Способ изготовления глазного протеза и глазной протез

Группа изобретений относится к области медицины. Способ изготовления глазного протеза заключается в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания и имитирующего роговицу прозрачного покрытия, получении и нанесении на основание изображения здорового глаза и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея. Основание выполнено из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, а покрытие - из прозрачного полиметилметакрилата. Изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза получают с помощью цифровой фотокамеры. Изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати. Основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения с участками в форме усеченного конуса. На указанный участок основания наносят рельефный рисунок мышечных волокон и часть изображения с радужной оболочкой. Применение данной группы изобретений позволит повысить реалистичность глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления глазных протезов из пластических органических материалов и глазным протезам, изготовленным таким способом.

Из уровня техники известен способ изготовления глазного протеза, заключающийся в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания путем отливания из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата и имитирующего роговицу прозрачного покрытия путем отливания из прозрачного полиметилметакрилата, причем основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения, получении с помощью цифровой фотокамеры изображения радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, нанесении указанного изображения непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея (см. патент RU 2571129, кл. B29D 11/02, опубл. 20.12.2015). Из того же источника известен глазной протез, содержащий имитирующее склеру видимой части глаза непрозрачное основание из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, на котором посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати нанесено изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, и имитирующее роговицу прозрачное покрытие из прозрачного полиметилметакрилата, которые снабжены ответными поверхностями сопряжения и скреплены с помощью светоотверждаемого клея. Основным недостатком известных способа и устройства является несоответствие внешнего вида радужной оболочки протеза и здорового глаза из-за отсутствия ощущения объемности роговичной камеры и рельефности мышечных волокон радужной оболочки протеза.

Задачей изобретения является устранение указанного недостатка. Технический результат заключается в повышении реалистичности глазного протеза.

Поставленная задача решается, а технический результат достигается в части способа тем, что изготовление глазного протеза заключается в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания путем отливания из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата и имитирующего роговицу прозрачного покрытия путем отливания из прозрачного полиметилметакрилата, причем основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения, получении с помощью цифровой фотокамеры изображения радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, нанесении указанного изображения непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея, при этом поверхности сопряжения основания и покрытия снабжают участками в форме усеченного конуса и на указанном участке основания выполняют рельефный рисунок мышечных волокон для изображения радужной оболочки.

Поставленная задача решается, а технический результат достигается в части устройства тем, что в глазном протезе, содержащем имитирующее склеру видимой части глаза непрозрачное основание из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, на котором посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати нанесено изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, и имитирующее роговицу прозрачное покрытие из прозрачного полиметилметакрилата, которые снабжены ответными поверхностями сопряжения и скреплены с помощью светоотверждаемого клея, часть изображения с радужной оболочкой расположена на участке поверхности сопряжения основания, выполненной в форме усеченного конуса с рельефным рисунком мышечных волокон.

На фиг. 1 представлено поперечное сечение покрытия предлагаемого глазного протеза;

на фиг. 2 - поперечное сечение основания;

на фиг. 3 - вид А по фиг. 2.

Предлагаемый глазной протез состоит из округлого сплошного или полого формообразующего непрозрачного основания 1, имитирующего склеру видимой части глаза, и прозрачного покрытия 2, имитирующего роговицу 3. Основание 1 и покрытие 2 снабжены ответными поверхностями сопряжения и скреплены с помощью светоотверждаемого клея. Покрытие 3 снабжено покрывающим слоем 4, полностью сопрягаемым со сферическим участком поверхности основания 1. Участки 5 и 6 поверхностей сопряжения, соответственно, основания 1 и покрытия 2 выполнены в форме усеченного конуса с высотой h, большим основанием диаметром D и малым основанием диаметром d. Геометрические параметры конических участков 5 и 6 выбирают из диапазонов: 0.01 мм<h<3 мм, 9 мм<D<14 мм, 2 мм<d<5 мм. На участок 5 нанесен рельефный рисунок 7 мышечных волокон и изображение радужной оболочки. На плоский участок 8 усеченной вершины конуса нанесено изображение зрачка.

Протез изготавливают следующим образом.

1. Из окрашенного в светлый матовый цвет литьевого полиметилметакрилата (ПММА) отливают основание 1. При этом формуют его таким образом, что на передней части получается вогнутый участок 5 в виде усеченного конуса. Ось указанного конуса совпадает с осью основания 1, а вершина направлена в тело основания 1. На конической поверхности при помощи гравировки, оформляющей полости формы, выполняют рельефный рисунок 7 мышечных волокон с венчиком.

2. Отдельной частью из прозрачного ПММА отливают покрытие 2, также образуя на ответной детали (покрытии 2) участок 6 в виде выпуклого усеченного конуса, который по своим размерам повторяет участок 5, таким образом, чтобы при сборке деталей 1 и 2 выпуклый конический участок 6 входил в вогнутый конический участок 5 с минимальными зазорами.

