Способ коррекции инволюционных изменений латеральных надбровных областей



Способ коррекции инволюционных изменений латеральных надбровных областей
Способ коррекции инволюционных изменений латеральных надбровных областей

 


Владельцы патента RU 2613893:

Капулер Ольга Марселевна (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для эстетической коррекции возрастных изменений верхнего века и латеральной надбровной области. Способ включает проведение коррекции в несколько этапов, причем на первом этапе проводят инъецирование ботулотоксина, через 10-15 дней проводят второй этап коррекции путем инъецирования филлера на основе гиалуроновой кислоты. Инъецирование ботулотоксина проводят внутримышечно в четыре точки на границе верхней и средней трети лба, а также в две точки, расположенные на каудальных отделах бровей, с дозировкой 2 ЕД препарата на каждую точку. На втором этапе проводят разметку зон с дефицитом объема мягких тканей в латеральных надбровных областях и маркировку сосудистого рисунка данных областей для введения филлера на основе гиалуроновой кислоты, после чего выбирают точку доступа для канюли для каждой указанной области в зоне наружного угла глаза, отступив 1 см латеральнее костного края орбиты и избегая пересечения с сосудистым рисунком, маркируют ее, после чего наносят разметку векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из точки доступа в направлении зон с дефицитом объема мягких тканей, и затем производят инъецирование филлера линейно-ретроградной техникой с использованием канюли 25G не более 0,1 мл филлера на один вектор прохождения канюли, при этом на каждую латеральную надбровную область используют не более 0,3 мл филлера. Использование изобретения позволяет повысить эффективность коррекции возрастных изменений латеральной надбровной области за счет комплексного воздействия. 4 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для эстетической коррекции возрастных изменений верхнего века и латеральной надбровной области.

Известно, что периорбитальная область, в частности область бровей и верхних век, - одна из наиболее значимых с точки зрения коррекции инволюционных изменений кожного покрова лица. Основным результативным способом лифтинга кожи верхнего века и брови долгое время являлась фронтопластика и блефаропластика верхних век. Например, известен способ хирургической коррекции данной области (Грищенко С.В. Возможности коррекции птоза брови в хирургической косметологии //Российский медицинский журнал. №23, 2008).

Недостатком способа является длительный период реабилитации, вероятность формирования необратимых эстетических и физиологических осложнений, требующих впоследствии проведения дополнительных оперативных вмешательств.

Известна коррекция инволюционных изменений лица с помощью ботулотоксина типа А (БТА), а также филлеров на основе гиалуроновой кислоты (ГК). Например, известен способ коррекции мимических морщин (А.Р. Артеменко, А.Л. Куренков//Ботулинический токсин: вчера, сегодня, завтра, 2013 г.).

Ботулотоксин применим для прогнозируемого перераспределения мимической нагрузки в пределах одной мимической мышцы для изменения архитектоники мягких тканей и расположения тех или иных видимых ориентиров, например бровей. Однако возрастные изменения описываемой области касаются не только гипертонуса мимической мускулатуры, но и потери жировой клетчатки, что усугубляет визуализацию опущения верхнего века и, как следствие, латерального надбровного края.

Известен способ комплексной коррекции мимических морщин периорбитальной области путем инъецирования препаратов, заключающийся в том, что перед коррекцией проводят сбор анамнеза пациента и мимические тесты, по результатам которых определяют зоны для инъецирования, а коррекцию осуществляют в три этапа, причем на первом этапе проводят инъецирование ботулотоксина в 3 точки каждой периорбитальной области в дозировке по 10 ЕД, а через 10-15 дней проводят второй этап коррекции путем внутрикожного инъецирования филлера на основе гиалуроновой кислоты в технике микропапул с инфильтрацией по глубине до 2 мм сохранившихся после первого этапа морщин по всей их проекции, причем объем филлера для инъецирования одной морщины не превышает 0,1 мл, затем через 10-15 дней проводят третий этап коррекции путем внутрикожных линейно-ретроградных инъекций филлера на основе гиалуроновой кислоты перпендикулярно проекции морщин при объеме используемого препарата не более 0,1 мл на одну морщину (патент РФ №2566061, МПК А61K 8/73, опубл. 20.10.2015 г.). Способ принят за прототип.

Задачей изобретения является повышение эффективности коррекции возрастных изменений латеральной надбровной области за счет комплексного воздействия.

Технический результат - восстановление естественных, присущих молодому возрасту контуров лица без риска развития побочных явлений и осложнений.

