Способ лечения телязиоза крупного рогатого скота



Способ лечения телязиоза крупного рогатого скота
Способ лечения телязиоза крупного рогатого скота
Способ лечения телязиоза крупного рогатого скота

 


Владельцы патента RU 2613145:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0. Способ проявляет высокую терапевтическую эффективность при телязиозе крупного рогатого скота. При этом у животных не наблюдалось признаков токсикоза или других побочных эффектов после обработки. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения телязиоза у крупного рогатого скота.

Гельминтозы широко распространены в природе. Они паразитируют в пищеварительном тракте, легких, глазах, печени и в других органах и тканях животных. Одним из таких гельминтозов является телязия (Thelazia) у крупного рогатого скота, который регистрируется во всех природно-климатических, хозяйственных зонах России. Телязиоз - это сезонное (пик приходится на июнь-сентябрь) инвазионное энзоотическое заболевание животных, которое характеризуется воспалением конъюнктивы и роговицы глаз и проявляется обильными истечениями воспалительного экссудата из внутреннего угла глаза, светобоязнью, а иногда помутнением роговицы и слепотой. Заболевание часто осложняется микрофлорой, которая в норме находится на слизистой оболочке глаза, но регулируется лизоцимом слез и защитными силами макроорганизма. Кроме того, с пылью и мухами в конъюнктиву глаза добавляются и другие штаммы гноеродной микрофлоры, риккетсии, микоплазмы, хламидии, которые обуславливают глубокие патологические процессы всего глаза. Телязиоз причиняет значительный экономический ущерб животноводству вследствие снижения молочной и мясной продуктивности, преждевременной выбраковки ослепших животных, затрат на лечение и профилактику этой болезни. Телязиоз регистрируется у 84% взрослых животных, у 74,8% молодняка в возрасте от 1 до 3 лет и у 74,3% телят моложе года. Все это говорит о высокой экстенсивности и интенсивности инвазии [Телязиоз животных и меры борьбы с ним. - Е. Лукашова, Б. Виолин // Животноводство России. – 2002. - №6].

Известен препарат «Мизофен», который представляет собой мазь на полиэтиленоксидной основе следующего состава: левамизол гидрохлорид - 1,0 г/100 г, хлорамфеникол - 1,0 г/100 г, полиэтиленоксид - до 100 г [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].

Известно лекарственное средство «Гель для лечения телязиоза у крупного рогатого скота» [35-3-6.0-0116 № ПВР-3-6.0/02662], которое представляет собой бесцветную прозрачную вязкую жидкость на основе метилцеллюлозы и воды дистиллированной при следующем соотношении компонентов: левамизол - 0,25 г/100 см3, левомицетин (хлорамфеникол) - 0,25 г/100 см3. Использование состава позволяет повысить эффективность лечения телязиоза крупного рогатого скота.

Однако качественный и количественный состав компонентов данных лекарственных средств не позволяет достигнуть высокого терапевтического уровня.

Известна противотелязиозная мазь «Альтел» [UA 51188, 2002], в состав которой входит антигельминтик, антибиотик и пенетратор при следующем соотношении компонентов, мас. %: альбендазол - 1-5; тетрациклина гидрохлорид - 0,5-2; диметилсульфоксид - 10-15 и вазелин белый до 100,0%.

К причинам, препятствующим в аналоге получению технического результата, достигаемого в заявляемом изобретении, можно отнести то, что производят его с использованием углеводородной основы (вазелина), обладающего рядом недостатков, главным из которых является искажение зрения за счет различного преломления светового потока слезной жидкостью и основой мази.

В настоящее время наибольшая эффективность в борьбе с телязиозом достигнута при применении препаратов ивермектинового ряда - ивомек, баймек, новомек, иверсект и др. [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 367-384]. Однако данные препараты животным вводят подкожно или внутримышечно. Недостатком этих способов введения является достаточно сильная болевая и воспалительная реакция у животных, у них наблюдается супрессия иммунной системы, действующие вещества длительно выводятся из организма, повышается стоимость обработок [Сивков Г.С. Влияние ивомека и фармацинана показатели иммунного ответа у животных / Г.С. Сивков, В.В. Яковлева, И.А. Чашкова, Н.И. Белецкая и др. // Ветеринария. - 1998. - №5. - С. 29-31].

