Способ получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров



Способ получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров
Способ получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров

 


Владельцы патента RU 2614245:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) (RU)

Изобретение относится к способам синтеза гибридных наноструктурированных материалов, а именно к способу получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров. Способ заключается в формировании металлических плазмонных наночастиц на поверхности неорганических люминесцентных наночастиц, предварительно активированных ионами редкоземельных металлов. Плазмонные наночастицы получают восстановлением из жидких растворов. При этом коллоидный раствор неорганических люминесцентных наночастиц в 1.2-дихлорэтане смешивают с раствором супрамолекулярного комплекса [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh26Н4)3PPh2)3][PF6]5 в 1.2-дихлорэтане с получением жидкого раствора, а восстановление жидкого раствора проводят лазерным излучением с длиной волны, соответствующей полосе поглощения супрамолекулярного комплекса, плотностью мощности от 0.1 до 1 мВт/см2, при времени лазерного воздействия 10-60 мин. Изобретение позволяет обеспечить высокую химическую чистоту получаемых маркеров и малое количество технологических операций. 5 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к области нанотехнологии новых материалов, которые можно использовать в биомедицинской диагностике, криминалистике, экологическом мониторинге и тех областях, в которых требуется использование люминесцентных маркеров.

В настоящее время широкое применение находят гибридные наноструктуры, состоящие из люминесцентных и плазмонных наночастиц. Подобные структуры обеспечивают: увеличение эффективности, яркости свечения за счет снижения роли безизлучательных каналов релаксации и сенсибилизации люминесцентных наночастиц (создание дополнительных каналов поглощения излучения возбуждения и передачи его энергии на центр люминесценции); предотвращение коалесценции и повышение химической стабильности металлических наночастиц; создание поверхности, позволяющей прививать на нее функциональные группы; создание поверхности, изменяющей параметры люминесценции наночастиц в зависимости от характера окружения; придание дополнительных функциональных свойств для решения комплексных задач за счет композитного строения гибридных наноструктур. Сочетание люминесцентных наночастиц и плазмонных наночастиц позволяет увеличивать яркость люминесценции за счет эффекта плазмонного резонанса на металлических наночастицах.

Известно, что в качестве нанолюминофоров обычно исследуются органические флюорофоры и полупроводниковые квантовые точки, а так же люминесцентные кристаллические наночастицы, активированные редкоземельными ионами [1]. Объединение люминесцентных наночастиц с наночастицами подгруппы меди (обладающих плазмонным резонансом) обеспечивает усиление люминесценции за счет энергии плазмонных колебаний металлических наночастиц [2]. Вместе с тем, следует отметить работу [3], в которой показан еще один механизм усиления люминесценции благодаря плазмонным колебаниям. Речь идет о передаче энергии активации от сенсибилизатора люминофору посредством плазмонных колебаний. Авторы произвели сравнительные оценки эффективностей прямого диполь-дипольного и плазмонного каналов переноса энергии.

Недостатком органических флюорофоров является низкая фотостабильность, а у полупроводниковых квантовых точек - высокая токсичность. Кроме того, синтез органических люминофоров и квантовых точек происходит с использованием большого количества химических реагентов, следовые количества которых остаются в конечном продукте. Следовые количества посторонних химических примесей приводят к увеличению токсичности люминесцентных маркеров.

Известны композитные наночастицы для фото динамической диагностики [4], сочетающие плазмонный резонанс и люминесценцию. Недостатком представленных композитных наночастиц является использование органических флюорофоров 2,4 диметоксигематопорфирина иттербия, обладающих невысокой фотостабильностью и низкой химической устойчивостью.

Известны композитные материалы на основе квантовых точек InGaN/GaN и плазмонных наночастиц серебра [5], в которых наблюдается явление усиления интенсивности фотолюминесценции. Недостатком представленных материалов является высокая токсичность материала на основе квантовых точек.

