Способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе a(h3n2) у женщин в первом триместре беременности


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2613896:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" РАН (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается прогнозирования в первом триместре беременности у женщин угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2). Сущность способа: в первом триместре гестации при гриппе A(H3N2) в период разгара заболевания определяют величину титра противовирусных антител в первой сыворотке (А), оценивают уровень серомукоида (ед. оп. пл.) в плазме крови (В), устанавливают концентрацию среднемолекулярных пептидов (ед. оп. пл.) в плазме крови (С), определяют содержание циркулирующих иммунных комплексов (ед. оп. пл.) в сыворотке крови (Е). Затем с помощью дискриминантного уравнения рассчитывают величину дискриминантной функции D:

D=-0,021×А+8,049×В-106,797×С-46,494×Е, где граничное значение составляет - 35,77, при D больше или равном граничного значения дискриминантной функции прогнозируют отсутствие угрозы невынашивания, а при D меньше граничного значения прогнозируют развитие угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) в первом триместре беременности. Вероятность правильного прогноза составляет 85,5%. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству.

Прогнозирование угрозы прерывания беременности является одной из актуальных проблем здравоохранения [3]. Угроза невынашивания у женщин с гриппом A(H3N2) на ранних сроках гестации оказывает негативное влияние на течение беременности [9] и ее исход для потомства [12]. Поэтому особую актуальность приобретает прогнозирование угрозы невынашивания у женщин на ранних и поздних сроках гестации [2, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13].

Известен способ прогнозирования угрозы прерывания беременности с ранних сроков гестации [7].

Недостатком известного способа прогнозирования является:

- не позволяет прогнозировать развитие угрозы невынашивания у женщин с гриппом A(H3N2) в первом триместре беременности.

Целью предлагаемого изобретения является обеспечение возможности прогнозирования у женщин в первом триместре беременности угрозы невынашивания при широко распространенной форме гриппа A(H3N2).

Цель достигается тем, что прогнозирование угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре гестации осуществляют посредством определения в период разгара гриппозной инфекции величины антител к гриппу A(H3N2) в первой сыворотке крови (А), содержания серомукоида в плазме крови (ед. оп. пл.) (В), концентрации среднемолекулярных пептидов в плазме крови (ед. оп. пл.) (С) и циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови (ед. оп. пл.) (Е). Затем с помощью дискриминантного уравнения, включающего определяемые показатели, прогнозируют развитие угрозы невынашивания в период реконвалесценции инфекционного заболевания.

Сущность способа заключается в определении у женщин с гриппом A(H3N2) в период разгара заболевания в первом триместре беременности дискриминантной функции (D), по отношению которой к граничному значению дискриминантной функции прогнозируют развитие угрозы невынашивания в период реконвалесценции гриппозной инфекции.

Способ содержит следующие приемы:

1. Определяют величину титра противовирусных антител в первой сыворотке в период разгара гриппа A(H3N2) на 2-4 день заболевания (А) [1].

2. Оценивают уровень серомукоида (ед. оп. пл.) в плазме крови в период разгара гриппа A(H3N2) на 2-4 день заболевания (В) [4].

3. Устанавливают концентрацию среднемолекулярных пептидов (ед. оп. пл.) в плазме крови в период разгара гриппа A(H3N2) на 2-4 день заболевания (С) [4].

4. Определяют содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови в период разгара гриппа A(H3N2) на 2-4 день заболевания (Е) [14].

5. С помощью дискриминантного уравнения определяют величину дискриминантной функции:

D=-0,021×А+8,049×В-106,797×С-46,494×Е,

где D - граничное значение дискриминантной функции, составляющее - 35,77.

6. Прогнозируют развитие угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности: при D больше или равном граничного значения дискриминантной функции, прогнозируют отсутствие угрозы невынашивания, а при D меньше граничного значения прогнозируют развитие угрозы невынашивания в период реконвалесценции гриппозной инфекции.

Вероятность правильного прогноза составляла 85,5%.

