Способ прогнозирования развития увеита у детей с ювенильным идиопатическим артритом


 


Владельцы патента RU 2613056:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогноза развития увеита у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА). Для этого определяют ИЛ-10 и ИНФ-γ, после чего рассчитывают прогностический коэффициент по формуле ПК=(ИЛ-10/ИНФ-γ)100, и при прогностическом коэффициенте более 31,8±4,7 прогнозируют развитие увеита у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом. Способ позволяет повысить точность прогноза развития увеита на раннем этапе заболевания с целью профилактики развития осложнений, приводящих к слепоте. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в качестве метода прогнозирования развития увеита у детей с ювенильным идиопатическим артритом.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) - артрит неустановленной причины, длительностью более 6 недель, развивающийся у детей в возрасте не старше 16 лет при исключении другой патологии суставов. ЮИА - одно из наиболее частых и самых инвалидизирующих ревматических заболеваний, встречающихся у детей. Заболеваемость ЮИА составляет 2-16 на 100 тыс. детского населения в возрасте до 16 лет. Одним из экстраартикулярных проявлений ЮИА является воспалительное заболевание сосудистого тракта глаза. Известно, что увеит является аутоиммунным заболеванием, в основе которого лежит нарушение цитокиновой регуляции иммунных реакций. Важность оценки системной выработки цитокинов определяется способностью некоторых из них к дистантным эффектам и проникновению через гематоофтальмический барьер. Особое внимание уделяется поиску иммунных медиаторов воспаления, отвечающих за ключевые звенья патогенеза увеита. В биологических жидкостях выявлен целый ряд провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ФНО-α, ИЛ-5, ИЛ-10, ИФН-γ) и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10, TGF-β). В настоящее время опубликованы результаты изучения нарушения цитокиновой сети при ряде инфекционных и неинфекционных увеитов, а также заболеваниях соединительной ткани у детей и взрослых. Однако данные о результатах исследований иммунопатогенеза увеита на фоне ЮИА представлены лишь в единичных работах, при этом практически отсутствуют сведения о сравнении иммунного статуса у детей, страдающих ЮИА без признаков увеита и с клиническими проявлениями увеита. В тоже время эта группа пациентов заслуживает особого внимания ввиду тяжести основного заболевания, усугубляющего течение увеита.

Способу прогнозирования развития увеита у детей, ассоциированного с ювенильным идиопатическим артритом, уделяется большое внимание.

Патентный поиск

Способу прогнозирования развития увеита у детей, ассоциированного с ювенильным идиопатическим артритом, уделяется большое внимание. При проведении патентного поиска нами были изучены следующие патенты.

1. Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с поражением суставов у детей. Авторы: Катаргина Людмила Анатольевна (RU), Старикова Александра Викторовна (RU). RU 2002131179. 51, МПК G01N 33/569 (2000.01), заявка: 2002131179/15, 20.11.2002.

2. Способ прогнозирования течения эндогенных увеитов у детей. Автор(ы): Катаргина Л.А., Чеснокова Н.Б., Кузнецова Т.П. RU 2199123, МПК G01N 33/52, Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца, заявка: 2001116520/14.

3. Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с ревматическими заболеваниями, у детей в условиях терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа по поводу основного заболевания. Авторы: Катаргина Людмила Анатольевна (RU), Слепова Ольга Семеновна (RU), Денисова Екатерина Валерьевна (RU), Любимова Наталья Валерьевна (RU), Петровская Мария Станиславовна (RU) RU 2479848, МПК G01N 33/68 (2006.01), Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца, заявка: 2011152764/15, 23.12.2011.

4. Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов. Авторы: Слепова Ольга Семеновна, Быковская Галина Николаевна, Катаргина Людмила Анатольевна, Денисова Екатерина Валерьевна, Величко Татьяна Владимировна, RU 2298188, МПК G01N 33/68 (2006.01), аявка 2005128953/15, 19.09.2005.

5. Способ прогнозирования течения травматического увеита. Тарасова Л.Н., Киселева Т.Н., Орлова Н.С. RU 94035707, МПК A61B 5/00 (1995.01). Уральский институт усовершенствования врачей, заявка 94035707/14 20.09.1994.

