Карпульный одноразовый шприц-инъектор

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам их сборки для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, размещенных в карпулах, используемых для одноразовых инъекций, в частности для осуществления местной анестезии в стоматологии. Карпульный одноразовый шприц-инъектор, содержащий цилиндрический корпус, на одном конце которого имеются ручка-упор с выступом для пальцев и отверстие на торце для установки в нем с возможностью перемещения шток-упора со стержневидным наконечником на одном конце и кольцевым упором для пальцев на другом, а противоположный конец корпуса имеет на торце отверстие и снабжен узлом крепления обоюдоострой иглы в виде втулки и подвижным цилиндрическим защитным колпачком, установленным на корпусе с возможностью продольного перемещения и фиксации на втулке, и карпулу, на одном конце которой имеются резиновый поршень с выемкой для стержневидного наконечника шток-упора, а на другом - резиновая крышка и металлический колпачок, характеризуется тем, что втулка узла крепления обоюдоострой иглы выполнена съемной и установлена посредством резьбового соединения на противоположном конце корпуса, а на внутренней поверхности корпуса выполнен выступ-ограничитель движения карпулы в сторону ручки-упора, а ручки-упоры неразъемно соединены с корпусом. Изобретение обеспечивает повышение безопасности шприца как для пациента, так и для персонала за счет изменения конструкции, что обеспечивает возможность сборки шприца в автоматическом режиме в условиях чистого помещения, позволяя собирать стерильный шприц, и обеспечивает защиту от случайных травм инфицированной иглой медицинского персонала за счет того, что после использования игла постоянно закрыта защитным колпачком для безопасного отделения от карпульного инъектора и дальнейшей утилизации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, размещенных в карпулах, используемых для одноразовых инъекций, в частности для осуществления местной анестезии в стоматологии.

В стоматологии используются многоразовые карпульные инъекторы, которые перед каждым применением должны стерилизоваться. При массовом поликлиническом приеме обеспечить качественную стерилизацию многоразового инструментария весьма затруднительно.

Инъекторы, выполненные из пластика, стерилизация которых происходит в условиях серийного производства, частично решают проблемы асептики и антисептики. Риск инфицирования различными вирусами существует не только для пациентов стоматологических клиник, но и для врачей-стоматологов. Заражение происходит в основном при случайных травмированиях инфицированной иглой. Использование одноразовых инъекторов, выполненных из пластика, имеющих систему защиты от случайных травм инфицированной иглой, стерилизация которых происходит в условиях серийного производства, частично решает проблему стерильности и безопасности медицинского персонала.

Известен карпульный инъектор (патент РФ №2459639, класс A61M 5/24, 2010 г.), используемый в стоматологии, являющийся ближайшим аналогом. Инъектор содержит цилиндрический корпус, на одном конце которого имеются ручка-упор с выступом для пальцев и отверстие на торце для установки в нем с возможностью перемещения шток-упора со стержневидным наконечником на одном конце и кольцевым упором для пальцев на другом, а противоположный конец корпуса имеет на торце отверстие и снабжен узлом крепления обоюдоострой иглы в виде втулки и подвижным цилиндрическим защитным колпачком, установленным на корпусе с возможностью продольного перемещения и фиксации на втулке, и карпулу, на одном конце которой имеются резиновый поршень с выемкой для стержневидного наконечника шток-упора, а на другом - резиновая крышка и металлический колпачок,

Недостатком шприца является низкая асептическая безопасность, поскольку его конструкция не позволяет осуществить автоматическую сборку в стерильных условиях и не предотвращает случайного травмирования и инфицирования из-за недостаточной защиты иглы, и сложность утилизации иглы, так как инфицированная игла относится к особо опасным медицинским отходам.

