Сложный оксид, способ его получения и катализатор для очистки отработавшего газа

Изобретение относится к сложному оксиду, который можно применять для катализаторов, функциональной керамики, твердых электролитов для топливных элементов, абразива и подобного, в частности для катализаторов для очистки отработавшего газа автомобиля, а также к способу получения сложного оксида. Оксид содержит 50-98 мас.% оксидов церия и одного из редкоземельных элементов металлов, отличных от церия и включающих иттрий, цирконий и алюминий, при соотношении от 85:15 до 100:0 по массе, 1-30 мас.% оксидов щелочноземельного металла и 1-20 мас.% оксида кремния. Изобретение обеспечивает легкое получение сложного оксида, обладающего превосходной теплостойкостью, удельная площадь поверхности которого сохраняется даже тогда, когда оксид применяется в среде с высокой температурой, и после прокаливания при 800°C в течение 2 часов которого не ухудшаются эксплуатационные качества сокатализатора. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к сложному оксиду, который можно применять для катализаторов, функциональной керамики, твердых электролитов для топливных элементов, абразива и подобного, в частности, который, соответственно, можно применять в качестве материала сокатализатора для катализаторов для очистки отработавшего газа автомобиля, который снижает или удаляет NOx и обладает превосходной теплостойкостью. Настоящее изобретение также относится к способу получения сложного оксида и катализатору для очистки отработавшего газа с его использованием.

ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Двигатели внутреннего сгорания, такие как двигатели автомобилей, работают при различных соотношениях воздух-топливо (A/F) в камере сгорания, таких как стехиометрическое (стехиометрический режим), обогащенный топливом в сравнении со стехиометрическим (обогащенный режим) или обедненный топливом в сравнении со стехиометрическим (бедный режим). В практическое применение были введены двигатели, работающие на бедных смесях, и двигатели с прямым впрыском, которые сжигают топливо в обедненной атмосфере (атмосфере с избытком кислорода) с целью улучшения эффективности использования топлива в таких двигателях внутреннего сгорания.

Однако в таких двигателях традиционные катализаторы тройного действия не могут в полной мере проявить свою способность по удалению NOx в отработавшем газе с избытком кислорода. В дополнение, предельно допустимый выброс NOx в отработавших газах в последнее время становился все более и более строгим, а также требуется эффективное удаление NOx из отработавших газов даже при высоких температурах.

В современной практике существует способ удаления NOx путем адсорбции NOx с помощью поглотителя NOx в обедненных условиях, и десорбции NOx из поглотителя NOx в стехиометрических условиях, и восстановления и выпуска десорбированного NOx в виде N2. Однако, соотношение A/F обычно колеблется, а такое восстановление может не происходить эффективным образом, так что для содействия восстановлению требуется контролировать соотношение A/F с помощью кислородоаккумулирующего компонента.

Обычно поглотитель NOx, преимущественно, представляет собой основный материал, такой как щелочноземельный металл, как правило, соединение бария. С другой стороны, кислородоаккумулирующий компонент обычно представляет собой оксид, главным образом, церия.

Поскольку NOx-удаляющий катализатор обладает эффектом адсорбции-десорбции кислорода, в патентной публикации 1 предлагается катализатор, состоящий из соединения церия и бария, несущий благородный металл, такой как Pt.

Однако, когда такой катализатор подвергается воздействию температуры вплоть до 800°C, образуется сложный оксид BaCeO3, который ухудшает способность к адсорбции NOx. Образование BaCeO3 также неблагоприятным образом увеличивает размер кристаллита CeO2, уменьшает удельную площадь поверхности, которая влияет на адсорбцию кислорода, и вызывает спекание компонента-благородного металла, такого как Pt. Следовательно, уменьшается число активных центров для адсорбции/восстановления NOx и, таким образом, ухудшается способность к удалению NOx.

ССЫЛКИ НА ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Патентная публикация

Патентная публикация 1: JP-2005-21878-A

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью настоящего изобретения является обеспечение сложного оксида и катализатора для очистки отработавшего газа с использованием сложного оксида, при этом оксид обладает превосходной теплостойкостью, включающей то, что большая удельная площадь поверхности сохраняется даже тогда, когда сложный оксид применяется в среде с высокой температурой, и то, что даже после прокаливания при 800°C в течение 2 часов не обнаруживается фаза AECeO3 (AE обозначает элемент-щелочноземельный металл), которая ухудшает эксплуатационные качества сокатализатора, и ограничивается увеличение размера кристаллита CeO2, и оксид, в частности, подходит в качестве сокатализатора катализатора для очистки отработавшего газа.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа получения сложного оксида, который позволяет легкое получение вышеупомянутого сложного оксида по настоящему изобретению с превосходной теплостойкостью.

Согласно настоящему изобретению обеспечивается сложный оксид, содержащий:

50-98 масс. % церий-содержащего элемента в пересчете на оксид, причем указанный церий-содержащий элемент состоит из церия и по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из элементов-редкоземельных металлов, кроме церия, и включающей иттрий, цирконий и алюминий при соотношении от 85:15 до 100:0 по массе в пересчете на оксиды;

1-30 масс. % элемента-щелочноземельного металла в пересчете на оксид; и

1-20 масс. % кремния в пересчете на SiO2.

Согласно настоящему изобретению также обеспечивается способ получения сложного оксида, включающий этапы:

(A) получения раствора церия, в котором не менее 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными,

(B) нагревания указанного раствора церия, полученного на этапе (A), до температуры не ниже 60°C и выдерживания его при этой температуре для получения суспензии церия,

(C) добавления по меньшей мере предшественников оксида щелочноземельного металла и оксида кремния к суспензии церия, полученной на этапе (B), для получения суспензии,

(D) нагревания указанной суспензии, полученной на этапе (C), до температуры не ниже 100°C и выдерживания ее при этой температуре,

(E) добавления первого осадителя к указанной суспензии, полученной на этапе (D), для осаждения элементов, кроме указанного элемента-щелочноземельного металла,

(F) добавления второго осадителя для получения осадка, содержащего указанный элемент-щелочноземельный металл, и

(G) прокаливания указанного осадка, полученного на этапе (F).