3. С помощью цифровой фотокамеры с высоким разрешением получают изображение радужной оболочки со зрачком, склеры (белка) и кровеносных сосудов здорового глаза. Соответствующий файл сохраняют в памяти персонального компьютера.

4. Полученное изображение наносят непосредственно на основание 1 посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отвеждаемой печати таким образом, чтобы изображение радужной оболочки со зрачком располагалось на участке 5, и при этом рисунок зрачка находился на плоском участке 8 усеченной вершины конуса. Выбранный цвет основания 1 позволяет достичь наиболее высокого качества полученного изображения.

5. Покрытие 2 закрепляют на основании 1 с помощью прозрачного светоотверждаемого клея, образуя единую монолитную деталь. Время отверждения клея составляет от 20 до 40 секунд.

6. Готовую деталь на шлифовальном станке вручную доводят до соответствующей образцу формы и полируют по линии сопряжения.

При том, что часть изображения с радужной оболочкой является наиболее сложной, формирование участка 5 в виде усеченного конуса позволяет избежать необходимости корректировки изображения с учетом кривизны поверхности основания 1 и при сборке создать ощущение более естественной глубины изображения данного участка по сравнению с плоским выполнением. Таким образом полученный глазной протез получается значительно более реалистичным.

1. Способ изготовления глазного протеза, заключающийся в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания путем отливания из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата и имитирующего роговицу прозрачного покрытия путем отливания из прозрачного полиметилметакрилата, причем основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения, получении с помощью цифровой фотокамеры изображения радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, нанесении указанного изображения непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея, отличающийся тем, что поверхности сопряжения основания и покрытия снабжают участками в форме усеченного конуса и на указанном участке основания выполняют рельефный рисунок мышечных волокон для изображения радужной оболочки.

2. Глазной протез, содержащий имитирующее склеру видимой части глаза непрозрачное основание из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, на котором посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати нанесено изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза, и имитирующее роговицу прозрачное покрытие из прозрачного полиметилметакрилата, которые снабжены ответными поверхностями сопряжения и скреплены с помощью светоотверждаемого клея, отличающийся тем, что часть изображения с радужной оболочкой расположена на участке поверхности сопряжения основания, выполненном в форме усеченного конуса с рельефным рисунком мышечных волокон.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к офтальмологии и представляет лечебную силикон-гидрогелевую мягкую контактную линзу (МКЛ). Линза содержит несквозные депо, заполненные лекарственным веществом.

Устройство офтальмологической линзы содержит вставку с изменяемыми оптическими свойствами, содержащую передний и задний криволинейные элементы. Задняя поверхность переднего криволинейного элемента и передняя поверхность заднего криволинейного элемента имеют различные радиусы кривизны.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство офтальмологической линзы со вставкой с изменяемыми оптическими свойствами, расположенной в части оптической зоны устройства офтальмологической линзы, которая содержит: криволинейную переднюю и криволинейную заднюю поверхности, причем данные поверхности выполнены с возможностью формирования камеры; источник энергии, встроенный во вставку с изменяемыми оптическими свойствами на участке, содержащем неоптическую зону; и ориентирующий слой, содержащий участки жидкокристаллического материала, расположенный внутри камеры.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство контактной линзы со вставкой с изменяемыми оптическими свойствами расположена в части оптической зоны устройства контактной линзы.

Группа изобретений относится к области медицины. Офтальмологическая контактная линза для по меньшей мере одного из замедления, сдерживания или предупреждения прогрессирования миопии, содержащая: оптическую зону, выполненную с возможностью положительной асимметричной аберрации, для создания физиологического эффекта на глаз, причем положительная асимметричная аберрация включает в себя асимметричные радиальные профили оптической силы с увеличением оптической силы от центра к краю оптической зоны, причем асимметричные радиальные профили оптической силы могут изменяться вдоль различных радиальных меридианов, и при этом дифференциал оптической силы между центром и краем оптической зоны составляет от 0,5 дптр до 25 дптр, и периферийную зону, окружающую оптическую зону.

Офтальмологическое устройство содержит линзу, имеющую оптическую и периферическую зоны, выпуклую переднюю и вогнутую заднюю изогнутые поверхности, и текстурный узор, сформированный на одной или обеих из поверхностей на глубине и с интервалами, обеспечивающими повышение смачиваемости поверхности, тем самым улучшая комфорт и не нарушая нормальный обзор через устройство.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Способ определения радиуса кривизны передней поверхности интрастромальной оптической линзы (INLAY) для коррекции пресбиопии, включающий показатели преломления стромы роговицы (Nрогов), материала оптической линзы (Nматер) и радиус кривизны задней поверхности Rзадн.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмомикрохирургии. Искусственная радужка выполнена в виде плоского кольца и окрашенной, ее центральное отверстие выполнено в виде усеченного конуса.