Задачей настоящего изобретения является создание карпульного одноразового шприц-инъектора, который обеспечивает безопасность шприца как для пациента, так и для персонала за счет изменения конструкции, что обеспечивает возможность сборки шприца в автоматическом режиме в условиях чистого помещения, позволяя собирать стерильный шприц, и обеспечивает защиту от случайных травм инфицированной иглой медицинского персонала за счет того, что после использования игла постоянно закрыта защитным колпачком для безопасного отделения от карпульного инъектора и дальнейшей утилизации.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, достигается тем, что карпульный одноразовый шприц-инъектор, содержащий цилиндрический корпус, на одном конце которого имеются ручка-упор с выступом для пальцев и отверстие на торце для установки в нем с возможностью перемещения шток-упора со стержневидным наконечником на одном конце и кольцевым упором для пальцев на другом, а противоположный конец корпуса имеет на торце отверстие и снабжен узлом крепления обоюдоострой иглы в виде втулки и подвижным цилиндрическим защитным колпачком, установленным на корпусе с возможностью продольного перемещения и фиксации на втулке, и карпулу, на одном конце которой имеются резиновый поршень с выемкой для стержневидного наконечника шток-упора, а на другом - резиновая крышка и металлический колпачок, характеризуется тем, что втулка узла крепления обоюдоострой иглы выполнена съемной и установлена посредством резьбового соединения на противоположном конце корпуса, а на внутренней поверхности корпуса выполнен выступ-ограничитель движения карпулы в сторону ручки-упора, а ручки-упоры неразъемно соединены с корпусом. Втулка узла крепления обоюдоострой иглы может быть снабжена на конце, со стороны узла крепления обоюдоострой иглы, выступами-ограничителями движения подвижного цилиндрического защитного колпачка, при этом на цилиндрической части съемной втулки имеется узел фиксации, включающий подвижные выступы с конусообразной внешней поверхностью, размещенные в соответствующих прорезях, выполненный с возможностью предотвращения обратного движения подвижного защитного колпачка, а на внутренней стороне подвижного защитного колпачка со стороны упора для пальцев выполнены выступ по окружности и продольный выступ, предназначенный для упора в один из выступов-ограничителей движения подвижного защитного колпачка.

На шток-упоре выполняется продольная цифровая градуировка.

Ручка-упор корпуса выполнена в виде колец или кольца с полукольцом.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где представлен один из вариантов выполнения шприц-инъектора.

На фиг. 1 - карпульный шприц-инъектор в сборе; на фиг 2 - цилиндрический корпус карпульного шприц-инъектора; на фиг. 3 изображена карпула; на фиг. 4 - съемная цилиндрическая втулка; на фиг 5 - цилиндрический защитный колпачок.

Шприц-инъектор состоит из цилиндрического корпуса 1, на одном конце которого имеются ручка-упор для пальцев 2 с выступом для пальцев 26 и отверстием 3 на торце для установки с возможностью перемещения в нем шток-упора 4 со стержневидным наконечником 5 и кольцевым упором для пальцев 6. На внутренней поверхности корпуса имеется выступ-ограничитель движения карпулы 7, ограничивающий движение карпулы 8 с лекарственным препаратом в сторону ручки-упора 2. Вдоль корпуса выполнено окно визуального контроля 10 расхода лекарственного препарата во время проведения процедуры инъекции. На противоположном конце корпуса на торце имеется отверстие 9 с резьбой 11 для закрепления съемной втулки 12.

Во время проведения процедуры инъекции средний и указательный пальцы опираются на ручку-упор 2, а большой палец находится внутри кольцевого упора 6, обеспечивая давление на шток-упор 4. Аспирационная проба является обязательной процедурой при проведении обезболивания в стоматологии и позволяет удостовериться в том, что кончик инъекционной иглы не находится внутри кровеносного сосуда, что может привести к нежелательным последствиям. Выступ на ручке-упоре 26 служит для обеспечения опоры для пальцев, во время проведения аспирационной пробы, средний и указательный пальцы опираются на выступ 26, при этом большой палец оттягивает кольцевой упор 6, создавая отрицательное давление внутри карпулы 8 с лекарственным препаратом за счет движения резинового поршня 13 в обратном направлении.

Шток-упор, на одном конце которого имеется кольцевой упор для пальца, на противоположной стороне может быть снабжен металлическим наконечником в виде крючка или штопора, которое вкручивается или протыкает резиновый поршень, образуя плотное соединение, позволяющее выполнить возвратно-поступательное движение резинового поршня карпулы вдоль корпуса карпулы, обеспечивая возможность проведения аспирационной пробы.

Карпула с лекарственным препаратом представляет собой стеклянную емкость, закрытую с одной стороны резиновой крышкой 15 и металлическим колпачком 16 с отверстием, а с другой стороны резиновым поршнем 13, предназначенным для соединения со стержневидным наконечником шток-упора, например, с выемкой 14 для стержневидного наконечника 5 шток-упора 4, за счет которого достигается плотное соединение, что позволяет выполнять возвратно-поступательное движение поршня 13 вдоль корпуса карпулы.

При надавливании на шток-упор резиновый поршень карпулы движется в сторону торца карпулы и лекарственный препарат через обоюдоострую инъекционную иглу 31, один конец которой находится в карпуле, поступает в инициируемую зону. При обратном движении резинового поршня создается отрицательное давление в карпуле и возникает аспирационный эффект.

В случае если кончик инъекционной иглы находится внутри сосудистого русла, в карпуле проявится наличие крови. Карпула с лекарственным препаратом устанавливается в корпус инъектора в отверстие 9 стороной, которая закрыта резиновым поршнем 13 в направлении выступа 7 ограничителя движения карпулы.

Съемная цилиндрическая втулка 12 выполнена с внутренней резьбой 17 в передней части съемной втулки, имеет выступы-ограничители 18, ограничивающие движение защитного колпачка 19 в сторону узла резьбового закрепления, который служит для закрепления обоюдоострой иглы. На корпусе съемной втулки имеется узел фиксации, состоящий из подвижных выступов 22 с конусообразной внешней поверхностью, размещенных в соответствующих прорезях 23 для амортизации выступов 22 при прохождении защитного колпачка. Съемная втулка 12 устанавливается на резьбу 11 корпуса шприц-инъектора, образуя резьбовое соединение.

Подвижный цилиндрический защитный колпачок 19, повторяющий форму корпуса, устанавливаемый на корпус 1 с возможностью выдвижения на всю длину инъекционной иглы. На внутренней стороне защитного колпачка со стороны ручки-упора имеются выступ по окружности 24 и продольный выступ 25.

Защитный колпачок 19 установлен с возможностью работы в двух режимах. В исходном состоянии он установлен на корпусе шприц-инъектора, со стороны ручки-упора. В «окончательном» положении защитный колпачок выдвигается на всю длину инъекционной иглы и фиксируется на съемной втулке, при этом выступ по окружности 24 защитного колпачка попадает в паз, образованный подвижными выступами 22 и неподвижными выступами-ограничителями 18 съемной втулки, происходит купирование обратного хода защитного колпачка, что не позволяет использовать устройство повторно. Выдвигаясь, защитный колпачок предохраняет инъекционную иглу от соприкосновения с окружающими предметами и исключает возможность случайного травмирования инъекционной иглой медицинского персонала.

Изготовление одноразового шприц-инъектора происходит методом экструзионного литья отдельных составляющих и последующей сборки и упаковки на автоматической линии. Сборка шприца описываемой конструкции вместе с установкой лекарственного препарата производится в чистых заводских условиях в упрощенном режиме.

Наиболее удобным для сборки на линии является такое расположение деталей в конструкции, при котором в процессе сборки не требуется изменения положения базовой детали, а присоединяемые детали подаются в одном направлении, например сверху, при этом базовая деталь должна быть устойчивой, с низко расположенным центром тяжести.

Сборка карпульного одноразового шприц-инъектора заключается в проведении операций сборки шприц-инъектора с использованием базового элемента, установленного на матрице и использовании при сборке предварительно заполненной однодозовым объемом лекарственного препарата емкости. При этом в качестве базового элемента используют вертикально установленный на матрице со стороны ручки-упора корпус шприц-инъектора и вводят в него со стороны отверстия предварительно заполненную лекарственным препаратом емкость в виде карпулы, со стороны резинового поршня до выступа-ограничителя движения карпулы, устанавливают на корпус подвижный защитный колпачок со стороны выступа по окружности, съемную втулку навинчивают на корпус с образованием резьбового соединения и фиксируют карпулу в корпусе, на котором через отверстие на торце проводят шток-упор до плотного соединения стержневидного наконечника и выемки на резиновом поршне карпулы, после чего устанавливают узел крепления обоюдоострой иглы в узле резьбового закрепления.

После сборки шприц-инъектор упаковывается в индивидуальную упаковку, куда одновременно укладывается и ручка-упор.

Работа с предлагаемым шприц-инъектором осуществляется следующим образом. Вскрывается индивидуальная упаковка, ручка-упор 4 стороной, которая имеет стержневидный наконечник 5, через отверстие 3 ручки-упора вставляется в выемку 14 резинового поршня 13 карпулы, образуя плотное соединение. С обоюдоострой инъекционной иглы удаляется защитный колпачок и закручивается, при этом одна сторона проходя резиновую крышку 15 карпулы погружается в лекарственный препарат. С обоюдоострой инъекционной иглы удаляется защитный колпачок. Шприц-инъектор готов к работе. При давлении на шток-упор 4 резиновый поршень 13 начинает двигаться в торец карпулы, выдавливая лекарственный препарат в инициируемую зону.

Для проведения аспирационной пробы необходимо большим пальцем, который находится внутри кольцевого упора 6, оттянуть шток-упор 4 в обратном направлении, при этом средний и указательный пальцы опираются на выступ 26 ручки-упора. Резиновый поршень 13 начнет двигаться в обратном направлении за счет плотного соединения стержневидного наконечника 5 шток-упора 4 с выемкой 14 резинового поршня 13 внутри карпулы 8. Возникнет отрицательное давление, то есть аспирационный эффект, и по наличию крови в карпуле определяется местоположение кончика иглы. В случае если кончик иглы находится в кровеносном сосуде, то необходимо переместить его в другое место инициируемой зоны.

После окончания процедуры инъекции защитный колпачок 19 выдвигается в окончательное положение, при этом выступ по окружности 24 проходит подвижные выступы 22 и упирается в уступ, созданный выступом 18 и подвижным конусообразным выступом 22, при этом происходит купирование защитного колпачка 19 на корпусе съемной втулки 12. Конусообразные подвижные выступы не дают возможности защитному колпачку движения в обратную сторону.

Для удаления инфицированной иглы 31 необходимо повернуть выдвинутый защитный колпачок 19 против часовой стрелки, при этом продольный выступ 25 на внутренней поверхности защитного колпачка упирается в выступ 18 съемной втулки, передавая вращательное движение защитного колпачка на съемную втулку, которая установлена на корпусе шприца резьбовым соединением. Защитный колпачок 19, который заблокирован на съемной втулке 12, совместно с инфицированной иглой 31 отделяется от корпуса шприц-инъектора и подлежит утилизации.

Таким образом, заявленная конструкция одноразового шприц-инъектора решает поставленную техническую задачу и позволяет осуществить автоматическую сборку шприца в условиях стерильного помещения и постоянное закрытие иглы после проведения инъекции, что обеспечивает возможность безопасного для персонала извлечения иглы и ее утилизации.

1. Карпульный одноразовый шприц-инъектор, содержащий цилиндрический корпус, на одном конце которого имеются ручка-упор с выступом для пальцев и отверстие на торце для установки в нем с возможностью перемещения шток-упора со стержневидным наконечником на одном конце и кольцевым упором для пальцев на другом, а противоположный конец корпуса имеет на торце отверстие и снабжен узлом крепления обоюдоострой иглы в виде втулки и подвижным цилиндрическим защитным колпачком, установленным на корпусе с возможностью продольного перемещения и фиксации на втулке, и карпулу, на одном конце которой имеются резиновый поршень с выемкой для стержневидного наконечника шток-упора, а на другом - резиновая крышка и металлический колпачок, отличающийся тем, что втулка узла крепления обоюдоострой иглы выполнена съемной и установлена посредством резьбового соединения на противоположном конце корпуса, а на внутренней поверхности корпуса выполнен выступ-ограничитель движения карпулы в сторону ручки-упора, а ручки-упоры неразъемно соединены с корпусом.

2. Шприц-инъектор по п. 1, отличающийся тем, что втулка узла крепления обоюдоострой иглы снабжена на конце, со стороны узла крепления обоюдоострой иглы, выступами-ограничителями движения подвижного цилиндрического защитного колпачка, при этом на цилиндрической части съемной втулки имеется узел фиксации, включающий подвижные выступы с конусообразной внешней поверхностью, размещенные в соответствующих прорезях, выполненный с возможностью предотвращения обратного движения подвижного защитного колпачка, а на внутренней стороне подвижного защитного колпачка со стороны упора для пальцев выполнены выступ по окружности и продольный выступ, предназначенный для упора в один из выступов-ограничителей движения подвижного защитного колпачка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, а именно к способам лечения ишемического инсульта. Для этого выполняют шунтирующую операцию на головном мозге по созданию микрососудистого или широкопросветного анастомоза.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для введения лекарственных препаратов в определяемые ультразвуковым сканированием патологические зоны.

Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Водят филлер на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли.

Изобретение относится к медицине, косметологии. Для оздоровления вводят препараты в биологически активные точки путем инъекций в течение одной процедуры, используя технику «бугорки» или «болюсы».

Изобретение относится к медицине, косметологии. Способ состоит из двух этапов, выполняемых в положении «лежа на животе» (I этап) и «лежа на спине» (II этап), и заключается в использовании препаратов: ГИАЛРИПАЙЕР®-10 Витасомальный комплекс (ВСК-10) и ГИАЛРИПАЙЕР®-05 Витасомальный комплекс (ВСК-05).

Изобретение относится к медицине, косметологии, липотерапии. Выполняют инъекции в положении «лежа на животе» и «лежа на спине».

Изобретение относится к камере измерения давления для использования в инфузионной или инъекционной системе, предназначенной для введения текучего агента, причем камера содержит корпус с расположенным в нем по меньшей мере одним фильтровальным узлом, выполненным с возможностью пропускания находящегося под давлением текучего агента, и по меньшей мере одним измерителем давления для замера давления текучего агента, выходящего из фильтровального узла.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и фармакологии, и может быть использована для терапевтического лечения отсроченного осложнения состояния, при котором кровь попадает в субарахноидальное пространство.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения детрузорной гиперактивности. Способ включает проведение цистоскопии с заполнением мочевого пузыря раствором фурацилина с последующим инъекционным введением раствора ботулинического токсина типа А непосредственно в детрузор в 20-40 инъекционных точек.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и может быть использовано для стабилизации гемодинамики при абдоминальном родоразрешении под спинномозговой анестезией.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопии, и может быть использовано для эндоскопического гемостаза при активном кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка. Способ включает интравазальное введение микропены этоксисклерола в просвет вены пищевода. Готовят микропену смешивая 3% этоксисклерол с воздухом в соотношении 1:6 или 1% этоксисклерол в соотношении с воздухом 2:6. Полученные 7-8 мл микропены этоксисклерола через инъектор вводят в просвет кровоточащей вены пищевода или желудка на 1,5 см проксимальнее источника кровотечения. При необходимости делают повторные инъекции в другие расширенные вены, дополнительно паравазально подслизисто вводят по 2 мл 1% раствора перекиси водорода на уровне кардии с каждой стороны вены. Контроль гемостаза производят через 8-12 часов, при необходимости процедуру повторяют через 6 суток, 1, 3, 6 месяцев. Способ позволяет эффективно останавливать кровотечения из варикозно расширенных вен с одновременной склеротерапией, обеспечивает профилактику кровотечений, прост в использовании и безопасен. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и касается профилактики и снятия спазма внутренней грудной артерии или лучевой артерии при подготовке к использованию в качестве шунта при проведении аортокоронарного шунтирования. Для этого после выделения артериального сосуда пересекают его дистальный конец. В просвет сосуда через мягкий катетер вводят предлагаемый раствор и клиппируют сосуд таким образом, чтобы раствор остался в просвете забираемого сосуда, а с другого конца артерию не клиппируют. Предлагаемый раствор содержит нитроглицерин 0,1% раствор - 20,0 мл; верапамила гидрохлорид 0,25% раствор - 4,0 мл; натрия гидрокарбонат 4% раствор - 10,0 мл; гепарин - 500 ЕД; физиологический раствор - до 200,0 мл. Затем артериальный сосуд обрабатывают снаружи тем же раствором по всей длине из шприца с иглой G21 таким образом, чтобы он вспенивался на поверхности артерии. После обработки шприцем артерию заворачивают в салфетку, обильно смоченную предлагаемым раствором, и оставляют в ее ложе до момента, когда она потребуется для формирования шунта. Способ обеспечивает эффективную профилактику и снятие спазма артериальных шунтов при отсутствии повреждения интимы и окклюзии сосуда.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и трихологии. Выполняют интрадермальное введение препарата «Радиесс» из расчета 0,3-0,5 мл на 1 см2 поверхности кожи с условием однократного повтора процедуры по той же схеме через 10-12 месяцев. Способ позволяет остановить выпадение волос, улучшить их структуру и простимулировать дальнейший их рост. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии. Выполняют диагностическую ангиографию. Позиционируют кончик введенного через диагностический катетер микрокатетера дистальнее отхождения от верхней прямокишечной артерии ветвей, кровоснабжающих сигмовидную кишку и ампулу прямой кишки. Затем с помощью микрокатетера вводят жидкий эмболизирующий материал, представляющий собой смесь гистоакрила и липиодола в соотношении один к восьми, при этом подтягивают микрокатетер в проксимальном направлении. После чего осуществляют ангиографический контроль эффективности эмболизации. Способ позволяет выполнить эмболизацию дистальных ветвей верхней прямокишечной артерии, снабжающих геморроидальные узлы, при этом за счет эмболизации артерии на всем протяжении сводится к минимуму развитие коллатерального кровотока, что позволит уменьшить риск рецидивирования геморроя. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных первичных местнораспространенных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ). За 5-6 дней до радикального удаления опухоли проводят внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов головки ПЖ с использованием 0.3 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола, из них суперселективно 0.1 мг/кг доксорубицина и 3 мл липиодола в сосуды опухоли. После хирургического удаления опухоли в течение не менее 3 лет проводят динамическое наблюдение за пациентом под контролем позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) всего тела с радиофармпрепаратом (РФП) Ga-68 DOTATATE. При выявлении его патологического накопления в виде местной рецидивной опухоли проводят ее удаление. При выявлении метастаза НЭО проводят либо его удаление, либо внутриартериальную масляную химиоэмболизацию с доксорубицином в дозе 0.5-0.7 мг/кг в 5-6 мл липиодола с последующим динамическим наблюдением пациента в течение не менее 3 лет посредством ПЭТ всего тела с Ga-68 DOTATATE. При этом Ga-68 DOTATATE используют в дозе 1.5 МБк /кг, но не менее чем 100 МБк на введение. Способ обеспечивает оптимизацию процесса лечения данной патологии, значительно снижает возможность местного рецидивирования. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ). До оперативного вмешательства по удалению первичной опухоли проводят селективную внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов головки ПЖ с использованием 0.3 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола, из них 1/3 доксорубицина и 3 мл липиодола суперселективно в сосуды опухоли. Одновременно осуществляют внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов, питающих печень и метастазы НЭО, используя 0.4 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола. Затем во время хирургического вмешательства по удалению первичной опухоли дополнительно выполняют радиочастотную аблацию (РЧА) выявленных при операции единичного крупного метастатического очага или множественных метастазов в печени. После оперативного вмешательства периодически выполняют внутриартериальную масляную химиоэмболизацию метастазов в печени, используя доксорубицин в дозе 0.5-0.7 мг/кг в 5-10 мл липиодола до достижения ремиссии, под контролем ПЭТ с радиофармпрепаратом (РФП) Ga-68 DOTATATE. В случае обнаружения при этом патологического накопления РФП в ложе опухоли при местном рецидиве или при выявлении отдаленных метастазов НЭО проводят противоопухолевое лечение. Удаление первичной опухоли головки ПЖ выполняют в виде стандартной панкреатодуоденальной резекции при изолированных новообразованиях или в виде расширенной операции с резекцией окружающих органов и магистральных сосудов, или в виде расширенной лимфаденэктомии с минимизацией или отсутствием хирургического воздействия на внутрипеченочные метастазы. Ga-68 DOTATATE используют в дозе 1.5 МБк/кг, но не менее 100 МБк на введение. Способ обеспечивает минимизацию травматичности хирургического лечения при высокой эффективности лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ). За 5-6 дней до радикального удаления опухоли проводят внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов головки ПЖ с использованием 0.3 мг/кг доксорубицина в 5-6 мл липиодола. После хирургического удаления опухоли проводят динамическое наблюдение за пациентом путем проведения позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) всего тела с радиофармпрепаратом (РФП) Ga-68 DOTATATE. При выявлении его патологического накопления в виде местной рецидивной опухоли проводят ее удаление. При выявлении метастаза НЭО проводят либо его удаление, либо внутриартериальную масляную химиоэмболизацию с доксорубицином в дозе 0.5-0.7 мг/кг в 5-6 мл липиодола с последующим динамическим наблюдением пациента посредством ПЭТ всего тела с Ga-68 DOTATATE. При этом Ga-68 DOTATATE используется в дозе 1.5 МБк, но не менее чем 100 МБк на введение. Способ обеспечивает своевременное противоопухолевое лечение и снижение возможности местного рецидивирования. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекции сосудов, и может быть использовано в нормальной, топографической, патологической анатомии и судебной медицине. Устройство для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа содержит емкость для инъекционной массы, компрессор и систему трубопроводов. На планшете концентрически расположены внутренний и наружный отсеки эллипсовидной формы, причем нижняя кромка стенки внутреннего отсека жестко закреплена на планшете и снабжена надувной манжеткой, фиксированной на ее верхней кромке, а наружный отсек представлен съемным прозрачным куполообразным колпаком, нижняя кромка которого помещается на планшет в паз с эластичным уплотнителем и фиксируется зажимами, расположенными по его наружному периметру, кроме этого, в наружном отсеке имеется емкостью для инъекционной массы, выполненная в виде концентрически расположенного желоба эллипсовидной формы со скошенным дном, а наружный отсек и надувная манжетка трубопроводами сообщены с компрессором, внутренний отсек - с вакуум-насосом. Положительный эффект применения устройства: не выполняется катетеризация отверстий каналов диплоических вен, отверстий вен выпускников или эмиссарных вен, что уменьшает количество операций и сокращает время подготовки устройства к работе; обеспечивается удовлетворительная инъекция диплоических вен. Предложенное устройство имеет простую конструкцию и не содержит дорогостоящих деталей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическим инъекторам, таким как медицинские автоматические инъекторы, и прежде всего к перезаряжаемым автоматическим инъекторам, которые могут быть способны к подаче одной или нескольких отдельных доз из лекарственного патрона или предварительно заполненного шприца, содержащего медикамент. Перезаряжаемый автоматический инъектор для инъекции адреналина имеет корпус для размещения шприца с иглой, штока поршня, трубы штока поршня, привода шприца, привода штока поршня и механизма перезарядки. Шприц расположен в корпусе с возможностью перемещения между первым положением, в котором игла размещена внутри корпуса, и вторым положением, в котором игла выступает из корпуса наружу. Шток поршня выполнен для продвижения в шприце для подачи по меньшей мере одной дозы лекарственного средства. Труба штока поршня имеет два или более отклоняемых стопорных