Прототипом технического решения является способ лечения телязиозов животных, включающий применение препарата, содержащего ивермектин, триэтиленгликоль и прополис при следующем соотношении компонентов, мас. %: ивермектин 0 0,01, прополис - 5-6 и триэтиленгликоль - 93,99-94,99 [RU 2426550, A61K 36/06, A61K 35/64, 20.08.2011]. Препарат используют путем аэрозольного пропеллентного или беспропеллентного типа распыления или прямого нанесения в конъюнктивальный мешок животного однократно в дозе 0,5-1,0 мл в каждый пораженный глаз.

Недостатком данного способа лечения телязиоза является недостаточно высокая терапевтическая эффективность за счет низкой концентрация противопаразитарного препарата и низкой антимикробной активности прополиса.

Технический результат - повышение эффективности лечения телязиоза у крупного рогатого скота.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения телязиоза крупного рогатого скота путем введения в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в дозе 0,5-1,0 г препарата, содержащего ивермектин, антибактериальное вещество и растворитель, согласно изобретению, он дополнительно содержит карбомер и воду, в качестве антибактериального вещества используется азитромицин, а в качестве растворителя - монопропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Ивермектин 0,2-0,3
Азитромицин 0,9-1,1
Карбомер 0,5-1,0
Вода 8,0-12,0
Монопропиленгликоль до 100,0,

при этом препарат используют в течение пяти дней.

Повышение эффективности лечения телязиоза у крупного рогатого скота происходит за счет применения комплексного препарата в форме геля на основе ивермектина, обладающего противопаразитарным действием, и антибиотика макролида - азитромицина. Действие препарата, с одной стороны, направлено на уничтожение паразитов и, с другой стороны, оказывает лечебный эффект на осложненные секундарной микрофлорой гнойно-катаральные кератоконъюнктивиты, приводящие к слепоте. Карбопол, в составе заявляемого препарата, обеспечивает долговременное и равномерное покрытие роговицы, что позволяет активным веществам непрерывно поступать в очаг поражения.

Ивермектин, обладающий выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, глаз и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита [В.М. Субботин, И.Д. Александров. Ветеринарная фармакология. - М.: КолосС, 2004. - С. 640-641].

Азитромицин является полусинтетическим антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько отличающихся по структуре от классических макролидов. Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Азитромицин, как и все макролиды, характеризуется не только антимикробным действием, но и небактериальной активностью, дающей, прежде всего, противовоспалительный эффект [Рациональная антимикробная фармакотерапия: Рук. для практикующих врачей / В.П. Яковлев, С.В. Яковлев и др.; Под общ. ред. В.П. Яковлева, С.В. Яковлева. - М.: Литтерра, 2003. - С. 703-705].

Карбопол - это целевая группа соединений, которые представляют собой карбоксиакриловые или карбоксивиниловые полимеры [Современные аспекты использования вспомогательных веществ в фармацевтической технологии: научный обзор / Под ред. А.И. Тенцовой // Обзорная информация: Медицина и здравоохранение. Серия: Фармакология и фармация. Москва: ВНИИМИ, 1981. - С. 71]. В фармации карбопол (карбомер) играет роль гелеобразователя. Он является основой для гелей и кремов-гелей. Ценными свойствами гелей карбомеров являются высокая вязкость при низких концентрациях; значительная эмульгирующая и суспендирующая способность; обеспечение высокой биологической доступности и пролонгирующего действия; хорошие биоадгезивные свойства; совместимость со многими активными компонентами; неподверженность старению: длительные сроки годности; микробиологическая устойчивость; удобство применения; отсутствие канцерогенных, эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Воду для инъекций получают дистилляцией или осмосом. Является апирогенной, не содержит антимикробных веществ и других добавок, максимально допустимый уровень содержания бактериальных эндотоксинов 0,25 Едэ/мл [Фармакопейная статья ФС 42-2620-97, Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, Фармакопейный государственный комитет, утверждена 11.03.97. - 4 с.].

Монопропиленгликоль - двухатомный спирт алифатического ряда, вязкая жидкость без цвета и запаха, сладковатая на вкус. Используется как гигроскопическое вещество и как несущий элемент или растворитель в лечебных жидкостях и мазях. Пропиленгликоль как хороший растворитель природных и синтетических веществ нашел применение при изготовлении различных тинктур, растворов для инъекций, мазей, протираний и т.д. Пропиленгликоль входит в противовоспалительные и бактерицидные составы для лечения заболеваний носовой полости, свищей, сенной лихорадки и др., а также в составы для заживления ран после глубоких ожогов или действия химических продуктов. При применении пропиленгликоля в медицинских целях учитываются его консервирующие, стерилизующие, бактерицидные, стабилизирующие, смазочные свойства, нетоксичность, свойства растворителя [Промышленная технология лекарств: Учебное пособие в 2 томах. Т. 2. / Под ред. проф. В.И. Чуешова. - X.: Основа; Издательство УкрФА, 1999. - С. 56].