Задача решается, а технический результат достигается способом комплексной коррекции инволюционных изменений лица путем инъецирования препаратов, заключающимся в том, что коррекцию осуществляют в несколько этапов, причем на первом этапе проводят инъецирование ботулотоксина, а через 10-15 дней проводят второй этап коррекции путем инъецирования филлера на основе гиалуроновой кислоты. В отличие от прототипа инъецирование ботулотоксина проводят внутримышечно в четыре точки на границе верхней и средней трети лба, а также в две точки, расположенные на каудальных отделах бровей, с дозировкой 2 ЕД препарата на каждую точку, а на втором этапе проводят разметку зон с дефицитом объема мягких тканей в латеральных надбровных областях и маркировку сосудистого рисунка данных областей для введения филлера на основе гиалуроновой кислоты, после чего выбирают точку доступа для канюли для каждой указанной области в зоне наружного угла глаза, отступив 1 см латеральнее костного края орбиты и избегая пересечения с сосудистым рисунком, маркируют ее, после чего наносят разметку векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из точки доступа в направлении зон с дефицитом объема мягких тканей, и затем производят инъецирование филлера линейно-ретроградной техникой с использованием канюли 25G не более 0,1 мл филлера на один вектор прохождения канюли, при этом на каждую латеральную надбровную область используют не более 0,3 мл филлера.

Технический результат достигается следующим.

Проведение ботулинотерапии в лобной и периорбитальной областях в триггерные (стандартные для ботулинотерапии) точки позволяет перераспределить мимическую нагрузку таким образом, что нижняя треть лобного брюшка затылочно-лобной мышцы компенсаторно примет на себя больший ингредиент мышечной нагрузки, тем самым за счет гипертонуса выступит в качестве леватора (поднимающей) латеральной надбровной области. На втором этапе контурная пластика с использованием филлера на основе гиалуроновой кислоты позволяет восполнить утраченный с возрастом объем мягких тканей в латеральных надбровных областях. Использование канюли наиболее безопасно, так как данные области граничат с важными магистральными сосудистыми трассами, которые образуют анастомозы с сосудами, кровоснабжающими орган зрения. Указанный выбор точки доступа для канюли позволяет избежать осложнений после процедуры.

Способ осуществляют следующим образом.

На первом этапе коррекции проводят инъецирование ботулотоксина, а через 10-15 дней проводят второй этап коррекции путем инъецирования филлера на основе гиалуроновой кислоты. Инъецирование ботулотоксина проводят внутримышечно в четыре стандартные точки на границе верхней и средней трети лба, а также в две точки, расположенные на каудальных отделах бровей (фиг. 2), с дозировкой 2 ЕД препарата на каждую точку, а на втором этапе проводят разметку зон с дефицитом объема мягких тканей в латеральных надбровных областях и маркировку сосудистого рисунка данных областей для введения филлера на основе гиалуроновой кислоты (не показано), после чего выбирают точку доступа для канюли для каждой указанной области в зоне наружного угла глаза, отступив 1 см латеральнее костного края орбиты и избегая пересечения с сосудистым рисунком, маркируют ее, после чего наносят разметку векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из точки доступа в направлении зон с дефицитом объема мягких тканей (фиг. 3). И затем производят инъецирование филлера линейно-ретроградной техникой с использованием канюли 25G не более 0,1 мл филлера на один вектор прохождения канюли, при этом на каждую латеральную надбровную область используют не более 0,3 мл филлера.

Существо изобретения поясняется рисунками, где проиллюстрирован заявляемый способ:

на фиг. 1 - лицо пациентки до коррекции,

на фиг. 2 - точки для введения ботулотоксина,

на фиг. 3 - разметка точек доступа для канюли и векторов прохождения канюли для введения филлера на основе гиалуроновой кислоты,

на фиг. 4 - лицо пациентки после коррекции.

Пример осуществления способа. Пациентка 62 года.

На приеме у врача-косметолога диагностирован птоз (опущение) латеральных надбровных областей, дефицит объема мягких тканей указанной зоны, избыточная мимическая активность лба (фиг. 1). Рекомендовано проведение коррекции по заявленному способу.

