Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом



Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом
Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот древесной зелени пихты сибирской (abies sibirica) путем экстракции бинарным экстрагентом

 


Владельцы патента RU 2613463:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Новосибирский ГАУ) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к способам выделения биологически активной суммы природных соединений. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica) включает последовательную экстракцию воздушно-сухой измельченной древесной зелени пихты смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем в соотношении 1:1 при комнатной температуре. Экстракт разбавляют водой до 15% от объема экстракта для разделения экстракта на два слоя, отбирают и концентрируют нижний слой. Изобретение позволяет сократить число стадий процесса до 4, увеличить выход продукта на 30% и повысить урожайность пшеницы на 25-34%, увеличить продуктивность растений. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 7 пр.

 

Изобретение относится к способам выделения биологически активной суммы природных соединений, конкретно к усовершенствованному способу выделения из древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica) природной смеси тритерпеновых кислот, которая может быть использована в сельском хозяйстве для повышения продуктивности растений.

Известен способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из древесной зелени (ДЗ) пихты (действующего вещества росто- и иммуностимулятора с/х растений «Новосил» [RU 2108803]). Способ предусматривает измельчение воздушно-сухой ДЗ пихты, экстракцию ее несмешивающимся с водой органическим растворителем (трет-бутилметиловым эфиром), отделение экстракта от хвои, обработку его водным раствором щелочного агента, разделение водно-щелочного и органического слоев, выделение из органического слоя суммы нейтральных изопреноидов, а из водно-щелочного слоя - суммы тритерпеновых кислот подкислением и экстракцией органическим растворителем. Выход целевого продукта суммы тритерпеновых кислот достигает 6.2% от веса сырья в зависимости от соотношения хвои и побегов в сырье. Недостатком способа является необходимость обработки экстракта агрессивным раствором щелочи, что снижает активность целевого продукта из-за изомеризации тритерпеновых кислот в менее активные формы. Последующая обработка кислотой требует отмывки экстракта, содержащего тритерпеновые кислоты, до нейтральных значений pH во избежание нежелательных реакций готового продукта.

Целью изобретения является упрощения процесса за счет сокращения технологической цепочки путем исключения из нее обработки щелочью и кислотой, влияющих на активность готового продукта.

Поставленная задача достигается тем, что высушенную и измельченную ДЗ пихты экстрагируют смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем. Последующее разбавление экстракта водой (до 20% от объема) приводит к расслоению экстракта на неполярную часть, содержащую в основном неполярные компоненты, и полярную, обогащенную тритерпеновыми кислотами. При этом смоляные кислоты, не вносящие вклада в активность целевого продукта, в основном оказываются в неполярной части, что может дополнительно увеличить активность целевого продукта.

Изучена эффективность экстрагентов на основе смесей углеводородных растворителей с ацетоном, этанолом и изопропанолом и ростстимулирующая активность полученных экстрактов.

Отличие данного способа заключается в использовании двухкомпонентного экстрагента с различной полярностью входящих компонентов, что обеспечивает расслаивание экстракта при разбавлении водой без обработки щелочью и кислотой.

Пример 1. (Воспроизводит условия прототипа с целью характеристики используемого сырья и получения образца-эталона для биологических испытаний.) Воздушно-сухую и мелко измельченную древесную зелень пихты (100 г) заливают 0,2 л трет-бутил-метилового эфира и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Экстракт сливают, сырье заливают на 1 ч новой порцией (0,2 л) трет-бутил-метилового эфира. Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,15 л 2%-ного водного раствора едкого натра. Полученную смесь энергично встряхивают в делительной воронке и оставляют расслаиваться. Через 15 мин нижний (водно-щелочной) слой сливают, к оставшемуся эфирному слою добавляют еще 0,1 л 2%-ного водного раствора едкого натра. После аналогичного встряхивания и расслоения водно-щелочной слой сливают, объединяют с первой порцией такого же раствора, подкисляют 10%-ной соляной кислотой до pH 2 (0,07 л) и добавляют трет-бутил-метиловый эфир (0.3 л). После энергичного перемешивания в делительной воронке и расслоения нижний (водный) слой отделяют, а верхний (эфирный) промывают 4 раза порциями по 0,1 л насыщенным водным раствором хлористого натрия, высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают досуха. Получают 6,1 г целевого продукта в виде серо-зеленого порошка. Выход 6,1%. Таким образом, процесс включает 12 стадий.

