:1 карбамоил, C20:0, C20:1, 3-OH-C20:1, C20:1/3-OH, C20:2, C20:3, C22:1 и C18-26(ω-1)-OH (которые в соответствии с публикацией D'Haeze, et al., см. выше, включают C18, C20, C22, C24 и C26 гидроксилированные соединения и C16:1Δ9, C16:2 (Δ2,9) и C16:3 (Δ2,4,9)); R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3. Структуры природных ризобиальных ЛХО, описывающиеся этой структурой, описаны в публикации D'Haeze, et al., см. выше.

В качестве других дополнительных примеров ЛХО, полученный из B. japonicum, представленный на фиг. 1a, можно использовать для обработки семян бобовых растений, не являющихся соей, и семян небобовых растений, таких как кукуруза. В качестве другого примера, ЛХО, который можно получить из Rhizobium leguminosarum biovar viciae, представленный на фиг. 2a (обозначенный как ЛХО-V (C18:1), SP104), можно использовать для обработки семян бобовых растений, не являющихся горохом, и также небобовых растений. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления в способах, предлагаемых в настоящем изобретении, используют комбинацию двух ЛХО, представленных на фиг. 1a и 2a.

В объем настоящего изобретения также входит применение ЛХО, полученных (т.е. выделенных и/или очищенных) из микоризных грибов, таких как грибы группы Glomerocycota, например Glomus intraradices. Структуры типичных ЛХО, полученных из этих грибов, описаны в WO 2010/049751 и WO 2010/049751 (описанные в ней ЛХО также называют "Myc-факторами"). Типичные ХО, образованные из микоризных грибов, и не встречающиеся в природе их производные описываются следующей структурой:

в которой n=1 или 2; R1 означает C16, C16:0, C16:1, C16:2, C18:0, C18:1Δ9Z или C18:1Δ11Z; и R2 означает водород или SO3H. В некоторых вариантах осуществления используют ЛХО, продуцируемые микоризными грибами, представленные на фиг. 3a и 4a. В некоторых вариантах осуществления эти ЛХО используют в способах, предлагаемых в настоящем изобретении.

В некоторых других вариантах осуществления один из двух ЛХО, применяющихся в способах, предлагаемых в настоящем изобретении, получают из S. Meliloti, и он представлен на фиг. 5. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, ЛХО включают по меньшей мере два из ЛХО, представленных на фиг. 1a, 2a, 3a, 4a и 5. В общем случае настоящее изобретение включает применение любого из двух или большего количества ЛХО, включая природные (например, ризобиальные, брадиризобиальные и грибковые), рекомбинантные, синтетические и не встречающиеся в природе их производные. В некоторых вариантах осуществления оба этих по меньшей мере два ЛХО являются рекомбинантными.

В объем настоящего изобретения также входит применение синтетических соединений ЛХО, таких как описанные в WO 2005/063784, и рекомбинантных ЛХО, полученных с помощью генной инженерии. Основная структура природных ЛХО может содержать модификации или заместители, обнаруживаемые в природных ЛХО, такие как описанные в публикациях Spaink, Crit. Rev. Plant Sci. 54:257-288 (2000) и D'Haeze, et al., Glycobiology 12:79R-105R (2002). Молекулы олигосахаридов-предшественников (ХО, которые, как это описано ниже, также применимы в качестве сигнальных молекул растений в настоящем изобретении), использующиеся для получения ЛХО, также могут синтезировать полученные с помощью генной инженерии микроорганизмы, например, как это описано в публикациях Samain, et al., Carbohydrate Res. 302:35-42 (1997); Cottaz, et al., Met. Eng. 7(4):311-7 (2005) и Samain, et al., J. Biotechnol. 72:33-47 (1999)(например, фиг. 1 в этой публикации, на котором представлены структуры ЛХО, которые можно образовать рекомбинантно в E. coli, содержащих различные комбинации генов nodBCHL). Таким образом, в некоторых вариантах осуществления комбинации по меньшей мере двух ЛХО включают комбинации ЛХО, выбранных из числа ЛХО, представленных на фиг. 1a, 2a, 3a, 4a и 5.

Можно использовать ЛХО разной чистоты, и их можно использовать в чистом виде или в форме культуры продуцирующих ЛХО бактерий или грибов. Например, OPTIMIZE® (продающийся фирмой Novozymes BioAg Limited) содержит культуру B. japonicum, который продуцирует ЛХО (ЛХО-V(C18:1, MeFuc), MOR116), который представлен на фиг. 1a. Методики получения в основном чистых ЛХО включают простое удаление микробных клеток из смеси ЛХО и микробов или продолжение выделения и очистки молекул ЛХО путем отделения содержащей ЛХО фазы растворителя с последующей очисткой с помощью ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография), как это описано, например, в патенте U.S. 5549718. Очистку можно улучшить путем повторения ВЭЖХ и для длительного хранения очищенные молекулы ЛХО можно высушить вымораживанием. Хитоолигосахариды (ХО), описанные выше, можно использовать в качестве исходных веществ для получения синтетических ЛХО. Для задач настоящего изобретения рекомбинантные ЛХО, подходящие для применения в настоящем изобретении, обладают чистотой, составляющей не менее 60%, например чистотой, составляющей не менее 60%, чистотой, составляющей не менее 65%, чистотой, составляющей не менее 70%, чистотой, составляющей не менее 75%, чистотой, составляющей не менее 80%, чистотой, составляющей не менее 85%, чистотой, составляющей не менее 90%, чистотой, составляющей не менее 91%, чистотой, составляющей не менее 92%, чистотой, составляющей не менее 93%, чистотой, составляющей не менее 94%, чистотой, составляющей не менее 95%, чистотой, составляющей не менее 96%, чистотой, составляющей не менее 97%, чистотой, составляющей не менее 98%, чистотой, составляющей не менее 99%, вплоть до чистоты, составляющей 100%.

Семена можно обработать по меньшей мере одним ХО по различным методикам, таким как распыление или разбрызгивания. Обработку распылением и разбрызгиванием можно проводить путем приготовления эффективного количества по меньшей мере одного ХО в сельскохозяйственно приемлемом носителе, обычно водном по природе, и распыления или разбрызгивания композиции на семена с помощью непрерывной системы для обработки (которую калибруют для нанесения обрабатывающего средства с заранее заданной скоростью в соответствии с непрерывным потоком семян), такой как протравливатель барабанного типа. В этих методиках предпочтительно используются относительно небольшие объемы носителя, чтобы обеспечить относительно быструю сушку обработанных семян. Таким образом можно эффективно обработать большие объемы семян. Также можно использовать системы периодического действия, в которых в смеситель подаются заранее заданные количества семян и композиций сигнальных молекул. Системы и аппаратуру для проведения такой обработки продают многочисленные поставщики, например Bayer CropScience (Gustafson).

В другом варианте осуществления обработка включает нанесение на семена покрытия по меньшей мере из одного ХО. Одна такая методика включает нанесение композиции на внутреннюю стенку круглого контейнера, добавление семян и последующее вращение контейнера, так чтобы семена соприкасались со стенкой и композицией, эта методика известна в данной области техники, как "контейнерное нанесение покрытия". Наносить покрытия на семена с помощью комбинации методик нанесения покрытий. Замачивание обычно включает использование водного раствора, содержащего средство для усиления роста растений. Например, семена можно замачивать в течение от примерно 1 мин до примерно 24 ч (например, в течение не менее 1 мин, 5 мин, 10 мин, 20 мин, 40 мин, 80 мин, 3 ч, 6 ч, 12 ч, 24 ч). Некоторые типы семян (например, семена сои) чувствительны к влаге. Тогда замачивание таких семян в течение длительного периода времени может быть нежелательным, и в этом случае замачивание обычно проводят в течение от примерно 1 мин до примерно 20 мин.

В тех вариантах осуществления, которые включают хранение семян после нанесения по меньшей мере одного ХО, адгезия ХО к семенам в течение любой части времени хранения не является критически важной. Если не ограничиваться какой-либо конкретной теорией, то заявители полагают, что, несмотря на то, что обработка может не обеспечить соприкосновение сигнальной молекулы растения с поверхностью семени после обработки и в течение любой части времени хранения, ХО может оказать предназначенное воздействие вследствие явления, известного, как память семян, или восприятие семян. См. Macchiavelli, et al., J. Exp. Bot. 55(408):1635-40 (2004). Заявители также полагают, что после обработки ХО диффундирует по направлению к молодому развивающемуся корешку и активирует гены, связанные с симбиозом и развитием, что приводит к изменению структуры корней растения. Тем не менее, композиции, содержащие ХО, могут дополнительно содержать желательное количество агента, придающего липкость или образующего покрытие. По эстетическим соображениям композиции могут дополнительно содержать образующий покрытие полимер и/или краситель.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере два ЛХО наносят на семена (непосредственно или косвенно) или на растения с помощью одной и той же композиции (т.е. они приготовлены вместе). В других вариантах осуществления их готовят по отдельности и тогда обе композиции ЛХО наносят на семена или на растения или в некоторых вариантах осуществления один из ЛХО наносят на семена и другой наносят на растения.