6. Способ прогнозирования течения травматического увеита. Азнабаев М.Е., Газдалиева Л.М., Никитин Н.А., Даутова З.A. RU 2003118152, МПК G01N 33/48 (2000.01). Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней. 2001118152/15 16.06.2003.

7. Способ прогноза неблагоприятного затяжного течения ревматоидного увеита. Шевчук Н.Е., Габдрахманова А.Ф., Мальханов В.Б., Зайнутдинова Г.X. RU 2325657, МПК G01N 33/68 (2006.01). Государственное учреждение «Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней» Академии наук Республики Башкортостан. Заявка 2007113135/15 30.03.2007.

8. Способ прогноза течения ревматоидного увеита. Зайнутдинова Г.X., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Марванова З.P. RU 2287164, МПК G01N 33/68 (2006.01). Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней. Заявка 2005121103/15 05.07.2005.

9. Способ прогнозирования течения посттравматического увеита при проникающем ранении глазного яблока. Марачева Н.М. RU 2387417, МПК A61F 9/00 (2006.01), A61B 8/10 (2006.01). Заявка 2009110651/14 23.03.2009.

10. Способ прогнозирования неблагоприятного течения посттравматического увеита. Винькова Г.А., Вавилова Г.И., Климова З.Ф. RU 2153283, МПК A61B 5/04 (2000.01), A61B 5/00 (2000.01). Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования. Заявка 99101993/14 02.02.1999.

11. Способ прогнозирования развития хронического течения посттравматического увеита. Винькова Г.А., Камилова Ф.X. RU 2149408, МПК G01N 33/68 (2000.01). Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования. Заявка 98121199/14 23.11.1998.

12. Способ прогнозирования осложненного течения периферического увеита. Чудинова О.В., Хокканян В.М. RU 2149408, МПК A61B 8/06 (2006.01). Заявка 2009142010/14 13.11.2009.

Прототипом соответственно решаемой нами задачи рассматривается изобретение Е.А. Дроздовой и Л.Н. Тарасовой «Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях» (157541, МПК G01N 33/68 (2000.01) №2157541 от 10.10.2000). В данном изобретении прогноз течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях ставится путем исследования слезной жидкости (СЖ) в которой определяют содержание ИЛ-4 и ИЛ-6 в слезе с подсчетом прогностического коэффициента по формуле: ПК=ИЛ-6/ИЛ-4*100. По величине прогностического коэффициента прогнозируют форму течения РУ. Так, при ПК=0,59±0,04 свидетельствуют о средней тяжести с благоприятным течением. ПК=2,05±0,1 дает возможность прогнозировать хроническое часто рецидивирующее течение. При ПК=5,39±0,3 отмечается осложненное течение увеита с генерализацией воспалительного процесса. В стадии ремиссии ПК=0,267±0,04.

Предложенный нами способ отличается более высокой точностью прогноза развития увеита, ассоциированного с ЮИА, поскольку позволяет на раннем этапе заболевания, основываясь на определении иммунорегуляторных цитокинов на системном уровне (в сыворотке крови), выделить среди пациентов с ЮИА группу риска по развитию увеита. Преимуществом данного метода является раннее диспансерное наблюдение этой группы пациентов врачом-офтальмологом и своевременное назначение терапии.

Целью изобретения является повышение точности прогноза развития увеита при ювенильном идиопатическом артрите для профилактики развития осложнений (осложненная катаракта, вторичная глаукома, рецидивирующий кистозный макулярный отек), приводящих к слепоте и слабовидению детей.

Поставленная цель достигается путем определения содержания ИЛ-10 и ИНФ-γ в сыворотке крови и подсчета коэффициента по формуле:

по величине которого прогнозируют риск развития увеита у детей с ЮИА.

Цитокины, секретируемые клетками иммунной системы, - близкодействующие медиаторы, обуславливающие локальные взаимодействия клеток в очагах развития процессов в тканях. ИЛ-10 секретируется моноцитами, макрофагами, активированными Th-2 клетками. ИЛ-10 оказывает мощное иммуносупрессивное влияние, тем самым подавляет выработку ИНФ-γ лимфоцитами и натуральными киллерами. INF-γ высвобождается CD4+ T-клетками (Th-0 и Th-1), CD8+ T-клетками и активированными натуральными киллерами. ИНФ-γ является провоспалительным цитокином. Дисбаланс в соотношении цитокинов на системном уровне может привести к истощению и дисрегуляции иммунной системы, тем самым, создавая благоприятные условия для возникновения заболевания.

