Способ определения объема опухоли при раке шейки матки при проведении магнитно-резонансной томографии

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, гинекологии, томографии, и направлено на оценку объема опухоли при раке шейки матки. При магнитно-резонансной томографии получают диффузионно-взвешенные изображения со следующими параметрами: поле зрения 400 мм, матрица изображения 96×196, толщина среза 0,4 см, количество накоплений = 6, TR/TE = 370 мс / 82 мс, b фактор = 800. Затем рассчитывают объем по формуле:

,

где

n - общее число срезов;

Si - площадь опухоли на i-м срезе, см2;

t - толщина одного среза, см;

R - расстояние между срезами, см.

Способ обеспечивает точность оценки, причем доля ошибки по сравнению с принятым за ноль прототипом составляет 0,04, затраты времени при этом уменьшены втрое, пропорционально числу взятых срезов. 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и касается определения объема опухоли при раке шейки матки с помощью магнитно-резонансной томографии.

В связи с ростом заболеваемости и смертности женщин репродуктивного возраста эффективное лечение рака шейки матки является одной из важнейших задач современной онкологии ("Клинико-морфологические факторы прогноза и современные принципы формирования программ лучевой терапии у оперированных больных местно распространенным раком шейки матки", Крейнина и Титова, ж. Онкогинекология, Т. С. 33-42, 2012). В числе методов лечения больных раком шейки матки - лучевая терапия. Критерием эффективности лечения является регрессия опухоли, поэтому крайне важным является определение объема опухоли до лечения, который также является важным параметром и для оценки дозы облучения, ее эффективности ("Method and timing of tumor volume measurement for outcome prediction in cervical cancer using magnetic resonance imaging", Mayr, Taoka и др., Int J Radiat Oncol Biol Phys, T. 52. C. 14-22, 2002; Магнитно-резонансная томография в оценке эффективности лечения больных раком шейки матки", Прошин, Скугарев и др., Сибирский онкологический журнал, с. 163-164, 2009; Клинико-морфологические факторы прогноза и современные принципы формирования программ лучевой терапии у оперированных больных местно распространенным раком шейки матки", Крейнина и Титова, Онкогинекология, с. 33-42, 2012; Рак шейки матки: магнитно-резонансные и клинические факторы прогноза", Прошин, Березовская и др., Диагностика опухолей репродуктивной системы, с. 102-107, 2012; Uterine cervical cancer volumetry using T2- and diffusion-weighted MR images in patients treated by primary surgery and neoadjuvant chemotherapy", Tanaka, Okada и др., Acta Radiol, 2015).

Известен способ определения объема опухоли с использованием формулы вычисления объема, приближающей опухоль эллипсоидом на Т2-взвешенных изображениях:

где a, b, с - полуоси эллипсоида, т.е. половины трех взаимно перпендикулярных максимальных размеров опухоли; d1, d2, d3 - оси эллипсоида, т.е. три взаимноперпендикулярных максимальных размера опухоли ("Магнитно-резонансная томография в оценке эффективности лечения больных раком шейки матки", Прошин, Скугарев и др., Сибирский онкологический журнал, с. 163-164, 2009).

Недостатки способа: размеры измеряют в стандартных аксиальной, фронтальной и сагиттальной плоскостях, при этом они не всегда являются максимальными диаметрами образования. Вычисление объема по формуле для эллипса правильной формы приводит к ошибке и затрудняет выбор лечения.

Существенно лучший результат дает способ вычисления объема поражения посрезово, особенно для опухолей объемом 40-100 см3, а также в процессе лучевой терапии (Mayr NA, и др. Method and timing of tumor volume measurement for outcome prediction in cervical cancer using magnetic resonance imaging. // Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002 Jan 1; 52 (1): 14-22 - прототип). Врач выделяет пораженный участок на каждом срезе, измеряется площадь опухоли на каждом срезе. Полный объем V опухоли рассчитывают как сумму площадей Si опухоли на каждом i-м срезе при их общем числе n, умноженную на толщину t среза с учетом расстояния R между срезами, т.е.:

Основным недостатком данного способа является тот факт, что выделение всех площадей и последующий расчет требует большого количества времени, что затрудняет работы диагностического кабинета в целом. По нашим данным требуется около 2-3 минут на срез, 5-10 минут на вычисление.