Пример 2. Воздушно-сухую и мелко измельченную древесную зелень пихты (100 г) заливают 0,2 л смеси этанол : нефрас в соотношении 1:1 и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Экстракт сливают, сырье заливают на 1 ч новой порцией (0,2 л) смеси этанол: нефрас 1:1. Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,06 л воды. После энергичного встряхивания в делительной воронке экстракт оставляют расслаиваться. После расслоения нижний (водный) слой отделяют и упаривают досуха. Получают 8,1 г целевого продукта в виде серо-зеленого порошка. Выход 8.1%.

Пример 3. Воздушно-сухую и мелко измельченную древесную зелень пихты (100 г) заливают 0,2 л смеси ацетон : нефрас в соотношении 1:1 и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Экстракт сливают, сырье заливают на 1 ч новой порцией (0,2 л) смеси ацетон : нефрас 1:1. Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,06 л воды. После энергичного встряхивания в делительной воронке экстракт оставляют расслаиваться. После расслоения нижний (водный) слой отделяют и упаривают досуха. Получают 7.9 г целевого продукта в виде серо-зеленого порошка. Выход 7,9%.

Пример 4. Воздушно-сухую и мелко измельченную древесную зелень пихты (100 г) заливают 0,2 л смеси изопропанол : нефрас в соотношении 1:1 и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Экстракт сливают, сырье заливают на 1 ч новой порцией (0,2 л) смеси изопропанол:нефрас 1:1. Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,06 л воды. После энергичного встряхивания в делительной воронке экстракт оставляют расслаиваться. После расслоения нижний (водный) слой отделяют и упаривают досуха. Получают 8,2 г целевого продукта в виде серо-зеленого порошка. Выход 8.2%.

Таким образом, выход продукта в примерах 2-4 повышается в 1.3 раза, а число стадий процесса сокращается до 4. Из процесса исключаются стадии обработки экстракта агрессивными жидкостями щелочью и кислотой.

Исследование эффективности применения целевого продукта по примерам 2-4, а также сравнительное исследование эффектов целевого продукта с препаратом Новосил на всхожесть и силу роста семян и показатели урожайности сельскохозяйственных культур (примеры 5-6) проведено совместно с ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет».

Пример 5. Лабораторные исследования по влиянию препарата на всхожесть и силу роста семян проводили методом рулонов. Семена смачивали 0,05% раствором стимуляторов роста из расчета 10 мл на 100 г семян. В контрольном варианте использовали воду. Раскладывали по 100 семян в рулон и проращивали неделю. Определяли всхожесть, массу и длину проростков, количество корешков на яровой пшенице сортов Кантегирская 89.

Схема опыта: 1. Контроль

2. Образец №1 - получен по примеру 2

3. Образец №2 - получен по примеру 3

4. Образец №3 - получен по примеру 1

5. Образец №4 - получен по примеру 4

Из таблицы видно, что по всхожести семена, обработанные препаратами практически не отличаются от контроля, масса и высота побега увеличилась по сравнению с контролем в вариантах 1 (пр. 2) и 2 (пр. 3). Число корней увеличилось по сравнению с контролем во всех вариантах опыта, кроме препарата-прототипа, соответствующего «Новосилу». Таким образом, препараты, полученные по примерам 2-4, не уступают препарату «Новосил» по влиянию на всхожесть и биометрические показатели проростков пшеницы.

Пример 6. Полевые опыты проводились на яровой пшенице сортов Новосибирская 22 на базе НГАУ в саду Мичуринцев. Почва серая лесная слабосмытая среднемощная тяжелосуглинистая на бескарбонатном тяжелом суглинке. Содержание гумуса - 4,5%, нитратов - 0,8 мг/100 г, фосфора - 11,8 мг/100 г, калия - 6,3 мг/100 г. Посев проводился вручную, из расчета 600 зерен на квадратный метр, 23 мая 2011 года. Повторность четырехкратная. Рендомизация по блокам. Обработка семян проводилась перед посевом путем смачивания 0,025% раствором препарата.