Полное количество по меньшей мере двух ЛХО эффективно для усиления роста, так что после уборки растение характеризуется по меньшей мере одним из следующих: увеличенной урожайностью растений, измеренной в единицах бушель/акр, увеличенным количеством корней, увеличенной длиной корней, увеличенной массой корней, увеличенным объемом корней и увеличенной площадью листвы по сравнению с необработанными растениями или растениями, выросшими из необработанных семян (любым активным веществом). Эффективное количество по меньшей мере двух ЛХО, использующихся для обработки семян, выраженное в единицах концентрации, обычно находится в диапазоне от примерно 10-5 до примерно 10-14 M (молярная концентрация), и в некоторых вариантах осуществления от примерно 10-5 до примерно 10-11 M, и в некоторых других вариантах осуществления от примерно 10-7 до примерно 10-8 M. Выраженное в единицах массы эффективное количество обычно находится в диапазоне от примерно 1 до примерно 400 мкг/центнер (ц) семян, и в некоторых вариантах осуществления от примерно 2 до примерно 70 мкг/ц, и в некоторых других вариантах осуществления от примерно 2,5 до примерно 3,0 мкг/ц семян.

Для непрямой обработки семян, т.е. обработки внесением в борозды, эффективное количество по меньшей мере двух ЛХО обычно находится в диапазоне от 1 мкг/акр до примерно 70 мкг/акр и в некоторых вариантах осуществления от примерно 50 мкг/акр до примерно 60 мкг/акр. Для нанесения на растения эффективное количество ЛХО обычно находится в диапазоне от 1 мкг/акр до примерно 30 мкг/акр и в некоторых вариантах осуществления от примерно 11 мкг/акр до примерно 20 мкг/акр.

Семена можно обработать с помощью по меньшей мере двух ЛХО непосредственно перед высеванием или во время высевания. Обработка по время высевания может включать прямое нанесение на семена, как это описано выше, или в некоторых других вариантах осуществления, путем внесения активных веществ в почву, известного в данной области техники, как обработка внесением в борозды. В тех вариантах осуществления, которые включают обработку семян после хранения, после этого семена можно упаковать, например, в 50-фунтовые или 100-фунтовые мешки, или большие мешки, или контейнеры в соответствии со стандартными методиками. Семена можно хранить в течение не менее 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 месяцев и даже дольше, например в течение 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 месяцев или даже дольше, при подходящих условиях хранения, которые известны в данной области техники. Хотя семена сои можно высевать в следующем сезоне, семена сои можно хранить в течение намного более длительных периодов времени, включая превышающие 3 года.

Другие агрономически полезные агенты

Настоящее изобретение может дополнительно включать обработку семян или растений, которые прорастают из семян, по меньшей мере одним сельскохозяйственно/агрономически полезным агентом. При использовании в настоящем изобретении и в данной области техники термин "сельскохозяйственно или агрономически полезный" означает агенты, которые при нанесении на семена или растения приводят к улучшению (которое может быть статистически значимым) характеристик растения, таких как густота стояния растений, рост (например, как это определено в связи с ХО) или мощность, по сравнению с необработанными семенами или растениями. Эти агенты можно приготовить вместе по меньшей мере с одним ХО или нанести на семена или растения с помощью отдельного состава. Типичные примеры таких агентов, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают питательные микроэлементы (например, витамины и микроэлементы), жирные кислоты и их производные, сигнальные молекулы растений (кроме ХО), гербициды, фунгициды и инсектициды, солюбилизирующие фосфат микроорганизмы, диазотрофы (ризобиальные инокуляты) и/или микоризные грибы.

Питательные микроэлементы

Типичные витамины, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают пантотенат кальция, фолиевую кислоту, биотин и витамин C. Типичные примеры микроэлементов, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают бор, хлор, марганец, железо, цинк, медь, молибден, никель, селен и натрий.

Количество по меньшей мере одного питательного микроэлемента, использующееся для обработки семян, выраженное в единицах концентрации, обычно находится в диапазоне от 10 част./млн до 100 част./млн и в некоторых вариантах осуществления от примерно 2 част./млн до примерно 100 част./млн. Выраженное в единицах массы эффективное количество в одном варианте осуществления обычно находится в диапазоне от примерно 180 мкг до примерно 9 мг/центнер (ц) семян и в некоторых вариантах осуществления при некорневом внесении от примерно 4 мкг до примерно 200 мкг/растение. Другими словами, при обработке семян эффективное количество по меньшей мере одного питательного микроэлемента обычно находится в диапазоне от 30 мкг/акр до примерно 1,5 мг/акр и в некоторых вариантах осуществления при некорневом внесении от примерно 120 мг/акр до примерно 6 г/акр.

Сигнальные молекулы растений

Настоящее изобретение также может включать обработку семян или растения сигнальной молекулой растения, не представляющей собой ЛХО. Для задач настоящего изобретения термин "сигнальная молекула растения", который можно использовать взаимозаменяемым образом с термином "средство для усиления роста растений", в широком смысле означает любой агент, в природе содержащийся в растениях или микробах, и синтетический (и который может быть не находящимся в природе), который прямо или косвенно активирует биохимический путь растения, что приводит к усиленному росту растений, который можно измерить с помощью по меньшей мере одного из следующих: увеличенной урожайности растений, измеренной в единицах бушель/акр, увеличенного количества корней, увеличенной длины корней, увеличенной массы корней, увеличенного объема корней и увеличенной площади листвы по сравнению с необработанными растениями или растениями, выросшими из необработанных семян. Типичные примеры сигнальных молекул растений, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают липохитоолигосахариды, хитиновые соединения (кроме ХО), флавоноиды, жасмоновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту и их производные (см. выше) и каррикины и их производные.

Хитоолигосахариды

ХО известны в данной области техники как β-1-4-связанные N-ацетилглюкозаминовые структуры, идентифицированные, как олигомеры хитина, также как N-ацетилхитоолигосахариды. ХО обладают особыми и различными структурами боковых цепей, которые делают их отличными от молекул хитина [(C8H13NO5)n, CAS No. 1398-61-4] и молекул хитозана [(C5H11NO4)n, CAS No. 9012-76-4]. См., например, Hamel, et al., Planta 232:787-806 (2010)(например, фиг. 1, на котором представлены структуры хитина, хитозана, Nod-факторов (ЛХО) и соответствующих ХО (в котором отсутствуют 18C, 16C или 20C ацильные группы)). ХО, предлагаемые в настоящем изобретении, также относительно хорошо растворимы в воде по сравнению с хитином и хитозаном и в некоторых вариантах осуществления, описанных ниже в настоящем изобретении, являются пентамерными. Типичной литературой, в которой описаны структура и получение ХО, которые могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении, является следующая: Muller, et al., Plant Physiol. 124:733-9 (2000)(например, фиг. 1 в этой публикации); Van der Holst, et al., Current Opinion in Structural Biology, 11:608-616 (2001)(например, фиг. 1 в этой публикации); Robina, et al., Tetrahedron 58:521-530 (2002); D'Haeze, et al., Glycobiol. 12(6):79R-105R (2002); Rouge, et al. Chapter 27, "The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates" в Advances in Experimental Medicine and Biology, Springer Science; Wan, et al., Plant Cell 21:1053-69 (2009); PCT/F100/00803 (9/21/2000); и Demont-Caulet, et al., Plant Physiol. 120(1):83-92 (1999).

ХО по структуре отличаются от ЛХО в основном тем, что в них отсутствует боковая группа жирной кислоты. Образующиеся из микориза ХО и отсутствующие в природе их синтетические производные, которые можно использовать при практическом осуществлении настоящего изобретения, можно представить следующей формулой:

,

в которой R1 и R2 каждый независимо означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3. Структуры соответствующих ризобиальных ЛХО описаны в публикации D'Haeze, et al., см. выше.

Два ХО, подходящие для применения в настоящем изобретении, представлены на фиг. 1b и 2b. Они соответствуют ЛХО, вырабатывающимся Bradyrhizobium japonicum и R. leguminosarum biovar viciae соответственно, которые симбиотически взаимодействуют с соей и горохом соответственно, но в них отсутствуют боковые цепи жирных кислот.

Структуры других ХО, которые могут быть подходящими для применения при практическом осуществлении настоящего изобретения, легко образовать из ЛХО, полученных (т.е. выделенных и/или очищенных) из микоризных грибов, таких как грибы группы Glomerocycota, например Glomus intraradices. См., например, WO 2010/049751 и Maillet, et al., Nature 469:58-63 (2011) (описанные в ней ЛХО также называют "Myc-факторами"). Типичные ХО, образованные из микоризных грибов, описываются следующей структурой:

,

в которой n=1 или 2; R1 означает водород или метил; и R2 означает водород или SO3H. Два других ХО, подходящие для применения в настоящем изобретении, один из которых сульфатирован и другой не сульфатирован, представлены на фиг. 3b и 4b соответственно. Они соответствуют указанным выше двум разным ЛХО, вырабатывающимся микоризными грибами Glomus intraradices, которые представлены на фиг. 3a и 4a.