Задачей изобретения является разработка способа определения объема опухоли, мало проигрывающего в точности прототипу и легко осуществимого на практике.

Задача решается с помощью получения диффузионно-взвешенных изображений (ДВИ) со следующими параметрами: поле зрения 400 мм, матрица изображения 96×196, толщина среза 4 мм, количество накоплений = 6, TR/TE = 370 мс / 82 мс, b фактор = 800, после чего объем измеряется аналогично прототипу, но используются не все срезы, а только каждый третий, шестой, девятый и т.д., а объем V опухоли рассчитывают по выражению:

n - общее число срезов

Si - площадь опухоли на i-м срезе, см2;

t - толщина одного среза, см;

R -расстояние между срезами, см.

Технический результат - сокращение длительности определения объема опухоли при повышении точности.

Известно, что ДВИ характеризуется хорошо выраженным контрастом между уплотненной тканью опухоли шейки матки и окружающими тканями при значениях b фактора от 800 (Demirbas, Т., et al., Contribution of diffusion-weighted imaging to diagnosis and staging of cervical cancer. Balkan Med J, 2014. T. 31, I. 2, p. 154-7). Нами это свойство впервые использовано для вычисления объема опухоли при раке шейки матки. ДВИ были также использованы в патенте (LI Wu at el., Automatic segmentation method for cervical cancer image based on T2-MRI and DW-MRI), однако авторы не выявляли необходимое для точного вычисления число срезов, которое, как оказалось, может быть меньшим за счет более четко определяемых границ на взятых срезах.

Способ осуществляют следующим образом.

Получают методом магнитно-резонансной томографии диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ) со следующими параметрами: поле зрения 400 мм, матрица изображения 96×196, толщина среза 0,4 см, количество накоплений = 6, TR/TE = 370 мс / 82 мс, b фактор = 800.

Далее используются третий, шестой, девятый и т.д. срезы. Врач выделяет пораженный участок на этих срезах, используя стандартное программное обеспечение рабочей станции, которое выдает площадь опухоли на каждом из обозначенных выше срезов.

Полный объем опухоли рассчитывается как сумма площадей опухоли на каждом срезе, умноженная на толщину среза с учетом расстояния между срезами и числа пропущенных срезов, т.е.:

где

n - общее число срезов

Si - площадь опухоли на i-м срезе, см2;

t - толщина одного среза, см;

R - расстояние между срезами, см.

На фиг. 1 схематично представлена опухоль в сагиттальной проекции с условными обозначениями. 1 - граница опухоли, 2 - обозначенные пунктирной линией не используемые при подсчете срезы, 3 - сплошные черные линии, соответствующие номеру среза i=3, 6, 9 и т.д., они используются для вычисления объема, t - толщина среза, R - расстояние между срезами.

На фиг. 2 показаны диаграммы размаха доли ошибки для методов подсчета объема опухоли на ДВИ и Т2ВИ по данным 18 пациенток в возрасте от 25 до 63-х лет с гистологически подтвержденным диагнозом. Проведено также сравнение со способами: с использованием каждого второго, четвертого и пятого срезов, изображений другой взвешенности (Т2-взвешенных изображений), а также способом приближения эллипсоидом.

По оси ординат отложена доля ошибки, на оси абсцисс записаны названия методов: 2-5 Т2ВИ - с использованием скорректированной толщиной среза с учетом каждого 2-го - 5-го срезов соответственно на Т2ВИ, 2-5 ДВИ - с использованием скорректированной толщиной среза с учетом каждого 2-го - 5-го срезов соответственно на ДВИ, эллипсоид - соответствует расчету объема с использованием трех взаимно перпендикулярных размеров. Данные представлены как медиана, первый и третий квантиль, минимальное и максимальное значения. Доля ошибки = |(Vпрот - Vрасч) / Vпрот|, где Vпрот - объем опухоли, вычисленный способом, взятым за прототип, Vрасч - объем, посчитанный обозначенным на оси абсцисс способом. Объему, рассчитанному при помощи прототипа, соответствует «0» оси ординат. Видно, что патентуемый способ (3 ДВИ) показывает наилучшую точность по сравнению с остальными, медиана доли ошибки составляет 0,04, не выявляется статистически значимое отличие от подсчета с использованием каждого второго среза на ДВИ, p-значение <0,05 по критерию Вилкоксона. Сами рассчитанные объемы на Т2ВИ и ДВИ статистически значимо не отличались, p-значение >0,2 по критерию Вилкоксона.