Схема опыта: 1. Контроль

2. Образец №1 - получен по примеру 2

3. Образец №2 - получен по примеру 3

4. Образец №3 - получен по примеру 1

5. Образец №4 - получен по примеру 4

Уборка урожая проводилась 15 августа по Доспехову [1]. Математическую обработку данных проводили по программе SNEDECOR [2].

1. Доспехов В.А. Методика полевого опыта. - М.: Колос, 1965, 351 с.

2. Сорокин О.Д. Прикладная статистика на компьютере. 2-е изд., Краснообск, ГУП РПО СО РАСХН, 2009, 222 с.

Из таблиц видно, что применение препаратов, полученных по способу-прототипу и заявляемому способу, увеличивает урожай на 25-34% и улучшает структуру урожая, а также увеличивает продуктивность растений по сравнению с контролем. Препараты, полученные по заявляемому способу в примерах 2-4, не уступают препарату «Новосил».

Пример 7. Проведен ВЭЖХ-анализ концентратов, полученных в условиях примеров 1-4 в условиях анализа препарата-прототипа [RU 2108803].

1. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica), включающий последовательно экстракцию воздушно-сухой измельченной древесной зелени пихты смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем в соотношении 1:1 при комнатной температуре, разбавление экстракта водой (до 15% от объема экстракта) для разделения экстракта на два слоя, отбор и концентрирование нижнего слоя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полярного водорастворимого растворителя используются этанол, ацетон, изопропиловый спирт.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области переработки растительного сырья, а именно к области получения масел растительного происхождения. Способ включает обработку подготовленных ягод брусники диоксидом углерода, находящимся в суб- или сверхкритическом состоянии, при температуре 20-60°C, давлении 100-450 атм, размере частиц сырья 0,2-1 мм.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ извлечения целевых соединений из биомассы, гранулярная композиция и набор.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ производства кукурузного масла предусматривает извлечение масла из кукурузных зародышей прессованием на прессах под давлением.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Масло из семян Morus nigra получают методом сверхкритической флюидной углекислотной экстракции при температуре 35-40°C, давлении 300-350 атм в течение 50-60 мин.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ получения масла семян Gossipium hirsutum (хлопчатник, сорт «AC-4») методом сверхкритической флюидной углекислотной экстракции, при этом в качестве исходного сырья используют высушенные и измельченные семена хлопчатника, которые экстрагируют в сверхкритическом флюидном экстракторе диоксидом углерода (поток флюида 40 г/мин) при температуре 40-45 оС, давлении 300-350 атм и времени 60-70 мин.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно - жидкостному экстрагированию целевого белкового продукта из различного вида сырья. Протеиновое сырье обрабатывают под давлением органическим экстрагентом с получением белкового продукта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эфирного масла из лекарственного растительного сырья. Способ заключается в том, что навеску измельченного лекарственного растительного сырья помещают между двумя сетчатыми электродами из нержавеющей стали, которые погружают в емкость с очищенной водой комнатной температуры объемом, необходимым для полного погружения электродов, и в течение 30-40 мин проводят перемешивание до набухания сырья, затем к внешним контактам электродов подводят напряжение 5В от генератора переменного напряжения с частотой 3,16*103 Гц и экстрагируют в течение 30-60 минут при постоянном перемешивании до выделения эфирного масла в виде надводной фазы.