Изготавливается препарат, используемый в заявляемом способе для лечения телязиоза у крупного рогатого скота, следующим образом. Процесс приготовления проводится в асептических условиях. На первом этапе готовится основа 0,5-1,0% гидрогеля карбопола. С этой целью в реактор вносится необходимое количество карбопола и при интенсивном перемешивании для его гидратации вводится расчетное количество воды для инъекций. Через 1 час карбопол нейтрализуют расчетным количеством гидроксида натрия. На втором этапе в гелевую основу последовательно вводятся растворы ивермектина и азитромицина в монопропиленгликоле. На третьем этапе производится фасовка препарата в тубы.

Сущность технического решения поясняется примерами.

Пример 1. Изучение эффективности лечения телязиоза у молодняка крупного рогатого скота.

Научно-производственный опыт был проведен на базе ЗАО «Агросвет» Каширского района Воронежской области на телятах 6-месячного возраста красно-пестрой породы, спонтанно зараженных телязиозом, разделенных по принципу аналогов, находящихся в одинаковых условиях содержания и кормления.

Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.

Больным животным опытной группы (n=30) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно заявляемый препарат для лечения телязиоза в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.

Животным контрольной группы (n=10) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].

Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям. За ними вели ежедневное наблюдение и через 5 суток после обработки делали смывы с конъюнктивальных полостей.

У инвазированных животных наблюдалось слезотечение, светобоязнь, отек век, гиперемия слизистых оболочек, повышенная чувствительность конъюнктивы.

Было установлено, что до введения лекарственных средств экстенсивность инвазии (ЭИ) у телят всех групп составляла 100% (табл. 1), интенсивность инвазии (ИИ) в среднем составила 8,5-10,5 экз. личинок телязий на животное.

Заявляемый способ показал 100%-ную нематоцидную эффективность. У животных живых телязий в смывах с конъюнктивальных полостей не обнаруживали, признаки кератоконъюнктивита полностью отсутствовали в течение 10 суток наблюдения.

В контрольной группе, где животным вводили мазь Мизофен, эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата экстенсивность инвазии (ЭИ) - 50%, интенсивность инвазии (ИИ) - 2,8±0,10 экз., экстенсэффективность (ЭЭ) - 50%, интенсэффективность (ИЭ) - 72,6%.

Пример 2. Изучение эффективности лечения телязиоза у молодняка крупного рогатого скота.

Научно-производственный опыт был проведен на базе ОАО «Колос Агро» Елецкого района Липецкой области на молодняке крупного рогатого скота красно-пестрой породы 4-месячного возраста, спонтанно зараженного телязиозом.

Больных животных разделили на 2 группы по принципу аналогов. Животным опытной группы (n=11) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно препарат по заявляемому способу в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.

Животным контрольной группы (n=10) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5-7 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].

Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям.

Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.

У инвазированных животных наблюдалось слезотечение, светобоязнь, отек век, гиперемия слизистых оболочек, повышенная чувствительность конъюнктивы. Было установлено, что до введения лекарственных средств ЭИ у телят всех групп составляла 100% (табл. 2), ИИ - от 3,91±0,34 до 4,1±0,35 экз. личинок телязий на животное. После завершения курса лечения в 1-й группе ЭИ равнялась 0%, соответственно, ЭЭ и ИЭ лечения равна 100%.

Во 2-й опытной группе, где животным вводили мазь Мизофен, эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата ЭИ-98%, ИИ - 1,9±0,57 экз., ЭЭ - 30%, ИЭ - 53,7%.

Пример 3. Изучение эффективности способа лечения телязиоза у коров дойного стада.

Научно-производственный опыт был проведен на базе КФХ Масленикова Т.А. Елецкого района Липецкой области на коровах красно-пестрой породы старше 2-х лет (дойное стадо), спонтанно зараженных телязиозом.

Диагноз устанавливали комплексно. Учитывали сезонность заболевания, наличие переносчиков, условия содержания, яркие клинические признаки, а также непосредственно обнаружение телязий.

Больных животных разделили на 2 группы по принципу аналогов. Животным опытной группы (n=13) вводили в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно заявляемый препарат для лечения телязиоза в дозе 0,5-1,0 г в течение пяти дней.