Согласно настоящему изобретению также обеспечивается катализатор для очистки отработавшего газа, содержащий сложный оксид по настоящему изобретению.

Сложный оксид согласно настоящему изобретению содержит церий, элемент-щелочноземельный металл и кремний при определенном соотношении, обладает специфическими свойствами и обладает превосходной теплостойкостью, так что сложный оксид по настоящему изобретению особенно пригоден в качестве сокатализатора для катализатора для очистки отработавшего газа. Поскольку сложный оксид по настоящему изобретению обладает такими свойствами, число активных центров адсорбции NOx не уменьшается, даже когда оксид подвергается воздействию высоких температур, так что высокий уровень адсорбции NOx может сохраняться в условиях обедненности. К тому же, кислородоаккумулирующий компонент, CeO2, сохраняет большую удельную площадь поверхности, при этом не превращаясь в неактивное соединение AECeO3, и расположен вблизи элемента-щелочноземельного металла, который представляет собой центр адсорбции NOx, так что сложный оксид по настоящему изобретению является превосходным по способности десорбции кислорода в условиях обогащенности и моментально превращает газовую атмосферу в стехиометрическую, что содействует восстановлению NOx.

Способ получения сложного оксида согласно настоящему изобретению, включающий этапы (A)-(G), позволяет легкое получение сложных оксидов, в том числе сложного оксида по настоящему изобретению.

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение теперь будет объяснено подробнее.

Сложный оксид согласно настоящему изобретению содержит 50-98 масс. %, предпочтительно 65-95 масс. %, более предпочтительно 80-90 масс. % церий-содержащего элемента в пересчете на оксиды, 1-30 масс. %, предпочтительно 1-20 масс. %, более предпочтительно 1-10 масс. % элемента-щелочноземельного металла в пересчете на оксид и 1-20 масс. %, предпочтительно 5-18 масс. %, более предпочтительно 10-15 масс. % кремния в пересчете на SiO2.

Церий-содержащий элемент состоит из церия и по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из элементов-редкоземельных металлов, кроме церия, и включающей иттрий (называемый в данном документе ниже определенные элементы-редкоземельные металлы), цирконий и алюминий при соотношении от 85:15 до 100:0 по массе в пересчете на оксиды. Если церий-содержащий элемент обязательно содержит по меньшей мере один элемент выбранный из группы, состоящей из определенных щелочноземельных элементов, циркония и алюминия, то соотношение церия к этому элементу составляет предпочтительно от 85:15 до 95:5.

Если содержание церия в пересчете на оксид в церий-содержащем элементе составляет меньше 85 масс. %, теплостойкость может быть низкой. Если кремний не содержится, достаточная теплостойкость не достигается. Если содержание элемента-щелочноземельного металла составляет более 30 масс. % в пересчете на оксид, удельная площадь поверхности может быть небольшой.

Определенные элементы-редкоземельные металлы могут представлять собой, например, иттрий, лантан, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или смесь двух или более из них. Среди них, иттрий, лантан, празеодим, неодим, или смесь двух или более из них являются особенно предпочтительными.

В настоящем изобретении иттрий выражается в пересчете на оксид как Y2O3, лантан как La2O3, церий как CeO2, празеодим как Pr6O11, неодим как Nd2O3, самарий как Sm2O3, европий как Eu2O3, гадолиний как Gd2O3, тербий как Tb4O7, диспрозий как Dy2O3, гольмий как Ho2O3, эрбий как Er2O3, тулий как Tm2O3, иттербий как Yb2O3 и лютеций как Lu2O3.

В настоящем изобретении цирконий выражается в пересчете на оксид как ZrO2, алюминий как Al2O3, элемент-щелочноземельный металл, такой как бериллий, как BeO, магний как MgO, кальций как CaO, стронций как SrO и барий как BaO.

Что касается элемента-щелочноземельного металла, если сложный оксид по настоящему изобретению применяется в катализаторе для очистки отработавшего газа, для полного проявления эксплуатационных качеств катализатора предпочтительным является барий.

Сложный оксид согласно настоящему изобретению обладает свойством проявлять удельную площадь поверхности не меньше 60 м2/г, предпочтительно не меньше 80 м2/г, более предпочтительно не меньше 85 м2/г, при измерении с помощью метода BET после прокаливания при 800°C в течение 2 часов. Максимум этой удельной площади поверхности особым образом не ограничивается, но составляет приблизительно 150 м2/г. При удельной площади поверхности меньше 60 м2/г, при измерении с помощью метода BET после прокаливания при 800°C в течение 2 часов, число активных центров, в которых происходит адсорбция/десорбция NOx, уменьшается, и способность к удалению NOx является низкой.

К тому же, сложный оксид по настоящему изобретению обладает свойством проявлять удельную площадь поверхности предпочтительно не меньше 30 м2/г, более предпочтительно не меньше 35 м2/г, наиболее предпочтительно не меньше 50 м2/г, при измерении с помощью метода BET после прокаливания при 900°C в течение 2 часов. Максимум этой удельной площади поверхности особым образом не ограничивается, но составляет приблизительно 120 м2/г.

Используемая в данном документе удельная площадь поверхности представляет собой значение, измеренное с помощью метода BET с использованием адсорбции газообразного азота, что является наиболее стандартной методикой для измерения удельной площади поверхности порошков.