Для этого первоначально произведено внутримышечное инъецирование БТА на границе верхней и средней трети лба в 4 точки, а также в две точки на каудальных отделах бровей с дозировкой 2 ЕД на каждую точку (фиг. 2). Через 14 дней от момента инъецирования БТА произведена разметка зон с дефицитом объема мягких тканей в латеральных надбровных областях. Затем произведена маркировка сосудистого рисунка данных зон, выбрана точка доступа для канюли для каждой латеральной надбровной области, на уровне наружного угла глаза, отступив 1 см латеральнее от костного края орбиты, промаркированы вектора прохождения канюли - по три вектора на каждую область (фиг. 3). После чего произвели инъецирование с использованием канюли 25G линейно-ретроградной техникой с использованием филлера на основе гиалуроновой кислоты не более 0,1 мл на один вектор.

В результате коррекции у пациентки наблюдалось восстановление естественных, присущих молодому возрасту контуров лица без развития побочных явлений и осложнений (фиг. 4).

Таким образом, изобретение позволяет повысить эффективность коррекции возрастных изменений латеральных надбровных областей за счет комплексного воздействия.

Способ комплексной коррекции инволюционных изменений лица путем инъецирования препаратов, заключающийся в том, что коррекцию осуществляют в несколько этапов, причем на первом этапе проводят инъецирование ботулотоксина, а через 10-15 дней проводят второй этап коррекции путем инъецирования филлера на основе гиалуроновой кислоты, отличающийся тем, что инъецирование ботулотоксина проводят внутримышечно в четыре точки на границе верхней и средней трети лба, а также в две точки, расположенные на каудальных отделах бровей, с дозировкой 2 ЕД препарата на каждую точку, а на втором этапе проводят разметку зон с дефицитом объема мягких тканей в латеральных надбровных областях и маркировку сосудистого рисунка данных областей для введения филлера на основе гиалуроновой кислоты, после чего выбирают точку доступа для канюли для каждой указанной области в зоне наружного угла глаза, отступив 1 см латеральнее костного края орбиты и избегая пересечения с сосудистым рисунком, маркируют ее, после чего наносят разметку векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из точки доступа в направлении зон с дефицитом объема мягких тканей, и затем производят инъецирование филлера линейно-ретроградной техникой с использованием канюли 25G не более 0,1 мл филлера на один вектор прохождения канюли, при этом на каждую латеральную надбровную область используют не более 0,3 мл филлера.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм непатогенной грамотрицательной бактерии, депонированный в CNCM 8 апреля 2010 г.
Изобретение относится к медицине, фармацевтике, дерматологии, аллергологии и представляет собой энтеросорбент, содержащий полисорб, пектин яблочный и альгинат натрия в количествах 50-60 вес.%, 25-20 вес.%, 25-20 вес.% соответственно.

Изобретение относится к области косметологии и лечебно-профилактической медицине и представляет собой способ получения гигиенического средства противовоспалительного и антисептического действия для ухода за кожей ног, включающий приготовление смеси компонентов в виде порошка, а в качестве компонентов используют оксид цинка, борную кислоту, салициловую кислоту, отличающийся тем, что дополнительно используют хитозан и уксусную кислоту, причем сначала оксид цинка, борную кислоту и салициловую кислоту перемешивают и диспергируют в воде в течение 30-60 минут, затем эти компоненты подвергают механической активации в роторно-импульсном аппарате в течение 4-10 с при градиенте скорости сдвига (10-20)⋅104 с-1, а затем вводят в 100 объемных частей обработанной дисперсии 2-8 частей 1%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 100-250 кДа и степенью дезацетилирования не менее 80% в 1%-ной уксусной кислоте и осуществляют повторную обработку в роторно-импульсном аппарате в течение 5-10 с при той же интенсивности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к биохимии. Описаны олигонуклеотиды длиной от 15 до 30 нуклеотидов, содержащие по меньшей мере одну модификацию, причем указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида; и их комбинаций.

Настоящее изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую и дерматологическую композиции, содержащие по меньшей мере одно производное мероцианина и/или его E/E, E/Z или Z/Z формы геометрических изомеров, и применение этих производных мероцианинов для защиты от фотолитического и окислительного разрушения продуктов для ухода за кожей тела.

Группа изобретений раскрывает синтетическую питательную смесь для предупреждения и/или лечения состояний кожи и заболеваний кожи у младенцев. Предложены: синтетическая питательная смесь для младенцев для лечения состояний кожи и заболеваний кожи, включающая, пробиотик и пребиотик, белки, углеводы, липиды, витамины, минеральные вещества и не менее 5000 мг/л смеси по меньшей мере одного N-ацетиллактозамина, по меньшей мере одного сиалированного олигосахарида и по меньшей мере одного фукозилированного олигосахарида; и применение композиции вышеперечисленного состава для предупреждения и/или лечения атопического дерматита.

Изобретение относится к биохимии. Описаны олигонуклеотиды, модулирующие экспрессию фактора роста гепатоцитов (ФРГ), в частности, посредством нацеленного взаимодействия с природными антисмысловыми полинуклеотидами фактора роста гепатоцитов (ФРГ).
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После предварительной обработки основания раны в нее укладывают вырезанную по размеру дефекта мембрану «Коллост», полностью заполняя полость раны.

Изобретение относится к производным пиперазинил пиримидина формулы I, обладающим антагонизмом к CCR4, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, их применению для изготовления лекарственного средства, а также к способу лечения.

Изобретение относится к биоразлагаемому, но устойчивому к расщеплению продукту, а именно к твердому прозрачному гидрогелю сшитой гиалуроновой кислоты, используемому в качестве вязкого вспомогательного наполнителя для применения в биомедицине, фармацевтике и космических средствах, к способу его получения.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул розмарина в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют альгинат натрия, при этом порошок розмарина медленно добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, после приливают этилацетат, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 1:3.
Изобретение относится в области нанотехнологии, ветеринарной и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника, при этом в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, сухой экстракт шиповника диспергируют в суспензию конжаковой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, затем приливают 5 мл хлороформа, после чего выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение сухого экстракта шиповника к конжаковой камеди составляет 1:1, 1:3 или 5:1.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием, характеризующийся тем, что настойки валерьяны, пустырника или пиона уклоняющегося добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в ацетоне в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании при 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, причем соотношение ядро:оболочка в случае получения нанокапсул настойки пустырника составляет 1:3, 1:1, 5:1 или 1:5, в случае получения нанокапсул настойки валерьяны 1:3, 1:1, 5:1, 1:5, в случае получения нанокапсул настойки пиона уклоняющегося 1:3, 1:5.

Группа изобретений относится к медицине и касается комплекса на основе микропузырьков для доставки терапевтического агента в ткань-мишень, содержащего микропузырек, имеющий наружную оболочку, содержащую смесь нативного и денатурированного альбумина, и полую сердцевину, инкапсулирующую газ перфторуглерод; терапевтический агент; бифункциональный линкер.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лечебного крема с противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Лечебный крем с противовоспалительным и ранозаживляющим действием содержит арнику облиственную экстракт сухой, полиэтиленгликоль, спен-60, сорбиновую кислоту, парафин нефтяной жидкий, спирт цетиловый, спирт стеариловый, воск эмульсионный и воду очищенную при определенном массовом соотношении компонентов.

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего седативной, противосудорожной и нейромодуляторной антиалкогольной активностью. Указанный способ включает экстрагирование растительного сырья - травы марьянника лесного 50% этанолом, методом реперколяции с равной загрузкой сырья, с законченным циклом в батарее из четырех перколяторов в соотношении сырье:экстрагент - 1:2, при настаивании на каждой ступени экстракции в течение шести часов, далее объединенные извлечения отстаивают, фильтруют, декантируют, упаривают до сухого остатка в ротационном вакуумном испарителе.
Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта и периодонта, в том числе генерализованного пародонтита, заболеваний слизистой оболочки полости рта, а также для предупреждения осложнений в дентальной имплантации.

Изобретение относится к фармацевтической, химической и пищевой отраслям промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, экстракцию раствором гидроксида натрия, фильтрацию, при этом подготовленную лузгу подсолнечника измельчают, экстракцию проводят ступенчато, экстракты объединяют и добавляют при перемешивании 25% раствор соляной кислоты, образовавшийся хлопьевидный осадок меланина отделяют фильтрованием и сушат на воздухе при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа. Для этого осуществляют ежедневный прием в течение 12-14 недель биопрепарата на основе слоевищ лишайников рода Cladonia, листьев брусники Vaccínium vítis-idaéa, листьев толокнянки Arctostáphylos úva-úrsi.

Изобретение относится к биоразлагаемому, но устойчивому к расщеплению продукту, а именно к твердому прозрачному гидрогелю сшитой гиалуроновой кислоты, используемому в качестве вязкого вспомогательного наполнителя для применения в биомедицине, фармацевтике и космических средствах, к способу его получения.
Наверх