Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров



Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров
Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров
Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров
Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров

 


Владельцы патента RU 2613141:

Коба Игорь Сергеевич (RU)
Решетка Михаил Борисович (RU)
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ Краснодарский НИВИ) (RU)
Крюков Николай Иванович (RU)
Новикова Елена Николаевна (RU)
Дубовикова Марина Сергеевна (RU)

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров. Средство содержит в своем составе субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленгликоля и очищенной воды в следующих соотношениях, мас.%: рифампицин 5, флорфеникол 3, флуконазол 0,3, пропиленгликоль 30, остальное - очищенная вода 61,7. Использование заявленного изобретения повышает терапевтический эффект и уменьшает сроки лечения и кратность введения. 4 табл., 2 пр.

 

Предлагаемое средство относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров.

Эндометриты способствуют возникновению одной из самых серьезных проблем молочного скотоводства - бесплодия коров, наносящего значительный экономический ущерб, складывающийся из потерь от недобора молока, недополучения приплода, преждевременной выбраковки высокопродуктивных коров и непроизводственных затрат на содержание, кормление, обследование и лечение больных животных.

Вопрос о существовании хронического эндометрита обсуждался в течение многих лет. Считался сомнительным переход острого эндометрита в хронический в связи с циклическим отторжением пораженного функционального слоя и регенерацией его за счет клеток неповрежденного базального слоя. Однако доказано вовлечение в хронический воспалительный процесс не только функционального, но и неотторгающегося базального (камбиального) слоя, а в тяжелых случаях и поражение миометрия. В настоящее время существование хронического эндометрита не вызывает сомнений.

Частота хронического эндометрита, по данным разных авторов, варьирует в широких пределах - от 0,2 до 66,3%, составляя в среднем 14%. По-видимому, такой широкий диапазон частоты хронического эндометрита можно объяснить использованием различных морфологических критериев при постановке диагноза. (Турченко А.Н.; Коба И.С. Проблема акушерско-гинекологической патологии у коров / А.Н. Турченко; И.С. Коба // Актуал. проблемы соврем. ветеринарии / Краснод. науч.-исслед. Ветеринар. ин-т. - Краснодар, 2011,ч. 2, с. 216-22; Карташов С.Н. Гормональные нарушения в этиологии хронических эндометритов у коров / С.Н. Карташов, Р.В Клименко, Е.В. Карташова, К.П. Грибов // Ветеринария и кормление. 2010, №4, с. 22-30.

Для лечения острого и хронического эндометрита у коров предложено много средств.

При хроническом эндометрите у коров для местной этиотропной терапии пригодны лишь жидкие лекарственные средства. По результатам своих исследований авторы предлагают использовать два антибиотика: тилан и тетрациклин, а в качестве основы - метилцеллюлозу. (Полянцев Н.И, Полянцев Ю.Н. Метрагель при подостром и хроническом эндометрите у коров / Н.И Полянцев, Ю.Н Полянцев // Ветеринария, 2000, №10, с. 36-38 2000 г.).

К недостаткам данного средства относится образующаяся у микроорганизмов, вызывающая эндометрит, резистентность к данным антибиотикам и побочное влияние на организм животных.

Лечение острого и хронического эндометрита должно быть комплексным и в состав лечебных средств должны входить фармакологические субстанции с широким спектром действия на бактериальную клетку.

Ближайшим аналогом предлагаемого средства является «Рихометрин», производитель ООО «Рубикон» Беларусь. «Рихометрин» представляет собой прозрачную жидкость, красно-бурого цвета, горьковатого вкуса с запахом ихтиола. В состав препарата входит рифампицин, метронидазол, ихтиол и основа. Выпускается в полиэтиленовых флаконах по 1 л.

Входящий в состав препарата рифампицин и метронидазол оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне ДНК и РНК бактериальной клетки, а метронидазол, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизма и его ферментативные функции. Ихтиол оказывает противовоспалительное, противомикробное и противогрибковое действие.

К недостаткам данного средства можно отнести то, что ихтиол обладает очень слабым антимикозным действием и практически не уничтожает грибковую клетку. Метронидазол в последние годы проявляет слабую антимикробную активность. В результате данный препарат показывает низкий терапевтический эффект.