Пример 1. Больная А., 26 лет, обратилась в поликлинику ДНЦ ФПД с жалобами на головную боль, головокружение, светобоязнь, потливость, чувство озноба, першение в горле, насморк и кашель с умеренным количеством слизистой мокроты в течение 3 суток, слабость, адинамию. Повышение температуры у женщины регистрировалось в течение 2 суток. Величина титра противовирусных антител в сыворотке крови, полученной на 3 день, равнялась 1:4 (А), уровень серомукоида составлял 0,113 ед. оп. пл. (В), концентрация среднемолекулярных пептидов равнялась 0,258 ед. оп. пл. (С), а уровень циркулирующих иммунных комплексов - 0,147 ед. оп. пл. (Е). Эхографически размеры эмбриона соответствовали 8-й неделе гестации. Клинический диагноз: Беременность 8 недель. Грипп A(H3N2). Острый ринофарингит.

После внесения вышеуказанных параметров в дискриминантное уравнение установлено следующее значение дискриминантной функции:

D=-0,021×4+8,049×0,113-106,797×0,258-46,494×0,147=-33,56, т.е. больше граничного значения, составляющего - 35,77.

Прогнозировалось отсутствие развития угрозы невынашивания в период реконвалесценции инфекционного заболевания.

При дальнейшем наблюдении установлено, что беременность развивалась нормально, угрозы невынашивания не было.

Пример 2. Больная А., 24 лет, обратилась в поликлинику ДНЦ ФПД с жалобами на повышение температуры тела, головную боль, головокружение, светобоязнь, потливость, першение в горле, насморк и кашель с умеренным количеством слизистой мокроты в течение 2 суток, слабость, адинамию. Величина титра противовирусных антител в сыворотке крови, полученной на 2 день, составляла 1:32 (А), уровень серомукоида равнялся 0,120 ед. оп. пл. (В), а концентрация среднемолекулярных пептидов - 0,267 ед. оп. пл. (С), содержание циркулирующих иммунных комплексов составляла 0,210 ед. оп. пл. (Е). Эхографически размеры эмбриона соответствовали 9-й неделе гестации.

Клинический диагноз: Беременность 9 недель. Грипп A(H3N2). Острый катаральный ринофарингит.

При внесении вышеуказанных параметров в дискриминантное уравнение получено следующее значение дискриминантной функции:

D=-0,021×32+8,049×0,120-106,797×0,267-46,494×0,210=-38,27, т.е. меньше граничного значения, составляющего - 35,77.

Прогнозировалось развитие угрозы невынашивания в период реконвалесценции инфекционного заболевания.

При дальнейшем наблюдении в период реконвалесценции гриппа A(H3N2) диагностировалось развитие угрозы невынашивания.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в следующем:

- предлагаемый нами способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности позволяет осуществлять в период разгара инфекционного заболевания прогноз развития угрозы невынашивания в период реконвалесценции гриппозной инфекции.

Способ прогнозирования прошел клиническую апробацию на базе отделения акушерской патологии беременных Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания. С помощью предложенного способа обследовались 62 женщины с первичной плацентарной недостаточностью, обусловленной гриппом A(H3N2), без клинических признаков угрозы невынашивания и с клиникой угрозы прерывания беременности.

На основании наблюдения за этой категорией пациенток по методике, используемой Университетом Торонто и Оксфордским центром доказательной медицины [15], были рассчитаны чувствительность, специфичность и точность прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности. Истинно отрицательные результаты обнаруживались у 25, истинно положительные - у 28, ложно положительные - у 4, ложно отрицательные - у 5. Чувствительность предлагаемого способа составила 84,8%, специфичность - 86,2%, точность - 85,5%.

Таким образом, предлагаемый способ прогнозирования угрозы невынашивания, обусловленной гриппозной инфекцией в период реконвалесценции, может быть эффективно использован для прогноза этой акушерской патологии у женщин с гриппом A(H3N2) в период разгара заболевания.

Используемые информационные источники

1. Грипп: Руководство для врачей / Под ред. акад. РАЕН, проф. Г.И. Карпухина. - СПб.: Гиппократ, 2001. - 360 с.

2. Коваленко А.Е., Калинина Н.И., Алексеенкова М.В., Панина О.Б., Савельева Г.М. Биохимические маркеры угрожающих преждевременных родов // Акуш. и гин. - 2013. - №3. - С. 43-47.

3. Малышева Р.А., Тишкина В.А. Прогностическое значение признаков угрозы прерывания беременности для исхода беременности и родов // Акуш. и гин. - 1988. - №2. - С. 58-60.

4. Самсонов В.П., Луценко М.Т., Новик Е.В. Диагностика различных степеней эндотоксикоза при абсцессах легких: методические рекомендации МЗ РСФСР, Институт физиологии и патологии дыхания СО АМН СССР. - Благовещенск, 1988. - 10 с.

5. Сидельникова В.М. Акушерская тактика ведения преждевременных родов // Акуш. и гин. - 2000. - №5. - С. 2-12.

6. Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в первом триместре. Пат. РФ 2255339, МПК G01N 33/569, 33/48 / И.С. Сидорова, А.А. Воробьев, С.С. Афанасьев, Е.А. Воропаева, Е.И. Боровкова; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова. - №2004108780/15; заявл. 25.03.2004; опубл. 27.06. 2005, бюл. №18.

7. Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности с ранних сроков гестации. Пат. РФ 2285926, МПК G01N 33/53 / Г.Н. Чистякова, Г.А. Черданцева; заявитель и патентообладатель Уральский НИИ охраны материнства и младенчества. - №2005101186/15; заявл. 19.01.2005; опубл. 27.06. 2006, бюл. №29.

8. Способ прогнозирования преждевременных родов при урогенитальной инфекции. Пат. РФ 2334233, МПК G01N 33/48, C12Q 1/68 / Л.В. Ганковская, О.В. Макаров, Л.В. Ковальчук, В.В. Романовская, О.А. Ганковская. - №2006144597/15; заявл. 14.12.2006; опубл. 20.09.2008, бюл. №26.

9. Способ доклинического прогнозирования гестоза в третьем триместре беременности при гриппе A(H3N2) в первом триместре гестации, осложненной угрозой невынашивания. Пат. РФ 2338198, МПК G01N 33/53 / И.Н. Гориков, В.П. Колосов, Л.Г. Нахамчен; заявитель и патентообладатель Государственное учреждение Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания. - №2007122875/15; заявл. 18.06.2007; опубл. 10.11.2008, бюл. №31.

10. Способ прогнозирования угрожающих преждевременных родов у женщин с угрозой невынашивания ранних сроков. Пат. РФ 2344424, МПК G01N 33/53 / Н.Ю. Борзова, Н.Ю. Сотникова, Н.В. Крошкина, И.Б. Лепилова; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное учреждение Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи. - №2007126889/15; заявл. 16.07.2007; опубл. 20.01. 2009, бюл. №2.

11. Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в 1 триместре. Пат. РФ 2469331, МПК G01N 33/53 / В.А. Линде, Е.Б. Гудзь, Т.Л. Боташева, В.В. Авруцкая, В.В. Баринова, А.А. Михельсон, В.С. Гимбут, Ж.Э. Эльжорукаева; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное учреждение Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. - №2011134647/15; заявл. 18.08.2011; опубл. 10.12.2012, бюл. №34.

12. Способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода при гриппе A(H3N2) у женщин во втором триместре гестации с угрозой невынашивания беременности. Пат. РФ 2495429, МПК G01N 33 /53, G01N 33/48 / И.Н. Гориков, М.Т. Луценко, В.П. Колосов, Л.Г. Нахамчен, А.Г. Судаков, А.В. Бушманов, И.А. Горикова; заявитель и патентообладатель Государственное учреждение Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания. - №2012128227/15; заявл. 04.07.2012; опубл. 10.10.2012, бюл. №28.

13. Тютюник В.Л., Зайдиев З.С. Особенности течения беременности, родов при хронической плацентарной недостаточности // Пробл. репрод. - 2000. - №4. - С. 14-16.

14. Digeon М., Laver М., Bach J.F. Detection of circulation immune complexes in human sera by simplified assayes with polyetylenglycol // J. Immunol. Methods. - 1977. - V. 16. - P. 165-183.

15. Отношение правдоподобия результатов диагностического теста / http://ebm.org.ua/clinical-epidemiology/testing/likelihood-ratio.

Способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности, отличающийся тем, что в период разгара заболевания определяют величину титра противовирусных антител в первой сыворотке (А), оценивают уровень серомукоида (ед. оп. пл.) в плазме крови (В), устанавливают концентрацию среднемолекулярных пептидов (ед. оп. пл.) в плазме крови (С), определяют содержание циркулирующих иммунных комплексов (ед. оп. пл.) в сыворотке крови (Е), а затем с помощью дискриминантного уравнения рассчитывают величину дискриминантной функции D:

D = - 0,021 × А + 8,049 × В - 106,797 × С - 46,494 × Ε,

где D - граничное значение дискриминантной функции, равное -35,77; при D больше или равном граничному значению прогнозируют отсутствие угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) в первом триместре беременности, а при D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют развитие угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может использоваться для прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита путем оценки мукозального иммунитета.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения туберкулеза легких. Способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови, при этом дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.

Изобретение относится к токсикологии, а именно к способу определения 3-метоксигидроксибензола в биологических материалах. Для этого образцы, содержащие 3-метоксигидроксибензол, трижды экстрагируют метилацетатом в течение 45 мин.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. Сущность: производят отбор пробы крови, экстракцию экстрагентом из указанной пробы ГХБ и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения продолжительности безрецидивного периода при серозном раке яичников.

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики низкодифференцированного нейроэндокринного рака желудка и низкодифференцированных аденокарцином.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается прогнозирования эффективности терапии у пациентов с ИБС через 12 месяцев после острого коронарного синдрома (ОКС).