Известен способ синтеза гибридных наноструктур [6], наиболее близкий по решаемой технической задаче и совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению. Известный способ позволяет синтезировать гибридные наноструктуры NaYF4:Yb/Tm с усилением люминесценции за счет плазмонного резонанса золотых наночастиц или оболочек. В основе известного способа лежит многоступенчатый последовательный синтез гибридных наноструктур методами «мокрой» химии, используемыми для химического восстановления золота на поверхности люминесцентных наночастиц. Восстановление золота таким способом требует предварительного осаждения на поверхности люминесцентных наночастиц заранее приготовленных золотых затравок.

Недостатком известного способа является низкая химическая чистота гибридных плазмонно-люминесцентных наночастиц от остатков химических реагентов, высокая токсичность, небольшая глубина детектирования люминесцентных маркеров за счет невысокой яркости люминесценции (усиление люминесценции золотыми плазмонными наночастицами меньше, чем серебряными), большое количество сложных технологических этапов синтеза.

Заявляемое изобретение свободно от указанного недостатка.

Технический результат, достигаемый в заявляемом изобретении, заключается в повышении химической чистоты гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров, уменьшении их токсичности, повышении глубины детектируемых люминесцентных маркеров за счет существенного повышения яркости люминесценции, уменьшении количества технологических этапов синтеза.

Указанный технический результат достигается тем, что в соответствии с заявленным изобретением коллоидный раствор люминесцентных кристаллических наночастиц в 1,2-дихлорэтане, покрытых буферным слоем SiO2, смешивается с раствором супрамолекулярного комплекса [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh2(C6H4)3PPh2)3][PF6]5 в 1,2-дихлорэтане с концентрацией 4 мг/мл и подвергается воздействию непрерывным лазерным излучением с длиной волны 325 нм и плотностью мощности 10 мВт/см2 по всему объему раствора.

Заявленный способ состоит в реализации лазерного восстановления металлических наночастиц на поверхности люминесцентных наночастиц. В основе лазерного восстановления лежит механизм фотоиндуцированной трансформации супрамолекулярного комплекса. Лазерное восстановление состоит из следующих последовательных процессов, возникающих после лазерного воздействия: возбуждение электронной подсистемы супрамолекулярного комплекса, внутримолекулярный перенос электрона с металлического ядра на лигандное окружение комплекса, электростатическая дестабилизация комплекса, восстановление металла из ядра комплекса, формирование стабилизирующей углеродной оболочки из лигандного окружения комплекса.

Сущность заявляемого изобретения иллюстрируется Фиг. 1 - Фиг. 3. На Фиг. 1 представлена схема реализации способа получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров для биомедицинского применения. Длина волны источника лазерного излучения 1 выбирается в соответствии с полосой поглощения раствора супрамолекулярного комплекса в 1,2-дихлорэтане. Смесь раствора супрамолекулярного комплекса и взвеси люминесцентных наночастиц помещается в кювету 2, установленную на вортексе 3 для обеспечения однородности смеси на протяжении всего времени синтеза. Время синтеза составляет от 10 минут до 1 часа. На Фиг. 2 приведена микрофотография гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Светлые области размером около 10 нм - плазмонные Au-Ag/C наночастицы. Микрофотография на Фиг. 2 демонстрирует стохастическое распределение плазмонных наночастиц на поверхности люминесцентных наночастиц.

Заявленное изобретение было апробировано в лабораторных условиях СПбГУ в режиме реального времени. Результаты апробации приведены ниже в виде конкретных примеров.

Пример 1

В качестве супрамолекулярного комплекса используется золото-серебряный алкинил-фосфиновый комплекс [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh2(C6H4)3PPh2)3][PF6]5. Синтез комплекса проводили по методике, описанной в [7].

Супрамолекулярный комплекс в количестве 5 мг растворялся в 1 мл 1,2-дихлорэтана (ХЧ, «Вектон», ГОСТ 1942-86). Полученный раствор добавляли к коллоидному раствору люминесцентных кристаллических наночастиц в 1,2-дихлорэтане, покрытых буферным слоем SiO2, и перемешивали до получения однородной смеси.