Содержание ИЛ-10 в сыворотке крови определяли в иммуноферментном анализе с помощью реагентов фирмы «Вектор-Бэст», г. Новосибирск на аппарате Personal Lab. (Adaltis, Italy). Во все лунки планшета внесли по 100 мкл раствора для разведения образцов. В дублях, начиная с верхних лунок первых двух стрипов, внесли по 100 мкл калибровочных образцов 0;. 20; 40; 200; 500; и 1000 пг/мл. В следующую пару лунок внесли по 100 мкл контрольного образца. В остальные лунки внесли по 100 мкл исследуемых образцов. Отрезали липкую пленку требуемого размера. Стрипы заклеили пленкой и инкубировали при температуре 37°C в течение 120 мин в термостатируемом шейкере с частотой 700 об/мин. По окончании инкубации сняли липкую пленку и поместили ее в сосуд с дезинфицирующим раствором. С помощью промывочных устройств лунки планшета промыли 5 раз раствором 1, чередуя аспирацию и немедленное заполнение лунок каждого стрипа. В каждую лунку вносили не менее 350 мкл жидкости в процессе каждого цикла промывки. Время между заполнением и опорожнением лунок составило не менее 30 сек. По окончании промывки остатки влаги из лунок тщательно удалили, постукивая перевернутым планшетом по фильтровальной бумаге. На следующем этапе в лунки планшета внесли по 100 мкл конъюгата №1 (использовали пластиковую ванночку и одноразовые наконечники, входящие в состав набора). Стрипы закрывали пленкой и помещали в шейкер. Инкубировали 60 мин при температуре 37°C, при 700 об/мин. По окончании инкубации планшет промыли 5 раз по методике, описанной выше. Далее в лунки планшета внесли по 100 мкл конъюгата №2. Стрипы закрыли пленкой и поместили в шейкер. Инкубировали 30 мин при температуре 37°C, при 700 об/мин. По окончании инкубации вновь промывали планшет 5 раз. Затем во все лунки внесли по 100 мкл раствора тетраметилбензидина (ТМБ) плюс. Планшет выдержали в защищенном от света месте в течение 25 минут при температуре 18-25°C. Внесли в лунки по 100 мкл стоп-реагента с той же скоростью и в той же последовательности, как и раствор тетраметилбензидина. Оптическую плотность измеряли с помощью спектрофотометра в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - в диапазоне 620-655 нм. Измерение проводили через 2-3 мин после остановки реакции. Время между остановкой реакции и измерением оптической плотности не превышало 10 мин. Проводилось построение калибровочного графика зависимости оптической плотности (ось ординат) от концентрации ИЛ-10 (ось абсцисс) в калибровочных образцах. Результаты выражали в пг/мл.