Пример 1. Пациентка П., 35 лет, поступила на обследование с первично диагностированным гистологически подтвержденным раком шейки матки. Результат измерения объема опухоли способом, взятым за прототип - 89,72 см3, предложенным способом - 92,11 см3. Таким образом, доля ошибки для предложенного способа - 0,03. Времена измерения составили для способа, взятого за прототип - 35 минут, для способа приближения эллипсоидом - 10 минут, для предложенного способа - 13 минут.

Пример 2. Пациентка А., 49 лет, поступила на обследование с первично диагностированным гистологически подтвержденным раком шейки матки. Результат измерения объема опухоли способом, взятым за прототип - 37,56 см3, предложенным способом - 36,85 см3. Таким образом, доля ошибки для способа, для предложенного способа - 0,02. Времена измерения составили для способа, взятого за прототип - 40 минут, для способа приближения эллипсоидом - 10 минут, для предложенного способа - 15 минут.

Пример 3. Пациентка А., 36 лет, поступила на обследование с первично диагностированным гистологически подтвержденным раком шейки матки. Результат измерения объема опухоли способом, взятым за прототип - 54,52 см3, предложенным способом - 56,5 см3. Таким образом, доля ошибки для способа приближения эллипсоидом по сравнению с прототипом - 0,17, для предложенного способа - 0,04. Времена измерения составили для способа, взятого за прототип - 30 минут, для способа приближения эллипсоидом - 10 минут, для предложенного способа - 10 минут.

Представленные данные свидетельствуют о том, что доля ошибки по сравнению с принятым за ноль прототипом - 0,04, затраты времени при этом уменьшаются втрое, пропорционально числу взятых срезов.

Способ определения объема опухоли шейки матки, включающий получение послойных изображений опухоли методом магнитно-резонансной томографии (МРТ) и расчет,

отличающийся тем, что получают диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ) послойных изображений опухоли с толщиной среза 0,4 см при следующих параметрах МРТ: поле зрения 400 мм, матрица изображения 96×196, количество накоплений - 6, TR/TE = 370 мс / 82 мс, b фактор - 800,

выделяют из последовательности полученных послойных изображений каждое третье изображение,

а объем V опухоли рассчитывают по выражению:

где

n - общее число срезов;

Si - площадь опухоли на i-м срезе, см2;

t - толщина одного среза, см;

R - расстояние между срезами, см.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, гинекологии, диагностике с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). Проводят функциональную МРТ с использованием парамагнитного контрастного агента, определяя перфузионный кровоток при врожденных аномалиях матки в миометрии и в области внутриматочной перегородки.
Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, неонатологии и патологической анатомии. Для посмертной диагностики врожденной пневмонии у новорожденного проводят магнитно-резонансное томографическое (МРТ) исследование органов грудной полости умершего ребенка в Т2 стандартном режиме в сагиттальной проекции.

Группа изобретений относится к медицине и представлена системой и способом проецирования изображений для использования в сканерной комнате. Система проецирования изображения содержит блок отражателя, формирователь сигнала для формирования входного сигнала, указывающего местоположение пациента, и систему наблюдения с камерой.