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическая линза содержит: оптическую зону, выполненную с возможностью коррекции зрения, причем оптическая зона образована из первого материала, имеющего первый модуль упругости; периферийную зону, окружающую оптическую зону и образующую верхнюю область, среднюю область и нижнюю область, причем периферийная зона образована из первого материала; и активные зоны увеличенной толщины, расположенные в средней области; и тонкие зоны, расположенные в верхней и нижней областях, и одну или более зон с высоким модулем упругости, встроенных в тонкие зоны в периферийной зоне, причем одна или более зон с высоким модулем упругости образованы из второго материала, имеющего второй модуль упругости, причем второй модуль упругости больше первого модуля упругости.

Изобретение относится к способам нанесения сшитого гидрофильного покрытия на силиконовую контактную линзу. Предложен способ изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, на которой находится сшитое гидрофильное покрытие, включающий нагревание силиконовой гидрогелевой контактной линзы в водном растворе в присутствии растворимого в воде сильно разветвленного термически сшивающегося гидрофильного полимерного материала, содержащего положительно заряженные азетидиниевые группы, при температуре от 40°С до 140°С в течение периода времени, достаточного для ковалентного связывания термически сшивающегося гидрофильного полимерного материала на поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы с помощью ковалентных связей, каждая из которых образована между одной азетидиниевой группой и одной из реакционноспособных функциональных групп на поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы и/или вблизи от нее, и, таким образом, образование сшитого гидрофильного покрытия на силиконовой гидрогелевой контактной линзе.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной медицине в целях укрепления тканей бельма на различных этапах кератопротезирования. У экспериментальных животных производят разрез роговицы концентрично лимбу. Формируют роговичный интрастромальный карман, в который вводят имплантат в виде диска, диаметром 9-12 мм и толщиной 0,2-0,5 мм, состоящий из 4-5 мг коллагена I типа и 100-300 мкг фактора роста rhBMP-2. Способ позволяет повысить биомеханические свойства роговицы в эксперименте, создать благоприятную почву для дальнейшего кератопротезирования, что приводит к уменьшению операционных и послеоперационных осложнений при лечении ожоговых бельм роговицы. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки донорской роговицы с проведением двухстороннего УФ-кросслинкинга перед кератопротезированием осложненных сосудистых бельм 4-5 категории. Для этого донорскую роговицу помещают на 1 час в среду для консервации. Затем донорскую роговицу перемещают в стерильную ёмкость и обрабатывают ультрафиолетом с одной стороны роговицы с длиной волны 365 нм мощностью 3 мВ/кв. см. При этом каждые 5 минут производят инстилляцию на роговицу 1 капли 0,1%-ного раствора рибофлавина (первая обработка). После обработки с одной стороны донорскую роговицу обрабатывают ультрафиолетом с противоположной стороны так же, как при первой обработке. Среда для консервации содержит рибофлавина мононуклеотид, декстран, глутатион, натрия хлорид и воду дистиллированную очищенную, при следующем соотношении компонентов, мас.%: рибофлавина мононуклеотид - 0,1, декстран - 10,0, глутатион - 0,09, натрия хлорид - 0,9, вода дистиллированная очищенная - остальное. Способ обеспечивает получение донорской роговицы с повышенными биохимическими, биомеханическими и прочностными свойствами, что способствует снижению риска некроза роговицы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для аппликации имплантатов роговицы содержит: аппликатор имплантатов с отверстием аппликатора, проделанным сквозь него, и опору имплантатов с отверстием опоры, проделанным сквозь нее. Причем аппликатор имплантатов и опора имплантатов расположены друг относительно друга так, что образуют гнездо для имплантатов, которое приспособлено к заключению в нем имплантата роговицы, При этом отверстие аппликатора и отверстие опоры выполнены так, что силы между имплантатом роговицы и жидкостью, находящейся в отверстии аппликатора, больше, чем силы между имплантатом роговицы и жидкостью, находящейся в отверстии опоры. При этом большие силы обеспечивают аппликатор, у которого сродство к имплантату роговицы больше, чем у опоры. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно устройств для аппликации имплантатов роговицы. 11 з.п. ф-лы, 54 ил.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для доставки лекарственных веществ к структурам заднего сегмента глаза. Для получения биодеградируемого имплантата экструдируют водные растворы полимеров и/или сополимеров гликозаминогликанов, молочной кислоты и поливинилпирролидона с формированием затравок - "сухих" эллипсоидов вращения, высушивают и сшивают гамма-излучением. Затравки переносят в водный раствор указанных полимеров и/или сополимеров с растворенным в нем лекарственным веществом, выдерживают 30-120 минут и подвергают экструзии и сшивке гамма-излучением. Повторяют экструзию с чередованием растворов, содержащих и не содержащих лекарственное вещество, формируя многослойный имплантат с максимальным размером по продольной оси 3,0- 5,0 мм, по поперечной оси 0,1-0,3 мм. Использование группы изобретений обеспечивает достижение и поддержание требуемой концентрации лекарственного вещества в витреальной полости. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Иридохрусталиковая диафрагма выполнена из эластичного материала в виде окрашенного кольца с расположенными по периферии дугообразными незамкнутыми опорными элементами для точечного касания, способными подгибаться в плоскости окрашенного кольца. При этом толщина опорных элементов превышает толщину окрашенного кольца. Применение данного изобретения позволит повысить жесткость и надежность фиксации опорных элементов при сохранении легкости иридохрусталиковой диафрагмы. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Искусственная радужка выполнена из эластичного материала в виде окрашенного кольца с расположенными по периферии опорными элементами, способными подгибаться в плоскости окрашенного кольца. При этом опорные элементы замкнуты и их толщина превышает толщину окрашенного кольца. Применение данного изобретения обеспечит необходимой жесткостью и надежностью фиксации опорных элементов при сохранении легкости имплантации искусственной радужки. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения миопии и укрепления склеры в зонах истончения, стафилом и разрывов. Трансплантат готовят из аллогенной склеры. После механической очистки ее замачивают в течение 4 часов в 6% растворе перекиси водорода. Промывают дистиллированной водой. Замораживают на 1-2 часа при -20°С. Дефростируют и замачивают на 2 часа в 10% растворе гидроксида аммония при температуре 40°С. Отмывают стерильной дистиллированной водой и вновь замачивают на 6 часов в 6% растворе перекиси водорода. Промывают стерильным физиологическим раствором и помещают в 75% раствор этилового спирта. Герметично упаковывают для хранения до использования. Использование изобретения обеспечивает получение органотипичного аллогенного биосовместимого коллагенового трансплантата из склеры со значительно сниженными антигенными свойствами. 1 ил., 3 пр.