ХО могут быть синтетическими или рекомбинантными. Способы получения синтетических ХО описаны, например, в публикации Robina, см. выше. Способы получения рекомбинантных ХО, например, с использованием E. coli в качестве хозяина, известны в данной области техники. См., например, Dumon, et al., ChemBioChem 7:359-65 (2006), Samain, et al., Carbohydrate Res. 302:35-42 (1997); Cottaz, et al., Met. Eng. 7(4):311-7 (2005) и Samain, et al., J. Biotechnol. 72:33-47 (1999)(например, фиг. 1 в этой публикации, на котором представлены структуры ХО, которые можно образовать рекомбинантно в E. coli, содержащих различные комбинации генов nodBCHL). Для задач настоящего изобретения рекомбинантные ХО обладают чистотой, составляющей не менее 60%, например чистотой, составляющей не менее 60%, чистотой, составляющей не менее 65%, чистотой, составляющей не менее 70%, чистотой, составляющей не менее 75%, чистотой, составляющей не менее 80%, чистотой, составляющей не менее 85%, чистотой, составляющей не менее 90%, чистотой, составляющей не менее 91%, чистотой, составляющей не менее 92%, чистотой, составляющей не менее 93%, чистотой, составляющей не менее 94%, чистотой, составляющей не менее 95%, чистотой, составляющей не менее 96%, чистотой, составляющей не менее 97%, чистотой, составляющей не менее 98%, чистотой, составляющей не менее 99%, вплоть до чистоты, составляющей 100%.

Другие хитиновые соединения включают хитины и хитозаны, которые являются основными компонентами стенок клеток грибов и экзоскелетов насекомых и ракообразных, также состоят из остатков GIcNAc. Хитиновые соединения включают хитин (IUPAC: N-[5-[[3-ацетиламино-4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]метоксиметил]-2-[[5-ацетиламино-4,6-дигидрокси-2-(гидроксиметил)оксан-3-ил]метоксиметил]-4-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-3-ил]этанамид) и хитозан (IUPAC: 5-амино-6-[5-амино-6-[5-амино-4,6-дигидрокси-2(гидроксиметил)оксан-3-ил]окси-4-гидрокси-2-(гидроксиметил)оксан-3-ил]окси-2(гидроксиметил)оксан-3,4-диол). Эти соединения можно приобрести, например, у фирмы Sigma-Aldrich или получить из насекомых, панцирей ракообразных или стенок клеток грибов. Методики получения хитина и хитозана известны в данной области техники и описаны, например, в патенте U.S. 4536207 (получение из панцирей ракообразных), Pochanavanich, et al., Lett. Appl. Microbiol. 35:17-21 (2002) (получение из стенок клеток грибов), и в патенте U.S. 5965545 (получение из панцирей крабов и гидролизом имеющегося в продаже хитозана). См. также Jung, et al., Carbohydrate Polymers 67:256-59 (2007); Khan, et al., Photosynthetica 40(4):621-4 (2002). Можно получить деацетилированные хитины и хитозаны, степень деацетилирования которых составляет от менее 35% до более 90% и которые характеризуются широким спектром молекулярных масс, например низкомолекулярные олигомеры хитозана, обладающие молекулярными массами, равными менее 15 кДа, и олигомеры хитина, обладающие молекулярными массами, равными от 0,5 до 2 кДа; "практическую марку" хитозана, обладающего молекулярной массой, равной примерно 150 кДа; и высокомолекулярный хитозан, обладающий молекулярной массой, равной до 700 кДа. Композиции хитина и хитозана, приготовленные для обработки семян, также имеются в продаже. Имеющиеся в продаже продукты включают, например, ELEXA® (Plant Defense Boosters, Inc.) и BEYOND™ (Agrihouse, Inc.).

Флавоноиды являются фенольными соединениями, в общей структуре которых содержатся два ароматических кольца, соединенные мостиком из трех атомов углерода. Флавоноиды продуцируются растениями и выполняют множество функций, например являются превосходными сигнальными молекулами и средствами защиты от насекомых, животных, грибов и бактерий. Классы флавоноиды включают халконы, антоцианидины, кумарины, флавоны, флаванолы, флавонолы, флаваноны и изофлавоны. См. публикации Jain, et al., J. Plant Biochem. & Biotechnol. 11:1-10 (2002); Shaw, et al., Environmental Microbiol. 11:1867-80 (2006).

Типичные флавоноиды, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают генистеин, дайдзеин, формононетин, нарингенин, гесперитин, лутеолин и апигенин. Флавоноидные соединения имеются в продаже, например, у фирмы Natland International Corp., Research Triangle Park, NC; MP Biomedicals, Irvine, CA; LC Laboratories, Woburn MA. Флавоноидные соединения можно выделить из растений или семян, например, как это описано в патентах U.S. 5702752; 5990291; и 6146668. Флавоноидные соединения также могут продуцировать полученные с помощью генной инженерии микроорганизмы, такие как дрожжи, как это описано в публикации Ralston, et al., Plant Physiology 137:1375-88 (2005).

Жасмоновую кислоту (JA, [1R-[1α,2β(Z)]]-3-оксо-2-(пентенил)циклопентануксусную кислоту) и ее производные (которые включают линолевую кислоту и линоленовую кислоту (которые описаны выше в связи с жирными кислотами и их производными) можно использовать при практическом осуществлении настоящего изобретения. Жасмоновая кислота и ее метиловый эфир, метилжасмонат (MeJA), совместно известные, как жасмонаты, являются соединениями на основе октадеканоида, которые в природе встречаются в растениях. Жасмоновую кислоту вырабатывают корни ростков пшеницы и грибы-микроорганизмы, такие как Botryodiplodia theobromae и Gibbrella fujikuroi, дрожжи (Saccharomyces cerevisiae) и патогенные и непатогенные штаммы Escherichia coli. Линолевую кислоту и линоленовую кислоту получают во время биосинтеза жасмоновой кислоты. Сообщают, что, как и линолевая кислота и линоленовая кислота, жасмонаты (и их производные) являются индукторами экспрессии гена nod или продуцирования ЛХО ризобактериями. См., например, публикацию Mabood, Fazli, Jasmonates induce the expression of nod genes in Bradyrhizobium japonicum, May 17, 2001.

Полезные производные жасмоновой кислоты, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают эфиры, амиды, гликозиды и соли. Типичными эфирами являются соединения, в которых карбоксигруппа жасмоновой кислоты заменена группой --COR, в которой R означает группу --OR1, в которой R1 означает: алкильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C1-C8 алкильная группа, например метильная, этильная или пропильная группа; алкенильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C2-C8 алкенильная группа; алкинильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C2-C8 алкинильная группа; арильную группу, содержащую, например, от 6 до 10 атомов углерода; или гетероарильную группу, содержащую, например, от 4 до 9 атомов углерода, где геетроатомами в гетероарильной группе могут быть, например, N, O, P или S. Типичными амидами являются соединения, в которых карбоксигруппа жасмоновой кислоты заменена группой --COR, в которой R означает группу NR2R3, в которой R2 и R3 независимо означают: водород; алкильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C1-C8 алкильная группа, например метильная, этильная или пропильная группа; алкенильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C2-C8 алкенильная группа; алкинильную группу, такую как неразветвленная или разветвленная C2-C8 алкинильная группа; арильную группу, содержащую, например, от 6 до 10 атомов углерода; или гетероарильную группу, содержащую, например, от 4 до 9 атомов углерода, где геетроатомами в гетероарильной группе могут быть, например, N, O, P или S. Сложные эфиры можно получить по известным методикам, таким как катализируемое кислотой нуклеофильное присоединение, при котором карбоновая кислота взаимодействует со спиртом в присутствии каталитического количества неорганической кислоты. Амиды также можно получить по известным методикам, например по реакции карбоновой кислоты с соответствующим амином в присутствии реагента сочетания, такого как дициклогексилкарбодиимид (ДЦК), в нейтральной среде. Подходящие соли жасмоновой кислоты, линолевой кислоты и линоленовой кислоты включают, например, соли присоединения с основаниями. Основания, которые можно использовать в качестве реагентов для получения метаболически приемлемых солей этих соединений с основаниями, включают образованные из катионов, таких как катионы щелочных металлов (например, калия и натрия) и катионы щелочноземельных металлов (например, кальция и магния). Эти соли можно легко получить смешиванием раствора линолевой кислоты, линоленовой кислоты или жасмоновой кислоты с раствором основания. Соль можно осадить из раствора и собрать фильтрованием или можно извлечь другими средствами, такими как выпаривание растворителя.