Изобретение относится к медицине, радиологии и может использоваться для диагностики и хирургического лечения функциональных расстройств и новообразований головного мозга.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии. Определяют среднекубическую величину новообразования магнитно-резонансной томографией.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к магнитно-резонансной томографии. Способ магнитно-резонансной томографии (МРТ) с компенсацией движения содержит этапы, на которых принимают сигналы показания движения от множества маркеров, которые включают в себя способный резонировать материал и, по меньшей мере, одно из индуктивно-емкостного (LC) контура или РЧ микрокатушки, расположенных вблизи способного резонировать материала, причем маркер включает в себя контроллер, который настраивает и расстраивает LC-контур или РЧ микрокатушку, сканируют пациента с использованием параметров сканирования МРТ для формирования данных о резонансах МРТ, формируют такие сигналы, показывающие движение, что, по меньшей мере, одно из частоты и фазы сигналов, показывающих движение, указывает относительное положение маркеров во время сканирования пациентов, реконструируют данные о резонансах МРТ в изображение с использованием параметров сканирования МРТ, определяют относительное положение, по меньшей мере, интересующего объема пациента по сигналам, показывающим движение, и модифицируют параметры сканирования для компенсации определенного относительного движения пациента, расстраивают LC-контур или РЧ микрокатушку во время сбора данных изображения, и настраивают LC-контур или РЧ микрокатушку во время сбора данных относительного положения.
Изобретение относится к медицине, оториноларингологии и магнитно-резонансной томографии (МРТ). Проводят МРТ в режимах Т2 Drive (Fiesta) и B_TFE и 3D-фазоконтрастную ангиографию (3D РСА) со скоростью измерения потока 35 см/с.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования магнитно-резонансного изображения. Способ формирования магнитно-резонансного (MR) изображения содержит этапы, на которых получают первый набор сигнальных данных, ограниченный центральным участком k-пространства, в котором магнитный резонанс возбуждается посредством RF-импульсов, имеющих угол отклонения α1, получают второй набор сигнальных данных, ограниченный центральным участком k-пространства, и RF-импульсы имеют угол отклонения α2, получают третий набор сигнальных данных из периферийного участка k-пространства, и RF-импульсы имеют угол отклонения α3, углы отклонения соотносятся как α1>α3>α2, реконструируют первое MR-изображение из комбинации первого набора сигнальных данных и третьего набора сигнальных данных, реконструируют второе MR-изображение из комбинации второго набора сигнальных данных и третьего набора сигнальных данных.

Изобретение относится к средствам извлечения информации из обнаруженного сигнала характеристики. Технический результат заключается в повышении точности извлечения информации.

Изобретение относится к медицинской технике, к устройствам магнитно-резонансной томографии (МРТ). Магнитно-резонансный томограф включает источник постоянного магнитного поля, блок формирования градиентного магнитного поля, генератор радиочастотных импульсов, приемник и усилитель электромагнитного поля из метаматериала, расположенный вблизи приемника.