Синтез гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров проводили путем одностадийного лазерного восстановления металла на поверхности люминесцентных наночастиц. Для реализации способа синтеза гомогенную смесь коллоидного раствора люминесцентных кристаллических наночастиц и раствора супрамолекулярного комплекса подвергали воздействию излучения гелий-кадмиевого лазера (ГКЛ-30, длина волны излучения 325 нм, режим генерации - непрерывный, плотность мощности излучения 0.5 мВт/см, диаметр лазерного пучка 2 мм). Длительность облучения составляла 30 мин. Во время облучения раствор перемешивали при помощи Вортекса V3 (скорость вращения 500 об/мин, амплитуда вращения 3 мм) (схема представлена на Фиг.1).

Выделение гибридных люминесцентных маркеров из раствора проводили при помощи лабораторной центрифуги Sigma 2-16Р (скорость вращения 10000 об/мин). После центрифугирования гибридные плазмонно-люминесцентные маркеры промывались ацетоном (ХЧ, «Вектон», ТУ 2633-018-44493179-98).

Полученные гибридные плазмонно-люминесцентные маркеры исследовали методами сканирующей электронной микроскопии и энергодисперсионного анализа. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии (Фиг. 2) и спектроскопии энергетической дисперсии (Фиг. 3) полученные наноструктуры состоят из нанокристаллических частиц ванадата иттрия, активированного европием, и гибридных плазмонных Au-Ag/C наночастиц на их поверхности (светлые точки размером около 10 нм). Отсутствие посторонних химических включений свидетельствует о высокой химической чистоте синтезированных маркеров. Наличие на спектре энергетической дисперсии (Фиг. 3) углерода и стохастическое распределение неагломерированных золото-серебряных наночастиц (Фиг. 2) свидетельствуют о стабилизации металлических наночастиц и уменьшении их токсичности за счет углерода, обладающего высокой степенью биосовместимости.

Пример 2

В качестве супрамолекулярного комплекса используется золото-серебряный алкинил-фосфиновый комплекс [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh2(C6H4)3PPh2)3][PF6]5. Синтез комплекса проводили по методике, описанной в [7].

Супрамолекулярный комплекс в количестве 5 мг растворялся в 1 мл 1,2-дихлорэтана (ХЧ, «Вектон», ГОСТ 1942-86). Полученный раствор добавляли к коллоидному раствору люминесцентных кристаллических наночастиц в 1,2-дихлорэтане, покрытых буферным слоем SiO2, и перемешивали до получения однородной смеси.

Синтез гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров проводили путем одностадийного лазерного восстановления металла на поверхности люминесцентных наночастиц. Для реализации способа синтеза гомогенную смесь коллоидного раствора люминесцентных кристаллических наночастиц и раствора супрамолекулярного комплекса подвергали воздействию излучения гелий-кадмиевого лазера (ГКЛ-30, длина волны излучения 325 нм, режим генерации - непрерывный, плотность мощности излучения 0.1 мВт/см2, диаметр лазерного пучка 2 мм). Длительность облучения составляла 1 час. Во время облучения раствор перемешивали при помощи Вортекса V3 (скорость вращения 500 об/мин, амплитуда вращения 3 мм) (схема представлена на Фиг. 1).

Выделение гибридных люминесцентных маркеров из раствора проводили при помощи лабораторной центрифуги Sigma 2-16Р (скорость вращения 10000 об./мин). После центрифугирования гибридные плазмонно-люминесцентные маркеры промывались ацетоном (ХЧ, «Вектон», ТУ 2633-018-44493179-98). Микрофотография полученных гибридных люминесцентных маркеров представлена на Фиг. 4.

Пример 3

В качестве супрамолекулярного комплекса используется золото-серебряный алкинил-фосфиновый комплекс [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh2(C6H4)3PPh2)3][PF6]5. Синтез комплекса проводили по методике, описанной в [7].

Супрамолекулярный комплекс в количестве 5 мг растворялся в 1 мл 1,2-дихлорэтана (ХЧ, «Вектон», ГОСТ 1942-86). Полученный раствор добавляли к коллоидному раствору люминесцентных кристаллических наночастиц в 1,2-дихлорэтане, покрытых буферным слоем SiO2, и перемешивали до получения однородной смеси.

Синтез гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров проводили путем одностадийного лазерного восстановления металла на поверхности люминесцентных наночастиц. Для реализации способа синтеза гомогенную смесь коллоидного раствора люминесцентных кристаллических наночастиц и раствора супрамолекулярного комплекса подвергали воздействию излучения гелий-кадмиевого лазера (ГКЛ-30, длина волны излучения 325 нм, режим генерации - непрерывный, плотность мощности излучения 1 мВт/см2, диаметр лазерного пучка 2 мм). Длительность облучения составляла 10 мин. Во время облучения раствор перемешивали при помощи Вортекса V3 (скорость вращения 500 об/мин, амплитуда вращения 3 мм) (схема представлена на Фиг. 1).

Выделение гибридных люминесцентных маркеров из раствора проводили при помощи лабораторной центрифуги Sigma 2-16Р (скорость вращения 10000 об/мин). После центрифугирования гибридные плазмонно-люминесцентные маркеры промывались ацетоном (ХЧ, «Вектон», ТУ 2633-018-44493179-98). Микрофотография полученных гибридных люминесцентных маркеров представлена на Фиг.5.

Таким образом, приведенные примеры подтверждают заявленный технический результат о повышении химической чистоты гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров, уменьшении их токсичности, повышении глубины детектируемых люминесцентных маркеров за счет существенного повышения яркости люминесценции, уменьшении количества технологических этапов синтеза.

Технико-экономическая эффективность заявленного изобретения состоит в том, что наряду со свойственной прототипу возможностью синтеза гибридных наноструктур, обладающих эффектом усиления интенсивности люминесценции за счет плазмонного резонанса на золотых наночастицах, преимуществом данного способа является одностадийный синтез химически чистых маркеров, в состав которых входят нетоксичные Au-Ag/C плазмонные наночастицы. Использование в качестве плазмонных наночастиц сплав золото-серебро дает возможность повысить эффект усиления люминесценции по сравнению с золотыми наночастицами и, таким образом, увеличить глубину обнаружения маркеров. Заявленное изобретение может стать эффективным способом синтеза гибридных плазмонно-люминесцентных макреров в биомедицинской диагностике, криминалистике, экологическом мониторинге и других областях.

Список использованных источников информации

1. Tang L., Ding К.J.J., Chen N., Du G.P. An ion аdsorption-diffusion process for preparing YVO4:Eu3+ @SiO2 core-shell nanoparticles with strong luminescence // Ceramics International. - 2014. - T. 40, №7. - C. 9621-9628.

2. Derom S., Berthelot A., Pillonnet A., Benamara O., Jurdyc A.M., Girard C., Colas Des Francs G. Metal enhanced fluorescence in rare earth doped plasmonic core-shell nanoparticles // Nanotechnology. - 2013. - V. 24. - P. 495704.

3. Кислов Д.А., Кучеренко M.Г., Чмерева Т.М. Ускоренный режим безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами вблизи проводящих тел // Вестник Оренбургского ГУ. - 2011. - Т. 4, №123. - С. 128-135.

4. Патент РФ №2463074 С1, МПК А61K 49/18, 2006.

5. Sun L., Zhang S., Liu F., Han M. Influence of localized surface plasmons on carrier dynamics in InGaN/GaN quantum wells covered with Ag nanoparticles for enhanced photoluminescence // Superlattices and Microstructures. - 2015 - V. 86, - P. 418-424.

6. Zhang H., Li Yu., Ivanov I.A., Qu Yo., Huang Yu, Duan X. Plasmonic modulation of the upconversion fluorescence in NaYF4:Yb/Tm hexaplate nanocrystals using gold nanoparticles or nanoshells // Angewandte Chemie. - 2010. - V. 49, - P. 2865-2868. (прототип)

7. Koshevoy I.O., Karttunen A.J., Tunik S.P., Haukka M., Selivanov S.I., Melnikov A.S., Serdobintsev P.Y., Pakkanen T.A. Synthesis, Characterization, Photophysical, and Theoretical Studies of Supramolecular Gold(I)-Silver(I) Alkynyl-Phosphine Complexes // Organometallics. - 2009. - V. 28, - P. 1369-1376.