Содержание ИНФ-γ в сыворотке крови определяли в иммуноферментном анализе с помощью реагентов фирмы «Вектор-Бэст», г. Новосибирск на аппарате Personal Lab. (Adaltis, Italy). Во все лунки планшета внесли по 100 мкл раствора для разведения образцов. В дублях, начиная с верхних лунок первых двух стрипов, внесли по 100 мкл калибровочных образцов 0;. 20; 40; 200; 500; и 1000 пг/мл. В следующую пару лунок внесли по 100 мкл контрольного образца. В остальные лунки внесли по 100 мкл исследуемых образцов. Отрезали липкую пленку требуемого размера. Стрипы заклеили пленкой и инкубировали при температуре 37°C в течение 120 мин в термостатируемом шейкере с частотой 700 об/мин. По окончании инкубации сняли липкую пленку и поместили ее в сосуд с дезинфицирующим раствором. С помощью промывочных устройств лунки планшета промыли 5 раз раствором 1, чередуя аспирацию и немедленное заполнение лунок каждого стрипа. В каждую лунку вносили не менее 350 мкл жидкости в процессе каждого цикла промывки. Время между заполнением и опорожнением лунок составило не менее 30 сек. По окончании промывки остатки влаги из лунок тщательно удалили, постукивая перевернутым планшетом по фильтровальной бумаге. На следующем этапе в лунки планшета внесли по 100 мкл конъюгата №1 (использовали пластиковую ванночку и одноразовые наконечники, входящие в состав набора). Стрипы закрывали пленкой и помещали в шейкер. Инкубировали 60 мин при температуре 37°C, при 700 об/мин. По окончании инкубации планшет промыли5 раз по методике, описанной выше. Далее в лунки планшета внесли по 100 мкл конъюгата №2. Стрипы закрыли пленкой и поместили в шейкер. Инкубировали 30 мин при температуре 37°C, при 700 об/мин. По окончании инкубации вновь промывали планшет 5 раз. Затем во все лунки внесли по 100 мкл раствора тетраметилбензидина (ТМБ) плюс. Планшет выдержали в защищенном от света месте в течение 25 минут при температуре 18-25°C. Внесли в лунки по 100 мкл стоп-реагента с той же скоростью и в той же последовательности, как и раствор тетраметилбензидина. Оптическую плотность измеряли с помощью спектрофотометра в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - в диапазоне 620-655 нм. Измерение проводили через 2-3 мин после остановки реакции. Время между остановкой реакции и измерением оптической плотности не превышало 10 мин. Проводилось построение калибровочного графика зависимости оптической плотности (ось ординат) от концентрации ИНФ-γ (ось абсцисс) в калибровочных образцах. Результаты выражали в пг/мл. Проведенные исследования позволили выявить группу риска по развитию увеита на фоне ЮИА. У каждого больного были определены ПК, которые характеризовались диапазоном от 60,3±14,5 у пациентов с увеитом, ассоциированным с ЮИА, и 31,8±4,7 у пациентов с ЮИА без увеита (p≤0,000).

Для подтверждения представленных материалов приведем клинические примеры.

Пример 1: Больной П., 10 лет, наблюдался у детского ревматолога с диагнозом: ЮИА, олигоартикулярный вариант, РФ (-), активность 1, ФК 2, с 7 лет. Получал базисную терапию метотрексат 15 мг/неделю. Ремиссия по суставному синдрому была достигнута. Ребенок направлен на осмотр к офтальмологу в плановом порядке. На осмотре: передний иридоциклит правого глаза средней степени тяжести. ОД - легкая перикорнеальная инъекция глазного яблока, на эндотелии роговицы небольшое количество преципитатов мелких и средних, по зрачковому краю радужки на 19.00 задние синехии, деформирующие зрачок; в передних слоях стекловидного тела легкая взвесь воспалительных клеток. Глазное дно не изменено. Острота зрения ОД - 0,8, не корригируется. ОС - здоров. ИЛ-10=29,808 пг/мл, ИНФ-γ=28,058, ПК=106,24.

Проведено усиленное противовоспалительное лечение как системное, так и локальное. Доза метотрексата была увеличена до 20 мг/неделю. В течение 1 месяца увеит купирован, суставной синдром неактивный, зрение восстановилось до 1,0. Ребенок наблюдается в течение года - обострений увеита не было.

Пример 2. Больной З., 8 лет наблюдается у детского ревматолога с диагнозом: ЮИА, олигоартикулярный вариант, РФ (-), активность 1, ФК 2 с 5 лет. Получает базисную терапию метотрексатом 15 мг/неделю, суставной синдром неактивный. На плановом осмотре офтальмолога патологии не выявлено. ИЛ-10=4,8 пг/мл, ИНФ-γ=18,667, ПК=25,7.

За время наблюдения в течение 2 лет воспалительный процесс сосудистой оболочки глаз не диагностирован.

Способ прогнозирования развития увеита у детей с ювенильным идиопатическим артритом, включающий исследование уровня цитокинов в сыворотке крови детей с ювенильным идиопатическим артритом, отличающийся тем, что определяется ИЛ-10 и ИНФ-γ с расчетом прогностического коэффициента по формуле

ПК=(ИЛ-10/ИНФ-γ)100,

при прогностическом коэффициенте более 31,8±4,7 прогнозируют развитие увеита у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом с целью ранней диагностики заболеваний сосудистой оболочки глаза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к электрохимическому иммуноанализу. Предложен способ определения содержания грамотрицательных бактерий в анализируемой среде.

Изобретение относится к медицине, а именно гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения генерализации злокачественного процесса после оперативного лечения рака головки поджелудочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы формирования фетоплацентарной недостаточности при оценке индуцирующего действия обострения цитомегаловирусной инфекции на содержание 7-дегидроксихолестерина на третьем триместре гестации.