Животным контрольной группы (n=11) применяли глазную мазь «Мизофен», которую закладывали стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день в течение 5-7 дней [Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - Т. 1. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С. 516-517].

Всех животных содержали и кормили во время опыта по принятым в хозяйстве технологиям.

Было установлено, что до введения лекарственных средств ЭИ у телят обеих групп составляла 100% (табл. 3), ИИ- от 4,46±0,42 до 4,73±0,47 экз. личинок телязий на животное. После завершения курса лечения в опытной группе ЭИ равнялась 0%, ЭЭ и ИЭ лечения составили по 100%.

В контрольной группе эффективность лечения была выражена значительно слабее, а значение исследуемых показателей достоверно ниже. После применения препарата ЭИ - 72,7%, ИИ - 2,27±0,52 экз., ЭЭ - 30%, ИЭ - 52%.

Таким образом, заявляемый способ проявляет высокую терапевтическую эффективность при телязиозе крупного рогатого скота. При этом у животных не наблюдалось признаков токсикоза или других побочных эффектов после обработки.

Способ лечения телязиоза крупного рогатого скота путем введения в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в дозе 0,5-1,0 г препарата, содержащего ивермектин, антибактериальное вещество и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит карбомер и воду, в качестве антибактериального вещества используется азитромицин, а в качестве растворителя - монопропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ивермектин 0,2-0,3
Азитромицин 0,9-1,1
Карбомер 0,5-1,0
Вода 8,0-12,0
Монопропиленгликоль до 100,0,

при этом препарат используют в течение пяти дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к N-гетероарильным соединениям и к их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или N-оксидам общей формулы (I), где R1: галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С6-алкилокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил-карбонил, SF5, С1-С6-алкилсульфонил, где каждый углеродосодержащий радикал необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, R2: водород, С1-С6-алкил, R3, R4 и R7 водород, С1-С6-алкил, R5: водород, C1-С6-алкил, C1-С6-ацил или С1-С6-алкилоксикарбонил, R6: водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, фенил, фенил-С1-С6-алкил, n=1-3, X: карбонильная, тиокарбонильная или сульфонильная группа, А является связью, Е является связью или NR9, где R9 - водород, В представляет собой N, D представляет собой N или CR11, где R11 - водород, Y1 представляет собой С или N, где С замещен R12, который является водородом, С1-С6-алкилом, C1-С6-галоалкилом, нитро, Y2 представляет собой С или N, где С замещен R13, который является водородом, галогеном, C1-С6-алкилом, С1-С6-галоалкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, нитрило, ди(С1-С6-алкил)амино, N-пирролидинилом, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилкарбонилом, аминокарбонилом, С1-С6-алкиламино-карбонилом, С1-С6-алкоксикарбонилом, Y3 представляет собой С, где С замещен R14, который является водородом, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, амино, N-пирролидинилом, N-пиперидинилом, N-морфолинилом, С1-С6-алкилкарбонилом, 1,3-диоксоланом, являющимся незамещенным или замещенным С1-С6-алкилом, Y4 представляет собой С или N, где С замещен R15, который является водородом, С1-С6-алкилом, причем два из Y1, Y2 и Y4 могут представлять собой N, или Y3 и Y4 соединены с образованием кольцевой системы, выбранной из фенила, тиофена, имидазола, пиридина, фурана, 1,4-диоксана, триазола, и где по меньшей мере один из В и D является атомом азота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов овец. Способ включает применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально индивидуально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов животных. Изобретение направлено на повышение водорастворимости, биодоступности и антигельминтной эффективности никлозамида при снижении его дозы более чем в 10 раз после механохимической обработки субстанции никлозамида и полимера поливинилпирролидона в шаровой мельнице ударно-истирающего типа.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение с высокой проникающей способностью, представляющее собой HCl соль 1-пиперидинэтилового эфира 4,4-диоксида [2S-(2альфа,3бета,5альфа)]-3-метил-7-оксо-3-(1Н-1,2,3-триазол-1-илметил)-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (тазобактам-РЕЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 4,4-диоксида (2S,5R)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (сульбактам-DEE), HCl соль 4-пиперидинэтилового эфира (2R,5R,Z)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты (клавулановая кислота-РЕЕ), HCl соль (4-нитрофенил)(N,N-диэтиламинометил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль (3-пиридинил)(1-пиперидинэтил)-ового эфира [(N-бензилоксикарбониламино)метил]-фосфоновой кислоты, HCl соль 4-(4-диметиламинобутирил)амидобензолсульфонамида (DMAB-сульфаниламид), HCl соль N,N-диэтиламинопропилового эфира 6-оксо-3-(2-[4-(N-пиридин-2-илсульфамоил)фенил]гидразоно)циклогекса-1,4-диенкарбоновой кислоты (сульфасалазин-DEPE), HCl соль бутилового эфира 1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-7-пиперазин-1-ил-хинолин-3-карбоновой кислоты (ципрофлоксацин-ВЕ), HCl соль N,N-диэтиламиноэтилового эфира 1-этил-7-метил-4-оксо-[1,8]нафтиридин-3-карбоновой кислоты (налидиксовая кислота-DEE), а также фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество такого соединения и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области медицины, именно способу производства инъекционной формы препарата хондроитина сульфата. Способ производства инъекционной формы препарата хондроитина сульфата (ХС), включающий растворение ХС, бензилового спирта в инъекционной воде, процесс ведут с использованием азота, растворение компонентов препарата проводят последовательно в одном реакторе, при этом субстанцию ХС растворяют в инъекционной воде с температурой 25±5°С, затем прибавляют бензиловый спирт, устанавливают рН в интервале значений от 6,0 до 7,5 и доводят объем инъекционной водой так, чтобы конечный раствор содержал 90-110 мг/мл хондроитина сульфата и 8-11 мг/мл бензилового спирта, полученную смесь подвергают стерилизующей фильтрации, разливают в ампулы и запаивают.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам для лечения артрологических заболеваний. Средство включает Na-соль хондроитина сульфата с характеристической вязкостью (η), равной 0,01-0,05 м3/кг, в количестве 4-12 мас.%, бензиловый спирт в качестве консерванта в количестве 0,8-1,2 мас.% и воду остальное.

