Устройство для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз

Изобретение относится к медицине. Устройство для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз включает основание со штативом, на котором установлена с возможностью перемещения по нему и фиксирования горизонтальная консольная штанга. На конце штанги расположена головка с конусным наконечником, взаимодействующим с измеряемым элементом, с противоположной стороны которого со смещением расположен другой конусный наконечник опоры и измеряющее устройство, связанное с измеряемым элементом. Между первой штангой и основанием закреплена дополнительная штанга, выполненная из двух частей: одна из которых закреплена на штативе с возможностью перемещения по нему и фиксирования и другая в виде пластины, установленной с возможностью перемещения относительно первой. На пластине выполнены отверстия для размещения измеряемых элементов, в качестве которых использованы интраокулярные линзы. Головка с конусным наконечником снабжена узлом для дозированного перемещения в направлении к измеряемому элементу, а в качестве измеряющего устройства использованы весы. Применение данного изобретения позволит определить упругие качества опорных гаптических элементов интраокулярных линз. 2 ил., 1 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а, именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения упругих свойств опорных элементов интраокулярных линз путем измерения величины их перемещений при воздействии силы.

Известно устройство для определения упругих свойств элементов изделия (см. книгу Артоболевский И.И. «Механизмы в современной технике» том III, издание „Наука", Москва. - 1971. - С. 894 п. 2137), включающее основание со штативом, на котором установлена с возможностью перемещения по нему и фиксирования горизонтальная консольная штанга, на конце штанги расположена головка с конусным наконечником, взаимодействующим с измеряемым элементом, с противоположной стороны которого со смещением расположен другой конусный наконечник опоры и измеряющее устройство, связанное с измеряемым элементом. Измеряющее устройство, связанное с измеряемым элементом, защемленным одним концом в штативе, снабжено отклоняющейся вдоль шкалы стрелкой.

Недостатком известного устройства является невозможность проведения измерения упругих свойств опорных элементов интраокулярных линз из-за конструктивных особенностей линз и необходимости осуществления точечного воздействия на центральную часть оптики интраокулярной линзы с усилием, обеспечивающим перемещение опорных элементов линзы в пределах от 0,025 до 0,3 мм и из-за неприспособленности известного устройства к такой манипуляции.

Предлагаемое изобретение решает задачу создания устройства, измеряющего величину усилия воздействия на испытываемую гаптику интраокулярной линзы при перемещении опорных гаптических элементов интраокулярных линз различных моделей при воздействии силы на испытываемую гаптику интраокулярной линзы для выявления и сопоставления упругих качеств опорных гаптических элементов различных моделей интраокулярных линз и с целью совершенствования создаваемых новых моделей интраокулярных линз. Получаемый при этом технический результат состоит в возможности определения упругих качеств опорных гаптических элементов интраокулярных линз. Ни одно из известных устройств не обеспечивает измерение этого параметра.

Указанный технический результат достигается тем, что в устройстве для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз, включающем основание со штативом, на котором установлена с возможностью перемещения по нему и фиксирования горизонтальная консольная штанга, на конце штанги расположена головка с конусным наконечником, взаимодействующим с измеряемым элементом, с противоположной стороны которого со смещением расположен другой конусный наконечник опоры и измеряющее устройство, связанное с измеряемым элементом, отличающееся тем, что между первой штангой и основанием закреплена дополнительная штанга, выполненная из двух частей: одна из которых закреплена на штативе с возможностью перемещения по нему и фиксирования и другая в виде пластины, установленной с возможностью перемещения относительно первой, на пластине выполнены отверстия для размещения измеряемых элементов, в качестве которых использованы интраокулярные линзы, головка с конусным наконечником снабжена узлом для линейного дозированного перемещения в направлении к измеряемому элементу, а в качестве измеряющего устройства использованы весы.

Устройство поясняется чертежами, где на

фиг. 1 схематично изображено предлагаемое устройство,

фиг. 2 - вид А на фиг. 1.

Устройство для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз содержит основание 1 со штативом 2. На штативе 2 посредством муфты 3 установлена с возможностью перемещения по нему и фиксирования с помощью винта 4 горизонтальная штанга 5. Между штангой 5 и основанием 1 закреплена дополнительная штанга 6, выполненная из двух частей: одна из которых 7 закреплена на штативе 2 посредством муфты 8 с возможностью перемещения по нему и фиксирования с помощью винта 9 и другая часть 10 в виде пластины 11, установленной с возможностью перемещения относительно первой части 7 с помощью винта 12. На пластине 11 выполнены отверстия 13 для размещения измеряемых элементов, в качестве которых использованы интраокулярные линзы 14, у которых определяют упругие свойства опорных гаптических элементов 15. Причем для сравнения упругих свойств опорных гаптических элементов 15 интраокулярных линз 14 пластина 11 штанги 6 снабжена двумя отверстиями 13 для установки двух интраокулярных линз 14. Концы опорных гаптических элементов 15 интраокулярных линз 14 точечно зафиксированы клеем к внутренней поверхности отверстий 13 в пластине 11 штанги 6.

На конце штанги 5 посредством муфты 16 закреплена с помощью фиксирующего винта 17 измерительная головка 18 с конусным наконечником 19, взаимодействующим с измеряемым элементом за счет контактирования его с пластиной 11 штанги 6 с размещенными в ней интраокулярными линзами 14.

Для взаимодействия с измеряемым элементом, в качестве которого использована интраокулярная линза 14, измерительная головка 18 с конусным наконечником 19 снабжена узлом для дозированного линейного перемещения в направлении к измеряемому элементу с помощью винта 20 сначала до контакта с пластиной 11 штанги 6, а затем вместе с пластиной 11 с закрепленной в ней интраокулярной линзой 14. С противоположной стороны от измеряемого элемента в виде интраокулярной линзы 14 напротив конусного наконечника 19 измерительной головки 18 и со смещением от него расположен другой конусный наконечник 21 опоры 22, размещенной на измеряющем устройстве 23, также связанном с измеряемым элементом в виде интраокулярной линзы 14. В качестве измеряющего устройства 23 использованы весы, установленные на основании 1.

Устройство для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз используют следующим образом.

Сначала в устройство устанавливают измеряемые элементы в виде интраокулярных линз 14, у которых необходимо определить упругие свойства опорных гаптических элементов 15. Для этого в каждое из двух отверстий 13 пластины 11 штанги 6 устанавливают интраокулярную линзу 14. Концы опорных гаптических элементов 15 интраокулярной линзы 14 точечно фиксируют клеем к внутренней поверхности отверстий 13 в пластине 11 штанги 6. Штангу 6 расфиксируют винтом 9 и размещают на штативе 2 таким образом, чтобы центр интраокулярной линзы 14, закрепленной в отверстия 13, был расположен соосно с конусным наконечником 21 опоры 22, размещенной на измеряющем устройстве 23, а между оптической частью интраокулярной линзы 14 и конусным наконечником 21 опоры 22 был бы зазор в пределах от 3 до 5 мм, после чего винтом 9 фиксируют муфту 8 вместе со штангой 6 на штативе 2. Штангу 5 расфиксируют винтом 4 и размещают на штативе 2 так, чтобы конусный наконечник 19 измерительной головки 18 контактировал с пластиной 11 штанги 6, после чего винтом 4 фиксируют муфту 3 вместе со штангой 5 на штативе 2. При этом муфта 17 с измерительной головкой 18 зафиксирована на штанге 5. Вращая винт 20, приближают конусный наконечник 19 измерительной головки 18 до соприкосновения с пластиной 11 части 10 дополнительной штанги 6, после чего продолжают перемещение в направлении к другой ее части 7, жестко закрепленной на штативе 2 посредством муфты 8 с помощью винта 9 и, соответственно, перемещают оптическую часть интраокулярной линзы 14, размещенной в отверстии 13 пластины 11 к конусному наконечнику 21 опоры 22. При достижении расстояния от 1 до 2 мм между оптической частью интраокулярной линзы 14 и конусным наконечником 21 прекращают перемещение. Расфиксировав положение штанги 5, располагают конец конусного наконечника 19 измерительной головки 18 максимально близко к пластине 11 штанги 6, но не касаясь ее, после чего снова фиксируют положение штанги 5 на штативе 2. Вращают винт 12, добиваясь наименьшего показания силы воздействия на оптическую часть интраокулярной линзы 14, которая отображается на цифровом индикаторе весов, служащих измеряющим устройством 23. Затем сбрасывают это показание, устанавливая «0» на цифровом индикаторе весов. Далее вращают винт 20 измерительной головки 18 до момента касания конца конусного наконечника 19 измерительной головки 18 пластины 11 штанги 6 с размещенными в ней интраокулярными линзами 14. На цифровом индикаторе весов отображается касание в виде цифровой величины в граммах, продолжая вращение винта 20, добиваются показания «0» на цифровом индикаторе весов. Затем продолжают вращение винта 20 измерительной головки 18 последовательно, дозированно на величину 0,025 мм, перемещая при этом конусный наконечник 19 измерительной головки 18, а вместе с ним пластину 11 штанги 6 с закрепленной интраокулярной линзой 14. Так как оптическая центральная часть линзы 14 упирается в конусный наконечник 21 опоры 22, то при этом происходит смещение опорных гаптических элементов 15 интраокулярной линзы 14. Это отображается на цифровом индикаторе весов в виде силы в граммах. Продолжая последовательное дозированное линейное перемещение интраокулярной линзы 14 в пределах от 0,025 до 0,3 мм на величину 0,025 мм конусным наконечником 19 измерительной головки 18, снимают показания с цифрового индикатора весов, служащих измеряющим устройством 23. Таким образом, производят измерение упругости опорных гаптических элементов 15 интраокулярной линзы 14. По окончании измерения откручивают в обратном направлении винты 20 и 12 до упора, расфиксируют муфту 8 винтом 9 и поворачивают штангу 6 вместе с муфтой 8, отводя линзу 14 от контакта с конусным наконечником 21 опоры 22, после чего фиксируют муфту 8 винтом 9. Производят подготовку другой интраокулярной линзы 14 к измерению упругости ее опорных гаптических элементов 15 и в той же последовательности повторяют приведенные выше этапы измерений. Клинический пример.

Было проведено измерение упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз модели C-flex фирмы Rayner и С-МА60АС фирмы Alcon.

Сначала в устройство установили измеряемые элементы в виде интраокулярных линз указанных выше моделей, у которых необходимо определить упругие свойства опорных гаптических элементов. Для этого в каждое из двух отверстий 13 пластины 11 штанги 6 установили интраокулярные линзы. Концы опорных гаптических элементов интраокулярных линз точечно зафиксировали клеем к внутренней поверхности отверстий 13 в пластине 11 штанги 6. Штангу 6 расфиксировали винтом 9 и разместили на штативе 2 таким образом, чтобы центр измеряемой интраокулярной линзы 14, закрепленной в отверстия 13, был расположен соосно с конусным наконечником 21 опоры 22, размещенной на измеряющем устройстве 23, а между оптической частью интраокулярной линзы 14 и конусным наконечником 21 опоры 22 был бы зазор 4 мм, после чего винтом 9 зафиксировали муфту 8 вместе со штангой 6 на штативе 2. Штангу 5 расфиксировали винтом 4 и разместили на штативе 2 так, чтобы конусный наконечник 19 измерительной головки 18 контактировал с пластиной 11 штанги 6, после чего винтом 4 зафиксировали муфту 3 вместе со штангой 5 на штативе 2. При этом муфта 16 с измерительной головкой 18 была зафиксирована на штанге 5. Вращая винт 20, приблизили конусный наконечник 19 измерительной головки 18 до соприкосновения с пластиной 11 части 10 дополнительной штанги 6, после чего продолжили перемещение в направлении к другой ее части 7, жестко закрепленной на штативе 2 посредством муфты 8 с помощью винта 9 и, соответственно, переместили оптическую часть интраокулярной линзы 14, размещенной в отверстии 13 пластины 11 к конусному наконечнику 21 опоры 22. При достижении расстояния до 2 мм между оптической частью интраокулярной линзы 14 и конусным наконечником 21 прекратили перемещение. Расфиксировав положение штанги 5, расположили конец конусного наконечника 19 измерительной головки 18 максимально близко к пластине 11 штанги 6, но не касаясь ее, после чего снова зафиксировали положение штанги 5 на штативе 2. Вращали винт 12, добиваясь наименьшего показания силы воздействия на оптическую часть интраокулярной линзы 14, которое отобразилось на цифровом индикаторе весов, служащих измеряющим устройством 23. Затем сбросили это показание, установив цифровой индикатор весов на «0». Далее вращали винт 20 измерительной головки 18 до момента касания конца конусного наконечника 19 измерительной головки 18 пластины 11 штанги 6 с размещенными в ней интраокулярными линзами 14. На цифровом индикаторе весов отобразилось касание в виде цифровой величины в граммах, продолжая вращение винта 20, добились показания «0» на цифровом индикаторе весов. Затем продолжили вращение винта 20 измерительной головки 18 последовательно, дозированно на величину 0,025 мм, перемещая при этом конусный наконечник 19 измерительной головки 18, а вместе с ним пластину 11 штанги 6 с закрепленной интраокулярной линзой 14. Так как оптическая центральная часть линзы 14 упиралась в конусный наконечник 21 опоры 22, то при этом произошло смещение опорных гаптических элементов 15 интраокулярной линзы 14. Это отобразилось на цифровом индикаторе весов в виде силы в граммах. Продолжая последовательное дозированное линейное перемещение интраокулярной линзы 14 в пределах от 0,025 до 0,3 мм на величину 0,025 мм конусным наконечником 19 измерительной головки 18, сняли показания с цифрового индикатора весов, служащих измеряющим устройством 23. Полученные показания внесли в таблицу. Таким образом, произвели измерение упругости опорных гаптических элементов 15 интраокулярной линзы 14. По окончании измерения открутили в обратном направлении винты 20 и 12 до упора, расфиксировали муфту 8 винтом 9 и повернули штангу 6 вместе с муфтой 8, отводя линзу 14 от контакта с конусным наконечником 21 опоры 22, после чего зафиксировали муфту 8 винтом 9. Произвели подготовку другой интраокулярной линзы 14 к измерению упругости ее опорных гаптических элементов 15 и в той же последовательности повторили приведенные выше этапы измерений. Результаты измерений свели в таблицу. На основании проведенных измерений был сделан вывод, что упругие свойства опорных гаптических элементов интраокулярной линзы модели C-flex фирмы Rayner оказались выше упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярной линзы другой модели С-МА60АС фирмы Alcon.

Устройство для измерения упругих свойств опорных гаптических элементов интраокулярных линз, включающее основание со штативом, на котором установлена с возможностью перемещения по нему и фиксирования горизонтальная консольная штанга, на конце штанги расположена головка с конусным наконечником, взаимодействующим с измеряемым элементом, с противоположной стороны которого со смещением расположен другой конусный наконечник опоры и измеряющее устройство, связанное с измеряемым элементом, отличающееся тем, что между первой штангой и основанием закреплена дополнительная штанга, выполненная из двух частей: одна из которых закреплена на штативе с возможностью перемещения по нему и фиксирования и другая в виде пластины, установленной с возможностью перемещения относительно первой, на пластине выполнены отверстия для размещения измеряемых элементов, в качестве которых использованы интраокулярные линзы, головка с конусным наконечником снабжена узлом для дозированного перемещения в направлении к измеряемому элементу, а в качестве измеряющего устройства использованы весы.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для восстановления бификсации и стереоскопического зрения на ранних этапах консервативного лечения содружественного косоглазия.
Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения гипотонии глаза, возникающей как осложнение после фистулизирующих антиглаукомных операций.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при лечении макулярного отека у пациентов с венозной, артериальной ретинальной окклюзией, диабетической ретинопатией.
Изобретение относится к медицине и предназначено для хирургического лечения различных видов глаукомы. Осуществляют подбор дренажа, имплантируемого в интрасклеральное пространство.
Изобретение относится к медицине и предназначено для хирургического лечения различных видов глаукомы. Предложен дренаж овальной формы, выполненный в виде гофрированной с возможностью складывания конструкции.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения птеригиума 1 степени. Наносят лазерные коагуляты по всей площади птеригиума в шахматном порядке, в количестве, достаточном для полной коагуляции сосудов, питающих птеригиум.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения хронической центральной серозной хориоретинопатии с наличием двух и более точек фильтрации (ТФ), расположенных суб-, юкста- и субфовеолярно.

Группа изобретений относится к офтальмохирургии, челюстно-лицевой хирургии и может быть применима для пластики дефектов и деформаций дна глазницы. Устройство для пластики дефектов и деформаций дна глазницы включает пластину трехлепестковой формы, также содержит дополнительную пластину со сквозными отверстиями по всей ее поверхности; центральный лепесток трёхлепестковой пластины выполнен трапециевидным со скругленными боковыми сторонами и углами, каждый из крайних лепестков симметричен парному, имеет бобовидную форму выпуклостью наружу и соединен вогнутой боковой поверхностью на ½ своей длины с выпуклой боковой поверхностью центрального лепестка, начиная от его середины, по направлению к его большему основанию, с образованием щелевидных пространств между лепестками, центральный лепесток длиннее крайних и выступает над ними больше со стороны меньшего основания; при этом трёхлепестковая пластина имеет сквозные отверстия по всей поверхности крайних лепестков, вдоль большего основания и боковых поверхностей центрального лепестка, а также от его середины до меньшего основания, за исключением центральной части, при этом дополнительная пластина вставлена под меньшее основание центрального лепестка и на крайние лепестки трёхлепестковой пластины и зафиксирована двумя П-образными швами к трёхлепестковой пластине через сквозные отверстия, расположенные по краям дополнительной пластины, и отверстия крайних лепестков трёхлепестковой пластины, обращенных к меньшему основанию центрального лепестка.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки донорской роговицы с проведением двухстороннего УФ-кросслинкинга перед кератопротезированием осложненных сосудистых бельм 4-5 категории.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмологии, и может быть использовано для повышения эффективности хирургического лечения открытоугольной глаукомы.

Изобретение относится к медицине. Держатель для трубок ирригационной системы или системы подачи силикона при витреоретинальных операциях содержит основание, на нижней поверхности которого выполнено не менее двух продольных пазов, один из которых шириной не менее 10,0 мм, а другой - не менее 5,0 мм, при глубине каждого из пазов не менее 5,0 мм. На основании между пазами выполнено сквозное резьбовое отверстие с вкрученной в него с противоположной от пазов стороны основания стойкой со свободным концом в виде дуги, расположенной над основанием. Свободный конец дуги закручен спиралью с шагом, превышающим диаметр трубки с канюлей ирригационной системы или системы подачи силикона. Применение данного изобретения позволит поддержать и сохранить стабильное положение системы подачи жидкостей и соответственно положение канюли в порту. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в качестве профилактики геморрагических осложнений при хирургическом лечении больных с пролиферативной стадией диабетической ретинопатии. После тампонады витреальной полости силиконовым маслом в него вводят стерильный воздух в количестве, обеспечивающем отсутствие пульсации центральной артерии сетчатки, которое определяется при офтальмоскопии. Способ позволяет предотвратить возможные геморрагические осложнения в раннем послеоперационном периоде, снизить риск возникновения пролиферативных процессов в позднем послеоперационном периоде и, соответственно, сокращает сроки зрительной и социальной адаптации пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лагофтальме, связанном с параличом круговой мышцы глаза, а также при сенильном вывороте, вследствие возрастной атонии круговой мышцы глаза. По верхнему веку проводят нить путем последовательных вколов и выколов от медиального угла глаза по середине тарзальной пластинки, причем каждый последующий вкол совпадает с предыдущим выколом. У латерального края тарзальной пластинки верхнего века делают вкол, а выкол - на латеральном крае тарзальной пластинки нижнего века, где таким же образом как на верхнем веке нить проводят к медиальному углу глаза по середине тарзальной пластинки нижнего века с последующим завязыванием концов нити у медиального угла глаза и фиксацией к медиальной кантальной связке. Способ позволяет обеспечить адаптацию век к глазному яблоку, тем самым защищая его передний сегмент от повреждения и поддерживая увлажнение роговицы. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения показаний к хирургическому лечению первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). Проводят суточное непрерывное мониторирование значения внутриглазного давления (ВГД). Вычисляют скорость подъема и снижения ВГД в течение суток по формулам: где V↑ - скорость подъема ВГД (мм рт.ст./мин), V↓ - скорость снижения ВГД (мм рт.ст./мин), ВГД max - уровень максимального значения ВГД, в мм рт.ст., ВГД (max-2) - уровень ВГД за 2 часа до максимального значения ВГД, в мм рт.ст., ВГД (max+2) - уровень ВГД спустя 2 часа после максимального значения ВГД, в мм рт.ст., Т max - время суток, когда ВГД имеет максимальное значение, в часах и минутах, Т (max-2) - время суток за 2 часа до максимального значения ВГД, в часах и минутах (120 мин), Т (max+2) - время суток спустя 2 часа после максимального значения ВГД, в часах и минутах (120 мин). При значении скорости подъема уровня ВГД, равном или больше, значения скорости снижения уровня ВГД, считают хирургическое лечение показанным. Способ обеспечивает возможность оптимального выбора показаний для хирургического лечения у пациентов с ПОУГ. 1 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии, и относится к способам лечения ранее оперированных незакрывшихся макулярных разрывов сетчатки. Устанавливают три троакара 27 G или 25 G или 23 G в 3,5-4,5 мм от лимба. Через один из них вводят краску для окрашивания части внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки вокруг макулы, не удаленной при первичной хирургии. Проводят вскрытие оставшейся части ВПМ с латеральной стороны от макулы, противоположной диску зрительного нерва, по полуокружности. Лоскут ВПМ полностью не отрывают. При этом образуется лоскут ВПМ на «ножке» в виде «серпа», максимальная ширина которого составляет от 0,3 до 1 диаметра диска зрительного нерва. Механически перемещая свободную часть лоскута, закрывают этим лоскутом макулярный разрыв. В витреальную полость вводят перфторорганическое соединение (ПФОС) до плотной адгезии лоскута ВПМ к сетчатке вокруг макулярного разрыва. Производят замену ПФОС на силикон. После операции пациента переводят в положение лицом вниз на 3-е суток, через 2 месяца силикон удаляют из глаза. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства, так как не проводится инструментального воздействия на ткань сетчатки в области макулярного разрыва, а также повысить эффективность операции в связи с более надежным закрытием макулярного разрыва. 3 пр.

Настоящее изобретение раскрывает офтальмологическое устройство с энергообеспечением и встроенными режимами низкого энергопотребления. В некоторых вариантах осуществления раскрываются несущие вставки со встроенными режимами низкого энергопотребления. Офтальмологическое устройство с энергообеспечением содержит источник электроэнергии, встроенный в несущую вставку, электрическую нагрузку, среду электрического соединения для приведения электрической нагрузки в электрическую связь с источником электроэнергии, причем источник электроэнергии и электрическая нагрузка составляют часть электронной схемы, первый механизм переключения. Первый механизм переключения, включенный в электронную схему, содержит множество режимов, включая по меньшей мере первый режим сохранения и рабочий режим, при этом при первом режиме сохранения офтальмологическое устройство с энергообеспечением переводится в состояние с более низким энергопотреблением, чем при рабочем режиме. При этом первый механизм переключения вводит дополнительное сопротивление для ограничения величины тока, протекающего через электрическую нагрузку, когда офтальмологическое устройство с энергообеспечением находится в первом режиме сохранения и при этом первый механизм переключения чувствителен к первому стимулу, находящемуся за пределами офтальмологического устройства с энергообеспечением. Технический результат заключается в улучшении энергосбережения и увеличении срока работы устройства. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для подбора ортокератологических линз при лечении миопии средней и слабой степени. Перед подбором, на следующий день и через 7 дней после подбора ортокератологической контактной линзы проводят стандартное диагностическое обследование и осуществляют выбор ортокератологической контактной линзы путем проведения расчета ее параметров. Размещают линзу на поверхности роговицы пациента, выдерживают с закрытыми глазами в течение 40-60 минут, после чего и на следующий день определяют положение контактной линзы с помощью окрашивания раствором флюоресцеина. Для оценки течения адаптационного периода дополнительно к стандартному обследованию проводят оптическую когерентную томографию роговицы, во время которой определяют толщины эпителия в оптическом центре роговицы и на средней периферии. Рассчитывают кератометрический индекс как соотношение толщин эпителия. При величине индекса 0,8 и выше у пациентов с миопией слабой степени и 0,7 и выше у пациентов с миопией средней степени судят о правильном подборе ортокератологической контактной линзы. Способ позволяет повысить эффективность подбора ортокератологической контактной линзы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается техники выполнения хирургической реконструкции оптической системы глаза при одновременном помутнении роговицы и хрусталика. Последовательно иссекают мутную роговицу с одновременным наложением провизорных узловых швов на нее, поверх роговицы размещают временный прозрачный кератопротез необходимого диаметра сферической формы, который подшивают узловыми швами к краю роговицы реципиента, распуская часть которых, удаляют провизорные швы, удерживающие иссеченную роговицу, извлекают ее из-под временного кератопротеза, ранее ослабленные швы на нем вновь завязывают; под прикрытием временного кератопротеза методом факоэмульсификации удаляют мутный хрусталик и имплантируют в капсульный мешок интраокулярную линзу; снимают швы с временного кератопротеза и удаляют его, после чего укладывают в рану сквозной роговичный трансплантат и подшивают его к краю роговицы реципиента. Способ позволяет уменьшить операционные и послеоперационные осложнения, повысить эффективности лечения поражений оптической системы глаза. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глазных болезней с использованием лазера. Проводят предоперационную регионарную и местную топическую анестезию, расширение зрачка и стандартную обработку операционного поля. Устанавливают на роговицу вакуумное кольцо и осуществляют причаливание фемтолазера к глазу через это кольцо, проводят настройку лазера, последовательно осуществляют фемтолазерный капсулорексис, фрагментацию ядра хрусталика и основной и два дополнительных разреза роговицы, которые затем раскрывают с помощью микрошпателей. Заполняют переднюю камеру вискоэластиком с помощью шприца и надетой на него канюли через один из разрезов роговицы. При этом при проведении фемтолазерного капсулорексиса формируют лоскут передней капсулы, который поднимают с помощью введения в переднюю камеру под него вискоэластика и воздуха таким образом, чтобы лоскут адгезировался к центральной части задней поверхности роговицы с оставлением между лоскутом и задней поверхностью роговицы тонкого слоя вискоэластика. После чего с помощью факоэмульсификатора удаляют фрагментированное лазером ядро хрусталика и хрусталиковые массы, в капсульный мешок имплантируют интраокулярную линзу, вымывают вискоэластик из передней камеры вместе с адгезированным к задней поверхности роговицы лоскутом передней капсулы, восполняют объем передней камеры и производят герметизацию разрезов с помощью их гидратации сбалансированным физиологическим раствором и субконъюнктивально вводят глюкокортикоидный препарат и раствор антибиотика. Способ позволяет обеспечить максимальную защиту слоя эндотелиальных клеток роговицы, минимизировать послеоперационный отек роговицы, быстро восстановить зрительные функции. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для определения стадии первичной открытоугольной глаукомы. Проводят Гейдельбергскую ретинальную томографию головки зрительного нерва (ГЗН) до и после проведения разгрузочной пробы. Вычисляют коэффициент ригидности головки зрительного нерва по формуле КР ГЗН=(dВГД/dCup Volume)/100, где КР ГЗН - коэффициент ригидности головки зрительного нерва, dВГД - разница внутриглазного давления (ВГД) до пробы и после пробы, dCup Volume - разница объема экскавации ГЗН до и после пробы. При величине КР ГЗН менее 4,5 мм рт.ст./мм3 определяют первую стадию ПОУГ, 4,5-6,9 мм рт.ст./мм3 - вторую стадию ПОУГ, 7,0 мм рт.ст./мм3 и более - третью стадию ПОУГ. Способ обеспечивает повышение точности определения стадии первичной открытоугольной глаукомы с возможностью выявления промежуточных этапов при переходе от текущей стадии первичной открытоугольной глаукомы к последующей и адекватным прогнозом течения заболевания. 3 пр.
Наверх