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики раннего неонатального сепсиса (РНС) у новорожденных первых суток жизни. В клетках буккального соскоба измеряют уровни экспрессии генов IL12A и CD68 относительно представленности мРНК референсных генов В2М, GUS, ТВР или HPRT.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и представляет собой способ прогнозирования задержки роста и макросомии плода у беременных с сахарным диабетом, отличающийся тем, что у беременных на сроке гестации, начиная с 24 недель, определяют содержание глюкозы венозной крови путем проведения трехчасового теста толерантности к глюкозе, объем плаценты методом УЗИ, индекс резистентности маточной артерии методом УЗДГ, рассчитывают коэффициент фетопатии F по формуле: , где V - объем плаценты, определенный методом ультразвуковой плацентометрии (см3), IR - индекс резистентности маточной артерии, определенный методом ультразвуковой допплерографии, TGTT - уровень глюкозы, определенный при проведении трехчасового глюкозотолерантного теста (ммоль/л), GA - срок гестации (недели), при коэффициенте фетопатии F более 2,0 прогнозируют развитие макросомии плода, при коэффициенте фетопатии F менее 0,5 прогнозируют развитие задержки роста плода.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для прогнозирования абсцесса при остром тонзиллите проводят определение балльного индекса по результатам суммирования баллов.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ количественного определения суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови человека методом анодной вольтамперометрии. Способ определения суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови включает предварительную пробоподготовку сыворотки крови и вольтамперометрическое определение суммарного содержания серусодержащих соединений на фоне боратного буферного раствора с pH 9,18. Проводят анодную вольтамперометрию с использованием индикаторного ртутно-пленочного электрода при дифференциально-импульсной форме развертки потенциала со скоростью 0,03 В/с в диапазоне потенциалов от -1,0 В до 0,05 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода сравнения. Концентрацию суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови человека от 1,0⋅10-4 до 1,2⋅10-3 моль/дм3 определяют по высоте пика анодного тока при потенциале -0,03 В методом градуировочного графика по стандартному раствору глутатиона. Технический результат: высокая селективность, чувствительность и простота определения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дооперационной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы. Способ включает тонкоигольную аспирационную биопсию узловых образований щитовидной железы под контролем ультразвукового исследования, причем пункционную иглу с содержащимся в ней аспиратом промывают двукратно в консервирующем растворе NovaPrep, центрифугируют, отбирают супернатанты, проводят иммуноцитохимический анализ экспрессии Ki-67 и рассчитывают диагностический показатель по формуле , где HS=∑P(i)×i,i - интенсивность окрашивания, выраженная в баллах (от 0 до 3), P(i) - процент клеток, окрашенных с разной интенсивностью, и при p>0,5 - образование признают злокачественным, при р<0,5 - доброкачественным. Применение изобретения обеспечивает повышение точности и информативности способа. Чувствительность и специфичность способа 81,8% и 93,8% соответственно.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики заболевания животных кетозом. Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров включает отбор пробы крови и определение глюкозы в крови. Определяют уровень глюкозы в крови коров в переходный период, не более 1 раза в 3 дня, при этом для измерения глюкозы используют глюкометр с тест-полоской. Перед каждым взятием крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°С. Затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, промазывают ею тест-полоску и при определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы не более 2,2 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, что является основанием для принятия срочных мер. Способ позволяет быстро и точно спрогнозировать вероятность субклинического кетоза. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта, и может быть использовано для определения степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта с гепатобилиарными расстройствами, исключая гепатиты, обострения заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Сущность способа: у данной категории больных выявляют маркеры микроорганизмов в биопробах слюны, крови и фекалиях с помощью метода газовой хроматографии и масс-спектрометрии. При повышении в определенной кратности в каждой из биопроб значений концентрации выявленных маркеров определенных микроорганизмов или хотя бы одного из них, по сравнению со средними значениями таких же показателей контрольной группы, определяют степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у данной категории больных. Изобретение обеспечивает определение степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно урологии, и может быть использовано для определения степени активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Для этого проводят оценку клинической картины воспалительного процесса на основании жалоб больного, сбора анамнеза и определения клинико-лабораторных показателей, таких как клинический анализ крови, клинический анализ мочи и анализ мочи по Нечипоренко. Дополнительно определяют уровень провоспалительного цитокина iL-8 в моче, взятой из мочеточника пораженной, обструктивной почки больного. При уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 135,0±1,7 пкг/мл, определяют I, легкую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита, при уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 278,0±37,0 пкг/мл, - II, среднюю степень активности обострения, а при уровне провоспалительного цитокина, равном 1890,0±250,0, определяют тяжелую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Изобретение позволяет определить наличие одностороннего или двухстороннего воспалительного процесса и сопутствующего воспалительного процесса в мочевом пузыре. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики различных типов холестазов при хронических болезнях печени у детей. Проводят гепатобилисцинграфию с использованием радиофармпрепарата Бромезида 99Тm 38, вводимая активность препарата из расчета 1,7-2,0 мБк на 1 кг массы пациента внутривенно, лучевая нагрузка 7,0 мГр (700 мрад) и оценивают: время максимального накопления (Тmах) радиофармпрепарата (РФП), время его полувыведения (Т1/2), время поступления его в кишечник (Ткиш). На основании этих данных дифференцируют различные типы внутрипеченочного холестаза (синусоидальный и дуктулярный). Способ позволяет провести своевременную диагностику и в ряде случаев избежать проведения биопсии печени. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. Из образцов периферической крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят генотипирование полиморфизмов генов ADD1:1378G>T, ADRA2A:-1291C>G, SLC6A2:-182Т>С, ACE:287bp Ins>Del. Вероятность устойчивости к терапии рассчитывается по формуле. Изобретение позволяет с высокой долей чувствительности и специфичности прогнозировать устойчивость к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток и слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга; где структура костного мозга в искусственной костной ткани получена путем посева мезенхимальных стволовых клеток на придающий структуру каркас и где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани, и способы его получения и применения. Изобретение расширяет арсенал средств для медицинской диагностики. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 2 пр.
Наверх