Способ получения гибридных плазмонно-люминесцентных маркеров, заключающийся в формировании металлических плазмонных наночастиц на поверхности неорганических люминесцентных наночастиц, предварительно активированных ионами редкоземельных металлов, плазмонные наночастицы получают восстановлением из жидких растворов, отличающийся тем, что коллоидный раствор неорганических люминесцентных наночастиц в 1.2-дихлорэтане смешивают с раствором супрамолекулярного комплекса [{Au10Ag12(C2Ph)20}Au3(PPh26Н4)3PPh2)3][PF6]5 в 1.2-дихлорэтане с получением жидкого раствора, а восстановление жидкого раствора проводят лазерным излучением с длиной волны, соответствующей полосе поглощения супрамолекулярного комплекса, плотностью мощности от 0.1 до 1 мВт/см2, при времени лазерного воздействия 10-60 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области геологии и может быть использовано при поиске скоплений углеводородов. Предложен способ обнаружения углеводородов с использованием подводного аппарата, снабженного одним или несколькими измерительными компонентами.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения стеринов в корневищах с корнями крапивы двудомной. Сущность способа заключается в том, что извлекают стерины из корневищ с корнями крапивы 70% этиловым спиртом и рассчитывают количественное содержание стеринов по оптической плотности в концентрированной серной кислоте при максимуме поглощения 328 нм в пересчете на эргостерин, и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле где A - оптическая плотность испытуемого раствора; Aо - оптическая плотность раствора стандартного образца; M - точная навеска сырья, г; mo - точная навеска эргостерина, г; W - влажность сырья, %. В случае отсутствия рабочего стандартного образца эргостерина используют значение удельного показателя поглощения его раствора - 800; расчет содержания стеринов в пересчете на эргостерин и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле где A - оптическая плотность испытуемого раствора; m - точная навеска анализируемого образца, г; W - влажность сырья, %. 800 - удельный показатель поглощения эргостерина. Использование способа позволяет с высокой точностью определять стерины в корневищах крапивы двудомной.

Изобретения относятся к области испытательной и измерительной техники. Способ включает регистрацию оптического излучения в спектре чувствительности фотодиода, сопровождающего инициирование заряда взрывчатого вещества (ВВ), находящегося в объекте испытания (ОИ).

Изобретение относится к области ядерной энергетики и касается системы измерения концентрации борной кислоты в первом контуре теплоносителя ядерного реактора. Система включает в себя два источника лазерного излучения, измерительную и эталонную кювету, фотоприемный блок, блок обработки сигналов, блок управления, блок измерения параметров лазерного излучения, два модулятора лазерного излучения, три оптических переключателя, три управляемых оптических ослабителя, управляемый спектральный фильтр, четыре волоконно-оптические линии, пять отражательных и пять полупрозрачных зеркал.

Изобретение относится к оптике и может быть использовано при определении фазового состава нанопорошков из оксида иттрия. В способе определения моноклинной метастабильной фазы оксида иттрия по сдвигу полос оптического поглощения ионов Nd3+ или других редкоземельных элементов в нанокристаллитах для определения степени поглощения излучения в диапазоне длин волн 200-1100 нм изготовлены образцы из нанопорошка оксида иттрия в моноклинной и кубической фазах круглой формы диаметром 15 мм и толщиной 200÷600 мкм путем прессования под давлением 50-150 МПа без добавок.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении спазеров, плазмонных нанолазеров, при флуоресцентном анализе нуклеиновых кислот, высокочувствительном обнаружении ДНК, фотометрическом определении метиламина.

Изобретение относится к системам для контроля пара и определения распределения размеров капель. Способ определения качества влажного пара, находящегося внутри паровой турбины, включает излучение оптическим датчиком (52, 54) множества длин волн через влажный пар, измерение с помощью оптического датчика (52, 54) интенсивности влажного пара, соответствующей каждой из множества длин волн, пропускаемых через влажный пар, определение вектора отношения интенсивностей путем деления интенсивности влажного пара на соответствующую интенсивность сухого пара для каждой из множества длин волн, последовательное применение масштабных коэффициентов к вектору отношения интенсивностей для получения масштабированного вектора отношения интенсивностей, расчет подходящего значения для каждого из масштабных коэффициентов для получения множества разностей, определение минимальной разности из указанного множества разностей, определение распределения размеров капель путем вычисления количественной плотности капель, соответствующей минимальной разности, и определение качества пара на основе распределения размера капель.