Офтальмологическая линза по меньшей мере одна из основных поверхностей которой содержит фильтр. Фильтр имеет следующие свойства: средний коэффициент отражения синего света в диапазоне длин волн от 420 нм до 450 нм больше или равен 5% для угла падения в диапазоне от 0° до 15°; кривая спектральной отражательной способности для угла падения в диапазоне от 0° до 15° имеет максимальную отражательную способность на длине волны менее 435 нм и полную ширину на уровне половинной амплитуды, которая больше или равна 80 нм, и для угла падения θ в диапазоне от 0° до 15° и для угла падения θ' в диапазоне от 30° до 45° параметр Δ(θ,θ'), определяемый отношением Δ(θ,θ') = 1 - [Rθ'(435 нм) / Rθ(435 нм)], больше или равен 0,6, где Rθ(435 нм) и Rθ'(435 нм) - величины отражательной способности основной поверхности, содержащей фильтр, на длине волны 435 нм для углов падения θ и θ'. Технический результат – обеспечить пропускание всего светового излучения, уменьшение пропускания синего света в диапазоне длин волн от 420 нм до 450 нм и высокое пропускание в диапазоне длин волн от 465 нм до 495 нм. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полупроводниковым устройствам, содержащим матрицу из удерживающих ячеек, в которой каждая удерживающая ячейка сконфигурирована с возможностью содержания медикамента, и каждая удерживающая ячейка содержит элемент активации ячейки, сконфигурированный для высвобождения медикамента из удерживающей ячейки при получении триггера активации. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции глазной щели при ретракции верхнего века. Имплантат для устранения ретракции верхнего века выполнен из биосовместимого и биостабильного материала с помощью фотополимеризации светочувствительной композиции на основе олигомеров и мономеров метакрилового ряда в виде полимерной эластичной перфорированной пленки. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ретракции верхнего века. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ изготовления глазного протеза заключается в формировании имитирующего склеру видимой части глаза непрозрачного основания и имитирующего роговицу прозрачного покрытия, получении и нанесении на основание изображения здорового глаза и закреплении покрытия на основании с помощью светоотверждаемого клея. Основание выполнено из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата, а покрытие - из прозрачного полиметилметакрилата. Изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза получают с помощью цифровой фотокамеры. Изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или пьезоструйной УФ-отверждаемой печати. Основание и покрытие снабжены ответными поверхностями сопряжения с участками в форме усеченного конуса. На указанный участок основания наносят рельефный рисунок мышечных волокон и часть изображения с радужной оболочкой. Применение данной группы изобретений позволит повысить реалистичность глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх