Поддерживающее устройство для фототерапии



Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии
Поддерживающее устройство для фототерапии

 


Владельцы патента RU 2613607:

Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. (US)

Системы для фототерапии, содержащие основание для излучающих терапевтических ламп, например, для светодиодов, расположенных в модуле, содержащем первую стенку, к которой прикреплены лампы, и вторую стенку, расположенную ближе к пациенту на расстоянии от первой стенки, причем указанные лампы заглублены. Вторая стенка имеет отражающую поверхность, обращенную к пациенту, и пропускающие свет отверстия, по существу расположенные на одной прямой со светодиодами на первой стенке для передачи излучения от ламп к пользователю. Лампы и соответствующие электрические схемы расположены между первой и второй стенками так, что отражающая поверхность является относительно гладкой и бесшовной в направлении пациента. Стенки выполнены податливыми для обеспечения возможности гибкой подгонки к голове пользователя. Указанное устройство прикреплено к пользователю с помощью несущей части, выполненной в виде оправы для очков или защитных очков, содержащей линзы для защиты глаз пользователя от излучения ламп. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил.

 

[0001] Приоритет данной заявки заявляется по заявке на патент США №61/532140, поданной 8 сентября 2011 года, содержание которой включено в данный документ путем ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0002] Варианты выполнения данного изобретения относятся к устройствам и способам для обеспечения лечебной обработки кожи на основе света для улучшения ее здорового состояния, например, для профилактики старения кожи или появления угревой сыпи, с использованием фототерапии на основе светодиодов (СИД), хотя возможно использование светоизлучающих источников других типов.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Известно, что некоторые оптические спектры излучения светодиодов (синяя или красная область спектра) обладают терапевтическим действием при лечении кожи от таких заболеваний, как угревая сыпь, или являются полезными для предупреждения старения кожи. Однако существует потребность в обеспечении пользователей/пациентов удобным устройством для фототерапии в домашних условиях, таким как надеваемая маска, оболочка или капюшон, которое выполнено с возможностью подгонки или является гибким для соответствия любым размерам и формам и которое также является простым при использовании без возникновения дискомфорта для пользователя. Имеющиеся в настоящее время на рынке изделия, используемые пользователями в домашних условиях, предназначены для одного размера и/или должны в целом удерживаться рукой, что в целом не удовлетворяет условиям наилучшего или необходимого рассеяния света. Альтернативой этому является посещение клиентами кабинета врача для прохождения лечения.

[0004] Известным устройствам для фототерапии, в частности, маскам, присущи проблемы, относящиеся к возникновению контакта пользователя со светодиодами, а также с соответствующими электрическими схемами, обеспечивающими питание светодиодов. Более конкретно, для обеспечения возможности максимального увеличения светопередачи к пациенту светодиоды располагаются так, что допускается физическое взаимодействие (например, касание) с ними пациента или даже контакт с обрабатываемой поверхностью, что является неблагоприятным для светодиодов по причине накопления грязи и жира. Кроме того, любое такое взаимодействие может быть опасным для пациентов, подвергающихся воздействию острых или горячих кромок светодиодов и соответствующих электрических схем. Открытое расположение электрических схем, содержащих многочисленные элементы, оставляет пугающее и малоприятное впечатление, когда лечение требует несколько минут, при этом маска, расположенная относительно близко к лицу, со временем часто вызывает некомфортное ощущение замкнутого пространства.

[0005] Терапия без использования рук всегда воспринимается лучше по сравнению с необходимостью удержания устройства в конкретном положении в течение длительных периодов времени лечения. Для размещения масок или шлемовидных устройств на различных ремешках, лентах, повязках и шнурах разработаны многочисленные модули, которые могут приводить к тесному прижатию поддерживающего и опорного модуля к волосам или коже головы пациента. Всегда существует необходимость в сведении к минимуму размера таких крепежных модулей, чтобы с одной стороны, данное устройство было прочно закреплено на пациенте, а с другой стороны крепежная конструкция должна иметь минимальное последствие для комфорта пациента во время собственно лечения. Для признания пользователем являются важными сравнительно малый вес, а также удобное и сведенное к минимуму удержание во время использования при терапии.

[0006] Так как пользователи имеют различные формы и размеры, устройства должны быть выполнены с возможностью подгонки по размеру или площади так, чтобы терапия могла быть проведена эффективно и/или выборочно усилена для желательных обрабатываемых участков.

[0007] В заключение, особенно в терапевтических устройствах, обрабатывающих лицевые участки, необходимо обеспечивать защиту глаз, чтобы избежать повреждения или раздражения глаз пациента светом. В известных устройствах в целом используются съемные накладки, которые должны размещаться на области вокруг глаз, для блокировки передачи лечебного света к собственно зрительной системе. Имеется потребность в лучшем способе, который легко может быть приспособлен для передачи лечебного света к участкам, расположенным около глаз, в частности при профилактике старения, и который также обеспечивают защиту пациента.

[0008] Желательно обеспечить альтернативное средство для использования преимуществ фототерапии способом, который максимально увеличивает эффективность лечения при воздействии и который одновременно сохраняет легкость и удобство эксплуатации. Для этого в рамках данного изобретения раскрыты различные варианты выполнения, которые имеют гибкость и малый вес, а также выполнены с возможностью подгонки, включая различные применения с энергией, изменяющейся в соответствии с состояниями или потребностями пользователя.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0009] Данные варианты выполнения содержат системы и устройства для фототерапии, содержащие терапевтическое основание для излучающих ламп, например, светодиодов, размещенных в модуле, содержащем первую стенку, к которой прикреплены лампы, и вторую стенку, расположенную ближе к пациенту и на расстоянии от первой стенки, причем указанные лампы заглублены относительно указанной стенки. Вторая стенка имеет отражающую поверхность, обращенную к пациенту, и пропускающие свет отверстия, по существу расположенные на одной прямой со светодиодами, размещенными на первой стенке, для передачи лампового излучения от ламп к пользователю. Лампы и соответствующие электрические схемы расположены между первой и второй стенками, при этом отражающая поверхность в направлении пациента является относительно гладкой и бесшовной. Количество ламп, а также электрических схем для них, уменьшено до минимума, при этом другие материалы модуля целенаправленно выбраны для обеспечения модуля со сравнительно малым весом, что в результате улучшает комфортное состояние пользователя во время сеанса терапии. Указанные стенки выполнены податливыми для обеспечения возможности гибкой подгонки к голове пользователя. Более конкретно, стенки имеют вогнутую форму относительно лица пользователя, подгоняемую относительно исходного положения для возможности ее расширения относительно размера головы пользователя для плотной установки и надежного взаимодействия с пользователем во время использования. Данное устройство размещается на пользователе с помощью несущей части, выполненной в виде оправы очков или защитных очков, которая содержит линзы для защиты глаз пользователя от излучения ламп. Возможность подгонки в указанных вариантах выполнения дополнительно улучшена благодаря тому, что стенки выполнены с возможностью поворота относительно несущей части, причем указанные несущие части могут содержать выдвижные височные дужки для возможности избирательной подгонки по размеру головы пользователя. Таким образом, указанное устройство удерживается на пациенте в виде надеваемой маски, так что руки остаются свободными, или подобного устройства. Источник питания передает энергию лампам и содержит выносной блок батарей, при этом он может содержать управляющий процессор для подсчета количества использований устройства для пользователя и для указания на необходимость замены устройства после заданного количества использований.

[0010] Данные варианты выполнения содержат подгоняемое/гибкое основание для обеспечения терапии на основе света, которое легко приспосабливается к воспринимающим поверхностям пользователя независимо от размера или состояния, причем фототерапия может быть применена без ограничения типа света и без ограничения конечной цели лечения, т.е. красоты, лечения и/или заживления ран. Такие источники могут быть различны по типу подачи излучаемой энергии. Импульсный свет (интенсивный импульсный свет, ИИС), сфокусированный свет (лазеры) и другие способы использования световой энергии включены в данные варианты выполнения. Другие способы светового излучения могут включать непрерывное, импульсное, сфокусированное, диффузное излучение, излучение с несколькими длинами волн, излучение с одной длиной волны, излучение с длинами световых волн в видимом и/или невидимом диапазоне.

[0011] Данный вариант выполнения описывает формы, такие как имеющая определенную форму/приспосабливаемая маска, защитные очки, маска для кожи вокруг глаз, защитная оболочка или капюшон, и лицевая маска (называемые в собирательном значении «маска») со светом, излучаемым из светодиодных ламп или светодиодных полос, которые выполнены с возможностью подгонки к изменениям размера лица или участков, предназначенных для лечебного воздействия. Для изменения интенсивности света, частоты или направления имеются управляющие системы.

[0012] Основание может быть прикреплено к голове различными средствами: оправами очков, ремешками, затягивающими шнурками, ремнями, средствами типа Velcro, поворотными дисками или защелками и кнопками. Маска при ее прикреплении может быть подогнана в вертикальном направлении для покрытия от подбородка до лба. Она также может быть подогнана в наружном направлении для покрытия от одной боковой стороны до другой боковой стороны. Кроме того, после изгибания/перемещения основания для покрытия участка лица расстояние от основания до кожи может быть подогнано так, чтобы получить необходимую интенсивность света относительно поверхности кожи пользователя. Таким образом, фототерапия может быть доведена до максимума вплоть до трех физических измерений.

[0013] Данная возможность подгонки может быть реализована посредством систем с «интеллектуальной» обработкой и сенсорных систем для улучшения гибкости/подгонки в виде регулируемой энергии на выходе, регулируемых длин волн, приоритетных зон, таймеров и так далее. Датчики сенсорных систем обеспечивают возможность оценки данными вариантами выполнения кожи лица и тела пациента с помощью датчиков цвета, морщин, возрастных пятен, угревой сыпи, плотности повреждения и так далее, а также для планирования обработки с помощью интеллектуальных средств, используя больше или меньше энергии на приоритетных зонах. Предлагаемые варианты выполнения могут быть интеллектуальными с точки зрения типа кожи, возраста, общей тяжести проблем и, соответственно, могут иметь возможность выполнения соответствующей индивидуальной обработки.

[0014] В еще одном варианте выполнения лампы встроены в гибкое полотно формуемого материала и сформованы за одно целое в виде полос внутри полотна материала.

[0015] Дополнительно, управляющие системы могут измерять или подсчитывать количество использований устройства, а также сообщать статистику используемости и указывать срок замены.

[0016] Таким образом, в данном описании раскрыто полностью гибкое и подгоняемое светодиодное устройство, обеспечивающее улучшенное удобство использования и улучшенное рассеяние света.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0017] Фиг. 1 изображает вид в аксонометрии одного варианта выполнения терапевтического лампового основания, содержащего надеваемую маску;

[0018] фиг. 2 изображает другой вид в аксонометрии устройства, показанного на фиг. 1;

[0019] фиг. 3 изображает покомпонентный вид в аксонометрии устройства, показанного на фиг. 1;

[0020] фиг. 4 изображает покомпонентный вид в аксонометрии устройства, показанного на фиг. 2;

[0021] фиг. 5 изображает покомпонентный вид в аксонометрии устройства В управления;

[0022] фиг. 6 изображает вид в разрезе конструкции с двумя стенками варианта выполнения, показанного на фиг. 1, в которой внутренняя стенка содержит пропускающие свет отверстия, расположенные на одной прямой со светодиодами для передачи лечебного света пользователю;

[0023] фиг. 7 изображает второй вид в разрезе по вертикальной центральной линии;

[0024] фиг. 8 изображает вид частичного разреза в аксонометрии, показывающий расположение светодиодных ламп, размещенных в углублениях, относительно отверстий внутренней стенки;

[0025] фиг. 9 изображает вид в аксонометрии другого варианта выполнения, в котором источник питания и управляющие схемы выполнены за одно целое со сборочным узлом маски;

[0026] фиг. 10 изображает покомпонентный вид устройства, показанного на фиг. 9;

[0027] фиг. 11 изображает покомпонентный вид другого варианта выполнения, в котором стенки маски разнесены посредством выступа;

[0028] фиг. 12 изображает вариант выполнения упаковки, содержащей устройство, показанное на фиг. 1;

[0029] фиг. 13 изображает элемент «испытай меня» упаковки, показанной на фиг. 11, при помощи которой пользователь сможет посмотреть пробную работу устройства; и

[0030] фиг. 14 изображает блок-схему управления работой устройства.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0031] Варианты выполнения изобретения относятся к системе фототерапии, включающей способы и устройства, предпочтительно содержащие носимое устройство, применяемое со свободными руками, с выносным блоком батарей, обеспечивающим питание терапевтических ламп в устройстве. Предлагаемые устройства имеют многочисленные преимущества, включая световое основание, причем указанное основание и лампы в нем могут располагаться надлежащим образом относительно пользователя во время эксплуатации без вмешательства человека. То есть, конструктивные компоненты устройства не только поддерживают указанное основание на пользователе, но также работают в качестве направляющей для соответствующего размещения ламп относительно обрабатываемых участков пользователя. Конструкция устройства исключает возможность контакта пользователя с острыми или горячими поверхностями, так как лампы размещены в углублении относительно внутренней отражающей поверхности, ближайшей и обращенной к обрабатываемой поверхности пациента. Внутри конструкции из стенок также заключены компоненты электрической схемы для передачи электроэнергии к лампам. Лечебный свет, проходящий через отверстия в стенке, поступает к пользователю, в то время как лампы и электрические схемы эффективно заключены внутри конструкции с разнесенными стенками. Гладкая бесшовная поверхность, представленная таким образом пользователю и надлежащим образом удаленная для проведения необходимых терапевтических обработок, обеспечивает кроме того улучшенную вентиляцию, так что пользователю представлена эстетичная и привлекательная поверхность устройства, что сводит к минимуму дискомфорт пользователя. Другие преимущества относятся к возможности подгонки устройства в виде гибкой маски, образуемой при установке на пользователе для подгонки по обрабатываемой поверхности пользователя, например, по размеру головы. Интеллектуальные компоненты не только оценивают используемость устройства, но также могут вычислять сроки ухудшения работы ламп с возможностью сообщения пользователю времени для надлежащей замены лампы. Весь модуль целенаправленно выполнен со сравнительно малым весом и сведением к минимуму компонентов для удобства использования и комфорта пользователя.

[0032] Более конкретно, в соответствии с фиг. 1-4 предлагаемые варианты выполнения содержат основание А для ламп и выносной блок В батарей. Основание А имеет конструкцию 10 со стенками, окружающую терапевтические лампы, например, светодиоды 12 красного и синего свечения, и электрические схемы 14, обеспечивающие подачу энергии лампам через кабель 80 и соединитель 83 от блока В батарей. Другие формы энергии излучения также могут включать источники флуоресцентного света, лазеры или источники инфракрасного света. Конструкция 10 со стенками установлена на несущей части 20, присоединенной с помощью защелкивающихся поворотных соединений 22, что обеспечивает возможность подгонки положения указанной конструкции путем небольшого поворота относительно несущей части 20. Несущая часть 20 также содержит защитные линзы 24 и дужку 26 для переносицы. Височные дужки 28 могут быть фиксированными или выдвижными, а также поворотными относительно несущей части 20, так что основание А может устанавливаться на пользователе с удержанием без использования рук благодаря опоре на переносице при помощи дужки 26 и на ушах при помощи височных дужек 28.

[0033] На фиг. 3, 4, 6, 7 и 8 можно видеть, что конструкция 10 со стенками имеет наружную стенку 50 и внутреннюю стенку 52. Наружная стенка расположена с максимальным удалением от обрабатываемой поверхности пользователя, тогда как внутренняя стенка 52 расположена близко к ней. Стенки имеют вогнутую форму как по горизонтали, так и по вертикали, при этом они выполнены из податливой пластмассы, так что конструкция 10 может изгибаться и слегка деформироваться во время эксплуатации. Указанная вогнутость имеет многомерную параболическую кривизну для захвата и отражения излучения обратно к обрабатываемым участкам. Предполагается, что указанная вогнутость слегка меньше, чем кривизна головы пользователя, так что при использовании маска должна быть изогнута наружу с обеспечением тем самым плотной, но удобной затяжки на пользователе, что обеспечивает удержание модуля А в необходимом положении во время использования. Указанная вогнутость также обеспечивает расположение терапевтических ламп или светодиодов 12 в необходимых положениях относительно пользователя. Лампы 12 и электрические схемы 14 размещаются в зазоре 54 между стенками, так что лампы и электрические схемы расположены между стенками для улучшения безопасности и удобства. Как можно видеть, зазор уменьшается от середины устройства в направлении к концевым участкам 58, 60, однако там, где стенки сходятся вместе, по всему концевому периметру модуль 10 плотно закрыт.Такое плотное закрытие обеспечивается в целом с помощью устройства для ультразвуковой сварки. Как вариант, могут использоваться локальные точки сварки (не показаны) для совместной сборки стенок с разнесенными промежуточными местами сварки. Таким образом, внутренняя и наружная маски имеют различные радиусы вогнутости, однако они представляют собой цельную конструкцию, насколько это касается пользователя. Наружная стенка 50 в целом действует в качестве опоры для ламп 12 и электрических схем 14. На фиг. 4 можно видеть, что лампы размещены на стенке 50 заданным образом для облучения обрабатываемых участков, наиболее восприимчивых к фототерапии. Предполагается использование минимального количества ламп 12, однако это количество достаточно для проведения эффективной терапии. Как вариант, указанные лампы могут быть прикреплены к внутренней стенке 52. Независимо от того, какая стенка поддерживает лампы, лампы должны быть расположены надлежащим образом на одной прямой с отверстиями 70 и направлены на обрабатываемые участки.

[0034] Вместо случайного размещения светодиодов количество светодиодов в данном изобретении в частности доведено до минимума, при этом они расположены относительно обрабатываемых участков и параболической отражательной способности стенки так, чтобы обеспечивать необходимую терапию. Более конкретно, можно видеть, что отдельные лампы 12 и соответствующие им отверстия 70 на внутренней стенке расположены так, чтобы обрабатывать наиболее общие участки, получающие пользу от указанной терапии. Данные варианты выполнения иллюстрируют конфигурацию размещения, эффективную для лечения угревой сыпи. Естественно предполагается, что другие схемы размещения подпадают под объем правовой охраны вариантов выполнения данного изобретения. В данном случае показаны три светодиодные полосы, которые в целом содержат две полосы синего свечения, расположенные сверху и снизу от средней полосы красного свечения, так как эти частоты наиболее эффективны для лечения угревой сыпи. В данном изобретении может использоваться только синее свечение, только красное свечение, или любая другая смешанная комбинация светодиодов, или другой вид энергии излучения. Показанная конфигурация обеспечивает, таким образом, усиленное терапевтическое воздействие на линию челюсти, подбородок, щеки и лоб, но не на веки. Источники света могут содержать, например, светодиоды, источники флуоресцентного света, лазеры или устройства инфракрасного излучения. Такие источники могут иметь различную форму передачи излучаемой энергии. Световые импульсы (СИ), сфокусированный свет (лазеры) и другие способы преобразования световой энергии включены в данные варианты выполнения. Другие способы излучения света могут включать непрерывное, пульсирующее, сфокусированное, диффузное излучение, излучение с различными длинами волн, с определенной длиной волны, излучение с волнами в видимом и/или невидимом световом диапазоне.

[0035] Внутренняя стенка 52 имеет гладкую, бесшовную отражающую поверхность, обращенную к обрабатываемому участку, а также имеет отверстия 70, взаимно расположенные на одной прямой относительно ламп так, что лампы могут излучать лечебный свет через отверстия 70. Соответственно, светодиоды 12 расположены в углублении относительно внутренней стенки 52 для исключения контакта с обрабатываемой поверхностью и для затруднения какого-либо контакта пользователя с самими лампами. Такой модуль обеспечивает в результате управляемую передачу терапии излучением при воздействии заданным конусом лечебного света на обрабатываемый участок. Указанные отверстия размещены относительно требуемых обрабатываемых участков, а также параболической конфигурации стенки для равномерного распределения света на обрабатываемом участке. Комбинация регулируемого светового конуса, заданного местоположениями самих ламп на основании, внутренней отражающей поверхности на внутренней стенке 52 и регулируемого позиционирования модуля относительно обрабатываемого участка благодаря расположению основания относительно контактных участков носа и ушей, представляет собой модуль, который обеспечивает точно прогнозируемую конфигурацию распределения света (заданные световые конусы из расчета на источник света) со сведением тем самым к минимуму количества ламп 12, которые необходимо использовать для эффективной обработки.

[0036] В соответствии с фиг. 2, 3 и 4 один вариант выполнения содержит несущую часть, по существу представляющую собой оправу очков в качестве соответствующей несущей конструкции для основания 10. Возможно использование сменных линз 24 для регулирования степени защиты, обеспечиваемой линзами или их соответственной формой. Хотя в данном документе не показано, выдвижные височные дужки 28 могут выдвигаться для лучшей подгонки по размеру головы пользователя. В качестве части височных дужек также могут быть выполнены формуемые ушные фиксаторы. Как вариант, указанные дужки могут содержать ремешок для головы. Поворотные соединения 22 обеспечивают возможность поворота конструкции со стенками относительно несущих частей, так что пользователь может регулировать интенсивность света относительно обрабатываемого участка путем перемещения прокладок ближе или дальше. Как отмечено выше, основание 10 является гибким с вогнутым параболическим искривлением, но все еще с наличием податливости. Когда несущая часть 10 установлена на пользователе, она расположена так, чтобы увеличивать параболическое искривление основания для обеспечения согласования с размером пользователя. Контрольные контактные точки оправы очков пользователя могут содержать участок верхней точки лобно-носового шва, переносицу и уши пользователя. Как вариант, несущая часть может содержать конструкцию из защитных очков и головного ремешка, опирающуюся на участок верхней точки лобно-носового шва.

[0037] В блоке В батарей (фиг. 5) размещены питающие батареи 81 и обрабатывающее устройство 82 управления, электрически соединенное с лампами через провод 80. Несмотря на то, что для ясности изображения не показана проводка между соединителями 83 и полосами светодиодов 12, тем не менее она расположена между стенками 50, 52. Блок батарей содержит двухпозиционный выключатель 84 и пользовательский интерфейс 86. Обрабатывающее устройство 82 управления может содержать различные системы управления, указывающие пользователю на используемость устройства. Такая система может представлять собой счетчик. Пользовательский интерфейс может содержать дисплей для различной полезной информации, поступающей к пользователю из регулирующих систем устройства управления, например, подсчет числа использования и сообщение о том, что устройство использовано достаточное количество раз до такой степени, что сами светодиоды находятся в ухудшенном состоянии и для проведения терапии рекомендуется их замена.

[0038] Упаковка «испытай меня», см. фиг. 11 и 12, предоставляет потенциальному пользователю возможность просмотра показательного использования в еще упакованном виде. Предлагаемые варианты выполнения дополнительно содержат упаковочный узел 210, содержащий устройство, в котором переключатель S1 (не показан), предназначенный для работы лампового модуля, имеет многопозиционную функциональность, включая режим нормальной работы, режим прекращения работы и режим «испытай меня». Режим «испытай меня» является доступным в то время, когда ламповый модуль находится в упаковке для показа работы ламп пользователю. Упаковка содержит прозрачное или полупрозрачное покрытие 212 поверх устройства А. Для ограничения времени отображения работы ламп в режиме «испытай меня», например, до двух секунд, выполнена схема, прерывающая режим «испытай меня». Время режима нормальной работы ламп, измеряемое счетчиком, обособлено от режима «испытай меня», так что использование режима «испытай меня» не оказывает влияния на подсчет дозированного использования устройства для фактической терапии. Предполагается, что время использования режима «испытай меня» является незначительным относительно времени дозированного использования.

[0039] Предложенные устройства имеют многочисленные преимущества для пользователя, предлагая надеваемое устройство, используемое так, что руки остаются свободными, и содержащее выносной блок батарей. Указанное устройство выполнено с возможностью надлежащего позиционирования относительно автоматическим образом с минимальным участием человека путем использования относящихся к пользователю контрольных контактных точек, при этом, в частности, во время применения устройство используется так, что руки остаются свободными. При этом отсутствуют острые или горячие поверхности, к которым пользователь может прикасаться. К пользователю обращена гладкая бесшовная поверхность, которая надлежащим образом расположена на расстоянии от обрабатываемого участка для обеспечения улучшенной вентиляции и минимального дискомфорта во время обработки.

[0040] На фиг. 13 показана блок-схема варианта осуществления управления устройством. Устройство, показанное как рабочее на фиг. 10, содержит два переключателя S1, S2, по меньшей мере один из которых должен быть в замкнутом состоянии для обеспечения подачи энергии от источника питания к терапевтическим лампам. Когда устройство находится в торговой упаковке, переключатель S2, являющийся предохранительным переключателем, находится в разомкнутом состоянии так, что доступным является лишь режим «испытай меня». После извлечения из упаковки переключатель S2 может быть замкнут, при этом устройство может работать в режиме нормальной работы. Соответственно, после начального этапа 100 и в состоянии, при котором S2 разомкнут (этап 102), например, когда устройство все еще находится внутри упаковки, указанная система остается в режиме ожидания, в котором графический интерфейс пользователя (например, жидкокристаллический дисплей (ЖКД)), находится в выключенном состоянии на этапе 104. Если переключатель S2 на этапе 106 остается в замкнутом состоянии, но переключатель S1 на этапе 108 находится в нажатом состоянии (например, фиг. 12), то на этапе 110 устройство может войти в режим «испытай меня», в котором светодиоды светятся в течение двух секунд, а затем выключаются. Такая демонстрация работы в режиме «испытай меня», пока устройство находится в упаковке, обеспечивает пользователя информацией о фактической работе и может помочь в принятии решения о покупке или лучше понять способ работы устройства. Если устройство извлечено из упаковки и S2 находится в замкнутом состоянии, то устройство на этапе 114 входит в нормальный режим работы, в котором графический интерфейс пользователя имеет жидкокристаллический дисплей, отображающий количество оставшихся циклов в соответствии со значением на счетчике. Отметим, что никакая пробная работа в режиме «испытай меня» не влияет на значение 134 счетчика.

[0041] В одном варианте выполнения указанное устройство выполняет отсчет в обратном направлении от 55 до 1, так как установлено, что 55 использований являются достаточным количеством для заметного ухудшения эффективности светодиодов от максимального рабочего режима светодиодов при использовании их в качестве излучающих терапевтических ламп. Соответственно, при считывании пользователем показаний устройства сразу же известно о количестве оставшихся циклов из числа использований от 55 до 0 для допустимой и рекомендованной работы устройства. Если дисплей показывает значение выше 0 и при этом пользователь заинтересован в сеансе терапии, то ему необходимо включить устройство нажатием переключателя S1 на этапе 120, при этом светодиоды увеличивают свечение на этапе 122 в течение приблизительно 1,5 с, а затем на этапе 124 излучают свет постоянно до тех пор, пока или пользователь на этапе 126 не пожелает выключить устройство повторным нажатием переключателя S1, так что на этапе 128 светодиоды могут уменьшать свечение, или пока не закончится время сеанса на этапе 130, например, в течение оставшегося до завершения времени излучения, равного приблизительно 10 мин. После завершения соответствующего рабочего времени сеанса терапии светодиоды уменьшают свечение на этапе 132, при этом дисплей графического интерфейса пользователя уменьшает значение счетчика на 1 на этапе 134.

[0042] На фиг. 9 и 10 показан другой вариант выполнения, в котором исключено устройство В управления, при этом источник энергии и обрабатывающее устройство управления полностью установлены в устройстве 90. В этом случае основание 20 и стенки 50, 52 остаются по существу такими же, как в устройстве, показанном на фиг. 1. Однако источник энергии, например, батареи 92 размещены в виде части височных дужек для очков, причем электроэнергия от батарей 92 поступает по проводам, проходящим к светодиодам через шарнирные точки несущей части 20 в зазор 54 для окончательного присоединения к светодиодам. Устройство 94 управления, содержащее жидкокристаллический дисплей 96, также размещено позади отражающей стенки 52 относительно пользователя, при этом стенка 52 может иметь относительно небольшую выемку (не показана), предназначенную для экрана 96.

[0043] Вариант выполнения, показанный на фиг. 9 и 10, является даже более компактным по сравнению с вариантом выполнения, показанным на фиг. 1, и тем самым более свободным от использования рук, так как он так или иначе исключает необходимость в управлении контролером В во время работы.

[0044] Фиг. 11 показывает еще один вариант выполнения, в котором наружная стенка 50’ и внутренняя стенка 52’ не разнесены путем выполнения конструкции с различной кривизной. Точнее, стенки 50’, 52’ имеют одинаковую кривизну, однако внутренняя стенка 52 имеет отступ 300, зависящий от периметра стенки, для образования выступа, проходящего от поверхности стенки 52’ к наружной стенке 50’ для эффективного образования разделителя между указанными двумя стенками. В одном варианте выполнения выступ 300 с шириной около 8 мм проходит непрерывно по всему периметру стенки 52’ и имеет толщину около 5 мм для обеспечения необходимого зазора между внутренней и наружной стенками. В этом варианте выполнения выступ 300 является частью внутренней стенки 52’, при этом, как и в предшествующем варианте выполнения, обе стенки выполнены из пластмассы путем вакуумного формования, из ПЭТ (полиэтилентерефталата) или из ПВХ (поливинилхлорида). Модуль, показанный на фиг. 11, может быть соединен ультразвуковой сваркой, склеен или соединен двусторонним адгезивом. Как вариант, вместо непрерывной сварки могут быть выполнены промежуточные точки сварки (не показаны). Как можно видеть, в этом варианте выполнения имеется другое количество светодиодов 12’, расположенных напротив лобной части модуля относительно пользователя, так что количество отверстий 70’ и светодиодов 12’ уменьшено по сравнению с предшествующим вариантом выполнения с 18 до 15. И то и другое количество являются эффективным для выполнения необходимого лечения, несмотря на то, что другие компоненты модуля, показанного на фиг. 11, по существу являются одинаковыми с компонентами в варианте, показанном на предыдущих чертежах.

[0045] Другой вариант выполнения, отличный от вариантов, показанных на фиг. 1 и других чертежах, включает расположение прозрачной гибкой полимерной полосы (не показана), содержащей рабочие светодиодные лампы, между наружной стенкой 50 и внутренней стенкой 52. Такая конструкция может содержать полимерную пленку, покрытую прозрачным тонким слоем из углеродистых нанотрубок с конкретным расположением, служащую для разводки проводов, соединяющих светодиодные лампы. Указанный полимерный материал защищает светодиоды от контакта с пользователем. Такие защитные полимерные материалы имеются в наличии под товарным знаком Lumisys.

[0046] Еще один вариант выполнения содержит такую прозрачную гибкую полимерную полосу, на верхнюю часть которой нанесена отражающая пленка, содержащая выемки, расположенные напротив светодиодов и обеспечивающие возможность передачи излучаемого света через отражающую область способом, показанным на фиг. 4, между внутренней стенкой 52 со светодиодами 12 через отверстия 70. Эта конструкция также может содержать гибкую наружную стенку 50 на другой стороне от гибкой полимерной полосы для придания податливости модулю с пленочным отражающим покрытием.

[0047] Еще один вариант выполнения содержит датчики (не показаны), такие как датчики температуры или излучаемой энергии, расположенные относительно внутренней стенки 52 для текущего контроля излучаемой энергии, воздействующей на пользователя во время лечения. Если по какой-либо причине считается, что такое воздействие является несоответствующим, то обнаружение датчиками этого несоответствия распознает устройство В управления и терапия может быть приостановлена.

[0048] Следует понимать, что варианты выполнения данного изобретения и другие признаки, функции, или альтернативы могут быть объединены с получением многих других различных систем или применений. Специалист в области техники может выполнить впоследствии различные непредусмотренные или непредвиденные в данном документе варианты, модификации, изменения или улучшения, при этом предполагается, что на них также распространяется следующая ниже формула изобретения.

1. Устройство для фототерапии, содержащее

основание для терапевтических ламп, содержащее маску, выполненную с вогнутым параболическим искривлением и обладающую податливостью, и излучающие лампы, обеспечивающие излучаемую энергию с различными длинами волн и расположенные с возможностью передачи энергии излучения на обрабатываемый участок пользователя, и также содержащее наружную стенку и внутреннюю стенку, имеющую отражающую поверхность, обращенную к пациенту, и отверстия, пропускающие излучаемую энергию излучения на обрабатываемый участок, причем внутренняя стенка выполнена с возможностью равномерного распределения излучаемой энергии по обрабатываемому участку, и

несущую часть для удержания маски на пользователе, включающую линзы для защиты глаз, причем при размещении устройства на пользователе параболическое искривление маски увеличивается для обеспечения согласования с размером пользователя.

2. Устройство по п. 1, в котором лампы расположены между наружной и внутренней стенками.

3. Устройство по п. 2, в котором лампы прикреплены к наружной стенке.

4. Устройство по п. 1, в котором отражающая поверхность внутренней стенки является относительно гладкой и бесшовной.

5. Устройство по п. 1, в котором несущая часть выполнена с возможностью размещения маски на расстоянии от обрабатываемого участка в необходимом положении для получения необходимой терапевтической обработки.

6. Устройство по п. 5, в котором несущая часть имеет контактные точки для пользователя, предназначенные для надлежащего позиционирования устройства.

7. Устройство по п. 1, в котором лампы расположены в углублениях относительно отражающей поверхности внутренней стенки.

8. Устройство по п. 1, в котором излучаемая энергия с различными длинами волн включает красное свечение, синее свечение или инфракрасный свет.

9. Устройство по п. 1, в котором несущая часть содержит оправу очков.

10. Устройство по п. 1, в котором несущая часть содержит защитные очки.

11. Устройство для фототерапии, содержащее

надеваемое основание для терапевтических ламп, содержащее излучающие лампы, обеспечивающие излучаемую энергию с различными длинами волн, и внутреннюю стенку, имеющую отражающую поверхность, обращенную к пациенту, и отверстия для излучаемой энергии, расположенные на одной прямой с лампами с возможностью передачи энергии излучения на обрабатываемый участок пользователя, причем внутренняя стенка выполнена с возможностью равномерного распределения излучаемой энергии по обрабатываемому участку, и

несущую часть для удержания основания на пользователе.

12. Устройство по п. 11, которое дополнительно содержит наружную стенку, расположенную на расстоянии от внутренней стенки, причем излучающие лампы расположены между наружной и внутренней стенками.

13. Устройство по п. 11, в котором излучаемая энергия с различными длинами волн включает красное свечение, синее свечение или инфракрасный свет.

14. Устройство по п. 11, в котором отражающая поверхность внутренней стенки является гладкой и бесшовной.

15. Устройство по п. 14, в котором внутренняя стенка выполнена с параболическим искривлением для равномерного распределения излучаемой энергии по обрабатываемому участку пользователя.

16. Устройство по п. 11, в котором несущая часть содержит оправу очков.

17. Устройство по п. 16, в котором указанная оправа очков содержит линзы для защиты глаз.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки донорской роговицы с проведением двухстороннего УФ-кросслинкинга перед кератопротезированием осложненных сосудистых бельм 4-5 категории.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для интраоперационной профилактики послеоперационного воспаления тканей глаза и отека роговицы в ходе энергетической экстракции твердой катаракты.
Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта и периодонта, в том числе генерализованного пародонтита, заболеваний слизистой оболочки полости рта, а также для предупреждения осложнений в дентальной имплантации.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения атрофического хронического фарингита. Для этого проводят аппликационную анестезию 2% раствором лидокаина и в подслизистую оболочку глотки вводят аутоплазму с содержанием тромбоцитов в количестве (351-451)×109/л в область каждого бокового валика по одной инъекции 0,2-0,3 мл, а в каждую верхнюю и нижнюю части глотки вводят по две инъекции 0,2-0,3 мл, процедуры по 6 инъекций проводят через 4-6 дней, при этом дополнительно проводят светотерапию воздействием на зев с открытым ртом и/или на левую и правую стороны шеи некогерентным поляризованным полихроматическим низкоэнергетическим светом длиной волны 480-3400 нм, плотностью потока световой энергии в минуту 2,4 Дж/см2, степенью поляризации 95-98% по 10-12 минут ежедневно в течение 12-14 дней.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической химии, в частности оно касается лекарственного препарата на основе наночастиц фталоцианина, который может быть использован при лечении злокачественных новообразований методом импульсной лазерной абляции наночастиц.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. Осуществляют снятие зубных отложений и кюретаж пародонтальных карманов.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии в гинекологии, и может быть использовано для лечения крауроза вульвы, связанного с наличием у пациентки вируса папилломы человека (ВПЧ).
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии поверхностного рака и предраковых заболеваний полового члена.

Аппарат для лазерной биоревитализации кожи лица, шеи и тела относится к дерматологии и косметологии и предназначен для стимуляции регенеративных процессов в коже лица и/или шеи.

Изобретение относится к устройствам лазерной медицины и может быть использовано для лазерного сваривания рассеченных биологических тканей. В устройстве установлены основной и вспомогательный лазерные излучатели, соединенные оптоволоконным выводом излучения с оптоволоконным смесителем лазерного излучения, и введены модуль лазерного наноприпоя с сосудом, содержащим лазерный наноприпой, измерительный модуль и микроконтроллерный блок, расположенные внутри корпуса устройства, при этом модуль лазерного наноприпоя соединен с местом сваривания биоткани, а измерительный модуль соединен с микроконтроллерным блоком.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят сочетанное воздействие на миокард, включающее лазерное воздействие и интрамиокардиальное введение аутологичных стволовых клеток костного мозга (АСККМ). В зоне или зонах ишемии миокарда выполняют сквозные каналы в стенке левого желудочка диаметром 0,3-1,0 мм с частотой один канал на 1 см2 стенки левого желудочка. Каждый канал перпендикулярен наружной поверхности стенки левого желудочка в области формирования канала. Для формирования каналов используют воздействие СO2 лазера мощностью 800-1000 Вт с длительностью импульса 20-50 мс. Продолжительность импульса выбирают достаточную для формирования канала за один импульс в пределах рефрактерного периода сердечного цикла. Затем вокруг каждого канала на всем его протяжении, используя один вкол, вводят до 200 мкл раствора, содержащего 3-8 млн АСККМ. Иглу проводят в бессосудистой зоне на расстоянии 1-2 мм от наружной стенки канала. Введение АСККМ производят при извлечении иглы. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства при сохранении его эффективности путем уменьшения числа проколов миокарда, снижения объема вводимой жидкости при введении АСККМ, а также использования одного импульса для формирования сквозного канала в миокарде; осуществить профилактику интраоперационных осложнений и наведенной аритмии из-за ударного воздействия лазерного импульса путем формирования каналов в миокарде в пределах рефрактерного периода сердечного цикла. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и может быть использовано для терапии опухолей. Животному с опухолью внутривенно вводят раствор золотых наностержней, покрытых полиэтиленгликолем. Через 24 часа после введения проводят диагностическое лазерное облучение инфракрасным лазером с длиной волны в интервале 700-900 нм с плотностью мощности в диапазоне 1-2 Вт/см2 в течение 2 минут. Измеряют температуру нагрева опухоли с помощью термографа. При нагреве опухоли менее 45°С вновь внутривенно вводят наночастицы и через 24 часа после введения наночастиц проводят диагностическое лазерное облучение. Измеряют локальную температуру нагрева опухоли. При достижении в течение 2 минут температуры 45°С и выше проводят терапевтическое облучение инфракрасным лазером длиной волны в интервале 700-900 нм с плотностью мощности 4-5 Вт/см2 в течение 20 минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лазерной гипертермии опухолей за счет регрессии перевитых опухолей, проявляющейся в некробиотических изменениях клеток опухоли и торможении ее роста. 2 пр., 1 табл., 4 ил.
Наверх