Изобретение относится к медицине и касается способа дифференциальной диагностики начальных проявлений нейроинтоксикации винилхлоридом и парами металлической ртути, включающего проведение неврологического осмотра, где дополнительно определяют в сыворотке крови уровни антител к ацетилхолиновым рецепторам и антител к серотонинэргическим рецепторам, рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения неходжкинских лимфом орбиты. В биоптате опухоли определяют наличие вирусов ВЭБ, ВГЧ-6, ВГЧ-8.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития аллергического ринита. Для этого проводят оценку экспрессии генов дифференцировочных факторов субпопуляций Т-хелперов: Tbet, GATA3, RORC.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для определения степени тяжести риносинусита. Сущность способа: обследуют больного риносинуситом и дополнительно до начала лечения в сыворотке крови больного определяют в пг/мл уровни цитокинов интерлейкина - 1β (IL-1β) и интерлейкина - 10 (IL-10), вычисляют с точностью до 0,1 соотношение IL-1β/IL-10.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу дооперационного прогнозирования стадии и агрессивности рака предстательной железы. Способ дооперационного прогнозирования стадии и агрессивности рака предстательной железы, включающий определение в сыворотке крови больного до начала лечения уровней общего простатического антигена (ПСАобщ) с калибровкой Hybritech, свободного ПСА (ПСАсв) с калибровкой Hybritech, [-2]проПСА с калибровкой Hybritech, отличается тем, что высчитывают лабораторный индекс клинического стадирования (ЛИКС) рака предстательной железы по формуле: и если- ЛИКС < 500, то диагностируется локализованный индолентный рак предстательной железы, индекс Глисона ≤ 6;- ЛИКС > 5000, но ≤7000, то диагностируется агрессивный рак предстательной железы, индекс Глисона > 6 или стадия ≥Т3а;- ЛИКС > 7000, то диагностируется агрессивный рак предстательной железы, индекс Глисона > 6 и стадия ≥Т3а,далее на основании анализа совокупности полученных данных с использованием метода линейной регрессии по логарифмической шкале концентраций маркеров и возраста пациента рассчитывают новый показатель (ЛИКС-В) по формуле:ЛИКС-В = ЛИКС/100+1,5*В,где В - возраст пациента в годах, и если- ЛИКС-В < 100, то рак предстательной железы является локализованным индолентным, индекс Глисона ≤ 6, стадия ≤Т2;- ЛИКС-В > 150, то рак предстательной железы не локализованный индолентный, индекс Глисона ≥ 7, стадия ≥Т3а.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения продукции холерного токсина и дифференциации эпидемически значимых штаммов холерных вибрионов, включающего подготовку исследуемого образца, выявление холерного токсина методом ИФА, предусматривающим внесение антигенов в лунки планшета, инкубацию и учет результатов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденного. Способ включает в себя типирование генов системы НРА и исследование антитромбоцитарных ауто- и аллоантител.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано для прогноза возникновения рецидива у больных раком вульвы. Для этого в ткани больных раком вульвы иммуногистохимическим методом оценивают экспрессию лимфоцитарных маркеров CD4+ и CD8+, рассчитывают коэффициент отношения CD4+/CD8+. При значении коэффициента, равном 1 и более, прогнозируют возникновение рецидива в течение первых двух лет после лечения. А при значении коэффициента менее 1 прогнозируют длительную ремиссию. Использование данного способа позволяет прогнозировать возникновение рецидива возникновения рецидива у больных раком вульвы после лечения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оценки дисфункции иммунитета у детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, проживающих на территориях вокруг химически опасных производств. Для этого проводят отбор проб периферической крови и в лимфоцитах методом полимеразной цепной реакции определяют аллельные варианты А1А1 и А1А2 гена цитокина ФНОα и его количественное содержание, а также показатели количественного содержания цитокинов Ил-10, IFNγ и IgA. При аллельном варианте A1A1, содержаниях ФНОα более 30 пг/мл, Ил-10 менее 20 пг/мл, IFNγ менее 12 пг/мл, IgA менее 1 г/л прогнозируют дисфункцию иммунитета на фоне течения рецидивирующей респираторной инфекции. При аллельном варианте А1А2, содержании ФНОα менее 40 пг/мл, Ил-10 более 26 пг/мл, IFNγ более 40 пг/мл, IgA более 1,5 г/л прогнозируют благоприятное течение рецидивирующей респираторной инфекции без развития дисфункции иммунитета. Использование данного способа позволяет проводить иммунологический мониторинг у детей с различными клиническими формами рецидивирующей респираторной инфекцией в условиях антропогенной нагрузки. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области молекулярной онкологии и может быть использовано для дифференциальной диагностики рака желудка различных гистологических типов. Способ включает получение ДНК, выделенной из биопсийного материала; амплификацию фрагментов локусов GSTP1, NFKB1 и HV2 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) с помощью набора высокоспецифичных праймеров; количественную интерпретацию результатов амплификации. Осуществление способа возможно с операционным материалом и тканевыми биоптатами, полученными во время гастроскопии; регистрацию результатов производят однократно в конце исследования, способ занимает менее 10 часов. Способ позволяет эффективно и своевременно идентифицировать аденокарциному G3 и перстневидноклеточный рак желудка, дает возможность уточнения предоперационного прогноза, что способствует принятию правильной тактики лечения и улучшению его результатов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к профессиональной патологии и пульмонологии, и может быть использовано для диагностики профессиональной хронической обструктивной болезни легких, сформировавшейся в условиях действия токсических промаэрозолей. Для этого в сыворотке крови больного ХОБЛ, экспонированного к токсическим промаэрозолям с превышением ПДК токсических веществ в воздухе рабочей зоны в 1,5 раза и более, со стажем работы в условиях действия токсических промаэрозолей 17 лет и более, методом твердофазного иммуноферментного анализа сэндвич-типа (ELISA) определяют концентрацию интерлейкина 1β, трансформирущего фактора роста β, фактора роста эндотелия сосудов. Затем вычисляют значение регрессионной функции по математической формуле 0,027⋅IL1β+0,00009⋅TGFβ-0,0003⋅VEGF, где IL1β - концентрация интерлейкина 1β сыворотки, пг/мл, TGFβ - концентрация трансформирующего фактора роста β сыворотки, пг/мл, VEGF - концентрация фактора роста эндотелия сосудов сыворотки, пг/мл, и при результате, равном или превышающем 0,2, делают вывод о том, что в данном случае ХОБЛ сформировалась при действии токсических промаэрозолей. Изобретение позволяет диагностировать случаи профессиональной ХОБЛ, сформировавшейся при действии токсического газа, что улучшит качество лечения этой группы больных за счет индивидуализации терапевтической стратегии с учетом характеристик фенотипа, а также повышает объективность экспертизы связи заболевания с профессией. 1 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области иммунодиагностики и может быть использовано для иммунодиагностического тестирования биологического образца. Карта иммунодиагностического тестирования включает плоскую подложку и множество содержащихся на ней прозрачных колонок с инертным тестовым материалом, выполненным с возможностью формирования реакции агглютинации при добавлении биологического образца и реагента. Каждая колонка содержит индикаторные метки, разнесенные одна от другой, для создания видимых зон градации степени реакции агглютинации на основе положения сформированных агглютинатов. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности оценки результатов тестирования. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной и медицинской гельминтологии, в частности к иммунологическому методу обнаружения антигена личинок анизакид в мышечной ткани рыбы, и может быть рекомендовано для ветеринарно-санитарной экспертизы морепродуктов. Способ предусматривает приготовление белково-антигенного экстракта из личинок третьей стадии Anisakis simplex, контроль его на стерильность, определение содержания белка, получение гипериммунной сыворотки к белково-антигенному экстракту из личинок 3-й стадии A.simplex иммунизацией кроликов в комплексе с полным адъювантом Фрейнда; проведение реакции иммунодиффузии (РИД) в агаровом геле с полученной гипериммунной сывороткой и жидкостью, образующейся при разморозке морепродуктов. Проявление полосы преципитации между этой жидкостью и гипериммунной сывороткой к белково-антигенному экстракту A.simplex свидетельствует о присутствии в морепродуктах антигенов личинок. Способ эффективен в выявлении антигенов анизакид в жидкости, полученной при размораживании мышечной ткани рыб. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у детей при специфической иммунотерапии. Для этого перед началом проведения специфической иммунотерапии (АСИТ) проводят определение фагоцитарной активности гранулярных нейтрофилов по фагоцитарному показателю (ФП) и фагоцитарному числу (ФЧ) в крови ребенка. При ФП ниже 45,5±1,02% и ФЧ ниже 2,14±0,4 микробных прогнозируют развитие инфекционного осложнения атопического дерматита вирусной, бактериальной или грибковой этиологии. Использование данного способа позволяет уменьшить частоту инфекционных осложнений атопического дерматита при АСИТ у детей, повышая эффективность дечения тяжелых и стойких форм заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения присутствия белка STEAP-1 в биологическом образце, полученном от индивида, имеющего подозрение на метастатический рак предстательной железы. Для этого биологический образец подвергают воздействию меченного 89цирконием антитела против STEAP-1 и измеряют связывание меченного 89цирконием антитела против STEAP-1 с белком в биологическом образце. При этом связывание меченного 89цирконием антитела против STEAP-1 с белком является показателем присутствия белка STEAP-1 в образце. Меченное 89цирконием антитело против STEAP-1 содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую гипервариабельную область CDR-H1, содержащую GYSITSDYAWN, CDR-H2, содержащую GYISNSGSTSYNPSLKS, и CDR-H3, содержащую ERNYDYDDYYYAMDY; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR-L1, содержащую KSSQSLLYRSNQKNYLA, CDR-L2, содержащую WASTRES, и CDR-L3, содержащую QQYYNYPRT, и меченное 89цирконием антитело против STEAP-1 представляет собой 89цирконий-десферриоксамид (Df) антитело против STEAP-1. Изобретение позволяет определять присутствия белка STEAP-1 в биологическом образце, полученном от индивида, с метастатическим раком предстательной железы. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 ил., 10 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для прогнозирования синдрома задержки роста плода в третьем триместре гестации при обострении хронического простого бронхита, обусловленного гриппом A(H3N2), у женщин во втором триместре беременности. Для этого определяют уровень антител к вирусу гриппа в сыворотке крови, полученной на 21-24 день заболевания, и оценивают его изменение по сравнению с сывороткой крови, полученной на 12-14 день заболевания, в баллах: 1 балл - нет роста титра антител; 2 балла - рост титра антител в 2 раза; 3 балла - рост титра антител в 4 раза; 4 балла - рост титра антител более чем в 4 раза) (А), оценивают содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови на 21-24 день заболевания (ед. оп. пл.) (В), определяют концентрацию фактора некроза опухоли - а на 21-24 день заболевания в сыворотке крови (пг/мл) (С), а затем с помощью дискриминантного уравнения рассчитывают величину дискриминантной функции: D=-2,790×А-149,616×В-0,121×С; и при D равной или больше -50,23 прогнозируют отсутствие синдрома задержки роста плода, а при D меньше -50,23 прогнозируют развитие синдрома задержки роста плода. Способ позволяет обоснованно и своевременно проводить лечебные мероприятия, направленные на профилактику синдрома задержки роста плода, при простоте его исполнения. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для прогнозирования внутриутробного инфицирования плода у женщин во втором триместре гестации при обострении хронического простого бронхита, обусловленного гриппом A(H3N2). Для этого определяют титр антител к вирусу гриппа A(H3N2) в сыворотке крови, полученной на 21-24 дни заболевания, и оценивают его изменение по сравнению с сывороткой крови, полученной на 12-14 день заболевания, в баллах: 1 балл - нет роста титра антител; 2 балла - рост титра антител в 2 раза; 3 балла - рост титра антител в 4 раза; 4 балла - рост титра антител более, чем в 4 раза (А), оценивают концентрацию интерферона-γ (пг/мл) (В), устанавливают содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) (ед. оп. пл.) (С), а затем с помощью дискриминантного уравнения рассчитывают величину дискриминантной функции: D=-2,115×A-0,324×В-328,250×С, и при D равной или больше -82,67 прогнозируют отсутствие внутриутробного инфицирования плода, а при D меньше -82,67 прогнозируют внутриутробное инфицирование плода. Способ позволяет обоснованно и своевременно провести лечебно-профилактические мероприятия, направленные на профилактику внутриутробного инфицирования плода при простоте его исполнения. 2 пр.
Наверх