Изобретение относится к медицине, нормальной и топографической анатомии человека, биомеханике, моделированию биомеханических систем, оперативной ортопедии, эндопротезированию тазобедренного сустава (ТБС), экспериментальной медицине. Определяют векторы нагрузки мышц ротаторов бедра (РБ) в горизонтально плоском (ГП) ТБС при нормальном угле горизонтальной инклинации (УГИ). Для этого проводят компьютерное или магнитно-резонансное исследование таза пациента без анатомо-морфологических и функциональных нарушений ТБС, начиная с уровня малых вертелов бедер и заканчивая на уровне гребней подвздошных костей с шагом 3-5 мм. Используя программу «eFilm Lite™ 3.4», поэтапно исследуют полученные срезы, открывают горизонтальный срез в режиме «Т2 tra pelvis» на одном из уровней между уровнем тела пятого поясничного и второго крестцового позвонка с самой широкой частью средней ягодичной мышцы (СЯМ). Используя «Measurement Tool-Line», отмечают крайне заднюю точку места прикрепления СЯМ к подвздошным костям с обеих сторон и сохраняют ее, используя строку «Copy to all Images» в окне «Меню». С обеих сторон отмечают и сохраняют крайне переднюю точку прикрепления СЯМ к подвздошной кости. Выводят в окне программы второй срез – через головки бедер, межвертельные гребни и грушевидные ямки больших вертелов. Сохраненные две точки прикрепления СЯМ к подвздошным костям на предыдущем срезе автоматически проецируются на выведенный в окне срез. Используя кнопку «Measurement Tool-Line», отмечают с обеих сторон точку прикрепления внутренних и наружных РБ к наружной поверхности большого вертела в точке пересечения линии продольной оси головки и шейки бедра с наружной поверхностью большого вертела. С помощью «Меню» и строки «Copy to all Images» сохраняют эту точку. Снова открывают первый срез, где визуализированы три сохраненные точки. Через них проводят три линии, получая с обеих сторон по треугольнику (Т), в которых вершинный угол находится в точке прикрепления внутренних и наружных РБ к наружной поверхности большого вертела. Боковые стороны Т: передняя сторона Т соответствует линии направления группы внутренних РБ, а задняя сторона – линии направления наружных РБ в горизонтальной плоскости. Эти линии обозначают как векторы нагрузки РБ ГПТБС. Вершинный угол каждого Т разделен линией продольной оси головки и шейки бедра на два угла. Передний угол α – это угол отклонения вектора нагрузки внутренних РБ, а задний угол β – угол отклонения вектора нагрузки наружных РБ от продольной оси головки и шейки бедра в ГПТБС. Используя меню «Measurement Tool-Line», определяют величины этих углов. Способ обеспечивает анатомически и топографически обоснованное определение направления упомянутых векторов нагрузки РБ в ГПТБС при нормальном УГИ. 16 ил., 1 пр.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к средствам для магнитно-резонансной визуализации. Способ магнитно-резонансной визуализации объекта содержит этапы, на которых подвергают объект действию двух или более визуализирующих последовательностей для получения MR сигналов, при этом каждая визуализирующая последовательность содержит один радиочастотный (RF) импульс и один переключаемый градиент магнитного поля, реконструируют два или более изображений MR фазы из MR сигналов, полученных посредством двух визуализирующих последовательностей, в которых переключаемые градиенты магнитного поля одной из визуализирующих последовательностей для пространственного кодирования в MR визуализации имеют противоположную полярность по отношению к переключаемым градиентам магнитного поля второй из визуализирующих последовательностей, выводят пространственное распределение электрических свойств объекта. MR устройство предназначено для осуществления способа, причем MR устройство включает в себя одну основную катушку электромагнита, набор градиентных катушек для генерации переключаемых градиентов магнитного поля, одну RF катушку, блок управления и блок реконструкции. Носитель данных для систем магнитно-резонансной визуализации объекта содержит компьютерную программу для выполнения на устройстве MR. Данная группа изобретений позволит расширить арсенал технических средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам визуализации методом магнитоиндукционной томографии. Катушка для визуализации методом магнитоиндукционной томографии содержит множество первых и множество вторых концентрических проводящих витков, расположенных в первой и второй плоскостях соответственно, причем вторая плоскость отделена от первой расстоянием между плоскостями, при этом множество первых витков соединены последовательно со множеством вторых витков. Способ создания катушки включает размещение множества первых и вторых концентрических проводящих витков в первой и во второй плоскостях на многослойной печатной плате, последовательное соединение множества первых и вторых витков с помощью множества первых и вторых соединительных дорожек, причем множество первых и вторых соединительных дорожек выровнены в радиальном направлении для последовательного соединения множества первых и вторых концентрических проводящих витков таким образом, что направление протекания тока одной из множества первых соединительных дорожек противоположно направлению протекания тока одной из множества вторых соединительных дорожек. Система для визуализации методом магнитоиндукционной томографии содержит источник РЧ-энергии, катушку, соединенную с источником РЧ-энергии и схему измерения. Использование изобретений позволит проводить визуализацию методом магнитоиндукционной томографии с помощью одной катушки. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, гинекологии, томографическим исследованиям. Проводят динамическое сканирование при мультипараметрической магнитно-резонансной томографии с использованием парамагнитного контрастного агента в качестве метода определения параметров кровотока в ткани матки при миоме матки и аденомиозе. При этом определяют перфузионный кровоток в миометрии, представляя его графическими зависимостями и цветным картированием, для чего МРТ выполняют на томографе с индукцией магнитного поля 3Т. В качестве контрастного препарата используют гадолиниевый парамагнитный контрастный агент. Введение препарата осуществляют с помощью автоматического инжектора со скоростью 4,5 мл/с в локтевую вену одновременно с началом динамического сканирования. Количество вводимого контрастного препарата рассчитывают из соотношения 1 ммоль на кг массы тела пациентки. После введения контрастного препарата отслеживают и оценивают кинетику контрастного препарата в патологической и нормальной ткани. Построение кривых кинетики контрастного препарата с последующим цветовым картированием полученных данных и построением цветных перфузионных карт выполняют по результатам динамического сканирования с использованием импульсной последовательности TWIST, где время получения одной серии изображений 3 с, количество серий - 100, с использованием программного обеспечения MeanCurve рабочей станции SyngoVia. Способ обеспечивает точную оценку тканевой перфузии миометрия, что в дальнейшем позволит определить тактику ведения пациенток. 4 ил., 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам магнитно-резонансной томографии. МРТ содержит установленные в полости магнита основную катушку, выполненную с возможностью работы в качестве передающей или приемо-передающей, размещенные вблизи исследуемого объекта приемную катушку и дополнительную катушку, выполненную с возможностью работы в качестве передающей, или приемо-передающей, или закороченной на концах, систему коммутации катушек, включающую коммутатор, автоматический переключатель, сумматор и селектор и приемник и передатчик. Основная и дополнительная катушки подключены через соответствующие кабели к коммутатору, связанному через автоматический переключатель с передатчиком и выполненному с возможностью отключения основной катушки с одновременным подключением дополнительной катушки. Приемная катушка подключена к одному входу сумматора, другой вход которого связан с автоматическим переключателем с возможностью получения через коммутатор сигнала от дополнительной катушки, а выход сумматора подключен к входу селектора, имеющего три положения - первое положение для соединения с автоматическим переключателем подключения основной катушки в режиме приемной, второе положение для подключения сумматора, третье положение для подключения приемной катушки, выход селектора подключен к приемнику. Использование изобретения позволяет снизить и оптимально распределить мощность для возбуждения сигнала ЯМР. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системам визуализации в части средств для поддерживания пациента. Система для поддерживания пациента для устройства магнитно-резонансной томографии (МРТ) содержит стол для поддерживания пациента, имеющий углубленную часть, узел радиочастотной (РЧ) головной катушки, который имеет форму нижней поверхности, которая дополняет и состыковывается с углубленной частью стола, и заполняющую вставку, которая имеет плоскую верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, имеющую контурную форму, которая дополняет и стыкуется с углубленной частью стола для поддерживания пациента. Причем заполняющая вставка установлена на опорную часть стола во время, когда узел РЧ головной катушки не установлен на опорную часть стола. Углубленная часть стола содержит центральное закрепляющее углубление, которое расположено приблизительно в центре углубленной части, и переднее закрепляющее углубление, которое расположено вдоль переднего края углубленной части. Заполняющая вставка содержит передний закрепляющий элемент, который состыковывается с передним закрепляющим углублением, и центральный закрепляющий элемент, который состыковывается с центральным закрепляющим углублением, для выравнивания и фиксации заполняющей вставки на месте на столе. Вставка для стола дополнительно содержит плоскую верхнюю поверхность, которая, когда вставка стола состыкована с углубленной частью стола, находится заподлицо с верхней поверхностью стола для поддерживания пациента, и нижнюю поверхность, которая имеет такой контур, что форма нижней поверхности дополняет форму углубленной части стола, в результате чего нижняя поверхность вставки вмещается в и стыкуется с углубленной частью стола. Способ сохранения плоской поверхности на столе, когда в него не установлена вставляемая радиочастотная головная катушка, включает этапы, на которых обеспечивают заполняющую вставку в углубленную часть стола, а когда пациент подлежит сканированию с использованием РЧ головной катушки, удаляют заполняющую вставку и устанавливают РЧ головную катушку в углубленную часть стола. Когда сканирование пациента завершено, удаляют РЧ головную катушку из углубленной части стола и повторно устанавливают заполняющую вставку в углубленную часть стола. Использование изобретений позволяет оптимизировать геометрию анатомии пациента и РЧ катушки для дополнительных требований позиционирования. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ. Способ обеспечивает дистанционное, неинвазивное, сфокусированное, целенаправленное восстановление НТ ГМ при лечении целого ряда нервных и психических заболеваний человека при постадийном комбинировании воздействий разных типов электромагнитного излучения, что нивелирует недостатки и осложнения от использования этих известных методов облучения ФУЗ, ИИ, СРТ по отдельности, при минимальном достаточном объеме клеточной интервенции в мозг пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейровизуализации. Способ используют для прогнозирования риска развития посттравматического сепсиса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой (ТЧМТ). Путем КТ и/или МРТ проводят нейровизуализационное исследование области гиппокампа вне зависимости от места расположения ТЧМТ. При обнаружении ишемических изменений в области гиппокампа, уменьшения гиппокампа в размерах и снижения плотности его вещества вне зависимости от места расположения ТЧМТ прогнозируют развитие сепсиса. Способ обеспечивает прогнозирование развития сепсиса у больных данной группы с участием оценки состояния мозговых структур, области гиппокампа, принимающего активное участие в реализации иммунного ответа. 11 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений. Устройство содержит первое и второе средства формирования изображений, выровненные относительно зон сканирования объекта, третье средство формирования изображений, которое выборочно можно перемещать между первым местоположением, в котором третье средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования объекта, и вторым местоположением, в котором третье средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и блок выравнивания, который поддерживает третье средство формирования изображений, причем блок выравнивания обеспечивает корректировку по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования. Способ сканирования объекта с использованием множества средств формирования изображений содержит перемещение первого средства формирования изображений поочередно между первым местоположением, в котором первое средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования второго и третьего средств формирования изображений, и вторым местоположением, в котором первое средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и обеспечение корректировки по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования. Использование изобретений позволяет улучшить совмещение данных из различных средств формирования изображений. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии и рентгенологии. Группа изобретений состоит из способа определения степени эндолимфатического гидропса (ЭГЛ), способа выбора тактики лечения ЭГЛ и способа оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера. Пациенту интратимпанально вводят 1 мл восьмикратно разведенного контрастного вещества (KB). Проводят через 24 часа МРТ с силой магнитного поля 3 Тесла и 8-канальной катушки. На основании полученных данных оценивают накопление KB и его величину в преддверии и полукружных каналах. При отсутствии накопления КВ в преддверии и полукружных каналах определяют значительный преддверный и канальный гидропс. При накоплении KB менее 50% площади преддверия и отсутствии KB в полукружных каналах определяют умеренный преддверный и значительный канальный гидропс. При накоплении KB более 50%, но менее 70% площади преддверия и наличии KB менее 50% площади полукружных каналов определяют незначительный преддверный и умеренный канальный гидропс. При накоплении KB в полукружных каналах и в преддверии на площади более 50%, но менее 70% определяют незначительный канальный и незначительный преддверный гидропс. При накоплении KB в преддверии и полукружных каналах на площади более 70% определяют отсутствие гидропса. С учетом выявленной степени определяют тактику лечения ЭГЛ. При выявлении значительного преддверного и канального гидропса проводят дегидратационную терапию. При выявлении умеренного преддверного и значительного канального гидропса проводят дегидратационную терапию. При выявлении незначительного преддверного и умеренного канального гидропса проводят дегидратационную терапию или интратимпанальное введение гентамицина. При выявлении незначительно преддверного и незначительного канального гидропса проводят интратимпанальное введение гентамицина. Для оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера проводят повторное МРТ с оценкой накопления КВ и его величины в преддверии и полукружных каналах. При увеличении площади накопления KB оценивают проведенное лечение как эффективное. Группа изобретений позволяет точно и объективно оценить степень ЭГЛ, определить тактику лечения и оценить эффективность лечения ЭГЛ при болезни Меньера за счет проведения МРТ с использованием КВ, оценки накопления КВ в преддверии и полукружных каналах. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, гинекологии, томографии, и направлено на оценку объема опухоли при раке шейки матки. При магнитно-резонансной томографии получают диффузионно-взвешенные изображения со следующими параметрами: поле зрения 400 мм, матрица изображения 96×196, толщина среза 0,4 см, количество накоплений 6, TRTE 370 мс 82 мс, b фактор 800. Затем рассчитывают объем по формуле: ,гдеn - общее число срезов;Si - площадь опухоли на i-м срезе, см2;t - толщина одного среза, см;R - расстояние между срезами, см.Способ обеспечивает точность оценки, причем доля ошибки по сравнению с принятым за ноль прототипом составляет 0,04, затраты времени при этом уменьшены втрое, пропорционально числу взятых срезов. 2 ил., 3 пр.

Наверх