Сложный оксид согласно настоящему изобретению обладает свойствами не иметь фазу AECeO3 и иметь размер кристаллита CeO2 в плоскости (111) не больше 15 нм, предпочтительно не больше 13 нм, при определении с помощью рентгеновской дифракции после прокаливания при 800°C в течение 2 часов. Особенно предпочтительно, чтобы сложный оксид по настоящему изобретению не имел фазы AECeO3, при определении с помощью рентгеновской дифракции после прокаливания при 900°C в течение 2 часов. При таких свойствах сохраняется превосходная теплостойкость.

Используемое в данном документе "не имеет фазы AECeO3" означает, что с помощью рентгеновской дифракции не наблюдается дифракционный пик, происходящий от фазы AECeO3. Например, в случае фазы BaCeO3, это означает, что не наблюдается пик, который сталкивается с пиком, происходящим от CeO2, и не наблюдается пик при 2θ=51°, где BaCeO3 обладает высокой пиковой интенсивностью.

Размер кристаллита в плоскости (111) можно рассчитать с помощью уравнения Шеррера на основании пика вблизи 2θ=28° спектра рентгеновской дифракции, определенного с помощью рентгеновского дифрактометра (MultiFlex, произведенного RIGAKU CORPORATION) с использованием пучка CuΚα.

Точно не известно, почему сложный оксид по настоящему изобретению обладает превосходными свойствами в отношении теплостойкости, как упомянуто выше. Однако, предполагают, что это связано с образованием кремний-содержащего слоя на поверхности частиц оксида церия и последующей адсорбцией элемента-щелочноземельного металла на слое, так что прямой контакт между церием и элементом-щелочноземельным металлом блокируется, образование фазы AECeO3 блокируется, даже когда сложный оксид подвергается воздействию высоких температур, а большая удельная площадь поверхности сохраняется и подавляется увеличение размера кристаллита CeO2. Предполагают, что сложный оксид по настоящему изобретению, обладающий такой предполагаемой структурой, был получен, например, с помощью определенного этапа осаждения в способе получения по настоящему изобретению, который обсуждается позже, где к суспензии церия перед осаждением добавляют другие элементы, в частности, этапа, где элемент-щелочноземельный металл осаждается после других элементов.

Способ получения сложного оксида по настоящему изобретению особым образом не ограничивается. Чтобы эффективно воспроизвести вышеупомянутые свойства и получить сложный оксид с еще более превосходными свойствами, например, можно использовать, предпочтительно, следующий способ получения согласно настоящему изобретению.

Способ согласно настоящему изобретению, который позволяет легкое и воспроизводимое получение сложного оксида по настоящему изобретению, включает первый этап (A) получения раствора церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными.

Соединение церия, используемое на этапе (A), может представлять собой, например, раствор нитрата четырехвалентного церия или нитрат четырехвалентного церия-аммония, при этом первый является особенно предпочтительным.

На этапе (A) начальную концентрацию раствора церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, обычно можно доводить до 5-100 г/л, предпочтительно 5-80 г/л, более предпочтительно 10-70 г/л церия в пересчете на CeO2. Для доведения концентрации раствора церия обычно используют воду, и деионизированная вода является особенно предпочтительной. При слишком высокой начальной концентрации кристалличность осадка, который обсуждается позже, не будет достаточно высокой, не будет образовываться достаточное количество пор и будет ухудшена теплостойкость сложного оксида, полученного в конечном счете. Слишком низкая начальная концентрация снижает производительность и не является целесообразной для промышленных масштабов.

В способе по настоящему изобретению, следующим шагом проводят этап (B) нагревания указанного раствора церия, полученного на этапе (A), до температуры не ниже 60°C и выдерживания его при этой температуре для получения суспензии церия. Реакционный сосуд, используемый на этапе (B), может быть либо герметичного, либо открытого типа, и предпочтительно можно использовать автоклавный реактор.

На этапе (B) температура нагревания и выдерживания составляет не ниже 60°C, предпочтительно 60-200°C, более предпочтительно 80-180°C, наиболее предпочтительно 90-160°C. Время нагревания и выдерживания составляет обычно от 10 минут до 48 часов, предпочтительно от 30 минут до 36 часов, более предпочтительно от 1 часа до 24 часов. Без достаточного нагревания и выдерживания кристалличность осадка, который обсуждается позже, не будет достаточно высокой, поры, имеющие достаточный объем, не будут образовываться, и теплостойкость сложного оксида, полученного в конечном счете, может не быть достаточно улучшенной. Слишком долгое нагревание и выдерживание влияет на теплостойкость очень слабо, и не является целесообразным для промышленных масштабов.

Способ по настоящему изобретению включает этап (C) добавления по меньшей мере предшественников оксида щелочноземельного металла и оксида кремния к суспензии церия, полученной на этапе (B), для получения суспензии.

Если оксид по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из определенных элементов-редкоземельных металлов, циркония и алюминия, должен содержаться в сложном оксиде, полученном в конечном счете, то предшественник оксида по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из определенных элементов-редкоземельных металлов, циркония и алюминия, можно добавлять к суспензии церия на этапе (C).

Предшественник оксида щелочноземельного металла может представлять собой, например, нитрат элемента-щелочноземельного металла.

Предшественник оксида кремния может представлять собой любое соединение при условии, что оно превращается в оксид кремния при окислительной обработке, такой как прокаливание, и может представлять собой коллоидную окись кремния, силиконат или золь силиката четвертичного аммония, при этом коллоидная окись кремния является предпочтительной в свете производственных затрат и снижения нагрузки на окружающую среду.

Предшественник оксида одного из определенных элементов-редкоземельных металлов может представлять собой любое соединение при условии, что оно превращается в оксид определенного элемента-редкоземельного металла при окислительной обработке, такой как прокаливание, и может представлять собой, например, раствор азотной кислоты, содержащий определенный элемент-редкоземельный металл.