Каррикины являются винилогическими 4H-пиронами, например 2H-фуро[2,3-c]пиран-2-онами, включая их производные и аналоги. Примеры этих соединений описываются следующей структурой:

,

в которой: Z означает O, S или NR5; R1, R2, R3 и R4 все независимо означают H, алкил, алкенил, алкинил, фенил, бензил, гидроксигруппу, гидроксиалкил, алкоксигруппу, фенилоксигруппу, бензилоксигруппу, CN, COR6, COOR=, галоген, NR6R7 или NO2; и R5, R6 и R7 все независимо означают H, алкил или алкенил, или его биологически приемлемую соль. Примеры биологически приемлемых солей этих соединений могут включать соли присоединения с кислотами, образованные с биологически приемлемыми кислотами, примеры которых включают гидрохлорид, гидробромид, сульфат или бисульфат, фосфат или гидрофосфат, ацетат, бензоат, сукцинат, фумарат, малеат, лактат, цитрат, тартрат, глюконат; метансульфонат, бензолсульфонат и п-толуолсульфонат. Дополнительные биологически приемлемые соли металлов могут включать соли щелочных металлов с основаниями, примеры которых включают соли натрия и калия. Примеры соединений, описывающихся этой структурой и которые могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении, включают следующие: 3-метил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1=CH3, R2, R3, R4=H), 2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R2, R3, R4=H), 7-метил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R2, R4=H, R3=CH3), 5-метил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R2, R3=H, R4=CH3), 3,7-диметил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R3=CH3, R2, R4=H), 3,5-диметил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R4=CH3, R2, R3=H), 3,5,7-триметил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R3, R4=CH3, R2=H), 5-метоксиметил-3-метил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1=CH3, R2, R3=H, R4=CH2OCH3), 4-бром-3,7-диметил-2H-фуро[2,3-c]пиран-2-он (где R1, R3=CH3, R2=Br, R4=H), 3-метилфуро[2,3-c]пиридин-2(3H)-он (где Z=NH, R1=CH3, R2, R3, R4=H), 3,6-диметилфуро[2,3-c]пиридин-2(6H)-он (где Z=N--CH3, R1=CH3, R2, R3, R4=H). См. патент U.S. 7576213. Эти молекулы также известны как каррикины. См. указанную выше публикацию Halford.

Количество по меньшей мере одной сигнальной молекулы растения, использующееся для обработки семян, выраженное в единицах концентрации, обычно находится в диапазоне от примерно 10-5 до примерно 10-14 M (молярная концентрация), и в некоторых вариантах осуществления от примерно 10-5 до примерно 10-11 M, и в некоторых других вариантах осуществления от примерно 10-7 до примерно 10-8 M. Выраженное в единицах массы эффективное количество обычно находится в диапазоне от примерно 1 до примерно 400 мкг/центнер (ц) семян, и в некоторых вариантах осуществления от примерно 2 до примерно 70 мкг/ц, и в некоторых других вариантах осуществления от примерно 2,5 до примерно 3,0 мкг/ц семян.

Для непрямой обработки семян, т.е. обработки внесением в борозды, эффективное количество по меньшей мере одной сигнальной молекулы растения обычно находится в диапазоне от 1 мкг/акр до примерно 70 мкг/акр и в некоторых вариантах осуществления от примерно 50 мкг/акр до примерно 60 мкг/акр. Для нанесения на растения эффективное количество по меньшей мере одной сигнальной молекулы растения обычно находится в диапазоне от 1 мкг/акр до примерно 30 мкг/акр и в некоторых вариантах осуществления от примерно 11 мкг/акр до примерно 20 мкг/акр.

Гербициды, фунгициды и инсектициды

Подходящие гербициды включают бентазон, ацифлюорфен, хлоримурон, лактофен, кломазон, флуазифоп, глуфосинат, глифосат, сетоксидим, имазетапир, имазамокс, фомесаф, флумиклорак, имазахин и клетодим. Имеющиеся в продаже продукты, содержащие каждое из этих соединений, легко доступны. Концентрация гербицида в композиции обычно соответствует указанной на этикетке норме расхода конкретного гербицида.

"Фунгицид" при использовании в настоящем изобретении и в данной области техники означает агент, который уничтожает грибы или подавляет рост грибов. При использовании в настоящем изобретении фунгицид "обладает активностью по отношению к" конкретному виду грибов, если обработка фунгицидом приводит к уничтожению или подавлению роста популяции грибов (например, в почве) по сравнению с необработанной популяцией. Эффективные фунгициды в соответствии с настоящим изобретением будут обладать надлежащей активностью по отношению к широкому спектру патогенов, включая, но не ограничиваясь только ими, Phytophthora, Rhizoctonia, Fusarium, Pythium, Phomopsis или Selerotinia и Phakopsora и их комбинации.

Имеющиеся в продаже фунгициды могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении. Подходящие имеющиеся в продаже фунгициды включают PROTÉGÉ, RIVAL или ALLEGIANCE FL или LS (Gustafson, Plano, TX), WARDEN RTA (Agrilance, St. Paul, MN), APRON XL, APRON MAXX RTA или RFC, MAXIM 4FS или XL (Syngenta, Wilmington, DE), КАПТАН (Arvesta, Guelph, Ontario) и PROTREAT (Nitragin Argentina, Buenos Ares, Argentina). Активные ингредиенты в этих и других имеющихся в продаже фунгицидах включают, но не ограничиваются только ими, флудиоксонил, мефеноксам, азоксистробин и металаксил. Имеющиеся в продаже фунгициды наиболее предпочтительно использовать в соответствии с инструкциями изготовителей при рекомендованных концентрациях.

При использовании в настоящем изобретении инсектицид "обладает активностью по отношению к" конкретному виду насекомых, если обработка инсектицидом приводит к уничтожению или подавлению роста популяции насекомых по сравнению с необработанной популяцией. Эффективные инсектициды в соответствии с настоящим изобретением будут обладать надлежащей активностью по отношению к широкому спектру насекомых, включая, но не ограничиваясь только ими, проволочников, совок, личинок, кукурузного жука, личинки мухи ростковой, земляных блошек, земляных клопов, тлей, листоедов и щитников.

Имеющиеся в продаже инсектициды могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении. Подходящие имеющиеся в продаже инсектициды включают CRUISER (Syngenta, Wilmington, DE), GAUCHO и PONCHO (Gustafson, Plano, TX). Активные ингредиенты в этих и других имеющихся в продаже инсектицидах включают тиаметоксам, клотианидин и имидаклоприд. Имеющиеся в продаже инсектициды наиболее предпочтительно использовать в соответствии с инструкциями изготовителей при рекомендованных концентрациях.

Солюбилизирующие фосфат микроорганизмы, диазотрофы (ризобиальные инокуляты) и/или микоризные грибы.

Настоящее изобретение может дополнительно включать обработку семян солюбилизирующими фосфат микроорганизмами. При использовании в настоящем изобретении "солюбилизирующий фосфат микроорганизм" означает микроорганизм, который способен увеличить количество фосфора, доступного для растения. Солюбилизирующие фосфат микроорганизмы включают штаммы грибов и бактерий. В варианте осуществления солюбилизирующим фосфат микроорганизмом является спорообразующий микроорганизм.

Неограничивающие примеры солюбилизирующих фосфат микроорганизмов включают виды рода, выбранные из группы, включающей Acinetobacter, Arthrobacter, Arthrobotrys, Aspergillus, Azospirillum, Bacillus, Burkholderia, Candida Chryseomonas, Enterobacter, Eupenicillium, Exiguobacterium, Klebsiella, Kluyvera, Microbacterium, Mucor, Paecilomyces, Paenibacillus, Penicillium, Pseudomonas, Serratia, Stenotrophomonas, Streptomyces, Streptosporangium, Swaminathania, Thiobacillus, Torulospora, Vibrio, Xanthobacter и Xanthomonas.

Неограничивающие примеры солюбилизирующих фосфат микроорганизмов выбраны из группы, включающей Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter sp., Arthrobacter sp., Arthrobotrys oligospora, Aspergillus niger, Aspergillus sp., Azospirillum halopraeferans, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus atrophaeus, Bacillus circulans, Bacillus licheniformis, Bacillus subtilis, Burkholderia cepacia, Burkholderia vietnamiensis, Candida krissii, Chryseomonas luteola, Enterobacter aerogenes, Enterobacter asburiae, Enterobacter sp., Enterobacter taylorae, Eupenicillium parvum, Exiguobacterium sp., Klebsiella sp., Kluyvera cryocrescens, Microbacterium sp., Mucor ramosissimus, Paecilomyces hepialid, Paecilomyces marquandii, Paenibacillus macerans, Paenibacillus mucilaginosus, Pantoea aglomerans, Penicillium expansum, Pseudomonas corrugate, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas lutea, Pseudomonas poae, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas trivialis, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Streptomyces sp., Streptosporangium sp., Swaminathania salitolerans, Thiobacillus ferrooxidans, Torulospora globosa, Vibrio proteolyticus, Xanthobacter agilis и Xanthomonas campestris.