элементов, выполненных для вхождения в зацепление со стопором штока поршня для стопорения штока поршня с трубой штока поршня в нормальном состоянии. Привод шприца выполнен для приложения силы к шприцу, перемещая тем самым шприц из первого положения во второе положение. Привод шприца также выполнен для продвижения трубы штока поршня со штоком поршня во второе положение. Привод штока поршня выполнен для приложения к штоку поршня силы для продвижения штока поршня в шприце для подачи одной дозы лекарственного средства после расстопорения каждого из двух или более отклоняемых стопорных элементов. Механизм перезарядки выполнен для отвода назад шприца из второго положения в первое положение и для перезарядки привода шприца для обеспечения повторной активации привода шприца. Механизм перезарядки выполнен для расстопорения первого отклоняемого стопорного элемента после первого перемещения шприца из первого положения во второе положение, освобождая тем самым шток поршня от трубы штока поршня для подачи первой дозы лекарственного средства, и для расстопорения другого отклоняемого стопорного элемента после другого перемещения шприца из первого положения во второе положение, освобождая тем самым шток поршня от трубы штока поршня для подачи другой дозы лекарственного средства. Механизм перезарядки, содержащий активацию автоматического инъектора для другой инъекции, требует пуска оператором. Механизм перезарядки содержит перезаряжающую ручку, имеющую первое отверстие, выполненное для совмещения с первым отклоняемым элементом, когда труба штока поршня продвинута во второе положение в первый раз, и другое отверстие, выполненное для совмещения с другим отклоняемым элементом, когда труба штока поршня продвинута во второе положение в другой раз. Изобретение обеспечивает избирательную подачу одной или нескольких доз, причем последующие дозы также подаются автоматически, и наряду с компактными размерами отличается также надежностью в предотвращении преждевременного удаления лекарственного средства, которое может привести к влажной инъекции. 17 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Инъектор для инъекции текучей среды в тело человека или животного содержит насос для подачи текучей среды с некоторым расходом, управляющее устройство для управления насосом и установления желаемого расхода текучей среды, и соединенное с управляющим устройством устройство измерения давления для замера давления подаваемой насосом текучей среды. В управляющем устройстве заранее задана необходимая величина давления подаваемой насосом текучей среды, и управляющее устройство выполнено с возможностью сравнения давления текучей среды, замеренного устройством измерения давления, с необходимой величиной давления подаваемой насосом текучей среды, с возможностью интегрирования, в случае превышения необходимой величины давления в некотором интервале времени функции зависимости от времени давления, замеренного устройством измерения давления. Устройство управления также имеет возможность интегрирования разности давлений между давлением, замеренным устройством измерения давления, и необходимой величиной давления подаваемой насосом текучей среды, на этом интервале времени для получения значения интеграла давления. Устройство управления отключает насос или снижает его мощность, если полученное значение интеграла давления превышает заранее заданную граничную величину интеграла. Раскрыт способ управления инъектором для инъекции текучей среды. Изобретения позволяют повысить безопасность за счет предотвращения превышения величины опасного давления в инъекционной системе и исключения затягивания процесса инъекции из-за снижения мощности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам их сборки для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, размещенных в карпулах, используемых для одноразовых инъекций, в частности для осуществления местной анестезии в стоматологии. Карпульный одноразовый шприц-инъектор, содержащий цилиндрический корпус, на одном конце которого имеются ручка-упор с выступом для пальцев и отверстие на торце для установки в нем с возможностью перемещения шток-упора со стержневидным наконечником на одном конце и кольцевым упором для пальцев на другом, а противоположный конец корпуса имеет на торце отверстие и снабжен узлом крепления обоюдоострой иглы в виде втулки и подвижным цилиндрическим защитным колпачком, установленным на корпусе с возможностью продольного перемещения и фиксации на втулке, и карпулу, на одном конце которой имеются резиновый поршень с выемкой для стержневидного наконечника шток-упора, а на другом - резиновая крышка и металлический колпачок, характеризуется тем, что втулка узла крепления обоюдоострой иглы выполнена съемной и установлена посредством резьбового соединения на противоположном конце корпуса, а на внутренней поверхности корпуса выполнен выступ-ограничитель движения карпулы в сторону ручки-упора, а ручки-упоры неразъемно соединены с корпусом. Изобретение обеспечивает повышение безопасности шприца как для пациента, так и для персонала за счет изменения конструкции, что обеспечивает возможность сборки шприца в автоматическом режиме в условиях чистого помещения, позволяя собирать стерильный шприц, и обеспечивает защиту от случайных травм инфицированной иглой медицинского персонала за счет того, что после использования игла постоянно закрыта защитным колпачком для безопасного отделения от карпульного инъектора и дальнейшей утилизации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Наверх