Способ возбуждения и регистрации оптических фононов включает в себя нанесение на острие иглы кантилевера АСМ слой активного материала. В нём производят возбуждение активирующим импульсом фемтосекундного лазера оптических фононов.

Изобретение относится к области дистанционного мониторинга природной среды и касается способа определения объема выбросов в атмосферу от природных пожаров. Способ включает синхронную съемку поверхности установленными на космическом носителе цифровой видеокамерой и гиперспектрометром, выделение методами пространственного дифференцирования функции яркости видеоизображения контура пожара, калибровку яркости пикселей внутри контура, расчет по измерениям гиперспектрометра концентрации вредных выбросов от пожара по эталонному затуханию дважды прошедшего атмосферу светового луча в полосе поглощения кислорода 761…767 нм и его затуханию в видимом диапазоне.

Изобретение относится к способу измерения концентрации урана в водном растворе, включающему в себя следующие последовательные этапы: a) электрохимическое восстановление до валентности IV урана, присутствующего в водном растворе с валентностью выше IV, причем это восстановление осуществляют при pH<2 путем пропускания электрического тока в раствор; b) измерение оптической плотности раствора, полученного по завершении этапа a), на выбранной длине волны между 640 и 660 нм, а предпочтительно - 652 нм; и c) определение концентрации урана в водном растворе путем выведения концентрации урана валентности (IV), присутствующего в водном растворе, полученном по завершении этапа a), из результата измерения оптической плотности, полученного на этапе b).

Изобретение относится к технологии получения соединений, относящихся к группе сложных оксидов со структурой граната, легированных щелочными и щелочноземельными элементами и элементами 3d группы, которые могут быть применены для изготовления различных люминесцентных материалов в оптоэлектронике, в том числе для изготовления светодиодных источников освещения.

Изобретение относится к химии и технологии материалов, преобразующих электромагнитное излучение. Оно используется для получения селективно поглощающих или пропускающих электромагнитное излучение и люминесцирующих металлсодержащих полимерных композиций для светотехники, опто- и микроэлектроники.

Изобретение относится к сцинтиллятору для использования в радиационном детекторе. Сцинтиллятор для высокотемпературных условий содержит кристалл типа кольквириита формулы LiM1M2X6, где M1 выбирают из щелочноземельных элементов Mg, Ca, Sr и Ba; M2 выбирают из Al, Ga и Sc; X - галоген.

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и оптики и может быть использовано в устройствах для отображения информации, электронно-лучевых приборах, люминесцентных лампах, в частности, светоизлучающих диодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах.

Изобретение относится к новым люминесцентным материалам для светоизлучающих устройств. Предлагается материал формулы (Ba1-x-y-zSrxCayEuz)2Si5-a-bAlaN8-a-4bOa+4b, где 0,3≤х≤0,9, 0,01≤у≤0,04, 0,005≤z≤0,04, 0≤а≤0,2, 0≤b≤0,2 и средний размер частиц d50≥6 мкм.

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет.

Изобретение относится к люминесцентным материалам, которые могут быть использованы в светоизлучающих диодах, возбуждаемых ультрафиолетовым или видимым светом. Люминесцентный материал для светодиода содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из алюмината, силиката, германата, германата-силиката, фосфата или антимоната.

Изобретение относится к полимерным композициям для получения светотрансформирующего пленочного материала и может быть использовано для получения пленок сельскохозяйственного назначения.

Изобретения могут быть использованы в системах освещения. Смесь люминофоров состоит из редкоземельного люминофора красного свечения, например YOE, редкоземельного люминофора зеленого свечения, например одного из LAP, CAT или CBT, и редкоземельного люминофора синего свечения, например одного из BAM и SCAp.

Изобретение относится к области люминесцентных стекол для преобразования ультрафиолетового излучения в белый цвет. Техническим результатом изобретения является создание люминесцентного стекла с высокой прозрачностью в видимом диапазоне.

Изобретение может быть использовано в медицине, фотонике, гетерогенном катализе. Наночастицы сульфида серебра имеют лигандную оболочку, состоящую из цитратных групп.
Наверх