В предпочтительном варианте осуществления солюбилизирующим фосфат микроорганизмом является штамм грибов Penicillium. Штаммы грибов Penicillium, которые могут быть применимы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают P. bilaiae (ранее известный как P. bilaii), P. albidum, P. aurantiogriseum, P. chrysogenum, P. citreonigrum, P. citrinum, P. digitatum, P. frequentas, P. fuscum, P. gaestrivorus, P. glabrum, P. griseofulvum, P. implicatum, P. janthinellum, P. lilacinum, P. minioluteum, P. montanense, P. nigricans, P. oxalicum, P. pinetorum, P. pinophilum, P. purpurogenum, P. radicans, P. radicum, P. raistrickii, P. rugulosum, P. simplicissimum, P. solitum, P. variabile, P. velutinum, P. viridicatum, P. glaucum, P. fussiporus и P. expansum.

В одном предпочтительном варианте осуществления видом Penicillium является P. bilaiae. В другом предпочтительном варианте осуществления штаммы P. bilaiae выбраны из группы, включающей ATCC 20851, NRRL 50169, ATCC 22348, ATCC 18309, NRRL 50162 (Wakelin, et al., 2004. Biol Fertil Soils 40:36-43). В другом предпочтительном варианте осуществления видом Penicillium является P. gaestrivorus, например NRRL 50170 (см. выше публикацию Wakelin).

В некоторых вариантах осуществления используют более одного солюбилизирующего фосфат микроорганизма, например по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, включая любую комбинацию Acinetobacter, Arthrobacter, Arthrobotrys, Aspergillus, Azospirillum, Bacillus, Burkholderia, Candida Chryseomonas, Enterobacter, Eupenicillium, Exiguobacterium, Klebsiella, Kluyvera, Microbacterium, Mucor, Paecilomyces, Paenibacillus, Penicillium, Pseudomonas, Serratia, Stenotrophomonas, Streptomyces, Streptosporangium, Swaminathania, Thiobacillus, Torulospora, Vibrio, Xanthobacte и Xanthomonas, включая один вид, выбранный из следующей группы: Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter sp., Arthrobacter sp., Arthrobotrys oligospora, Aspergillus niger, Aspergillus sp., Azospirillum halopraeferans, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus atrophaeus, Bacillus circulans, Bacillus licheniformis, Bacillus subtilis, Burkholderia cepacia, Burkholderia vietnamiensis, Candida krissii, Chryseomonas luteola, Enterobacter aerogenes, Enterobacter asburiae, Enterobacter sp., Enterobacter taylorae, Eupenicillium parvum, Exiguobacterium sp., Klebsiella sp., Kluyvera cryocrescens, Microbacterium sp., Mucor ramosissimus, Paecilomyces hepialid, Paecilomyces marquandii, Paenibacillus macerans, Paenibacillus mucilaginosus, Pantoea aglomerans, Penicillium expansum, Pseudomonas corrugate, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas lutea, Pseudomonas poae, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas trivialis, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Streptomyces sp., Streptosporangium sp., Swaminathania salitolerans, Thiobacillus ferrooxidans, Torulospora globosa, Vibrio proteolyticus, Xanthobacter agilis и Xanthomonas campestris.

В некоторых вариантах осуществления два разных штамма одного вида также можно объединить, например, используют по меньшей мере два разных штамма Penicillium. Применение комбинации по меньшей мере двух разных штаммов Penicillium обладает следующими преимуществами. При нанесении на почву, уже содержащую нерастворимые (или умеренно растворимые) фосфаты, применение объединенных штаммов грибов приведет к увеличению количества фосфора, доступного для усвоения растениями, по сравнению со случаем применения только одного штамма Penicillium. В свою очередь, это может привести к увеличению усвоения фосфата и/или повышению урожайности растений, растущих на этой почве, по сравнению со случаями применения только отдельных штаммов. Комбинация штаммов также позволяет использовать нерастворимые фосфориты в качестве эффективного удобрения для почв, которые содержат недостаточные количества доступного фосфора. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления используют один штамм P. bilaiae и один штамм P. gaestrivorus. В других вариантах осуществления этими двумя штаммами являются NRRL 50169 и NRRL 50162. В других вариантах осуществления этими по меньшей мере двумя штаммами являются NRRL 50169 и NRRL 50170. В других вариантах осуществления этими по меньшей мере двумя штаммами являются NRRL 50162 и NRRL 50170.

Солюбилизирующие фосфат микроорганизмы можно получить по любой подходящей методике, известной специалисту в данной области техники, такой как, твердофазная или жидкостная ферментация с использованием подходящего источника углерода. Солюбилизирующий фосфат микроорганизм предпочтительно получают в виде стабильной споры.

В одном варианте осуществления солюбилизирующим фосфат микроорганизмом являются грибы Penicillium. Грибы Penicillium, соответствующие настоящему изобретению, можно выращивать с помощью твердофазной или жидкостной ферментации и подходящего источника углерода. Изоляты Penicillium можно выращивать по любой подходящей методике, известной специалисту в данной области техники. Например, грибы можно выращивать в твердой среде для выращивания, такой как картофельный агар с декстрозой или агар с солодовым экстрактом, или в матрацах, содержащих подходящие жидкие среды, такие как среда Чапека-Докса или картофельно-декстрозный бульон. Эти методики выращивания можно использовать для получения инокулята Penicillium spp. для обработки (например, нанесения покрытия) семян и/или нанесения на агрономически приемлемый носитель для внесения в почву. Термин "инокулят" при использовании в настоящем описании означает любую форму солюбилизирующего фосфат микроорганизма, клетки грибов, мицелий или споры, бактериальные клетки или бактериальные споры, которые способны размножаться на или в почве, когда значения температуры, влажности и т.п. благоприятны для роста грибов.

Твердофазное получение спор Penicillium можно провести путем посева в твердую среду, такую как субстрат на основе торфа или вермикулита, или зерна, включая, но не ограничиваясь только ими, овес, пшеницу, ячмень или рис. В стерилизованную среду (стерилизацию проводят с помощью обработки в автоклаве или путем облучения) высевают суспензию спор (1⋅102-1⋅107 КОЕ/мл) подходящего Penicillium spp. и в зависимости от субстрата устанавливают влажность, равную от 20 до 50%. Материал инкубируют в течение от 2 до 8 недель при комнатной температуре. Споры также можно получить жидкостной ферментацией (Cunningham et al., 1990. Can J Bot. 68:2270-2274). Жидкостное получение можно провести путем выращивания грибов в любых подходящих средах, таких как картофельно-декстрозный бульон или среды с сахарозой и дрожжевым экстрактом, при подходящих значениях pH и температуры, которые можно определить по стандартным процедурам, использующимся в данной области техники.

Полученный материал можно использовать без обработки или споры можно собрать, сконцентрировать центрифугированием, приготовить композицию и затем высушить по методикам сушки на воздухе, сушки вымораживанием или сушки в псевдоожиженном слое (Friesen, et al., 2005, Appl. Microbiol. Biotechnol. 68:397-404) и получить смачивающийся порошок. Затем смачивающийся порошок суспендируют в воде, наносят на поверхность семян и перед высеванием ему дают высохнуть. Смачивающийся порошок можно использовать вместе с другими средствами для обработки семян, такими как, но не ограничиваясь только ими, химические средства для обработки семян, носители (например, тальк, глина, каолин, силикагель, каолинит) или полимеры (например, метилцеллюлоза, поливинилпирролидон). Альтернативно, суспензию спор подходящего Penicillium spp. можно нанести на подходящий совместимый с почвой носитель (например, порошок или гранулы на основе торфа) с обеспечением подходящей конечной влажности. До использования материал можно инкубировать при комнатной температуре, обычно в течение от примерно 1 дня до примерно 8 недель.

Кроме ингредиентов, использующихся для выращивания солюбилизирующего фосфат микроорганизма, включая, например, ингредиенты, указанные выше для выращивания Penicillium, при приготовлении солюбилизирующего фосфат микроорганизма можно использовать другие агрономически приемлемые носители. При использовании в настоящем изобретении в связи с "носителем" термин "агрономически приемлемый" означает любой материал, который можно использовать для доставки активных веществ в семена, почву или растение, и предпочтительно, чтобы носитель можно было добавлять (к семенам, почве или растению) без неблагоприятного влияния на рост растений, структуру почвы, дренаж почвы и т.п. Подходящие носители включают, но не ограничиваются только ими, пшеничную мякину, отруби, измельченную пшеничную солому, порошки или гранулы на основе торфа, гранулы на основе гипса и глины (например, каолин, бентонит, монтмориллонит). При добавлении спор в почву гранулированный состав является предпочтительным. Составы в виде жидкости с использованием торфа или смачивающегося порошка являются подходящими для нанесения на семена. При использовании для нанесения на семена материал можно смешать с водой, нанести на семена и дать высохнуть. Пример еще одного носителя включает увлажненный торф, высушенный, просеянный и нанесенный на семена до нанесения клея, например гуммиарабика. В тех вариантах осуществления, которые включают приготовление активных веществ виде единой композиции, агрономически приемлемый носитель может быть водным.