Предшественник оксида циркония может представлять собой, например, оксинитрат циркония.

Предшественник оксида алюминия может представлять собой, например, нитрат алюминия.

Количество каждого предшественника, используемого на этапе (C), можно определять соответственно, так что полученный оксид находится в пределах диапазона содержания в сложном оксиде по настоящему изобретению.

Этап (C) можно проводить после охлаждения суспензии церия, полученной на этапе (B).

Такое охлаждение обычно можно осуществлять при перемешивании в соответствии с общеизвестным способом. Можно использовать охлаждение в атмосфере или принудительное охлаждение с помощью охлаждающих трубок. Охлаждение можно осуществлять обычно до 40°C или ниже, предпочтительно до приблизительно комнатной температуры 20-30°C.

На этапе (C) перед добавлением различных предшественников концентрацию соли в суспензии церия можно регулировать путем удаления маточного раствора из суспензии церия или путем добавления воды. Удаление маточного раствора можно проводить, например, с помощью декантации, метода разделения на нутч-фильтре, центрифугирования или отжатия на фильтре-прессе. В этом случае небольшое количество церия удаляется с маточной жидкостью, таким образом, количество каждого предшественника и воды, которые будут добавляться следующим шагом, можно регулировать, принимая в расчет это удаленное количество церия.

Способ по настоящему изобретению включает этап (D) нагревания суспензии церия, содержащей различные предшественники, до температуры не ниже 100°C и выдерживания ее при этой температуре, предпочтительно 100-200°C, более предпочтительно 100-150°C.

На этапе (D) длительность нагревания и выдерживания может составлять обычно от 10 минут до 6 часов, предпочтительно от 20 минут до 5 часов, более предпочтительно от 30 минут до 4 часов.

На этапе (D) нагревания и выдерживания при температуре ниже 100°C кристалличность осадка, который обсуждается позже, не будет достаточно высокой, что приводит к недостаточной теплостойкости конечного сложного оксида. Слишком долгий период нагревания и выдерживания слабо влияет на теплостойкость и не является целесообразным для промышленных масштабов.

Способ по настоящему изобретению включает этап (E) добавления первого осадителя к суспензии, полученной на этапе (D), для осаждения элементов, кроме элемента-щелочноземельного металла.

Первым осадителем, используемым на этапе (E), может быть основание, такое как гидроксид натрия, гидроксид калия, водный аммиак, газообразный аммиак или их смесь, при этом особенно предпочтительным является водный аммиак. При таком первом осадителе элементы, кроме элемента-щелочноземельного металла, осаждаются в виде гидроксидов.

Первый осадитель можно добавлять, например, в форме водного раствора с подходящей концентрацией к суспензии, полученной на этапе (D), при перемешивании или, в случае газообразного аммиака, с помощью барботирования суспензии газообразным аммиаком в реакторе при перемешивании. Количество осадителя, которое следует добавлять, можно легко определить путем отслеживания изменений pH в суспензии. Обычно, достаточным является количество, при котором осадок образуется в суспензии при pH 7-9, предпочтительно при pH 7,5-8,5.

Этап (E) можно осуществлять после охлаждения суспензии церия, полученной на этапе (D). Такое охлаждение обычно можно осуществлять при перемешивании в соответствии с общеизвестным способом. Можно использовать охлаждение в атмосфере или принудительное охлаждение с помощью охлаждающих трубок. Охлаждение можно осуществлять обычно до 40°C или ниже, предпочтительно до приблизительно комнатной температуры 20-30°C.

Способ по настоящему изобретению включает этап (F) добавления второго осадителя для получения осадка, содержащего элемент-щелочноземельный металл.

Вторым осадителем, используемым на этапе (F), может быть, например, бикарбонат аммония. При таком втором осадителе элемент-щелочноземельный металл осаждается в виде карбоната.

Второй осадитель можно добавлять, например, в форме порошка или водного раствора с подходящей концентрацией к суспензии, полученной на этапе (E), при перемешивании. Количество второго осадителя, которое следует добавлять для получения осадка в форме карбоната, может составлять двойной избыток стехиометрического количества, требуемого для превращения всего количества элемента-щелочноземельного металла в карбонат, для завершения реакции.

В ходе реакции осаждения на этапе (F) получают взвесь, содержащую осадок гидрата оксида церия с растущими кристаллами. Осадок можно отделять, например, с помощью метода разделения на нутч-фильтре, центрифугирования или отжатия на фильтре-прессе. При необходимости, осадок необязательно можно промывать водой. К тому же для улучшения эффективности на следующем этапе (G) полученный осадок необязательно можно высушивать или прокаливать до подходящей степени.

Предпочтительно, такое прокаливание можно осуществлять обычно при 250-500°C, в частности, при 280-450°C, в течение обычно от 30 минут до 36 часов, в частности, от 1 часа до 24 часов, конкретнее от 3 до 20 часов.

Способ по настоящему изобретению включает этап (G) прокаливания осадка, полученного на этапе (F). Температура прокаливания составляет обычно 300-700°C, предпочтительно 350-600°C.

Длительность прокаливания на этапе (G) можно определить, соответственно, с учетом температуры прокаливания, и она обычно может составлять от 1 до 10 часов.

Согласно способу по настоящему изобретению, сложный оксид, полученный на этапе (G), можно перемалывать в порошок перед применением. Перемалывание можно осуществлять с помощью обычного измельчителя, такого как молотковая мельница, с достаточным получением порошка с требуемым размером порошка.

Размер частиц порошка сложного оксида, полученного с помощью способа по настоящему изобретению, можно сделать таким, как требуется, благодаря вышеупомянутому перемалыванию, и, предпочтительно, он может представлять собой средний диаметр частицы 1-50 мкм для применения в качестве сокатализатора для катализатора для очистки отработавшего газа.

Катализатор для очистки отработавшего газа согласно настоящему изобретению особым образом не ограничивается при условии, что обеспечивается катализатор с сокатализатором, содержащим сложный оксид по настоящему изобретению. Способ получения катализатора и других материалов, которые используются в нем, например, может быть традиционным.

ПРИМЕРЫ

Теперь настоящее изобретение будет разъяснено подробнее со ссылкой на примеры и сравнительные примеры, которые не предназначены для ограничения настоящего изобретения.

Пример 1

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария и кремния при соотношении 90:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 8,9 г нитрата бария (5,2 г в пересчете на BaO) и 25,4 г коллоидной окиси кремния (5,2 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее, добавляли 10,8 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 90:5:5 по массе.

Удельную площадь поверхности порошка сложного оксида измеряли с помощью метода BET после прокаливания на воздухе при 800°C в течение 2 часов или, альтернативно, при 900°C в течение 2 часов. К тому же, прокаленный сложный оксид подвергали рентгеновской дифракции при напряжении на электронно-лучевой трубке 40 кВ, токе на электронно-лучевой трубке 40 мА, скорости сканирования 1°/мин. и интервалом отбора проб 0,01°, для подтверждения присутствия/отсутствия фазы BaCeO3. Размер кристаллита CeO2 в плоскости (111) прокаленного сложного оксида определяли с использованием уравнения Шеррера, исходя из половины ширины пика дифракционной рентгенограммы. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 2

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария и кремния при соотношении 85:10:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 18,8 г нитрата бария (11,0 г в пересчете на BaO) и 26,9 г коллоидной окиси кремния (5,5 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 22,8 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 85:10:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 3

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария и кремния при соотношении 70:20:10 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 45,7 г нитрата бария (26,7 г в пересчете на BaO) и 65,5 г коллоидной окиси кремния (13,4 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 55,5 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 70:20:10 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 4

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария и кремния при соотношении 75:5:20 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 10,6 г нитрата бария (6,2 г в пересчете на BaO) и 122,0 г коллоидной окиси кремния (25,0 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 12,9 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 75:5:20 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 5

Этот пример относится к сложному оксиду церия, циркония, лантана, бария и кремния при соотношении 78:8:4:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 32,4 мл раствора оксинитрата циркония (9,6 г в пересчете на ZrO2), 15,8 мл раствора нитрата лантана (4,8 г в пересчете на La2O3), 10,3 г нитрата бария (6,0 г в пересчете на BaO) и 29,3 г коллоидной окиси кремния (6,0 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида циркония, оксида лантана, оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 12,5 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид циркония, оксид лантана, оксид бария и оксид кремния при соотношении 78:8:4:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 6

Этот пример относится к сложному оксиду церия, иттрия, бария и кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 22,0 мл раствора нитрата иттрия (5,5 г в пересчете на Y2O3), 9,4 г нитрата бария (5,5 г в пересчете на BaO) и 26,8 г коллоидной окиси кремния (5,5 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида иттрия, оксида бария и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 11,5 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид иттрия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 7

Этот пример относится к сложному оксиду церия, лантана, бария и кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Порошок сложного оксида получали тем же способом, что и в примере 6, за исключением того, что раствор нитрата иттрия замещали 18,1 мл раствора нитрата лантана (5,5 г в пересчете на La2O3). Полученный порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид лантана, оксид бария и оксид кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 8

Этот пример относится к сложному оксиду церия, празеодима, бария и кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Порошок сложного оксида получали тем же способом, что и в примере 6, за исключением того, что раствор нитрата иттрия замещали 11,3 мл раствора нитрата празеодима (5,5 г в пересчете на Pr6O11). Полученный порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид празеодима, оксид бария и оксид кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 9

Этот пример относится к сложному оксиду церия, неодима, бария и кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Порошок сложного оксида получали тем же способом, что и в примере 6, за исключением того, что раствор нитрата иттрия замещали 21,4 мл раствора нитрата неодима (5,5 г в пересчете на Nd2O3). Полученный порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид неодима, оксид бария и оксид кремния при соотношении 85:5:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 10

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария, алюминия и кремния при соотношении 80:10:5:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 19,9 г нитрата бария (11,7 г в пересчете на BaO), 43,8 г нонагидрата нитрата алюминия (5,9 г в пересчете на Al2O3) и 28,5 г коллоидной окиси кремния (5,9 г в пересчете на SiO2) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественники оксида бария, оксида алюминия и оксида кремния, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее добавляли 24,3 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария, оксид алюминия и оксид кремния при соотношении 80:10:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Пример 11

Этот пример относится к сложному оксиду церия, бария и кремния при соотношении 90:5:5 по массе в пересчете на оксиды, синтезированному с помощью способа, отличающегося от примера 1.

301,7 мл раствора нитрата трехвалентного церия (45 г в пересчете на CeO2), 4,3 г нитрата бария (2,5 г в пересчете на BaO) и 12,2 г коллоидной окиси кремния (2,5 г в пересчете на SiO2) растворяли в чистой воде с получением 500 мл водного раствора.

Этот раствор добавляли к водному раствору осадителя, т.e. 64,5 г бикарбоната аммония, растворенного в чистой воде, с доведением общего объема до 500 мл, при комнатной температуре за 30 минут, с pH, поддерживаемым при 8,0 с помощью водного аммиака, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия, оксид бария и оксид кремния при соотношении 90:5:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Сравнительный пример 1

Этот пример относится к сложному оксиду церия и бария при соотношении 95:5 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 8,4 г нитрата бария (4,9 г в пересчете на BaO) и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественник оксида бария, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее, добавляли 10,2 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия и оксид бария при соотношении 95:5 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Сравнительный пример 2

Этот пример относится к сложному оксиду церия и бария при соотношении 90:10 по массе в пересчете на оксиды.

Отмеривали 100 г, в пересчете на CeO2, раствора нитрата четырехвалентного церия, в котором не меньше 90 моль. % ионов церия являются четырехвалентными, и общий объем доводили до 2 л с помощью чистой воды. Полученный раствор нагревали до 100°C, выдерживали при этой температуре в течение 30 минут и затем позволяли охладиться до комнатной температуры с получением, тем самым, суспензии церия.

После того, как из полученной таким образом суспензии церия удаляли маточный раствор, добавляли 17,8 г нитрата бария (10,4 г в пересчете на BaO) и общий объем доводили до 1 л с помощью чистой воды.

Затем суспензию церия, содержащую предшественник оксида бария, выдерживали при 120°C в течение 2 часов, чтобы позволить охладиться, и нейтрализовали до pH 8,5 с помощью водного аммиака для подтверждения осаждения. Далее, добавляли 21,6 г бикарбоната аммония, так что образовывался осадок.

Полученную взвесь подвергали разделению твердой и жидкой фаз путем фильтрования через нутч-фильтр для получения отфильтрованного осадка, который прокаливали при 500°C в течение 10 часов в атмосфере для получения порошка сложного оксида. Этот порошок сложного оксида подвергали количественному анализу с помощью ICP для определения его состава, который представлял собой оксид церия и оксид бария при соотношении 90:10 по массе.

Свойства полученного порошка сложного оксида оценивали тем же способом, что и в примере 1. Результаты показаны в таблице 1.

Таблица 1
Состав сложного оксида
в пересчете на оксиды
(масс. %)
Удельная площадь поверхности (м2/г) Образование фазы BaCeO3/размер кристаллита CeO2 в плоскости (111) (нм)
800°С/2 ч 900°С/2 ч 800°С/2 ч 900°С/2 ч
Пример 1 Ce/Ba/Si=90/5/5 118 64 НЕТ/12 НЕТ/16
Пример 2 Ce/Ba/Si=85/10/5 88 36 НЕТ/13 ДА/19
Пример 3 Ce/Ba/Si=70/20/10 65 31 НЕТ/13 ДА/21
Пример 4 Ce/Ba/Si=75/5/20 128 76 НЕТ/11 НЕТ/14
Пример 5 Ce/Zr/La/Ba/Si=78/8/4/5/5 93 74 НЕТ/11 НЕТ/16
Пример 6 Ce/Y/Ba/Si=85/5/5/5 92 58 НЕТ/10 НЕТ/15
Пример 7 Ce/La/Ba/Si=85/5/5/5 95 61 НЕТ/13 НЕТ/18
Пример 8 Ce/Pr/Ba/Si=85/5/5/5 88 55 НЕТ/11 НЕТ/15
Пример 9 Ce/Nd/Ba/Si=85/5/5/5 92 63 НЕТ/12 НЕТ/16
Пример 10 Ce/Ba/Al/Si=80/10/5/5 86 53 НЕТ/12 ДА/20
Пример 11 Ce/Ba/Si=90/5/5 56 30 НЕТ/17 НЕТ/20
Сравнительный пример 1 Ce/Ba=95/5 17 8 ДА/52 ДА/79
Сравнительный пример 2 Ce/Ba=90/10 15 8 ДА/56 ДА/82

Результаты в таблице 1 ясно показывают, что у сложных оксидов по настоящему изобретению с определенным соотношением содержащегося кремния, удельные площади поверхности после прокаливания при 800°C или выше были значительно улучшены, образование фазы BaCeO3 было предотвращено, размер кристаллита CeO2 поддерживался небольшим и фазовая устойчивость была превосходной.

К тому же, с помощью способа получения по настоящему изобретению можно синтезировать сложные оксиды с большой удельной площадью поверхности и высокой фазовой устойчивости.

1. Сложный оксид, содержащий:

50-98 мас.% оксидов церия и по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из редкоземельных металлов, отличных от церия, и включающей иттрий, цирконий и алюминий при соотношении от 85:15 до 100:0 по массе;

1-30 мас.% оксидов щелочноземельного металла; и

1-20 мас.% SiO2.

2. Сложный оксид по п. 1, в котором после прокаливания при 800°С в течение 2 часов указанный сложный оксид имеет удельную площадь поверхности не меньше 60 м2/г, предпочтительно не меньше 80 м2/г, при измерении с помощью метода BET, и не содержит фазу АЕСеО3 (где АЕ обозначает щелочноземельный металл), и имеет размер кристаллита СеО2 в плоскости (111) не больше 15 нм, при определении с помощью рентгеновской дифракции.

3. Сложный оксид по п. 1 или 2, где указанный щелочноземельный металл представляет собой барий.

4. Сложный оксид по п. 1 или 2, где содержание оксида щелочноземельного металла составляет 1-20 мас.%.

5. Сложный оксид по п. 1 или 2, в котором редкоземельный металл, отличный от церия, представляет собой лантан, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или смесь двух или более из них.

6. Сложный оксид по п. 5, в котором щелочноземельным металлом является барий.

7. Способ получения сложного оксида по любому из пп. 1-6, включающий стадии:

(A) получения раствора церия, в котором не менее 90 мол.% ионов церия являются четырехвалентными;

(B) нагревания раствора, полученного на стадии (А), до температуры не ниже 60°С и выдерживания его при этой температуре для получения суспензии церия;

(C) добавления по меньшей мере предшественников оксида щелочноземельного металла и оксида кремния к указанной суспензии церия, полученной на стадии (В), для получения суспензии;

(D) нагревания суспензии, полученной на стадии (С), до температуры не ниже 100°С и выдерживания ее при этой температуре;

(E) добавления первого осадителя к указанной суспензии, полученной на этапе (D), для осаждения элементов, отличных от указанного щелочноземельного металла;

(F) добавления второго осадителя для получения осадка, содержащего указанный щелочноземельный металл, и

(G) прокаливания указанного осадка, полученного на этапе (F).

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что на стадии (С) предшественник оксида по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из редкоземельных металлов, отличных от церия, и включающей иттрий, цирконий и алюминий, дополнительно добавляют к указанной суспензии церия, полученной на стадии (В).

9. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что указанный предшественник оксида щелочноземельного металла представляет собой предшественник оксида бария.

10. Катализатор для очистки отработавшего газа, содержащий сложный оксид по любому из пп. 1-6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению лантансодержащего металлоорганического каркасного соединения формулы La2(ВDС)3(Н2O)4 трехмерной структуры на основе терефталевой кислоты, которое можно использовать в качестве катализатора различных процессов, в том числе фотокатализатора.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения высокодисперсного массивного сульфидного катализатора для гидропереработки нефтяных фракций.

Изобретение относится к области нефтехимии. Нанокристаллический катализатор для крекинга пропана с целью получения олефинов представляет собой нанокристаллическую форму аэрогеля оксида алюминия.

Изобретение относится к способу получения катализатора на основе частиц, с размером поперечного сечения в диапазоне 1-50 мм и соотношением размеров в диапазоне 0,5-5, с использованием слоя добавки, полученного технологией трехмерной печати, причем способ включает в себя: (i) формирование слоя порошкового материала-носителя катализатора, содержащего оксид алюминия, алюминат металла, диоксид кремния, алюмосиликат, диоксид титана, диоксид циркония, диоксид цинка или их смесь, (ii) связывание порошка в упомянутом слое согласно заданному шаблону, (iii) повторение пунктов (i) и (ii) слой за слоем, с образованием формованного блока, и (iv) нанесение каталитического материала на упомянутый формованный блок.

Изобретение относится к способу получения металлического листа с блокирующим диффузию слоем, используемого в устройстве для очистки отработавшего газа (ОГ), способу изготовления устройства для очистки ОГ, устройству для очистки ОГ и автомобилю, содержащему двигатель внутреннего сгорания, выпускной трубопровод для выпуска отработавшего газа и устройство для очистки ОГ.
Изобретение раскрывает зернистый десульфирующий материал для десульфирования потока технологической текучей среды, содержащий одно или более соединений меди, нанесенных на зернистый оксид цинка как материал носителя, причем данный десульфирующий материал присутствует в форме гранул, которые составляют одно или более порошкообразных соединений меди, оксид цинка, оксид цинка, полученный прокаливанием одного или более предшественников оксида цинка, и одно или более связующих веществ, и имеет содержание меди, в пересчете на CuO, составляющее от 0,1 до 5,0 масс.

Изобретение относится к способу получения синтетических базовых масел, включающему окислительную и восстановительную активации катализатора Cr/SiO2, охлаждение до температуры олигомеризации, олигомеризацию альфа-олефинов C6-C10 с получением олигомеризата, ректификацию продуктов реакции для удаления непрореагировавшего мономера и легкой побочной димерной фракции, гидрирование и последующую ректификацию олигомеризата для отделения легкой масляной фракции При этом окислительную активацию катализатора проводят поэтапно: сначала при температуре 500-540°C в течение 3-5 ч в токе воздуха с объемной скоростью подачи воздуха 167 ч-1 с последующим охлаждением катализатора в токе осушенного от влаги воздуха до температуры 350°C, затем в токе осушенного от влаги азота катализатор охлаждают до температуры 300-340°C, а восстановительную активацию катализатора проводят монооксидом углерода при температуре 300-340°C в течение 2-3 ч с последующей продувкой азотом и проведением олигомеризации при давлении 0,1-1,5 МПа, причем при олигомеризации скорость подачи мономера устанавливают 18-36 мл/ч.
Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу изготовления гидрофобизированного катализатора, используемого в электродах топливного элемента (ТЭ) для прямого преобразования химической энергии в электрическую.

Изобретение относится к катализатору на основе молекулярного сита и способу его получения. Описан катализатор на основе молекулярного сита для применения в реакторе с неподвижным слоем или в реакторе с псевдоожиженным слоем.

Изобретение относится к комплексному оксидному катализатору, применяемому для реакции каталитического аммоксидирования в паровой фазе пропана или изобутана, где данный катализатор содержит комплексный оксид, представленный приведенной ниже формулой в которой компонент Z представляет собой один или несколько элементов, выбранных из La, Ce, Pr и Yb; каждый индекс из a, b, c, d, e и n представляет собой атомную долю элемента в расчете на один атом Mo; 0,1≤a≤0,24, 0,1≤b≤0,25, 0,01≤c≤0,3, 0≤d≤0,2, и 0≤e≤0,1; атомное отношение a/b составляет 0,85≤a/b<1,0, и атомное отношение a/c составляет 1,4<a/c<2,3.

Изобретение относится к способу получения железо-калиевых катализаторов для дегидрирования метилбутенов в изопрен. Способ получения железо-калиевого катализатора для дегидрирования метилбутенов осуществляют следующим образом: проводят смешение компонентов катализатора в следующем соотношении, мас.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению лантансодержащего металлоорганического каркасного соединения формулы La2(ВDС)3(Н2O)4 трехмерной структуры на основе терефталевой кислоты, которое можно использовать в качестве катализатора различных процессов, в том числе фотокатализатора.