Задачи: получить комплексное анибактериальное и антимикозное средство, которое благодаря своему расширенному спектру действия будет воздействовать на условно-патогенную микрофлору, вызывающую эндометрит у коров, т.е. повысить терапевтический эффект, снизить срок лечения и затраты.

Сущностью предлагаемого средства является введение в его состав субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленглюколя и очищенной воды, масс.%:

Рифампицин 5

Флорфеникол 3

Флуконазол 0,3

Пропиленгликоль 30

Очищенная вода - остальное (61,7%)

Технический результат: предлагаемое средство позволяет повысить процент выздоровления коров, больных острым и хроническим эндометритом, уменьшить количество дней лечения животных и понизить кратность введения препарата, тем самым уменьшив затраты на лечения животных.

Рифампицин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы рифампицина. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом первого ряда. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в том числе и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Bacillus anthracis), а также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Действует на возбудителей: Brucella spp., Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.

Флорфеникол является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь с рибосомальной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом. Флорфеникол обладает широким спектром действия, активен в отношении: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, Moraxella spp., а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. Hyorhinis, в том числе бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к тиамфениколу.

Флуконазол - противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол, увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Пропиленгликоль и очищенную воду используют в качестве растворителя.

Для получения 1000 мл заявленного средства готовят два раствора:

Раствор №1: субстанцию флорфеникола 3 масс.% растворяют в 300 мл пропиленглюколя и в полученный раствор добавляют 0,3 масс.% флуконазола и перемешивают до полного растворения.

Раствор №2: субстанцию рифампицина 5 масс. % растворяют в 500 мл стерильной воды.

Затем полученные растворы соединяют в пропорции 1:1 и добавляют очищенную воду до 1000 мл.

Заявители предлагают назвать данное средство «Флориназол».

Полученное средство применяют внутриматочно с соблюдением правил асептики и антисептики. Препарат вводят в дозе 100 мл с интервалом в 48 часов, кратность введения составляет 5-6 раз.

Лечебная эффективность «Флориназола» и «Рихометрина», производства ООО «Рубикон», Беларусь, предназначенных для лечения эндометритов крупного рогатого скота, сопоставлена при апробации в течении 2-х недель.

В опыте было задействовано 72 животных. Опыт проводили в двух сериях.

В первой серии опытов использовали животных, больных острым послеродовым эндометритом (48 коров).

Во второй серии опытов - больных хроническим эндометритом (24 коровы).

Как в первой, так и во второй серии опытов животные были распределены на две равные группы - опытную и контрольную. Животным опытной группы вводили препарат «Флориназол», а животным контрольной группы - «Рихометрин» согласно инструкции по применению препарата. За животными вели постоянное наблюдение: отмечали наличие или отсутствие выделений из матки и их консистенцию. Ректальными исследованиями определяли болезненность матки, ее форму, размеры и консистенцию.

Такая эффективность препарата связана с разносторонним механизмом действия препаратов на микробную клетку. Рифампицин ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы у чувствительных бактериальных штаммов, нарушая синтез белков, флорфеникол избирательно подавляет синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка, а флуконазол подавляет синтез эргостерола из ланостерола путем торможения активности цитохром Р450-зависимой 14-а-деметилазы. Ингибирование этого фермента приводит к накоплению ланостерола в клетках, что в сочетании с дефицитом эргостерола вызывает увеличение проницаемости клеточной мембраны и значительные нарушения функций клеток. Это приводит к торможению роста и в конечном итоге к гибели клеток. При этом он при сочетании с рифампицином повышает концентрацию рифабутина в крови, что позволило нам уменьшить терапевтическую дозу рифампицина в составе препарата, которая ни как не отразилась на его антибактериальных свойствах.

Апробация «Флориназола» для лечения острого и хронического эндометрита у коров выявила лечебный эффект в 95,8% и 83,3% соответственно, также уменьшилось количество введений препарата и количество дней лечения. Таким образом, применение «Флориназола» является наиболее экономически выгодным и создает оптимальный терапевтический эффект.

Пример 1. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол», включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №3076 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Было проведено 3 введения, количество дней лечения - 6. После проведенного курса лечения корова №3076 была вылечена.

Пример 2. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол» включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №50004 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Животному было применено 4 введения, количество дней лечения - 8. После проведенного курса лечения препаратом «Флориназол» корова №50004 была вылечена.

Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров, включающее антибиотики, отличающееся тем, что в состав дополнительно входят в качестве целевых компонентов флорфеникол, флуконазол и пропиленгликоль в следующем соотношении, мас.%:

Рифампицин 5
Флорфеникол 3
Флуконазол 0,3
Пропиленгликоль 30
Остальное - очищенная вода 61,7



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения больных с хроническим воспалением эндометрия. Для этого в лечение включают внутриматочное введение поливалентного комплексного пиобактериофага в количестве 4-7 мл в течение 10 минут при курсе лечения 5 процедур через день, при этом предварительно полость матки капельно в течение 12-15 минут орошают свежеприготовленным озонированным физиологическим раствором, полученным с использованием озоно-кислородной смеси с концентрацией в ней озона 4500-5000 мкг/л, а после внутриматочного введения поливалентного пиобактериофага в задний свод влагалища на 3-4 часа устанавливают тампон, смоченный пиобактериофагом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров в период сухостоя. Способ включает использование пробиотика Ветом-3 на основе Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 (DSM 24614).

Настоящая группа изобретений относится к области фармацевтики. Описан биодоступный состав в форме спрея для перорального введения для лечения легочной артериальной гипертензии и/или индуцированной селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС-индуцированной) сексуальной дисфункции.
Изобретение относится к области медицины и касается области гинекологии. Предложено применение препарата Лаеннек в комплексной терапии восстановления функций матки, нарушенных при остром и хроническом воспалении с назначением десенсибилизирующей терапии, антибактериальной терапии с учетом микробного фактора, которая выбирается в зависимости от вида возбудителя и чувствительности к антибактериальным препаратам и/или с назначением противовоспалительной терапии, а также при необходимости инфузионно-трансфузионной терапии, иммунокорригирующей терапии, системной энзимотерапии или гормональной терапии, при условии, что вводят Лаеннек внутривенно капельно по 8-10,0 мл препарата, разведенного 250 мл физиологического раствора (0,9% раствора натрия хлорида) или 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа 30 минут или 1 часа 20 минут 2 раза в неделю курсом 10 процедур, с последующим введением Лаеннек по 6,0 мл 1-2 раза в месяц в I фазу цикла внутривенно капельно или в/м в течение 4-6 месяцев.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечение фоновых и предраковых заболеваний шейки матки. На поверхность шейки матки и в цервикальный канал наносят фотосенсибилизатор «РадаГель» с концентрацией активного вещества 0,5%.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита. Для этого осуществляют комплексное двухэтапное воздействие на эндометрий.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Изготавливают интравагинальное устройство, содержащее резервуар одного или более вагинально применимого лекарственного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики маститов у коров. Животным однократно интрацистернально примененяют препарат Орбенин DC перед их запуском.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического неспецифического эндометрита. Для этого больной с 3-4 дня менструального цикла назначают перорально антибиотики в терапевтической дозе с учетом чувствительности выделенных штаммов из полости матки и цервикального канала, спустя 3 дня к лечению добавляют бактериофаг перорально в объеме 20 мл, ежедневно, 5 дней, а после окончания курса антибиотикотерапии бактериофаг назначают повторно перорально в объеме 20 мл, через день, 5 раз.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства лекарственных средств, необходимых в терапии заболеваний органов репродуктивной системы (патологии молочных желез, матки, эндометрия).