Количество по меньшей мере одного солюбилизирующего фосфат микроорганизма меняется в зависимости от типа семян или почвы, типа культурного растения, количеств источников фосфора и/или питательных микроэлементов, содержащихся в почве или добавленных к ней и т.п. В каждом конкретном случае подходящее количество можно определить с помощью простых методик последовательных приближений. Обычно, например, для Penicillium наносимое количество находится в диапазоне 0,001-1,0 кг спор грибов и мицелия (масса в сыром виде) на гектар, или 102-106 колониеобразующих единиц (КОЕ) в пересчете на одно семя (когда используют семена с покрытием), или на гранулированном носителе наносят от 1⋅106 до 1⋅1011 колониеобразующих единиц на гектар. Грибковые клетки, например, в форме спор и носителя можно вносить в грядку с семенами в почву на уровне корней или можно использовать для нанесения на семена до высадки.

В вариантах осуществления, в которых, например, используют по меньшей мере два штамма солюбилизирующего фосфат микроорганизма, например два штамма Penicillium, имеющиеся в продаже удобрения можно внести в почву вместо (или даже вместе) с природным фосфоритом. Источник фосфора может содержать источник фосфора, находящийся в почве. В других вариантах осуществления источник фосфора можно добавить в почву. В одном варианте осуществления источником является фосфорит. В другом варианте осуществления источником является готовое удобрение. В продаже имеется много типов готовых фосфатных удобрении. Некоторыми обычными являются содержащие моноаммонийфосфат (МАФ), тройной суперфосфат (ТСП), диаммонийфосфат, обычный суперфосфат и полифосфат аммония. Все эти удобрения получают химической обработкой нерастворимых природных фосфоритов на крупномасштабных предприятиях по производству удобрений и продукт является дорогостоящим. С помощью настоящего изобретения можно уменьшить количество этих удобрений, вносимых в почву, при сохранении такого же количества фосфора, усваиваемого из почвы.

В другом варианте осуществления источник или фосфор является органическим. Органическое удобрение означает добавку к почве, полученную из природных источников, которое гарантирует по меньшей мере минимальное содержание азота, фосфата и калия. Примеры включают растительные и животные субпродукты, порошковые породы, водоросли, бактериальные удобрения и кондиционеры. Конкретные типичные примеры включают костяную муку, мясную муку, навоз, компост, осадки сточных вод или гуано.

Разумеется другие удобрения, такие как источники азота или другие улучшители почвы, также можно добавить к почве примерно в то же время, что и солюбилизирующий фосфат микроорганизм, или в другое время, если эти другие материалы нетоксичны для грибов.

Диазотрофы являются бактериями и архибактериями, которые связывают атмосферный азот в более удобной форме, такой как аммиак. Примеры диазотрофов включают бактерии родов Rhizobium spp. (например, R. cellulosilyticum, R. daejeonense, R. etli, R. galegae, R. gallicum, R. giardinii, R. hainanense, R. huautlense, R. indigoferae, R. leguminosarum, R. loessense, R. lupini, R. lusitanum, R. meliloti, R. mongolense, R. miluonense, R. sullae, R. tropici, R. undicola и/или R. yanglingense), Bradyrhizobium spp. (например, B. bete, B. canariense, B. elkanii, B. iriomotense, B. japonicum, B. jicamae, B. liaoningense, B. pachyrhizi и/или B. yuanmingense), Azorhizobium spp. (например, A. caulinodans и/или A. doebereinerae), Sinorhizobium spp. (например, S. abri, S. adhaerens, S. americanum, S. aboris, S. fredii, S. indiaense, S. kostiense, S. kummerowiae, S. medicae, S. meliloti, S. mexicanus, S. morelense, S. saheli, S. terangae и/или S. xinjiangense), Mesorhizobium spp., (M. albiziae, M. amorphae, M. chacoense, M. ciceri, M. huakuii, M. loti, M. mediterraneum, M. pluifarium, M. septentrionale, M. temperatum и/или M. tianshanense) и их комбинации. В предпочтительном варианте осуществления диазотроф выбран из группы, включающей B. japonicum, R leguminosarum, R meliloti, S. meliloti и их комбинации. В другом варианте осуществления диазотрофом является B. japonicum. В другом варианте осуществления диазотрофом является R leguminosarum. В другом варианте осуществления диазотрофом является R meliloti. В другом варианте осуществления диазотрофом является S. meliloti.

Микоризные грибы образуют симбиотическое ассоциации с корнями сосудистого растения и обеспечивают, например, способность поглощать воду и минеральные питательные вещества вследствие сравнительно большой площади поверхности мицелия. Микоризные грибы включают эндомикоризные грибы (также называющиеся везикулярно-арбускулярными микоризами, VAM, арбускулярными микоризами, или AM), эктомикоризные грибы или их комбинацию. В одном варианте осуществления микоризные грибы являются эндомикоризами типа Glomeromycota и рода Glomus и Gigaspora. В еще одном варианте осуществления эндомикоризами являются штаммы Glomus aggregatum, Glomus brasilianum, Glomus clarum, Glomus deserticola, Glomus etunicatum, Glomus fasciculatum, Glomus intraradices, Glomus monosporum или Glomus mosseae, Gigaspora margarita или их комбинация.

Примеры микоризных грибов включают эндомикоризы типа Basidiomycota, Ascomycota и Zygomycota. Другие примеры включают штамм Laccaria bicolor, Laccaria laccata, Pisolithus tinctorius, Rhizopogon amylopogon, Rhizopogon fulvigleba, Rhizopogon luteolus, Rhizopogon villosuli, Scleroderma cepa, Scleroderma citrinum или их комбинацию.

Микоризные грибы включают эрикоидные микоризы, арбутоидные микоризы или монотропоидные микоризы. Арбускулярные и эктомикоризы образуют эрикоидные микоризы со многими растениями, относящимися к отряду Ericales, а некоторые Ericales образуют арбутоидные и монотропоидные микоризы. В одном варианте осуществления микориза может быть эрикоидной микоризой, предпочтительно типа Ascomycota, такой как Hymenoscyphous ericae или Oidiodendron sp. В другом варианте осуществления микориза также может быть арбутоидной микоризой, предпочтительно типа Basidiomycota. В еще одном варианте осуществления микориза может быть монотропоидной микоризой, предпочтительно типа Basidiomycota. В еще одном варианте осуществления микориза может быть орхидной микоризой, предпочтительно рода Rhizoctonia.

Способы, предлагаемые в настоящем изобретении, применимы для семян бобовых растений, типичные примеры которых включают сою, люцерну, арахис, горох, чечевицу, фасоль и клевер. Способы, предлагаемые в настоящем изобретении, также применимы для семян небобовых растений, например Poaceae, Cucurbitaceae, Malvaceae, Asteraceae, Chenopodiaceae и Solonaceae. Типичные примеры семян небобовых растений включают семена полевых сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза, рис, овес, рожь, ячмень и пшеницу, хлопчатник и канолу, и овощных сельскохозяйственных культур, таких как картофель, томаты, огурцы, свекла, латук и канталупы.

Настоящее изобретение будет описано с помощью приведенных ниже неограничивающих примеров. Если не указано иное, в качестве контроля использовали воду (указано, как "контроль" или "CHK").

Примеры

Эксперименты в теплице

Пример 1: Комбинации ЛХО in vitro усиливают рост ростков сиратро

Семена сиратро (Macroptilium atropurpureum) стерилизовали на поверхности с помощью 10% отбеливающего раствора в течение 10 мин и затем 3 раза промывали стерилизованной дистиллированной водой. Затем семена помещали в пробирки, содержащие 15 мл стерильной среды из затвердевшего агара с добавкой ЛХО, представленных на фиг. 1a и 2a (и которые в примерах называются как "ЛХО сои" и "ЛХО гороха") (при равной 10-8 M полной концентрации по отдельности или в комбинации). Два других ЛХО, т.е. ЛХО гороха или ЛХО, представленные на фиг. 5 (и которые в примерах называются как "ЛХО люцерны"), добавляли к ЛХО сои для изучения влияния их комбинаций. Семена выращивали в течение 7 дней при 20°C при освещении в цикле 16/8 ч день/ночь и затем собирали для определения длины ростков.

Как показывает сопоставление данных ЛХО сои вместе с другим ЛХО (вариант осуществления настоящего изобретения) с данными только для ЛХО сои (не предлагаемый в настоящем изобретении и использующийся для сопоставления), комбинация ЛХО сои и люцерны была более эффективна, чем только ЛХО сои или его комбинация с ЛХО гороха (фиг. 6). ЛХО сои вместе с ЛХО люцерны приводили к наиболее длинным росткам, если суммировать длины корня и побега. Это различие являлось статистически значимым.

Пример 2: Некорневое нанесение ЛХО на томаты черри

На основании данных для комбинации ЛХО сои и ЛХО люцерны для сиратро (пример 1) проведены дополнительные исследования на томатах. Растения томатов черри сорта Florida petite выращивали из семян в теплице в пластмассовых контейнерах и опрыскивали с помощью ЛХО сои или ее комбинацией с ЛХО люцерны во время образования цветочных почек при расходе, составляющем 5 мл/растение. Второе опрыскивание проводили через неделю после первого. При разной степени зрелости определяли зеленость листьев, количество цветков, количество плодов и конечную массу плодов в сыром виде.

Результаты, обеспечивающиеся с помощью варианта осуществления настоящего изобретения (ЛХО сои + ЛХО люцерны), показали, что при использовании комбинации ЛХО наблюдалось небольшое усиление зелености листьев по сравнению с не предлагаемым в настоящем изобретении и использующимся для сопоставления ЛХО сои (фиг. 7 и 8). Комбинация ЛХО приводила к значительно большему полному количеству цветков, образовавшихся за 5-дневный период, чем не предлагаемый в настоящем изобретении ЛХО сои. Аналогичным образом, после подсчета количества плодов, образовавшихся за 6-дневный период, предлагаемая в настоящем изобретении комбинация ЛХО сои и люцерны приводила к намного большему количеству, чем ЛХО сои (фиг. 9 и 10). В конце уборочного периода при использовании не предлагаемого в настоящем изобретении ЛХО сои и предлагаемой в настоящем изобретении комбинация ЛХО сои и люцерны среднее количество плодов на одном растении было намного более значительным, чем при контрольной обработке. Однако средняя масса томатов черри в сыром виде только для комбинации ЛХО сои и люцерны была больше, чем для контроля и ЛХО сои (фиг. 11 и 12).

Пример 3: Влияние ЛХО и из комбинаций на рост корней ростков томатов

Семена томатов сорта Royal Mounty помещали в чашки Петри, содержащие влажную (пропитанную растворами для обработки) бумагу для выращивания. Готовили растворы для обработки, содержащие четыре разных ЛХО, а именно ЛХО гороха AC (ацилированный), ЛХО гороха NAC (неацилированный), ЛХО люцерны и ЛХО сои. Полную концентрацию ЛХО, использованного для приготовления раствора для обработки на водной основе, поддерживали равной 10-9 M. Затем чашки Петри помещали в темную камеру при комнатной температуре для проращивания. Через 8 дней после проращивания длину корней ростков измеряли вручную линейкой.

Результаты, полученные в этих экспериментах, показывали, что отдельные типы ЛХО приводили к увеличению длины корней ростка томатов по сравнению с контролем, но только некоторые комбинации ЛХО, т.е. NAC гороха с ЛХО сои, AC гороха с ЛХО сои и NAC гороха с ЛХО люцерны, приводили к значительному увеличению корней по сравнению с не предлагаемым в настоящем изобретении и использующимся для сопоставления одним типом ЛХО (фиг. 8). По данным этого эксперимента представляется, что для ростков томатов комбинация NAC гороха с ЛХО сои была наилучшей из всех комбинаций. Результаты также показывают, что для ростков томатов комбинации некоторых ЛХО были более благоприятными, чем другие, и можно исключить, что комбинация всех четырех ЛХО была лучше.

Все патентные и непатентные публикации, цитированные в настоящем описании, характерны для уровня подготовки специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Все эти публикации включены в качестве ссылки в такой степени, как если бы для каждой отдельной публикации или заявки на патент было специально и по отдельности указано о включении в качестве ссылки.

Хотя настоящее изобретение описано с помощью конкретных вариантов осуществления, следует понимать, что эти варианты осуществления только иллюстрируют принципы и области применения настоящего изобретения. Поэтому необходимо понимать, что в эти иллюстративные варианты осуществления можно внести многочисленные изменения и что можно образовать другие сочетания без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения, определяемых прилагаемой формулой изобретения.

1. Способ усиления роста растений, включающий обработку семян эффективным количеством по меньшей мере двух отличающихся липохитоолигосахаридов (ЛХО) по меньшей мере за один месяц до высевания.

2. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, представленный формулой:

,

в которой R1 означает С14:0, 3ОН-С14:0, изо-С15:0, С16:0, 3-ОН-С16:0, изо-С15:0, С16:1, С16:2, С16:3, изо-С17:0, изо-С17:1, С18:0, 3ОН-С18:0, С18:0/3-ОН, С18:1, OH-С18:1, С18:2, С18:3, С18:4, С19:1 карбамоил, С20:0, С20:1, 3-ОН-С20:1, С20:1/3-ОН, С20:2, С20:3, С22:1 и С18-26(ω-1)-ОН (включая их С18, С20, С22, С24 и С26 гидроксилированные соединения и С16:1Δ9, С16:2 (Δ2, 9) и С16:3 (Δ2, 4, 9)); R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -СН2ОН; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

3. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают ЛХО, представленный структурой:

.

4. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают ЛХО, представленный структурой:

.

5. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, представленный формулой:

,

в которой n=1 или 2; R1 означает С16, С16:0, С16:1, С16:2, С18:0, С18:1Δ9Z или С18:1Δ11Z; и R2 означает водород или SO3H.

6. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают ЛХО, представленный структурой:

.

7. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают ЛХО, представленный структурой:

.

8. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, представленный формулой:

,

где n=1 или 2.

9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма микоризы.

10. Способ по п. 9, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма микоризы, выбранного из группы, включающей Rhizobium sp., Bradyrhizobium sp., Sinorhizobium sp. и Azorhizobium sp.

11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма Bradyrhizobium japonicum.

12. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма Rhizobium leguminosarum.

13. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма Sinorhizobium meliloti.

14. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один ЛХО, полученный из штамма Glomus intraradicus.

15. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один рекомбинантный ЛХО.

16. Способ по п. 15, в котором рекомбинантный ЛХО обладает чистотой, составляющей по меньшей мере 60%.

17. Способ по п. 15, в котором рекомбинантный ЛХО обладает чистотой, составляющей по меньшей мере 70%.

18. Способ по п. 15, в котором рекомбинантный ЛХО обладает чистотой, составляющей по меньшей мере 80%.

19. Способ по п. 15, в котором рекомбинантный ЛХО обладает чистотой, составляющей по меньшей мере 90%.

20. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО включают по меньшей мере один синтетический ЛХО.

21. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за два месяца до высевания.

22. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за три месяца до высевания.

23. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за четыре месяца до высевания.

24. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за пять месяцев до высевания.

25. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за шесть месяцев до высевания.

26. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за один год до высевания.

27. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за восемнадцать месяцев до высевания.

28. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за два года до высевания.

29. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере два отличающихся ЛХО наносят на семена растения по меньшей мере за три года до высевания.

30. Способ по п. 1, в котором эффективное количество по меньшей мере двух отличающихся ЛХО составляет от 10-5 до 10-14 М.

31. Способ по п. 1, в котором эффективное количество по меньшей мере двух отличающихся ЛХО составляет от 1 мкг/акр до 70 мкг/акр.

32. Способ по п. 1, в котором эффективное количество по меньшей мере двух отличающихся ЛХО составляет от 1 мкг/акр до 30 мкг/акр.

33. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение по меньшей мере одного питательного микроэлемента на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

34. Способ по п. 33, в котором по меньшей мере один питательный микроэлемент выбран из группы, включающей витамины и микроэлементы.

35. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение по меньшей мере одного хитоолигосахарид (ХО) на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

36. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ЛХО включает по меньшей мере один ХО, представленный формулой:

,

в которой:

R1 означает водород или метил;

R2 означает водород или метил;

R3 означает водород, ацетил или карбамоил;

R4 означает водород, ацетил или карбамоил;

R5 означает водород, ацетил или карбамоил;

R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc;

R7 означает водород, маннозил или глицерин;

R8 означает водород, метил или -СН2ОН;

R9 означает водород, арабинозил или фукозил;

R10 означает водород, ацетил или фукозил; и

n равно 0, 1, 2 или 3.

37. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ХО включает по меньшей мере один ХО, представленный структурой:

.

38. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ХО включает по меньшей мере один ХО, представленный структурой:

.

39. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ХО включает по меньшей мере один ХО, представленный формулой:

,

в которой R1 означает С16, С16:0, С16:1, С16:2, С18:0, С18:1Δ9Z; и С18:1Δ11Z; и R2 означает водород или SO3H; и n=1 или 2.

40. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ХО включает по меньшей мере один ХО, представленный структурой:

.

41. Способ по п. 35, в котором по меньшей мере один ХО включает по меньшей мере один ХО, представленный структурой:

.

42. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение на семена и/или растение, которое произрастает из семян, по меньшей мере одной сигнальной молекулы растения, выбранной из группы, состоящей из хитиновых соединений, флавоноидов, жасмоновой кислоты и ее производных, линолевой кислоты и ее производных, линоленовой кислоты и ее производных, и каррикинов и их производных.

43. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких гербицидов, инсектицидов и/или фунгицидов на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

44. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких микоризных грибов на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

45. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких штаммов Bradyrhizobium на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

46. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких штаммов Rhizobium на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

47. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких штаммов Sinorhizobium на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

48. Способ по п. 1, дополнительно включающий нанесение одного или нескольких солюбилизирующих фосфат микроорганизмов на семена и/или растение, которое прорастает из семян.

49. Способ по п. 48, в котором один или несколько солюбилизирующих фосфат микроорганизмов включает один или несколько солюбилизирующих фосфат штаммов грибов Penicillium.

50. Способ по п. 49, в котором по меньшей мере один солюбилизирующий фосфат штамм грибов Penicillium включает один или несколько солюбилизирующих фосфат штаммов Penicillium Bilaiae.

51. Способ по п. 49, в котором по меньшей мере один солюбилизирующий фосфат штамм грибов Penicillium включает один или несколько солюбилизирующих фосфат штаммов Penicillium bilaiae, выбранных из группы, состоящей из NRRL 50162, NRRL 50169, АТСС 20851, АТСС 22348 и АТСС 18309.

52. Способ по п. 49, в котором по меньшей мере один солюбилизирующий фосфат штамм грибов Penicillium включает один или несколько солюбилизирующих фосфат штаммов Penicillium gaestrivorus.

53. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором семена растения являются бобовыми.

54. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются небобовыми.

55. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами кукурузы.

56. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами фасоли.

57. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами сои.

58. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами овса.

59. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами пшеницы.

60. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами люцерны.

61. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами ячменя.

62. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами картофеля.

63. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами томата.

64. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами чечевицы.

65. Способ по любому из пп. 1-52, в котором семена растения являются семенами риса.

66. Семя, обработанное способом по любому из пп. 1-65.

67. Растение, проросшее из семени по п. 66.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция из гербицидов и защитных средств содержит (А) одно или несколько соединений формулы (I) или их соли, в которых символы и индексы имеют следующие значения: А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (C1-C6)-алкил, OR1 или S(O)nR2, Y означает OR1, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или гетероциклил, Z означает (C1-C6)-алкил или Z также может означать (C1-C6)-алкил, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает водород, R означает (C1-C8)-алкил или R1 означает (C1-C6)-алкил, R2 означает (C1-C6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, а также (В) защитное средство, выбранное из группы, включающей беноксакор, клоквинтосет-мексил, ципросульфамид, димрон, фенхлоразол этиловый эфир, фенхлорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил и мефенпир-диэтил.

Изобретение относится к химическим средствам, повышающим урожайность озимой пшеницы и подсолнечника. В качестве веществ, стимулирующих рост растений озимой пшеницы и подсолнечника, повышающих их урожайность, предложены N-замещенные нафталин-2-сульфониламиды формулы где R = CH3; C2H5, 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сахарной свеклы. Для повышения урожайности сахарной свеклы её обрабатывают N-бензил-N-этил-нафталин-2-сульфониламидом в количестве 10 г/га в фазу 6-8 листьев и при смыкании в рядках.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют 0,005% водный раствор O,O-диметил{(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метил}фосфоната формулы C12H21O3P в качестве стимулятора для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с сорняками, включающему посев семян на определенной площади и внесение арилоксиалканоатного гербицида на указанной площади за 30 дней до посева семян на указанной площади, причем указанные семена содержат белок арилоксиалканоатдиоксигеназу AAD-1, кодируемый последовательностью SEQ ID NO: 29.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная гранулированная композиция содержит: a) от 5 граммов активного ингредиента на килограмм (гаи/кг) до 50 гаи/кг относительно общего веса композиции - гербицида на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты; b) от 20 г/кг до 200 г/кг относительно общего веса композиции адъюванта, полученного из источника, не являющегося нефтью; c) от 700 г/кг до 950 г/кг относительно общего веса композиции растворимого в воде твердого носителя; и d) от 1 г/кг до 50 г/кг относительно общего веса композиции поверхностно-активного вещества.

Для улучшения роста целевых растений к участку, где растение растет, применяют соединение (I): .Изобретение позволяет улучшить рост сахарного тростника, риса, видов сои, масличного рапса и картофеля.

Изобретение относится к способу снижения или предупреждения нападения морских древоточцев на древесину, расположенную в морской среде. Осуществляют пропитывание указанной древесины биоцидной композицией, содержащей тралопирил в количестве по меньшей мере 0,01 вес.% от общего веса композиции, с достижением концентрации тралопирила, содержащегося в указанной древесине, по меньшей мере 1000 г/м3.

Предложена композиция инокулята для усиления роста растения, подходящая для покрытия семян. Указанная композиция содержит агрономически приемлемый носитель и по меньшей мере один штамм Bradyrhizobia japonicum.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят обработку семени кукурузы и/или растения кукурузы, которое прорастает из семени кукурузы, эффективным количеством по меньшей мере одного хитоолигосахарида (ХО), представленного формулой: в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-O-S-2-O-MeFuc, 2-O-MeFuc и 4-O-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -СН2ОН; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.
Предложены композиция для усиления урожая сельскохозяйственных культур и способ усиления урожая сельскохозяйственных культур с использованием указанной композиции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Усиление роста сои предусматривает обработку семян сои и/или растения сои эффективным количеством по меньшей мере одного хитоолигосахарида (ХО), представленного формулой: в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -СН2ОН; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для улучшения роста растений проводят обработку семян по меньшей мере за один месяц до посадки липохитоолигосахаридом (LCO) в количестве, эффективном для увеличения урожайности растений, собранных от указанных семян, по сравнению с растениями, собранными от контрольных образцов семян, обработанных LCO за одну неделю до посадки.

Предложены композиция и комбинация для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и варианты способа повышения урожайности сельскохозяйственных культур с использованием указанной композиции или комбинации.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) флуазинам или его соль и (b) по меньшей мере одно производное стробилурина, выбранное из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены пестицидная композиция, включающая изолированный штамм Burkholderia sp.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, в частности к пестицидным соединениям и их применению. Пестицидная композиция включает соединения, имеющие следующую структуру: где: (a) Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил содержит один или более заместителей, независимо выбранных из C1-С6галогеналкила и C1-С6галогеналкокси, (b) Het представляет собой триазолил; (c) Ar2 представляет собой фенил; (d) J представляет собой CRJ1RJ2, где RJ1 и RJ2 являются водородами; (e) L представляет собой простую связь; (f) K представляет собой NRK1; (g) Q представляет собой О; (h) R1 представляет собой C1-С6алкокси; (i) R2 представляет собой C1-С6алкокси; (j) R3 представляет собой ОН или С1-С6алкокси; (k) R4 представляет собой С1-С6алкил и (l) RK1 независимо выбран из Н, С1-С6алкила, С(=O)(C1-С6алкила) и С(=O)(С1-С6алкил)С(=O)О(С1-С6алкила).

Изобретение относится к новым соединениям-производным тетрагидропирана следующей формулы, где (a) Ar1 представляет собой замещенный фенил, причем указанный замещенный фенил имеет один или более заместителей, независимо выбранных из H, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C(=O)H, C1-C6 (гидрокси)галогеналкил; (b) E представляет собой N, C или CR5;(c) G представляет собой двойную или тройную связь; (d) M представляет собой N, C или CR5 (при условии, что когда Е представляет собой атом азота "N", тогда M представляет собой атом азота "N"; когда E представляет собой атом углерода "С", тогда М представляет собой атом углерода "C"; и когда E представляет собой "CR5", тогда M представляет собой "CR5"); (e) Ar2 представляет собой фенил; (f) J представляет собой NR5 или CR5; (g) L представляет собой одинарную или двойную связь; (h) K представляет собой C=O или N; (i) R1 представляет собой C1-C6 алкокси; (j) R2 представляет собой C1-C6 алкокси; (k) R3 представляет собой C1-C6 алкокси; (l) R4 представляет собой C1-C6 алкил; (m) R5 представляет собой Н, или их пестицидно приемлемым кислотно-аддитивным солям, которые обладают пестицидной активностью, а также к использованию этих соединений в способе борьбы с сельскохозяйственными вредителями.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидоактивное соединение формулы I: в которой R1 представляет собой: C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C1-C6-алкенил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C3-C6-алкинил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов, и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, - (CHR5) mOR6; -C(=O)R7; -C(=S)R7; -C(=O)OR7; -C(=S)OR7; -S(O)2R7; -(CHR5)mN(R8)R9; -C(=O)N(R8)R9; или -C(=S)N(R8)R9; в которой m представляет собой целое число от 1 до 3; R2 представляет собой: Н; или C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителя радикал R3; R3 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, амино, галогентио, C1-C3-алкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил, гидроксил, C3-C6-триалкилсилил, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R4 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, галогентио, амино, C1-C6-алкиламино, C2-C6-диалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил или C2-C6-алкилкарбонил, нитро, гидроксил или циано; R5 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R6 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R7 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R8 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; и R9 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, или бензил, причем бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; в качестве альтернативы, R8 и R9 могут совместно образовывать 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, причем каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с грибковыми заболеваниями растений. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Наверх