Настоящая группа изобретений относится к области фармацевтики. Описан биодоступный состав в форме спрея для перорального введения для лечения легочной артериальной гипертензии и/или индуцированной селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС-индуцированной) сексуальной дисфункции.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения лекарственного средства для местного лечения ран в виде пленки с эритропоэтином. При осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую: водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г; глицерин 1,5 г; ПЭГ 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к промышленному приготовлению антисептических средств медицинского назначения. Предложено антисептическое средство, включающее в себя наночастицы закаленного серебра в количестве от 0,01 до 0,05 мас %, основу, представленную вязкотекучим веществом и воду количеством не выше 5 мас.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабилизированных водных композиций рекомбинантного фурина, где композиции содержат рекомбинантный фурин, фармацевтически приемлемую соль, кальций, сахар или сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и буферные вещества.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана твердая лекарственная форма имипрамина, представляющая собой драже.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана водная композиция для инъекций, содержащая суспензию 10-20% масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую лекарственную форму фенспирида гидрохлорида, выполненную в виде сиропа, включающую фенспирида гидрохлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, сахаринат натрия, сорбитол жидкий некристаллизующийся, глицерин, ароматизатор медовый, ароматизатор фруктовый, краситель Е 110 и воду очищенную, причем компоненты в лекарственной форме находятся в определенном соотношении в г/100 мл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам профилактики мастита у крупного рогатого скота. Средство содержит глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, воду очищенную в заданном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для местного применения на коже для улучшения внешнего вида кожи, содержащую эффективное количество стволовых клеток Centella asiatica для снижения активности гиалуронидазы в коже, где стволовые клетки Centella asiatica находятся в смеси с глицерином и ксантановой камедью, эффективное количество тетрадециламинобутироилвалиламиномаслянокислой мочевины трифторацетата, где тетрадециламинобутироилвалиламиномаслянокислой мочевины трифторацетат находится в смеси с хлористым магнием, глицерином и водой, или экстракта листьев Alpinia galanga для стимуляции выработки гиалуроновой кислоты в коже, где экстракт листьев Alpinia galanga находится в смеси с водой, бутиленгликолем, ксантановой камедью и каприловым/каприновым триглицеридом, эффективное количество трипептида-1 для стимуляции выработки фибронектина и ламинина в коже, причем трипептид-1 находится в смеси с водой, мочевиной, глюкозой и гуанидином HCl, и дерматологически приемлемый наполнитель, причем композиция включает эффективное количество тетрадециламинобутироилвалиламиномаслянокислой мочевины трифторацетата для стимуляции выработки гиалуроновой кислоты в коже.
Наверх