Изобретение относится к композиции на основе оксидов церия, циркония и по меньшей мере одного редкоземельного металла, отличного от церия, к способу ее получения и ее применению в области катализа.
Изобретение относится к способу получения обожженного смешанного оксида, содержащего оксиды Al, Се и Zr. Способ включает следующие стадии: (a) предоставление водной суспензии, содержащей гидроксиды церия и циркония и дополнительно содержащей один или несколько гидроксидов редкоземельных металлов, иных, чем церий, (b) приведение гидроксидов церия и циркония в контакт с бемитом формулы (AlO(ОН)×Н2О), чтобы получить водную суспензию твердотельных частиц, (c) отделение твердотельных частиц от водной суспензии и сушка, чтобы получить твердотельную композицию, и (d) обжиг твердотельной композиции со стадии (с) при температуре от 450 до 1200°С в течение по меньшей мере одного часа, чтобы получить обожженный смешанный оксид.

Изобретение относится к пористому неорганическому композитному оксиду, предназначенному для использования в качестве материала подложки для катализатора, включающему оксиды алюминия и церия, или оксиды алюминия и циркония, или оксиды алюминия, церия и циркония и необязательно один или более оксидов допирующих элементов, выбранных из переходных металлов, редкоземельных металлов и их смесей, причем указанный неорганический композитный оксид имеет: (a) удельную площадь поверхности после прокаливания при 1100°C в течение 5 часов, больше или равную площади, вычисленной согласно уравнению SA=0,8235[Al]+11,157, в котором: SA представляет собой удельную площадь поверхности неорганического композитного оксида по БЭТ, в квадратных метрах на грамм, и [Al] представляет собой количество оксидов алюминия в композитном оксиде, выраженное в виде массовых долей Al2O3 на 100 массовых долей композитного оксида, и (b) общий объем пор после прокаливания при 900°С в течение 2 часов, больше или равный объему, вычисленному согласно уравнению PV=0,0097[Al]+0,0647 в котором PV представляет собой объем пор неорганического композитного оксида, в кубических сантиметрах на грамм, при этом композитный оксид включает, в каждом случае в количестве, выраженном в виде массовой доли отдельного бинарного оксида соответствующего элемента на 100 массовых долей композитного оксида: (a) примерно от 20 до 98 массовых долей Al2O3, и (b) (i) примерно от 2 до 80 массовых долей ZrO2, или (b)(ii) примерно от 2 до 80 массовых долей CeO2, или (b) (iii) примерно от 2 до менее чем 78 массовых долей ZrO2 и от 2 до 78 массовых долей CeO2 при условии, что объединенное количество ZrO2 и CeO2 не превышает 80 массовых долей, и (c) необязательно вплоть до примерно 15 массовых долей оксидов одного или более допирующих элементов, выбранных из переходных металлов, редкоземельных металлов и их смесей.

Изобретение относится к способу получения предшественника катализатора. Способ включает приведение в контакт материала подложки катализатора с предшественником модифицирующего компонента в жидкой среде для пропитки, необязательно прокаливание содержащего модифицирующий компонент материала подложки катализатора при температуре выше 100°С с получением модифицированной подложки катализатора и введение соединения предшественника кобальта (Со) в качестве активного компонента катализатора на и/или в (i) материал подложки катализатора перед приведением в контакт материала подложки катализатора с предшественником модифицирующего компонента, (ii) содержащий модифицирующий компонент материал подложки катализатора и/или (iii) модифицированную подложку катализатора, посредством чего получают предшественник катализатора.

Изобретение относится к способу получения носителя для катализатора паровой конверсии и высокотемпературных абсорбентов диоксида углерода. Описан способ получения носителя из оксида иттрия, включающий получение композиции указанного выше материала с этиленгликолем, укладку композиции в силиконовые формы и нагревание ее с превращением в пористый гранулированный материал с гранулами требуемого размера.
Настоящее изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализатору и способу его приготовления для осуществления реакций межмолекулярного переноса водорода.

Изобретение раскрывает катализатор ракетного топлива, содержащий: носитель, изготовленный посредством горячего изостатического прессования и имеющий теоретическую плотность, по меньшей мере, 97%, который содержит оксид гафния и вплоть до равной части оксид циркония по массе, причем объединенные оксид гафния и оксид циркония, когда присутствуют, составляют, по меньшей мере, 50% масс.

Изобретение относится к катализатору для селективного каталитического восстановления NOx, содержащему: 1) медь (Cu) и 2) носитель, представляющий собой молекулярное сито, имеющий по меньшей мере одну фазу прорастания, содержащую по меньшей мере СНА и AEI каркасные структуры, в котором медь находится в порах молекулярного сита и/или на наружной поверхности молекулярного сита.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к катализаторам парофазной дегидратации метилфенилкарбинола в стирол. Предложен кальцийфосфатный катализатор для парофазной дегидратации фракции метилфенилкарбинола, включающий оксид кальция, пятиокись фосфора, хлор, воду при следующем содержании компонентов, мас.

Изобретение относится к сложному оксиду, который можно применять для катализаторов, функциональной керамики, твердых электролитов для топливных элементов, абразива и подобного, в частности для катализаторов для очистки отработавшего газа автомобиля, а также к способу получения сложного оксида. Оксид содержит 50-98 мас. оксидов церия и одного из редкоземельных элементов металлов, отличных от церия и включающих иттрий, цирконий и алюминий, при соотношении от 85:15 до 100:0 по массе, 1-30 мас. оксидов щелочноземельного металла и 1-20 мас. оксида кремния. Изобретение обеспечивает легкое получение сложного оксида, обладающего превосходной теплостойкостью, удельная площадь поверхности которого сохраняется даже тогда, когда оксид применяется в среде с высокой температурой, и после прокаливания при 800°C в течение 2 часов которого не ухудшаются эксплуатационные качества сокатализатора. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Наверх