Изобретение относится к соединениям формулы I, приведенной ниже, или к их стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям. R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B и кольцо C являются такими, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой -OR7; R2 представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -С1-6алкила; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-С1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОСН3, -NHC(O)CH3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; и R3, когда он присутствует, соединен с атомом углерода; R4 выбран из Н; -ОН; -C1-2алкилен-COOR35; -пиридинила; и фенила или бензила, необязательно замещенного одной или более группами, выбранными из галогена и -ОСН3; и R4, когда он присутствует, соединен с атомом углерода или атомом азота; а равен 0; или а равен 1; и R5 выбран из галогена и -CN; b равен 0; или b равен 1, и R6 выбран из Cl, F, -ОН, -СН3, -ОСН3 и -CF3; или b равен 2, и R6 каждый независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3, или -ОСН3, или b равен 3, и R6 каждый независимо выбран из галогена или -СН3; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -С1-3алкилен-С6-10арила, -С0-6алкиленморфолинила или диоксол-2-онметила, формулы (а); или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 обозначает -OR7; R2a выбран из -СН2ОН, -СН2ОР(O)(ОН)2 и -СН2ОС(О)СН(R37)NH2; или R2a вместе с R7 образует -CH2O-CR18R19-; R2b выбран из Н и -СН3; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина, пиридазина, бензимидазола, пирана и триазоло[4,5-b]пиридина; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -C1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; =O; фенила, в случае необходимости замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; и пиридинила; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; галогена; -C1-6алкила; -CH2OC(O)CH(R36)NH2; -СН[СН(СН3)2]-NHC(О)O-C1-6алкила; и фенила или бензила; а=0; b=0 или целое число от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -C1-3алкилен-С6-10арила, [(СН2)2О]1-3СН3, -C1-6алкилен-ОС(О)R10, -С1-6алкилен-NR12R13, -C1-6алкилен-С(О)R31, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-С1-6алкила; структурных формул (а1), (а2), (а3) и (а4); R10 выбран из -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -О-С3-7циклоалкила и -СН[СН(СН3)2]-NH2; и R12 и R13 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила и бензила, или R12 и R13 вместе образуют -(CH2)5- или -(СН2)2О(СН2)2-; R31 выбран из -О-бензила и -NR12R13; и R32 обозначает -C1-6алкил; R18 и R19 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R20 выбран из Н и -C1-6алкила; R21 обозначает H; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -(СН2)2ОСН3 и -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила; или R22 и R23 вместе образуют насыщенный -С3-5гетероцикл, выбранный из азетидина или пирролидина; и в случае необходимости содержащий атом кислорода в кольце; R36 выбран из Н, -СН(СН3)2, фенила и бензила; и R37 выбран из Н и -СН(СН3)2; и; где метиленовый линкер на бифениле может быть замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированный препарат для лечения грибковых заболеваний ногтей, содержащий тербинафин и/или его физиологически приемлемую соль, эконазол и/или его физиологически приемлемую соль, а также гидроксипропилцеллюлозу, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, пропиленгликоль и спирт этиловый, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к соединениям бензоксазепина формулы I, обладающим ингибирующей активностью киназы PI3, фармацевтической композиции на их основе, их применению и к набору для лечения.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию нового средства для лечения половых и сексуальных расстройств, и может быть использована в биохимии, физиологии и медицине.

Настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, содержащей деферазирокс. Способ включает стадии получения дисперсии деферазирокса с по меньшей мере одним эксципиентом в воде, гомогенизирования деферазирокса и по меньшей мере одного эксципиента до получения гомогенной дисперсии деферазирокса и измельчения указанной гомогенной дисперсии до получения взвеси со средним размером частиц менее или равным 2000 нм.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого на фоне проведения курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с первого дня в курс лечения включают препарат Тиотриазолин, а также дополнительно включают препарат Тубосан, который вводят больному перорально по 200 мг 1 раз в сутки после еды.

Изобретение относится к применению соединения формулы I Формула I где R представляет собой С7-С15 фенилалкильную группу; Y является О; R1 и R2 являются Н; А является О; В является С; Z является -OC(=O)NR3R4; каждый из R3 и R4 является Н; m и n являются 0, его фармацевтически приемлемой соли, изомера, сольвата или гидрата или любой их комбинации для изготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из удара, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, болезни Пика, болезни Крейтцфельда-Якоба, комплекса Паркинсон-БАС-слабоумие, болезни Уилсона, рассеянного склероза, прогрессирующего надъядерного паралича, биполярных расстройств, связанных с невропатической болью, кортико-базальной дегенерации, шизофрении, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания (ADHD), слабоумия, амиотрофического латерального склероза, болезни сетчатки, эпилепсии, апоплексии, преходящего нарушения мозгового кровообращения, ишемии миокарда, мышечной ишемии, ишемии, вызванной хирургическим вмешательством, требующим длительного прекращения подачи крови к мозгу, повреждения головы, повреждения спинного мозга, гипоксии и депрессии.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, клеточным технологиям и регенеративной медицине. Задачей, решаемой настоящим изобретением, является расширение арсенала эффективных средств, стимулирующих регенерацию тканей.
Наверх