Изобретение относится к технологии переработки растительного сырья. Способ экстракции растительного сырья, который предусматривает использование в качестве растительного сырья высушенного измельченного растительного сырья, а в качестве экстрагента - жидкого охлажденного фреона, экстракцию которым растительного сырья проводят многократно при модуле от 5 до 6, в течение 2-3 часов.
Изобретение относится к способам переработки растительного сырья. Способ получения масляных экстрактов растительного сырья включает обработку сырья экстрагентом, содержащим растительное масло, водно-гликолевую фазу и ПАВ, в роторно-пульсационном аппарате в режиме непрерывной циркуляции при соотношении растительного сырья и масла от 1:10 до 1:20 в течение 5-20 мин при температуре 40-55°C с последующим отделением твердой растительной части.
Изобретение относится к технологии растительных экстрактов для косметики. Измельченное сырье выдерживают с растворителем до равновесия и отделяют экстракт от твердой фазы фильтрацией.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидоактивное соединение формулы I: в которой R1 представляет собой: C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C1-C6-алкенил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C3-C6-алкинил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов, и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, - (CHR5) mOR6; -C(=O)R7; -C(=S)R7; -C(=O)OR7; -C(=S)OR7; -S(O)2R7; -(CHR5)mN(R8)R9; -C(=O)N(R8)R9; или -C(=S)N(R8)R9; в которой m представляет собой целое число от 1 до 3; R2 представляет собой: Н; или C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителя радикал R3; R3 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, амино, галогентио, C1-C3-алкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил, гидроксил, C3-C6-триалкилсилил, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R4 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, галогентио, амино, C1-C6-алкиламино, C2-C6-диалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил или C2-C6-алкилкарбонил, нитро, гидроксил или циано; R5 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R6 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R7 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R8 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; и R9 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, или бензил, причем бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; в качестве альтернативы, R8 и R9 могут совместно образовывать 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, причем каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4.

Для усиления роста растений проводят обработку семян эффективным количеством по меньшей мере двух отличающихся липохитоолигосахаридов (ЛХО) по меньшей мере за один месяц до высевания.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция из гербицидов и защитных средств содержит (А) одно или несколько соединений формулы (I) или их соли, в которых символы и индексы имеют следующие значения: А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (C1-C6)-алкил, OR1 или S(O)nR2, Y означает OR1, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или гетероциклил, Z означает (C1-C6)-алкил или Z также может означать (C1-C6)-алкил, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает водород, R означает (C1-C8)-алкил или R1 означает (C1-C6)-алкил, R2 означает (C1-C6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, а также (В) защитное средство, выбранное из группы, включающей беноксакор, клоквинтосет-мексил, ципросульфамид, димрон, фенхлоразол этиловый эфир, фенхлорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил и мефенпир-диэтил.

Изобретение относится к химическим средствам, повышающим урожайность озимой пшеницы и подсолнечника. В качестве веществ, стимулирующих рост растений озимой пшеницы и подсолнечника, повышающих их урожайность, предложены N-замещенные нафталин-2-сульфониламиды формулы где R = CH3; C2H5, 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сахарной свеклы. Для повышения урожайности сахарной свеклы её обрабатывают N-бензил-N-этил-нафталин-2-сульфониламидом в количестве 10 г/га в фазу 6-8 листьев и при смыкании в рядках.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют 0,005% водный раствор O,O-диметил{(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метил}фосфоната формулы C12H21O3P в качестве стимулятора для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с сорняками, включающему посев семян на определенной площади и внесение арилоксиалканоатного гербицида на указанной площади за 30 дней до посева семян на указанной площади, причем указанные семена содержат белок арилоксиалканоатдиоксигеназу AAD-1, кодируемый последовательностью SEQ ID NO: 29.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная гранулированная композиция содержит: a) от 5 граммов активного ингредиента на килограмм (гаи/кг) до 50 гаи/кг относительно общего веса композиции - гербицида на основе арилоксифеноксипропионовой кислоты; b) от 20 г/кг до 200 г/кг относительно общего веса композиции адъюванта, полученного из источника, не являющегося нефтью; c) от 700 г/кг до 950 г/кг относительно общего веса композиции растворимого в воде твердого носителя; и d) от 1 г/кг до 50 г/кг относительно общего веса композиции поверхностно-активного вещества.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к методам борьбы с болезнями при хранении овощных корнеплодов. Способ предпосевной обработки семян моркови предусматривает обработку семян моркови накопительной культурой ризосферных бактерий Pseudomonas sp., изолированных из копролитов дождевых червей Eisenia foetida и адсорбированных на поверхности природного глинистого минерала глауконита.
Наверх